Benceno: Líquido incoloro con olor dulce. Se evapora al aire rápidamente y es poco soluble en agua.

Es
altamente inflamable y se forma tanto de procesos naturales como de actividades humanas.

Formula: C6H6

Grupo Funcional Benceno:

orto-, u o- para el isómero 1,2

meta-, o m- para el isómero 1,3

para-, o p- para el isómero 1,4

GRUPO FUNCIONAL, PREFIJO, SUFIJO NOMENCLATURA Y EJECICIOS.

Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.

Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.

En bencenos disustituidos
se emplean los prefijos orto
(benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para
indicar la posición de los sustituyentes Usos.

USO COMUN

El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites,
pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario
químico.

El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y

tinturas.en el anillo.

Alcoholes: Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH). El metanol
es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.

Formula: CnH2n+1OH CH3-CH2-OH

Grupos funcionales:

Alcoholes y fenoles

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo
hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

prefijo: HIDROXI-

Sufijo: -OL

Nomenclatura de alcoholes

Se consideran un grupo funcional derivado de los alcanos.

Son cadenas hidrocarbonadas que contienen el grupo hidroxilo u oxidrilo OH.

Se pueden clasificar en 3 grupos principales: Primarios, secundarios y terciarios dependiendo de la

posición del grupo OH.

Los alcoholes primarios se caracterizan porque el OH se encuentra al final de la cadena de carbonos.

El carbono al que se encuentra unido el OH será numerado siempre como carbono 1

Son líquidos claros transparentes.

El color al igual que la viscosidad aumenta conforme aumenta el número de carbonos.

Su solubilidad en agua disminuye al aumentar el número de carbonos, pero aumenta en solventes no

polar como el benceno o el tolueno.

Su fórmula general: R-OH, en donde R es cualquier cadena de carbonos.

Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador
más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.

Ejercicios:
CH3-OH → metanol (aquí no es necesario indicar la posición)

CH3-CH2-OH → etanol (aquí tampoco es necesario indicar la posición)

CH3-CH2-CH2-OH → 1-propanol

CH3-CHOH-CH3 → 2-propanol

CH3-CH2-CHOH-CH3 → 2-butanol

Fórmulas semidesarrolladas

El etano C2H6:

El etanol C2H6O:

El ácido acético (o ácido etanoico) CH3-COOH):

El 2-metilpropano C4H10:

USO COMUN: Los tres alcoholes que encontramos con más frecuencia en la vida diaria son
metanol, etanol y 2-propanol. Todos ellos son precursores de otras sustancias químicas, tienen
usos variados y se producen en grandes cantidades

Éter: El Éter es un compuesto orgánico formado por un Grupo Alcoxi (-O-) al que se le unen
cadenas carbonadas (alcanos, alquenos, alquinos, etc.) en cada extremo (R-O-R').

En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y
R' son grUpos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:

Estructura general de los Éteres

dggas as as dgh

GRUPOS FUNCIONALES:

Sufijo: la Cadena más larga, 3 Carbonos (Propano) pero incluyendo la terminación ( ílico)

Por lo que el nombre sería Éter Metil Propílico.

La cadena más larga como si fuera un Alcano. Por lo que el nombre sería: Metoxipropano

Prefijo: oxipropano y dioxaheptano

Nomenclatura y Ejemplos Éteres:

Los Éteres se designan mediante el interfijo "-oxi-" entre los radicales R y R':

CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano

En primer lugar se nombra el radical más pequeño de los dos y a continuación el más largo:

CH3−O−CH2−CH3 → metoxietano

Si los dos radicales son iguales entonces el nombre comienza por la localización del -O-
seguido del prefijo "oxi-":
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 → 3,3 oxipropano

Si están presentes dos grupos -O- se nombra con el prefijo "dioxa-":

CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 → dioxaheptano

Formula semidesarrollada:

CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano (también conocido como "Éter etílico")

Ejemplos de Usos del Éter

Como Anestésico, fue el primer compuesto químico empleado para tal propósito.

Como Analgésico, un fin que es menor que el anestésico, pero que al día de hoy sigue
utilizándose.

En mecánica automotriz, se emplea para incrementar las revoluciones de un motor mientras

se está probando. Se agrega una inyección de Éter etílico para agregar Oxígeno en forma
orgánica al motor.

Como Disolvente, para disolver grasas.

Como Disolvente, para disolver ceras.

Como Disolvente, para disolver gomas.

Como Disolvente, para disolver resinas.

Como Disolvente, para perfumes, conteniendo la fragancia.

Como Disolvente para extraer Alcaloides como la Cafeína, de esta manera se lograría un café
descafeinado, por ejemplo.

Como Disolvente, para contener hidrocarburos.

Aldehídos: son compuestos que resultan de la oxidación suave y la deshidratación de los

alcoholes primarios.

Formula
El grupo funcional de los aldehídos:es el carbonilo al igual que la cetona con la diferencia que
en los aldehídos van en un carbono primario, es decir, de los extremos.

Sufijo: AL

Prefijo: formil

Nomenclatura y formulas

Según la nomenclatura IUPAC, se nombran a los Aldehídos de la siguiente manera.

Se añade la terminación "-al" hidrocarburo equivalente:

HCHO Metanal

CH3-CHO Etanal

CH3-CH2-CHO Propanal

CH3-CH2-CH2-CHO Butanal

CH2=CH-CH2-CHO 3-Butenal

2-hidroxi-butanal

Si hay dos grupos aldehídos se añade la terminación "-dial":

OHC-CH2-CH2-CHO Butanodial

OHC-CH2-CH2-CH2-CHO 1, 5-Pentodial

Para tres o más grupos aldehídos se emplean el prefijo "formil-":

 -formilpentanodial

usos principales de los aldehidos son:

La fabricación de resinas, plásticos,solventes, tinturas, perfumes y esencias

Esteres: son compuestos que se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua
como subproducto.

FORMULA

||

El grupo funcional ésteres: ―C―O― , se produce por la reacción de un alcohol

Con un ácido carboxílico.