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DE COMPRESIBILIDAD
01. Se supone que el Helio obedece a la ecuación de estado de Beattie - Bridgeman.
Halle la presión en el caso de una temperatura de 500°C y un volumen específico
de 5,2 m3/kg. Compare con la ecuación de los gases ideales.
Solución:
𝑚3 𝑘𝐽 𝑘𝑔
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 500°𝐶 = 773𝐾 ; 𝑣 = 5,2 ; 𝑅 ∗ = 8,3143 ̅𝐻𝑒 = 4,003
;𝑀
𝑘𝑔 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝒂) 𝑫𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒎𝒐𝒔:
𝐴0 = 2,1886 ; 𝑎 = 0,05948 ; 𝐵0 = 0,01400 ; 𝑏 = 0,0 ; 𝑐 = 0,004 𝑥 104
𝑚3
̅𝐻𝑒 (𝑣) = 4,003(5,2) = 20,8
Cálculo de 𝑣 ∗ ∶ 𝑣 ∗ = 𝑀 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
Calculo de las constantes A , B y 𝜀 :
0,05984 0,0 0,004 𝑥 104
𝐴 = 2,1886 (1 − 20,8
) = 2,1823 ; 𝐵 = 0,014 (1 − 20,8) = 0,014 ; 𝜀 = 3
(20,8)(773)
𝜀 = 4,1675 𝑥 10−9
Reemplazando en la ecuación de Beattie – Bridgeman , se tiene:
Solución:
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 100°𝐶 = 373 𝐾 ; 𝑉 = 1000 𝐿 = 1 𝑚 3 ; 𝑚 = 1 𝑘𝑔 𝐶𝑂2
𝑘𝑔 1 𝑚3 )
̅̅̅̅ 𝑥 𝑣 = 44
Cálculo de 𝑣 ∗ ∶ 𝑣 ∗ = 𝑀 ( = 44 𝑚 3 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑙𝑔𝑚𝑜𝑙 1 𝑘𝑔)
𝑅∗𝑇 (8,3143)(373)
𝑃𝑣 ∗= = 𝑅 ∗ 𝑇 → 𝑃= = = 70,48 𝑘𝑃𝑎
𝑣∗ 44
𝑹∗ 𝑻 𝒂 (8,3143)(373) 364,3
𝑷 = 𝒗∗−𝒃 − 𝟐 →𝑷= (𝟒𝟒−0,0427)
− (𝟒𝟒)𝟐 = 𝟕𝟎, 𝟑𝟔𝟑 𝒌𝑷𝒂 …Rpta
𝒗∗
3. Un recipiente de 3000 litros de capacidad contiene 10 kg de CO2 a 27°C. Estima la
presión ejercida por el CO2 empleando: a) la ecuación del gas ideal b) la ecuación
de estado de Van der Waals c) la ecuación de estado de Beattie- Bridgeman
Solución:
𝑘𝐽
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 27°𝐶 = 300 𝐾 ; 𝑉 = 3 𝑚 3 ; 𝑚 = 10 𝑘𝑔 𝐶𝑂2 ; 𝑅𝐶𝑂2 = 0,18892; 𝑃 =? ?
𝑘𝑔 𝐾
(𝟏𝟎)(0,18892)(300)
𝒂) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒈𝒂𝒔 𝒊𝒅𝒆𝒂𝒍: 𝑷𝑽 = 𝒎𝑹𝑻 → 𝑷 =
𝟑
→ 𝑷 = 𝟏𝟖𝟖, 𝟗 𝒌𝑷𝒂
𝑹∗ 𝑻 𝒂
𝒃) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑽𝒂𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔: 𝑷 = ∗ − ∗𝟐
𝒗 −𝒃 𝒗
𝑘𝐽 𝑉 3 𝑚3
𝑅 ∗ = 8,3143 ̅ (𝑣) ; 𝑣 = =
; 𝑣∗ = 𝑀 = 0,3 → 𝑣 ∗ = (44)(0,3)
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚 10 𝑘𝑔
𝑚3
= 13,2
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝟐
𝑚3 𝑚3
𝑫𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒎𝒐𝒔: 𝒂 = 𝟑𝟔𝟒, 𝟑 𝒌𝑷𝒂 ( ) ; 𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟐𝟕
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝟖,𝟑𝟏𝟒𝟑)(𝟑𝟎𝟎) 𝟑𝟔𝟒,𝟑
∴ 𝑷= − (𝟏𝟑,𝟐)𝟐 = 𝟏𝟖𝟗, 𝟔 − 𝟐, 𝟎𝟗 → 𝑷 = 𝟏𝟖𝟕, 𝟓𝟏 𝒌𝑷𝒂
