TRABAJO COLABORATIVO No.

2
LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA

PRESENTADO POR:

Mauricio Erazo Diaz

CORREO: maureradi82@gmail.com
CODIGO: 98355264
Ana Milena Solarte
CORREO:milena20091970@hotmail.com
CODIGO: 59265157
Diego Fernando Ceballos Erazo
CORREO: diferce2011@gmail.com
CODIGO: 87 575 263
Gustavo Germán Ibarra
CODIGO: 87 454 474
Maria Fernanda Cabrera
CORREO:ferchitac-09@hotmail.com
CODIGO: 1.004.540.868

GRUPO: 301504_5

PRESENTADO A:
FREDDY ENRIQUE BARRETO
TUTOR

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

OCTUBRE 2016
CEAD PASTO NARIÑO
 INTRODUCCION
Este trabajo tiene como objetivo revisar los contenidos establecidos en la resolución 1403
de 2007 y evidenciar la apropiación de los nuevos cambios en el sector farmacéuticos,
teniendo en cuenta personal, infraestructura y atención farmacéutica. Por este motivo se
presenta en forma de proyecto la normatividad, legislación, procesos, procedimientos que
se deben tener en cuenta en un servicio farmacéutico dependiente de un hospital de tercer y
cuarto nivel de complejidad.
Siendo así, este trabajo esta estructurado para dar solución a la situación problema y la
posible solución donde se debe aplicar el Sistema de Distribución de Medicamentos en
Dosis Unitaria SDMDU, para superar las incompetencias y falencias que existen en la
entidad del hospital Regional San Jerónimo de Ayapel, de tercer y cuarto nivel de atención
y complejidad, en el municipio de Ayapel, departamento de Córdoba.
Para la estructuración y contextualización del trabajo se planteó una situación problema en
la IPS “Hospital Regional San Jerónimo de Ayapel”, en la cual se presenta una serie de
irregularidades como fuga de insumos quirúrgicos y medicamentos, una facturación
inadecuada, entrega inoportuna de medicamentos, inadecuado sistema de inventarios y
faltantes, para solucionar estas falencias se presentara un proyecto para la implementación
de un sistema de control de inventarios y existencias e insumos médicos quirúrgicos dentro
de la ISP .
El Sistema de Control de Inventarios consiste en el ejercicio de control de las existencias y
la comparación con las necesidades presentes y futuras, para poder establecerlas, teniendo
en cuenta el ritmo del consumo.
los niveles de existencias y las adquisiciones para atender las demandas. Además el Control
de Inventarios consiste en un trabajo técnico y de procedimientos utilizados para establecer,
poner en efecto y mantener las cantidades optimas de fármacos requeridos, para brindar una
atención medica de calidad a los pacientes.
El regente de farmacia, juega un papel importante en las fases del medicamento
(distribución, almacenamiento y dispensación), razón por la cual debe adquirir los
conocimientos sobre las reglamentaciones que involucran no solo aspectos intrínsecos de
los productos sino también la correcta comercialización y dispensación de los mismos.
 1. EL PROBLEMA
Los futuros Regentes de Farmacia han ingresado a laborar en la IPS del Municipio de
Ayapel Córdoba de tercer y cuarto nivel de atención y complejidad Hospitalaria llamado
“Hospital Regional San Jerónimo de Ayapel”, en donde hay fuga de insumos quirúrgicos y
medicamentos, una facturación inadecuada y muchas no conformidades con la política de
seguridad del paciente además de otros inconvenientes como entrega inoportuna de
medicamentos, inadecuado sistema de inventarios y faltantes, e inadecuado sistema de
farmacovigilancia.
En cuanto al proceso de almacenamiento se está viendo afectado porque debido al
crecimiento del establecimiento ha habido necesidad de ubicar los insumos en diferentes
lugares generando problemas de ubicación y de malos despachos en el momento de la
dispensación ya sea porque se entrega un medicamento por otro o porque se niegan los
medicamentos. Para el procedimiento de recepción el Regente de Farmacia tiene asignado
al auxiliar de farmacia pero ha encontrado que durante el último mes el auxiliar no ha
elaborado el acta de recepción, por lo que se vio en la necesidad de llamarle la atención.

1.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La atención de mala calidad ofrecida a los pacientes del hospital Regional San Jerónimo de
Ayapel, de tercer y cuarto nivel de atención y complejidad, en el municipio de Ayapel,
departamento de Córdoba. En IPS del municipio de Ayapel de tercer y cuarto nivel de
atención hospitalaria llamado Hospital Regional San Jerónimo de Ayapel, se viene
presentando inconveniente en la entrega de medicamentos donde se implantará un sistema
de control inventarios para corregir estos errores y mejorar la atención a sus usuarios.
1.3 DELIMITACIÓN
Las IPS del Municipio de Ayapel Córdoba de tercer y cuarto nivel de atención y
complejidad Hospitalaria llamado “Hospital Regional San Jerónimo de Ayapel”, la
investigación se hará al personal que está trabajando en área de farmacia.

1.3.1 Unidad de análisis

Personal en el área de atención en salud y farmacia de las IPS, a continuación, haremos un
análisis del personal de los centros de salud y hospital que debidamente se han establecido,
del Municipio de Ayapel Córdoba de tercer y cuarto nivel de atención y complejidad
Hospitalaria llamado “Hospital Regional San Jerónimo de Ayapel”.
1.3.2 Geográfica-espacial
Geográfica – espacial

Geografía:
Descripción Física: Gran parte de su territorio está todavía por explotar, tanto en las
estribaciones de la serranía, como en las extensas llanuras que necesitan riego y tratamiento
con fertilizantes.
Límites del municipio: Norte: con el departamento de Sucre.
Este: departamentos de Sucre, Bolívar y Antioquía.
Sur: departamento de Antioquía y el municipio de La Apartada.
Oeste: Buenavista y Pueblo Nuevo. La cabecera municipal situada en una pequeña
elevación sobre el lago de su mismo nombre, tiene un clima cálido, atemperado por las
brisas de la Ciénaga.
Extensión total: 2098 Km2
Temperatura media: 28º C
Distancia de referencia: Distancia de Montería 145 Km.

2. JUSTIFICACIÓN

Si no se cuenta con un adecuado control del inventario se tendrá el riesgo de cometer

muchos errores, es posible que se dispensen medicamentos que estén sobrepasando la fecha
de vencimiento, trayendo esto consecuencias muy lamentables. También se corre el riesgo
de que no existan los medicamentos ni los dispositivos médicos para llevar los diferentes
procedimientos. Esto también representa una gran amenaza porque en últimas el sistema de
atención del Hospital se siente amenazado. Previendo estas situaciones, se plantea un plan
de mejoramientos, está diseñado en objetivos y actividades que son alcanzables.

