ÍNDICE

Contenido
1. RESUMEN........................................................................................................................................... 2
2. INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................. 3
3. PRINCIPIOS TEÓRICOS ................................................................................................................. 4
3.1. Termoquímica.- ........................................................................................................................... 4
3.2. Tipos de reacciones termoquímicas.- ........................................................................................ 4
3.3. Calor de reacción.- ...................................................................................................................... 4
3.4. Calor de Neutralización.- ........................................................................................................... 5
4. DETALLES EXPERIMENTALES ................................................................................................... 6
4.1. Materiales y reactivos: ................................................................................................................ 6
4.2. Procedimientos: ........................................................................................................................... 6
4.2.1.1. Capacidad Calorífica del Calorímetro .......................................................................... 6
4.2.1.2. Calor de Neutralización de Solución NaOH (0,2N) con solución HCl (0,8N) ............ 7
5. EJEMPLOS DE CÁLCULOS ........................................................................................................... 9
5.1.1. Capacidad calorífica del sistema.- ......................................................................................... 9
5.2. Calculo para la valoración y neutralización.- ......................................................................... 10
5.3. Cálculo de las normalidades experimentales.-........................................................................ 11
5.4. Calor de Neutralización.- ......................................................................................................... 12
5.5. Porcentaje de error.- ................................................................................................................. 12
6. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS.......................................................................................... 13
6.1. Condiciones de laboratorio ...................................................................................................... 13
6.2. Tabla de resultados ................................................................................................................... 15
7. DISCUSION DE RESULTADOS .................................................................................................... 15
8. CONCLUSIONES............................................................................................................................. 16
9. RECOMENDACIONES................................................................................................................... 17
10. APENDICE.................................................................................................................................... 18
11. REFERENCIAS ............................................................................................................................ 19

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 1. RESUMEN

En la presente experiencia de laboratorio las condiciones ambientales de trabajo fueron:

Temperatura ambiente de 23°C, presión barométrica de 756 Torr y humedad relativa de 98%,

teniendo como objetivo el estudio del cambio térmico que acompaña a toda reacción química,

estos cambios fueron influenciados debido a la cantidad de reactantes usados como también a la

naturaleza o condición de las mismas.

Para ello, en primer lugar se determinó la capacidad calorífica de un calorímetro mediante un

método que consta en tomar temperaturas de cierta cantidad de agua mezclándose con otro de

igual cantidad pero de distinta temperatura y con ello calculamos una capacidad calorífica

experimental de 447,17 cal/°C.

Luego, se determinó el calor de neutralización entre una solución de hidróxido de sodio

(NaOH≈0,2N) y ácido clorhídrico (HCL≈0,8N) de una concentración referencial, pero

reevaluada con la titulación de ambas y utilizando la fenolftaleína como indicador dando un

color grojo grosella para conocer su concentración exacta para utilizarlas en los cálculos del

calorímetro, reportando un calor de neutralización experimental de 17,73 Kcal/mol teniendo

como porcentaje de error 17,27 % .

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 2. INTRODUCCIÓN

La termoquímica estudia los cambios de energía de las reacciones químicas, toda reacción química

va acompañada siempre de la absorción o del desprendimiento de energía luminosa, eléctrica,

mecánica, etc. Siendo una de las más frecuentes la calorífica, todos los materiales están

conformado por átomos o moléculas que están en continuo movimiento.

Este movimiento hace que los átomos tengan una energía cinética a lo que nosotros llamamos

energía calorífica. La energía calorífica o energía térmica es la manifestación de energía en forma

de calor .Un tipo de calor de reacción es el calor de neutralización, ocurre al hacer reaccionar un

ácido con una base, donde hay liberación de una considerable cantidad de calor.

La medida del calor de neutralización, se hace a partir de los valores de entalpia de formación de

H2O a partir de iones y OH. Cuando una solución diluida de ácido fuerte se neutraliza con una

solución diluida de base fuerte, el calor de neutralización que se produce por mol de agua es

constante e independiente de la naturaleza de la sustancia como de su concentración. (Ecured,

2016)

Esta experimentación es de suma importancia debido al aprendizaje al determinar el calor de

reacción en especial, el calor de neutralización como también a la vez se determinó el calor del

sistema.

