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3 Wachstum von Pflanzen

Wachstum bei Pflanzen


Nicht differenzierte Zellen in den Meristemen von Pflanzen ermöglichen unbegrenztes
Wachstum

Das Wachstum eine Pflanze ist ein tägliches Phänomen, aber es ist dennoch erstaunlich.
Die meisten Tiere und einige Pflanzenorgane haben ein begrenztes Wachstum: das Wachstum
stoppt, wenn eine bestimmte Größe erreicht ist oder die Struktur komplett ausgebildet ist.
Wachstum kann auch unbegrenzt sein, wenn Zellen sich unendlich oft teilen.
Alle Pflanzen haben ein unbegrenztes Wachstum.

Viele Pflanzenzellen, einschließlich einiger voll differenzierter Zellen, haben die Fähigkeit,
eine komplette Pflanze zu generieren. Das heißt, die Zellen sind totipotent. Dieses Phänomen
ist es, was Pflanzenzellen von den meisten Tieren unterscheidet.

Das Wachstum bei Pflanzen ist auf Regionen beschränkt, die man als Meristeme bezeichnet.
Meristeme setzen sich aus undifferenzierten Zellen zusammen, die aktive Zellteilung
machen.

Die Zellen in den Meristemen sind klein und wiederholen schnell den Zellzyklus und
produzieren dadurch immer mehr Zellen, durch Mitose und Zytokinese. Die neuen Zellen
absorbieren Nährstoffe und Wasser auf und nehmen so an Volumen und Masse zu.

Mit jeder Teilung verbleibt eine Zelle im Meristem und die andere Zelle wird größer und
differenziert sich, während sie aus der Meristem-Region herausgeschoben wird.

Primäre Meristeme findet man in den Spitzen von Trieben und Wurzeln. Sie werden als
Apikalmeristeme bezeichnet. Das Wurzel-Apikalmeristem ist verantwortlich für das
Wachstum der Wurzel. Das Trieb-Apikalmeristem ist an der Spitze des Stiels.

Viele Dikotyledonen (zweikeimblättrige Pflanzen) haben außerdem Lateral-Meristeme


entwickelt. Mit diesen Meristemen ist ein sekundäres Dickenwachstum möglich.

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Rolle der Mitose bei der Erweiterung des Stiels und der Blattentwicklung

Durch Mitose und Zellteilung in der Triebspitze entstehen Zellen, die zur Erweiterung
des Stiels und zur Entwicklung von Blättern erforderlich sind

Die Zellen in den Meristemen sind klein und wiederholen schnell den Zellzyklus und
produzieren dadurch immer mehr Zellen, durch Mitose und Zytokinese. Die neuen Zellen
absorbieren Nährstoffe und Wasser auf und nehmen so an Volumen und Masse zu.

Das Wurzel-Apikalmeristem ist verantwortlich für das


Wachstum der Wurzel.

Das Trieb-Apikalmeristem ist komplexer. Es generiert zum


einen Zellen, die für das Wachstum der Sprossachse
gebraucht werden und zum anderen generiert es Gruppen
von Zellen, die sich zu Blättern und Blüten entwickeln.
Mit jeder Teilung verbleibt eine Zelle im Meristem und die
andere Zelle wird größer und differenziert sich, während sie
aus der Meristemregion herausgeschoben wird.
Die Abbildung zeigt das Trieb-Apikalmeristem einer
dikotyledonen Pflanze.

Jedes Apikalmeristem kann weitere Meristeme erzeugen,


zum Beispiel Protoderm, Prokambium und
Grundmeristem. Dieser Meristeme erzeugen
verschiedene Gewebe:
- das Protoderm erzeugt Epidermis
- das Prokambium erzeugt Gefäßgewebe und
- das Grundmeristem erzeugt Mark.

Die Position dieser Meristeme und einiger Gewebe, die


sie erzeugen, sind in der rechten Abbildung zu sehen.
Junge Blätter werden an den Seiten des Trieb-
Apikalmeristems erzeugt. Sie erscheinen als kleine
Knospen, die als Blatt-Primordien bezeichnet werden.

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Pflanzenhormone beeinflussen das Wachstum von Trieben

Pflanzenhormone regulieren das Wachstum in der Triebspitze

Ein Hormon ist ein chemischer Botenstoff, der in einem Teil des Organismus produziert und
freigesetzt wird und in einem anderen Teil des Organismus seinen Effekt hat.

Auxine sind Hormone, die viele Funktionen haben. Dazu gehören:


- das Wachstum der Wurzeln
- das Wachstum der Triebspitzen
- der Einfluss auf die Entwicklung von Früchten und
- die Regulation der Entwicklung von Blättern.

Das häufigste Auxin ist IAA (Indol-3-Acetatsäure).


IAA spielt eine Rolle bei der Kontrolle des Wachstums der Triebspitze. Unter anderem
führt IAA zur Verlängerung der Zellen in der Sprossachse.
IAA wird im Trieb-Apikalmeristem synthetisiert und wird den Stiel entlang nach unten
transportiert und stimuliert das Wachstum.
Bei sehr hohen Konzentrationen kann IAA das Wachstum auch hemmen.