Sin lugar a dudas, la salud es algo que hay que asumir con toda la responsabilidad. Por lo
tanto, cuando se habla de medicamentos y dispositivos médicos se debe garantizar la
calidad de éstos. Si las circunstancias por las cuales a traviesa el Hospital de Ayapel, son
demasiado críticas en lo que concierne al servicio farmacéutico. Si esto no es atendido con
celeridad y contundencia es muy probable que pasen hechos muy lamentables.
 3. OBJETIVOS

3.1 OBJETIVO GENERAL:

Implementar a la IPS Hospital Regional San Jerónimo de Ayapel, de un registro y control

adecuado de su inventario físico de medicamentos e insumos quirúrgicos, para brindar una
atención de calidad a los pacientes.

3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Identificar claramente los niveles de atención, complejidad, prevención.

Definir correctamente términos y conceptos legales relacionados con la profesión
farmacéutica.
Identificar un modelo para el manejo de inventarios de medicamentos y dispositivos
médicos
Establecer niveles de seguridad del inventario almacenado
Implementar procedimientos de mejoramiento

4. MARCO REFERENCIAL

Como propuesta y solución en cuanto a la problemática que se ha venido presentando la

mejor opción es la implementación de un sistema de inventarios, la capacitación a todo el
personal que se relaciona directamente el control de los medicamentos procurando así una
mejor atención al usuario
Este sistema funcionaria de la siguiente manera. Se ingresaría a sistema todas las
existencias de medicamentos y dispositivos médicos que tenga el servicio farmacéutico y
cada factura de compra siendo responsabilidad del regente teniendo así más control de lo
que entra y sale en farmacia.

4.1 MARCO CONTEXTUAL

METODOLOGIA
Para la IPS del Hospital San Gerónimo de Ayapel se debe implementar un programa
sistematizado para poder llegar a cumplir entradas y salidas tanto de medicamentos como
de dispositivos médicos para así poder mejorar el servicio bridado.

 Dispensación
 Almacenamiento
  Bodega
 Área administrativa
 Sección de facturación
 Baños
 Área de manejo desechos
 Área de preparación de productos parentales
 Zona estéril
 Zona ara medicamentos controlados
 Almacén de cadena de frio

En la distribución del área se debe tener un sitio para la dispensación de los medicamentos
e insumos farmacia.
Área administrativa como su nombre lo dice es la parte donde se hará todo el
procedimiento al ingresar y descargar facturas y medicamentos con los implementos
necesarios para su buen desarrollo.
Implementar una bodega
Las herramientas son 4 computadores, 2 impresoras, el programa de software y la papelería
necesaria para el funcionamiento.
PERSONAL:
Contar con profesionales farmacéuticos entrenados en distribución por unidosis, debido a
que el sistema incluye la interpretación del perfil farmacoterapéutico, es necesario que los
farmacéuticos tengan entrenamiento básico en farmacoterapia. La literatura indica
recomendaciones sobre la relación farmacéutico/camas, existiendo factores fundamentales
que influyen en este cálculo:
a) la función de interpretación de los perfiles terapéuticos que disminuye el número de
camas por farmacéutico
b) el nivel educativo y número del personal auxiliar en los que los profesionales pueden
delegar el desarrollo de tareas que sólo demandan supervisión y no intervención directa del
farmacéutico.
En general, el personal de apoyo incluye también a los asistentes de farmacia, auxiliares de
farmacia, enfermeras auxiliares, y otros trabajadores de la salud.
El personal encargado se establece por 3 farmacéuticos tiempo completo, 1 químico
farmacéutico, 1 farmacéutico residente, 10 auxiliares de enfermería, 1 secretaria y 2
celadores

DOCUMENTACION NECESARIA

 Orden médica (OM), recetario u hoja de prescripción de medicamentos

 Perfil farmacoterapéutico (PF)
  Hoja de devolución de medicamentos o de retorno de medicación
 Ubicación y desplazamiento del paciente
 Botiquín de emergencia

DOTACION Y EQUIPOS

 Todo el personal tiene que estar dotado de una bata, debe de haber guantes, tapa
bocas, gafas, gorros, sala de cómputo.
 Muebles (dispensador) para almacenar los medicamentos en dosis unitarias en
forma y cantidad adecuada y suficiente.
 Mesones de dispensación con cubierta lavable.
 Botiquín o armario para medicamentos controlados.
 Carros de medicación.
.
El equipo y materiales básicos para realizar estas actividades incluyen:

 Mesa con cubierta lavable y dispositivo de agua adjunto.

 Empaques plásticos.
 Envases plásticos estériles.
 Máquinas selladoras de plástico.
 Engrapadoras.
 Llenadores de líquidos en dosis unitaria o envasadora de sólidos orales (siempre que
sea posible).
 Etiquetas pre elaboradas.
 Etiquetas pree laboradas.
 Equipo para etiquetar: imprentas manuales, papel.
 Espátulas y contadoras de tabletas

COSTOS
4 computadores: $ 7.000.000
1 impresoras: $800.000
Software: $40.500.000
Línea para internet $90. 000
Ingeniero: $ 3.000.000

5. ENFOQUE METODOLÓGICO DE LA INVESTIGACIÓN

En esta etapa del trabajo colaborativo se realizara una encuesta para evaluar la posibilidad
de la propuesta de implementación de un sistema de inventario para la IPS.
 Esta investigación se llevó a cabo en la IPS del hospital San Gerónimo de Ayapel de tercer
y cuarto nivel de atención.
La encuesta se realizó a 20 personas que laboran en el servicio de farmacia del hospital, a
continuación se presentan los resultados de dicha encuesta:
Método de investigación: “Método de Observación: La observación considerada como
una técnica científica debe servir a un objetivo formulado, es planificada de manera
sistemática de manera que el observador planifique y defina lo que se quiere observar y
establezca los posibles resultados.

En el método de observación se pueden dar las siguientes fases:

Se parte de la formulación de un problema y se planifica una observación
exploratoria y confirmatoria.
Se recolectan y registran los datos.
Análisis e interpretación de los datos observados
Información de los resultados”.

Población y muestras: Teniendo en cuenta que este trabajo de investigación está siendo
realizado hacia la administración de servicios farmacéuticos y que la población donde se
está realizando es pequeña, por ende en el casco urbano solo se cuenta con una farmacia y
tres droguerías la población y la muestra se limitan a convertirse en una solo a que serían;

 Una población de cuatro servicios farmacéuticos.

 Una muestra de cuatro servicios farmacéuticos.

Técnicas para la recolección de la información:

“LA OBSERVACIÓN: Es un procedimiento de búsqueda y recopilación sistemática que
requiere el ejercicio de los propios sentidos con el objeto de resolver un problema de
investigación.”.

