Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“Adsorción”

INTEGRANTES:
Huayta Loroña, Nohemi Yetsy
Mamani Fuentes Rivera, Lesly Rubi

DOCENTES: Mg. Emilia Hermosa Guerra

Ing. Ángel Villón Ulloa

LIMA – PERÚ

2016
 Contenido
Portada........................................................................................................... 1
OBJETIVOS..................................................................................................... 3
MARCO TEORICO........................................................................................... 3
DATOS Y RESULTADOS.................................................................................... 4
DISCUSION DE RESULTADOS...........................................................................7
CONCLUSIONES.............................................................................................. 7
BIBLIOGRAFIA............................................................................................... 8

ADSORCIÓN
OBJETIVOS
 Estudiar la adsorción del soluto de una solución acuosa sobre la superficie de un
sólido
 Aplicar la isoterma de Freundlich para determinar la relación entre cantidad de
sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la concentración de equilibrio a
temperatura constante

MARCO TEORICO

La adsorción es el fenómeno de concentración (depósito) de una sustancia (adsorbato o soluto)

sobre la superficie de un sólido o un líquido (adsorbente).

La adsorción se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las moléculas

que se encuentran en la superficie de un sólido o un líquido (interfase), por lo cual atraen a las
moléculas de otras sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las
fuerzas atractivas y disminuyendo la energía superficial. La interfase puede ser:

 Sólido – gas

 Sólido – líquido.

 Líquido – gas.

 Líquido – líquido.

La adsorción puede ser física (fisisorción) o química

(quimisorción):
 ADSORCION FISICA ADSORCION QUIMICA

1. Interacciones débiles adsorbato – adsorbente, 1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se
del tipo Van der Waals, dipolo-dipolo, puentes forma un nuevo compuesto).
de hidrógeno.

2. Adsorción reversible. 2. Generalmente irreversible.

3. Formación de mono o multicapas. 3. Formación de monocapas.

4. Calor de adsorción (entalpía) relativamente 4. Calor de adsorción elevado, ∆H = 50

bajo, ∆H = 1 – 10 kcal/mol. – 100 kcal/mol.

Ejemplos: adsorción de agua sobre el desecante Ejemplos: formación de óxido de Fe,

silica gel, vapores de disolventes sobre
Cactivado, depósito de vapor de agua sobre
vidrios, espejos, etc.
por la reacción del oxígeno con la
superficie de objetos de Fe, algunas
reacciones específicas de catálisis,
reacciones covalentes para inmovilizar
enzimas, etc.

La cantidad de soluto adsorbido es función de la naturaleza y área específica superficial del

adsorbente y del soluto, así como de la presión (P) ó concentración (C) de este último y de la
temperatura del sistema.

A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorción, que cuantifican la adsorción en

función de la concentración del soluto en el equilibrio y se representan gráficamente.

La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

El método a aplicar en el presente laboratorio para el cálculo de las isotermas será mediante las
ecuaciones de Freundlich

Isoterma empírica de adsorción de Ecuación de Freundlich linealizada

Freundlich

o Temperatura constante.
 o Superficie rugosa (microporosa).

o Distribución exponencial de la energía de

los sitios de adsorción.

o No supone la formación de una

monocapa.

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la

Donde: isoterma del Tipo I, no predice la adsorción
a = cantidad de soluto adsorbida. máxima y presenta desviaciones a valores
1/n = constante que representa la velocidad de elevados de adsorción.
saturación del adsorbato.

m = constante empírica que indica la capacidad

de adsorción y la afinidad del adsorbato por el
adsorbente.

DATOS Y RESULTADOS

Datos Experimentales:

[ NaOH ]  0.2M

Matraz N° [CH 3 COOH ] m Inicio

V NaOH (ml ) Final
V NaOH (ml )
carbón(g)
1 0.7 1 31.8 30.3
2 0.35 1 16 15.3
3 0.175 1 8.4 7.8
4 0.0875 1 4 3.6

Datos Bibliográficos:

MCH3COOH  60 g/mol

Comenzamos hallando las concentraciones reales del ácido acético para cada concentración
Matraz N° 1
¿ E q HAc =¿ E q NaOH

[ HAc ] ·10 ml=0. 2 M· 31.8 ml

[ HaC ] =0.6 36 M
Matraz N° 2

[ HAc ] ·10 ml=0. 2 M· 16 ml

[ HaC ] =0. 32 M

Las concentraciones reales del HAc en cada matraz son:

[ HAc ]i 1=0.6 36 M

[ HAc ]i 2=0. 32 M

[ HAc ]i 3=0.168 M

[ HAc ]i 4 =0.08 M

Las concentraciones al final son:

[ HAc ] f 1 · 10 ml=0.2 M· 3 0.3 ml

[ HAc ] f 1=0.6 06 M

Análogamente se realiza el mismo procedimiento con las otras muestras. Los resultados se
muestran en la siguiente tabla:

Matraz [ HAc ]0 (M) [ HAc ] f (M)

1 0.636 0.606
2 0.32 0.306
3 0.168 0.156
4 0.08 0.072

Se hallará la masa de HAc en cada matraz al inicio y al final para luego calcular la masa
adsorbida por el carbón. Se procederá de la siguiente manera:

m
n M
[HAc ]= =
V V

Despejando m

m=[ HAc ] · V·M

para el matraz 1:
 mol g
m0=0.636 · 0.1 L·60 =3.816 g
L mol

mol g
mf =0.606 · 0.1 L· 60 =3.636 g
L mol

x=m0−mf =0.18 g

Análogamente se calcula para los otros matraces.

Matraz Masa inicial(g) Masas Final(g) Masa absorbida(g)

1 3.816 3.636 0.18

2 1.92 1.836 0.084
3 1.008 0.936 0.072
4 0.48 0.432 0.048

Matraz
Masa de Conc. Conc.
Masa de HAc x  x
carbón Inicial Final Log  Log C
Nº absorbido (g) m  m
(g) HAc (M) HAc(M)
0.636 0.606 0.18 0.18 -
1 1
0.74473 -0.21753
0.32 0.306 0.084 0.084 -
2 1
1.07572 -0.51428
0.168 0.156 0.072 0.072 -
3 1
1.14267 -0.80688
0.08 0.072 0.048 0.048 -
4 1
1.31876 -1.14267
Completamos el siguiente cuadro con todos los datos hallados

Se pide hallar las constantes k y b de la isoterma de Freundlich:

x b
=K C
m

Para lo cual, se linealiza la expresión anterior para posteriormente aplicar el método de los
mínimos cuadrados.

log ( mx )=log K + blogC

Dado que ya se halló log(x/m) y C se procede a realizar la regresión.
 Isoterma de freundlich
0.00
-1.20 -1.00 -0.80 -0.60 -0.40 -0.20 0.00
-0.20

-0.40

-0.60
log(x /m)
-0.80
f(x)==0.92
R² 0.58x - 0.68
-1.00

-1.20

-1.40

Log C

Graficando los puntos y hallando la recta que ajusta los puntos

Siendo la ecuación de la recta: log(x/m) = 0.5812*logC – 0.6809

Los valores de k y b son:

b=0.5812

k =10−0.6809 =0.208497

El valor de R es 0.9199 por lo que la isoterma de Freundlich explica bien el comportamiento del
HAc absorbido por el carbón.

DISCUSION DE RESULTADOS

 A medida que disminuye la cantidad de HAc depositado en cada Erlenmeyer disminuye

la concentración de la solución presente en cada uno de los tubos, por ello la variación
con la concentración final de cada uno aumenta

 No se utiliza la ecuación de Langmuir (la isoterma de adsorción), ya que este nos dice
que solo se usa si la adsorción ocurre en una superficie homogénea, y esto no ocurre
puesto que la mayoría de las superficies de los sólidos no son uniformes ni lisas
(superficies porosas), además la velocidad de adsorción depende de la posición de la
molécula adsorbida y de las fuerzas existente entre las moléculas adsorbidas.

 En el experimento existe error debido que puede ser a que no se considera la interacción
existente entre el carbón activado y el agua, ya que este pudo absorber agua mientras se
pesaba y se coloca en el matraz, es que se asume que solo existe interacción con el
ácido acético (caso ideal).
  Los pesos determinados poseen la misma tendencia que las concentraciones para cada
sustancia mezclada en el Erlenmeyer que la masa adsorbida también para cada uno
siendo esta última cada vez mayor, bajo una misma cantidad de carbón activado.

 La agitación constante comprende la homogenización de la muestra y detectar mayor

cantidad de masa adsorbida

CONCLUSIONES

 El tipo de adsorción realizada en el laboratorio es de tipo física esto se debe a que no

hubo reacción química entre el ácido acético y el carbón activado, es decir no hubo
formación de enlaces.
 A medida que las concentraciones en las soluciones aumenten, mayor será la cantidad
de soluto adsorbida mientras que la cantidad de adsorbente se mantenga constante.
 No se utiliza la ecuación de Langmuir (la isoterma de adsorción), ya que este nos dice
que solo se usa si la adsorción ocurre en una superficie homogénea
 Los pesos determinados poseen la misma tendencia que las concentraciones para cada
sustancia mezclada en el Erlenmeyer que la masa adsorbida también para cada uno
siendo esta última cada vez mayor, bajo una misma cantidad de carbón activado.
 Al extraer los primeros diez mililitros de la mezcla con el carbón activado se debería
hacer con la pera de decantación para tener resultados más precisos con mínimo error.

BIBLIOGRAFIA

 Izquierdo, J., Cunill, F., CINÉTICA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS, Universidad

de Barcelona, 2004, pág. 157 - 166
 Apuntes Científicos. (2011-2012). Adsorción . 20/06/2016, de Apuntes Científicos Sitio
web: http://apuntescientificos.org/adorcion-ibq2.html