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Informe de laboratorio mechero de Bunsen

2. Introduccion.A continuación hablaremos sobre lo que fue la práctica en el laboratorio de


químicala cual tenía como objetivo conocer a cerca sobre lo que es el mechero bunsen. Asímismo
intentamos controlar las llamas ver la cantidad gas y oxigeno que necesita lallama para que entre
en sus tipos de llamas, más adelante explicaremos sobre lo queson.El mechero Bunsen es un tipo
de encendedor que se utiliza en los laboratorioscientíficos para calentar, fundir, esterilizar y/o
evaporar sustancias. El mecheroBunsen está compuesto por una base plana y pesada por la que se
introduce el gas.Este último fluye en dirección ascendente a través de un tubo vertical con
algunasperforaciones para que penetre el aire. Gracias al llamado ‘efecto Venturi’, la
mezclaanterior se hace inflamable y sale en forma de llama por la parte superior del tubo.El
mechero Bunsen debe su nombre al químico alemán Robert Wilhelm Bunsen. Enrealidad, el
artilugio fue inventado por el físico y químico Michael Faraday,

3. Objetivos.1. Aprender a identificarlas diferentes partes del Mechero de Bunsen.2. Aprender a


utilizar adecuadamente el mechero de Bunsen.3. Conocer e identificar cada una de las zonas de la
llama.4. Identificar los problemas que pueden ocurrir en caso de mal estado del mecherode
bunsen.5. Conocer el proceso para llevar a cabo el uso del Mechero de Bunsen

4. Marco Teorico.Un mechero o quemador Bunsen es un instrumento utilizado en


laboratorioscientíficos que se usa siempre que se requiere contar con una fuente de calor, ya
seapara producir, acelerar una reacción química, calentar, efectuar un cambio físico yesterilizar
muestras o reactivos químicos. Se utiliza mucho en los laboratoriosdebido a que proporciona una
llama caliente, constante, sin humo y que no produzcadepósitos de hollín al calentar objetos. Debe
su nombre al químico alemán RobertWilhelm Bunsen (1811-1899), que adaptó el concepto de
William Faraday delquemador de gas en 1855 y popularizó su uso. El quemador tiene una base
pesada enla que se introduce el suministro de gas. En la parte inferior del tubo vertical por elque
el gas fluye atravesando un pequeño agujero en el fondo de tubo y un anillometálico móvil o
collarín también horadado. Ajustando la posición relativa de estosorificios (cuerpo del tubo y
collarín respectivamente), los cuales pueden seresféricos o rectangulares, se logra regular el flujo
de aire (gracias al efecto Venturi)que aporta el oxígeno necesario proporcionando una mezcla
inflamable a la salida delos gases en la parte superior del tubo donde se produce la combustión
conformación de llama en la boca o parte superior del tubo vertical. La cantidad de gasy por lo
tanto de calor de la llama puede controlarse ajustando el tamaño del agujeroen la base del tubo.
Si se permite el paso de más aire para su mezcla con el gas lallama arde a mayor temperatura
(apareciendo con un color azul). Si los agujeroslaterales están cerrados el gas solo se mezcla con el
oxígeno atmosférico en el puntosuperior de la combustión ardiendo con menor eficacia y
produciendo una llama detemperatura más fría y color rojizo o amarillento. Cuando el quemador
se ajusta paraproducir llamas de alta temperatura éstas, de color azulado, pueden llegar a
serinvisibles contra un fondo uniforme. El calor originado por la combustión de un gas,que podría
ser gas de hulla, gas natural, acetileno, propano o butano; según el diseñodel mechero y de
acuerdo a las necesidades.
5. TIPOS DE COMBUSTIÓN:I. Combustión Completa.II. Combustión Incompleta.Combustión
Completa:Cuando una sustancia orgánica al reaccionar con el oxígeno el producto resultante
essólo CO2 y H2O esto es, la combustión completa y se produce cuando el total delcombustible
reacciona con el oxígeno. La ecuación puede balancearse, losproductos de esta combustión son
solamente:CO2, H2O, O2 y N2La combustión se denomina completa o perfecta, cuando toda la
parte combustiblese ha oxidado al máximo, es decir, no quedan residuos de combustible sin
quemar yno se encontraran sustancias combustibles en los humos o gases de
combustión.Combustión Incompleta:Este tipo de reacción se caracteriza por la presencia de
sustancias combustibles otambién llamados quemados en los humos o gases de combustión. Estas
sustanciasgeneralmente son carbono como hollín, CO, H2O y también pueden aparecerpequeñas
cantidades de los hidrocarburos que se utilizan como combustibles. En elcaso de la reacción de
combustión en la que se produce únicamente CO en los gasesde combustión, se conoce con el
nombre de Combustión de Ostwald y la reacciónque produce CO y H2O se conoce como
Combustión de Kissel.Llama:Cuando se produce la combustión de un inflamable en una atmósfera
rica enoxígeno, se observa una emisión de luz, que puede llegar a ser intensa, denominadallama
(más culto, flama).La llama es provocada por la emisión de energía de losátomos de algunas
partículas que se encuentran en los gases de la combustión, al serexcitados por el intenso calor
generado en este tipo de reacciones. Las llamas seoriginan en reacciones muy exotérmicas y
desprenden gran cantidad de energía enforma de calor y están constituidas por mezclas.

