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E N BARRIOS ANGIE
BOSSA JOHANNA
Ó CANOVA CARLOS
CERVANTES STEPHANY
GUARIN ZAIRA
PROGRAMA DE ENFERMERIA MARMOL BERNEIDES
MEDICO – QUIRURGICA
SEPTIMO SEMESTRE
ESTERILIDAD
Ausencia de todo microorganismo vivo , como bacterias , virus
y esporas. Un objeto esta estéril o no esta estéril.
• número de microorganismos,
• materia orgánica,
• tiempo,
• temperatura,
• humedad relativa,
• estandarización de la carga.
“Los paquetes deben tener las medidas (28 x
28 x 47 cm.)”
PROGRAMA DE ENFERMERIA
MEDICO – QUIRURGICA
SEPTIMO SEMESTRE
EMPAQUETADO
a. Tipo Sobre
1. Posicionar el material diagonalmente en el centro del
empaque.
2. Colocar el indicador o integrador químico interno en el
centro del paquete.
3. Doblar la punta que da a la persona que esta
preparando de tal manera que llegue al centro del
paquete cubriendo el artículo.
4. Luego realizar un doblez con la punta hacia fuera.
5. Doblar los laterales hacia el centro del paquete en
forma de sobre, siempre haciendo un doblez en la
punta. Realizar el mismo procedimiento en el otro lado
de modo que ambas cubran el artículo.
6. Completar el paquete levantando la cuarta y última
punta hacia el centro del paquete y fechar con cinta
indicadora de proceso envolviendo todo el paquete.
7. No se debe poner menos de 5 cm de cinta de control.
EMPAQUETADO
b. Tipo re ctangular de ropa q uirúr gica
• Es importante para e l bue n desarr ollo de las actividade s quirúrg icas, que e l material quirúrgico textil esté prepar ado en paquetes que co ntengan la cantidad de
prendas necesar ias par a el tipo de inter ve nción que se efectuará.
• Tenie ndo en cue nta que las sábanas, compresas, camisoline s son de tal densidad que sirven de o bstáculo a la penetración del vapor, se hace conveniente envo lver
e stos elementos en paquetes que no excedan de 30 x 30 x 50 cm. Caso contrario , se envuelven por separado.
• Si lo s paque te s fueran de mayor tamaño, se corr e el riesgo de bloque ar el flujo del age nte esterilizante dentr o del autoclave, impidiendo que el aire se elimine y los
paquete s sean este rilizado s .
EMPAQUETADO
c. Pouch o papel ventana
• Sólo se deberán llenar las ¾ partes
de su capacidad, ya que sino no se
podría efectuar un sellado eficaz, así
como existiría el peligro de que el
envase explote.
• Recordar que al acomodarlos en la
cámara de esterilización, sea el método
que fuere, situar la cara de polímero
contra la otra de polímero, ya que el
intercambio de aire, vapor o gases pasa
solo a través del papel.
• Precaución con el sellado: en caso de
una muy elevada resistencia del cordón
de sellado, puede haber problemas al
abrir la bolsa, con posible rotura del
folio. No olvidar verificar siempre el
cordón de sellado y reducir la
MEDIOS FISICOS DE ESTERILIZACIÓN
EL CALOR SECO : penetra lentamente en los materiales
por lo que se requieren largos períodos de exposición. El aire
caliente no es corrosivo pero el proceso es lento.
Mecanismo de acción:
• La muerte microbiana se produce como consecuencia de mecanismos
de transferencia de energía y oxidación. Se usa generalmente a
170°C durante 60 minutos o a 150°C por 150 minutos. Este
sistema elimina microorganismos por coagulación de las proteínas
de los microorganismos.
180º C 30 minutos
170º C 1 hora
160º C 2 horas
150º C 2 horas 30 minutos
140º C 3 horas
121º C 12 horas
• Instrumentos cortantes y
de acero inoxidable (tijeras
y pinzas).
• Agujas, jeringas de cristal,
tubos, pipetas de vidrio,
polvos estables al calor.
• Líquidos y sustancias
liposolubles e hidrófugas
tales como aceites,
silicona,
• parafina, vaselina, cremas
y polvos de talco.
