Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/269738658

Isolasi dan karakterisasi senyawa obati antimikr dari Chromolaena

odorata

Artikel · Oktober 2011

CITATIONS

8
BACA

1,266

4 penulis , termasuk:

Sudisha Jogaia
Karnatak Universitas, Dharwad
98 PUBLIKASI 710 CITASI
 HS P rakash Universitas Mysore

204 PUBLIKASI 2.361 CITASI

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek-proyek terkait ini:

Proyek Mikrobiologi Diabetes

stres abiotik Lihat proyek

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Sudisha Jogaia pada 20 Desember 2014.

Pengguna telah meminta peningkatan dari file yang diunduh.

 Journal of Phytology 2011, 3 (10): 26-32
ISSN: 2075-6240
Tersedia Online: http: // journal-phyto logy.com/

Isolasi dan karakterisasi senyawa antimikroba dari

Chromolaena odorata
SL Sukanya 1 ,2 , J. Sudisha 1 , HS Prakash 1 dan SK Fathima 2*

1Departemen Studi Bioteknologi, Universitas Mysore, Manasagangotri , Karnataka 570006, India

2Departemen Mikrobiologi, Maharani Science College for Women, JLB road, Mysore, Karnataka
570005, India

Abstrak
Pelarut seperti metanol, etanol , etil asetat, heksana dan kloroform dengan ekstrak
Chromolaena odorata diuji terhadap bakteri klinis ( Escherichia coli dan
Staphylococcus aureus ) dan bakteri fitopatogenik ( Xanthomonas vesikatoria dan
Ralstonia solanacearum ). Antara para pelayan, maksimum Di vitro inhibisi adalah
mencetak gol di metanol ekstrak dari
C. odorata yang ditawarkan inhibisi daerah dari 8mm, 7mm, 5mm dan 7mm
melawan diuji bakteri E. coli, S. aureus , X. vesicatoria dan R. solanaccearum ,
masing-masing . Lebih lanjut, etil asetat dan heksana ekstrak dari C. odorata di
TLC diproduksi 9 tempat dengan bervariasi tingkat dari inhibisi. Sebagian
dimurnikan senyawa dari TLC (pita 2) ditampilkan maksimum inhibisi melawan
bakteri yang diuji . Itu menjanjikan anti-mikroba senyawa dari etil asetat dan
heksana ekstrak (5: 5) dari C. odorata adalah selanjutnya dimurnikan
menggunakan kolom kromatografi yang tercatat 11mm, 10mm, 9mm dan 7mm
melawan E. coli, S. aureus , X. vesicatoria dan R. solanaccearum , masing-
masing. Itu minimum penghambatan konsentrasi (MIC) nilai untuk klinis bakteri itu
berkisar antara 0,35 untuk 4.0 mg / ml dan 0,25 untuk 4.0 mg / ml untuk
fitopatogenik bakteri. HPLC kromatogram ditampilkan hanya satu puncak, di mana
waktu retensi adalah 21,775 menit. Struktur senyawa anti-mikroba ditentukan oleh
Fourier T ransform Infra merah Spectra ( FTIR) dan 2D nuklir magnetik resonansi
(NMR) dan cair kromatografi massa spektrum (LC- MS). Itu struktur dari anti-
mikroba senyawa ditemukan untuk menjadi fenolik kelompok. LC-MS spektrum
dari metanol ekstrak dari C. odorata senyawa pameran intens puncak di m / z
301.3109 dan itu molekuler berat dari itu senyawa adalah mungkin m / z 437.4129.
Kata kunci: Chromolaena odorata ; bakteri klinis dan fitopatogenik ; uji antimikroba

