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NUTRICIÓN DE RUMIANTES
ESTUDIANTE:
CÉSAR AUGUSTO MAYORGA HURTADO
C.C. 10.013.375
TUTOR:
JORGE ANDRÉS ZAMBRANO
ZOOTECNIA
CEAD DOSQUEBRADAS
SEPTIEMBRE 2015
INTRODUCCIÓN
La actividad busca afianzar el aprendizaje de los procesos básicos del metabolismo de los
macronutrientes en los rumiantes desde el punto de vista metabólico y desarrollar un
pensamiento crítico sobre la aplicación de estos conceptos en la ganadería del trópico.
RESÚMENES DE LOS ARTÍCULOS
http://prodanimal.fagro.edu.uy/cursos/NUTRICION/MATERIAL%202012/Fisiologia
%20metabolica%20v.lechera.pdf
El único alimento necesario para ek lactante es la leche materna y su aparato digestivo está
listo para su digestión enzimática exclusivamente y no ruminal. Por esto es que la leche
pasa directamente al abomaso desde el esófago a causa del cierre de la gotero esofágica, y
hay absorción casi nula en el rumen por los divertículos estomacales.
Además hay sustancias en la leche que actúan receptores de la faringe y a través del
trigémino manden estímulos aferentes que se vuelven eferentes en el vago cerrando
también la gotera. El PIV relaja además el esfínter retículo omasal.
En el adulto el reflejo de la gotera esofágica se pierde pero puede ser estimulado por la
concentración del plasma o por la ADH y las soluciones salinas.
Es de suma importancia que el ternero mame en el primer día, preferiblemente antes de las
6 o 12 horas, para que pueda absorber las inmunoglobulinas del calostro antes de perder
capacidad de absorción su intestino.
Las papilas gástricas se desarrollan en relación directa con el contenido de AGV que se
generan en una dieta rica en carbohidratos.
Las bacterias se desarrollan con el tiempo y los protozoos requieren una infección previa a
través de agua o alimentos contaminados por otros adultos.
La rumia se incrementa gradualmente también hasta los tres meses lo que se acompaña de
una masticación progresivamente más efectiva.
Artículo 2
Instituto de Ciencia Animal, Ministerio de Educación Superior. 2002. Recuperado de
http://vzla.bligoo.com/media/users/23/1154749/files/319376/Aspectos_Bioquimicos_y_
Fisiologicos_de_la_Nutricion_Animal.pdf
Tema: Metabolismo de los carbohidratos y absorción de los ácidos grasos volátiles (AGV)
en el rumen, conferencia de la Dra. Denia Delgado Fernández . De la página 79 a 95.
Las fibras de las plantas ricas en azúcares de cadenas largas, celulosa y hemicelulosa no
pueden ser utilizadas por el hombre por no poder este romper los enlaces beta. Los
rumiantes pueden digerir estos alimentos por las bacterias del rumen que fermentan estas
fibras y los convierten en AGV que son su alimento y también los precursores de la lactosa
y la grasa de la leche.
Los carbohidratos son la principal fuente de energía en la dieta de los rumiantes, hasta el
80% de materia seca de los forrajes. Se dividen en monosacáridos, oligosacáridos,
polisacáridos y heteropolisacáridos.
Pueden ser además estructurales con funciones de sostén en la estructura rígida de la planta,
y no estructurales que funcionan como almacén de energía, siendo los principales la
glucosa, sacarosa, fructosa, y almidón y fructosana, siendo el almidón el principal almacén.
Los productos más importantes en la producción de energía para los rumiantes son los
AGV, productos de la fermentación en el retículo-rumen y absorbidos por este.
Comprenden entre el 50-80% de la energía metabolizable (EM) ingerida.
Los ácidos grasos se pueden interconvertir dependiendo de las condiciones del rumen y el
tipo de dieta usada. La cantidad de cada uno de los AGV depende de las condiciones de
cada caso en particular y se llama patrón de fermentación ruminal. La concentración de
AGV es de 60 a 120Meq/litro. El porcentaje de AGV se eleva con la digestibilidad.
