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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL


DEPARTAMENTO ACADEMICO DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO N°2 DE FISICOQUIMICA I


QU 427 D

TITULO: DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE


ALUMNOS:
 Orihuela llimpe, Monica
 Oscanoa Vilchez, Rosa
 Ramos Chilingano, Liz
PROFESORES:
 Rojas Orosco, Janet
 Nieto Juarez, Jessica

PERIODO ACADEMICO: 2019-1 NOTA

REALIZACION DE PRACTICA: 3/04/2019


ENTREGA DE PRACTICA: 10/04/2019

LIMA – PERÚ
2019
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA Laboratorio de Fisicoquímica I
Facultad de Ingeniería Química y Textil

Índice

1. OBJETIVOS ....................................................................... Error! Bookmark not defined.


2. FUNDAMENTO TEORICO ................................................. Error! Bookmark not defined.
3. EQUIPOS Y REACTIVOS ................................................................................................... 7
4. ESQUEMA ....................................................................................................................... 8
5. DATOS ........................................................................................................................... 12
5.1. Datos experimentales ............................................................................................ 12
6. TRATAMIENTO DE DATOS............................................................................................. 12
7. OBSERVACIONES ........................................................................................................... 19
8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ........................................................................................ 19
9. CONCLUSIONES............................................................................................................. 19
10. RECOMENDACIONES .................................................................................................... 20
11. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................... 20

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1. OBJETIVOS

 Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire mediante la medición de masas

diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión constante y diferentes

temperaturas.

2. FUNDAMENTO TEORICO

 LA ATMOSFERA
La atmosfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta y está compuesta principalmente
por una mezcla de gases (78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y 1% de otros gases) que
denominamos aire. A estos constituyentes hay que añadir el vapor de agua concentrado en
las capas más bajas, cuya cantidad depende de las condiciones climatológicas y la localización
geográfica, pudiendo variar entre el 0% y el 5%. A medida que aumenta el vapor de agua, los
demás gases disminuyen proporcionalmente. Dado que unos componentes tienen más peso
que otros, existe una tendencia natural de los más pesados a permanecer en las capas más
bajas (oxígeno por ejemplo) mientras que los más ligeros se encuentran en las capas más
altas. Esto explica por qué la mayor parte del oxígeno se encuentra por debajo de los 35.000
pies de altitud, y porqué a medida que se asciende (piense en el Everest) disminuye la
cantidad de oxígeno presente en la atmósfera. Este elemento gaseoso que denominamos
aire tiene masa, peso y una forma indeterminada. Es capaz de fluir, y cuando está sujeto a
cambios de presión cambia su forma debido a la carencia de una fuerte cohesión molecular,
es decir, tiende a expandirse o contraerse ocupando todo el volumen del recipiente que lo
contiene. Dado que el aire tiene masa y peso, está sujeto y reacciona a las leyes físicas de la
misma manera que otros cuerpos gaseosos.
 PRESIÓN ATMOSFÉRICA
Se define como presión a la cantidad de fuerza aplicada por unidad de superficie. De acuerdo
con esta definición, presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre una
unidad de superficie, fuerza que se debe al peso del aire contenido en una columna
imaginaria que tiene como base dicha unidad. La altura de esta columna y por tanto el peso
del aire que contiene, depende del lugar en que nos encontremos. A nivel del mar la columna
que tenemos encima es mayor que en la cumbre del Aneto, la cual es a su vez mayor de la
que tendríamos en la cima del Everest.
 TEMPERATURA DEL AIRE
Aunque existen factores particulares que afectan a la temperatura del aire, como por
ejemplo lo cercano o lejano que esté un lugar respecto a la línea del ecuador, su lejanía o
proximidad a la costa, etc., un hecho común es que el calor del sol atraviesa la atmósfera sin
elevar significativamente su temperatura; esta energía es absorbida por la Tierra provocando
que esta se caliente y eleve su temperatura, la cual es cedida gradualmente a las capas de

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aire en contacto con ella. En este ciclo continuo, cuanto más alejadas están las capas de aire
de la tierra menos calor reciben de esta.