Achsel-Knospen sind Triebe, die sich an Gabelungen oder Knoten


des Stiels bilden und an der Basis von Blättern. Während das
Trieb-Apikalmeristem wächst und neue Blätter bildet, werden Trieb-Apikalmeristem

Meristem-Regionen an den Knoten zurückgelassen.


Das Wachstum an diesen Knoten wird gehemmt durch Auxin,
das vom Trieb-Apikalmeristem gebildet wird. Dies nennt man Achselknospe

die Apikal-Dominanz.
Je weiter ein Knoten vom Trieb-Apikalmeristem entfernt ist, desto
niedriger wird die Konzentration an Auxin und desto geringer
wird die Hemmung des Wachstums durch Auxin.
Zudem werden in der Wurzel Cytokinine gebildet, das sind Hormone, die das Wachstum der
Achsel-Knospen fördern.
Das Verhältnis von Cytokininen und Auxinen bestimmt, ob sich eine Achselknospe
entwickelt und wächst.

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Übungsaufgabe: Auxin und die Säuren-Wachstums-Hypothese

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Tropismus bei Pflanzen

Pflanzentriebe reagieren durch Tropismen auf ihre Umwelt

Pflanzen benutzen Hormone, um das Wachstum von Sprossachsen und


Wurzeln zu kontrollieren. Sowohl die Intensität, als auch die Richtung
des Wachstums wird kontrolliert.

Die Richtung, in welche Sprossachsen wachsen, kann von zwei


externen Stimuli beeinflusst werden: Licht und Schwerkraft.
 Sprossachsen wachsen in Richtung der hellsten Licht-Quelle.
 In Abwesenheit von Licht wachsen sie nach oben, in die
entgegengesetzte Richtung zur Schwerkraft.

Dieses gerichtete Wachstum als Antwort auf externe Stimuli nennt man Tropismus.

Wachstum in die Richtung des Lichts nennt man Fototropismus.


Wachstum als Antwort auf die Schwerkraft nennt man Gravitropismus.

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Zelluläre Mechanismen beim Fototropismus – Warum wird Auxin eine
bestimmte Richtung transportiert ?
Der erste Schritt beim Fototropismus ist die Absorption von Licht durch Fotorezeptoren.
Dies wird durch Proteine durchgeführt, die Fototropine heißen.
Wenn sie Licht der passenden Wellenlänge absorbieren, ändert sich ihre Konfirmation
(dreidimensionale Form). Sie können dann an Rezeptoren in der Zelle binden, welche die
Transkription von bestimmten Genen kontrollieren.

In diesem Feld sind noch viele Forschungen nötig. Aber bislang scheint es so, dass die
beteiligten Gene die sind, die für eine Gruppe von Proteinen codieren: die PIN3-Proteine.
Diese Proteine transportieren das Pflanzenhormon Auxin von Zelle zu Zelle.

Die Logik wäre dann, dass die Absorption von Licht zu einer Konformationsänderung der
Fototropine führt. Diese binden daraufhin an Rezeptoren und aktivieren dadurch die
Genexpression der PIN3-Gene. Die gesteigerte Synthese von PIN3-Proteinen führt zu
gesteigertem Auxin-Transport in diese Region.
Und das Auxin führt zu gesteigertem Wachstum in dieser Region – in die Richtung des
Lichts.

Intrazelluläre Pumpen
Auxin-Pumpen (PIN3-Proteine) können Konzentrationsgradienten von Auxin im
Pflanzengewebe hervorrufen

Fototropismus und Auxin


Die Position und der Typ von PIN3-Proteinen kann variiert werden, um Auxin dahin zu
transportieren, wo Wachstum benötigt wird.
Wenn Fototropine in der Spitze eine größere Lichtintensität auf einer Seite feststellen, dann
gibt es als Resultat der Vorgänge in der Zelle (siehe oben) mehr PIN3-Proteine auf der
dunkleren Seite.
Weil die PIN3-Proteine Auxin-Pumpen sind, wird Auxin lateral transportiert, d.h. von
der Seite mit hellerem Licht auf die dunklere Seite.
Die höhere Konzentration an Auxin auf der dunkleren Seite führt zu stärkerem
Wachstum auf dieser Seite. Dadurch wächst die Sprossachse in einer Kurve in Richtung der
Quelle des hellen Lichts. Die Blätter werden dadurch mehr Licht empfangen und können
mehr Fotosynthese betreiben.

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Auxin beeinflusst die Gen-Expression (Welchen Effekt hat Auxin ?)
Auxin beeinflusst Zellwachstumsraten durch Änderung des Genexpressionsmusters

Das Auxin führt zur Änderung der Genexpression bestimmter Gene. Und damit zu einem
veränderten Wachstums-Rate einer Zelle.

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Gravitropismus und Auxin
Auch der Gravitropismus ist abhängig von Auxin. Das Aufwärts-Wachstum von Trieben und
das Abwärts-Wachstum von Wurzeln passiert als eine Antwort auf die Schwerkraft.

