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Equilibrio Químico

Reacciones ácido - base


Propiedades químicas de los ácidos y las bases

Propiedades de los ácidos :


 Poseen un sabor agrio o ácido.
 Colorean de rojo el papel de tornasol.
 Sus disoluciones conducen la electricidad.
(escala de acidez).
 Desprenden gas hidrógeno cuando reaccionan
en disolución con algunos metales.
Productos Ácidos de uso común
Propiedades de las bases o
álcalis:

 Tienen un sabor amargo .


 Colorean de azul el papel de tornasol.
 Al igual que los ácidos, en disolución
acuosa conducen la electricidad.
Reaccionan con los ácidos para formar
sal más agua.
Productos Básicos de uso común
Ácidos y bases
de Brönsted - Lowrry
El comportamiento ácido-base se relaciona
con la capacidad para transferir protones
H+ desde una especie a otra según
una reacción del tipo:
HA (ac) + H2O(l) → A- (ac) + H3O+ (ac)

HA (ac) + B(ac) → A- (ac) + BH+ (ac)

H2O(l) + B(ac) → OH- (ac) + BH+ (ac)


Definición de ácido

Ácido es toda sustancia capaz de ceder uno


o más protones a otra especie.
HCl(ac) + H2O(l) → H3O+ (ac) + Cl- (ac)
HCOOH(ac) + H2O(l) ↔ H3O+(ac) + HCOO- (ac)

H+(ac) + H2O(l) → H3O+(ac)


Definición de base

Base es una sustancia capaz de aceptar


uno o más protones de otra especie.

NH3(ac) + H2O(l) ↔ NH4+(ac) + OH-(ac)


Reacciones ácido-base

HAc(ac)+ NaHCO3(ac) ↔ AcNa(ac)+ H2CO3(ac)


Par ácido-base conjugado
En un equilibrio ácido-base, ambas
reacciones la directa y la inversa comprenden
transferencia de protones.
H+

NH3(ac) + H2O (l) ↔ NH4+ (ac) + OH - (ac)


base 2 ácido 1 ácido 2 base1
¿Qué es un par ácido base
conjugado?
Un ácido y una base que solo difieren en
la presencia o ausencia de un protón, se
denomina par ácido-base conjugado.
Ejemplo
NH4+(ac) / NH3(ac)
H2O (l) / OH - (ac)
En general
 Todo ácido tiene asociado una base conjugada
formada al añadir un protón a la base.
Así, el OH - es la base conjugada del H2O que
se comporta como ácido.

 Toda base tiene asociada un ácido conjugado


formado al añadir un protón a la base.
Así, el NH4+ es el ácido conjugado de
NH3 que se comporta como una base.
Observemos el comportamiento
del agua en algunas reacciones.

HCl(ac) + H2O(l) → Cl- (ac) + H3O+(ac)


……… 1 …… 2 …….1 ……… 2

H2O(l) + NH3(ac) ↔ OH- (ac) + NH4+(ac)


…….. 1 …….. 2 …….1 …….. 2
¿Qué papel cumple el agua?

 H2O se comporta como …..……… en la


reacción con el HCl.
 H2O se comporta como …...…….. en la
reacción con el NH3.

Algunas sustancias pueden actuar como


ácido en unas situaciones o como bases en
Otras, estas especies reciben el nombre de
Anfolitos o anfóteros ácido-base.
Producto iónico del agua
Auto ionización del Agua

Ya vimos que el H2O actúa como donador o


como aceptor de un protón.
La transferencia de protones entre moléculas
de agua se llama auto ionización.

H2O(l) + H2O(l) ↔ H3O+(ac) + OH- (ac)


La constante de equilibrio para este sistema
se define como :
Constante de equilibrio

La KW es la constante de equilibrio
para la auto ionización del agua.
KW = [ H3O+ ][OH -]
Kw tiene un valor de 1,0 x 10 – 14 a 25 ºC.

