Guía de Contenidos Curso Reforzamiento BIOL034

Sesión 3

Objetivos:
- Identificar las características de las reacciones endergónicas y exergónicas.
- Explicar el proceso de degradación de la glucosa en condiciones aeróbicas ya anaeróbicas
- Explicar el proceso de respiración celular
- Identificar las diferentes vías de señalización intracelular

Energía en las reacciones químicas.

Una reacción química es un proceso que forma o rompe enlaces químicos que mantienen unidos a los
átomos.
Las reacciones químicas convierten sustancias químicas, los reactivos, en otras sustancias, los productos.
• Según la energía las reacciones son endergónicas (requieren energía) y exergónicas (liberan energía).
• Transducción de energía acoplamiento quimiosintético.
• La mitocondria y el cloroplasto son transformadores de energía.
• Creamos orden en un universo que siempre tiende al desorden.
• Cada reacción en las células es catalizada (acelerada) por enzimas: un conjunto de reacciones catalizadas
por enzimas da lugar a una ruta metabólica.

Las enzimas aumentan la velocidad de las reacciones disminuyendo la energía de activación de las
reacciones.
Las células acoplan reacciones impulsando reacciones endergónicas que requiere energía con la energía
liberada por reacciones exergónicas.
• La catálisis le permite a la célula controlar su metabolismo.
• Vías catabólicas (producción de energía, reacciones de oxidación de los compuestos de
carbono) y anabólicas (utilización de energía, reacciones de reducción de los compuestos
de carbono).
• El orden biológico es posible mediante la liberación de energía calórica desde las
células.
• Leyes de la Termodinámica. ΔG<0=reacción espontánea, energéticamente favorecida.
ΔG>0=reacción no espontánea, energéticamente desfavorecida.
Los cambios en energía libre determinan si una reacción puede o no ocurrir.

Oxidación y Reducción involucran transferencia de electrones.

Moléculas con enlaces ricos en energías: ATP y GTP.
NADH y NADPH son importantes transportadores de electrones.
Acetil-CoA es otro transportador que puede transferir grupos acetilo.
Fotosíntesis: luz + CO2 + H2Oà azúcares + O2 +
energía calórica.
Los organismos fotosintéticos utilizan la energía
solar para sintetizar moléculas orgánicas.
Cloroplastos: convierten energía derivada de la luz
solar.

¿Cómo obtienen energía nuestras células?

Metabolismo celular de la glucosa: molécula clave en la obtención de la energía. La glucosa puede
almacenarse como glucógeno (célula animal) o almidón (célula vegetal).
Oxidación vía pentosa-fosfato da lugar a ribosa-5- fosfato y mediante glucolisis produce piruvato. El exceso
de azúcar repone el glicógeno usado o se usa para sintetizar grasas como reservas. Bajos niveles de glucosa
en la sangre gatillan el rompimiento de grasas para producir energía.

Glucólisis: Es un importante proceso para la oxidación de azúcares.

Glicólisis produce ATP sin necesidad de la presencia de O2. Ocurre en el citosol de
la mayoría de las células, incluyendo organismos anaeróbicos.

Una molécula de glucosa produce 2 ATP + 2 NADH + 2 piruvato.

Balance energético de la Glucólisis:
 Frente a la ausencia de oxígeno, las células musculares, eritrocitos, levaduras y bacterias se ven obligadas a
realizar reacciones de fermentación, que les permiten oxidar los NADH producidos en la glucólisis y así poder
continuar realizando esta vía en condiciones anaeróbicas, y obteniendo 2 ATP netos desde una molécula de
glucosa.

Fermentación láctica Fermentación alcohólica

Si existe suficiente oxígeno, la célula puede realizar respiración celular.

Mitocondrias: convierten energía derivada de combustibles químicos (alimentos).

Respiración celular:
1.- Formación de acetil-CoA por oxidación del piruvato. Oxidación del piruvato en
mitocondria: piruvato es
descarboxilado por el complejo piruvato deshidrogenasa.
Resultado: CO2 (desecho), 1 NADH y acetil-CoA.
2.- Degradación de los restos acetilo en el Ciclo de Krebs, con productos de CO2 y
poder reductor NADH y FADH2
La reacción de acetil-CoA más oxaloacetato produce ácido cítrico (citrato) y en
cada vuelta del ciclo de Krebs se producen 2 moléculas de CO2 (desecho), 3
moléculas de NADH, 1 molécula de GTP y 1 de FADH2.

3.- Transporte de electrones provenientes del poder reductor (NADH y FADH2),

transfieren los electrones hasta el oxígeno molecular, generando en el proceso
un gradiente electroquímico que es utilizado para la fosforilación del ADP a ATP
por la ATP sintasa.

