INFORME DE LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

TEMA: LEY DE HESS

INTEGRANTES: Valentina Ruiz Argel, Orlando Aleán Tuirán, Juan Bettín

INTRODUCCION

La termoquímica trata de las cantidades de calor que acompañan a las reacciones químicas
bajo determinadas condiciones. En algunos casos tenemos reacciones que liberan calor al
generar los productos, a estas se las llama exotérmicas. En otros las reacciones para que se
produzcan necesitan de un suministro de calor para que se puedan producir. Se las llama
endotérmicas. Estas cantidades de calor se pueden medir mediante un parámetro
termodinámico muy conocido. La variación de entalpia. Su símbolo es ∆H. Por definición es
la variación de calor de un sistema en una transformación a presión constante. La
convección de las reacciones más aceptadas son: las reacciones exotérmicas son las que
liberan calor, es decir que su ∆H es negativo y Las reacciones endotérmicas son las que
absorben calor por lo que por lo tanto su ∆H es positivo. Los ∆H de formación son los
calores para la formación de un mol de un determinado compuesto en condiciones
estándar. Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoquímica. ¨La variación
de Entalpía en una reacción química va ser la misma si esta se produce en una sola etapa o
en varias etapas¨. Es decir, que la suma de los ∆H de cada etapa de la reacción nos dará un
valor igual al ∆H de la reacción cuando se verifica en una sola etapa. Este laboratorio nos
permitirá determinar la entalpia en los diferentes procedimientos que se realizan para la
comprobación de la ley de Hess.
 OBJETIVOS

 Calcular la entalpía de disolución de NaOH en agua.

 Determinar la entalpía molar de neutralización de NaOH en solución acuosa
con solución de HCl.
 Determinación de la entalpía de neutralización de NaOH con solución de
HCl.
 FUNDAMENTO TEORICO

La ley de Hess esta ley establece que la variación del calor en una reacción es la misma
independiente del número de etapas. Se utiliza para predecir el cambio de entalpia en una
reacción ∆Hr. la entalpia es una magnitud de termodinámica simbolizada con la letra H, la
variación de entalpia expresa una medida de la cantidad de energía adsorbida o cedida por
un sistema termodinámico, o lo que es lo mismo, la cantidad de energía que tal sistema
puede intercambiar con su entorno. El cambio de entalpia de una reacción química que
transforma los reactivos en productos es el mismo independientemente de la ruta escogida
para la reacción, a esto se le llama función de estado.
A+B C ∆HC

∆HC = ∆HA + ∆HB

∆H = mCp (T2- T1)

Dónde:
∆H: cambio entalpia
Cp: capacidad calorífica
T2: temperatura final
T1: temperatura inicial
∆H total: ∆H de la solución + ∆H del Erlenmeyer
Capacidad calorífica del agua =1 cal/ g °C
Capacidad calorífica de la solución = capacidad calorífica del agua.

Desde el punto de vista del calor intercambiado, las reacciones químicas se clasifican en
exotérmicas (si van acompañadas de desprendimiento de calor) y endotérmicas (si se
absorbe calor del medio durante el proceso). Convencionalmente al calor liberando se le
asigna un signo negativo (exotérmico) y al calor adsorbido un signo positivo (endotérmico).
RESULTADOS

1) Entalpia molar de disolución de NaOH

peso del Erlenmeyer 105,5g

volumen del agua destilada 50ml

NaOH solido 4g

temperatura inicial del agua 29°c

destilada

temperatura máxima de 43°c

solución

2) entalpia molar de neutralización de NaOH en solución con HCl

volumen del HCl 50ml

temperatura mínima de la 29°c

solución de NaOH

temperatura máxima de la 41°c

solución de NaOH + HCl

3) Entalpia molar de neutralización de NaOH sólido con solución de HCl

temperatura inicial del HCl 29°c

gramos de NaOH 4,04g

temperatura máxima 66°c

Cálculos de las entalpias molares de disolución y neutralización del NaOH

 Determinación del calor de la disolución (Na OH+H2O).

