Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier

organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos
físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc., pero además a los
rasgos que hacen al desarrollo físico como también al comportamiento y a determinadas actitudes.

Características: El fenotipo está compuesto por todos los rasgos genéticos que componen a un individuo o a
un organismo de cualquier tipo. Sin embargo, el fenotipo no es algo que venga ya pre-dado si no que puede
ser modificado por las relaciones que el organismo mantiene con el ambiente que lo rodea y que lo hacen, del
mismo modo, producto de un complejo número de vínculos. En este sentido, el fenotipo puede señalar que
una persona tendrá un determinado color de piel, pero esta podrá variar de manera específica si durante la
vida de la persona se ve expuesta en cantidad al sol, mientras que la piel de otra persona puede no
reaccionar de la misma manera. Esto se hace también visible en organismos que se ven expuestos a la
erosión de elementos tales como el agua o el sol y que, por tanto, cambiarán sus características morfológicas
de manera particular en cada caso.

Se denomina genotipo a toda la información de características genéticas que tenemos los seres humanos y
además también lo tienen organismos particulares: animales, vegetales, y demás. Esta información genética
se encuentra en forma de ADN, que es el ácido desoxirribonucleico, que es precisamente el ácido que
contiene los datos e instrucciones genéticas que intervienen en el desarrollo de un ser y en su funcionamiento.

El genotipo es el contenido genético: los genes que se heredan de acuerdo al genoma. El fenotipo, la
manifestación del genotipo según la incidencia ambiental, que puede observarse en la fisiología y la
morfología (cualidades físicas que se pueden ver) del individuo.

Homocigoto es una noción que está vinculada a la composición genética de una determinada característica en
un organismo. Cada uno de los alelos de un gen se hereda de cada progenitor: si los dos alelos para un gen
específico son iguales, se trata de un homocigoto u organismo homocigótico.

Cuando un organismo es homocigoto dominante para una característica particular, el genotipo está
representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo (PP).

Un individuo que es homocigoto recesivo para un rasgo particular lleva dos copias del alelo que codifica para
el rasgo recesivo. Este alelo, a menudo llamado alelo recesivo, se representa generalmente por la forma
minúscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente

Heterocigoto Organismo que presenta los dos alelos distintos para una característica determinada

Características: Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas
homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas
homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de
cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el
tamaño corto.

Un individuo que solamente contiene un alelo del par es un Homocigoto y un individuo heterocigoto es aquél
que contiene dos formas alternativas de un par de genes es Heterocigoto.

Dominancia Es el miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo determinado, tanto si se

encuentra en dosis doble, por haber recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica); así como
se halla en dosis simple porque solo uno de los padres aportó el alelo dominante en su gameto
(heterocigosis). Los genes y fenotipos dominantes son los que más predominan, como los ojos de color café,
en vez de los verdes o azules.

Está asociada al vínculo existente entre diversos alelos de un determinado gen ubicados físicamente en un
lugar concreto (locus) de un cromosoma. Los organismos diploides (grupo donde están contemplados los
animales así como las plantas) son aquellos que tienen dos series de cromosomas, respectivamente
heredadas de los progenitores. Esto quiere decir que presentan dos alelos precisamente en cada locus.
Cuando ambos alelos del locus son iguales se habla de homocigóticos mientras que si son diferentes el
concepto utilizado es heterocigótico.

Lelos recesivos son aquellos que, aunque no se hacen presentes en el fenotipo de aquel que los posee,
pueden manifestarse en su descendencia.
Los alelos son los genes de un par que se sitúan en el mismo espacio en los cromosomas que son
homólogos. De acuerdo a los alelos, se establecen ciertas características biológicas. El alelo dominante es
aquel que, en el par en cuestión, hace su manifestación en un fenotipo. El alelo recesivo, en cambio, no puede
manifestarse.

un alelo resulta ser cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma posición en
cada par de cromosomas homólogos, se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de ese gen.

El término alelo tiene su origen en el de alelomorfo, en forma de alelas, que es lo mismo a decir que es algo
que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.

En el caso de los mamíferos, que la mayoría resultan ser diploides (poseen dos series de cromosomas), los
mismos poseen dos alelos de cada gen, uno que procederá del padre y el otro que procederá de la madre.
Cada par se ubica en igual lugar del cromosoma.

Un locus, en genética, hace referencia a la posición física de un gen o de una secuencia específica dentro de
un cromosoma. El término se origina a partir de raíces latinas, y el plural es loci. Conocer los loci es de gran
utilidad en las ciencias biológicas, ya que permiten ubicar a los genes.

Los genes son secuencias de ADN que codifican para un fenotipo. Algunos genes se transcriben en un ARN
mensajero que, posteriormente, se traduce en una secuencia de aminoácidos. Otros genes generan diversos
ARN y también pueden relacionarse a funciones en la regulación.

un locus es la ubicación puntual de un gen en un cromosoma. Los cromosomas son estructuras

caracterizadas por exhibir un empaquetamiento complejo, constituidas por ADN y proteínas.

Si vamos desde los niveles más básicos de organización en los cromosomas, encontraremos una cadena de
ADN de gran longitud enrollada en un tipo especial de proteínas llamadas histonas. La unión entre ambas
moléculas forma los nucleosomas, que se asemejan a las cuentas de un collar de perlas.

Seguido, la estructura descrita se agrupa en la fibra de 30 nanómetros. Así se alcanzan varios niveles de
organización. Cuando la célula se encuentra en proceso de división celular, los cromosomas se compactan a
tal punto que son visibles.

De este modo, dentro de estos entes biológicos tan complejos y estructurados, se encuentran los genes
ubicados en su respectivo locus.

https://www.ecured.cu/Fenotipo

https://definicion.mx/genotipo/

https://www.ecured.cu/Heterocigoto

https://sites.google.com/site/biologiatic2015uan/home/caracteristicas/caracteristicas

https://www.definicionabc.com/ciencia/alelo.php

https://www.lifeder.com/locus-genetica/