También influyen la absorción ruminal, la interconversión, la degradación y el pasaje al
tracto digestivo distal. La mayor cantidad es el acético.
La absorción de los AGV depende de la papilas y donde más concentración existe es en las
zonas ventrales y craneales. La superficie de las papilas es lipofílica lo que hace que se
adhieran los AGV que pasan a la sangre y luego a la porta y al hígado.
En animales que consumen dietas fibrosas con bajo contenido proteico más de la mitad de
los aminoácidos absorbidos por los rumiantes y del nitrógeno (N) disponible en las partes
bajas del tracto digestivo se deriva de la proteína microbiana que se produce en el rumen.
Esto marca la importancia que tiene conocer el metabolismo de la las proteínas en el rumen
y los factores que lo influencian para no depender tanto de suplementos proteicos que
incrementan sensiblemente los costos de producción.
Factores que influyen son el tipo de proteiń a, las interacciones con otros nutrientes, s y la
población microbiana predominante, la cual depende del tipo de ración, la tasa de pasaje y
el pH ruminal.
Los microorganismos ruminales son capaces de sintetizar de novo los diez aminoácidos
esenciales para los tejidos de los mamíferos a partir de amoníaco y esqueletos carbonados
simples. Es por esto que los rumiantes pueden subsistir con NNP como fuente principal de
N. La concentración óptima para la síntesis proteica es de 5,6 y 10 mg de NH3/100mL de
líquido ruminal. Cuando se eleva la cantidad de amoniaco en el rumen se absorbe por las
paredes y se transforma en el hígado a úrea la cual puede utilizarse para formar proteínas o
se excreta en la orina. Como transformar el amoniaco en úrea requiere energía se debe
prevenir el exceso de amoníaco en la sangre para no bajar la producción de leche o carne.
Los factores que influyen en la síntesis de proteiń a microbiana incluyen las fuentes de
carbohidratos y proteínas, el nivel de consumo voluntario, la frecuencia de alimentación, la
relación forraje/concentrado, la sincronización de las funciones ruminales, la calidad del
forraje, el reciclado ruminal de los microorganismos y los factores antinutricionales de las
plantas.
La suplementación con proteína afecta las condiciones del rumen porque puede estimular el
crecimiento de bacterias celulolíticas y amilolíticas. Aunque generalmente las bacterias no
requieren disponibilidad de aminoácidos en el rumen, algunos estudios han demostrado que
si hay aminoácidos que no pueden sintetizar por lo que es posible que la dieta rica en
proteínas estimule el crecimiento bacteriano ruminal y la síntesis de proteínas.
Los factores antinutricionales son los taninos (los más frecuentes), las saponinas, los
compuestos cianogénicos y aminoácidos no proteicos, las lectinas, los alcaloides y el ácido
oxálico, los flavonoides y los esteroides. Hay sin embargo estudios que demuestran que al
incluir en la dieta taninos o saponinos en bajas dosis se puede mejorar el rendimiento
microbiano.
En sistemas de producción del trópico, donde los alimentos fibrosos son la base de la dieta,
la proteiń a microbiana puede aportar el 100 % de la proteiń a disponible para el rumiante.
Se debe tener en cuneta está consideración para realizar suplementación adecuada y
mejorar los rendimientos.
Articulo 4
Martínez, Pérez, M., Pérez, L., Gómez, G.,Carrión, D. (2011). Metabolismo de los lípidos en
los rumiantes. Recuperado de http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n080810/081004.pdf
Los ácidos grasos disponibles para la absorción en el intestino delgado de los rumiantes
proceden de los alimentos y los microorganismos ruminales, y son mayoritariamente ácidos
grasos saturados y no esterificados debido a la digestión microbiana ruminal.
Los liṕ idos que salen del rumen son ácidos grasos saturados (AGS) no esterificados de
origen alimentario y microbiano (70%), y cantidades variables de fosfolípidos microbianos
(10-20%).
La carne contiene 45-55 g y la leche contiene 70-75 g de AGS por cada 100 g de grasa, y
más de la mitad son de cadena media (10 a 16 carbonos) . Los poli insaturados suman
menos de 5 g/100 g en ambos.