“LA ENTREVISTA
La entrevista es un procedimiento utilizado especialmente en la investigación social. Se
trata de una conversación dirigida, entre dos o más personas. El investigador o
entrevistador se sitúa frente a la persona o personas que son investigadas y hace una serie
de preguntas con base en algún esquema, con puntos relativos a un tema determinado por el
mismo entrevistador.

Fuentes primarias y secundarias; las primarias son las que se obtienen a través del
contacto directo con el sujeto de investigación y son: observación, entrevista y el
cuestionario, y las secundarias se refieren a la obtención de información a través de
documentos, publicaciones
Como se dijo antes la línea de investigación seleccionada es Administración y Gestión de
Servicios Farmacéuticos. Y como temática la de Atención Farmacéutica. Es una breve
investigación de carácter Cuantitativo - descriptivo, que busca identificar y analizar en
forma breve y cuantificada la situación de la atención farmacéutica en algunas droguerías.
Se toma una población 50 usuarios y una muestra de 20. De manera que cada participante
encuestará a 5 pacientes de la droguería que seleccione.
Como técnica de recolección de la in formación se empleará la encuesta, que corresponde
a fuentes primarias.

Luego se procederá a recopilar, tabular, interpretar y analizar la información, de la cual se

deriva el informe final.

5.1 TIPO Y DISEÑO DE INVESTIGACIÓN

Diseño de proyecto cualitativo:
El abordaje se hará con un estudio metodológico cualitativo, en el que se interpreta de
manera subjetiva la propuesta de implementación de un sistema de inventario para la IPS y
que además contribuya con la política de seguridad del paciente.

El tipo de investigación utilizado, es un estudio cuantitativo descriptivo. El cuál es un

método científico que implica observar y describir el comportamiento de un sujeto sin
influir sobre él de ninguna manera.

La investigación se hará por medio de:

 Lecturas
 Escuchar
 Observar
 Elegir
 Preguntar
 Resumir
 Organizar
 Escribir
Tipo de estudio: “Cualitativa. En el ámbito de las ciencias sociales se observan fenómenos
complejos que no pueden ser alcanzados, ni ser observados a menos que se realicen
esfuerzos holísticos con alto grado de subjetividad y orientados hacia las cualidades más
que a la cantidad. Así se originan diversas metodologías para la recolección y análisis de
datos (no necesariamente numéricos) con los cuales se realiza la investigación conocida con
el nombre de Cualitativa”.

5.2 INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD

SELECCIONADAS.

ESE centro de salud el Tablón de Gómez

Lorencita Villegas de Santos
HOSPITAL CLARITA SANTOS
HOSPITAL RICAURTE ESE

6. SISTEMATIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN Y RESULTADOS

Se realizaron veinte encuestas al personal de IPS y ESE de primer nivel que corresponde a
los municipios tablón, Sandona, Ricaurte y Samaniego.

TIPO DE IPS O ESE EN LA CUAL APLICA LA ENCUESTA

Nombre de la IPS o ESE en la cual aplica la encuesta, Municipio y Departamento

ESE centro de salud el Tablón de Gómez tablón de Gómez Nariño

Lorencita Villegas de Santos Samaniego Nariño
HOSPITAL CLARITA SANTOS Sandona Nariño
HOSPITAL RICAURTE ESE Ricaurte Nariño

SEXO

Datos
Cuenta de encuestados Cuenta de M Cuenta de F
Total 20 8 12
25
20
20 Cuenta de
encuestados
15 12
Cuenta de M
10 8

5 Cuenta de F
0
Total

NIVEL DE ESCORALIDAD

Cuenta de
encuestados edades
Total
20 22 25 27 29 30 31 33 34 35 36 37 38 39 40 general
Total 1 1 2 2 2 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 20
 1 40
1
1
1 39
1
1 38
1
Total 1
1 37
3
2 36
2
2
1 35
1
34
0 1 2 3 4

NIVEL DE ESCOLARIDAD

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de
Cuenta de Técnico Cuenta de Tecnólogo en Profesional Profesional
en enfermería encuestados enfermería Médico enfermera
Total 4 20 5 6 5
25
Cuenta de Técnico
20 en enfermería
20

Cuenta de
15 encuestados

10 Cuenta de
6 Tecnólogo en
5 5 enfermería
5 4
Cuenta de
Profesional
0 Médico
Total

EXPERIENCIA EN EL SECTOR SALUD

Datos
Cuenta de Entre 0 Cuenta de Cuenta de Entre 1 Cuenta de Más de
a 1 año encuestados a 5 año 10 años
Total 2 20 13 2
25

20
20
Cuenta de
encuestados
15 13 Cuenta de Entre 1 a
5 año
10 Cuenta de Más de
10 años
Cuenta de Entre 0 a
5 1 año
2 2

0
Total

TIPO DE IPS O ESE EN LA CUAL APLICA LA ENCUESTA

Datos
Cuenta de encuestados Cuenta de Entre 1 a 5 año Cuenta de Más de 10 años Cuenta de Entre 0 a 1 año
Total 20 13 2 2
25
20
20
Cuenta de encuestados
15 13
Cuenta de Entre 1 a 5 año
10
Cuenta de Más de 10 años
5 2 2
Cuenta de Entre 0 a 1 año
0
Total

NOMBRE DE LA IPS O ESE EN LA CUAL APLICA LA ENCUESTA

Datos
Cuenta de
encuestados Cuenta de Primer nivel Cuenta de Segundo nivel
Total 20 100,00%
 25 Cuenta de
encuestados,
20 Total, 20 Cuenta de
encuestados
15
Cuenta de Cuenta de Primer nivel
10 Primer nivel,
Total,
5 Cuenta de Segundo
100.00%
0 nivel
Total

MUNICIPIO EN EL CUAL ESTÁ UBICADA LA IPS O ESE EN LA EN LA CUAL

APLICA LA ENCUESTA

Datos
Cuenta de
centro de la encuesta encuestados Cuenta de centro de la encuesta
ESE centro de salud el Tablón de Gómez 5 5
HOSPITAL CLARITA SANTOS 5 5
HOSPITAL RICAURTE ESE 5 5
Lorencita Villegas de Santos 5 5
Total general 20 20
6 5 5 5 5
5
4
3 Cuenta de encuestados
2
1
0 Cuenta de centro de la
ESE centro HOSPITAL HOSPITAL Lorencita encuesta
de salud el CLARITA RICAURTE Villegas de
Tablon de SANTOS ESE Santos
Gomez

PRIMERA DIMENSIÓN: LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA COLOMBIANA.