PENGANTAR
Chromolaena odorata (L.) R. king dan Rabinson 1970 ( resmi : Eupatorium odoratum L.), aku s
sebuah rumputan abadi milik untuk keluarga Asteraceae (= Komposit ), aku s Sebuah membaur,
berebut belukar itu adalah terutama Sebuah menyiangi dari perkebunan tanaman dan padang rumput
dari selatan Asia dan Afrika Barat [1]. Tumbuh hingga ketinggian 3m dalam situasi terbuka dan hingga
8 m kapan diasumsikan Sebuah berebut habitat di interior hutan [2]. Saya t aku s asli untuk Meksiko,
itu Barat Hindia, dan Amerika Selatan tropis ; itu disebarkan secara luas oleh navi gators awal . Itu
biasa bernama saim menyiangi, sepele menyiangi, hari Natal semak, pahit semak atau mendongkrak
di itu semak. Saya t aku s Sebuah menyiangi bersaing dengan 13 utama tanaman di 23 negara [3].
 C. odorata umumnya dikenal sebagai Eupatorium, adalah alien, menjengkelkan dan agresif
menyiangi. Saya t tumbuh di padang rumput, marjinal tanah, terbuka daerah, kering gugur hutan dan
pedalaman belukar hutan, dimana itu aku s sangat kompetitif dan tidak tidak membiarkan lain flora
tumbuh. Saya t aku s ancaman di perkebunan, pertanian dan ekosistem lainnya. Saya t menekan

Diterima: Agustus 13, 2011; Direvisi September 18, 2011; Diterima September
26, 2011.
*Penulis yang sesuai
SK Fathima
Departemen Mikrobiologi, Sekolah Tinggi Ilmu Pengetahuan Wanita Maharani, JLB road, Mysore, Karnataka, India-
570005
Tel: + 91-0821-2420503; Res .: + 91-0821-2450165
perkebunan muda , tanaman pertanian dan vegetasi smothers karena memiliki potensi allelopathic dan
penghambat pertumbuhan [1, 2, 4].
Sebelumnya investigasi dari itu Daun-daun dan batang dari C. odorata mengungkapkan d itu
kehadiran dari penting minyak [5-7], steroid, triterpen [8 dan 9], dan flavonoid [10-16]. Bunga dari
tanaman ini telah dikenai untuk menyelidiki untuk penting minyak [17], lemak [18] dan alkaloid
[19]. Telah dilaporkan memiliki antispasmodik, kegiatan iprotozoal , antitrypanosomal , antibakteri
dan antihipersensitif . Ini memiliki juga telah dilaporkan untuk memiliki anti-inflamasi, zat, diuretik
dan hepatotropik kegiatan [20-23]. Di itu selatan bagian dari Nigeria, itu Daun-daun dari C.
odorata adalah bekas untuk luka berpakaian, infeksi kulit dan menghentikan pendarahan.
Beberapa senyawa fenolik spesifik memiliki juga telah terpencil dari itu menanam [24]. Itu obat
nilai-nilai tanaman berbaring di phytochemical komponen mereka seperti alkaloid, tanin, flavonoid
dan lain fenolik senyawa, yang menghasilkan tindakan fisiologis yang pasti pada tubuh manusia
[25]. Pencarian sistematis untuk bioaktifitas yang berguna dari tanaman obat sekarang
dipertimbangkan untuk menjadi Sebuah rasional pendekatan di netral dan penelitian obat-obatan .
Di ini unfing lding skenario, saya t aku s perlu untuk mengembangkan cara menempatkan C.
odorata untuk bermanfaat menggunakan. Itu penilaian dari nilai gizi C. odorata menunjukkan
bahwa ia memiliki potensi yang baik untuk memberi makan ternak karena protein kasar yang
tinggi, serat rendah dan fenolik yang dapat diekstraksi isi.
Di India, banyak sekali studi memiliki telah dilakukan di luar untuk mengekstrak berbagai
bahan tanaman untuk skrining senyawa antimikroba tetapi banyak perhatian telah tidak telah fokus
di C. odorata . Karena itu, oleh
Jurnal Phytology 2011, 3 (10): 26-32 27

mempertimbangkan kemungkinan memiliki senyawa antimikroba di C. odorata , kami merencanakan

