FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

CARRERA DE ING. DE MINAS

“SEMANA 12: REACTIVOS DE FLOTACIÓN.”

CURSO:

CONCENTRACION DE MINERALES

DOCENTE:

ING. JOHN BEJARANO GUEVARA

INTEGRANTES:

APELLIDOS Y NOMBRES TOTAL

1 Cajusol Paredes, Jhefferrsonn
2 Fuentes Yupanqui, Manuel
3 Valdiviezo Infante, Sari

TURNO:

MAÑANA (LUNES 7:15 AM – 10:30 AM)

GRUPO:

“3”

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MISION, VISION Y VALORES DE LA UCT

MISION

Somos una Universidad Católica que brinda formación humana integral basada en valores
cristianos, contribuye mediante la investigación e innovación al desarrollo de la sociedad.

VISION

La Universidad Católica de Trujillo Benedicto XVI, al celebrar sus Bodas de Plata:

 Es una universidad acreditada.

 Es reconocida por formar profesionales competentes con calidad moral y ética.
 Se orienta a la solución de problemas basada en la investigación científica, la creación
y aplicación de nuevas tecnologías.

VALORES

 SERVICO
 RESPONSABILIDAD
 VERDAD
 CALIDAD
 RESPETO
 SOLIDARIDAD
 LIBERTAD

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DEDICATORIA

Dedicamos este humilde trabajo fruto de

nuestro esfuerzo, a nuestros padres; por ser
quien nos apoya para poder continuar con
nuestros estudios universitarios y por
brindarnos la facilidad, y poder estudiar.

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AGRADECIMIENTO

Primeramente a Dios por darnos la vida, la

salud para poder estar realizando este
trabajo.
A nuestros padres, por siempre apoyarnos y
guiarnos, para ser cada día mejores personas.
Al profesor del curso de concentración de
minerales por ser quien nos, orienta en clase
para ser mejores profesionales.

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 ÍNDICE

INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................. 6
1. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 7
1.1. OBJETIVO GENERAL ..................................................................................................... 7
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS .......................................................................................... 7
2. REACTIVOS .............................................................................................................................. 7
2.1. REACTIVOS DE FLOTACION ........................................ ¡Error! Marcador no definido.
3. COLECTORES ......................................................................................................................... 9
3.1. CLASIFICACION DE COLECTORES: .......................................................................... 9
3.2. COLECTORES ANIONICOS .......................................................................................... 9
3.3. LOS XANTOGENATOS O XANTATOS...................................................................... 10
3.4. INFLUENCIA DEL OXÍGENO EN LA FLOTACIÓN CON XANTATO .................... 11
3.5. COLECTORES DERIVADOS DEL XANTATO .......................................................... 12
3.6. LOS DITIOFOSFATOS O AEROFLOATS ................................................................. 12
3.7. PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS ...................................................................... 13
4. LOS MINERALES NO POLARES.................................................................................... 14
5. ESPUMANTES ....................................................................................................................... 15
5.1. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES ................................................................ 16
5.2. FUNCIÓN DE LOS ESPUMANTES ............................................................................ 16
5.3. SELECCIÓN DE LOS ESPUMANTES ....................................................................... 17
5.4. ESPUMAS DE FLOTACIÓN ......................................................................................... 18
5.5. PROPIEDADES DE LAS ESPUMAS .......................................................................... 18
6. REACCIÓN DE ADICIÓN ..................................................................................................... 18
7. PUNTO DE ADICIÓN DE LOS REACTIVOS DE FLOTACIÓN ...................................... 19
8. CONCLUSIONES ................................................................................................................... 20
9. Bibliografía ............................................................................................................................... 20
10. Linkografia ........................................................................................................................... 21

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 INTRODUCCIÓN

El proceso de la flotación constituye en una de los principales métodos de

concentración de minerales actualmente en uso. Se basa en la diferencia de
propiedades físico-químicas en la superficie mineralógicas, las cuales deben unirse
a la fase gaseosa en forma de burbujas. El fenómeno de flotación ocurre cuando
este agregado partícula-burbujas lo suficientemente estable como para ascender a
la superficie y salir como concentrado.