P1. En el poder legislativo donde se encuentran los miembros de la cámara
de representantes

Datos
Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv encuestados Cuenta de Av de F de S
(en
(en blanco) blanco) 20 4 10 7
Total (en
blanco) 20 4 10 7
Total general 20 4 10 7
 25 20
20
Cuenta de
15 10 encuestados
10 7
4 Cuenta de Av
5
0 Cuenta de F
(en blanco)
(en blanco)

P2. El precepto es el componente de la norma que prohíbe

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
encuestados N Rv Av de S de F
Total 20 1 2 7 3 8
25
20 Cuenta de encuestados
20
Cuenta de N
15
Cuenta de Rv
10 7 8
Cuenta de Av
5 2 3 Cuenta de S
1
0 Cuenta de F
Total

P3. El ordenamiento jurídico nacional está constituido por: Político,

Gubernamental, Regional

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
encuestados N Rv Av de F de S
Total 20 7 4 4 2 3
25 Cuenta de
20
20 encuestados
15 Cuenta de N
10 7
4 4 3 Cuenta de Rv
5 2
0
Total Cuenta de Av

P4. La norma de mayor jerarquía es: Resolución, Decreto, Ley

Datos
N Cuenta de Cuenta de F Cuenta de Cuenta de Cuenta de
 encuestados S Rv Av
(en blanco) 20 8 4 2 6
Total general 20 8 4 2 6
25

20 Cuenta de
20
encuestados
Cuenta de F
15
Cuenta de S
10 8
Cuenta de Rv
6
5 4
2 Cuenta de Av

0
(en blanco)

P5. Las normas de la legislación farmacéutica tienen un componente

Contencioso y Civil

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de
N Rv encuestados Av F S
(en blanco) (en blanco) 20 1 9 10
Total (en blanco) 20 1 9 10
Total general 20 1 9 10
 25

20
20
Cuenta de
encuestados
15
Cuenta de Av
10
10 9
Cuenta de F

5
Cuenta de S
1
0
(en blanco)
(en blanco)

P6. Control de Estupefacientes y Psicotrópicos es un Campo específico de la

legislación farmacéutica

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de
N encuestados Rv Av S F
(en blanco) 20 1 3 10 5
Total general 20 1 3 10 5
25

20
20 Cuenta de
encuestados
Cuenta de Rv
15

Cuenta de Av
10
10
Cuenta de S
5
5 Cuenta de F
3
1
0
(en blanco)

P7. Acciones que definen el sector salud Fomento, Prevención, Tratamiento,

y Rehabilitación
 Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de
N encuestados Rv Av S F
(en blanco) 20 1 6 5 8
Total general 20 1 6 5 8

25

20 Cuenta de
20
encuestados
Cuenta de Rv
15
Cuenta de Av
10 8
Cuenta de S
6
5
5
Cuenta de F
1
0
(en blanco)

P8. El servicio farmacéutico como el servicio de atención en salud

responsable de las actividades e intervenciones de carácter: técnico y
administrativo

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de
F S encuestados N Rv Av
(en blanco) (en blanco) 20 3 10 6
Total (en blanco) 20 3 10 6
Total general 20 3 10 6
 25

20
20
Cuenta de
encuestados
15
Cuenta de N
10
10
Cuenta de Rv
6
5 3 Cuenta de Av

0
(en blanco)
(en blanco)

P9. El servicio farmacéutico como el servicio de atención en salud

responsable de las actividades e intervenciones de carácter: técnico,
administrativo y científico y será prestado solo para dependientes y
compañías

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta de
N Rv encuestados Av F S
(en blanco) (en blanco) 20 3 4 12
Total (en blanco) 20 3 4 12
Total general 20 3 4 12

25

20
20
Cuenta de
encuestados
15
12 Cuenta de Av

10
Cuenta de F

5 4
3 Cuenta de S

0
(en blanco)
(en blanco)
P10. Son Objetivos primordiales del servicio farmacéutico; Promoción: Promover y
propiciar estilos de vida saludables y el uso adecuado de medicamentos y dispositivos
médicos, y Prevención: Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de
medicamentos y dispositivos médicos

Datos
Cuenta de Cuenta Cuenta Cuenta Cuenta Cuenta
encuestados de N de Rv de Av de S de F
Total 20 11 2 2 3 2

25

20
20
Cuenta de encuestados

15 Cuenta de N

11 Cuenta de Rv

10 Cuenta de Av
Cuenta de S
5 Cuenta de F
3
2 2 2

0
Total

La inspección, vigilancia y control de

los establecimientos farmacéuticos y servicios farmacéuticos de las instituciones
prestadoras de servicios de salud sometidos a las disposiciones del Decreto 2200 de 2005
y demás normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan estarán a cargo de
las entidades territoriales de salud. La inspección, vigilancia y control
de los establecimientos señalados en el párrafo anterior, no sometidos al mencionado
decreto, estarán a cargo de la autoridad competente de conformidad con
las reglas determinadas en el Decreto
4725 de 2005 y el manual de almacenamiento y acondicionamiento.

CAPÍTULO II
SERVICIO FARMACÉUTICO ARTÍCULO 3°.
OBJETIVOS. En desarrollo del artículo 6° del Decreto 2200 de
2005, el servicio farmacéutico tendrá como objetivos primordiales los siguientes:
1. Promoción. Promover y propiciar estilos de vida saludables y el uso adecuado
de medicamentos y dispositivos médicos.
2. Prevención. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de
medicamentos y dispositivos
médicos, así como los problemas relacionados con su uso.
3. Suministro. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar
a los pacientes sobre su uso adecuado.
4. Atención farmacéutica. Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes que
la requieren, realizando las intervenciones necesarias para el cumplimiento de
la farmacoterapia prescrita por el facultativo.

Segunda Dimensión: Farmacéutica Nacional.

P11. El Registro Sanitario otorgará las siguientes modalidades revender,fabricar e

importar

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
Rv N encuestados Av de F de S
(en blanco) (en blanco) 20 2 4 14
Total (en blanco) 20 2 4 14
Total general 20 2 4 14
25

20
20

15 14
Cuenta de encuestados
Cuenta de Av
10
Cuenta de F
4 Cuenta de S
5
2

0
(en blanco)
(en blanco)
en ejercicio de la potestad reglamentaria conferida por el numeral 11 del artículo 189 de la
Constitución Política,

DECRETA:

ARTICULO 1o. El artículo 14 del Decreto 677 de 1995, adicionado por el artículo 1o. del
Decreto 2227 de 1996, quedará así:

ARTICULO 14. De las Modalidades del Registro Sanitario. El Registro Sanitario se

otorgará para las siguientes modalidades:

a) Fabricar y vender;

b) Importar y vender;

c) Importar, envasar y vender;

d) Importar, semielaborar y vender;

e) Semielaborar y vender;

f) Fabricar y exportar.

