Metabolismo de carboidratos

1. Dê exemplos de funções celulares que necessitam de energia.

- Contração muscular - digestão e armazenamento
- crescimento - atividades
- metabolismo basal - manutenção do potencial de membrana
- calor - secreção glandular
2. Qual a principal moeda energética da célula?
É o ATP (adenosina trifosfato), ligações de alta energia que quando quebradas liberam essa
energia e se transforma em ADP+Pi
3. Através de qual tipo de reação geral os carboidratos, lipídios e proteínas geram
energia suficiente para a síntese de ATP?
Através da Oxidação , que gera CO2+H20+ENERGIA
4. Qual o principal precursor do ATP?
O ADP + Pi
5. Por que a quebra do ATP libera energia?
Por que o ATP é formado por uma Adenosina (base nitrogenada) ligada a 3 fosfatos por
meio de uma ligação de alta energia (entre os fosfatos), essa quebra libera cerca de 12 mil
cal.
6. Onde o ATP pode ser encontrado dentro da célula?
Dentro da mitocôndria
7. Quantas calorias são liberadas quando o ATP é quebrado em ADP? e quantas
calorias são necessárias para o AMP virar ATP?
Quando o ATP é quebrado em ADP ele libera 12 mil calorias, e para o AMP virar ATP ele
precisa de 24 mil calorias, 12 mil para virar ADP mais 12 para virar ATP
8. Qual o principal substrato alimentar que o organismo usa para obter energia?
Carboidratos primeiro (que tem como via final a GLICOSE), depois lipídios e por último
proteínas
9. Qual hormônio pancreático aumenta no plasma imediatamente após refeições? e
durante o jejum?
Após a alimentação é liberado Insulina (que faz o fígado absorver a glicose e armazenar na
forma de glicogênio, além de estimular a entrada de glicose dentro da célula por mover os
transportadores da glicose GLUT do citoplasma para a membrana), e durante o jejum é
liberado o glucagon, que realizam a quebra do glicogênio em glicose e libera ela no sangue.
10. O que acontece com a maioria da frutose e galactose que chega ao fígado após a
absorção pelo enterócito?
São transformadas em glicose, que é a via final comum dos carboidratos
11. Como a glicose entra nas células, qual o hormônio é importante para isso? qual
célula de qual glândula secreta esse hormônio? Qual o principal estímulo para sua
secreção?
A glicose entra na células através do seu transportador: GLUT. A insulina é importante por
que ela faz esses transportadores que estão no citoplasma das células irem para a
membrana. Quem secreta são as células beta presentes nas ilhotas de langerhans do
pâncreas endócrino. O principal estímulo para isso é o aumento da concentração de glicose
no sangue (principalmente após a alimentação)
12. O que ocorre com a glicose logo que ela entra nas células? por que?
Logo que ela entra ela é fosfatada pela enzima Hexoquinase ou glicoquinase (fígado) e vira
glicose-6-fosfato, por que assim ela não consegue mais sair de dentro da célula
13. Em que tecidos a reação da glicose-6-fosfato é reversível? por que?
*No fígado: por que o fígado é quem controla a concentração de glicose no nosso corpo,
então se falta glicose é ele quem precisa liberar, assim ele tem a enzima glicose-6-fosfatase
que transforma a GLI6P em Glicose de novo.
* ​No intestino: por que o enterócito precisa absorver a glicose e mandar ela para o sangue,
então ele também tem a enzima glicose-6-fosfatase
* No rim: no rim a glicose é reabsorvida com o Na+ (SGLT), quando ela entra na célula renal
do TCP ela é fosforilada, mas ela deve ir para o sangue, pois a glicose é 100% reabsorvida,
assim o rim também tem a enzima glicose-6-fosfatase
14. O que é o glicogênio e quais os dois principais tecidos que o sintetizam? qual a
diferença entre o glicogênio desses dois tecidos?
Glicogênio é a forma de armazenar a glicose, dentro das células a GLI6P através da
glicogênio sintase é transformada em glicogênio. Todas as células produzem glicogênio
mas os dois principais tecidos que produzem é o FÍGADO e o MÚSCULO. A principal
diferença entre os dois é que quando abaixa a glicemia o Fígado quebra o glicogênio e
libera glicose no sangue (vai para o corpo todo), já o Músculo usa o glicogênio só para ele
em casos que precisa de energia como em exercício físico intenso.
15. Por que a glicose não é armazenada na célula na sua forma original?
Por que ele pode ser armazenado sem alterar a pressão osmótica intracelular
16. Qual é o nome do conjunto de reações que formam o glicogênio? Qual a enzima
principal e qual o hormônio responsável por sua ativação?
É a glicogênese, que produz o glicogênio a partir da glicose. A principal enzima é a
glicogênio sintetase, ativada pela insulina.
17. Qual o nome do conjunto de reações que degradam o glicogênio? Qual a enzima
principal e quais os hormônios responsáveis por sua ativação? e em quais tecidos?
É a glicogenólise, que quebra o glicogênio em glicose, a principal enzima é a
glicogênio-fosforilase, ativada pelo glucagon no fígado, e pela adrenalina no músculo.
18. Como é denominado a via de oxidação da glicose a piruvato para gerar ATP? Em
que compartimento celular ocorre? Quantos ATPS são formados? Quais os produtos
finais? É uma via anaeróbia ou aeróbia?
É a via glicolítica ou Glicólise. Ocorre no citosol da célula. São formados 2 ATPs. Os
produtos finais são 2 piruvatos, que podem virar Lactato (pela via anaeróbia) ou acetil Coa
(via aeróbia). A glicólise é uma via ANAERÓBIA.
19. Quais são os destinos do piruvato no ser humano?
O piruvato pode seguir uma via anaeróbia e formar LACTATO (gerando 2atp) ou pode
seguir uma via aeróbia, na qual entra na mitocôndria e vira 2 acetil Coa que é usado no
ciclo de Krebs gerando 38 ATP.
20. Em que local da célula ocorre a reação PIRUVATO -> ACETIL-COA? Há produção
direta ou indireta de atp? Explique. Qual vitamina é importante nesse processo?
Na mitocôndria. Há produção indireta de ATP por que essa transformação libera 2CO2 e 2
NadH, sendo que o NadH vai gerar 3 ATP cada somente na cadeia respiratória. ​A vitamina
B5 é importante por que ela gera o CoA.
21. Em qual local da célula ocorre o ciclo de Krebs? quais produtos se formam em
cada volta desse ciclo?
Ocorre na matriz mitocondrial. Cada volta desse ciclo produz:
● 2CO2 x2 (do ck + 2 CO2 da transf do piruvato em acetilcoa)
● 1 FADH2 x2 (2 FADH2) = (2x2) = 4 ATP ​(total de 4 ATP)
● 3 NADH x2 (6 NADH) no ciclo de Krebs= (3x6)= 18 ATP + 2 NADH da glicólise=
3x2=6 ATP + 2 NADH na transf. do piruvato em Glicose= 3x2=6 ATP ​(total de 30
ATP)
● 1 GTP x2 = 2 ATP + 2ATP da glicólise ​( total de 4 ATP)