En el agua pura a 25 ºC
[ H3O+ ] = [OH -] = 1,0 x 10 –7

¿Qué sucede si al agua se le agrega :


Un ácido?
Una Base?
Sí, en una disolución :

1. [ H3O+ ] = [OH -] es neutra

2. [ H3O+ ] >> [OH -] es ácida

3. [ H3O+ ] << [OH -] es básica


A medida que aumenta la concentración de
uno de ellos disminuye la del otro y su
producto permanece constante e igual .
La escala de pH.
El pH se define como el menos
logaritmo en base diez de la
concentración de protones.

pH = - Log [H3O+]

De donde se puede despejar la:


[H3O+] = antilog(-pH)
El pOH se define como el menos logaritmo
en base diez de la concentración de OH -.
pOH = - Log [OH-]
[OH-] = antilog (-pOH)

El pKw se define como el menos logaritmo


en base diez de la constante Kw.
pKW = - Log KW = 14
KW = antilog - pKW
¿Cómo se obtiene la escala de
pH?
La escala de pH se puede obtener a partir
de la expresión de KW aplicando el menos
logaritmo .
pKw = pH + pOH

14 = pH + pOH
Si:

1. [ H3O+ ] = [OH -] la disolución es neutra


el pH = 7

2. [ H3O+ ] >> [OH -] la disolución es ácida


el 0 ≤ pH < 7

3. [ H3O+ ] << [OH -] la disolución es básica


el 7 < pH ≤ 14
Escala de pH y sustancias de
uso común
Ejemplos

1. La concentración de H3O+ en
una disolución es de 1,5 * 10 -13 M.
a) Determine la concentración de
OH- , el pH y el pOH.
b) La disolución ¿es ácida o
básica?
2. Determina si las siguientes disoluciones
son ácidas o básicas.

Orina Blanqueadores
6,0 11,5
humana amoniacales
Saliva humana en las
Limón 2,3 7,2
comidas
Pasta de
9,9 Leche de vaca 6,4
dientes
Plasma
7,4 Huevos frescos 7,8
sanguíneo
Vinos 3,5 Agua de mar 8,0
3. Complete la siguiente tabla
Para algunos productos cotidianos
Producto pH [H3O+] [OH-] pOH
Jugos gástricos 2,0
Bebidas
1*10-11
Carbonatadas
Tomates 4,2
Orina humana 8,0
Sal de frutas 8,4
Leche de magnesia 3,5
Limpiadores de
13,5
cañerías
Fuerza de ácidos y bases
Estas especies en disolución
acuosa se pueden clasificar en:

Ácidos Bases

Fuertes Débiles Fuertes Débiles


¿Como se mide la Fuerza de
ácidos y bases?

Por medio de :
La constante de equilibrio.
El % de ionización o disociación. Bajo
un 5% se considera al ácido o la base
muy débil.
Así, para un ácido genérico HA en
disolución se produce la reacción reversible
HA + H2O ↔ A- (ac) + H3O+ (ac)

la constante Ka de disociación o acidez del


ácido vendrá dada por:
Ka = [ H3O+ ] eq [ A- ]eq
[ HA ]eq
Y la expresión del % de ionización es:
% = [ H3O+ ]eq * 100
[ HA ] inicial
Si el ácido es fuerte, su tendencia a ceder
protones desplazará considerablemente el
equilibrio hacia la derecha y la disociación
será prácticamente total, lo que se
reflejará en un valor “elevado” de Ka.

Sí : Ka >>> 1 Acido fuerte (→)


Ka <<< 1 Acido débil (↔)
Análogamente se tendrá para una base
genérica B:
B + H2O ↔ BH+ (ac) + OH- (ac)
la constante de disociación o constante de
basicidad será, en este caso
Kb = [ BH+ ]eq [ OH- ]eq
[ B ]eq
Y la expresión del % de ionización es:
% = [ OH- ]eq * 100
[ B ] inicial
Si, la base es fuerte el equilibrio estará
desplazado hacia la derecha y, por
tanto, mayor será la fuerza de la base
o su capacidad para captar
protones y convertirse en BH+.

Sí : Kb >>> 1 Base fuerte (→)


Kb <<< 1 Base débil (↔)
Ácido fuerte Ácido débil

[HA] [A–] [H+] [HA] [HA]

[A–] [H+]
Ejemplo :
HCl es un ácido …….. luego su base
conjugada (Cl-) es una base ……. . Esta
base jamás podrá aceptar un protón del
agua.

En general los aniones que provienen


de ácidos fuertes no aceptan protones del
agua: Ej:Cl- , I- , Br- , NO3- , ClO3- , ClO4-,
HSO4- .
ACIDO FUERTE
Estos ácidos son electrolitos fuertes;
reaccionan con el H2O para formar H3O+ (ac)
y no quedan moléculas sin disociar
de este en la disolución.