penelitian ini untuk mengisolasi dan mengkarakterisasi senyawa antimikroba yang memiliki sifat
agrokimia yang besar, aman lingkungan, dan layak secara ekonomi.
MATERIAL DAN METODE
Bahan tanaman
Daun segar C. odorata dikumpulkan dari lokasi yang berbeda dari Mysore (12.18 N– 76.42 E, 770
m atas laut level), Karnataka, India, selama 2007-2008. Tumbuhan itu diidentifikasi secara taksonomi
dan disahkan di Herbarium, di Universitas Mysore, Mysore. Daun segar dicuci bersih 2 - 3 kali
bersama berlari keran air dan kemudian dengan steril air diikuti oleh kering- naungan , bubuk dan
bekas untuk ekstraksi.
Uji mikroorganisme
Bakteri patogen manusia seperti Escherichia coli dan Staphylococcus aureus adalah dikumpulkan
dari JSS medis kuliah di Mysore, India. Menanam patogen bakteri seperti itu sebagai Xanthomonas
vesikatoria dan Ralstonia solanacearum dikumpulkan dari koleksi budaya departemen botani terapan
dan bioteknologi, Universitas Mysore, India. Semua spesies bakteri uji dipertahankan di gizi agar-agar
media.
Persiapan pelarut ekstraksi
Dua puluh lima gram dari naungan kering, bubuk dari menanam bahan Diisi secara terpisah
dalam bidal dan diekstraksi berturut-turut dengan 150 ml dari metanol menggunakan Sebuah Soxhlet
alat pengambilan sari untuk 48 jam. Semua itu ekstrak itu pekat menggunakan putar flash evaporator.
Setelah penguapan lengkap dari pelarut, setiap dari ini pelarut ekstrak adalah ditimbang dan
diawetkan di 4 o C di kedap udara botol sampai lebih lanjut menggunakan. Satu gram metanol residu
pelarut dilarutkan dalam 10 ml pelarut masing adalah bekas sebagai itu uji ekstrak untuk antimikroba
aktivitas pengujian kadar logam.
Pemurnian terpandu aktivitas senyawa anti-mikroba
Pelat kromatografi lapis tipis (KLT) dibuat dengan membuat sl urry dari 30 gm dari silika gel-G
dengan 60 ml dari disuling air. Penyebaran dilakukan secara manual di atas piring kaca (20x20cm)
dan dikeringkan dengan udara . Pelat diaktifkan dalam oven selama 3 jam pada 110 0 C. Metanol
ekstrak dari C. odorata (100) mg mencicipi larut di 1 ml masing-masing pelarut) adalah bekas untuk
TLC bercak. Pemisahan dari TLC bintik-bintik adalah selesai menggunakan berbeda pelarut sistem
secara individual dan masuk kombinasi menggunakan etil asetat: heksana (5: 5) sebagai ponsel
tahap. Bintik-bintik yang dikembangkan pada pelat TLC diamati di bawah ransiluminator UV t . Bintik-
bintik adalah dielusi terpisah dan terpencil fraksi adalah diuji untuk -nya inhibisi melawan empat
berbeda mikro organisme seperti yang dijelaskan atas. Lebih lanjut, itu pecahan menunjukkan
maksimum penghambatan yang dikromatografi ulang pada pelat TLC menggunakan hal yang sama
fase gerak. Proses kromatografi berulang pada TLC dilakukan di luar sampai Sebuah tunggal
berfluoresensi titik adalah diperoleh (Ara. 2B). Itu
inhibisi dari semua empat berbeda bakteri untuk semua itu TLC pecahan dibandingkan dengan
kontrol negatif serta kontrol positif ( Chloromphenicol standar antibiotika cakram) (30mcg / disc).
Itu sebagian dimurnikan senyawa diperoleh dari metanol ekstrak C. odorata oleh TLC
(Dijelaskan dalam bahan dan metode) dimuat ke dalam kolom silika (60-120 mesh), (SRL,
Mumbai) (35 10mm) dan berturut-turut dielusi dengan Sebuah bertahap gradien dari etil asetat:
heksana (0, 10, 25, 50, 75 dan 100%). Fraksi dikumpulkan pada 20 menit interval.
Kromatografi cair kinerja tinggi fase terbalik (RP-HPLC)
Itu analitis HPLC sistem dengan Perairan LC 600 pompa dan 996 Photo diode array detector,
kolom C18 digunakan pada suhu kamar . Gradien elusi propiles seperti itu sebagai 'SEBUAH'
Trifluro asetat asam (TFA ) dan 'B' adalah MeOH -H 2 O, 1: 1. Itu mengalir menilai adalah 0,5 ml /
mnt. Absorbansi adalah diukur di A 215 dan A 225 nm 20 μl dari pecahan disuntikkan untuk
pemisahan. Selanjutnya, konsentrasi penghambatan minimum adalah diperiksa untuk TLC
dimurnikan metanol ekstrak sebagai gantinya dari ekstrak kasar C. odorata .
Fourier transform infrared spectra (FTIR)
Itu inframerah spektrum adalah tercatat di Shimadzu IR-470 model. Spektrum dipindai pada
kisaran 400 hingga 4000 cm –1 . Spektrum diperoleh dengan menggunakan teknik minyak parafin.
Seratus μl dari parafin minyak dengan 1mg dari mencicipi adalah diambil dan itu spektrum diplot
sebagai intensitas versus gelombang jumlah.
Resonansi magnetik nuklir (NMR)
Spektra 2D 1 H NMR dan 13 C NMR direkam dengan Brucker AM-500, Swiss, (500MHz)
spektrofotometer dengan pelarut sinyal sebagai intern referensi dan bahan kimia bergeser adalah
diberikan dalam ppm . Itu senyawa mencicipi adalah larut (7 mg untuk 1 H NMR dan 3 mg untuk 13
C NMR) di 3 ml dari CDCl 3 dan dianalisis oleh nuklir resonansi magnetik (NMR).
Spektrum massa kromatografi cair (LCMS)
Analisis LCMS dilakukan menggunakan API QSTAR pulsar Jerman dan akuisisi tergantung
data, selama prekursor majemuk ion adalah terdeteksi oleh pemindaian dari m / z 50 untuk 2000
dengan kolom mengalir menilai dari 5 μl / mnt pelarut SEBUAH terdiri dari 90% (air dalam 0,1%
asam Trifluro asetat) dan pelarut B terdiri dari 10% ( asetonitril dalam 0,1% asam asetat Trifluro )
dan 30 µl sampel disuntikkan ke dalam kolom.
HASIL
Di TLC piring, etil asetat : heksana (5: 5 v / v) dengan ekstrak kasar C. odorata
mengembangkan berbagai tempat pada elusi dan diuji melawan empat bakteri dan bervariasi
tingkat dari bakteri penghambatan diperhatikan (Gbr.1 AD) .
 28 SLSukanya et Al.

