EXAMEN DE FARMACOLOGÍA GENERAL

Nombre completo.-………………………………………………………………………………………………………………

Fecha.-…………………………… Puntaje.-PATRON

1. ¿Culturas que desarrollaron el método empírico-mágico para curar enfermedades con

más énfasis?

A) Asiáticos e Hindúes

B) Chinos y Egipcios

C) Egipcios y Galenos

2. Se encarga de conocer el efecto de las nuevas sustancias químicas sobre el organismo,

haciendo énfasis en el modo que altera sus funciones:

a) Farmacosología

b) Farmacología experimental

c) biotransformación

3. Ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la

presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción,
la distribución, la biotransformación y la excreción, así como el uso terapéutico de las
sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos:

a) Farmacodinamia.

b) Posología.

c) Farmacología.

d) Farmacognosia.

4. Es la ciencia que estudia las sustancias químicas empleadas para prevenir, diagnosticar y
tratar enfermedades. Así como la acción de los fármacos sobre el organismo humano y la del
organismo humano sobre los fármacos, tanto en las personas sanas como en los enfermos.

a) Farmacología.
b) Farmacología Experimental
c) Farmacología clínica.
d) Farmacognosia.
5. Es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio,
uso industrial o clínico.

a) Droga.
b) Fármaco.
c) Medicamento.
d) Excipiente.

6. Sustancia que porta las cualidades farmacológicas y del cual se encuentra constituido un
medicamento.

a) Excipiente
b) Vehículo
c) Principio activo
d) Xenobiótico

7. ¿Cómo se le llama a los compuestos sintetizados por el hombre o que son escasos en la
naturaleza y que no forman parte de la composición de los organismos vivos?

a) Principio activo
b) Xenobiótico
c) Excipiente
d) vehículo

8. Es la rama de la farmacología que estudia y controla la seduridad de los medicamentos.

a) Farmacoepidemiología
b) Farmacología general
c)Farmacognosia

9. Los fármacos semisintéticos son:

a) Fármacos obtenidos de fuentes naturales a los que se les adicionan un

constituyente activo para aumentar su potencia y disminuir sus efectos adversos.
b) Agentes medicinales obtenidos de fuentes minerales que son capaces de donar o
ceder electrones.
c) Fármacos de origen animal o sintético a los que se les realizan modificaciones en la
estructura molecular para obtener otros agentes que pueden ser de gran utilidad
terapéutica.

10. Elije la opción que defina el concepto de Farmacocinética.

a) Estudia el medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores
para ejercer un efecto biológico, sea este terapéutico o toxico.
b) Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración
en la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración.
c) Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan
cuando se administran (exterior) a la circulación sistémica.

11. ¿Qué opción menciona la definición de absorción?

a) Es el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior

penetración en los tejidos

b) Permiten que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna
barrera epitelial.

c) Es entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se

administran (exterior) a la circulación sistémica.

12. Elija la opción que mejor explique los procesos de biotransformacion de fase 1 y 2?

a) Fase 1, reacciones no sintéticas de oxidación, reducción o hidrolisis, y Fase 2 en esta las

enzimas catalizan la conjugación del producto de la fase 1 generando un compuesto de mayor
peso molecular.

b) Fase 1, enzimas llevan a cabo la cojugacion del fármaco con sustancias endógenas
generando una molecula de mayor peso, y Fase 1, reacciones de oxidación, reducción o
hidrolisis transformando el compuesto apolar en un compuesto polar.

c) Fase 1, enzimas que catalizan la transformación de compuestos hidrosolubles en

compuestos liposolubles, y Fase 2, en esta las enzimas catalizan la conjugación del producto de
la fase 1 generando un compuesto de mayor peso molecular.

13. Mencione la vía de administración farmacológica indirecta más frecuentemente usada:

a) Vía oral.

b) Vía dérmica o cutánea.

c) Vía intravascular.

14. Tipo de transporte más frecuente de los fármacos en la sangre:

a) Fijadas a las proteínas plasmáticas

b) Disueltas en el plasma

c) Incorporadas a la célula

15. Principal órgano que excreta los principios activos

a) Hígado

b) Riñón
c) Intestino Delgado

16. Es considerado el padre de la medicina:

R. Paracelso

17. ¿Qué define correctamente el termino biotransformación?

R. Son los procesos metabólicos que los fármacos o cualquier sustancia xenobiotica sufre para
poder ser eliminada de nuestro organismo. Incluye procesos de oxidación, reducción
conjugación, etc.

18. Describa con sus propias palabras la teoría de la ocupación.

R. La teoría de la ocupación propone que el número de receptores ocupados por el fármaco va

a marcar la intensidad de su efecto. En donde al alcanzar la saturación de los receptores el
aumento de la dosis ya no causará un aumento del efecto, produciéndose el efecto máximo al
momento en que todos los receptores son ocupados.

19. Fármaco que poseen afinidad por los receptores, sin causar ninguna respuesta.

a) Fármacos agonistas

b) Fármacos antagonistas

c) Fármacos agonistas inversos

d) Fármaco antagonistas inversos.

20. Fármaco que se una al mismo receptor de un fármaco agonista disminuyendo la

actividad basal del receptor.

a) Fármacos agonistas

b) Fármacos antagonistas

c) Fármacos agonistas inversos

d) Fármaco antagonistas inversos.