𝑸𝒔𝒐𝒍 = 𝒎𝒔𝒐𝒍 𝑪𝒑𝒔𝒐𝒍(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏) + 𝒎𝒃𝒆𝒂𝒄𝒌𝒆𝒓 𝑪𝒑𝒗𝒊𝒅𝒓𝒊𝒐 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏)

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑸𝒔𝒐𝒍 = 50𝑔 ∗ 1 °𝑐(43°𝑐 − 29°𝑐) + 105,5𝑔 ∗ 0.5 °𝑐 (43°𝑐 − 29°𝑐)
𝑔 𝑔

𝑸𝒔𝒐𝒍 = 1438.5 𝑐𝑎𝑙

 Determinación del calor de neutralización de (Na OH+H2O).

𝑸𝒏𝒆𝒖 = 𝒎𝒔𝒐𝒍 𝑪𝒑𝒔𝒐𝒍(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏) + 𝒎𝒃𝒆𝒂𝒄𝒌𝒆𝒓 𝑪𝒑𝒗𝒊𝒅𝒓𝒊𝒐 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏)

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑸𝒏𝒆𝒖 = 50𝑔 ∗ 1 °𝑐(41°𝑐 − 29°𝑐) + 105,5𝑔 ∗ 0.5 °𝑐 (41°𝑐 − 29°𝑐) = 1233 𝑐𝑎𝑙
𝑔 𝑔

 Determinación de la entalpia de la reacción directa:

𝑸 = 𝒎𝒔𝒐𝒍 𝑪𝒑𝒔𝒐𝒍(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏) + 𝒎𝒃𝒆𝒂𝒄𝒌𝒆𝒓 𝑪𝒑𝒗𝒊𝒅𝒓𝒊𝒐 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏)

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑸 = 50𝑔 ∗ 1 °𝑐(66°𝑐 − 29°𝑐) + 105,5𝑔 ∗ 0.5 °𝑐 (66°𝑐 − 29°𝑐)
𝑔 𝑔

𝑸 = 3801.75 𝑐𝑎𝑙

 Determinación de entalpia:

∆𝑯𝟏 = 𝑄𝑠𝑜𝑙 + 𝑄𝑛𝑒𝑢

∆𝑯𝟏 = 1438.5 𝑐𝑎𝑙 + 1233𝑐𝑎𝑙 = 2671.5 𝑐𝑎𝑙

∆𝑯𝟐 = 𝑸

∆𝑯𝟐 = 3801.75 𝑐𝑎𝑙 ∆𝑯𝟏 ≠ ∆𝑯𝟐

ANÁLISIS DE RESULTADOS

En el laboratorio se usaron sustancias que fueron compuestos ácidos y básicos como el

NaOH y el HCl esto se diluyo dentro de un calorímetro adiabático artesanal el cual fue de
mucha ayuda puesto que nos proporcionó las condiciones adecuadas para poder conocer
la variación de la temperatura dada en los diferentes procesos como fueron dilución,
neutralización. Lo anterior lo explica la ley de Hess Esta la cual se estudia en procesos
cuando la presión es constante y el calor es igual al cambio de entalpía y al llevar a cabo la
reacción dentro del calorímetro la entalpía va a permanecer constante.

CONCLUSION

Gracias a esta práctica aprendimos un poco sobre la ley de hess asi mismo aprendimos
sobre sus postulados como que el calor desprendido o absorbido en una reacción dada
debe ser independiente de la manera particular en que se verifica ,es función de los estados
inicial y final del sistema pero no intervienen el número de etapas entre los reactivos y
productos es decir que si la reacción procede en varias etapas el calor de reacción total
será la suma algebraica de los calores de las distintas etapas a su vez esta suma es
idéntica a la que tendría lugar por absorción o desprendimiento en una reacción que
procediera en una sola etapa, lo cual se pudo demostrar de manera experimental en la
práctica de laboratorio . Podemos concluir que la la ley de Hess confirma que si una serie
de reactivos reaccionan es para dar una serie de productos, el calor de reacción liberado o
absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más etapas.
BIBLIOGRAFIA.

 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/143-calculo-del-calor-de-
reaccion-ley-de-hess.html

 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-hess

 https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Hess