kstrak dari Chromolaena odorata (L) di melawan Escherichia coli (SEBUAH), Staphylococcus aureus (B), Xanthomonas vesikatoria (C) dan Ralstonia
solanacearum (D).

Dibawah UV etil asetat : heksana (5: 5 v / v) menghasilkan sembilan tempat dengan variabel
berfluoresensi kemampuan terdiri Rf nilai-nilai dari 0,21, 0,37,
 0,46, 0,59, 0,65, 0,71, 0,76, 0,85, 0,98 ( Gbr. 2) .

Gambar. 2.TLC Fingerprinting ekstrak kasar metanol (A) dan Senyawa Murni (B) pada TLC C. odorata .

Gambar. 3. Penghambatan bakteri yang diuji dengan senyawa murni yang diisolasi dari C. odorata melawan Escherichia coli
(A), Staphylococcus aureus (B), Xanthomonas vesikatoria (C) dan
Ralstonia solanacearum (D).
Jurnal Phytology 2011, 3 (10): 26-32 29

Lagi itu bermusuhan aktivitas adalah periksa kembali untuk dua band. Pita satu ditampilkan
sangat baik aktivitas (Ara. 3 IKLAN) dibandingkan untuk pita
2. Konsentrasi hambat minimum senyawa yang dimurnikan diperiksa melawan empat berbeda bakteri
(sebagai tersebut sebelumnya.)
Escherichia coli, staphylococcus aureus dan Xanthomonas vesikatoria memiliki efek
penghambatan yang sangat baik daripada dan Ralstonia solanacearum (Meja 1) .

Tabel 1. Konsentrasi hambat minimum (MIC) ekstrak metanol Chromolaena odorata Senyawa murni
Konsentrasi (%) E.coli S.aureus X.vesicatoria R.solanacearum
10 1 3 1 1
20 2 4 2 2
30 3 4 3 2
40 4 5 5 3
60 5 6 6.5 4
80 7 7 7.2 5
100 8.5 7.5 8 6
Chloromphenicol 12 12 15 16
( E.coli = Escherichia coli , S.aureus = Staphylococcus aureus , X.vesicatoria =
Xanthomonas vesicatoria , R.solanacearum = Ralstonia solanacearum )

Analisis HPLC
Itu eluten bekas di itu RP-HPLC analisis dari fenolik adalah campuran dari encer pH pengubah
dengan Sebuah kutub, larut dalam air organik
pelarut : metanol ( MeOH ), Trifluro asetat AC id (TFA). Kromatogram HPLC ditampilkan hanya
satu puncak, dimana itu penyimpanan waktu adalah 21,775 min dan itu persentase dari
konsentrasi adalah 100% (Ara. 4) .