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 3. PRINCIPIOS TEÓRICOS

3.1. Termoquímica.-

La termoquímica es la aplicación de la termodinámica al estudio de la química. Tiene

como objetivo el estudio de los intercambios de energía que acompañan a las reacciones

químicas y el estudio de la espontaneidad de una reacción, dependiendo estos dela

naturaleza, condición física y cantidad de reactantes. Alonso. (2017)

3.2. Tipos de reacciones termoquímicas.-

Se pueden clasificar en dos conceptos:

a) De acuerdo al calor involucrado, se clasifica en exotérmica, en las que hay

liberación de calor y reacción endotérmica cuando se presenta absorción de

calor.

b) De acuerdo al proceso involucrado. El calor puede ser de neutralización,

solución, hidratación, difusión, formación, reacción, combustión, etc.

3.3. Calor de reacción.-

En una reacción química que se lleva a cabo a presión constante, la energía absorbida o

desprendida en ella, se le llama variación de la entalpia (ΔH). El calor de una reacción

exotérmica tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotérmica (+).

El calor de reacción puede ser hallado de varias formas:

 De manera teórica

 De manera experimental

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 Tal como lo muestra el diagrama siguiente:

Los calores de reacción se miden en calorímetros a presión o a volumen constante. En

ellos se aplica un balance de calor:

Q ganado = - Q perdido

Q = m Ce ΔT

Donde: m: masa de sustancia

Ce: calor específico de la sustancia
ΔT: cambio de temperatura de la sustancia

3.4. Calor de Neutralización.-

Es un tipo de calor de neutralización de ácidos y bases. Cuando se usa soluciones diluidas

de ácidos y bases fuertes, la única reacción que se produce es la formación de agua a

partir de los iones H+ y OH-, de acuerdo a la ecuación:

ΔH18 = -13,7 kcal/mol

Na+OH-(ac) + H+Cl(ac) H2O(l) + Na+ Cl- (ac) ΔH25 = -13,36 kcal/mol

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 Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones

concentradas, este valor varía ya que intervienen los calores de ionización y de dilución.

4. DETALLES EXPERIMENTALES

4.1. Materiales y reactivos:

4.1.1.1. Materiales.- Frasco termo con tapón de corcho y agitador, termómetro de

0° a 100° C, bureta, vasos, erlenmeyers, probetas de 100 y 250 mL y pipetas.

4.1.1.2. Reactivos.- Solución de NaOH ≈ 0,2N, solución de HCl ≈ 0,8N, biftalato

de potasio y fenolftaleína.

4.2. Procedimientos:

4.2.1.1. Capacidad Calorífica del Calorímetro

Se armó el equipo para iniciar con la experiencia, seguidamente se colocó 150 mL de agua de

caño a 23.2° C en el termo y con el mismo volumen de agua helada a 7.4° C en la pera (Fig. 1).

Luego, se abrió inmediatamente la llave de la pera y dejamos caer el agua helada, de esta manera

se fue tomando la temperatura cada 10 segundos, agitando constantemente la mezcla contenida

en el termo (Fig. 2).

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Fig. 1 Obtención de temperaturas de
las aguas en muestra.
Fig. 2 Sistema de la mezcla obtenida

4.2.1.2. Calor de Neutralización de Solución NaOH (0,2N) con solución HCl

(0,8N)

Primero, se determinó las concentraciones exactas de ambas soluciones. La base se indicó

con biftalato de potasio y fenolftaleína; el ácido con la base y la ayuda de la fenolftaleína

(Fig. 3).

Segundo, con los datos de normalidad de los compuestos, se calcularon los volúmenes de

las soluciones de hidróxido y el ácido para que se pudiera neutralizar con un volumen

total de 300mL.

Por último, se colocó el volumen de base en el termo y del ácido en la pera. Se midió la

temperatura de ambas soluciones, luego se procedió a abrir la pera, dejando caer el ácido

sobre la base y se midió la temperatura cada 10 segundos.

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Fig. 3 Muestra de la valorización de la base.

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 5. EJEMPLOS DE CÁLCULOS

5.1.1. Capacidad calorífica del sistema.-

5.1.1.1. Agua fría (termo) con agua helada (pera)

Donde:
m.Ce.(Te-Th) = C´.(Tf-Te)
C´( Capacidad calorífica del sistema que

está perdiendo calor)

m (Masa) = 150 g

Ce (Calor especifico) = 1 cal/g.°C

Th (Temperatura del agua helada) = 7,4°C

Tf (Temperatura del agua fría) = 23,2 °C

Te (Temperatura de equilibrio) = 17,9 °C

Reemplazando: (150 g)(1cal/g.°C)(17,9°C- 7,4°C) = C´.(23,2°C-17,9°C)

C´= 297,17 cal/ °C

5.1.1.2. Agua fría (termo) con agua tibia (pera)

Donde:
m.Ce.(Tt-Te) = C´.(Te-Tf)
Tt (Temperatura de agua tibia) = 40°C

Te = 29,3°C

Tf = 22,9° C

Reemplazando: (150 g)(1cal/g.°C)(40°C-29,3°C) = C´.(29,3°C-22,9°C)

