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Aigües Ter Llobregar (ATLL). Aribau 197-199.
08021-Barcelona. Tel. 934 145 544
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Kemira Ibérica. Gran Vía 641, 08010 Barcelona.
Tel. 934 123 050
1. Introducción
La ETAP del Llobregat en Abrera (Barcelona), de la cual es titular la Empresa
Aigües Ter Llobregat (ATLL), potabiliza agua captada directamente del río
(1). Ello comporta una serie de problemas debidos a contaminaciones
puntuales del agua, asociadas a vertidos urbanos e industriales y al escaso e
irregular caudal del Llobregat, típico de su régimen mediterráneo. La línea de
tratamiento de la ETAP está constituida por: captación (hasta 3 m3/s),
desarenado, pre-cloración (B.P.), coagulación + floculación. decantación (8
decantadores accelator), filtración por arena (8 filtros). filtración por C.A.G.
(10 filtros) y post-cloración.
Hasta el año 1993, el tratamiento de potabilización conllevaba el empleo
como coagulantes de cloruro férrico (FeCl3) y de sulfato de alúmina
(Al2(SO4)3), que se alternaban periódicamente. La utilización de FeCl3 en la
depuración de aguas potables (2) podía justificarse, en parte, debido a la
histórica baja calidad del agua cruda y a su buen comportamiento como
coagulante en situaciones de turbidez alta, originadas en caso de riadas. A
partir de 1994, se produce la sustitución progresiva de los coagulantes
tradicionales, y en especial del FeCl3 por coagulantes prepolimerizados que, si
bien pueden encarecer el proceso, aportan ventajas tanto en la mejora de
determinados parámetros analíticos (especialmente en los organolépticos, muy
apreciados por el consumidor), como en el aspecto general y mantenimiento
de las instalaciones de la ETAP y de su red de distribución.
Tras diferentes estudios realizados en jar-test el producto escogido para su
empleo provisional en planta fue el polihidroxiclorosulfato de aluminio (PAC)
y concretamente el PAX- 10 suministrado por Kemira Ibérica S.A.
En el presente trabajo se presentan los resultados obtenidos a lo largo del
tratamiento en planta real empleando PAX-l0, y se comparan con los
obtenidos con otros coagulantes: FeCl3 y Al2(SO4)3.
Precipitado: Al(OH)3(s).
La detección directa a través de las técnicas de 27Al-RMN y SAXS (Small
Angle X-ray Scattering) cuestiona el modelo anterior proponiendo la presencia
de monómeros, dímeros, la especie polimérica Al13O4(OH)247+ (Al13) y
precipitados (5).
Finalmente cabe mencionar el método basado en la complejación del reactivo
ferrón con las diferentes especies de Al, pudiéndose establecer una
clasificación en función de las cinéticas de reacción (6). Se clasifican así
dichas especies en tres categorías: Ala (monómeros y oligómeros), Alb
(polímeros pequeños, Al6-8, y moderados, A113) y Alc (polímeros superiores y
sólidos).
Diversos estudios muestran que la especie Al13 es la de mayor eficacia en los
procesos de coagulación, por lo que la bondad de un coagulante
prepolimerizado se podrá evaluar en función de la proporción de Al13 o Alb
que contenga (7). La especie Al13 tiene una estructura constituida por un Al
tetrahédrico (AlIV) y 12 octahédricos (AlVI), tal como describen Johansson y
Akitt et al (8, 5a) (Fig. 1):
Cuando una sal metálica se adiciona sobre un agua a tratar, diversas son las
reacciones que pueden producirse:
3. Material y métodos
La turbidez fue medida por el método nefelométrico 2130B (32) empleando
un turbidímetro Hach 2100A. El color fue valorado mediante el método de
comparación visual 2120B (3) con un aparato Lovibond 2000, empleando
tubos tipo Nessler de 100ml. Para la determinación del aluminio se empleo un
kit colorimétrico comercial, Dr. Lange LCK-301 (620 nm). La Temperatura se
determinó mediante el método electrométrico 4500-H+B (3) utilizando una
medidor WTW modelo OXI538 y el pH por el método 2550B (3) mediante un
aparato Orion modelo 920-A.
Los estudios preliminares de floculación se realizaron mediante ensayos de
jar-test de acuerdo con los criterios rutinarios establecidos en el control diario
de tratamiento, con 6 concentraciones diferentes de coagulante. Los
coagulantes empleados fueron FeCl3 (40%), sulfato de aluminio (8,2%) y
PAX-10.
4. Resultados y discusión
Resulta complejo valorar los resultados obtenidos durante el tratamiento en
planta real para diversos periodos de tiempo, especialmente en el caso que se
describe en el cual las variaciones de la calidad del agua cruda obligan a
realizar cambios en la mecánica del tratamiento, actuando sobre el número y
funcionamiento de los decantadores y sobre el caudal del agua tratado.
