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- ~ 1 % RN Cardiopatía Congénita
- ~ 7.000 RN por año con CC ?
Cardiopatías Congénitas mas frecuentes
21,5 1 CIV
5
EP
DTGV 25 CIA
9
CIV FALLOT
C A
Co Ao
DAP
DAP CO AORTA
75
7,5 EP DTGV
Fallot
CIA CAVC
7 VU
10
7,5 OTRAS
↓ Niños
Niñ con morbilidad
bilid d crónica
ó i
por CC no reparada
A donde vamos?
↑↑ Niños operados en control
Mejor Calidad de Vida
Screening ↓↓ morbimortalidad
eco prenatal
t l
oximetria
P E D I A T R A
CARDIÓLOGO
Ó - CIRUJANO
Obstetra
Neonatólogo
Enfermeros
UTIP
Hemodinamia
Kinesiólogos
Psicólogos
1) Pediatra identifica al paciente DERIVA
3) Paciente en seguimiento
1) DERIVACIÓN. ¿Dentro de que grupo
sintomático se encuentra mi paciente?
Screening
Apto F – Antecedentes personales - Familiares
Insuficiencia Cardíaca
Taquipnea, taquicardia, hepatomegalia, sudoración,
dificultad para alimentarse, mal progreso de peso
NEO: taquipnea, oximetría, perfusión o pulsos anormales
1) 3-4
3 4 semana de vida. Shunt significativo de I a D
CIV moderadas o grandes
DAP, Canal AV
2) Desde el nacimiento. Obstructivas izq.
Co Aorta. Estenosis Ao severa
Hipoplasia VI
Cianosis
1 Hipoflujo Pulmonar
1-
T de Fallot
V único con EP
2- Hiperflujo Pulmonar
D-Transposición de los GV
ATotal RV pulmonar
V. Único sin EP
CC con ASP
Son las CC q
que más impacto
p tienen en la
salud del paciente
Niño “aparentemente”
p sano
Soplos inocentes • Still o vibratorio clásico
Soplos inocentes Estenosis transitoria de
ramas pulmonares
Foco pul
Axilas dorso
<6m
Niño “aparentemente”
p sano
P l
Pulsos
HTA
Fenotipo
Antecedente familiar
CC, muerte
ue te súbita,
súb ta, miocardiopatía,
oca d opat a, trastorno
t asto o eléctrico
e éct co
FAQs
¿Tomará medicación?
¿Qué
Q é actividad
ti id d fí
física
i podrá
d á realizar
li y con qué
é controles?
t l ?
¿Cuál es el pronóstico
¿ p largo
g pplazo? ¿
¿Calidad de vida?
¿Embarazo?
¿……………..?
?
Hablar es barato y efectivo!!!!!!
Goldman L et al. Arch Intern Med. 1983.
¿Que podemos hacer para mejorar su
pronóstico ?
Apoyo
A nutricional
ti i l
Tratamiento CX oportuno
Actividad Física
Profilaxis EB
Pesquisa y Tto precoz de los trastornos del
neurodesarrollo
Apoyo nutricional
Bajo
B j Peso
P
+
Cardiopatía
Bajo Peso = > Mortalidad
N = 3022 (0 a 90 d)
< 2,5
, Kg.
g 1,5
, a 3 veces mayor
y mortalidad
Consecuencias de la malnutrición
Alteraciones en el neurodesarrollo
Meses
Talla
Meses
Apoyo
Apo o y evaluación
e al ación n
nutricional
tricional contin
continua
a
desde el diagnóstico
Asegurar el ingreso calórico adecuado
Alimentación precoz
p
Protocolo de alimentación para niños con CC
Nutrición
Protocolo de
alimentación
ó
para niños con
CC
NO improvisar
Vichayavilas et al. Nutrition in Congenital Heart Disease. Guidelines an Nutritional Supportt. 2014
Apoyo nutricional continuo desde el nacimiento
Lactante con IC
C
Succión
2-Vía SNG
NPT
♥ VU con obstrucción
severa
•Coartación de Aorta → edad variable
•CIA → jardín
•Fontan → 2-3
2 3 años
Cirugía
g
Precoz
ANASTOMOSIS SP
CERCLAJE
FALLOT
CIA
CIV
Se sigue
g recomendando CC complejas
p j con
prótesis
Circulation.2012:126:1143-72
Neurodesarrollo
Circulation.2012:126:1143-72
Pacientes de Riesgo
1. N
1 Neonatos
t o llactantes
t t con CX con b bomba
b
2. Niños con CC cianóticas aunque no
hayan requerido CX con bomba. Ej. ASP
3 CC mas cualquiera de:
3.
3.1.Prematurez
3.2.Retraso madurativo reconocido en la
infancia
3.3.Síndrome asociado a la CC
3.4.Historia de asistencia circulatoria
3.5.Transplante cardíaco
3.6.Antec RCP
3.7.Internación prolongada
3.8.Convulsiones perioperatorias
3 9 Anomalías significativas en
3.9.Anomalías
neuroimagen o microcefalia
4. Otras condiciones determinadas por
quienes asisten médicamente al p
q paciente
Circulation.2012:126:1143-72
Pronóstico - Impacto
Grupo/Complejidad Cardiopatía Típica Pronóstico
Corrección en 1 Cx o CIA-CIV-Ductus
Pronóstico de vida N
Intervención Estenosis V aislada
ARVPul Calidad de vida N
Co Aorta - CAVC
Reparación casi Morbilidad potencial
Transposición
normal en 1 CX o Calidad de vida MB
Fallot
Intervención I
Insuf
f Valvulares
V l l Expectativa de vida </=
HAY EQUIPO!!!