SINTESIS U OBTENCION DE LOS ALCANOS

Los alcanos se pueden obtener:

 Hidratación: del cloruro de aluminio donde solo se obtiene metano

 Descarboxilacion de una sal orgánica.

Ejemplo
Etanoato de Sodio + Cal Sodada

 Síntesis de Grignar: el reactivo de Grignar es del tipo R-Mg-X, Aluro de Aquil Magnesio que
se prepara al hacer reaccionar un aluro de Alquilo con Magnesio en presencia de Ether,
luego este reactivo es tratado con agua y produce el alcano correspondiente

Ejemplo:
Bromo Metano + Magnesio
 Sintesis de Warts: esta reacción se utiliza solo para obtener alcanos simétricos y consiste
en hacer reaccionar 2 moléculas de aluro de alquilo con 2 moléculas de sodio (Na) para
obtener un alcano doble en átomos de carbono respecto al aluro de alquilo utilizado.

Ejemplo:
Iodo Metano + Sodio

 Hidrogenacion de un Alqueno: un alqueno en presencia de hidrogeno.

Ejemplo
2 Buteno + Hidrogeno

 Reduccion de Zinc: a partir de un aluro de alquilo en un medio acido se obtiene un Alcano

más un aluro de Zinc
Propiedades Alcanos:

En otros tiempos los alcanos eran llamados parafinas o compuestos parafinados, debido a la poca
afinidad que tenían y solo reaccionaban con compuestos enérgicos o en condiciones de altas
temperaturas y presión.

 Oxidación Completa: se oxida en presencia de aire u oxígeno puro y al calor de una llama

𝐾𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = (6𝑛 + 2)𝑥 26.05
𝑚𝑜𝑙
 Pirolisis o Crackeo Catalitico o Cracking: al pasar un alcano pesado por tubos calentados
de 500 a 800°C se descompone en alquenos, alcanos más livianos e hidrogeno, lo que es
utilizado en la industria petrolera
 Halogenacion: los alcanos reaccionan con los halógenos en presencia de luz solar, luz
ultravioleta o 250°-400°C produciendo derivados halogenados al sustituir 1 o mas H por
átomos del Halogeno. En los alcanos superiores del etano, la velocidad de sustitución o
reemplazo del H es Terciario>Secundario>Primario.
o Respecto a los halógenos, la reacción con fluor desprende tanto calor que es difícil
controlarla y la reacción con Iodo no ocurre, por ello solo se utiliza la cloración y la
bromacion siendo el bromo menos reactivo que el cloro.

 Nitración: los alcanos en estado gaseoso reaccionan con ácido nítrico a 420°C para
producir nitroderivados:

Ejemplo:

Etano + Acido Nitrico

Ejercicios:

 2 Metil Pentano + Sodio

 2 Metil Pentano + Magnesio
 Cloro Etano en 4 Pasos a Partir del Carburo de Aluminio