Debe señalarse que los datos aportados, corresponden a valores reales del
tratamiento de Planta, y por tanto no siempre se ha dispuesto de la
información necesaria para hacer comparaciones metodológicamente óptimas.
En todo caso, se han escogido para el estudio períodos de tiempo concretos en
los cuales las condiciones de caudal tratado (800 l/s), estado y número de
decantadores empleados (tres) era el mismo, con la finalidad de disminuir el
impacto de estas variables en la calidad del agua obtenida tras la decantación.
Además para todos los períodos de tiempo comparados, no se han observado
d.e.s. (p<0.05) para los factores: temperatura y pH en el agua captada. En
todos los casos en los que se ha empleado Al2(SO4)3 o PAX, se ha utilizado
como floculante una dosis de 0.01 mg/l de Magnafloc LT-25 (Allied
Colloids).
El estudio se ha realizado comparando períodos de tiempo para los cuales,
dentro de los datos disponibles, la turbidez del agua captada era elevada,
desde el punto de vista del tratamiento aplicado, frente a otros períodos en los
que se consideraba baja, tratando de valorar el comportamiento de los
coagulantes en los dos casos. El empleo de PAX ha sido estudiado
especialmente y se aportan los datos de un período de un mes en el que se
produjeron dos riadas con cambios bruscos de turbidez en el agua captada.
En la Figuras 7a, 7b y 7c se observa el comportamiento de los tres
coagulantes en condiciones de turbidez elevada del agua captada. Los datos
indicados a continuación corresponden a valores medios y entre paréntesis se
indica su rango. Durante el empleo de FeCl3 el valor de turbidez fue 169 UNF
(rango 9-620), obteniéndose con una dosis de 23 mg/l (rango 10-40) una
turbidez de agua decantada de 2.5 UNF con un valor de Fe residual de 42 mg/l
(rango 22-70). Para el tratamiento con Al2(SO4)3 el valor de turbidez del agua
cruda fue 132 UNF (rango 16-850), y empleándose una dosis variable de 50
mg/l (rango 20-200) del producto se redujo a valores de 2.6 UNF con un Al
residual de 160 µmg/l (rango 60-229). Respecto al empleo de PAX con aguas
con una turbidez de 54 UNF (rango 6-178), dosis de coagulante de 55 mg/l
(rango 20-90) redujeron la turbidez del agua decantada hasta un valor de 1.6
UNF, obteniéndose unos valores de Al residual de 80 µmg/1 (rango 50-130).
Fig. 7. Comparación de los diferentes coagulantes en condiciones de turbidez
elevada.
5. Conclusiones
Se ha comentado anteriormente la dificultad que entraña las comparaciones en
planta real, dado que, aunque se han seleccionado para el trabajo aquellos
períodos en los que globalmente el estado de la ETAP y las condiciones de pH
y T eran parecidas, no es fácil homogeneizar el funcionamiento mecánico de
los decantadores a lo largo de varios días. A pesar de ello, los resultados
presentados indican que el PAX. es un coagulante capaz de ser empleado en el
tratamiento de un agua superficial muy heterogénea y que es capaz de
responder a cambios bruscos de turbidez (como los ocasionados por riadas)
con eficacia, consiguiéndose una disminución de la turbidez del agua similar a
la obtenida con los otros coagulantes clásicos empleados en el estudio. Si se
tiene en cuenta que el FeCl3, aportaba ventajas por su buena respuesta en caso
de riadas, se observa aquí que el empleo del PAX puede sustituirlo
perfectamente. con un efecto secundario ligado a la concentración de aluminio
residual aceptable en todo momento y dentro de la normativa, y aportando
como ventaja la mejora de los caracteres organolépticos. contribuyendo a la
mejora del aspecto general de la Planta y evitando los problemas de
mantenimiento en la red de distribución hoados a las sales de Fe.
6. Bibliografía
(1) Valero F. Explotación de la ETAP de Abrera (Barcelona). Evolución.
estado actual y planes de futuro. Tecnología del Agua. 148: 174-181 (1996).
(2) Dewisme E.. Azanza E, Del Río J. El cloruro férrico: alternativa o
complemento en el tratamiento del agua potable. Tecnología del Agua. 25:
79:90 (1986).
(3) (a) Stol R.J., Helden A.K., de Bruyn P.L.. J. Colloid Interface, 1976, 57,
115. (b) Letterman R.D., Asolekar S.R.. Water Research, 1990, 24, 941.
(4) Baes C.F.. Mesmer R.E., The Hydrolysis of Cations. John Wiley & Sons,
New York. 1976.
(5) (a) Akitt J.W., Greenwood N. N.. Khandelwal B.L., Lester G.D., J. Chem.
Soc. Dalton Trans., 1972. 604-610. (b) Bottero J. Y., Cases J. M.. Fiessinger
F., Poirier J. E.. J. Phys. Chem., 1980, 84, 2933. (c) Bottero J. Y.. Axelos M.,
Tchoubar D. et al., J. Colloid lnterface Sci., 1987,117,47.