Detektor A - 2 (225nm)
Pk # Waktu retensi Daerah Persen Area
1 21.775 32031050 100.00

Total 32031050 100.00

Gambar. 4. Kromatogram cair Kinerja Tinggi menunjukkan puncak tunggal

Fourier transform infrared spectra (FTIR)

Itu Infra- Merah spektrum (Ara. 5) dari itu terpencil senyawa
pameran berikut penyerapan (Tabel 2) .
Tabel 2. Nomor puncak spektrum IR, jumlah gelombang dan kelompok fungsional
Nomor Nomor Kelompok fungsional*
puncak gelombang
1 3423 cm -1 Peregangan OH ikatan antarmolekul H
2 2956cm -1 Peregangan CH aromatik
3 2924cm -1 Peregangan CH karena kelompok metilen
4 2854cm -1 Peregangan CH karena kelompok metilen
8 1644cm -1 Overtone atau band kombinasi
9 1462cm -1 C = C peregangan cincin
10 1376cm -1 Dalam pesawat OH membungkuk
12 1154cm -1 CO peregangan getaran dalam alkohol dan fenol
13 1076cm -1 CO peregangan getaran dalam alkohol dan fenol
16 723cm -1 Keluar dari pesawat menekuk CH aromatik
* Hasil di atas menunjukkan adanya kelompok fenolik .
30 SLSukanya et Al.

Fig. 5. IR Spectrum dari ekstrak metanol Chromolaena odorata senyawa.

Resonansi magnetik nuklir (NMR) dan spektra massa kromatografi cair (LC-MS)
1 H NMR dan 13 C NMR (500) MHz) spektrum data menunjukkan yang dimurnikan senyawa untuk

menjadi fenolik senyawa (Tambahan Ara. 1

dan 2). Spektrum LC-MS ekstrak metanol dari Chromolaena odorata senyawa pameran intens
puncak di m / z 301.3109 dan molekul berat dari itu senyawa adalah mungkin m / z 437.4129
(Gbr. 6) .

Gambar. 6. Spektrum LC-MS dari ekstrak metanol Chromolaena odorata senyawa yang menunjukkan puncak intens pada
m / z 301.3109 dan 437.4129 massa molekul senyawa.

DISKUSI
Pemisahan dari itu aktif pecahan di TLC ditampilkan bahwa dua band dipamerkan itu antibakteri
aktivitas di itu mentah metanol ekstrak dari
C. bau ata . Lebih lanjut, terperinci penyelidikan dari ini dua band sekali lagi dikonfirmasi itu kehadiran
dari penghambatan aktivitas dari itu ekstrak. Tujuh band yang tersisa menunjukkan hilangnya aktivitas
antibakteri yang menunjukkan sinergis aktivitas dari itu ekstrak. Sana aku s Sebuah kemungkinan dari
sinergisme antara senyawa dalam ekstrak kasar dari pada konstituen terisolasi [26].
C. odorata aku s Sebuah produktif produsen dari novel phytochemical [25]. dalam pencarian
untuk aktif senyawa dari C. odorata , itu mayoritas penelitian telah telah dilakukan di ekstrak dari itu
Daun-daun yang terhambat itu pertumbuhan dari klinis bakteri seperti itu sebagai Escherichia coli, dan
Staphylococcus aureus . Namun, belum diuji pada bakteri fitopatogenik seperti Ralstonia
solanacearum dan Xanthomonas vesikatoria . Saya t aku s bersih bahwa daun ekstrak dengan
metanol pelarut ditampilkan bervariasi gelar dari penghambatan efek di kedua klinis dan menanam
patogen. Ini mungkin karena kelarutan aktif
senyawa tertentu untuk spesifik pelarut. Berbagai simpatisan telah menunjukkan n bahwa itu
menggunakan dari berbeda pelarut pengaruh itu kemampuan dari molekul bioaktif dalam
menunjukkan berbagai tingkat antimikroba efek [27, 28]. Itu fenolik senyawa dari asal alami
memiliki itu positif milik dari makhluk larut di kutub pelarut. Ini mengarah untuk itu kemungkinan
dari menggunakan terbalik tahap HPLC (RP- HPLC) di mereka analisis, cukup penyimpanan
makhluk tercapai oleh menggunakan asam kondisi di memesan untuk menghindari itu kehadiran
dari terionisasi formulir dari analit . Itu dimurnikan senyawa dari metanol ekstrak dari C. odoratum
(3mg ml -1 ) secara konsisten ditampilkan baik penghambatan efek pada bakteri yang disebutkan
di atas. Hasil ini menunjukkan bahwa C. odoratum memiliki potensi untuk menghambat
pertumbuhan bakteri yang disebutkan di atas pada konsentrasi rendah, meskipun, data spektral
FTIR dari C. odorata yang dimurnikan Senyawa menunjukkan adanya gugus fenolik . Namun, dari
penelitian kami, kami mengamati bahwa itu massa berat dari kami fenolik senyawa aku s m / z
437.4129.
Kebutuhan akan antibakteri yang baru, aman dan lebih efektif merupakan tantangan besar bagi
industri pestisida, terutama dengan
Jurnal Phytology 2011, 3 (10): 26-32 31

