Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
LEIDY YURANI USME CANO
Código estudiante 4
1041231799
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 4 Estudiante

funcionales Nombre 5
Nombre
Consulte dos usos Proponga
del benceno: una
El benceno se usa en reacción
Benceno grandes cantidades en química que
los estados unidos. Se
encuentra en la lista de experiment
los 20 productos e el
químicos de mayor benceno:
volumen de producción.
Algunas industrias usan
el benceno como punto
de partida para
manufacturar otros
productos químicos
usados en la fabricación
de plásticos, resinas, nilón
y fibras sintéticas como
lo es el kevlar y en
ciertos polímeros.
También se usa benceno
para hacer ciertos tipos
de gomas,
lubricantes, tintura,
detergentes,
 medicamentos y
pesticidas. en el humo
de cigarrillo y otros
materiales orgánicos
Los volcanes e incendios
forestales constituyen
fuentes naturales de
benceno. El benceno es
también un componente
natural del petróleo crudo
y la gasolina. Se
encuentra también que se
han quemado. Puede
obtenerse mediante la
destilación fraccionada
del alquitrán de hulla.
Fórmula general: A partir de
la fórmula
Benceno C6H5Y C6H5NO2,
sustituido proponga
una
estructura:
Definición: Fórmula
el El alcohol es, general:
Alcoholes desde un punto de
vista químico, aquel
compuesto orgánico
que contiene grupo
hidroxilo unido a
un radical alifático o
a alguno de sus
derivados. En este
sentido, dado que se
trata de un
compuesto, existen
diversos tipos de
alcoholes.
En el lenguaje
cotidiano, se conoce
como alcohol al
compuesto
químico etanol,
también nombrado
como alcohol etílico.
Se trata de un
líquido incoloro e
inflamable, cuyo
punto de ebullición
es 78ºC.
La fórmula química
del alcohol etílico
es CH3-CH2-OH.
Este compuesto se
utiliza para preparar
las bebidas
alcohólicas, las
cuales, en muchas
oportunidades,
también son
 conocidas
simplemente como
alcohol.

A partir de la Definición:
fórmula C8H10O
proponga una
Fenoles estructura:

Consulte dos usos Nombre

del dioxano: IUPAC:
Éteres El dioxano se utiliza _________
sobre todo __
como disolvente. Debido
a las dos funciones
dadores puede disolver
algunas sales inorgánicas
que facilita su reacción
en disolución. Puede ser
considerado el éter de
corona más sencillo.
El 1,4-dioxano es un
líquido incoloro que se
disuelve fácilmente en
agua. Se usa
principalmente como
solvente en la
manufactura de
sustancias químicas y
como reactivo de
laboratorio.
Algunas sustancias
químicas usadas en
cosméticos,
detergentes y
champús contienen
cantidades muy
pequeñas de 1,4-
dioxano como
contaminante. Sin
embargo, hoy en día,
los fabricantes de
estos productos
reducen la cantidad
de 1,4-dioxano en
estas sustancias
antes de que éstas
se usen en la
manufactura de
productos
domésticos.
 A partir de la Consulte
fórmula C4H11N, dos usos de
Aminas proponga una la anilina:
estructura:
dietilamina= CH3-CH2-
NH-CH2-CH3.
Fórmula general: A partir de
la fórmula
Nitrilos C3H5N,
proponga
una
estructura:
Nombre IUPAC: Fórmula
C6H7N2O2 general:
Nitro
compuestos 1-amino-3-
nitrobenzeno
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del Nombre de

Nombre del
Nombre del Color del grupo funcional, acuerdo con
Grupo funcional
estudiante círculo diferente al de la las reglas
identificado
molécula IUPAC
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter
1 E4 3 FENOL 3-butil-5-
ciclopropilfenol

2 E4 2 NITRILO 5-nitro-4-
ciclobutil-1-
penteno

3 E4 1 BENCENO 1-cloro-3-
(sustituido) ciclopentanil-
benceno

4
5

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Tipo de reacción Estructura del producto

Descripción
Nombre de la reacción 1: Solfunacion Producto 1

Justificación:

La reacción del benceno con una disolución de

trióxido de azufre en ácido sulfúrico produce
ácidos bencenosulfónicos El mecanismo de la
sulfonación tiene lugar con las siguientes etapas:
Etapa 1. Ataque del benceno al trióxido de azufre
Etapa 2. Recuperación de la aromaticidad por
Caso 1 pérdida de un protón.
El mecanismo de la sulfonación es reversible, lo
cual permite eliminar el grupo -SO3H por
tratamiento con sulfúrico acuoso. Esta propiedad
es utilizada para proteger posiciones del benceno,
ocupándolas con el grupo -SO3H.

Acido-Benceno sulfónico
Nombre de la reacción 2: Producto 2
Acilación de Friedel-Crafts
(Sustitución Electrofílica)

SO3H
Caso 2

Justificación de la orientación del

sustituyente: Grupo sulfónico (-SO3H) del SO3H
ácido benceno-sulfónico para desactivar el
 anillo aromático en las posiciones orto y para
debido a efectos inductivos y resonantes. Por
lo tanto, la única posición es Meta.
+ HCl

Acido 3-acetil-Benceno-
sulfonico

Nombre de la reacción 3: Reactivo 3 dado por el

tutor

3-METIL-1-BUTANOL
Oxidación de Alcohol primario a Aldehído
La oxidación de alcoholes forma compuestos
Producto 3
carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se
Caso 3
obtienen aldehídos, mientras que la
oxidación de alcoholes secundarios forma
cetonas.
Se conoce como PCC (clorocromato de
piridinio) al trióxido de cromo con piridina y
ácido clorhídrico en diclorometano. Este
reactivo convierte alcoholes primarios en 3-metil-Butanal
aldehídos.

Nombre de la reacción 4: Producto 4

Adición Nucleofílica (carbinolamina):

Caso 4
En condiciones adecuadas, el amoniaco o

N(H2)3CH3
 una amina primaria reaccionan con una
cetona o un aldehído para formar una imina.
Las aminas son análogos nitrogenados de las
cetonas y aldehídos, con un doble enlace
carbono-nitrógeno en lugar del grupo
carbonilo

La amina se añade al carbonilo formando

un intermedio de carbinol amina, el cual
pierde agua para proporcionar una imina.

Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)
RECUPERADO DE
http://aprendamosanombraryformularalcoholes.blogspot.com/2013/03/hablemos-sobre-los-alcoholes-sus-
usos.html
RECUPERADO DE
http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-aminas.html
 Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromáticos y sus
Derivados. In Química: Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623)
 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales
I. (pp. 103)
 Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e hidrocarburos
 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 146-147, 434-436, 441-443,
475, 675-677, 845, 921-926, 1005-1014).
 http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-apa/)
 (Fernandez, s.f.) Recuperado por
https://www.quimicaorganica.org/benceno/278-sulfonacion-del-benceno.html