Tipos de estufas o Poupinell:
Existen dos tipos de estufas que
comúnmente se utilizan: la
estufa de convección por
gravedad y la estufa de
convección mecánica
(circulación de aire forzado).
o Estufa de convección por
gravedad: Está compuesta por
una cámara revestida de
resistencia eléctrica en su pared
interior y posee un canal u
orificio de drenaje de aire en la
pared superior. La circulación
depende de las corrientes
producidas por la subida de la
temperatura y el choque con las
diferencias de temperaturas. Por
ello su proceso es más lento y
menos uniforme.
Estufa de convección mecánica: Este equipo posee un dispositivo que produce el
rápido movimiento de un volumen grande de aire caliente, facilitando la
transmisión del calor directamente a la carga o paquete. Se utiliza menos tiempo y
ofrece un equilibrio térmico
CALOR HÚMEDO O ESTERILIZACIÓN A
VAPOR:
La esterilización a vapor es el procedimiento de esterilización
más común (excepto para los materiales que no pueden
resistir el calor y la humedad), y al equipo que se utiliza se le
denomina autoclave.
El mecanismo de acción :
Es por desnaturalización de las proteínas. Este método se debe
considerar de elección cada vez que los materiales lo
permitan. Tiene la ventaja de producir una elevación de la
temperatura en forma rápida en cortos tiempos de
esterilización y de no dejar residuos tóxicos en el material.
El termino calor (o
calentamiento) describe la
transferencia de energía de
una sustancia (vapor) a
otro elemento (articulo por
ser esterilizado).
Temperatura se refiere a la
cantidad de energía
presente en un objeto y se
describe de acuerdo con
PRESIÓN Y ESTERILIZACIÓN POR
VAPOR
Normalmente la presión se expresa en
unidades de presion . La presión
atmosférica (barométrica) normal es de
14, 7 libras pulgada2 (PSI) O 1 Kg/cm2,
o sea un bar, y se mide con un
barómetro.
La presion atmosférica normal al nivel del
mar (1 bar) es de 29,92 pulgadas de
mercurio (29,92 in Hg) o 760 milímetros
de mercurio (760 mm Hg).
La presion necesaria para lograr una A MAYORES ALTURAS
temperatura de 121 °C (230 °F) es de LA PRESION
15 psig dentro de la cámara. Esta debe ATMOSFERICA
alcanzar 27 psig para aumentar la
DISMINUYE
temperatura a 132 °C (270 °F).
CONCENTRACIÓN Y ESTERILIZACIÓN
POR VAPOR
Este factor depende de la humedad presente • El vapor debe exceder
en el vapor. el 97 %
• No debe haber mas de
Si la humedad es baja: los elementos sufren un 3 % de agua liquida
un calentamiento excesivo y pueden en el autoclave.
dañarse • Es decir una calidad
100% significa que no
debe haber agua en
Si la humedad es excesiva, los elementos
forma liquida.
quedaran mojados y propensos a la
contaminación después de retirarlos de
TIPOS DE ESTERILIZADORES A
VAPOR
El tiempo de penetración es
Autoclaves de prolongado por una incompleta
desplazamiento salida del aire y, por tanto, los
de gravedad o tiempos de esterilización son
mayores. Este tipo de equipo es
gravitacional: En
obsoleto. En la actualidad se
estos equipos el aire es
fabrican equipos mucho más
removido por gravedad,
sofisticados que aún cuando
ya que el aire frío es
funcionan con el mismo
más denso y tiende a
principio, facilitan la operación
salir por un conducto
y aumentan el nivel de
colocado en la parte
seguridad por medio de
inferior de la cámara
controles automáticos, bombas
cuando el vapor es
de vacío y microprocesadores.