𝟏𝟑,𝟐−𝟎,𝟎𝟒𝟐𝟕
𝑅 ∗ 𝑇(1 − 𝜀) ∗ 𝐴
𝒄) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩𝒆𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 − 𝑩𝒓𝒊𝒅𝒈𝒆𝒎𝒂𝒏: 𝑃 = ∗ 2
(𝑣 + 𝐵) − ∗ 2
(𝑣 ) (𝑣 )
De tablas:
𝐴0 = 507,2836 ; 𝑎 = 0,07132 ; 𝐵0 = 0,10476; 𝑏 = 0,07235 ; 𝑐 = 66 𝑥 104
𝑹∗ 𝑻 𝒂
𝒃) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑽𝒂𝒏 𝒅𝒆𝒓 𝑾𝒂𝒂𝒍𝒔: 𝑷 = 𝒗∗ −𝒃 − 𝟐
𝒗∗
𝑘𝐽 𝑚3
𝑅 ∗ = 8,3143 ̅ (𝑣) ; 𝑣 ∗ = (28)(0,00375) = 0,105
; 𝑣∗ = 𝑀
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝟐
𝑚3 𝑚3
𝑫𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒆𝒎𝒐𝒔: 𝒂 = 𝟏𝟑𝟔, 𝟏 𝒌𝑷𝒂 ( ) ; 𝒃 = 𝟎, 𝟎𝟑𝟖𝟓
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝟖,𝟑𝟏𝟒𝟑)(𝟏𝟕𝟓) 𝟏𝟑𝟔,𝟏
∴ 𝑷= 0,105−𝟎,𝟎𝟑𝟖𝟓
− (0,105)𝟐 → 𝑷 = 𝟗𝟓𝟑𝟓, 𝟏 𝒌𝑷𝒂
𝑅 ∗ 𝑇(1 − 𝜀) ∗ 𝐴
𝒄) 𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩𝒆𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 − 𝑩𝒓𝒊𝒅𝒈𝒆𝒎𝒂𝒏: 𝑃 = (𝑣 + 𝐵) −
(𝑣 ∗ )2 (𝑣 ∗ )2
De tablas:
𝐴0 = 136,2315 ; 𝑎 = 0,02617 ; 𝐵0 = 0,05046; 𝑏 = −0,00691 ; 𝑐 = 4,2 𝑥 104
0,02617 −0,00691
𝐴 = 136,2315 (1 − ) = 102,28 ; 𝐵 = 0,05046 (1 − ) = 0,05378 ;
0,105 0,105
4,2 𝑥 104
𝜀= ≅ 7,46 𝑥 10−2
(0,105)(175)3
5. ¿Es razonable suponer que el oxígeno a 30°C y 3 MPa se comporta como un gas
ideal?
Solución:
𝑫𝒂𝒕𝒐𝒔: 𝑇 = 30°𝐶 = 303 𝐾 ; 𝑃 = 3 𝑀𝑃𝑎 ; las condiciones críticas obtenidas de tablas
son:
𝑇𝑐𝑟 = 154,8 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 5,08 𝑀𝑃𝑎
𝑇 303 𝑃 3
𝑇𝑅 = 𝑇 = 154,8 = 1,96 ; 𝑃𝑅 = 𝑃 = 5,08 ≅ 0,60
𝑐𝑟 𝑐𝑟
7. Calcula cuál debe ser la temperatura de 1,3 kg del gas CO2 en un recipiente a una
presión de 200 bar para que se comporte como un gas ideal?
Solución:
Datos: 𝑷 = 𝟐𝟎𝟎 𝒃𝒂𝒓 = 𝟐𝟎 𝑴𝑷𝒂 , 𝒅𝒆 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂𝒔: 𝑷𝒄𝒓 = 𝟕, 𝟑𝟗 𝑴𝑷𝒂 ; 𝑻𝒄𝒓 = 𝟑𝟎𝟒, 𝟐 𝑲
𝑷 𝟐𝟎
Cálculo de la presión reducida: 𝑷𝒓 = 𝑷 = 𝟕,𝟑𝟗 = 𝟐, 𝟕
𝒄𝒓
9. Calcule el volumen que debe tener un recipiente para almacenar 800 Kg de CO2 a
una presión de 60 bar y a una temperatura de 100°C.
Solución:
Con las condiciones dadas de presión y temperatura verificamos si z 1 para poder
aplicar la ecuación de estado de los gases ideales.
P 60 T 373
Entonces : Pr 0,81 y Tr 1,23
Pc 73,9 Tc 304,2
Kj
RCO2 0,189
Kg .K
(800)kg.(0,82).(0,189) Kj
m z RT kg.K .(373) K
V 7,70 m 3 ..... Rpta.
P (6000) KPa
10. Determine el volumen específico del vapor de agua que se encuentra a 400°C y
una presión de 200 bar, usando a) ecuación de estado de los gases ideales, b) el
factor de compresibilidad. Compare con el valor que se obtiene usando las tablas
de vapor.