PRODUÇÃO TOTAL DA VIA AERÓBIA: 38 ATP

22. Na glicólise seguida do destino aeróbio do piruvato, os 6 carbonos da glicose
viram CO2, em quais etapas esses CO2 são formados?
Eles são formados na transformação do piruvato em acetil-coa ( 2 CO2) + 4 CO2 no ciclo de
Krebs ( 2 na transformação do isocitrato em alfa-cetoglutarato e mais 2 na formação do
alfa-cetoglutarato em succinil-coa)
23. explique como a passagem de elétrons na cadeia respiratória forma atp, qual o
papel dos prótons e de onde vêm esses prótons e elétrons,
A cadeia respiratória ocorre na Membrana interna da mitocôndria, lá existem complexos
proteicos, na qual o próximo sempre gosta mais de elétrons que o primeiro. O Nadh e o
Fadh2 são os transportadores de H+, esse H+ é reduzido em um elétron e um próton de
hidrogênio, os prótons são mandados para o espaço intermembrana através da energia que
é gerada no transporte de elétrons,eles então voltam pela ​ATP sintase (que vai mudar de
conformação) pegar um ADP+Pi + o próton H+ e transformar em ATP, enquanto que os
elétrons vão passando pelos complexos proteicos, tendo como aceptor final o O2, que vira
água.
24. Em que momento o oxigênio é importante para a síntese de atp? de onde vem
esse oxigênio?
Ele é o aceptor final de elétrons, que vai formar H2O. Esse oxigênio vem da nossa
respiração.
25. Qual a relação entre a formação de NADH E FADH2 e a formação de ATP?
É a redução dos FADH2 E NADH na cadeia respiratória que leva a produção de ATP
26. Altas concentrações de ATP ativam ou inibem enzimas chaves da via glicolítica e
do CK? por quê? e altas concentrações de ADP?
Todas as ações são altamente reguladas, se eu tenho muito ATP as enzimas da via
glicolítica de do CK ficam inibidas, agora se tem muito ADP as enzimas ficam muito ativadas
realizando as reações
27. Em que local da célula está localizada a cadeia transportadora de elétrons?
Na membrana interna da mitocôndria
28. Em quais situações a glicose anaeróbia é essencial? cite duas pelo menos.
Quantos atps se formam nesse caso e onde eles foram formados? qual é o destino do
lactato formado?
Ela é essencial em situações na qual o oxigênio disponível é insuficiente como em
situações de exercício intenso, na qual precisamos formar energia rapidamente, e também
nas hemácias, que não possuem mitocôndria e só consegue energia dessa forma. Neste
caso são formados 2 ATPs. O lactato produzido no músculo vai para a corrente sanguínea e
daí para o fígado, onde é removido do sangue e metabolizado.
29. Quais são os dois principais produtos da via das pentoses fosfato e qual a
utilidade de cada um?
É o NADPH ( que não gera ATP,ele usa a energia que tem para reações de biossínteses
redutoras) e a ribose-5-fosfato (necessária para a produção de nucleotídeos, coenzimas,
DNA, RNA)
30. A glicose do nosso organismo provém exclusivamente da alimentação? explique?
Não, nosso corpo também realiza a formação de glicose a partir de compostos não
glicídicos, para prevenir a diminuição excessiva de glicemia no jejum.
31. Como o fígado mantém a glicemia?
Se diminui a concentração de glicose no sangue o fígado ativa a gliconeogênese e a
glicogenólise, e se aumenta as concentrações de glicose no sangue o fígado ativa a
glicogênese e a glicólise.
32. cite 3 precursores da gliconeogênese?
● aminoácidos (cel muscular)
● lactato (hemácia)
● glicerol (adipócitos)
33. A gliconeogênese gera atp? qual o órgão principal de ocorrência dessa via?
Não, a gliconeogênese consome ATP. O principal órgão de ocorrência dessa via é o fígado
34. Qual o papel dos glicocorticóides na gliconeogênese?
Os glicocorticóides aumentam a degradação de proteínas, que viram então aminoácidos,
estes aminoácidos vão para o fígado e geram glicose, por isso que GC induzem
hiperglicemia e diminuição de massa muscular (atrofia)