Pocas especies minerales tienen flotabilidad natural, es decir son capaces de formar
una unión estable burbuja-partícula por si solos. Esto dificulta el proceso de flotación
y hace necesario invertir las propiedades superficiales de las partículas minerales.
Para ello deben mutar su condición hidrófila a propiedades hidrófobas mediante el
uso de un reactivo colector. Además, es preciso que los minerales posean el
tamaño de partícula adecuado para asegurar una buena liberación de las especies
minerales.

El proceso es reiterado en varios ciclos de manera de que en cada uno de ellos se

valla produciendo un producto cada vez más concentrado. Adicionalmente, se
puede realizar un segundo proceso de flotación con el fin de recuperar el
concentrado de otro mineral de interés o limpiarlo de alguna impureza. El
procedimiento es igual que el anterior, pero utilizando reactivos y acondicionadores
de pH distintos, lo que permite obtener concentrados de dos metales de interés
económico. La primera flotación se denomina colectiva, donde el concentrado
contiene dos o más componentes, y la segunda corresponde a una flotación
selectiva, donde se efectúa una separación de compuestos complejos en productos
que contengan no más de una especie individual. Uno de estos es la flotación de
cobre y molibdeno.

La flotación de minerales es un complejo compuesto desde la perspectiva del

control de su operación. Existen numerosas variables que pueden ser manipuladas
dentro de ciertos rangos y así modificar los resultados. Entre las variables de
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operación se encuentran las dosis de reactivos de flotación, el flujo de aire, la
velocidad de agitación, el porcentaje de solidos de alimentación. El pH y el potencial
de la pulpa.

Los sulfuros son especies fácilmente flotables ya que tiene propiedades hidrófobas.
Sin embargo esta característica causa que la flotación selectiva entre ellos sea
dificultosa. Los principales minerales sulfurados son calcopirita, calcosina, cebellina
bornita, y en menores cantidades la tenientita, y enargita en particular la enargita es
difícil de remover de los concentrados de cobre por las técnicas convencionales ya
que la presencia de concentrados es muy elevada.

1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Investigar y recopilar información bibliográfica actualizada sobre las principales
variables operacionales y propiedades en el proceso de flotación con el uso de
reactivos.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Estudiar los fundamentos fisicoquímicos del proceso de flotación mediante el
uso de los reactivos.
 Analizar el comportamiento de las variables que dependen de los
componentes químicos.
 Describir la influencia de los reactivos que dependen de la operación.
 Analizar el efecto del equipamiento o tecnologías utilizadas en el proceso de
flotación.

2. REACTIVOS
Son sustancias químicas que sirven para la recuperación de los sulfuros valiosos,
despreciando o deprimiendo a la ganga e insolubles. Mediante el uso de reactivos
podemos seleccionar los elementos de valor en sus respectivos concentrados Para
tener un mayor conocimiento de la función específica de cada reactivo, los podemos
clasificar en tres grupos: Espumantes, Colectores y modificadores

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2.1. REACTIVOS DE FLOTACIÓN DE MINERALES
Los reactivos de flotación es el componente y la variable más importante del
proceso de flotación debido a que este proceso no puede efectuarse sin los
reactivos, que cumplen determinadas funciones como la separación de minerales
valiosos de la ganga.

Los reactivos de flotación juegan un papel importante en este proceso. Estos al

ser añadidos al sistema cumplen determinadas funciones que hacen posible la
separación de los minerales valiosos de la ganga. Sin embargo, la aplicación
adecuada de estos reactivos no siempre resulta una tarea fácil debido a una serie
de dificultades técnicas que se presentan durante el proceso.

En flotación el rendimiento de los reactivos, sean colectores o espumantes,

depende mucho de la composición y constitución mineralógica de la mena.

