COLEGIO EXTERNADO DE SAN JOSÉ

CIENCIAS NATURALES

“TAREA DE INVESTIGACIÓN SOBRE GENÉTICA”

ADRIANA SOFÍA MENDOZA RAMOS #25

BEATRIZ EUGENIA QUEZADA NUILA #30
PAOLA ESTHEFANÍA RODRÍGUEZ PAJÁRES #32
ANDREA MARÍA VALLE LUNA #36
OBJETIVOS:
Adquirir información teórica correspondiente a cada una de las grandes áreas de la
genética.
1. Adenina (A)​ : Base púrica encontrada en DNA y RNA. En secuencias duplex
de DNA adenina se aparea con timina. En secuencias duplex DNA-RNA
adenina (en DNA) se aparea con uracilo (en RNA).
2. Aminoácido​ :​ ​ Monómero que al unirse covalentemente mediante el enlace
peptídico forma cadenas polipeptídicas. La secuencia de los aminoácidos en
las cadenas polipeptídicas está determinado por el código genético (el que​ no
codifica para la síntesis de aminoácidos).
3. Citosina (C) ​: Base pirimídica que se encuentra en DNA y RNA. En
secuencias de doble hebra se une mediante tres enlaces por puente de
hidrógeno con G.
4. Código Genético​ : Es la correspondencia entre tripletes en DNA (ó RNA) y
aminoácidos en proteínas. Incluye a 64 tripletes, de los cuales 61 tripletes
tienen sentido al codificar para alguno de los 20 aminoácidos conocidos. Tres
tripletes no codifican para aminoácidos (UAA, UAG y UGA) y se conocen
como tripletes de término. El código genético se caracteriza por ser
degenerado​ (un mismo aminoácido puede tener más de un código), ​no
ambiguo​ (un triplete siempre tiene el mismo significado) y ​universal ​(con
ciertas excepciones en genomas de micoplasmas, ciliados y mitocondrias). El
código tiene una polaridad de 5' a 3'. Así, por ejemplo el triplete GUU significa
valina si se lee de izquierda a derecha; en cambio significa leucina si se lee
de derecha a izquierda.
5. Cromátidas​ : Son los cromosomas resultantes de la replicación de una
molécula de DNA eucarionte en la fase S del ciclo celular, donde se replica
todo el DNA menos el DNA centromérico. Así, las moléculas hijas ó
cromátidas permanecen unidas a través del centrómero. Un cromosoma
aparece formado por dos cromátidas.
6. Cromátidas​ : Son los cromosomas resultantes de la replicación de una
molécula de DNA eucarionte en la fase S del ciclo celular, donde se replica
todo el DNA menos el DNA centromérico. Así, las moléculas hijas ó
cromátidas permanecen unidas a través del centrómero. Un cromosoma
aparece formado por dos cromátidas.
7. Cromatina​ : Complejo de DNA, proteínas histonas, proteínas no histonas y
RNA presentes en el núcleo celular.
8. Cromosoma​: Teoría Cromosómica de la Herencia. Teoría propuesta por
Walter Sutton y Theodore Boveri que sostiene que los cromosomas son los
portadores de los genes y representan el fundamento de los mecanismos
Mendelianos de segregación y assortment independiente. Un cromosoma
corresponde a una molécula de DNA acomplejada con proteínas y RNA. Los
cromosomas eucariontes son lineales y poseen centrómero y generalmente
se presentan en pares. El cromosoma procarionte es circular, no posee
centrómero y el genoma es monoploide.
9. Desoxirribonucleótido​ : Monómero del DNA formado por la unión covalente
de una base (A,T,G,C) + azúcar (2' desoxirribosa) + fosfato
10. Desoxirribosa​ : Azúcar cíclico de 5 carbonos que se encuentra en los
desoxirribonucleótidos del DNA.
11. DNA ​ ​ ​: Ácido desoxiribonucleico. Polímero formado por la unión covalente de
nucleótidos. Un nucleótido = base (Adenina, Timina, Guanina, Citosina) +
azúcar (2' desoxirribosa) + fosfato. Moléculas de DNA eucariontes y
procariontes son de doble hebra antiparalelas que presentan en promedio
una conformación de tipo B, definida por Watson y Crick al analizar los
parámetros de hélice obtenidos por difracción de rayos X. Ambas hebras
están unidas por enlaces de tipo no covalente: efecto hidrofóbico y puentes
de H. El DNA es el material genético de células procariotas, eucariotas y
virus de DNA. La información genética está contenida en la secuencia de
bases de una de las hebras de la molécula duplex. Esto no significa que en
una determinada molécula solamente una de sus hebras es la informacional,
sino que para un determinado gen (gen 1) dentro de esa molécula la hebra A
será la informacional; para otro gen (gen 2) en esa misma molécula la hebra
B puede ser la informacional.
12. Fenotipo ​: Propiedades observables del genotipo y en el cual contribuye el
medio ambiente.
13. Guanina (G)​ : Base púrica presente en DNA y RNA. En secuencias dúplex se
aparea con citosina mediante tres enlaces por puente de H.
14. Homocigoto​: Se refiere a la existencia de alelos iguales en un locus. Por
ejemplo son homocigotos los genotipos V V y v v denominándose
homocigotos dominantes y recesivos respectivamente.
15. Mitosis ​: Corresponde a la separación de los cromosomas previamente
duplicados en la fase S del ciclo celular. Cada célula hija recibe la misma
cantidad y calidad de material genético.
16. Muton ​: Unidad más pequeña de mutación en el gen, y corresponde al
cambio en una base.
17. Purina​ : Bases nitrogenadas. En DNA y RNA son ​adenina​ (A) y ​guanina​ (G).
En secuencias de ácidos nucleicos de doble hebra una base púrica reconoce
a una pirimidina, de manera que la púrica A reconoce a la pirimidina T (en
DNA) y U (en RNA). La púrica G reconoce a la pirimidina C.
18. RNA ​ ​ ​: Ácido ribonucleico. Polímero formado por la unión covalente de
nucleótidos. Un nucleótido = base (Adenina, Uracilo, Guanina, Citosina) +
azúcar (ribosa) + fosfato. Moléculas de RNA son de hebra simple. Adoptan
estructuras secundarias y terciarias, con participación de secuencias duplex,
que le confieren mayor estabilidad. Clásicamente se distinguen 3 clases de
moléculas de RNA: RNA mensajero, RNA de transferencia y RNA ribosomal,
los que participan en el proceso de traducción o biosíntesis proteica.
 Representan el genoma de virus de RNA, los que pueden ser de hebra
simple ó doble.
19. Ribosoma​ : Organelo ribonucleoproteico formado por dos subunidades y
encargado junto con tRNA y mRNA de la biosíntesis proteica.
20. Timina: ​Una de las cuatro bases nitrogenadas contenidas en los ácidos
nucleicos y que intervienen en el código genético.