Los ácidos grasos pueden utilizarse para la secreción directa en la leche, depósito en tejido
adiposo como reserva y componente de membranas celulares, o como fuente de energía por
oxidación.
La siń tesis de novo de AG usa mayormente acetato que es activado a acetil-CoA por la
enzima acetil-CoA sintetasa y luego carboxilado por la acetil-CoA carboxilasa para forma
malonil-CoA. Luego se elonga a sus derivados. El principal producto de la siń tesis de novo
es el ácido palmit́ ico y de este se derivan los demás AG por elongación y desaturación. La
glucosa provee el NADPH empleado en la síntesis de novo, y es el principal precursor del
glicerol-3-fosfato que se requiere para la siń tesis de TAG.
El hiǵ ado de los rumiantes tiene menor importancia en el metabolismo lipid́ ico que el de
los monogástricos, pero se vueleve importante cuando hay balance energético negativo en
las que el disbalance lipídico hepático ocasiona enfermedades.
Los depósitos grasos distintos de la musculatura están constituidos casi exclusivamente por
triglicéridos y son la principal reserva de energía del organismo. Por el contrario, la grasa
intramuscular posee distintas proporciones de fosfoliṕ idos y triglicéridos en función del
grado de engrasamiento. Los fosfoliṕ idos de las membranas celulares son el lugar
preferente de depósito de los AG poliinsaturados disponibles.
La composición de la grasa láctea varía en función del origen de los AG: ácidos grasos de
cadena larga de origen alimentario o movilizados desde el tejido adiposo, o ácidos grasos
de cadena corta y media sintetizados in situ a partir de acetato y betahidroxibutirato. La
mayor parte de los ácidos grasos incorporados a los triglicéridos lácteos son captados de la
sangre.
La importante contribución de los ácidos grasos de la dieta consumida por los rumiantes a
los liṕ idos de sus productos ofrece la posibilidad de modificar el contenido de los ácidos
grasos de la carne y, sobre todo, la leche en un sentido favorable para la salud de los
consumidores.
Artículo 5
Hoyos, H (2005). Alimentación y suplementación de ganado para producción de carne
y leche. Recuperado de:
http://escuelasinmurosplanetairis.org/biblioteca/alimentaciondeganadobovino.pdf
Dentro de las propuestas están adatar sistemas silvopastoriles, conservar los bosques en los
potreros y las cuencas y humedales, manejar sistemáticamente las praderas y adaptar el
corte y la conservación de forrajes, utilización de subproductos potenciales de la región
para la alimentación, aforar las praderas, usar métodos de diagnóstico de los suelos y de
bromatología para adaptar las enmiendas y detectar excesos o deficiencias de nutrientes y
ajustar la nutrición, organizar los manejos sanitarios preventivos, usar adecuadamente las
maquinaria, usar abonos orgánicos, manejar sistémicamente las praderas, registras
adecuadamente y con detalle todos los manejos realizados.
En terminación de vacas flacas de 300 a 350 gr/día se puede usar suplementación intensiva
para lograr 1050gr/día. Y además se puede usar el confinamiento a campo para lograr
productividades de 8,55 kg/día /Ha para 2500-3000kg de carne/Ha/año.
El confinamiento a campo incrementa los costos en cuanto a la cosecha, proceso y
transporte del ensilado y el heno y los suplementos nutricionales adicionales, pero según el
artículo se demuestra igualmente que la rentabilidad se mantiene, dando algunos ejemplos.
4. Rodríguez, R., Sosa A & Rodríguez, Yeni. (2007). La síntesis de proteína microbiana
en el rumen y su importancia para los rumiantes. Recuperado de
http://www.redalyc.org/pdf/1930/193017712001.pdf
5. Martínez, Pérez, M., Pérez, L., Gómez, G.,Carrión, D. (2011). Metabolismo de los
lípidos en los rumiantes. Recuperado de UNAD, ECAPMA. Protocolo de prácticas de
la Escuela – versión 2010
http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n080810/081004.pdf