meningkat di fitopatogenik strain tahan untuk bakterisida dan juga fungisida selain berbahaya bagi
lingkungan dan kesehatan manusia . Pada latar belakang ini, potensi bioteknologi C. odoratum dalam
hal produksi senyawa fenolik yang menghambat baik bakteri klinis dan fitopatogenik perlu
diperhatikan. Hasil yang diperoleh dalam penyelidikan ini menunjukkan bahwa C. odoratum
menghasilkan senyawa fenolik yang stabil dengan aktivitas antimikroba aktif.
Eksistensi lapangan bakteri fitopatogenik resisten antibiotik meningkat dalam beberapa tahun
terakhir . WHO melarang banyak pestisida pertanian penting karena berbagai toksisitas terhadap non
target organisme termasuk manusia yang adalah dikenal menyebabkan polusi [29] . Beberapa dari itu
mengembangkan negara adalah masih menggunakan pestisida ini meskipun efeknya berbahaya.
Eksploitasi bahan kimia yang tersedia secara alami dari tanaman, yang memperlambat reproduksi
dari tidak diinginkan mikroorganisme, akan menjadi Sebuah lebih realistis dan secara ekologis suara
metode untuk menanam perlindungan dan akan ha ve peran penting dalam pengembangan pestisida
komersial di masa depan [30, 31]. Banyak laporan tentang aktivitas antibakteri ekstrak tanaman
terhadap patogen manusia dan aplikasi farmasi mereka tersedia [32-35], tapi tidak banyak telah telah
selesai di itu aktivitas antibakteri dari tanaman ekstrak melawan menanam patogen [35] Ini aku s
terutama karena untuk kekurangan dari informasi di itu penyaringan / evaluasi dari beragam tanaman
untuk mereka antibakteri potensi. Demikian itu menyajikan belajar mengungkapkan itu C. odorata aku
s Sebuah potensi dan menjanjikan menanam. Karena itu saya t harus berhasil dieksploitasi untuk
pengelolaan penyakit yang disebabkan oleh berbeda menanam patogen bakteri yang adalah dikenal
menyebabkan banyak penyakit di lebar variasi dari tanaman.
Dalam penelitian ini, aktivitas antibakteri ekstrak C. odorata terhadap bakteri fitopatogenik seperti
R. solancearum dan X. vesicatoria telah didemonstrasikan untuk pertama kalinya. SEBUAH lebih
lanjut terperinci belajar aku s wajib untuk tahu itu mode dari aksi dari ini aktif bahan di bakteri sel.
Namun, itu investigasi saat ini formulir Sebuah dasar untuk lebih lanjut penelitian di ini koneksi.
Sampai saat ini, LC / (API) NONA teknik memiliki telah secara luas diterima untuk analisis fenol,
flavonoid, termasuk berbagai berbeda RP-HPLC kondisi . Itu paling sering aplikasi dari LC / MS di
analisis dari fenol dan flavonoid aku s Sebuah penuh memindai lebih itu kisaran m / z yang dipilih
selama menjalankan HPLC. Menjadi metode deteksi komplementer untuk DVD-UV / Vis, ini
memberikan dasar untuk itu identifikasi dari senyawa untuk menyelesaikan itu masalah dari co-dielusi
puncak.
PENGAKUAN
Kami mengakui Dr. Ramachandra Kini atas sarannya yang berharga selama masa belajar kami
dan untuk meningkatkan naskah kami.
REFERENSI
[1] Muniappan , R. dan M. Marutani . 1998. Ecolo gy dan distribusi C. odorata di Asia dan Pasifik. Di
itu Prosiding dari itu Internasional pertama Bengkel di Biologis Kontrol dari C. odorata diadakan
dari Februari 29 Mar 4, Bangkok, Thailand.
[2] Ambika , SR dan N. Jayachandra . 1980. Penindasan perkebunan tanaman oleh Eupatorium
menyiangi. Curr . Sci.49: 874-875.
[3] Pulau kecil dlm sungai, GLR, DL Plucknet , JV Pancho dan JP Herberger . 1977. “ Chromolaena
odorata , Gulma Terburuk Dunia: Distribusi dan Biologi, ”The University Press of Hawaii. 212- 216.
[4] Ambika , SR dan N. Jayachandra . 1982. Eupatorium odoratum L.
 di perkebunan - Allelopath atau promotor pertumbuhan? “Dalam proses simposium tahunan
kelima tentang tanaman perkebunan, diadakan di CPCRI, Kasaragod . 15-18 Desember.
[5] Inya-Agha , SI BO Oguntimein , SEBUAH. Sofowora dan televisi Benjamin. 1987. Fitokimia
dan antibakteri studi di itu penting minyak dari Eupatorium odoratum . Int. J. Mentah Obat Res.
25: 49-52.
[6] Lamaty , G., C. Menut , PHA Zollo , JR Kuiate , JM Bessiere ,
JM Quamba dan Silou , T. 1992. Tumbuhan aromatik dari tropis tengah Afrika, IV. Penting
minyak dari Eupatorium odoratum L. dari Kamerun dan Kongo.
[7] Chowdhury , AR 2002. Penting minyak dari itu Daun-daun dari Eupatorium odoratum L. dari
Shillong (N. E.). J. Ess. Minyak. Res. 5: 14-18.
[8] Talapatra , SK, DS Bhar dan B. Talapatra . 1974. Flavonoid dan konstituen terpenoid dari
Eupatorium odoratum . Phytochem.13: 284-285.
[9] Talapatra , SK, DS Bhar, dan B. Talapatra . 1977. Terpenoid dan terkait senyawa; Bagian
XIII. Ind. J. Chem 15B: 806-807.
[10] Barua , RN, RP Sharma, G. Thyagarajan dan W. Hertz. 1978. Flavonoid dari Chromolaena
odorata . Phytochem . 17: 1807-1808.
[11] Metwally , SAYA dan EC Ekejiuba . 1981. Dimetoksilasi flavonol dan flavanon dari
Eupatorium odoratum . Planta Med. 42: 403-405 .
[12] Hai , MA, PK Biswas , KC Shil dan MU Ahmad. 1991. Konstituen kimia Eupatorium odoratum
Air terjun. ( Komposit ). J. Bangladesh Chem 4: 47-49.
[13] Triratana , TR, P. Suwannuraks dan W. Naengchomnong . 1991. Pengaruh Eupatorium
odoratum pada pembekuan darah . J. Med. Asosiasi . Thiland . 74 (5): 283-287.
[14] Hai , M., K. Saha dan MU Ahmad. 1995 Bahan kimia konstituen dari Eupatorium odoratum Air
terjun. ( Komposit ). J. Bangladesh Chem. 8: 139-142.
[15] Wollenweber , E., M. Dörr dan R. Muniappan 1995. Eksudat flavonoid dalam gulma tropis,
Chromolaena odorata (L.) RM King dan H. Robinson. Biokem . Sys. Ecol. 23: 873-874.
[16] Wollenweber , E. dan JN Roitman . 1996 SEBUAH novel metil eter dari quercetagetin dari
Chromolaena odorata eksudat daun . Ekologi Sistematik Biokimia , 24, 479-480. [17] Baruah ,
RN dan PA Leclercq . 1993 Konstituen dari itu penting minyak dari bunga-bunga dari
Chromolaena odorata . Planta Med. 59: 283.
[17] Baruah , RN dan MG Pathak . 1993 Berlemak AC id komposisi dari
Chromolaena odorata lemak bunga. India J. Nat. Melecut. 9: 17-18.
[18] Biller, A., M. Boppre , L. Witte dan T. Hartmann. 1994. Alkaloid Pyrrolizidine di Chromolaena
odorata . Kimia dan kemoekologis aspek Phytochem . 35: 615-619.
[19] Watt, JM, dan MG Breyer-brandwijik . 1962. Obat dan Tanaman Beracun dari Afrika Selatan
dan Timur. E dan S Livingstone, Edinburgh.
[20] Feng , PC, LJ Haynes, KE Magnet dan JR Plimmer . 1964. Penapisan farmakologis lebih
lanjut dari beberapa obat India Barat tanaman. J. Pharm Pharmacol. 16: 115-117.
[21] Wniger , B. dan L. Robinean . 1988. Elemen untuk Karibia Farmakope . Prosiding dari
TRAMIL bengkel, Kuba.
32