6. Clases de llamas:Llama no luminosa:Se consigue debido a un adecuado contacto entre aire y gas
antes de efectuarse lacombustión completa, de tal manera que casi no hay partículas
sólidasincandescentes; porque la combustión es completa y existe un exceso de oxígeno yse
producen altas temperaturas (zona oxidante).Cuando la entrada de aire está abierta, la llama es de
color verde – azulado. Estallama produce gran cantidad de energía a comparación de la llama
luminosa, alcanzatemperaturas hasta 1300 ºC y en algunos casos 1500 ºC.Llama luminosa:La llama
de un mechero es luminosa cuando la entrada de aire está cerrada porque elaire que entra en el
quemador es insuficiente y el gas no se mezcla con el oxígeno enla base del mechero, por lo tanto
solo se quema el gas produciendo una llama decolor amarillo y humeante. Emite luz porque
contiene partículas sólidas que sevuelven incandescentes debido a la alta temperatura que
soportan. Este tipo de llamaproduce gran pérdida de calor y se genera en una combustión
incompleta. Alcanzatemperaturas hasta 900 ºCZonas de la llama:Zona Fría (Cono frío)Es la zona de
color oscuro formado por una mezcla de aire y gases sin quemar dondeno llega el oxígeno. Alcanza
hasta 300 ºC.Cono Interno:Es donde se produce las reacciones iniciales necesarias para la
combustión. Alcanzahasta 600 ºC.Cono Externo:Constituido por los productos de combustión;
donde se encuentra la más altatemperatura de la llama. Alcanza hasta 1500 ºC. La forma de la
llama nos indica sila combustión es rica o pobre

7. Procedimiento.Procedimientos para utilizar el mechero de BunsenProcedimiento para encender


el Mechero Verificar que las válvulas de entrada de aire y de gas estén cerradas. Conectar la
manguera de hule a la válvula principal del gas Abrir la válvula principal del gas Encienda un
fosforo y poco a poco se abre la válvula de entrada de gas. Aquíla llama será larga y amarilla.
Abra poco a poco la válvula de entrada de aire, hasta que la llama cambie sucolor a azul
brillante.Procedimiento para apagar el mechero Cierre la válvula Principal del gas Desconectar
la manguera del mechero Cierre la válvula de entrada del gas Cierre la válvula de entrada de
aireAquí podemos ver ilustradamente cómo seda el proceso de encendido de la llama.