Wenn eine Wurzel auf ihre Seite gelegt wird, führt das dazu, dass sich bestimmte
Zellorganellen (Statolithen) auf der unteren Seite der Zelle ansammeln.

Dies führt zu einer bestimmten Verteilung der PIN3-Transporter-Proteine, so dass es zu einem


Auxin-Transport zur Unterseite der Zellen kommt.

Die hohen Konzentrationen an Auxin hemmen dort das Wachstum der Wurzelzellen und
die oberen Zellen wachsen mit einer schnelleren Rate als die unteren Zellen. Dadurch
biegt sich die Wurzel nach unten.

Achtung: Der Effekt von Auxin ist in der Wurzel genau anderes als im Trieb.

Im Trieb fördert Auxin das Längen-Wachstum und in der Wurzel hemmt es das
Längen-Wachstum.

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Mikrovermehrung von Pflanzen

Anwendung: Mikrovermehrung von Pflanzen unter Verwendung von Gewebe aus der
Triebspitze sowie nährstoffhaltigen Agar-Gels und Wachstumshormonen

Mikrovermehrung ist ein in vitro Verfahren, das eine große Zahl von identischen
Pflanzen produziert.

Mikrovermehrung hängt von der Totipotenz der Pflanzengewebe ab, d.h. von ihrer Fähigkeit,
sich in andere funktionelle Teile einer Pflanze zu differenzieren.

- Gewebe von der Stock-Pflanze werden sterilisiert und in Teile geschnitten, die Explantate
heißen (Explantat = Teil, der aus einer Pflanze entnommen wurde zum Wachstum in einem
Kulturmedium).
- Für die meisten Anwendungen dient das am wenigsten differenzierte Gewebe als das
Quell-Gewebe, so wie ein Meristem.
- Das Explantat wird in ein sterilisiertes Kultur-Medium (Agar-Gel) platziert, das
Pflanzenhormone (Auxin und Cytokinin) enthält.

Die Entwicklung der neuen Pflanze umfasst mehrere Schritte: Kallus, Trieb und Wurzel.
Welcher Teil der neuen Pflanze sich entwickelt, hängt vom Verhältnis der
Pflanzenhormone Auxin und Cytokinin im Kultur-Medium ab.

- Kallus-Medium: Das Zufügen von gleichen Anteilen von Auxin und Cytokinin in das
Kultur-Medium führt dazu, dass sich eine undifferenzierte Masse bildet, die Kallus
genannt wird.
- Trieb-Medium: Wenn das Verhältnis von Auxin und Cytokinin weniger als 10:1 ist,
wird es ein Trieb-Medium genannt und es entwickelt sich ein Trieb.
- Wurzel-Medium: Wenn das Kultur-Medium ein Verhältnis von Auxin und Cytokinin
von 10:1 hat, wird dies ein Wurzel-Medium genannt und es entwickelt sich eine Wurzel.

Wenn sich Wurzeln und Triebe entwickelt haben, kann der klonierte Pflanzen-Teil
entnommen und in einen Boden übertragen werden.

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Mikrovermehrung wird für den schnellen Aufbau von Sorten verwendet

Anwendung: Anwendung von Mikrovermehrung für den schnellen Aufbau neuer


Sorten, Produktion virusfreier Stämme bestehender Sorten sowie Vermehrung von
Orchideen und anderen seltenen Spezies

Produktion virusfreier Stämme


Der internationale Austausch von Pflanzenmaterialien bringt das Risiko mit sich, dass
Pathogene übertragen werden können. Die Technik der Mikrovermehrung kann genutzt
werden, um virusfreie Stämme von Pflanzen zu produzieren. Oft ist das Apikalmeristem
virusfrei, so dass Gewebe aus ihm für die virusfreie Mikrovermehrung genutzt werden kann.

Schnelle Produktion von gewünschten Pflanzen


Die Mikrovermehrung kann genutzt werden zur Produktion von Pflanzen mit gewünschten
Eigenschaften, indem viele identische Kopien einer Pflanze hergestellt werden.
Der Prozess läuft viel schneller ab und braucht viel weniger Platz als die traditionellen
Methoden der Pflanzenvermehrung.
Es können dabei entweder bestehende Sorten vervielfältigt werden oder neue Sorten schnell
vermehrt werden.

Vermehrung von seltenen Spezies (z.B. Orchideen)


Die Mikrovermehrung wird genutzt für die Erhaltung von seltenen Spezies, wie der Orchidee.
Die Massenproduktion von Orchideen kann dann zum Wieder-Einpflanzen in das
ursprüngliche Habitat oder zur kommerziellen Produktion verwendet werden.

Aufbau einer Reserve an bedrohten Spezies


Die mikrovermehrten Pflänzchen können zudem in flüssigem Stickstoff konserviert werden
und damit wie eine Samenbank funktionieren. Dadurch kann ein Lager an bedrohten Arten
aufgebaut werden.

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