UNIVERSIDAD SEÑOR DE SIPÁN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN

AUTORAS : DIAZ BARRIENTES CLAUDIA

DELGADO MENESES LOANA
FARRO RIMAPA FIORELA
FERNANDEZ HERNANDEZ CLAUDIA
INCIO CARPIO SANDRA
PAZ CHANTA YAJANDRA
RACCHUMÍ DIAZ DANYELI

ASIGNATURA : PRACTICAS PREPROFESIONALES I

DOCENTE : LILA CORONEL

AÑO ACADÉMICO : 2019

CICLO :
XV

SECCIÓN : A
DEFINICIONES OPERATIVAS
 ANTIGENO
Sustancia o grupo de sustancias que son capaces de estimular la
produccion de una respuesta inmune, específicamente de anticuerpos.

 ANTIGENO T DEPENDIENTE
Antígeno que para generar anticuerpos necesita de la cooperación de
linfocitos T, en general son antígenos proteicos.

 ANTIGENO T INDEPENDIENTE
Antígenos capaces de generar anticuerpo aun en ausencia de linfocitos T,
suelen ser polisacáridos.

 ANTICUERPO
Son moléculas de la inmunidad moral específica cuya principal función es la
defensa contra microorganismos y toxinas producidas por los distintos
agentes microbianos.

 INMUNIDAD
Es la capacidad que tienen los organismos para resistir y defenderse de la
agresión de agentes extraños.

 VACUNA
Es la suspensión de microorganismos virales, bacterianas vivos, inactivos o
sus fracciones, sub unidades o partículas proteicas de los mismos, que al
ser administradas indicen en el receptor una respuesta inmune contra la
enfermedad infecciosa respectiva.

 VACUNACIÓN
Comprende todos los procesos desde su produccion, transporte,
almacenamiento, distribución, preparación, manipulación y concluye en el
 acto físico de su administración, previa actividad educativa de manera
periódica dirigida a los padres de familia y población en general.

 VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Vacuna compuesta por microorganismos infecciosos vivos (bacterias o
vivos) que muestran bajos niveles de virulencia. Conservan la capacidad
inmunogenica y estimulan la inmunidad protectora pero han perdido el
poder patogénico y muy rara vez son capaces de causar formas más
graves de enfermedad, por ejemplo la vacuna contra la fiebre amarilla.
 EL ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN

1. VACUNA BCG

 Tipo de vacuna:
Vacuna viva atenuada
 Descripción:
Vacuna preparada por cultivo en medio liquido del bacilo de Calmette-
Guerin (BCG), que corresponde a una sepa del Mycobacterium bovis
atenuada.
 Composición:
Contiene cada dosis de 0.1 ml 1.105 del bacilo de Calmette Guerin y
33x105 reconstituida por cloruro de sodio.
 Presentación:
- Frasco de 10/5 (0.5 ml) dosis más diluyente
- Frasco de 20/10 (1 ml) dosis más diluyente
- Jeringa descartable de 1cc con aguja 27G x ½” autoretráctil
 Indicaciones:
Prevenir las formas clínicas graves de la tuberculosis infantil, meningitis
tuberculosa y diseminada.
 Esquema:
- Recién nacidos (0-28 días), con peso igual o mayor de 2000 gr.
- Prioritariamente dentro de las primeras 12 horas de nacido o durante
el primer año de vida si no recibió la vacuna.
- De 1 a 5 años previo descarte de infección por tuberculosis.
 Dosis:
0.05 ml o 0.1 ml (según consideraciones del laboratorio productor)
 Vía y Lugar de Administración:
Vía intradérmica, en la región del músculo deltoides del brazo derecho a 2
cm del acromion o vértice del hombro.
 Efectos Adversos
Días después de la vacunación puede desarrollarse un nódulo de
induración en el sitio de la inyección, que disminuye gradualmente y es
reemplazado por una lesión local que puede ulcerarse semanas más tarde.
Esta lesión local no requiere tratamiento.
 Contraindicaciones
- Recién nacidos con un peso inferior a 2000 gr.
- Enfermedades infecciosas (especialmente sarampión y varicela),
debiendo esperar 1 mes de transcurridas estas infecciones para su
aplicación.
- Reacciones dermatológicas severas en el área de aplicación.
- Inmunodeficiencia.