admitido. Este proceso
es muy lento y favorece En muchos casos se creaban
la permanencia residual bolsillos de aire que
del aire. funcionaban como aislantes
haciendo que los objetos en
ESTERILIZADORES CON CICLO DE
PRE-VACÍO
Estos equipos tienen una La ventaja de este sistema
bomba de vacío, o sistema radica en que la penetración
de Venturi, para retirar el del vapor es prácticamente
aire de la cámara instantánea aún en
rápidamente en forma de materiales porosos. Además
pulsos, de modo que el con este método, los períodos
vapor ingrese a la cámara de esterilización son menores
a mayor velocidad, debido a la rápida remoción
mejorando la eficiencia del del aire tanto de la cámara
autoclave al eliminar las como de la carga y la mayor
bolsas de aire e temperatura a la que es
incrementar la velocidad posible exponer los
del proceso, incluso materiales. Las autoclaves
cuando operan a la misma con bomba de vacío
temperatura que los funcionan a temperaturas de
esterilizadores de 121ºC a 132ºC en períodos
desplazamiento de de 4 a 18 minutos.
gravedad (121°C ó 132º Al terminar el vapor se elimina a
AUTOCLAVES INSTANTÁNEAS O
ESTERILIZADOR RELÁMPAGO (FLASH)
Tipo de Tiempo en
Configuración de carga T° en °C (°F)
esterilizador min
PROGRAMA DE ENFERMERIA
MEDICO – QUIRURGICA
SEPTIMO SEMESTRE
Para que el procedimiento de esterilización sea correcto deben tenerse
en cuenta los siguientes puntos:
•La cámara se debe encontrar en per fecto estado de limpieza.
•La distribución de la carga debe permitir la libre circulación del agente
esterilizante en la cámara.
•Cada paquete debe quedar separado de los vecinos y no debe estar en
contacto con las paredes, piso y techo del esterilizador.
•La carga del esterilizador constituida preferentemente por materiales
semejantes no debe superar el 80% de la capacidad total de la cámara.
•Los paquetes pesados se colocan en la periferia donde el vapor ingresa
en la cámara.
•Las cubetas, tazas, frascos se colocan sobre sus lados con sus tapas
entre abier tas.
•Ar tículos con super ficies lisas se colocan en la par te inferior.
CARGA Y FUNCIONAMIENTO
Desplazamiento por
Prevacío
gravedad
121°C 132°C
Materiales 132°C (270°F)
(250°F) (270°F)
Juegos cubetas (envueltas) 20 min No aplicable 4 min
Cubetas material de vidrio y utensilios
15 min No recomendado 3 min
(envolver)
Instrumentos con y sin otros artículos
(envueltos como juegos con envoltura 30 min No aplicable 4 min
de doble espesor)
Selector
automático
Soluciones (en frascos) Descarga lenta No aplicable determina T° y
período de
exposición
Frascos o matraces 75 mL 20 min
Frascos o matraces 250 mL 25 min
Frascos o matraces de 500 mL 30 min
Frascos o matraces de 1000 mL 35 min
Frascos o matraces de 1500 mL 45 min
Frascos o matraces de 2000 mL 45 min
PREPARACION E INSPECCION DE LOS ARTICULOS
• Vapor sobrecalentado
PROGRAMA DE ENFERMERIA
MEDICO – QUIRURGICA
SEPTIMO SEMESTRE
OXIDO DE ETILENO
Es un liquido inflamable que cuando
se mezcla con un gas iner te,
produce la esterilización eficaz por
destrucción del DNA y de la
estructura proteica de los MO.
Se usa para esterilizar ar tículos que
no sopor tan altas temperaturas,
presión alta, ni humedad.
En la actualidad se usa mezclado con
anhídrido carbónico o con
hidroclorofluorocarbonos.
Alta capacidad para penetrar las
envolturas y otros materiales y
desinfección de objetos que no
sopor tan altas temperaturas, calor,
ni humedad.
DESVENTAJAS DE SU USO
Leucemia y trastornos
neurológicos , alteraciones
respiratorias y abor to
espontaneo.
Puede ser teratógeno.
Su ventaja como esterilizante
penetrante también plantea
riesgos; es difícil de eliminar y
su nivel varia en muchos
materiales.
Reacciona con muchas
sustancias químicas, las
desintegra y crea compuestos
tóxicos
PROCESO
El OE destruye los MO y sus esporas por que
inter fiere en lo procesos metabólicos y
reproductivos de la célula.