 RELACIÓN ENTRE PRESIÓN Y TEMPERATURA


Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presión que ejerce esta masa
sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha masa la presión disminuye.
Igualmente, comprimir un gas aumenta su temperatura mientras que descomprimirlo lo
enfría. Esto demuestra que hay una relación directa entre temperatura y presión. Así, la
presión del aire cálido es mayor que la del aire frío. Al escuchar las predicciones
metodológicas, asociamos ya de forma intuitiva altas presiones con calor y bajas presiones
con frío La ley de compresión de los gases de Gay-Lussac ya lo dice: "La presión de los gases
es función de la temperatura e independiente de la naturaleza de los mismos".
 DENSIDAD DEL AIRE
La densidad de cualquier cuerpo sea sólida, líquido o gaseoso expresa la cantidad de masa
del mismo por unidad de volumen (d=m/v). Esta propiedad en el aire es en principio mal
asimilada por poco intuitiva, pues es cierto que la densidad del aire es poca si la comparamos
por ejemplo con la del agua, pero es precisamente esta diferencia lo que hace el vuelo
posible. Dado que con la altura cambian la presión y la temperatura, para saber cómo cambia
la densidad nada mejor que ver cómo afecta a esta las variaciones de presión y temperatura.
Si se comprime, una misma masa de gas ocupará menos volumen, o el mismo volumen
alojará mayor cantidad de gas. Este hecho se conoce en Física como ley de Boyle: "A
temperatura constante, los volúmenes ocupados por un gas son inversamente
proporcionales a las presiones a las que está sometido". De esta ley y de la definición de
densidad dada, se deduce que la densidad aumenta o disminuye en relación directa con la
presión. Por otra parte, sabemos que si se aplica calor a un cuerpo este se dilata y ocupa más
volumen, hecho conocido en Física como Ley de dilatación de los gases de Gay-Lussac: "La
dilatación de los gases es función de la temperatura e independiente de la naturaleza de los
mismos". De acuerdo con esta ley y volviendo de nuevo a la definición de densidad, si una
misma masa ocupa más volumen su densidad será menor. Así pues, la densidad del aire
cambia en proporción inversa a la temperatura.
 ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una constante directamente
proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

 LEY DE BOYLE-MARIOTTE
También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura constante, el volumen de
un gas es inversamente proporcional a su presión:

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 LEYES DE CHARLES Y GAY-LUSSAC


En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que
Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la Ley de Charles,
y al isométrico para la ley de Gay Lussac.

PROCESO ISOBÁRICO:

PROCESO ISOCÓRICO:

 LEY DE LOS GASES IDEALES


Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del comportamiento de los gases reales
en condiciones corrientes. Así, los gases reales manifiestan un comportamiento muy
parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones. Los gases ideales se encuentran en
un estado homogéneo, tomando la forma y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus
moléculas se encuentran muy separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir
o expandir con facilidad. Empíricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre
la temperatura T, la presión P y el volumen V de los gases ideales.

Donde:

P = indica la presión del gas.

V = indica el volumen del gas.

n = es el número de mol-gramos del gas.

R = la constante de los gases, R= 0.082 o R= 62.4

T = la temperatura del gas.

Esta ecuación de estado reúne las leyes anteriores, expresando la relación que existe entre las
magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el comportamiento de los
gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Cuando la presión aumenta mucho o
la temperatura disminuye, el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación.

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Tabla 1: Tabla de densidades del aire a diferentes temperaturas (Dean, 1968)

T(°C)
26 1.185
40 1.127
50 1.092
60 1.059
70 1.028
80 0.9994
100 0.9458

Tabla 2: Tabla de propiedades termodinámicas del aire (Dean, 1968)

(g/mol)

Aire -140.6 37.2 92.7 0.313 28.96

 LA ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Nótese que Vm es el volumen molar. En esta expresión, a, b y R son constantes que dependen de la
sustancia en cuestión. Pueden calcularse a partir de las propiedades críticas de este modo:

Propuesta en 1873, la ecuación de Van der Waals fue una de las primeras que describía mejor el
comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuación a se
denomina el parámetro de atracción y b el parámetro de repulsión o el volumen molar efectivo.
Mientras que la ecuación es muy superior a la ley del gas ideal y predice la formación de una fase
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líquida, sólo concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el líquido se forma.
Mientras que la ecuación de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la
documentación por razones históricas, hoy en día está obsoleta. Otras ecuaciones modernas sólo un
poco más difíciles son mucho más precisas. La ecuación de Van der Waals puede ser considerada
como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes razones: Trata a las moléculas como partículas
con volumen, no como puntos en el espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeño, y
trabajamos con (V - b) en lugar de V. Mientras que las moléculas del gas ideal no interaccionan, Van
der Waals considera que unas moléculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio
de varias moléculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las moléculas de la superficie se ven
atraídas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presión exterior (usada en la ley del gas ideal),
por ello escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de
atracción actuando en un elemento de la superficie del gas.

3. EQUIPOS Y REACTIVOS:

Baño maría Termómetro

Erlenmeyer de 300 ml Tapón de jebe

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Balanza de precisión Pinza para Erlenmeyer

Balanza analítica

4. ESQUEMAS

BAÑO MARIA TERMOSTATIZADO

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Diagrama de flujo

1. Se limpió y
2. Se midió la temperatura ambiente.
secó
Seguidamente se colocó el tapón en el
completament
Erlenmeyer y se pesó en la balanza analítica.
e el
Erlenmeyer.

3. Se colocó el
Erlenmeyer, sin
tapón, en el baño
maría; el cual se le
reguló a la
temperatura
ambiente.

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5. Se dejó que el sistema 4. Luego de alcanzado el


alcance el equilibrio equilibrio térmico; se
térmico durante unos 15 colocó el tapón en el
minutos. Erlenmeyer y se le secó
completamente, luego se
procedió a pesarlo.

6. Se volvió a realizar nuevamente el procedimiento variando la


temperatura en 10°C por encima de la inicial, por cuatro veces
sucesivas adicionales.

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7. Luego para lograr 9. Luego se procedió


determinar el a medir la
volumen del temperatura del
recipiente cerrado, agua.
primeramente se
llenó completamente
de agua al
Erlenmeyer.

8. Seguidamente
se pesó el
Erlenmeyer en
la balanza de
precisión.

10. Una vez más,


11. Por último se pesó el Erlenmeyer y
nuevamente se llenó
luego se procedió a medir la
temperatura del agua. completamente de agua al
Erlenmeyer.

5. DATOS:

5.1. Datos experimentales:


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5. DATOS
5.1. Datos experimentales

 Temperatura De Trabajo = 26°C


 Presión De Trabajo = 760 mmHg

N° de Medición 1 2 3 4 5 6
Temperatura 26 40 50 60 70 80
(°C)
Masa del 70.1299 70.1288 70.1246 70.1193 70.1180 70.1130
sistema
(g)

 Volumen del recipiente cerrado:


 Masa de Erlenmeyer: 70.1299 g
(Realizado dos veces)
 Masa de Erlenmeyer con tapón, lleno de agua: 212.31g ; 212.21 g
 Temperatura del agua : 26 °C ; 25°C
 Densidad del agua ( de tablas) : = 0.996783 g/cm3
= 0.997645 g/cm3

6. TRATAMIENTO DE DATOS

1. Elaborar un gráfico de la masa total del sistema vs 1/T

Tabla 3: Datos experimentales de masa y temperatura

masa (g) T(K) 1/T() T(°C)


70.1299 299 0.003344 26
70.1288 313 0.003195 40
70.1246 323 0.003096 50
70.1193 333 0.003003 60
70.1180 343 0.002915 70
70.1130 353 0.002833 80

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2. Hallar la pendiente de la recta obtenida. Con esta pendiente se puede calcular

70.13
70.128 y = 42.3641x + 69.9932

70.126
masa del sistema (g)

70.124
70.122
70.12
70.118
70.116
70.114
70.112
0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325
1/T (𝐾^(−1))