21. Fármaco que al unirse a un receptor provoca un aumento del nivel basal de actividad del
receptor.

a) Fármacos agonistas

b) Fármacos antagonistas

c) Fármacos agonistas inversos

d) Fármaco antagonistas inversos.

22. ¿Qué es regulación a la alza?

R. La regulación se refiere a la cantidad de receptores activos expresados por la célula en

relación a la concentración del mensajero químico en la biofase. En donde la regulación a la
alza es la mayor expresión de receptores ante una menor concentración del mensajero
químico.

23. Rama de la farmacología que se encarga del estudio de las dosificaciones de fármacos

a) Farmacocinética

b) Farmacognosia
c) Posología
d) Farmacodinamia

24. Documento legal por el cual los médicos prescriben la medicación al paciente para su
disposición por parte del farmacéutico

a) Cédula Profesional

b) Prescripción

c) Historia Clínica

d) Examen de Laboratorio

25. ¿Qué es la terapia empírica?

La prescripción de un antibiótico o de una asociación de antibióticos para el tratamiento de

una infección, sin conocer en forma precisa el agente microbiano responsable ni su
sensibilidad a los antibióticos

26. ¿Qué es un placebo?

Sustancia que, careciendo por si misma de acción terapéutica, produce algún efecto curativo

en el enfermo si este la recibe convencido de que esta sustancia posee realmente tal acción ó

cualquier procedimiento terapéutico que objetivamente no tiene acción específica para el

proceso patológico en tratamiento”

27. A los pacientes que responden a la administración de un placebo, se les denomina

reactores- sensibles a placebo o placebo-reactores.

V F

28. ¿Qué son las reacciones idiosincrásicas?

a) representa la suma de los efectos de cada una de las 2 sustancias químicas utilizadas en
combinación
b) es la interferencia de unas sustancias química con la acción de otra.

c) es una reactividad anormal a una sustancia química peculiar a un individuo determinado.

Puede manifestarse como una sensibilidad extremeña dosis bajas o altas de sustancias
químicas.

29. Significado de metabolito tóxico

a) Cualquier molécula producida durante su metabolismo que ejerza efectos tóxicos

b) Cualquier molécula que presenta propiedades toxicas para el organismo

c) Cualquier molécula que ha sido metabolizada por el citocromo P450

30. ¿Qué es un tóxico?

a. Xenobióticos que producen efectos adversos en los organismos vivos.

b. Sustancias que no han sido producidas por la biota
c. Conjunto de especies de plantas, animales y otros organismos que ocupan un área dada.
d. Tratamiento reanimador

31. ¿Cómo funcionan los antídotos?

a) Compitiendo con el agente agonista, es decir, es antagonista al toxico imposibilitando así su

unión con los receptores a los que tiene afinidad.
b) Inactivación química de la sustancia toxica, al conjugarse con otro compuesto el cual al ser
inactivo se excreta del organismo.
c) Funciona como cosustrato temporal, es decir, sustituye la acción de una enzima catalizando
reacciones químicas capaces de inactivar la sustancia toxica (funcionan como enzimas de
biotransformación).
d) A y B son correctas
e) Todas son correctas

32. ¿Qué significa Toxicología?

Es la ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas, entre
ellas los medicamentos, en los organismos vivos.

33. ¿Cuáles son las áreas especializadas de la toxicología?

Toxicología forense y Toxicología clínica

34. ¿En los tipos de interacciones químicas, a que hace referencia el efecto aditivo?

a) es el mayor efecto de un agente toxico q actúa de manera simultánea con otro no toxico.
b) es aquel en donde el efecto combinado de dos sustancias químicas resulta mayor que la
suma del efecto de
cada una
c) representa la suma de los efectos que causa cada una de las dos sustancias químicas
utilizadas en combinación.
35. Elige la respuesta que mencione los tipos de formación de metabolito tóxicos

a) Biotransformación enzimática hepática e interacción con pH bajo

b) Biotransformación por la enzima citocromo P450, reacción foto-toxica y Foto-alérgica e
interacción con oxígeno reactivo
c) Reacción foto-toxica, traspasar la barrera hematoencefálica y Biotransformación por la
enzima citocromo P450

36. ¿Menciona que entiendes por método de aceleración de tóxicos y menciona al menos dos
métodos?

Métodos utilizados con la finalidad de eliminar con mayor rapidez, de nuestro organismo,
agentes potencialmente tóxicos. Algunos ejemplos son el uso de carbón activado,
alcalinización de la orina, uso de antídotos, hemodiálisis y hemoperfusión.

37. ¿cuáles son los pasos de la toxicocinética?

Absorción, Distribución, Transformación metabólica y Eliminación

38. ¿Qué es la farmacodinámica?

Acción de los medicamentos y efectos que tiene en el organismo vivo.

39. ¿Qué es Farmacocinética?

La farmacocinética es el estudio de cómo el organismo procesa el fármaco

40. ¿cuál es la vía de eliminación más eficiente del toxico?

Riñón

41 / 50. Ponga el inciso que corresponda al antídoto.

INCISO TOXICO ANTÍDOTO RESPUESTA

A HIERRO N- ACETILCISTEINA G
B HEPARINA OXIGENO D
C CIANURO NALOXONA E
D MONOXIDO DE CARBONO PROTAMINA B
E OPIACEOS ETANOL J
F DICUMARÍNICOS DEFEROXAMINA A
G PARACETAMOL VIT. K F
H BENZODIACEPINAS DIMERCAPROL I
I ARSENICO TIOSULFATO C
J METANOL FLUMACENIL H