8. Aquí vemos como fuimos regulando pocoa poco la entrada de oxígeno y dejando lallama solo
con el gasFuimos permitiendo siempre más y másoxígeno para llegar a determinar que elcolor de
la llama fuera el correcto azul eneste caso.Vemos cómo llegamos a conseguir que lacantidad de
oxigeno fuera mayor y que eldel gas propano en este caso, llegando ala llama luminosa

9. Preguntas.1) Mencione los tipos de cromatografía que existen.Cromatografía de adsorción: El


sólido adsorbe al componente que inicialmenteestaba en fase móvil (liquida o gaseosa) (Fuerzas
de Van der Waals) Cromatografía de cambio iónico Cromatografía de exclusión Cromatografía
de afinidad Cromatografía liquido-liquido Cromatografía liquido-sólido Cromatografía gas-
liquido Cromatografía gas-sólido2) Enumere los métodos físicos más utilizados para realizar
separaciones. Destilación Extracción Sublimación Cristalización Cromatografía Fórmulas
empíricas y moleculares3) Cual es la diferencia entre decantación y filtración?La decantación es un
método físico de separación de mezclas especial para separarmezclas heterogéneas, estas pueden
ser exclusivamente líquido - líquido o sólido -líquido. La decantación se basa en la diferencia de
densidad entre los doscomponentes, que hace que dejados en reposo, ambos se separen hasta
situarse elmás denso en la parte inferior del envase que los contiene. De esta forma,
podemosvaciar el contenido por arriba y la filtración es una técnica, proceso tecnológico
uoperación unitaria de separación, por la cual se hace pasar una mezcla de sólidos yfluidos, gas o
líquido, a través de un medio poroso o medio filtrante que puedeformar parte de un dispositivo
denominado filtro, donde se retiene de la mayor partedel o de los componentes sólidos de la
mezcla.

10. 4) Diferencia entre disolución y precipitación?Disolución: Soluto y disolvente se encuentran en


la misma fase. No puedesdistinguir entre ellos a simple vista. La disolución sucede cuando la
polaridad de lasmoléculas de soluto y disolvente es similar, por lo que se logra una disociación en
lacual las moléculas de solvente son capaces de solvatar a las partículas de soluto yprecipitación:
Soluto y disolvente se encuentran en diferente fase (solido-líquido,como agua y arena). La
precipitación ocurre porque la polaridad de las sustancias esdistinta; por lo que no es posible la
solvatación y la sustancia más densa precipita.5) Complete la siguiente reacción:KOH + NaCl =
NaOH + KCl6) Que es centrifugación y que es una centrifuga?La centrifugación es un método por el
cual se pueden separar sólidos de líquidos dediferente densidad mediante una centrifugadora, la
cual imprime a la mezcla unmovimiento rotatorio con una fuerza mayor que la de la gravedad,
provocando lasedimentación de los sólidos o de las partículas de mayor densidad.Una centrifuga
es una máquina que pone en rotación una muestra para acelerar porfuerza centrífuga la
decantación o sedimentación de sus componentes o fases(generalmente una sólida y una líquida),
en función de su densidad.7) Que es extracción liquido-liquido?Es un proceso químico empleado
para separar una mezcla utilizando la diferencia desolubilidad de sus componentes entre dos
líquidos inmiscibles o parcialmentemiscibles (por ejemplo, agua y cloroformo, o éter etílico y
agua).

11. Observaciones. Pudimos observar que cuando el collar móvil del mechero de Bunsen
seencontraba completamente cerrado este impedía la entrada del airelimitando así que no se
cumpliera el principio de Bunsen el cual consiste enla mezcla del gas propano con el aire. En esta
combustión también pudimos observar que la llama que producía elmechero era indefinida e
inestable a causa de lo antes explicado. El color de dicha llama era de un amarillo intenso debido
a la presencia departículas incandescentes de carbono. Con este experimento q no se pueden
hacer calentamientos con el tipo decombustión incompleta debido al desprendimiento de
partículas de carbonoya que estas manchan la materia sólida en contacto con ella. La
Combustión incompleta produce, además de dióxido de carbono y agua,carbono, monóxido de
carbono y otros productos intermedios, da origen allamas de bajo poder calorífico y altamente
luminoso (debido a laincandescencia de las partículas de carbono que se
producen).Bibliografíahttp://es.scribd.com/doc/1556985/MECHERO-DE-BUNSEN

Ver más
LABORATORIO Nº1

TABLA DE CONTENIDOS

INTRODUCCION

En el siguiente informe hablaremos del uso y manejo adecuado del


mechero de Bunsen del cual sabemos que es el más utilizado en
los laboratorios de todo el mundo dado su practicidad, éste
mechero fue inventado por Robert Bunsen en 1857 provee una
transmisión muy rápida de calor intenso, fue diseñado de acuerdo
al principio de continuidad el cual afirma que cuando un fluido
atraviesa una sección transversal tiene una determinada velocidad
de acuerdo al área por donde éste ingrese.
En éste informe también detallaremos nuestras propias
experiencias y observaciones que tuvimos durante la práctica.

