Tabulación de datos experimentales

Tabla 1. Registro de datos experimentales de la mezcla 2.

min: segundos 0 8:00 13:49 19:15 24:00 30:00 47:31

θ minutos 0 8 13.67 19.25 22.67 30 47.53

Na2S2O3 Z 0 11.5 11.8 12.2 12.6 12.8 12.8

Tabla 2. Calculo de Rc y Kc para la mezcla 2 50 mL/50 mL.

Tiempo de reacción Z titulante
(Seg) mL CRθ CQθ=CPθ CBθ CAθ Rc
0 0 0,015 0,015 0
0 0
0,0055 0,011 0,004 0,004 0,31455273
480 11
0,0059 0,0118 0,0032 0,0032 1,09088791
820 11.8
0,00615 0,0123 0,0027 0,0027 2,64874717
1155 12.3
0,0063 0,0126 0,0024 0,0024 4,78605586
1480 12.6
0,00635 0,0127 0,0023 0,0023 5,90306092
1800 12.7
0,00635 0,0127 0,0023 0,0023 5,90306092
2852 12.7

Tabla 3. Registro de datos experimentales mezcla 1.

Alicuola 1 Alicuola 2 Alicuola 3 Volumen Promedio
(mL) (mL) (mL) (mL)
Volumen de titulante Z 5 5 5 5

Tabla 4. Calculo de Kc para la mezcla 1.

Concentraciones en el equilibrio
Z titulante mL Cre CQe=CPe CAe CBe Kc
0,0025 0,005 0,01 0,01 0,00015625
5
Cálculos y discusión de resultados
1.- Concentraciones molares iniciales al iniciar la mezcla
CAI=0.03 FeCl3
CBI=0.03 KI
𝑥
𝐶𝐴0 = 𝐶𝐴𝑖 ( ) ()
𝑥+𝑦
𝑦
𝐶𝐵0 = 𝐶𝐵𝑖 ( ) ()
𝑥+𝑦
Sustituyendo valores se tiene lo siguiente
50
𝐶𝐴0 = 𝐶𝐴𝑖 ( )
50 + 50
𝐶𝐴0 = 0.015
50
𝐶𝐵0 = 𝐶𝐵𝑖 ( )
50 + 50
𝐶𝐵0 = 0.015

2..- Concentraciones en cualquier tiempo θ de reacción

Se usarán las siguientes fórmulas para los cálculos de concentración

1 𝑍
𝐶𝑅𝜃 = 𝐶𝑇 ()
2 5
𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2𝐶𝑅𝜃 ()

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃 ()

𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃 ()

(𝐶𝑅𝜃 2 )(𝐶𝑃𝜃 2 )(𝐶𝑅𝜃 )

𝑅𝑐 = ()
(𝐶𝐵𝜃 2 )(𝐶𝐴𝜃 2 )
Donde 𝐶𝑇 = 0.005

Para el tiempo 480 seg

Sustituyendo se obtiene
1 11
𝐶𝑅𝜃 = ( )(0.005)( )
2 5
𝐶𝑅𝜃 = 0.0055
 𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2(0.0055)

𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 0.011

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃

𝐶𝐵𝜃 = 0.004
𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.004

(0.0112 )(0.0112 )(0.0055)

𝑅𝑐 =
(0.0042 )(0.0042 )
𝑅𝑐 = 0.3145

Para el tiempo 820 seg

Sustituyendo se obtiene
1 11.8
𝐶𝑅𝜃 = ( )(0.005)( )
2 5
𝐶𝑅𝜃 = 0.0059
𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2(0.0059)

𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 0.0118

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃

𝐶𝐵𝜃 = 0.0032
𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.0032
(0.01182 )(0.01182 )(0.0059)
𝑅𝑐 =
(0.00322 )(0.00322 )
𝑅𝑐 = 1.0908

Para el tiempo 1155 seg

Sustituyendo se obtiene
1 12.3
𝐶𝑅𝜃 = ( )(0.005)( )
2 5
𝐶𝑅𝜃 = 0.00615
𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2(0.00615)
 𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 0.0123

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃

𝐶𝐵𝜃 = 0.0027
𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.0027

(0.01232 )(0.01232 )(0.00615)

𝑅𝑐 =
(0.00272 )(0.00272 )
𝑅𝑐 = 2.6484

Para el tiempo 1480 seg

Sustituyendo se obtiene
1 12.6
𝐶𝑅𝜃 = ( )(0.005)( )
2 5
𝐶𝑅𝜃 = 0.00630
𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2(0.00630)

𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 0.0126

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃

𝐶𝐵𝜃 = 0.0024
𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.0024
(0.01262 )(0.01262 )(0.00630)
𝑅𝑐 =
(0.00242 )(0.00242 )
𝑅𝑐 = 4.7860