PARAGRAFO 1o. Para efectos del presente artículo, la modalidad de fabricar y vender
comprende por sí misma la posibilidad de exportar, sin perjuicio de que la autoridad
sanitaria competente pueda expedir el correspondiente registro sanitario exclusivamente
para las modalidades de fabricación y exportación.

PARAGRAFO 2o. El Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos,

Invima, a petición del interesado, podrá otorgar a un mismo producto, registro sanitario,
para las modalidades de fabricar y vender o importar y vender, cuando la composición del
producto importado sea idéntica a la del producto de fabricación local, cuando se trate de
medicamentos y para el caso de los cosméticos cuando sean sustancialmente iguales y
cumplan con los requisitos que exigen en cada caso. La información técnica para cada una
debe sustentar la modalidad respectiva.

PARAGRAFO 3o. La modalidad de fabricar y exportar, podrá otorgarse a los

medicamentos, productos biológicos, naturales y homeopáticos que no se encuentren en
norma farmacológica, siempre y cuando los interesados presenten la respectiva solicitud
ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima,
acompañada de los siguientes documentos:

a) Proceso de fabricación;

b) Composición del producto;

c) Especificaciones del producto terminado y de las materias primas empleadas;

d) Registro sanitario o certificado de aceptación expedido por la correspondiente entidad

reguladora del país.

PARAGRAFO 4o. Los productos a los cuales se les otorgue registro sanitario en la
modalidad de fabricar y exportar, no podrán en ningún caso ser comercializados en
Colombia.

PARAGRAFO 5o. Los registros sanitarios solicitados para los productos que incluyan la
modalidad de fabricar y exportar y que cumplan con los requisitos técnicos legales
exigidos, no requieren concepto previo de la Comisión Revisora del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima. No obstante ésta podrá a su juicio emitir
dicho concepto previo en aquellos casos en los que se ponga en peligro la salubridad
pública o cuando las circunstancias así lo ameriten.

ARTICULO 2o. El presente decreto rige a partir de su expedición, surte efectos a partir de
la fecha de su publicación, modifica el artículo 14 del Decreto 677 de 1995 y deroga el
Decreto 227 de 1996.

P12. Normas, por la cual se determinan los requisitos para apertura y traslado de las
Droguerías o Farmacias Droguerías; Resolución Nº 010911 de 1992 y Decreto
2200/2005

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv encuestados Av de F de S
(en blanco) (en blanco) 20 1 11 8
Total (en blanco) 20 1 11 8
Total general 20 1 11 8
 25

20
20

15
Cuenta de encuestados
11
Cuenta de Av
10 8
Cuenta de F
Cuenta de S
5
1
0
(en blanco)
(en blanco)

RESOLUCIÓN NUMERO 010911 DE 1992 (25 nov: 1992)

Por la cual se determinan los requisitos para apertura y traslado de las Droguerías o
Farmacias Droguerías.

EL MINISTERIO DE SALUD
En ejercicio de sus facultades legales, en especial las conferidas por la Ley 08 de 1971, y C
O N S I D E R A N D O Que hay una proliferación indiscriminada de Droguerías o
Farmacias Droguerías, que se refleja en una alta concentración en unas zonas y un número
muy reducido en otras:
Que tal aumento desordenado contribuye a la práctica de hechos contrarios a la ética
farmacéutica.
Que es necesario tener en cuenta el crecimiento demográfico y m urbanístico en todas las
regiones de Colombia, para la aprobación de la instalación y/o traslado de las droguerías o
farmacias Droguerías, con el día de racionalizar su ubicación en procura de que cumplan la
función social a la cual están destinadas:
Que la Ley 08 de 1971 establece como función del ministerio de salud la organización y
ubicación de Droguerías o farmacias Droguerías, en los diferentes barrios, zonas, sectores y
lugares que preferencialmente requieren tal servicio en función del número de habitantes,
condiciones socioeconómicas, proximidad de un establecimiento a otro, con el objeto de
expedir en el futuro los permisos de traslado de tales establecimientos, de acuerdo a una
distribución más racional y planificada.
Que aunque mediante Resolución 5030 de 1981, el Ministerio de Salud delegó esta función
en los jefes de los servicios Seccionales de salud, transcurridos once (11) años, en muchas
regiones del país todavía no han reglamentado al respecto, y en las que sí lo han hecho, no
cumplan con el espíritu de la norma.
Que debe calificarse la situación actual existente en la Nación, para producir una
reglamentación inmediata que cumpla en debida forma con el mandato de la ley 08 de
1971, con la intención de satisfacer el interés público social.