C¨= 250,78 cal/°C

9
 5.1.1.3. La capacidad calorífica de todo el sistema

C= C´+ m. Ce

Con

C´= 297,17 cal/°C ………………………………> C = 447,17 cal/°C

C´ = 250,78 cal/°C ………………………………> C = 400, 78 cal/°C

5.2. Calculo para la valoración y neutralización.-

5.2.1.1. Masa del biftalato de potasio:

Dato: Peq (biftalato) = 204,228 g; Vsol = 10 mL

# Equi- g (biftalato) = # Equi- g (NaOH)

𝑚
= N(NaOH) . Vsol
𝑃𝑒𝑞

𝑚 biftalato = (0,2 N)(0,01L)(204,228 g)

𝑚 biftalato = 0, 4084 g

5.2.1.2. Volumenes del NaOH y HCl:

VNaOH + VHCl = 300 mL

VNaOH = 300 – VHCl

NNaOH x V NaOH = N HCl x VHCl

10
 0,2 x (300mL – VHCl) = VHCl x 0,8

VHCl = 60 mL

VNaOH = 240 mL

5.3. Cálculo de las normalidades experimentales.-

5.3.1.1. Para la base (NaOH):

Se trabajó con NaOH (0.2 N teóricamente) para esto se utilizó el biftalato de potasio

(KC8H5O4) que peso 0.4046 g.

Masa molar biftalato = 204.228 g/mol

(0,4046 g)
n biftalato = = 0,002 mol
(204,228 g/mol)

𝑛𝑠𝑡𝑜 0,002 𝑚𝑜𝑙

Entonces: M= = = 0,08 mol/ L
𝑣𝑠𝑜𝑙 𝑜,𝑜25 𝐿

N= M. Ɵ = 0,08 x 1= 0,08 N

En la valorización:

Solución patrón (Biftalato de potasio) = Solución a estandarizar (NaOH )

N1 V1 = N2 V2

(0,08)(25 mL) = (0,2).V2

V2= 10 mL (Teórico)

V2 =8.3 mL (Experimental)

𝑉𝑡𝑒𝑜 10
Aplicando factor de corrección: Fc = = = 1.2
𝑉𝑒𝑥𝑝 8.3

Finalmente obtenemos la normalidad de la base:

Nexp = FC x Nteo = (1, 2) (0, 2) = 0,24 N

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5.4. Calor de Neutralización.-

𝐂(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 )
Donde:
𝐐=
𝒏
T2 (Temperatura de equilibrio) = 26, 5°C

T1 (Promedio de las temperaturas del ácido y la base):

Tácido = 25, 3°C

Tbase = 24,1°C

o Tpromedio =24.2°C

n (# de moles de base que intervienen en la reacción):

o n exp = 0,058 moles

o n teo = 0,048 moles

Reemplazando: Q Exp = (447,17 cal/°C)(26,5°C- 24,2°C)/ 0,058

Q Exp = 17,73 Kcal/ mol

Q Teo = (447,17 cal/°C)(26,5°C- 24,2°C)/ 0,048

Q Teo = 21,43 Kcal/ mol

5.5. Porcentaje de error.-

𝐄𝐱𝐩 − 𝐓𝐞𝐨
%𝐄𝐫𝐫𝐨𝐫 = | | 𝐱𝟏𝟎𝟎
𝐓𝐞𝐨

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 17,73−21,43
Reemplazando: %Error = | | 𝑥100
21,43

% Error = 17,27 %

6. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

6.1. Condiciones de laboratorio

6.1.1.1. Tabla de condiciones de laboratorio

TABLA 1.1: CONDICIONES DEL LABORATORIO

P (mmHg) 756
T (°C) 23
%HR 98

6.1.1.2. Determinación de la Capacidad calorífica del sistema

TABLA 2.1: CALCULO DE LAS TEMPERATURAS INICIALES
Agua utilizadas Temperatura (C°)
Agua Fria 23.2
Agua Helada 7.4

TABLA 2.2 CALCULO DE TEMPERATURAS CON RESPECTO AL TIEMPO

AGUA HELADA
Tiempo(s) Temperatura (C°)
10 22.3
20 21.1
30 19.9
40 18.9
50 18.2
60 17.9

TABLA 2.3: CALCULO DE TEMPERATURAS CON RESPECTO AL TIEMPO

AGUA TIBIA
Tiempo(s) Temperatura (C°)