2. VACUNA HvB
 Tipo de vacuna:
Vacuna inactivada recombinante
 Descripción:
Contiene el antígeno de superficie (HBsAg) de la Hepatitis B (HvB),
obtenido por técnicas de recombinación genética (ADN recombinante).
 Composición:
Pediátrico: Cada dosis de 0.5 ml de la vacuna HvB contiene:
- Antígeno de superficie Hepatitis B 10 ug.
- Gel de hidróxido de aluminio 0.25 mg
- Tiomersal 0.025 mg
- Monodosis

Adulto: Cada dosis de 1 ml de la vacuna HvB contiene:

- Antígeno de superficie Hepatitis B 20 ug.

- Gel de hidróxido de aluminio 0.50 mg
- Tiomersal 0.02 0mg
- Monodosis
 Presentación:
Pediátrico:
- Frasco de 0.5 ml, suspensión líquida levemente opalescente.
- Jeringa descartable y aguja autoretráctil de 1cc y aguja de 25 G x
5/8”

Adulto:

- Frasco de 1 ml, suspensión líquida levemente opalescente.

- Jeringa descartable y aguja autoretráctil de 1cc y aguja de 25 G x 1”
 Indicaciones:
- Prevención de la transmisión de la hepatitis B
- Recién Nacido (en las primeras 12 horas de nacido)
- Excepcionalmente en partos domiciliarios se podrá vacunar hasta 7
días de nacido.
- Niñas y niños que han presentado reacción adversa a la vacuna
pentavalente.
- Mayor de 5 años que no ha completado 3 dosis de vacuna
pentavalente y/o no muestra evidencia de haber recibido las 3 dosis
(pentavalente o hepatitis B), en ningún caso de reinicia el esquema.
- Población que vive en áreas de alta prevalencia de HvB.
- Personal de salud, de limpieza, estudiantes de salud.ç
- Poblaciones indígenas
- Trabajadores sexuales, Hombres que tienen sexo con Hombres.
- Grupos de riesgo.
- Miembros de las Fuerzas Armadas, policía nacional del Perú, Cruz
Roja, Defensa Civil y Bomberos
 Esquema:
Pediátrico:
- Recién nacido (en las primeras 12 horas de nacido), con peso igual o
mayor de 2000 gr.
 - En atención inmediata del recién nacido, se podrá vacunar al recién
nacido con un peso menor o igual a 2000 gr, si la madre tiene
antígeno de superficie positivo (Hepatitis B).
- De 5 a 15 años, 11 meses 29 días (que no ha recibido vacunación).

Adulto:

- De 16 a 59 años de edad, que no han recibido y/o completado

esquema de vacunación
- Número de dosis: 3 dosis.
- Primera dosis: al primer contacto
- Segunda dosis: al mes de la primera dosis
- Tercera dosis: al mes de la segunda.
- Este esquema se aplica a la gestante a partir del segundo trimestre.

 Dosis:
Pediátrico:
- Recién nacido: 0.5 ml
- De 5 a 15 años 11 meses y 29 días: 0.5 ml

Adulto:

- Mayor de 16 años: 1 ml

 Vía y Lugar de Administración:

Pediátrico:
- Vía intramuscular: menor de un año músculo vasto externo, en la
cara anterolateral externa del muslo, tercio medio.

Adulto:

- Vía intramuscular en la parte superior de la cara lateral externa del

brazo, región deltoidea.
 Efectos Adversos
Nivel local: dolor, eritema, edema e induración.
Nivel sistémico: malestar general, cefalea, fatiga o irritabilidad.
 Contraindicaciones
Personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.