Este proceso se intensifica con el calor y la
humedad.
La temperatura del gas afecta de manera
directa su penetración en los ar tículos en la
cámara.
La temperatura de funcionamiento es de 29,4
°C y 37,7°C, durante un ciclo frio y de
54,5°C a 62,7°C en ciclo caliente.
Las esporas desecadas son resistentes a la
esterilización por oxido de etileno, por esta
razón se agrega humedad (25-80%?) al
PROCESO
• Los ar tículos esterilizados con
OE deben airearse para disipar
todo el gas residual
remanente.
• Las recomendaciones para la
aireación las da el fabricante,
esto es esencial para la
seguridad del paciente y del
personal que lo manipula.
• Se puede hacer en una cámara
especial o al aire libre, nuevos
sistemas facilitan este proceso
dentro de la misma cámara .
PARÁMETROS RESIDUALES DE
ETO SOBRE LOS ARTÍCULOS
SEGÚN LA FDA
PRECAUCIONES
• Después de finalizar el proceso de
esterilización, mantenga la puer ta
del esterilizador ligeramente abier ta
durante 15 minutos.
• Los ar tículos transpor tados desde el
esterilizador hasta el sitio de
aireación permanecen sobre un
carro de transpor te.
• Siempre utilice guantes protectores
al manipular ar tículos no aireados.
• Siempre tire del carro de transpor te
en lugar de empujarlo.
• Para la aireación siga las
recomendaciones del fabricante.
PRECAUCIONES Y RIESGOS
• Nauseas, vómitos,
cefaleas, debilidad. • Instalación de un sistema de
escape que permita la salida del
gas al exterior del edificio a
• Irritación del aparato través de una aber tura de
respiratorio. descarga localizada por encima
de la puer ta de la cámara.
• Destrucción de las
células hemáticas. • El área de esterilización debe
tener de 6 a 10 recambios por
hora.
• Carcinógeno y
mutágeno.
• No retirar un instrumento sin
antes ser aireado.
PREPARACION E INSPECCION DE
LOS ARTICULOS
• Los ar tículos deben estar limpios y secos.
• El OE no penetra vidrio.
PROGRAMA DE ENFERMERIA
MEDICO – QUIRURGICA
SEPTIMO SEMESTRE
ESTERILIZACIÓN POR RADIACIÓN
IONIZANTE
Las radiaciones ionizantes se utilizan para tratar una gran
diversidad de productos ; Cobalto 60.
Materiales como suturas, gasas, productos odontológicos,
material de laboratorios y campos descar tables, EJ.
Objetivos:
inhibición de brotación
eliminación de microorganismos causantes de enfermedades
prolongación de vida útil de alimentos
desinsectación
Esterilización
descontaminación
Modificación propiedades
otros
SEGURIDAD
• En ningún momento el producto está
en contacto con la fuente de radiación
• La energía involucrada no activa al
producto expuesto
• Instalación con alto nivel de seguridad
y personal capacitado
• El tiempo de irradiación es el único
parámetro a controlar durante el
proceso
• Al final del proceso se verifica que
todo el producto haya recibido una
dosis comprendida en el rango
VENTAJAS
O la comprensión
incorrecta de los
conceptos explicados
Un tipo de indicador
externo para controlar el Estos gráficos registran por
escrito la duración de la
esterilizador son los gráficos
exposición a la esterilización y
temperatura-tiempo la exposición a la temperatura
combinados instalados en el para cada carga que se ha
panel de control del procesado.
esterilizador.
Se coloca solo en la
En estas pruebas cámara de
a un paquete de esterilización y se
Estos se controlan hace funcionar. Un
toallas envueltas
para detectar aire resultado no
se le coloca un
en la cámara satisfactorio indica
indicador químico fallo en el sistema de
durante la fase de
termosensible a la bomba de vacío o
exposición.
una altura de 25 - un defecto en la junta
28cm. de la puerta del
esterilizador
Estos elementos
Los monitores
comprueban que el Cada paquete debe
internos o
interior de un contener un
indicadores son
paquete alcanzo los indicador en el
tiras reactivas
valores parámetros interior y uno
tratadas de modo
necesarios para la exterior. Alguno
químico que se
esterilización y indicadores
colocan dentro de
determinan la químicos están
las bandejas de
penetración del disponible en forma
instrumental
medio de de cinta adhesiva
envueltas,
esterilización. El que se coloca fuera
paquetes de tela y
instrumentista debe del paquete.
bolsas
certificarlo.