Figura 1: Datos experimentales de la masa del sistema vs. 1/T

Cálculos químicos

P=1atm ,
R=0.082
T=100°C=373 K ,
a 373K = 0.9458 g/L

Calculando la aire:

Primero hallaremos el volumen del recipiente cerrado, para ello tenemos:

m (Erlenmeyer + tapón) + magua = m (Erlenmeyer + tapón, lleno de agua)


70.1299+ magua = 212.26

magua = 142.1301 g

Conociendo la densidad del agua a 26 ºC, se obtiene:

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Tabla 4: Tabla de densidades del agua a diferentes temperaturas

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= 0.996783 g/cm3

agua =

Vagua = 142.5888082 cm3

Vaire = 0.1425888082 L

Para poder hallar la masa del aire y así calcular la masa molar de este, se tiene que extraer
la pendiente de la ecuación lineal de msis. vs 1/T. Por ello se realizaran algunos ajustes a la
expresión (1).

Mediante la ecuación de estado se obtiene:


maire = (P.V.Maire)/R.T
Reemplazando en (1):
msis.= m(recipiente/tapón) + [(P.V.Maire)/R.](1/T)

Y= a + b .X
3. Hacer uso de regresión lineal para determinar el peso molecular

Ajuste de mínimos cuadrados para la recta Y = a + bX :

Y X XY X2
m sis. 1/T (1/T)(msis.) (1/T)2
70.1288 0.003195 0.22406152 1.0208x10-5
70.1246 0.003096 0.21710576 9.5852x10-6
70.1193 0.003003 0.21056826 9.018x10-6
70.1180 0.002915 0.20439397 8.4972x10-6
70.1130 0.002833 0.19863013 8.0259x10-6

350.6037 0.015042 1.05475963 4.5334x10-5


= an + b
=a + b

Remplazando los datos de la tabla:

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350.6037= a5 + b(0.015042) a =69.9932


1.05475963= a (0.015042) + b(4.5334x10-5) b = 42.3641

Se obtiene la ecuación lineal: y = 42.3641x + 69.9932

Con ayuda de la pendiente de la recta:

= 42.36

= 24.36 g/mol

Conociendo la masa molar teórica, hallaremos la desviación porcentual:

Desviación porcentual = x100% =x100%

Desviación porcentual = 15.88%

Con los datos:


P=1atm R=0.082

aire = 24.36 g/mol

4. Con los datos experimentales, determiner la densidad del aire a las temperaturas
utilizadas en la experiencia

………… (despejada de la ec. 8)

A las temperaturas utilizadas en el laboratorio:


Tabla 5: Densidades experimentales del aire y sus desviaciones.

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T(K) T(°c)
299 26 1.185 0.9935
313 40 1.127 0.9491
323 50 1.092 0.9197
333 60 1.059 0.8921
343 70 1.028 0.8661
353 80 0.9994 0.8415

3. Usar dos ecuaciones de estado (excepto la ecuación de estado de los gases ideales) y en
cada una de ellas calcular la densidad del aire a 100%

Hallando la densidad con la ecuación de Van der Waals:

Despejando el volumen molar :


(P) - …. (1)
Hallando las constantes a y b:
=1.337
=0.0365
Reemplazando los datos en (1):
(1) -

El volumen molar nos indica que hay 30.579 L en una mol de aire:

= 0.7966 g/L
Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se hace una
comparación con la densidad teórica:
Desviación porcentual = x100% =x100%

Desviación porcentual = 15.77%

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Hallando la densidad con la ecuación de Redlich – Kwong:

Despejando el volumen molar :


(P) - …. (2)
Hallando las constantes a y b:
=15.5855
=0.02529 L.
Reemplazando los datos en (2):
(1)-

El volumen molar nos indica que hay 30.585 L en una mol de aire

= 0.7965 g/L
Esta densidad hallada es experimental, para hallar la desviación porcentual se hace una
comparación con la densidad teórica:
Desviación porcentual = x100% =