R E S U E L V E:
ARTÍCULO PRIMERO: La apertura o traslado de Droguería o Farmacias Droguerías, en
la República de Colombia, deberá ceñirse a la presente reglamentación.
ARTICULO SEGUNDO: Toda Droguería o farmacia Droguería, deberá solicitar a la
oficina de Control de Medicamentos de las Direcciones seccionales o Locales de Salud o
las entidades que hagan sus veces, autorización y aprobación para su apertura o traslado
dentro del territorio nacional.
ARTICULO TERCERO: Para efectos de obtener la autorización para la instalación de
una Droguería, el interesado deberá presentar por escrito solicitud a la oficina de Control de
Medicamentos, acompañando croquis o plano del local.
ARTICULO CUARTO: Los funcionarios de la oficina del Medicamentos para autorizar
la apertura de locales tendrán en cuenta iluminación, pisos, paredes, cielo , razos,
instalaciones higiénicos, sanitarios, eléctricas, área adecuada nunca inferior a veinte (20)
metros cuadrados, facilidad de acceso factibilidad de prestar el servicio nocturno,
independencia y separación reglamentaria de otra u otras Droguerías.
ARTICULO QUINTO: Para la aprobación de apertura o traslado de Droguerías o
Farmacias Droguerías en todo el territorio nacional, deberá existir una distancia mínima de
ciento cincuenta (150) metros lineales a la redonda entre la droguería solicitante vía
droguería más cercana.
PARÁGRAFO PRIMERO: Para determinación de las distancias, se presentará la
certificación expedida por la oficina de catastro, de Planeación Departamental, Distrital o
Municipal, instituto Geográfico Agustín Codazzi o la entidad que haga sus veces, de la
correspondiente región del país en donde se solicite la apertura y/o traslado.
PARÁGRAFO SEGUNDO: Cuando se trata de traslado de Droguería o farmacia
Droguería dentro de una misma manzana, estas podrán trasladarse a una distancia inferior a
la estipulada en el presente artículo, siempre que este es haga buscando prestar un mejor
servicio y/o porque el propietario del establecimiento ha debido entrega el local comercial
donde se encontraba ubicada su droguería o Farmacia Droguería a solicitud del propietario
del mismo, por vencimiento del respectivo contrato de arrendamiento, la oficina de Control
de Medicamentos y/o la que sus veces, podrá solicitar los documentos que acrediten tal
hecho.
PARÁGRAFO TERCERO: De acuerdo con la topografía de la región y las necesidades
de la comunidad, las Direcciones seccionales o locales de Salud o las entidades que hagan
sus veces, podrán determinar la ubicación de la Droguería o Farmacia Droguería por debajo
de la distancia prevista en el presente artículo, siempre y cuando dicha determinación esté
debidamente motivada en el acto administrativo que otorgue el correspondiente permiso.
ARTICULO SEXTO: Las Droguerías o farmacias Droguerías que establezcan las
entidades de asistencia y seguridad social del estado, y las entidades sin ánimo de lucro así
como las denominadas Boticas Comunales, no estarán obligadas a cumplir con el requisitos
de distancia consagrado en la presente Resolución.
ARTICULO SÉPTIMO. Para la apertura de Droguería o Farmacias Droguerías en los
almacenes o establecimientos por secciones, se tendrán en cuenta las distancias señaladas
en la presente Resolución.
PARÁGRAFO: Además de las condiciones establecidas en el presente reglamento en área
o Sección completamente independiente del resto del establecimiento.
ARTICULO OCTAVO: Además de las distancias consagradas en los Artículos anteriores,
en los centros comerciales por cada 100 locales se podrá destinar uno de ellos para la
instalación de una Droguería., e igualmente se procederá si el área de construcción del
centro es igual o mayor de 1.500 metros cuadrados.
ARTICULO NOVENO: La oficina de Control de medicamentos un a vez recibida la
solicitud correspondiente, efectuará una visita de inspección para constar el cumplimiento
de los requisitos señalados en los Artículos 4o. y 5º. de la presente Resolución. De la visita
se levantará un Acta la cual será suscrita por los funcionarios que la practiquen y por el
interesado. Con fundamento en las condiciones encontradas y en la certificación expedida
por cualquiera de las entidades enunciadas en el parágrafo primero del artículo 5º. De la
presente Resolución, los funcionarios emitirán en la misma Acta concepto favorable o
desfavorable respecto a la autorización para instalar la Droguería.
ARTICULO DECIMO: Si el concepto desfavorable, pero las condiciones permiten que en
un plazo no mayor de treinta (30) días hábiles, se efectúen las correcciones a las
deficiencias anotadas en el acta pertinente, se concederá un plazo adecuado, al término del
cual y en una nueva inspección se dará un concepto definitivo.
ARTICULO DECIMO PRIMERO: El cierre definitivo de una Droguería o farmacia
Droguería, no implica la existencia de un cupo disponible para la apertura de un
establecimiento de la misma clase.
ARTICULO DECIMO SEGUNDO: En las regiones del país donde no exista oficina de
control de Medicamentos, la respectiva solicitud se deberá presentar ante el director de la
Unidad Ejecutora de Saneamiento y/o a quien haga sus veces en la respectiva región y será
este funcionario el que tramite las respectivas solicitudes y conceda o deniegue los
referidos permisos de apertura y/o traslado de las Droguerías o Farmacias Droguerías.
ARTICULO DECIMO TERCERO: Para la aprobación de la solicitud se preferirán los
establecimientos ubicados en barrios, zonas, sectores, y lugares mas desprotegidos del
servicio farmacéutico y que cumplan a cabalidad las normas establecidas en la presente
Resolución.
ARTICULO DECIMO CUARTO: Las Droguerías o farmacias Droguerías establecidas
sin solicitar la autorización de que trata el artículo segundo de esta Resolución, serán
cerradas de inmediato por a las respectivas autoridades de salud.
ARTICULO DECIMO QUINTO: La resolución mediante la cual se imponga una sanción
será susceptibles de los recursos previstos en el código Contencioso administrativo.
ARTICULO DECIMO SEXTO: Para el efecto de la vigilancia y el cumplimiento de las
normas y la imposición de medidas y sanciones aquí consignadas los funcionarios de las
direcciones Seccionales o locales de Salud respectivas o las entidades que hagan sus veces
competentes en cada caso, serán considerados como de policía, de conformidad con el
artículo 35 del decreto ley 1355 de 1970 (Código Nacional de Policía).
ARTICULO DECIMO SÉPTIMO: Las actividades regionales del país, presentarán toda
su colaboración a los funcionarios de los diferentes servicios de Salud, en orden al
cumplimiento de sus funciones.
ARTICULO DECIMO OCTAVO: La presente Resolución rige a partir de la fecha de su
publicación y deroga la Resolución No. 005302 del 1 de Julio de 1992.
P13. Son circunstancias agravantes de una infracción sanitaria: Por los efectos
dañosos del hecho infractor de las normas sanitarias Y Cometer la falta sanitaria para
ocultar otra

Datos
Máx. de Cuenta de Cuenta Cuenta Cuenta Cuenta
encuestados Rv de N de F de Av de S
Total 20 1 1 9 2 9
25

20
Máx. de encuestados

15 Cuenta de Rv
Cuenta de N

10 9 9 Cuenta de F
Cuenta de Av
5 Cuenta de S
2
1 1
0
Total

DECRETO NUMERO 2780 DE 1991

Artículo 35. De las circunstancias agravantes. Se consideran circunstancias agravantes
de una infracción sanitaria las siguientes:

a) Reincidir en la comisión de la misma falta;

b) Realizar el hecho con pleno conocimiento de sus efectos dañosos o con la complicidad
de subalternos o con su participación bajo indebida presión.

c) Cometer la falta para ocultar otra.

d) Rehuir la responsabilidad o atribuírsela a otro u otros;

e) Infringir varias disposiciones sanitarias con la misma conducta;

f) Preparar premeditadamente la infracción y sus modalidades.

P14. Son circunstancias atenuantes de la situación sanitaria: El no haber sido

sancionado anteriormente o no haber sido objeto de medida sanitaria de seguridad, y
Informar la falta voluntariamente antes de que produzca daño a la salud individual o
colectiva

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv encuestados Av de F de S
(en blanco) (en blanco) 20 1 3 16
Total (en
blanco) 20 1 3 16
Total general 20 1 3 16
25

20
20
16 Cuenta de
encuestados
15
Cuenta de Av

10
Cuenta de F

5 3 Cuenta de S
1
0
(en blanco)
(en blanco)
DECRETO NUMERO 2780 DE 1991

Artículo 36. De las circunstancias atenuantes. Se consideran circunstancias atenuantes de

una Infracción sanitaria las siguientes:

a) El no haber sido sancionado anteriormente o haber sido objeto de medida sanitaria de

seguridad o preventiva por autoridad competente;

b) Procurar por iniciativa propia resarcir el daño o compensar el perjuicio causado antes de
la sanción;

c) El confesar la falta voluntariamente antes de que se produzca daño en la salud individual

o colectiva.