Ka > 1,0
HNO3(ac) + H2O(l) → NO3- (ac) + H3O+(ac)
Cálculos en disoluciones de
ácidos fuertes
1. Se prepara una disolución acuosa de HI .
Ka > 1.

a) Escribir la ec. Química correspondiente.


b) Indicar ¿Qué especies se encuentran en
esta disolución acuosa?.
2. Se preparan 250 mL de una disolución que
contiene 3,97 g de HNO3 . (M.M = 63,0
g/mol)

a) Escribir la ec. Química correspondiente.


b) Identifique los pares ácido-base conjugados
c) Calcular la concentración Molar de H3O+ y
OH- .
d) Determinar el pH de la disolución.
BASES FUERTES

Las bases fuertes solubles más comunes


son los hidróxidos de los metales de los
grupos 1A y 2A .

Ejemplo : NaOH, KOH, Ca(OH)2 etc.


Cálculos relacionados con bases
fuertes
1. Determine la concentración de [H3O+] , [OH-] ,
el pH y el pOH de disolución acuosa 0,25 M
de las siguientes bases:
a) KOH
b) Ca(OH)2

2. Si, El pOH de una disolución acuosa de


Ca(OH)2 es 2,5. Determine la concentración
de [H3O+] , [OH-] , el pH de esta disolución.
ACIDOS DEBILES
La mayor parte de las sustancias que son
ácidas en agua son electrolitos débiles que
se ionizan solo parcialmente.

HA(ac) + H2O ↔ A- (ac) + H3O+ (ac)


CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE
ACIDOS DÉBILES A 25°C
Nombre Fórmula Ka
Ácido acético CH3COOH 1,8 × 10-5
Ácido benzoico H(C7H5O2) 6,3 × 10-5
Ácido bórico H3BO3 5,9 × 10-10
Ácido cianhídrico HCN 4,9 × 10-10
Ácido fluorhídrico HF 6,8 × 10-4
Ácido fórmico HCOOH 1,7 × 10-4
Ácido hipocloroso HClO 3,5 × 10-8
Ácido nitroso HNO2 4,5 × 10-4
Cálculo en disoluciones de
ácidos débiles
Ejemplo.
Calcular el pH, la concentración de todas
las especies y el % de ionización de una
disolución que es 0.10 M en ácido acético
(HAc).
Ka = 1.8 x 10 -5.
BASES DEBILES
B + H2O ↔ BH+ (ac) + OH- (ac)

la constante de disociación de la base o constante de


basicidad será, en este caso:

Kb = [ BH+ ] [ OH- ]
[B]

Siendo la base débil más común el amoniaco


CONSTANTES DE DISOCIACIÓN DE
BASES DEBILES
Nombre Fórmula Kb

Amoniaco NH3 1,8 * 10-5

Etilamina C 2H5NH2 6,4 * 10- 4

Dimetilamina (CH3)2 NH 5,4 * 10- 4

Anilina C6H5NH2 4,3 * 10-10

Hidracina H2NNH2 1,3 * 10- 6

Piridina C5H5N 1,7 * 10- 9


Cálculos en disoluciones de bases
débiles

1. En la etiqueta de un blanqueador
amoniacal dice pH 11,5 de acuerdo
a esta información , calcule la
Concentración de todas las especies, el
pOH y el % de ionización, una vez
alcanzado el equilibrio.
Kb = 1,78 * 10-5.
Determinación de Ka y Kb
a) Si, se conoce la concentración inicial de
un ácido o una base débil y el pH o pOH.
b) Si, se conoce la concentración inicial de
un ácido o una base débil y el % de
ionización.
Si, el % de ionización es bajo el 5%, el
valor de x, es despreciable.
Ejemplos
1. ¿Cuál es el valor de la Ka del ácido
acético si, una disolución 0,10M de este
ácido, está ionizado el 1,3 %?

2. Determinar el valor de Kb del


amoniaco , si el pH de una
disolución 0,1 M de NH3 es 11,13.
Fuerza de los ácidos y las bases

Ácidos polipróticos
Ácido fosfórico: Un ácido triprótico.

