Calor de reacción

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL II

FACULTAD DE INGENIERIA

EXPERIENCIA N°4 CALOR DE REACCION

Sheyla Gutiérrez castro1, Shayla Paba rivera 2, Diana Quirogas Cuello3
Estudiantes del Programa Ingeniería química-Facultad Ingeniería,
Docente: Carmen Alicia Arias Villamizar. Grupo 3 - A
Laboratorio de Química, Universidad del Atlántico, Barranquilla
Mayo 2019

RESUMEN
En esta práctica se tuvo como objetivo, Ilustrar como se manifiestan los cambios químicos
de entalpía en algunos procesos tanto físicos como químicos, determinar
experimentalmente los cambios de entalpía en reacciones y, con base en los valores
obtenidos, demostrar las Ley de Hess. “el cambio de entalpía para cualquier reacción
química es constante, independientemente de sí la reacción ocurre en una o en varias
etapas.”
Se determino los cambios de entalpía para dos reacciones exotérmicas, midiendo los
cambios de temperatura que ocurren cuando se llevó a cabo las reacciones respectivas.
Midiendo primeramente la temperatura del solvente y seguidamente la de a solución.
Además, se relatarán la metodología, implementos, reactivos y cálculos necesarios para
que se pudiera llevar a cabo la práctica de forma correcta.

Palabras clave: temperatura, solución, calor

ABSTRACT
In this practice the aim was to illustrate how the chemical changes of enthalpy are manifested
in some physical and chemical processes, experimentally determine the enthalpy changes
in reactions and, based on the values obtained, demonstrate the Law of Hess. "The enthalpy
change for any chemical reaction is constant, regardless of whether the reaction occurs in
one or several stages." The enthalpy changes for two exothermic reactions were determined
by measuring the temperature changes that occur when the respective reactions were
carried out. Measuring first the temperature of the solvent and then the solution. In addition,
the methodology, implements, reagents and necessary calculations will be related so that
the practice could be carried out correctly.
Keywords: temperature, solution, heat

1
 Calor de reacción

1. INTRODUCCIÓN Metodología
Se puede definir calor de reacción como “la  Reacción 1
variación de la energía interna de una 1. Masar en la balanza 2g de hidróxido
de sodio.
rección, ya sea por medio de la liberación o
mediante la absorción.

La entalpía es la cantidad de energía

calorífica de una sustancia. La suma de la
energía de la reacción y del producto de la
presión por el volumen.
H= E+ PV

Teniendo en cuenta el calor de la reacción, 2. Se midió 100 ml de agua destilada en

es decir, la entalpia de la reacción, la probeta, agregándola en el
podemos clasificar las reacciones en dos calorímetro y midiendo su
tipos: Los procesos donde ocurre liberación temperatura.
de calor, en donde el estado final tiene un
contenido de energía menor que el inicial se
dice que el proceso es exotérmico.
H = Hf - Hi  0
H es negativo
Por el contrario, si en el proceso ocurre una
absorción de calor, el estado final tiene un
contenido energético mayor que el inicial.
En este caso el proceso es endotérmico
3. Se agrego al agua destilada el
H = Hf - Hi  0 hidróxido de sodio, se agito hasta
H es positivo alcanzar el proceso de disolución y se
tomó la temperatura.

2. MATERIALES Y METODO

Materiales y reactivos.

 Balanza digital
 Probeta de 100 ml
 Termómetro de 0-100 °C
 NaOH en lentejas
 Solución de HCl 2M
 Agua destilada

2

 Reacción 2
1. Masar en la balanza 2g de hidróxido
de sodio.
2. Se midió 50 ml de ácido clorhídrico
2M. y se tomó su temperatura.
3. Se agrego el hidróxido de sodio al
acido, se agito hasta la disolución y
se le tomo la temperatura.
3. RESULTADOS
 Reacción 1
De esta reacción, agua destilada e
hidróxido de sodio los resultados de
las temperaturas fueron:
𝐻2 𝑂: 30°
𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑎𝑂𝐻: 35°𝐶
3
Calor de reacción
 Reacción 2
En esta reacción, acido clorhídrico e
hidróxido de sodio, las temperaturas
tomadas son:
𝐻𝐶𝑙: 31°𝐶
𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻: 43°𝐶
4. ANALIS DE RESULTADO
Analizamos que algunas reacciones
químicas liberan más energías que
otras, eso se manifiesta a través del
calor ya sean endotérmicas o
exotérmicas las reacciones Se puede
determinar la entalpía de la tercera
reacción por medio de la Ley de Hess,
el cual nos indica que ésta se puede
calcular por medio de la suma de
entalpías de reacción de ecuaciones
químicas como si fuesen ecuaciones
algebraicas. En esta práctica se dio la
comprobación de esta ley por medio de
los cálculos de las entalpias de cada
una de las reacciones realizadas en el
laboratorio.
5. CONCLUSION
En la práctica se aprendió a determinar el
calor de reacción a partir de los cambios de
temperatura, a nivel experimental.
Se utilizó el método calorimétrico, además
de observarse de manera física los cambios
en la temperatura de las reacciones, lo cual
ayuda a reforzar la teoría, en cuanto a las
reacciones exotérmicas.
Cuando se realiza una neutralización, una
determinada cantidad de calor va a ser
liberado, se notó que la temperatura de
equilibrio va tomando valores hasta llegar a
un máximo para luego regresar a una
temperatura final, la cual permanece
constante en el transcurrir del tiempo.
 Calor de reacción

Esta práctica nos permitió conocer cómo

determinar experimentalmente el calor de
solución de una reacción de neutralización. cal
Q = 101.98g • 1 • 5°C
g • °C
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Q = −509.9 cal
 http://quimicaorganicaexplicada.com/la-
entalpia/
 http://www.qfa.uam.es/fqf/material/l2.pdf 1 Kcal
−509.9cal •
1000 cal
7. ANEXOS: = −0.5099 Kcal

PREGUNTAS: Moles NaOH:

1mol NaOH
1. Calcular el calor liberado en la 2gNaOH • = 0.05mol
reacción en calorías. Calcular 40gNaOH
el ( H1) cambio de entalpía
para la reacción 1, en Kcal/mol Cambio de entalpia sobre una
de hidróxido disuelto base molar:
Reacción 1:
∆𝐇 = 𝐐/𝐧
Reacción 1:

H2 O
NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac) ∆H1 −0.5099 Kcal
∆H1 =
=? 0.05 mol
= −10.198 Kcal
Datos: /mol
T1= 30°C 2. Calcular el calor liberado en la
T2= 35°C reacción en calorías. Calcular
∆T= 5°C el cambio de entalpía H2 para
la reacción 2, en kcal/mol de
g NaOH= 2 g
hidróxido disuelto.
v H2O= 100ml = 100g
masasol. = 101.98g Reacción 2:
Cp= 1 cal/g•°C
∆Hdisol. = ? NaOH(s) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac)
Qreacc. = -Qdisol. + Cl-(ac) + H2O(l) ∆H2 =?
Datos:
Se determina el calor de T1= 31°C
reacción: T2= 43°C
𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
∆T= 12°C
g NaOH= 1g

4
 Calor de reacción

v HCl= 50ml = 50g cambio de entalpía H3 para la

masasol. = 51g reacción 3 en Kcal/mol de NaCl
Cp= 1 cal/g•°C acuoso formado
∆Hdisol. = ?
Por falta de tiempo la reacción
Qreacc. = -Qdisol.
numero 3 no se pudo realizar

Se determina el calor de la 4. Con base en las tres

reacción: reacciones anteriores y sus
respectivos cambios de
𝐐 = 𝐦 • 𝐂𝐩 • ∆𝐓
entalpía, demuestre la
aplicabilidad de la Ley de Hess,
tal como se hizo para las tres
cal reacciones de combustión en
Q = 51g • 1 • 12°C
g • °C la sección de antecedentes.

Q = −612 cal NaOH(s) → Na+(ac) + OH-(ac)

∆H1 = -10.198Kcal/mol (-1)
1 Kcal
−612 cal •
1000 cal Na+(ac) + OH-(ac) → NaOH(s)
= −0.612 Kcal ∆H1 = 10.198Kcal/mol

Moles NaOH: NaOH(s) + H+(ac) + Cl-(ac) → Na+(ac)

1mol NaOH + Cl-(ac) + H2O(l) ∆H2 = -24.48
1gNaOH •
40gNaOH Kcal/mol
= 0.025mol
Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) →
Cambio de entalpia sobre una Na+(ac) + Cl-(ac) + 2H2O(l) ∆H3 = no
base molar: se obtuvo

∆𝐇 = 𝐐/𝐧
∴ ∴ ∆H3= ∆H2 + ∆H1

∆H3= -24.48 Kcal/mol +

−0.612 Kcal 10.198Kcal/mol
∆H2 =
0.025 mol ∆H3= -14.282/mol
= −24.48Kcal/mol
La entalpía tres da como
resultado la entalpia de la tercera
3. Calcular el calor liberado en la reacción que se debió haber
reacción en calorías. Calcule el obtenido experimentalmente.

5
 Calor de reacción

5. A partir de los respectivos cambios

de entalpía a 25oC para las siguientes
reacciones de combustión calcule el
cambio de entalpía para la formación
de una mol de metano CH4 gaseoso a
25oC, a partir de los elementos C
sólido e H2 gaseoso.

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

∆H1= -212.8 Kcal

C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H2= -94.1 Kcal/mol

2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H3= -68.3

Kcal/mol

Para calcular la entalpia de formación de

un compuesto en una ecuación química se
utiliza:

∆𝐇𝐫° = ∑(𝐧𝐏 • ∆𝐇𝐟° 𝐏 ) − ∑(𝐧𝐑 • ∆𝐇𝐟° 𝐑 )

∆Hr° = [1mol • ∆Hf° (CO2) + 2mol •

∆Hf° (H2 O) ] − [1mol • ∆Hf° (CH4) + 2mol •
∆Hf° (O2 ) ]

Kcal
−212.8 Kcal = [1mol • −94.1
mol
Kcal
+ (2mol • −68.3 )]
mol
°
− [∆Hf (CH4) ]

∆Hf° (CH4) = −94.1 Kcal + (2 • −136.6 Kcal)

+ 212.8 Kcal

∆Hf° (CH4) = −17.9 Kcal/mol