P15. Amonestación: Consiste en la llamada de atención que se hace por escrito

Datos
Cuenta de Cuenta Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta de
encuestados de N Rv Av de S F
Total 20 3 2 3 11 1

25
Cuenta de
20 encuestados
20
Cuenta de N

15 Cuenta de Rv
11
10 Cuenta de Av

Cuenta de S
5 3 3
2
1 Cuenta de F
0
Total

está reglamentada en el DECRETO 677 DE 1995 en el Artículo 126. De la amonestación.

Consiste en la llamada de atención que se hace por escrito, a quien ha violado cualquiera de
las disposiciones sanitarias sin que dicha violación implique riesgo para la salud o la vida
de las personas y tiene por finalidad hacer ver las consecuencias del hecho, de la actividad
o de la omisión y tendrá como consecuencia la conminación.
En el escrito de amonestación se precisará el plazo que se da al infractor para el
cumplimiento de las disposiciones sanitarias violadas, si es el caso

P16. Amonestación: Consiste en algunas veces realizar llamadas de atención verbales

Datos
Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv Av encuestados de F de S
(en
(en blanco) (en blanco) blanco) 20 5 15
Total (en
blanco) 20 5 15
Total (en
blanco) 20 5 15
Total general 20 5 15

25
20
20
15
15

Cuenta de encuestados
10
Cuenta de F
5
5 Cuenta de S

0
(en blanco)
(en blanco)
(en blanco)

P17 Decomiso debe ser incautación definitiva cuando se compruebe que no cumple las
disposiciones sanitarias

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv encuestados Av de F de S
(en blanco) (en blanco) 20 4 8 8
Total (en blanco) 20 4 8 8
Total general 20 4 8 8
 25

20
20

15
Cuenta de encuestados
Cuenta de Av
10 8 8
Cuenta de F
4 Cuenta de S
5

0
(en blanco)
(en blanco)

ARTICULO 118.
DEL DECOMISO DE PRODUCTOS, ELEMENTOS O EQUIPOS. Consiste en su
incautación definitiva cuando se compruebe que no cumplen las disposiciones sanitarias y
con ellos se atente contra la salud individual o colectiva.

P18. Procedimiento para la selección de medicamentos y dispositivos médicos se

adelantar básicamente mediante los Definición de políticas institucionales y Decisión
de selección.

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv encuestados Av. de F de S
(en blanco) (en blanco) 20 4 8 8
Total (en blanco) 20 4 8 8
Total general 20 4 8 8
 25

20
20

15
Cuenta de encuestados
Cuenta de Av
10 8 8
Cuenta de F
4 Cuenta de S
5

0
(en blanco)
(en blanco)

La definición de política de selección implica el establecimiento de mecanismos y

lineamientos claros que se deben aplicar para realizar una adecuada selección de
medicamentos y dispositivos médicos. Para este fin se pueden tener en cuenta, entre otros,
los siguientes criterios:

 Los protocolos de diagnóstico y tratamiento institucionales actualizados, listados de

consumo histórico de medicamentos y dispositivos médicos, el listado nacional del
POS vigente.
 Procedimientos y formatos definidos para inclusión o exclusión de medicamentos y
dispositivos médicos del listado básico.
 Procedimientos para la prescripción de medicamentos no incluidos en el listado, así
como las excepciones para dicha prescripción.
 Procedimiento establecido para evaluar el proceso de selección, mediante los
indicadores de gestión.
P19 Los medicamentos esenciales por lo general son objeto de tratamientos legales
especiales en la Legislación Sanitaria a través de si Tienen prioridad para el trámite
de registro sanitario y Tener cambio de nombre o marca

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
N encuestados Rv Av de S de F
(en blanco) 20 6 6 2 6
Total general 20 6 6 2 6
 25

20
20
Cuenta de encuestados
Cuenta de Rv
15
Cuenta de Av
Cuenta de S
10
Cuenta de F
6 6 6
Linear (Cuenta de F)
5
2 Linear (Cuenta de F)

0
(en blanco)

artículo 189 de la Constitución Política y el artículo 245 de la Ley 100 de 1993

es de interés para la salud pública establecer medidas que faciliten la disponibilidad de los
medicamentos, por lo que se considera innecesaria la obligatoriedad prevista respecto de
los medicamentos esenciales y de control especial en cuanto a que lleven en sus etiquetas y
empaques la banda de color verde y violeta, respectivamente, cuya eliminación no afecta la
vigilancia y control que sobre estos productos se viene realizando, ni el fortalecimiento de
las políticas públicas en que se viene trabajando al amparo del Conpes 155 de Política
Nacional Farmacéutica, que entre otros, involucra el desarrollo de programas especiales de
acceso y la promoción del uso adecuado de medicamentos con énfasis en servicios
farmacéuticos, así como la gestión integral del sector para estos productos.

P20 Además en el marco legar los medicamentos esenciales deben cumplir con Tener
Registro Sanitario y Receta en nombre genérico

Datos
Cuenta de Cuenta de Cuenta Cuenta
N Rv encuestados Av de F de S
(en blanco) (en blanco) 20 2 10 8
Total (en blanco) 20 2 10 8
Total general 20 2 10 8
 25

20
20

15
Cuenta de encuestados
10 Cuenta de Av
10 8
Cuenta de F
Cuenta de S
5
2

0
(en blanco)
(en blanco)

Decreto 220 de 2005

CAPITULO V De la distribución y dispensación de medicamentos

Artículo 16. Características de la prescripción. Toda prescripción de medicamentos deberá

hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y
diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común
Internacional (nombre genérico) y cumpliendo los siguientes requisitos:
1. Solo podrá hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo con su
competencia.
2. La prescripción debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones necesarias para su
administración.
3. Se hará en idioma español, en forma escrita ya sea por copia mecanográfica, medio
electromagnético y/o computarizado.
4. No podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos secretos,
abreviaturas o símbolos químicos, con la excepción de las abreviaturas aprobadas por el
Comité de Farmacia y Terapéutica de la Institución.
5. La prescripción debe permitir la confrontación entre el medicamento prescrito y el
medicamento dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en el caso hospitalario)
por parte del profesional a cargo del servicio farmacéutico y del Departamento de
Enfermería o la dependencia que haga sus veces.
6. La prescripción debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos con el
diagnóstico.
7. La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema métrico decimal y en casos
especiales en unidades internacionales cuando se requiera.
8. Cuando se trate de preparaciones magistrales, además de los requisitos de prescripción,
se debe especificar claramente cada uno de los componentes con su respectiva cantidad.
Artículo 17. Contenido de la prescripción. La prescripción del medicamento deberá
realizarse en un formato el cual debe contener, como mínimo, los siguientes datos cuando
estos apliquen:
1. Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que prescribe,
dirección y número telefónico o dirección electrónica.
2. Lugar y fecha de la prescripción.
3. Nombre del paciente y documento de identificación.
4. Número de la historia clínica.
5. Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro).
6. Nombre del medicamento expresado en la Denominación Común Internacional (nombre
genérico).
7. Concentración y forma farmacéutica.
8. Vía de administración.
9. Dosis y frecuencia de administración.
10. Período de duración del tratamiento.
11. Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en números y
letras.
12. Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor.
13. Vigencia de la prescripción.
14. Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional.
 6.1 OBSTÁCULOS METODOLÓGICOS Y ADMINISTRATIVOS

