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CONSTANTE DE IONIZACIÓN
DE UN ÁCIDO DÉBIL
LABORATORIO N° 3
I. OBJETIVOS
Figura 1. Disociación de iones de un ácido fuerte (izquierda) y un ácido débil (derecha) en agua.
Asimismo para caracterizar los ácidos y bases débiles de manera cuantitativa se calcula la
constante de acidez (Ka) para el caso de los ácidos débiles, y para el caso de las bases débiles
la constante de basicidad (Kb). Ambos en estado de equilibrio. (CHOMBO, 2003).
CONSTANTE DE ACIDEZ ka
También conocida como constante de disociación de los ácidos, es una medida cuantitativa de
la fuerza de un ácido en una solución.
𝐻𝐴(𝑎𝑐) → 𝐴−
(𝑎𝑐) + +
𝐻(𝑎𝑐)
Inicio 𝐶0 − −
Ionización −𝑥 +𝑥 +𝑥
Equilibrio 𝐶0 − 𝑥 𝑥 𝑥
[𝐴− ][𝐻+ ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]
Reemplazando en el equilibrio:
𝑥2
𝐾𝑎 =
𝐶0 − 𝑥
Dónde:
Nota: Teniendo en cuenta que la constante de acidez (Ka) para los ácidos y bases débiles es
menor a 10-3, entonces el valor x en el denominador se puede despreciar para facilitar el
cálculo.
De la expresión de la constante de acidez, se deduce que a mayor [𝑯+ ], mayor fuerza de acidez
por consiguiente mayor constante de acidez. De manera muy similar ocurre para las bases
débiles, cuanto mayor sea la constante de basicidad (Kb), mayor será su fuerza de basicidad.
(CARDENAS, 2005)
Ácidos:
Ion hidrogenosulfato 𝐻𝑆𝑂4− + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑆𝑂42− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 1,2 . 10−2
Ácido fosfórico 𝐻3 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻2 𝑃𝑂4− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 7,5 . 10−3
Ácido fluorhídrico 𝐻𝐹 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐹 − + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 6,9 . 10−4
𝐻𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑁𝑂2− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 4,0 . 10−4
FUERZA DE ACIDEZ
Ácido nitroso
Ácido acético 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 1,8 . 10−5
Ácido sulfhídrico 𝐻2 𝑆 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻𝑆 − + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 1,1 . 10−7
Ion dihidrogenofosfato 𝐻2 𝑃𝑂4− + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐻𝑃𝑂42− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 6,2 . 10−8
Ácido cianhídrico 𝐻𝐶𝑁 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶𝑁 − + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 4,0 . 10−10
Ion hidrogenofosfato 𝐻𝑃𝑂42− + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑃𝑂43− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 4,8 . 10−13
Ion hidrogenosulfuroso 𝐻𝑆 − + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝑆 2− + 𝐻3 𝑂+ 𝐾𝑎 = 1,1 . 10−14
Expresa el grado en que las moléculas de ácido o base débil se han ionizado o disociado. Se
calcula de la siguiente manera:
𝐶 𝑥
𝛼= =
𝐶0 𝐶0
Para el caso del ejemplo del ácido débil, AH; con concentración inicial, C0.
[𝐻 + ]𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
𝛼=
[𝐻𝐴]
Porcentaje de ionización:
[𝐻 + ]𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
𝛼%= × 100
[𝐻𝐴]
Se define:
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ]
Donde, [𝐻 + ] es la concentración del ion hidrógeno en la solución. La figura N°3 nos indica el
rango de pH para los ácidos y bases.
III. BIBLIOGRAFÍA
1. CARDENAS, P. D. (2005). QUIMICA 2. JALISCO: UMBRAL S.A. Recuperado de
https://books.google.com.pe/
2. CHOMBO, V. B. (2003). QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA. ZARAGOZA: ESPAÑA. Obtenido
de https://books.google.com.pe/
b) Procedimiento:
- Medición el pH del CH3COOH a diferentes concentraciones:
- Para la solución N°1 medir 20 mL de CH3COOH 0,05 M con la probeta (puede usar una pipeta
Pasteur para enrazar en la probeta), seguidamente verterlo en un vaso de precipitado 50 mL.
- Luego lavar el sensor de pH con agua destilada, antes y después de usarlo en un vaso de
precipitado 100 mL.
- Nota: Tener en cuenta el CUIDADO del electrodo de vidrio que es muy delicado. El lavado del
sensor de pH se debe realizar cada vez que se cambie de concentración.
- Colocar el electrodo del sensor de pH en la solución de CH3COOH 0,05 M para proceder a medir
el pH de la solución y anotar la lectura.
Una vez culminada la práctica de laboratorio, con ayuda del docente se procederá a la
identificación y segregación de los residuos generados (ejemplo: residuos químicos y/o
residuos sólidos) para su manejo, según se detalla a continuación:
a. Residuos químicos:
b. Residuos Sólidos:
- Según las indicaciones del docente se realizará la segregación de los residuos sólidos
en los tachos correspondientes para su recolección.
PROFESOR:
FECHA: NÚMERO DE MESA:
HORARIO:
INTEGRANTES:
2 6
3 7
4 8
I. CÁLCULOS Y RESULTADOS: Complete las tablas y escriba sus cálculos en una hoja adjunta.
OBSERVACIONES
𝑪𝒏 × 𝑽𝒏 = 𝑪𝒎 × 𝑽𝒎
Ka (experimental promedio)=
Recuerda:
[𝐻 + ] 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 [𝐻 + ] 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
𝛼= [𝐻𝐴]
; 𝛼% = [𝐻𝐴]
× 100
Donde:
pH = −log[H + ]
𝛼 = 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
II. CONCLUSIONES:
1.
2.
3.
III. CUESTIONARIO
HOJA DE CÁLCULOS