Resultado Neto de la degradación de dos piruvatos (provenientes de una

molécula de glucosa) a en la respiración celular: 8 NADH + 2 FADH2+ 2 GTP (→ 2 ATP).

Transporte de electrones y fosforilación oxidativa.

1) La cadena transportadora de electrones son complejos
proteicos transmembrana que están unidas a la
membrana interna de la mitocondria.
2) Cada complejo proteico contiene grupos químicos y iones
que intervienen en la transferencia de electrones.
En la glucólisis y el ciclo de Krebs se generan electrones
que serán transportados por transportadores de alta
energía NADH y FADH2.
NADH y FADH2 donarán sus electrones de alta energía a
la cadena transportadora de electrones en la membrana
interna de la mitocondria para así oxidar NADH a NAD+,
FADH2 a FAD+.
Los electrones pasan rápidamente a lo largo de la cadena utilizando el O2 como último aceptor de los
electrones formando H2O. El pasaje de los electrones de alta energía por la cadena transportadora permite
la liberación de energía que provoca bombeo de protones H+ hacia el espacio intermembrana, generando un
gradiente electroquímico a través de la membrana interna. Este gradiente electroquímico es utilizado para
la formación de ATP, por la ATP sintasa.
1 NADH genera energía suficiente para formar 2,5 ATP,
1 FADH2 genera energía suficiente para formar 1,5 ATP
Por lo tanto todo el poder reductor formado en las etapas anteriores a la fosforilación oxidativa se traduce
en ATP.

La célula utiliza la oxidación completa de una molécula de glucosa hasta H2O y CO2 para producir 30
moléculas de ATP.

Así el rendimiento total de la degradación de la glucosa en condiciones aeróbicas sería:

Glucolisis: 2 ATP + 2 NADH= . 5 ó 7 ATP (depende la lanzadera utilizada para el transporte de NADH desde el
citosol al interior de la mitocondria, quedando dentro de ella como HANDH o FADH2).
Respiración celular:
Oxidación del piruvato hasta acetil coA (son dos piruvatos a partir de una glucosa)= 2 NADH = 5 ATP
Ciclo de Krebs (son dos vueltas al ciclo porque se generaron 2 cetil coA desde una glucosa)=
6 NADH + 2 FADH2 + 2 ATP (GTP)= 20 ATP

TOTAL= 5 + 5 + 20 =30 ATP ó 7 + 5 + 20= 32 ATP

Señalización intracelular.
Conjunto de procesos o etapas que ocurren de forma concatenada por el que una célula convierte una
determinada señal o estímulo exterior, en otra señal o respuesta específica. La comunicación célula-célula
mediante señalización extracelular requiere de:
1. Síntesis de la molécula señalizadora en la célula señalizadora.
2. Liberación de la molécula señalizadora.
3. Transporte de la molécula señalizadora a la célula blanco.
4. Detección de la señal por un receptor específico.
5. Cambio en el metabolismo celular, funciones o desarrollo.
6. Remoción de la señal, finalizando la respuesta.

Transducción de señales desde la membrana.

Cada célula está programada para responder a combinaciones específica
de señales extracelulares.
La relación entre la señal y la respuesta varía dependiendo de la vía de
señalización: una pequeña señal produce una gran respuesta celular,
amplificación enzimática.

Amplificación de señales:
Cada vía incluye proteínas de señalización que pueden funcionar en una o
varias vías, algunas por ejemplo integran señales con señales de otras vías.
Tipos de señalización.
Señalización dependiente de contacto. Ejemplos: linfocito-célula dendrítica
(sistema inmune), vía de señalización de Notch.
Moléculas señalizadoras: proteínas, pequeños péptidos, aminoácidos, nucleótidos, esteroides, hormonas,
retinoides, derivados de ácidos grasos e incluso gases disueltos como monóxido de carbono y óxido nítrico.
Señalización de largo alcance para coordinar el comportamiento celular en partes lejanas del cuerpo,
sinapsis. Ejemplo neuronas, cubren largas regiones mediante sus axones.
Otra estrategia en señalizaciones a largas distancias el uso de células endocrinas, las que secretan moléculas
de señalización llamadas hormonas en la circulación.
Paracrina: las células señalizadoras secretan moléculas señalizadoras en el fluido extracelular. El alcance de
esta señal es local, ocurre en células adyacentes.
Autocrina: señal química secretada por la célula que ejerce una respuesta en la misma célula que secreto la
sustancia.
Receptores intracelulares: Receptores de superficie:
Óxido nítrico y hormonas Hormona hidrosoluble:
esteroidales: pueden viajan fácilmente en la
fácilmente atravesar la sangre, se unen a:
membrana plasmática, se 1. Receptores acoplados a
unen receptores en el núcleo, canales iónicos.
regulan la expresión génica. 2. Receptores acoplados a
proteínas G
3. Receptores acoplados a
enzimas.
Respuestas a
señales
extracelulares:
pueden actuar lenta
o rápidamente.