Los reactivos utilizados para el acondicionamiento favorable del proceso,

constituyen los llamados Agentes de Flotación. La selección y combinación
apropiada de los mismos para cada tipo de mineral particular

CLASIFICACIÓN DE REACTIVOS DE FLOTACIÓN

Los reactivos de flotación se clasifican en tres grupos principales. Estos reactivos

son:

a. Los colectores: es la de proporcionar propiedades hidrofóbicas a las

superficies de los minerales.

b. Los modificadores: son las que regulan las condiciones de funcionamiento

de los colectores, así aumentando su selectividad.

c. Los espumantes: es la que permite formación de una espuma estable

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3. COLECTORES
Los colectores son reactivos orgánicos bastante diversos en composición y
estructura cuya principal función es la hidrofobización selectiva de la superficie de
las partículas de ciertos minerales, para crear condiciones favorables de
adherencia mineral-burbuja. Los colectores disminuyen la humectación de las
partículas del mineral y aumentan su capacidad de adherencia a las burbujas.

3.1. CLASIFICACION DE COLECTORES:

Una clasificación general se da a continuación, teniendo siempre en cuenta lo
siguiente:

Su disociación iónica.

La actividad del anión y/o catión en relación a la superficie del mineral

La estructura del grupo solidofílico

3.2. COLECTORES ANIONICOS

Son los que más se usan en la flotación de minerales por su notable selectividad
y su fuerte adherencia a la superficie mineral.

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Ellos se pueden clasificar de dos tipos y de acuerdo a la estructura de su grupo
polar o solidofílico.

Estos son:

 Colectores aniónicos sulfhídricos o sulfhidrilos

 Colectores aniónicos oxhidrilos

Los colectores sulfhídricos o tioles son los reactivos que más se usan en
la industria del procesamiento de minerales, por ser más efectivos para la flotación
de minerales de metales pesados no ferrosos, principalmente los sulfuros

Se caracterizan porque en su grupo solidofílico contiene al sulfuro bivalente.

Los más ampliamente usados de estos colectores anicónicos son :

 los xantogenatos, técnicamente conocidos como xantatos y

 los ditiofosfatos conocidos también como Aerofloats.

3.3. LOS XANTOGENATOS O XANTATOS

El método de preparación del alquil xantato de sodio o potasio, consiste de la
disolución de un hidróxido alcalino en el alcohol alquil, seguido de la adición del
disulfuro de carbono a el alcoholato metálico. Debido a las reacciones altamente
exotérmicas, la temperatura de la mezcla debe ser mantenida tan baja como sea
posible para evitar la descomposición del xantato producido.

Las reacciones son:

Los xantatos son sustancias cristalinas duras con un olor característico, que le es
propio debido a la existencia de una pequeñísima cantidad de mercaptanos.

Los xantatos de metales alcalinos tienen generalmente tonos claros, desde blanco
hasta amarillo claro.

Los xantatos que más ampliamente se utilizan son:

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  Xantato etílico de potasio
 Xantato etílico de sodio
 Xantato amílico de potasio
 Xantato isopropílico de potasio
 Xantato isopropílico de sodio
 Xantato hexílico de potasio

XANTATOS COMERCIALES
NOMBRE DE REACTIVO AMERICAN CYANAMID DOW CHEMICAL HOECHST
Etil Xantato Potasico 303 Z–3 X
Etil xantato sódico 325 Z–4 X
Propil Xantato Potasico
Propil Xantato Sodico
Isopropil Xantato Potasico 322 Z–9 X
Isopropil Xantato Sodico 345 Z – 11 X
Butil Xantato Potasico Z–7 X
Butil Xantato Sodico
Isobutil Xantato Sodico Z – 14
Butil Xantato Potasico Secundario Z–8
Butil Xantato Sodico Secundario 301 Z – 12 X
Amil Xantato Potasico 350 Z–6 X
Amil Xantato Sodico X
Amil Xantato Potasico Secundario Z–5
Amil Xantato Sodico secundario
Hexil xantato Potasico Z – 10 X
Hexil Xantato Sodico

3.4. INFLUENCIA DEL OXÍGENO EN LA FLOTACIÓN CON XANTATO

También se ha demostrado que el mineral sulfuro no se une a los aniones del
colector sin la acción previa del oxígeno, donde el mecanismo de adsorción es de
intercambio iónico entre el colector y el producto de oxidación, pero un exceso de
oxígeno es también perjudicial.