Desviación porcentual = 15.78%

7. OBSERVACIONES

 Las temperaturas que se midieron después de pesar el Erlenmeyer lleno de agua con el tapón
fueron de 26° C y 25°C respectivamente.
 A medida que la temperatura del baño maría se incrementa, la masa del sistema disminuye.
 La balanza no estaba calibrada ni en un buen estado para dar lectura de las masas, al igual
que se encontraba medianamente lejos de la mesa de trabajo. Además, solo había una
balanza para todos los grupos de trabajo.
 El termostato empleado en el laboratorio no se encontraba en un buen estado, ya que se
notó una gran cantidad de sarro y las medidas de temperatura del agua con respecto al
regulador no coincidían con las del termómetro.
 Los datos de tablas son para gases secos, aunque el analizado en laboratorio es un gas
húmedo.

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8. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 La disminución en la masa del aire en el Erlenmeyer es debido a la diferencia de presiones


dentro del Erlenmeyer y el ambiente. La presión interna dentro del Erlenmeyer es mayor
debido al calor suministrado por el agua caliente lo cual provoca dicha diferencia de presión,
que ocasiona que algunas moléculas se escapen del recipiente causando una menor masa
del aire conforme sube la temperatura.
 Al momento de estabilizar la temperatura del sistema con el agua, al esperar los 15min se
notó que la temperatura no era la misma que al comienzo de la estabilización. Este punto y
el punto anterior provocaron una desviación porcentual en la determinación de la masa
molecular del aire.
 Según el modelo matemático de Van der Waals y Redlich-Kwong son para gases reales, las
densidades a 100°C halladas con estos modelos presentan una desviación debido a nuestra
experimental.

9. CONCLUSIONES

 La masa molar experimental del aire es 24.36 g/mol y la densidad experimental a 100°C
es 0.7966 g/L, con una desviación porcentual de 25.9% y 25.84% respectivamente con
respecto a los valores teóricos.
 Mientras aumentamos la temperatura, se pudo concluir que la densidad del aire
disminuye.
 Concluimos que a medida que aumenta la temperatura disminuye la masa, en
consecuencia también disminuye la densidad.
 La masa molar experimental del aire es 24.36g/mol y esto es válido ya que se encuentra
en el rango de la masa del aire seco (28,97 g/mol) y la masa del agua (18 g/ mol).

10. RECOMENDACIONES

 El Erlenmeyer debe encontrarse bien limpio y seco, debido a que puede contener
impurezas y puedan ocasionar un error en los cálculos.

 La temperatura del baño maría se debe de mantener constante.

 Al momento de sacar el Erlenmeyer del baño maría debemos secarlo rápidamente y


así evitar un cambio en la temperatura que se vea reflejado al momento de pesar la
masa del sistema.

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11. BIBLIOGRAFIA

Ball, D. W. (2004). Fisicoquímica. Madrid: Thomson.

Pletcher, D., & Walsh, F. C. (1990). Industrial electrochemistry (Segunda ed.). Reino Unido: Springer
Netherlands.

Thomas Engel, P. R. (2006). Química Física. Madrid: PEARSON EDUCACIÓN S.A.

LAIDLER, Keith J. - MEISER, John H., Fisicoquímica, Editorial Continental, Año 2002

CASTELLAN, Gilgert W. , Fisicoquímica , Editorial Fondo Educativo, Edición 1a., Año 1974

CROCKFORD, H.D., Fundamentos de fisicoquímica, Editorial Ed. Continental, Edición 1ª, Año 1966

Dean, J. A. (1968). Lange's Handbook of chemistry (5ta ed.). U.S.A: R. R. Donnelley & Sons Company.

Levine, I. (2009). Physical Chemistry (Sixth edition ed.). New York: McGraw-Hill.

Santa-Pau, F. R. (2008). Tablas de propiedades termodinámicas de los gases ideales. Madrid: Editorial
Complutense.

https://www.eii.uva.es/~organica/practicas_17-18/P1_Termoquimica.pdf

https://elcalor.wordpress.com/category/calor-y-temperatura/que-es-la-calorimetria/

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