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10 23
20 23.8
30 24.9
40 25.8
50 26.7
60 27.4
70 28
80 28.5
90 29.1
100 29.3

6.1.1.3. Determinación del calor de neutralización

 Estandarizacion del NaOH

TABLA 3.1 ESTANDARIZACION DEL NAOH

Masa del biftalato (g) 0.4084
VNaOH (gastado en la buretra) mL 8.3

 Calculo de temperaturas con respecto al tiempo agua tibia

TABLA 3.2: CALCULO DE TEMPERATURAS CON RESPECTO AL TIEMPO

NEUTRALIZAICON
Tiempo(s) Temperatura (C°)
10 24.4
20 24.6
30 24.7
40 24.9
50 25.0
60 25.3
70 25.5
80 25.7
90 25.9
100 26.1
110 26.3
120 26.4
130 26.5

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 6.2. Tabla de resultados

TABLA 4.1: CAPACIDAD CALORIFICA DEL SISTEMA

Capacidad Calorifica cal/°C
Agua fría con agua helada(pera) 297,17
Agua fría con aua tibia (pera) 250,78

TABLA 4.2
Capacidad Calorifica para el sistema cal/°C
Agua fría con agua helada(pera) 447,17
Agua fría con aua tibia (pera) 400, 78

TABLA 4.3: NORMALIDAD REAL DE LAS SOLUCIONES

NORMALIDAD CORREGIDA N
Solucion NaOH 0.24
Solucion HCl 0.82

TABLA 4.4: CALOR DE NEUTRALIZACION

Calor de Neutralizacion Kcal/ mol
Teorico 21.43
Experimental 17.73

7. DISCUSION DE RESULTADOS
 El valor experimental de la entalpia de neutralización es de -17,73 Kcal/ mol lo

cual comparado con el valor experimental genera un porcentaje de error 17,27%.

El porcentaje de error obtenido se debe a que reacciono más cantidades de moles

que lo esperado generando un porcentaje de error elevado.

 Este porcentaje elevado se debe a que posiblemente la estandarización del HCl

por medio de nuestra base no fue óptimo generando un margen de error en el

valor real de nuestras soluciones trabajadas. También influye las medidas de

temperaturas en nuestras soluciones, la cual en su debido momento no fueron

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 tomadas exactamente variando los valores de temperatura; y/o los volúmenes

medidos no fueron exactos como indica la guía, generando un margen de error

considerable.

 A las reacciones químicas que liberan calor se les llaman exotérmicas. A

temperatura ambiente, el calor liberado por una reacción química es suficiente para

producir un aumento de temperatura, en cambio, Una reacción endotérmica es

aquella que para efectuarse necesita calor. A temperatura ambiente, algunas

reacciones endotérmicas toman el calor suficiente del medio en que se encuentran,

para producir una disminución de temperatura. Como el calor obtenido es de valor

negativo entonces, nuestra reacción es exotérmica.

8. CONCLUSIONES
 Para llegar a una temperatura de equilibrio ocurre un cambio de calor en donde la

cantidad de calor cedida es igual a la recibida

 El cambio de calor en una reacción particular siempre es constante e independiente

del modo como se efectúe la reacción.

 La reacción de neutralización es exotérmica, pues libera calor y eleva la

temperatura del sistema.

 Al calcular el calor de neutralización experimentalmente, demostramos que este

no depende de la concentración ni del ácido ni de la base, siempre y cuando las

soluciones estén diluidas.

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9. RECOMENDACIONES
 Medir la temperatura de nuestras soluciones y/o de nuestro líquido dentro de la pera

evitando una medida errónea.

 Estandarizar correctamente nuestra solución patrón, solución NaOH y Solucion HCl

evitando márgenes de error para el cálculo de calor de neutralización.

 Agitar vigorosamente al momento de realizar las experiencias asi el intercambio de

calor en nuestro calorímetro sea homogéneo.

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10. APENDICE

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11. REFERENCIAS
 Alonso. (2017). TERMOQUIMICA . Obtenido de

https://www.alonsoformula.com/FQBACH/termoquimica.htm

 Diaz, R. (2016). LIFEDER. Obtenido de https://www.lifeder.com/calor-de-reaccion/

 Ecured. (2016). ECURED. Obtenido de https://www.ecured.cu/Termoqu%C3%ADmica

 Termoquímica. Obtenido de http://rosaquimica2.blogspot.com/2012/11/que-es-la-

termoquimica.html

 Reacciones químicas exotérmicas obtenido de

https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/unidad1/reaccionesQuimicas/rea

ccionexotermicaendotermica

 FISICOQUÍMICA, GASTON PONZ MUZZO, sexta edición 2016

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