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Al respecto, Plaksin ha determinado lo siguiente:

En ausencia de oxígeno las superficies frescas de los sulfuros se mojan, es decir,

adsorben agua.

El oxígeno ayuda a la deshidratación de la superficie del mineral facilitando así la

penetración de moléculas de colector, estableciendo el siguiente orden: Primero
se adsorbe el oxígeno y luego el colector.

La cantidad requerida para la flotación completa con xantatos se incrementa en el

siguiente orden: Galena, pirita, esfalerita, calcopirita, pirrotita, arsenopirita, etc..

La larga exposición con oxígeno (envejecimiento) impide la adsorción de los

xantatos.

3.5. COLECTORES DERIVADOS DEL XANTATO

Entre los de mayor importancia tenemos los siguientes:

 Xantoformiatos.
 Tionocarbamatos
 Esteres xánticos.

3.6. LOS DITIOFOSFATOS O AEROFLOATS

Los ditiofosfatos o aerofloats son también colectores de gran importancia en la
flotación de sulfuros que se caracteriza por tener en su grupo solidofílico al fósforo
pentavalente. La estructura de estos compuestos puede ser presentada con la
fórmula general

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Me siendo R un radical hidrocarburo aromático o alifático y Me es
el átomo de hidrógeno o metal alcalino. Los ditiofosfatos se obtienen por vía de
la interacción del pentasulfuro de fósforo con fenoles y alcoholes por la reacción:

Siendo R el radical alquilo del alcohol o el radical arilo del fenol. El anión es la
parte activa y está representada por la siguiente fórmula

3.7. PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS

Son ésteres secundarios del ácido ditiofosfórico y se preparan haciendo
reaccionar pentasulfuro de fósforo y alcoholes cuyas características principales
son:

 Líquidos.
 Se recomienda agregarlos en la molienda o en el acondicionamiento.
 Diluidos (5 – 20%) o sin diluir dependiendo de cual se trate (en general
tienen poca solubilidad en agua).
 Algunos tienen propiedades espumantes (Aerofloat 25, 31 y 33).
 Son colectores de menor potencia que los xantatos.
 Son más selectivos que los xantatos.

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  Se usan en la flotación de sulfuros (Cu, Pb, Zn), algunos de ellos en la
flotación de sulfuros de Fe, metales preciosos y óxidos no metálicos.
 Dosificación usual 25 – 100 g/t. Ejemplo, nombre comercial: Aerofloats 25,
31, 33, .., 238, 242, etc. de la Cyanamid (Cytec).

Los ditiofosfatos son colectores comparativamente débiles pero dan buenos

resultados en combinación con los xantatos. Tienen alguna propiedad espumante.
La mayoría se adiciona en concentraciones al 100% (puros) y por lo general se los
adiciona en molienda, para lograr un mejor contacto con los minerales valiosos.
Sólo los solubles se pueden añadir en soluciones no menor de 10% P/V.

Los ditiofosfatos más comunes son:

 Di sec butil ditiofosfato de sodio (AF-238).

 Di isobutil ditiofosfato de sodio
 Di butil ditiofosfato de sodio.
 Di isopropil ditiofosfato de sodio. (AF-211).
 Dietil ditiofosfato de sodio. (Aerofloat sódico).
 Mezcla di etil y di butil ditiofosfato de sodio. (AF-208)
 Di cresil ditiofosfato de sodio + ácido cresílico + tiocarbanilida(6%) (AF- 242
y AF-31).
 Ácido cresílico + 15% di amil ditiofosfato de sodio. (AF-15)
 Ácido cresílico + 25% di amil ditiofosfato de sodio. (AF-25)

4. LOS MINERALES NO POLARES

se caracterizan por enlaces moleculares relativamente débiles, es decir, las
moléculas covalentes se mantienen juntas por las fuerzas de Van der Waals, ello
hace que las superficies no polares no se unan fácilmente a los dipolos del agua y
en consecuencia son hidrofóbicas.