H3PO4 + H2O H3O+ + H2PO4- Ka = 7.1x10-3

H2PO4- + H2O H3O+ + HPO42- Ka = 6.3x10-8

HPO42- + H2O H3O+ + PO43- Ka = 4.2x10-13

Ácido sulfúrico: Un ácido diprótico.

H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4- Ka = muy grande

HSO4- + H2O H3O+ + SO42- Ka = 1.96


1. El ácido oxálico es una sustancia venenosa
que se usa como agente blanqueador y
limpiador. Determine las concentraciones de
todas las especies presentes en el equilibrio
en una disolución de concentración 0,1 M.
Ka1 = 6.5 * 10-2 ; Ka2 = 6.1 * 10-5
pH de Sales
Las propiedades ácido - básicas de las disoluciones
de sales se deben al comportamiento de sus
aniones y cationes al reaccionar con agua para
generar H3O+ (ac) y/o OH-(ac) .
A este tipo de reacción se le denomina hidrólisis.
HIDRÓLISIS.
Neutras
Comportamiento ácido–base de las sales Ácidas
Básicas

¿Cómo determinarlo de forma cualitativa?

1. Disociar la sal en sus iones


2. Identificar su procedencia
3. Determinar cuáles se pueden hidrolizar
4. Plantear y analizar el equilibrio de hidrólisis
Sales procedentes de ácido fuerte y base fuerte
[p.ej.: NaCl, KCl, NaNO3]

Procede de un ácido fuerte (HCl).


No se hidroliza

H2O
NaCl (s) Na+ (aq) + Cl− (aq)

Procede de una base fuerte (NaOH).


No se hidroliza

Disolución neutra
Sales procedentes de ácido fuerte y base débil
[p.ej.: NH4Cl]
Procede de un ácido fuerte (HCl).
No se hidroliza
H2O
NH4Cl (s) NH4+ (aq) + Cl− (aq)

Procede de una base débil (NH3). Se hidroliza

NH4+ (aq) + H2O (l) ↔ NH3 (aq) + H3O+ (aq) Disolución ácida
Sales procedentes de ácido débil y base fuerte
[p.ej.: CH3COONa]
Procede de una base fuerte (NaOH).
No se hidroliza
H2O
CH3COONa (s) CH3COO− (aq) + Na+ (aq)

Procede de un ácido débil (CH3COOH). Se hidroliza

CH3COO− (aq) + H2O (l) ↔ CH3COOH (aq) + OH− (aq)

Disolución básica
Ej. Determinar el pH de las siguientes disoluciones
0,1 M en

1.NaNO3
2.NH4Cl
3.NaF
Efecto del ion común
Disoluciones de ácidos débiles y ácidos fuertes
Disoluciones de bases débiles y bases fuertes
Disoluciones buffers o amortiguadoras
Son disoluciones cuya concentración de H3O+
varía muy poco al añadir pequeñas cantidades
de ácidos o bases fuertes, evitando
cambios bruscos de pH, en la disolución.

Consisten en:
-Un ácido débil y su base conjugada (sal)
-Ej : Acido acético HAc / acetato de sodio NaAc
-Una base débil y su ácido conjugado (sal)
-Ej: amoníaco NH3 /cloruro de amonio NH4Cl.

¿Cómo funcionan?
Ecuación de Henderson – Hasselbalch
Para disoluciones amortiguadoras:

pH = pKa + log [base conjugada]


[ácido]

pOH = pKb + log [ácido conjugado]


[base]
Ejercicio
• Calcule el pH de un sistema amortiguador formado por CH3COOH
1,0M y CH3COONa 1,0M. Ka = 1,8 x 10-5

Desarrollo

pH = pKa + log ([CH3COO-] / [CH3COOH])

pH = - log 1,8x10-5 + log 1

pH = 4,74
• ¿Cuál es el pH del sistema amortiguador después de añadir 0,10
moles de HCl gaseoso a 1L de la disolución? Suponga que el
volumen de ésta no cambia con el HCl añadido.