Algunas proteínas de señalización intracelular son activadas al

adicionarles un grupo fosfato (quinasa). El fosfato puede ser removido
por la acción de una fosfatasa.

En otros casos son las proteínas de señalización unidas a

GTP.
Al unirse una señal extracelular se producen cambios
conformacionales que a su vez alteran la conformación de
la proteína G unida. La alteración de la subunidad α lleva
al cambio del GDP por un GTP. Este cambio gatilla un
cambio conformacional que activa tanto la subunidad α
como el complejo βγ. Ahora ambas subunidades pueden
interactuar con sus proteínas dianas en la membrana
plasmática.
Rol de AMP cíclico, molécula de señalización intracelular
(segundo Mensajero).
El AMP cíclico es un nucleótido modificado que es
sintetizado por la adenilato ciclasa y que es utilizado para
transducir la señal al interior de la célula (segundo
mensajero).
Actúa como molécula de señalización interna al activar
enzimas como la Proteína Kinasa A (PKA) e inducir
transcripción de genes.

Vías de señalización activadas por fosfolipasa C:

Activación de fosfolipasa C por los receptores acoplados a proteína G (GPCRs), que degrada un fosfolípido de
membrana formando IP3, que activa la liberación de Ca2+ desde el retículo endoplásmico.
Control de la concentración de Ca2+. Ejemplos: fertilización de un oocito por un espermatozoide induce
aumento en el Ca2+ citosólico, contracción muscular.
Calmodulina, una proteína que se une al calcio que se encuentra en el citosol.
Receptores acoplados a enzimas:
Receptores tisorina quinasa (RTK) (pueden ser serina/treonina quinasas o tirosina quinasas): el ligando
induce la dimerización, lo cual activa la señal vía cascadas de fosforilación de las colas del receptor,
activándolo. Un RTK activado recluta una proteína adaptadora, que a su vez recluta a la proteína activadora
de Ras, haciendo que RAS intercambie de su GDP unido por GTP. La proteína Ras activada ahora puede
estimular varias vías de señalización río abajo, induciendo la expresión de genes.

Ras activa el módulo de

señalización de MAP- quinasa
(mitogen activated protein)
induciendo la proliferación celular.
A su vez Ras puede activar la vía de
señalización PI-3-quinasa-Akt
promoviendo sobrevivencia. La
activación de la vía PI-3-quinasa
está relacionada con diversas
respuestas celulares: proliferación
síntesis de proteínas, angiogénesis
y sobrevivencia.
Las redes de proteínas quinasas integran la información controlando comportamientos celulares complejos.

Mecanismos de integración de señales

(A) Las señales A y B pueden activar

diferentes cascadas de
fosforilaciones de proteínas, cada
una de las cuales conduce a la
fosforilación de la proteína Y, pero
en diferentes sitios en la proteína.
La proteína Y se activa sólo cuando
ambos sitios se fosforilan, y por lo
tanto esta activa sólo cuando las
señales A y B están presentes
simultáneamente.

(B) Como alternativa, las señales A y

B podría dar lugar a la fosforilación
de dos proteínas, X y Z, que luego se
unen entre sí para crear la XZ
proteína activa.
Bibliografía:
Biología Molecular de la Célula. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Morgan D, Raff M, Roberts K, Walter P. 2008.
Quinta y Sexta edición. Editorial Garland Science Taylor & Francis Group, LLC. UK. Referencia capítulos 2,14.

Palabras clave energía y metabolismo: mitocondria, cloroplasto, metabolismo, fotosíntesis, glicólisis,

reacción exógena, reducción, oxidación, NADH, NADPH, acetil-CoA, monómero, polímero, reacciones
acopladas, gluconeogénesis, lactato, piruvato, metabolismo, mitocondria, fermentación alcohólica,
fermentación láctica, protones, oxidación reducción, matriz mitocondrial, crestas mitocondriales, ciclo de
Krebs, fosforilación oxidativa, ATP, ATP sintasa.

Palabras clave señalización celular: ligando, receptor, paracrina, endocrina, autocrina, sinapsis,
transducción de señales, moléculas amplificadoras, hormonas esteroidales, óxido nítrico, receptores
acoplados a proteínas G, receptores acoplados a enzimas, cAMP, fosfolipasa C, GPCRs, PKA, receptores
acoplados a enzimas, RTK, serina/treonina quinasas, MAP quinasas, integración, hormonas hidrosolubles,
hormonas liposolubles, RTK, AKT, mTOR, IP3-quinasa, vía de señalización, calmodulina.