Solución:
Datos: 𝑇 = 400°𝐶 = 673 𝐾 ; 𝑃 = 200 𝑏𝑎𝑟 = 20 000 𝑘𝑃𝑎 ; 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,461 𝑘𝐽/
𝑘𝑔𝐾
(0,461) kJ
RT kg.K .(673) K
P v RT v 15,51x10 3 m 3 / Kg
P 20000KPa
b) Usando el factor de compresibilidad
En tablas de vapor se tiene : Pc 220,9 bar y Tc 647,34 K
200 673
Pr 0,90 , Tr 1,04 en la gráfica : z 0,62
220,9 647,34
zRT (0,62)(0,461)(673) 3
En con sec uencia : v 9,62x10 3 m
P 20000 kg
c) Según las tablas de vapor a una presión de 200 bar y a una temperatura de 400º C
3
se tiene : v 9,942x10 3 m
kg
Comparandolos resultados se tiene un error de 56% al usar la ecuación de los
gases ideales y 3,2% al usar el factor de compresibilidad
11. Determina el volumen específico del gas nitrógeno (N2) a 10 MPa y 150 K en base
a: i) Ecuación del gas ideal, b) Gráfica de compresibilidad generalizada. Compare
estos resultados con el valor experimental de 0,002388 m3/kg y determina el
porcentaje de error en cada caso.
Solución:
Datos: 𝑇 = 150 𝐾 ; 𝑃 = 10 𝑀𝑃𝑎 ; 𝑅𝑁2 = 0,2698 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑅𝑇 (0,2698)(150)
a) Usando la ecuación del gas ideal: 𝑣 = = = 0,004452 𝑚 3 /𝑘𝑔
𝑃 10 000
b) Usando el factor de compresibilidad generalizada:
12. Calcula el volumen específico del vapor de agua sobrecalentado a 10MPa y 400°C,
usando: a) Ecuación del gas ideal, b) Carta de compresibilidad generalizada c)
Tablas de vapor d) Calcula el error en los dos primeros casos.
Solución:
Datos: 𝑇 = 400°𝐶 = 673 𝐾 ; 𝑃 = 10 𝑀𝑃𝑎 = 10 000𝑘𝑃𝑎 ; 𝑅𝑣𝑎𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 =
0,461 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑅𝑇 (0,461)(673)
𝑎) 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 ∶ 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 → 𝑣 = → 𝑣=
𝑃 10 000
𝑣 = 0,031059 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑏) 𝑈𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑡𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎:
𝑇𝑐𝑟 = 647,3 𝐾 ; 𝑃𝑐𝑟 = 22,06 𝑀𝑃𝑎
𝑇 673 𝑃 10
𝑇𝑟 = 𝑇 = 647,3 = 1,04 ; 𝑃𝑟 = 𝑃 = 22,06 = 0,453
𝑐𝑟 𝑐𝑟
En la gráfica de compresibilidad generalizada: 𝑧 ≅ 0,84
𝑧𝑅𝑇 (0,84)((0,461)(673)
∴ 𝑃𝑣 = 𝑧𝑅𝑇 → 𝑣 = 𝑃 = = 0,02609 𝑚3 /𝑘𝑔
10 000
𝑐) 𝐸𝑛 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜: 𝑎 𝑃 = 10 𝑀𝑃𝑎 𝑦 𝑇 = 400°𝐶 ∶ 𝑣
= 0,02641𝑚3 /𝑘𝑔
d) Cálculo de los errores:
0,031059−0,02641
Usando ec. Gas ideal: 𝐸 = (100) = 17,6%
0,02641
0,02609−0,02641
Usando carta de compresibilidad generalizada: 𝐸 = (100) =
0,02641
1,21%
0,29682−0,2923
∴𝐸= (100) = 𝟏, 𝟓𝟓 %
0,2923
Solución:
Datos:
𝑚 3 𝑘𝐽
̅ = 28 𝑘𝑔/
𝑇 = 150 𝐾 ; 𝑣 = 0,041884 𝑘𝑔 ; 𝑚 = 10 𝑘𝑔 ; 𝑅𝑁2 = 0,2968 𝑘𝑔𝐾 ; 𝑀
𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0,2968)(150)
usando la ecuación del gas ideal: 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 → 𝑃 = 𝑣
=
0,041884
= 1062,94 𝑘𝑃𝑎
𝑅 ∗ 𝑇(1 − 𝜀) ∗ 𝐴
𝑼𝒔𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒍𝒂 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝑩𝒆𝒂𝒕𝒕𝒊𝒆 − 𝑩𝒓𝒊𝒅𝒈𝒆𝒎𝒂𝒏: 𝑃 = (𝑣 + 𝐵) −
(𝑣 ∗ )2 (𝑣 ∗ )2
̅ )(𝑣) → 𝑣 ∗ = 28(0,041884) = 1,173 𝑚3 /𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
Cálculo del 𝑣 ∗ : 𝑣 ∗ = (𝑀
De tablas tenemos las constantes para el nitrógeno:
𝐴0 = 136,2315 ; 𝑎 = 0,02617 ; 𝐵0 = 0,05046; 𝑏 = −0,00691 ; 𝑐 = 4,2 𝑥 104
Calculo de las constantes A , B y 𝜀 :
0,02617 −0,00691
𝐴 = 136,2315 (1 − 1,173 ) = 133,19 ; 𝐵 = 0,05046 (1 − 1,173 ) = 0,0507 ;
4,2 𝑥 104
𝜀= ≅ 1,06 𝑥 10−2
(1,173)(150)3