[22] Iwu , MM 1993 Buku Pegangan dari Afrika Obat Tanaman, CRC Tekan Inc., Menjadi Raton . hlm.
181-182.
[23] Metwally , SAYA dan EC Ekejiuba . 1981. Dimetoksilasi flavonol dan flavanon dari Eupatorium
odoratum . Rencana. Medi . 42: 403-405 .
[24] Hill, AF 1952. Botani Ekonomi. Buku pelajaran tanaman yang bermanfaat dan menanam produk. 2
nd edn . McGraw-Hill Book Company Inc, Baru York.
[25] Daniel, M. 1999. Hambatan mencegah India menjadi herbal a raksasa. Curr.Sci . 87: 275-276.
[26] Boh , B., D. Hodzar , D. Dolnicar , M. Berovic dan F. Pohleven . 2000. Isolasi dan kuantifikasi
Asam Triterpenoid dari Ganoderma applanatum dari Istrian asal. Makanan Tech. Biotek.38: 11-18.
[27] Kim, EM, HR Jung dan TJ Min. 2001. Pemurnian, struktur dan aktivitas biologis dari 20 (29) -lupen-
3- dari Daedaleopsis triwarna (Banteng. Ex. Fr.) Obligasi. Et Bernyanyi. 22: 59-62.
[28] Barnard, C., M. Padgitt dan ND Uri. 1997. Pestisida menggunakan dan pengukurannya. Int. Hama
Contr. 39: 161-164.
[29] Verma , J. dan NK Dubey . 1999. Prospek dari botani dan mikroba produk sebagai pestisida dari
Besok. Curr . Sci. 76: 172-179 .
 SLSukanya dkk.