HCl, es un ácido fuerte que se ioniza por completo

HCl (ac) → H+ (ac) + Cl- (ac)


0,10 moles
0,10 moles 0,10 moles

Moles de CH3COOH = (1,0 + 0,1) = 1,1


Moles de CH3COO- = (1,0 - 0,1) = 0,9

pH = pKa + log ([CH3COO-] / [CH3COOH]

pH = - log 1,8x10-5 + log (0,9/1,1)

pH = 4, 66
Ejercicio
• Calcule el pH del sistema amortiguador formado por NH3 0,30M
/ NH4Cl 0,36M. ¿Cuál es el pH del sistema amortiguador tras
añadir 20,0 mL de NaOH 0,050M a 80,0 mL de la disolución?
Kb = 1,8 x 10-5
Preparación de una disolución amortiguadora con un pH
determinado

¿Qué masa de acetato de sodio debe disolverse en 0,30


L de una disolución de ácido acético 0,25 M para obtener
una disolución de pH = 5,09?
Ka = 1,8 * 10-5
1. Un litro de solución buffers contiene 0.50 M de ácido
acético y 0.45 M de Acetato de sodio.
Ka = 1,8 * 10-5
a) Calcular el pH de esta disolución.
b) Determinar el pH Si, a la disolución anterior, se le
agregan
0,05 moles de NaOH.
1,0 x 10 -2 moles de HCl.
Reacciones de neutralización

Son en general reacciones químicas


entre un ácido y una base, las cuales
se pueden clasificar según el tipo de
especie que participe, sean estas
fuertes o débiles.
Tipos de Reacciones de
neutralización

a) Acido fuerte – base fuerte.

b) Acido Débil – base fuerte.

a) Base Débil – Acido fuerte.


Valoraciones Ácido- Base

• Valoración: Procedimiento para determinar la


concentración de una disolución mediante otra
de concentración conocida (disolución patrón)
Valoración ácido fuerte-base fuerte
HCl (ac) + NaOH (ac) → H2O (l) + NaCl (ac)
H+ (ac) + OH- (ac) → H2O (l)

Punto de Equivalencia
pH = 7

Curva de Valoración ácido fuerte - base fuerte


Cálculo de pH de la disolución en cada punto de la
valoración

• Después de la adición de 10 mL de NaOH 0,10 M a 25 mL de HCl 0,10 M


Volumen total de la disolución = 35 mL
Moles NaOH = 1,0 x 10-3
Moles HCl = 2,5 x 10-3

H+ (ac) + OH- (ac) → H2O (l)


Inicial 2,5 x 10-3 1,0 x 10-3
Final (2,5 x 10-3-1,0 x 10-3) - 1,0x10-3
1,5x10-3

[H+] = (1,5x10-3 mol) / (35x10-3 L) = 0,043 M

pH = -log (0,043) = 1,37


Cálculo de pH de la disolución en cada punto de la
valoración

 Después de la adición de 25 mL de NaOH 0,10 M a 25 mL de HCl 0,10 M


Volumen total de la disolución = 50 mL
Moles NaOH = 2,5 x 10-3
Moles HCl = 2,5 x 10-3

H+ (ac) + OH- (ac) → H2O (l)


Inicial 2,5 x 10-3 2,5x 10-3
Final (2,5 x 10-3-2,5 x 10-3) - 2,5x10-3
0

*Neutralización completa

En punto de equivalencia: [H+] = [OH-] = 1,0 x 10-7 M

pH = -log (1,0 x 10-7 ) = 7,00


Cálculo de pH de la disolución en cada punto de la
valoración

 Después de la adición de 35 mL de NaOH 0,10 M a 25 mL de HCl 0,10 M


Volumen total de la disolución = 60 mL
Moles NaOH = 3,5 x 10-3
Moles HCl = 2,5 x 10-3

H+ (ac) + OH- (ac) → H2O (l)


Inicial 2,5 x 10-3 3,5 x 10-3
Final (2,5 x 10-3-2,5 x 10-3) 1,0 x 10-3 2,5x10-3
0

En punto de equivalencia:
[OH-] = (1,0 x 10-3 mol) / (60 x10-3 L) = 0,017 M

pOH = -log (0,017) = 1,77 pH = 12,23


Valoración ácido débil -base fuerte

Debido a la hidrólisis de la sal


formada el pH en el punto de Punto de Equivalencia
equivalencia es mayor que 7

Curva de Valoración ácido débil - base fuerte


Ejemplo:
CH3COOH (ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O (l)

Esta ecuación se reduce a:


CH3COOH (ac) + OH- (ac) → CH3COO- (ac) + H2O (l)

El ión acetato se hidroliza de la siguiente forma:


CH3COO- (ac) + H2O (l) ↔ CH3COOH (ac) + OH- (ac)

Por tanto, en el punto de equivalencia, cuando sólo hay iones acetato,


el pH será mayor que 7 debido al exceso de iones OH- formados
Cálculo de pH de la disolución en cada punto de la
valoración
• Después de la adición de 10 mL de NaOH 0,10 M a 25 mL de CH3COOH 0,10 M
Volumen total de la disolución = 35 mL
Moles NaOH = 1,0 x 10-3
Moles HCl = 2,5 x 10-3

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O (l)


Inicial 2,5 x 10-3 1,0 x 10-3
Final (2,5 x 10-3-1,0 x 10-3) - 1,0x10-3
1,5x10-3

*Se tiene un sistema amortiguador

pH = pKa + log [CH3COO-] = -log (1,8x 10-5) + log (1,0x10-3 / 1,5x10-3)


[CH3COOH]
pH = 4,57
Cálculo de pH de la disolución en cada punto de la
valoración
• Después de la adición de 25 mL de NaOH 0,10 M a 25 mL de CH3COOH 0,10
M
Volumen total de la disolución = 50 mL
Moles NaOH = 2,5 x 10-3
Moles HCl = 2,5 x 10-3

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O (l)


Inicial 2,5 x 10-3 2,5 x 10-3
Final (2,5 x 10-3-2,5 x 10-3) - 2,5x10-3
0
*Punto de equivalencia
[CH3COONa] = (2,5x10-3 mol) / (50x10-3 L) = 0,050 M
Calcular pH a partir de la hidrólisis de la sal
CH3COO- (ac) + H2O (l) ↔ CH3COOH (ac) + OH- (ac)
pH = 8,72
Cálculo de pH de la disolución en cada punto de la
valoración
•Después de la adición de 35 mL de NaOH 0,10 M a 25 mL de CH3COOH 0,10 M
Volumen total de la disolución = 60mL
Moles NaOH = 3,5 x 10-3
Moles HCl = 2,5 x 10-3

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) → CH3COONa (ac) + H2O (l)


Inicial 2,5 x 10-3 3,5 x 10-3
Final (2,5 x 10-3-2,5 x 10-3) 1,0 x10-3 2,5x10-3
0
*Dos especies hacen alcalina la disolución: CH3COO- y OH-, este último mucho
más fuerte, se desprecia efecto de CH3COO-

[OH-] = (1,0x10-3 mol) / (60x10-3 L) = 0,0167 M


pOH = - log 0,0167 = 1,78
pH = 12,22
Valoración ácido fuerte -base débil

Debido a la hidrólisis de la sal


formada el pH en el punto de
equivalencia es menor que 7

Punto de Equivalencia
Ejemplo:
HCl (ac) + NH3 (ac) → NH4Cl (ac)
O simplemente:
H+ (ac) + NH3 (ac) → NH4+ (ac)

El ión amonio se hidroliza de la siguiente forma:


NH4+ (ac) + H2O (l) ↔ NH3 (ac) + H3O+ (ac)

Por tanto, en el punto de equivalencia, cuando sólo hay iones amonio,


el pH será menor que 7 debido al exceso de iones H3O+ formados
Calculo de pH de la disolución en el punto de equivalencia

• Al titular 25 mL de NH3 0,10 M con una disolución de HCl 0,10 M

En punto de equivalencia:
Moles NH3 = Moles HCl = 2,5 x 10-3

HCl (ac) + NH3 (ac) → NH4Cl (ac)


Inicial 2,5 x 10-3 2,5 x 10-3
Final 0 0 2,5 x 10-3

[NH4Cl] = (2,5 x 10-3mol) / (50x10-3 L) = 0,050 M

*La sal se hidroliza


NH4+ (ac) + H2O (l) ↔ NH3 (ac) + H3O+ (ac)
*La sal se hidroliza
NH4+ (ac) + H2O (l) ↔ NH3 (ac) + H3O+ (ac)
Inicio 0,050 M - -
Equilibrio (0,050 – x) x x

Ka = [NH3] [H3O+] = 5,6 x 10 -6


[NH4+]

(x2) = 5,6 x 10 -6 = (x2) ⇒ x = 5,3x 10 -6 M


(0,050 – x) 0,050

pH = -log 5,3x 10 -6 = 5,28