TABLA DE CONTENIDOS
Objetivos ……………………………………………………… pág. 4
Fundamento …ver más…
Se producirá la llama que será grande y amarilla. Gradualmente se
abren los orificios de entrada de aire hasta que la llama se coloree
de azul.
Si se sigue abriendo la entrada de aire se obtiene la llama con
mayor poder calorífico.

* Estudio de la llama
Cuando la combustión se produce con exceso de aire, esta es total
y la llama es muy calorífica, oxidante, porque sobra oxigeno, y
prácticamente incolora.
Las principales partes son:
A. Cono interior azul: formado por una zona brillante y reductora,
de combustión incompleta. Esta zona tiene temperatura baja y es
reductora. La zona central está formada por gases sin arder.
B. Cono exterior: zona incolora; de elevada temperatura y poder
oxidante. En ella la combustiòn es completa.
El punto de máxima temperatura es C, exactamente sobre el cono
A.

1. MARCO EXPERIMENTAL

A. Equipos y Materiales :

* Mechero de Bunsen * Manguera * Gas propano (C3H8) * Fósforo


* Pinza metálica * Varilla de vidrio * Cerámica * Alambre metálico

B. Métodos y Procedimiento:

1. Conectar la manguera al proveedor de gas y luego al mechero.


2. Abrir la llave de paso del gas y encender el mechero con el
fósforo. 3. Girar el collar de acuerdo al tipo de reacción que
queramos producir (completa o incompleta).
Practica Nº 1 Empleo Del Mechero Bunsen.
La Pesada En La Balanza Analitica.
Aparatos Volumetricos Y Usos.
1040 palabras 5 páginas
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PRACTICA Nº 1
EMPLEO DEL MECHERO BUNSEN. LA PESADA EN LA
BALANZA ANALITICA. APARATOS VOLUMETRICOS Y USOS.

INTRODUCCION En esta práctica se analizo el concepto de


combustión ,los objetivos planteados en esta práctica se llevaron a
cabo tomando diversas medidas de seguridad, permitiendo
determinar la coloración, temperatura y partes de la llama por
medio del mechero bunsen y compuestos con diferente punto de
fusión, como también establecer con precisión el peso de
diferentes objetos a través de la balanza semi-analítica poniendo
en práctica la media aritmética en cada uno de los instrumentos
pesados y así obtener un resultado final y por último se midió
volúmenes y se determinó la apreciación de algunos instrumentos
para …ver más…
Se encendió el mechero .Observaciones. * No se prendió en
absoluto el fosforo. No ocurrió ningún cambio.

A.4. Temperaturas en las diferentes partes de la llama.


Se procedio a determinar la zona donde se funde cada una de las
siguientes sustancias.
Sustancias
Acido Benzoico…………..127ºC
Nitrato de Sodio………….316ºC
Carbonato de Sodio………852ºC

Se tomo con un alambre de nicromo la sustancia en estudio. Si la


sustancia estaba seca y no se sostuvo en el asa, se preparo una
pasta espesa con agua destilada. Se comienzo con la sustancia de
menor punto de fusión.
Se ensayo en el centro y parte más baja de la llama (zona fría) y
se iba movió lentamente de forma ascendente hacia la punta de la
llama hasta que se noto que se fundiera la sustancia usada. *
Acido Benzoico (C6H5COOH): se fundió en la parte de oxidación
(parte amarilla) * Nitrato de Sodio (NaNO3): se fundió en la parte
reductora (parte azul) * Carbonato de Sodio (Na2NO3): no se
fundió en ninguna parte de la llama

* EXPERIMENTO 2: 1. Siguiendo las instrucciones para el manejo


de la balanza eléctrica ,12v corriente directa, semi -analítica, 0,001
apreciación. Se peso (vidrio de reloj, vaso precipitado, tubo de
ensayo, y cloruro de sodio (NaCl)