[30] Gottlieb, ATAU, BAPAK Borin dan NR Brito . 2002. Integrasi dari etnobotani dan fitokimia :
mimpi atau realitas? Phytochem . 60: 145-152.
[31] Cowan, MM 1999. Menanam produk sebagai antimikroba agen. Clin . Mikrobiol . Wahyu 12:
564-582.
[32] Cragg , GM BAPAK Boyd dan R. Khanna , R. Kneller, TD Mays,
KD Mazan , DJ Newman, dan EA Sausville . 1999. Kolaborasi Internasional dalam penemuan
obat dan pengembangan: pengalaman NCL. Appl Murni Chem 71: 1619-1633.
[33] Newman, DJ, GM Cragg dan KM Snader . 2000. Pengaruhnya dari alam produk atas obat
penemuan. Nat. Melecut. Res. 17: 215-234.
[34] Owa, S. 2005 Tanaman sebagai Sebuah sumber dari bakteri modulator resistensi dan anti-
infeksi agen. Phytochem . 4: 63-78.
[35] Satish , S., KA Raveesha dan GR Janardhana . 1999. Aktivitas antibakteri ekstrak tumbuhan
pada fitopatogenik Xanthomonas campestris patovar . Lett . Appl. Mikrobiol . 8: 145 - 147.
Lihat statistik publikasi