Para el tiempo 1800 seg

Sustituyendo se obtiene
1 12.7
𝐶𝑅𝜃 = ( )(0.005)( )
2 5
𝐶𝑅𝜃 = 0.00635
𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2(0.00635)

𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 0.0127

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃

𝐶𝐵𝜃 = 0.0172
 𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.0172

(0.01282 )(0.01282 )(0.00640)

𝑅𝑐 =
(0.00232 )(0.00232 )
𝑅𝑐 = 5.9030

Para el tiempo 2852 seg

Sustituyendo se obtiene
1 12.7
𝐶𝑅𝜃 = ( )(0.005)( )
2 5
𝐶𝑅𝜃 = 0.00635
𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 2(0.00635)

𝐶𝑄𝜃 = 𝐶𝑃𝜃 = 0.0127

𝐶𝐵𝜃 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝜃

𝐶𝐵𝜃 = 0.0172
𝐶𝐴𝜃 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃
𝐶𝐴𝜃 = 0.0172

(0.01282 )(0.01282 )(0.00640)

𝑅𝑐 =
(0.00232 )(0.00232 )
𝑅𝑐 = 5.9030

4. Determinación de Kc de la mezcla de reacción 1

Aquí simplemente se hizo un promedio de la siguiente manera
[5 + 5 + 5]
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝑚𝐿
3
𝑉𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 5 𝑚𝐿

Ahora se procede a calcular las concentraciones en equilibrio usando las

siguientes formulas
1 𝑍
𝐶𝑅𝑒 = 𝐶𝑇 ()
2 5
𝐶𝑄𝑒 = 𝐶𝑃𝑒 = 2𝐶𝑅𝑒 ()

𝐶𝐵𝑒 = 𝐶𝐵0 − 2𝐶𝑅𝑒 ()

 𝐶𝐴𝑒 = 𝐶𝐴0 − 2𝐶𝑅𝜃 ()

(𝐶𝑅𝑒 2 )(𝐶𝑃𝑒 2 )(𝐶𝑅𝑒 )

𝐾𝑐 = ()
(𝐶𝐵𝑒 2 )(𝐶𝐴𝑒 2 )

Sustituyendo valores se obtiene lo siguiente

1 5
𝐶𝑅𝑒 = (0.005)
2 5
𝐶𝑅𝑒 = 0.0025
𝐶𝑄𝑒 = 𝐶𝑃𝑒 = 2(0.0025)

𝐶𝑄𝑒 = 𝐶𝑃𝑒 = 0.005

𝐶𝐵𝑒 = 0.015 − 0.005

𝐶𝐵𝑒 = 0.01
𝐶𝐴𝑒 = 0.015 − 0.005
𝐶𝐴𝑒 = 0.01
(0.0052 )(0.0052 )(0.0025)
𝐾𝑐 =
(0.012 )(0.012 )
𝐾𝑐 = 0.0001563

Ahora procedemos a calcular Kc con una solución de 60 de FeCl3 y 40 de KI

utilizando las mismas ecuaciones (), (), (), (), (), () y ().
60
𝐶𝐴0 = 𝐶𝐴𝑖 ( )
60 + 40
𝐶𝐴0 = 0.018
60
𝐶𝐵0 = 𝐶𝐵𝑖 ( )
60 + 40
𝐶𝐵0 = 0.012
1 11.6
𝐶𝑅𝑒 = (0.005)
2 5
𝐶𝑅𝑒 = 0.0058
𝐶𝑄𝑒 = 𝐶𝑃𝑒 = 2(0.0058)

𝐶𝑄𝑒 = 𝐶𝑃𝑒 = 0.0116

𝐶𝐵𝑒 = 0.018 − 0.0116

𝐶𝐵𝑒 = 0.0064
𝐶𝐴𝑒 = 0.012 − 0.0166
 𝐶𝐴𝑒 = 0.0004
(0.01162 )(0.01162 )(0.0058)
𝐾𝑐 =
(0.00042 )(0.00042 )
𝐾𝑐 = 16.0243

Calculamos el porcentaje de desviación con la siguiente ecuación

|𝐾𝑐(60/40) − 𝐾𝑐(50/50) |
𝑝𝑑 = 𝑥100 ()
𝐾𝑐(60/40)

Donde 𝑝𝑑 es el porcentaje de desviación, reemplazando valores se obtiene

|16.0243 − 5.90|
𝑝𝑑 = 𝑥100
16.0243
𝑝𝑑 = 63.1809%
Por ultimo calculamos la energía libre de Gibbs con la siguiente ecuación

∆𝐺𝑅 0 = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾𝑐 ()
Sustituyendo valores de obtiene lo siguiente
𝐽
∆𝐺𝑅 0 = − (8.314472 ) (300.65𝐾)ln(5.90)
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽
∆𝐺𝑅 0 = −4436.93
𝑚𝑜𝑙
Con loa valores calculados en la tabla 2 se obtiene la siguiente grafica

Figura . Gráfica Rc VS Tiempo de reacción (Seg)