Los equipos de Los controles
Indicador
indicadores biológicos deben
biológico: un biológicos incluyen realizarse al menos
elemento las esporas de una vez por semana
impregnado con pruebas contenidas Deben utilizarse
microorganismos en un frasco- siempre que se
que se usa para ampolla. Una tira de esterilice un
verificar que se papel o un disco y implante artificial o
hayan reunido un control de una prótesis
todas las indicador biológico
que no se esteriliza SE PUEDE
condiciones para
en el momento de REALIZAR UN
la esterilización la monitorización. CULTIVO
MONITORES BIOLOGICOS
El estándar aceptado es la
esterilidad o asepsia hasta un
Tiempo que un paquete
estéril envuelto permanece suceso o esterilización
estéril, cuando se lo terminal, que se basa en el
almacena principio de que los artículos
La vida anaquel depende de esterilizados se suponen
las condiciones en la que se estériles hasta su uso, a
guarda y manipulación.
menos que las condiciones
interfieran.
ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
DE LOS SUMINISTROS ESTÉRILES
Los artículos El área debe estar
estériles deben libre de polvo y Colocarse en áreas
almacenarse en pelusas sin corrientes de
áreas separadas Armarios cerrados aire provenientes
de donde se que de aberturas y
guardan artículos almacenamientos ventanas
limpios no estériles abiertos
Los suministros
estériles deben
almacenarse en
áreas de transito
restringido, fueras Si se depositan en
de los conductos de cajas abiertas , las
ventilación, grifos y cajas o los cajones
luces que generen Los armarios
deben ser pocos
calor. cerrados son ideales
profundos para
para el
evitar la
almacenamiento. Se
manipulación
prefieren los
excesiva de los
recipientes de
artículos.
mallas o cestos mas
que los solidos
donde puedan
juntarse polvo y
bacterias.
ALMACENAMIENTO
Nunca deben
Cualquier
guardarse los paquete
El área debe
artículos sospechoso
limpiarse con
alrededor debe
frecuencia y removerse y Re
delos lavabos,
protegerse de esterilizarse.
los corredores
la exposición a Siempre
o cerca de las verifique la
la humedad. La
áreas no fecha de
temperatura y
restringidas. vencimiento de
la humedad un articulo
Los paquetes
deben estar antes de
deben
controladas. ofrecerlo para
manejarse lo su uso.
menos posible
ESTERILIZACIÓN QUÍMICA EN
FRIO
Un agente esterilizante
liquido es el que destruye Los productos que
todos los micro pueden usarse con
organismos, incluso las seguridad para la
esporas bacterianas. Sin esterilización son la
embargo la mayoría de solución de
estas sustancias químicas GLUTARALDEHIDEO AL
son tan corrosivas y 2%, el acido peracético y
perjudiciales para el el peróxido de hidrogeno
equipo por esterilizar. o agua oxigenada.
PRECAUCIÓN:
• Uso de gafas protectoras
• Guantes
• Protección para la piel
• En caso de contacto con la piel, enjuagarse
de inmediato con abundante agua.
PERÓXIDO DE
HIDROGENO Las unidades de
peróxido de hidrogeno a
bajas temperaturas
utilizan aire ionizado en
un ambiente con baja
humedad para lograr la
esterilización.
Todos los radicales libres que Al final del ciclo entra en la cámara aire
permanecen sin combinarse después filtrado y pueden retirarse los artículos.
del periodo de exposición se convierten El tiempo total del ciclo es de 55
en agua y oxigeno. minutos. No se precisa ventilación.
PROBLEMAS ACTUALES DE LA
ESTERILIZACIÓN Y
DESINFECCIÓN
REPROCESAMIENTO DE ARTíCULOS DESCARTABLES: