Proceso adiab�tico

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En termodin�mica se designa como proceso adiab�tico a aquel en el cual el sistema
termodin�mico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor
con su entorno. Un proceso adiab�tico que es adem�s reversible se conoce como
proceso isentr�pico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la m�xima
transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se
denomina proceso isot�rmico.

El t�rmino adiab�tico hace referencia a vol�menes que impiden la transferencia de

calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un l�mite
adiab�tico. Otro ejemplo es la temperatura adiab�tica de llama, que es la
temperatura que podr�a alcanzar una llama si no hubiera p�rdida de calor hacia el
entorno. En climatizaci�n los procesos de humectaci�n (aporte de vapor de agua) son
adiab�ticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga
variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

El calentamiento y enfriamiento adiab�tico son procesos que com�nmente ocurren

debido al cambio en la presi�n de un gas, que conlleva variaciones en volumen y
temperatura. Los nuevos valores de las variables de estado pueden ser cuantificados
usando la ley de los gases ideales.

Acorde con el primer principio de la termodin�mica,

{\displaystyle \Delta U+W=0\qquad \qquad \qquad (1)} \Delta U+W=0\qquad \qquad

\qquad (1)
donde U es la energ�a interna del sistema y W es el trabajo realizado por el
sistema. Cualquier trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de la
energ�a U, mientras que no haya sido suministrado calor Q desde el exterior. El
trabajo W realizado por el sistema se define como

{\displaystyle W=P\Delta V\qquad \qquad \qquad \qquad (2)} {\displaystyle W=P\Delta

V\qquad \qquad \qquad \qquad (2)}
Si se relaciona el tema del proceso adiab�tico con las ondas, se debe tener en
cuenta que el proceso o car�cter adiab�tico solo se produce en las ondas
longitudinales

�ndice
1 Relaciones P, V, T en la expansi�n adiab�tica del gas ideal
2 Ejemplo de c�lculo
3 Representaci�n gr�fica de las curvas adiab�ticas
4 C�lculo del trabajo involucrado
5 Enfriamiento adiab�tico del aire
6 Procesos adiab�ticos en mec�nica cu�ntica
7 V�ase tambi�n
Relaciones P, V, T en la expansi�n adiab�tica del gas ideal
Joule, en su c�lebre experimento sobre expansi�n libre, demostr� que la energ�a
interna de un gas perfecto era independiente del volumen (V), o la presi�n (P),
s�lo funci�n de la temperatura.

Esta conclusi�n conduce a que, para un gas ideal:

{\displaystyle {\text{(a)}}\qquad dU=C_{v}\ dT=\delta Q-\delta W} {\displaystyle

{\text{(a)}}\qquad dU=C_{v}\ dT=\delta Q-\delta W}
Pero en la expansi�n adiab�tica:

{\displaystyle {\text{(b)}}\qquad \delta Q=0;\qquad \delta W=P\ \delta V}

{\displaystyle {\text{(b)}}\qquad \delta Q=0;\qquad \delta W=P\ \delta V}
Con lo que se obtiene la siguiente relaci�n:

{\displaystyle {\text{(c)}}\qquad \delta U=C_{v}\ \delta T=-P\ \delta V}

{\displaystyle {\text{(c)}}\qquad \delta U=C_{v}\ \delta T=-P\ \delta V}
En el gas ideal se cumple:

{\displaystyle P\ V=n\ R\ T} {\displaystyle P\ V=n\ R\ T}

{\displaystyle C_{p}-C_{v}=R} {\displaystyle C_{p}-C_{v}=R}
{\displaystyle \gamma =C_{p}/C_{v}} {\displaystyle \gamma =C_{p}/C_{v}}
Los valores {\displaystyle C_{p}} {\displaystyle C_{p}} y {\displaystyle C_{v}}
{\displaystyle C_{v}} son funci�n del n�mero de �tomos en la mol�cula.

Despejando {\displaystyle P} P y sustituyendo {\displaystyle P} P y {\displaystyle

R} R en la Ec.(c) queda, para un mol de gas ( {\displaystyle n=1} n=1) la relaci�n
diferencial:

{\displaystyle {\text{(d)}}\qquad {\frac {dT}{T}}=-{\frac {\left(\gamma -1\right)\

dV}{V}}} {\displaystyle {\text{(d)}}\qquad {\frac {dT}{T}}=-{\frac {\left(\gamma
-1\right)\ dV}{V}}}
E integrando entre los estados inicial y final:

{\displaystyle {\text{(e)}}\qquad {\frac {T_{f}}{T_{i}}}=\left({\frac {V_{i}}

{V_{f}}}\right)^{\left(\gamma -1\right)}} {\displaystyle {\text{(e)}}\qquad {\frac
{T_{f}}{T_{i}}}=\left({\frac {V_{i}}{V_{f}}}\right)^{\left(\gamma -1\right)}}
Teniendo en cuenta que al trabajar con gases perfectos se cumple {\displaystyle
T=PV/R} {\displaystyle T=PV/R}, la Ec.(e) puede ponerse:

{\displaystyle \qquad {\frac {P_{f}\ V_{f}}{P_{i}\ V_{i}}}=\left({\frac {V_{i}}

{V_{f}}}\right)^{\left(\gamma -1\right)}\qquad \to \qquad {\frac {P_{f}}
{P_{i}}}=\left({\frac {V_{i}}{V_{f}}}\right)^{\left(\gamma \right)}} {\displaystyle
\qquad {\frac {P_{f}\ V_{f}}{P_{i}\ V_{i}}}=\left({\frac {V_{i}}
{V_{f}}}\right)^{\left(\gamma -1\right)}\qquad \to \qquad {\frac {P_{f}}
{P_{i}}}=\left({\frac {V_{i}}{V_{f}}}\right)^{\left(\gamma \right)}}
Finalmente:

{\displaystyle {\text{(f)}}\qquad P_{f}V_{f}^{\gamma }=P_{i}V_{i}^{\gamma }

=Constante} {\displaystyle {\text{(f)}}\qquad P_{f}V_{f}^{\gamma }
=P_{i}V_{i}^{\gamma }=Constante}
operando sobre Ec.(e) y Ec.(f):

{\displaystyle {\text{(g)}}\qquad {\frac {T_{f}}{T_{i}}}=\left({\frac {P_{f}}

{P_{i}}}\right)^{\left({\frac {\gamma -1}{\gamma }}\right)}} {\displaystyle
{\text{(g)}}\qquad {\frac {T_{f}}{T_{i}}}=\left({\frac {P_{f}}
{P_{i}}}\right)^{\left({\frac {\gamma -1}{\gamma }}\right)}}
Ejemplo de c�lculo
Asumiremos que el sistema es un gas monoat�mico, por lo que : {\displaystyle
C_{V}={3 \over 2}R} C_{{V}}={3 \over 2}R donde R es la constante universal de los
gases.

Dado {\displaystyle \Delta P} \Delta P y {\displaystyle \Delta V} \Delta V entonces

{\displaystyle W=P\Delta V} W=P\Delta V y {\displaystyle \Delta U={3 \over
2}nR\Delta T={3 \over 2}\Delta (PV)={3 \over 2}(P\Delta V+V\Delta P)\qquad (3)}
{\displaystyle \Delta U={3 \over 2}nR\Delta T={3 \over 2}\Delta (PV)={3 \over 2}
(P\Delta V+V\Delta P)\qquad (3)}

Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuaci�n (1) obtenemos

{\displaystyle -P\Delta V={3 \over 2}P\Delta V+{3 \over 2}V\Delta P} -P\Delta

V={3 \over 2}P\Delta V+{3 \over 2}V\Delta P
simplificando

{\displaystyle -{5 \over 2}P\Delta V={3 \over 2}V\Delta P} -{5 \over 2}P\Delta V={3
\over 2}V\Delta P
dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV

{\displaystyle -5{\Delta V \over V}=3{\Delta P \over P}} -5{\Delta V \over

V}=3{\Delta P \over P}
Aplicando las normas del c�lculo diferencial obtenemos que

{\displaystyle -5\Delta (\operatorname {ln} V)=3\Delta (\operatorname {ln} P)}

-5\Delta (\operatorname {ln}V)=3\Delta (\operatorname {ln}P)
que se puede expresar como

{\displaystyle {\operatorname {ln} P-\operatorname {ln} P_{0} \over \operatorname

{ln} V-\operatorname {ln} V_{0}}=-{5 \over 3}} {\operatorname {ln}P-\operatorname
{ln}P_{0} \over \operatorname {ln}V-\operatorname {ln}V_{0}}=-{5 \over 3}
Para ciertas constantes {\displaystyle P_{0}} P_{0} y {\displaystyle V_{0}} V_{0}
del estado inicial. Entonces

{\displaystyle {\operatorname {ln} (P/P_{0}) \over \operatorname {ln} (V/V_{0})}=-

{5 \over 3},} {\operatorname {ln}(P/P_{0}) \over \operatorname {ln}(V/V_{0})}=-
{5 \over 3},
{\displaystyle \operatorname {ln} \left({P \over P_{0}}\right)=\operatorname
{ln} \left({V \over V_{0}}\right)*{-5/3}} \operatorname {ln}\left({P \over
P_{0}}\right)=\operatorname {ln}\left({V \over V_{0}}\right)*{-5/3}
elevando al exponente ambos lados de la igualdad

{\displaystyle \left({P \over P_{0}}\right)=\left({V \over V_{0}}\right)^{-5/3}}

\left({P \over P_{0}}\right)=\left({V \over V_{0}}\right)^{{-5/3}}
eliminando el signo menos

{\displaystyle \left({P \over P_{0}}\right)=\left({V_{0} \over V}\right)^{5/3}}

\left({P \over P_{0}}\right)=\left({V_{0} \over V}\right)^{{5/3}}
por lo tanto

{\displaystyle \left({P \over P_{0}}\right)\left({V \over V_{0}}\right)^{5/3}=1}

\left({P \over P_{0}}\right)\left({V \over V_{0}}\right)^{{5/3}}=1
y

{\displaystyle PV^{5/3}=P_{0}V_{0}^{5/3}=P_{0}V_{0}^{\gamma }=\operatorname

{constante} .} PV^{{5/3}}=P_{0}V_{0}^{{5/3}}=P_{0}V_{0}^{{\gamma }}=\operatorname
{constante}.
Representaci�n gr�fica de las curvas adiab�ticas

Durante un proceso adiab�tico, la energ�a interna del fluido que realiza el trabajo
debe necesariamente decrecer.

Esquema de una expansi�n adiab�tica.

Las propiedades de las curvas adiab�ticas en un diagrama P-V son las siguientes:

Cada adiab�tica se aproxima asint�ticamente a ambos ejes del diagrama P-V (al igual
que las isotermas).
Cada adiab�tica se interseca con cada isoterma en un solo punto.
Una curva adiab�tica se parece a una isoterma, excepto que durante una expansi�n,
una adiab�tica pierde m�s presi�n que una isoterma, por lo que inclinaci�n es mayor
(es m�s vertical).
Si las isotermas son c�ncavas hacia la direcci�n "noreste" (45�), entonces las
adiab�ticas son c�ncavas hacia la direcci�n "este noreste" (31�).
Si adiab�ticas e isotermas se dibujan separadamente con cambios regulares en la
entrop�a y temperatura, entonces a medida que nos alejamos de los ejes (en
direcci�n noreste), parece que la densidad de las isotermas permanece constante,
pero la densidad de las adiab�ticas disminuye. La excepci�n se encuentra muy cerca
del cero absoluto, donde la densidad de las adiab�ticas cae fuertemente y se hacen
muy raras (V�ase tambi�n: Teorema de Nernst).
C�lculo del trabajo involucrado
Seg�n se dedujo anteriormente, la ecuaci�n que describe un proceso adiab�tico del
gas ideal, en un proceso reversible: {\displaystyle PV^{\gamma }=\operatorname
{constante} \qquad } PV^{{\gamma }}=\operatorname {constante}\qquad donde P es la
presi�n del gas, V su volumen y {\displaystyle \gamma ={C_{P} \over C_{V}}} \gamma
={C_{{P}} \over C_{{V}}} el coeficiente adiab�tico, siendo {\displaystyle C_{P}}
C_{{P}} el calor espec�fico molar a presi�n constante y {\displaystyle C_{V}}
C_{{V}} el calor espec�fico molar a volumen constante.

Para un gas monoat�mico ideal, {\displaystyle \gamma =5/3} \gamma =5/3. Para un gas
diat�mico (como el nitr�geno o el ox�geno, los principales componentes del aire)
{\displaystyle \gamma =7/5=1,4} \gamma =7/5=1,4

Al no haber suministro externo de calor, cualquier trabajo (W) realizado ser� a

expensas de la energ�a U, En la f�rmula:

{\displaystyle PV^{\gamma }=\operatorname {K} \qquad } PV^{{\gamma }}=\operatorname

{K}\qquad
hacemos un peque�o cambio entonces quedar�a as�:

{\displaystyle P=K/V^{\gamma }\qquad } P=K/V^{{\gamma }}\qquad ......(4)

Ahora derivando la f�rmula del trabajo e integr�ndola a la vez tenemos :

{\displaystyle \int _{1}^{2}\,dW} \int _{{1}}^{{2}}\,dW = {\displaystyle \int

_{1}^{2}\,PdV\qquad } \int _{{1}}^{{2}}\,PdV\qquad .....(5)

Ahora reemplazamos la (4) en la (5) :

{\displaystyle \int _{1}^{2}\,K/{V^{\gamma }}dV\qquad } \int _{{1}}^{{2}}\,K/

{V^{{\gamma }}}dV\qquad

Ahora sabemos que "K" es una constante , por lo cual esta sale de la integral:

{\displaystyle K\int _{1}^{2}\,1/{V^{\gamma }}dV\qquad } K\int _{{1}}^{{2}}\,1/

{V^{{\gamma }}}dV\qquad

luego vemos que nos queda todo en funci�n del volumen entonces lo integramos:

{\displaystyle (KV^{1-{\gamma }})/(1-{\gamma })\qquad } (KV^{{1-{\gamma }}})/(1-

{\gamma })\qquad

como sabemos que :

{\displaystyle PV^{\gamma }=\operatorname {K} \qquad } PV^{{\gamma }}=\operatorname

{K}\qquad

entonces reemplazamos en la ecuaci�n:

{\displaystyle PV^{\gamma }(V^{1-{\gamma }})_{1}^{2}/(1-{\gamma })} PV^{{\gamma }}

(V^{{1-{\gamma }}})_{{1}}^{{2}}/(1-{\gamma })

y multiplicamos :
{\displaystyle (P_{2}V_{2}^{\gamma }V_{2}^{1-{\gamma }}-P_{1}V_{1}^{\gamma }
V_{1}^{1-{\gamma }})/(1-{\gamma })} (P_{{2}}V_{{2}}^{{\gamma }}V_{{2}}^{{1-
{\gamma }}}-P_{{1}}V_{{1}}^{{\gamma }}V_{{1}}^{{1-{\gamma }}})/(1-{\gamma })

luego de resolver la ecuaci�n nos quedar� esta forma:

{\displaystyle [P_{2}V_{2}-P_{1}V_{1}]/(1-{\gamma })\qquad } {\displaystyle

[P_{2}V_{2}-P_{1}V_{1}]/(1-{\gamma })\qquad }

y por definici�n nos quedar�a :

{\displaystyle \Delta (PV)/(1-{\gamma })}

\Delta (PV)/(1-{\gamma })
que al final nos dar�:

{\displaystyle nRT/(1-{\gamma })} nRT/(1-{\gamma })

y esto ser� igual al trabajo :

{\displaystyle \ W=(P_{2}V_{2}-P_{1}V_{1})/(1-{\gamma })=nR(T_{2}-T_{1})/(1-{\gamma

})\qquad } {\displaystyle \ W=(P_{2}V_{2}-P_{1}V_{1})/(1-{\gamma })=nR(T_{2}-
T_{1})/(1-{\gamma })\qquad }

Enfriamiento adiab�tico del aire

Existen tres relaciones en el enfriamiento adiab�tico del aire:

La relaci�n ambiente de la atm�sfera, que es la proporci�n a la que el aire se

enfr�a a medida que se gana altitud.
La tasa seca adiab�tica, es de unos -1� por cada 100 metros de subida.
La tasa h�meda adiab�tica, es de unos -0,6� - 0,3� por cada 100 metros de subida.
La primera relaci�n se usa para describir la temperatura del aire circundante a
trav�s del cual est� pasando el aire ascendente. La segunda y tercera proporci�n
son las referencias para una masa de aire que est� ascendiendo en la atm�sfera. La
tasa seca adiab�tica se aplica a aire que est� por debajo del punto de roc�o, por
ejemplo si no est� saturado de vapor de agua, mientras que la tasa h�meda
adiab�tica se aplica a aire que ha alcanzado su punto de roc�o. El enfriamiento
adiab�tico es una causa com�n de la formaci�n de nubes.

El enfriamiento adiab�tico no tiene por qu� involucrar a un fluido. Una t�cnica

usada para alcanzar muy bajas temperaturas (mil�simas o millon�simas de grado sobre
el cero absoluto) es la desimanaci�n adiab�tica, donde el cambio en un campo
magn�tico en un material magn�tico es usado para conseguir un enfriamiento
adiab�tico.

Procesos adiab�ticos en mec�nica cu�ntica

V�ase tambi�n: Teorema adiab�tico
En mec�nica cu�ntica una transformaci�n adiab�tica es un cambio lento en el
Hamiltoniano cu�ntico {\displaystyle {\hat {H}}\,} {\hat H}\, que describe el
sistema y que resulta en un cambio de los valores propios del Hamiltoniano pero no
de sus estados propios, lo que se conoce como cruce evitado. Por ejemplo, si un
sistema comienza en su estado fundamental permanecer� en el estado fundamental a
pesar de que las propiedades de este estado pueden cambiar. Si en tal proceso se
produce un cambio cualitativo en las propiedades del estado fundamental, como por
ejemplo un cambio de spin la transformaci�n se denomina transici�n de fase
cu�ntica. Las transiciones de este tipo son transiciones de fase prohibidas por la
mec�nica cl�sica.