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• Los minerales del tipo apolar son:

 El grafito
 El azufre
 El diamante
 El carbón
 El talco Todos ellos tienen alta flotabilidad natural con ángulos de contacto
entre 60° y 90°.

5. ESPUMANTES
Los espumantes son sustancias orgánicas tensoactivas (superficies activas)
heteropolares que pueden adsorberse en la superficie de la interfase aire-agua. Su
función principal es proporcionar una adecuada resistencia mecánica de las
burbujas de aire, manteniéndolas dispersas y previniendo su coalescencia o unión,
de modo que puedan presentar superficies de adherencia adecuada de las
partículas de mineral flotante, y por consiguiente logra la estabilidad de la espuma
de flotación, la cual a reducido su energía libre superficial y la tensión superficial
del agua. De este modo la estructura polar de la molécula del espumante se
adsorbe en la superficie de interfase agua-aire con su grupo no polar orientado
hacia el aire y los grupos polares hacia el agua, debido a que estos grupos
liofílicos tienen gran afinidad por el agua. La eficiencia del empleo de los
espumantes depende en gran medida del pH de la pulpa, donde su capacidad
para la formación de la espuma es máxima cuando el reactivo se halla en forma
molecular.

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5.1. CLASIFICACIÓN DE LOS ESPUMANTES
Se clasifican de la siguiente manera:

Espumantes ácidos

 Alquilarilsulfonatos.
 Fenoles.

Espumantes neutros.

 Alcoholes alifáticos.
 Sustancias con enlaces éter
 Polialcoxialcanos
 Monoéteres poliglicólicos.
 Dialquilftalatos.
 Alcoholes aromáticos y alicíclicos.

5.2. FUNCIÓN DE LOS ESPUMANTES

La función más importante de un espumante es formar una espuma estable, que
permite extraer el concentrado, por ende, tiene también valiosos efectos en un
circuito de flotación tales como:

 Estabilizar la espuma
 Disminuir la tensión superficial del agua
 Mejorar la cinética de interacción burbuja - partícula
 Disminuir el fenómeno de unión de dos o más burbujas (coalescencia)
 Origina la formación de burbujas más finas, es decir, mejora la dispersión
del aire en la celda de flotación.
 Regula la velocidad a la cual las burbujas suben hacia la superficie de la
pulpa.
 Afectan la acción del colector.
 Incrementa la resistencia de la película de la burbuja mineralizada de la
espuma formada.

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5.3. SELECCIÓN DE LOS ESPUMANTES
Para seleccionar un espumante se debe tener en cuenta ciertas condiciones tales
como:

Debe actuar a bajas concentraciones y producir una espuma de volumen y

estabilidad adecuada.

Las espumas deben destruirse fácilmente al salir de la celda.

Las espumas deben permitir el drenaje o desaguado o lavado de las partículas

finas arrastradas pero no colectadas.

El espumante debe ser de bajo precio y efectivo. De nulo poder colector.

El espumante debe ser poco sensible a las variaciones del pH y a las sales
disueltas en la pulpa.

La cantidad utilizada debe oscilar entre 5 y 150 g/t.

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5.4. ESPUMAS DE FLOTACIÓN
Las espumas de flotación deben contar con las siguientes condiciones: Las
partículas de mineral a flotarse deben adherirse fuertemente en las espumas. La
separación suplementaria máxima posible, debido a la separación selectiva de las
partículas de ganga, deben producirse en las espumas. Las espumas no deben
ser excesivamente estables y deben romperse rápidamente después de salir de la
celda de flotación.

5.5. PROPIEDADES DE LAS ESPUMAS

 Las propiedades de las espumas de flotación son de muy fácil control, si las
condiciones físicas y físico- químicas del medio se alteran conjuntamente.
 Los factores físicos que determinan las propiedades de las espumas son:
 El espesor del lecho (colchón) de espumas. La velocidad y método de la
eliminación de las espumas.
 La cantidad de burbujas y partículas minerales presentes. La dispersión de
las espumas.
 La intensidad del movimiento de la pulpa en la capa inmediata inferior de la
espuma.
 Los factores físico-químicos incluyen los cambios en la alimentación de
reactivos que afectan la estabilidad del lecho líquido que separa la burbuja.

6. REACCIÓN DE ADICIÓN
Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una o
más especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace
múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de
dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Existen tres tipos principales de reacciones de adición:

 Adiciones electrófilas (o eletrofílicas): donde el electrófilo se suele

representar por un E+.

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  Adiciones nucleófilas (o nucleofílicas): donde el nucleófilo se suele
representar por un Nu-.
 Adiciones radicalarias: donde el electrón libre del radical generado se suele
representar por un PUNTO.

Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos que contengan

enlaces múltiples:

Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono

Moléculas con enlace múltiple carbono-heteroátomo como C=O, C=N o C≡N

Una reacción de adición es lo contrario a una reacción de eliminación. Por ejemplo

la reacción de hidratación de un alqueno y la deshidratación de un alcohol son una
adición y eliminación respectivamente.

7. PUNTO DE ADICIÓN DE LOS REACTIVOS DE FLOTACIÓN

Los reactivos de flotación para ser adicionados a la pulpa que contiene el o los
minerales valiosos a separar deben necesariamente un orden y es:

1. Los modificadores de pH o de Acondionador Cleaner superficie según

convenga.
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 2. Los colectores que por su acción se los denomina primarios o principales y
secundarios.
3. Los espumantes.

Los lugares de adición generalmente se determinan experimentalmente en el

Laboratorio Metalúrgico en función de las características mineralógicas de la mena
y la característica de si es o no soluble en agua el reactivo, es decir, en función del
tiempo que necesita para adsorberse en el mineral valioso.

La adición de los modificadores y colectores empieza en la molienda.

8. CONCLUSIONES
 La flotación sin el uso de reactivos no tendría altos niveles de recuperación,
además el proceso sería más complicado llevarlo a cabo.
 La mojabilidad de los sistemas reactivo/solido/fluido depende de las
condiciones de pH y salinidad del medio acuoso, la mineralogía, la carga de
la superficie sólida y la composición química del reactivo.
 La recuperación de mineral aumentará en la medida que aumente el ángulo
de contacto.
 Al estudiar las diversas variables que participan en el proceso de flotación,
se concluye que al complementar su acción junto con herramientas
estadísticas ayudan a mejorar los resultados metalúrgicos.

9. Bibliografía
 Christian Kujawa, “Gold Recovery Improvement with Outokumpu Flash
Flotation” IV Symposium Interncional de Mineralurgia, Agosto 2002.
 Villegaz y Manzaneda, “Flotación rápida desde la Molienda” Noviembre
2003.
 Tapia F., [2.009]. “Flotación, Fundamentos y Aplicaciones”. Facultad de
Ingeniería y Cs. Geológicas, Departamento de Ingeniería Metalúrgica.
Universidad Católica Del Norte. Antofagasta, Chile. 107-206 p.

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10. Linkografia
 http://www.academia.edu/14081794/VARIABLES_Y_PROPIEDADES_QUE
_INFLUYEN_EN_EL_PROCESO_DE_FLOTACI%C3%93N
 https://es.slideshare.net/erikaplaza3194/variables-del-proceso-de-flotacin
 https://www.linkedin.com/pulse/proceso-de-flotaci%C3%B3n-en-
miner%C3%ADa-medici%C3%B3n-dosificaci%C3%B3n-rodolfo-padilla

11. ANEXOS

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