El abordaje se hizo con un estudio metodológico cualitativo, en el que se interpretó de

manera subjetiva la trasformación de los servicios farmacéuticos
Se presenta un poco de confusión en las preguntas del instrumento de investigación
(encuesta), ya que estas muchas veces se presentaron ambiguas para los individuos
encuestados.
Se presentaron problemas administrativos en la medida que fue difícil que se nos permitiera
realizar la investigación en los centros prestadores de servicio en salud, en las que pedimos
realizarlos.

6.2 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS:

Tomando como base la información anteriormente mencionada se ha realizado el siguiente
análisis, encontramos que los encuestados son profesionales de la salud, en total 20
personas con experiencias laborales, que oscilan entre los 1 años a 5 años, donde su edad
promedio esta entre los 20 a 40 años de vida, y las encuestas ha sido realizadas en
Hospitales de primer nivel de atención. Como ya lo sabemos es la población más
vulnerable ya que no se cuenta con los equipos necesarios.
Los conocimientos jurídicos de parte de ellos (los profesionales), sobre las leyes que rigen
al sistema de salud y lo concerniente a la misma son leves, esto quiere decir que no hay
suficiente claridad sobre dichas normas, podemos deducir que de los 20 encuestados, un
65% no tiene conocimiento sobre la legislación del sistema de salud, revisando los gráficos
existe una variedad de opiniones en cuanto a ello.
Para citar un punto llama la atención como en la pregunta 6 donde habla acerca del control
de estupefacientes y psicotrópicos le corresponde a la legislación farmacéutica, donde 4
profesionales responden: a veces o rara vez, y el resto de los 20 encuestados se reparte entre
siempre y frecuentemente, la pregunta es, corresponde o no, si fuese que sí, existiría una
leve preocupación, pero si por el contrario no le correspondería, estamos frente a una
deficiencia en el conocimiento del tema. Esto citando un ejemplo, de igual manera sucede
con las demás preguntas, siempre se presenta la diversidad de opiniones. En conclusión, se
refleja el desconocimiento acerca de todo lo que tiene que ver con la salud

6.3 DISCUSIÓN:

En el Hospital de San Jerónimo de Ayapel se presenta una mala organización de los

medicamentos dentro del servicio farmacéutico en relación a la recepción, almacenamiento
y control de inventarios de medicamentos y dispositivos médicos, lo que ha conllevado al
hospital tener pérdidas de estos insumos y mala dispensación de estos generando
inconvenientes con la atención y prestación de sus servicios a la comunidad en general.
El hospital independientemente del nivel de atención está obligado a llevar un control de
inventarios de medicamentos, así como lo establece las resoluciones que hemos estudiado
en esta actividad, con el fin de no padecer alteraciones en el control de los medicamentos y
que sean los usuarios los únicos afectados por la falta de dicho control, sobre todo si se
tiene en cuenta la importancia del medicamento ya que este es la solución para muchos
pacientes, pero que si no se lleva a cabo un protocolo de control se convertirían estos
mismos en “veneno” para a los usuarios.
Esto nos plantea la necesidad de buscar posibles explicaciones que aporten al
entendimiento del porque se presentan dichos resultados, uno de ellos es la falta de
capacitación sobre la legislación que hace que se desconozca los procedimientos en el uso y
administración apropiado de los medicamentos
Por otro lado, la encuesta se dirigió al personal de enfermeras y médicos, obviando al
personal de Regencia en Farmacia que se desempeña en los lugares propios de la entidad
para el uso y administración de medicamentos y que son los que necesariamente tendrían
que conocer y aplicar la legislación farmacéutica.
 CONCLUSIONES

La investigación realizada en las IPS no demuestra que hay en el personal de Salud

desconocimiento e inseguridad acerca de la Legislación farmacéutica ya que la mayoría de
las respuestas no coincidían con lo relacionado a la pregunta y la minoría de dicho personal
conocía al respecto.

Es necesario un marco legislativo para aplicar y hacer cumplir los distintos componentes de
una política farmacéutica, donde se garantice principalmente que estén disponible
medicamentos eficaces, de buena calidad y que se suministre la información sobre su uso
adecuado.

Con la anterior propuesta se logra el mejoramiento en la gestión de almacenamiento

farmaceutico,la definición de una política de compras de medicamentos y dispositivos
médicos, con la determinación de una política clara de inventarios y dispositivos médicos
dentro de los procesos de gestión de calidad regulados y definidos mediante la Resolución
4002 de 2007 y la Resolución 1441 de 2007 para dar respuesta a la problemática que se
viene presentando en la IPS Hospital Regional de San Gerónimo del Municipio de Ayapel
Cordoba,basados en el principio de la eficiencia, en la disponibilidad de recursos y el
tamaño de la Institución.
 8. RECOMENDACIONES

Sería recomendable que para este proceso de investigación la formulación de las preguntas
sea más concreta y clara y que vaya dirigida también al personal particularmente los
regentes en farmacia encargos de la administración, manejo y control de los medicamentos
en los sitios asignados para tal fin.
por otra parte, es recomendable que las inquietudes que tengamos acerca de la actividad a
realizar se aclaren de la manera más rápida posible, ya que de esto depende el desarrollo de
la misma.
 9. BIBLIOGRAFÍA

 Barreto, Luna, F.E. (2013). Módulo de Legislación Farmacéutica. Universidad

Nacional Abierta y a Distancia. Cartagena. http://www.col.ops-
oms.org/medicamentos/pf_legislacioncolombia.asp

 Ministerio de la protección social. Resolución Número 1403 de 2007. Recuperado

de:
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/RESOLUCION%201403%20D
E%202007.pdf

 Ministerio de la protección social. Resolución Número 1441 de 2013. Recuperado

de:
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n%201441%
20de%202013.pdf
 González, Fabio. El servicio farmacéutico. (2009). Consultado el 24 de octubre de
2015. Disponible en: http://es.slideshare.net/fabioalberto/el-servicio-farmaceutico
 Instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos
https://www.invima.gov.co/images/pdf/medicamentos/resoluciones/resolucion_010
911_1992.pdf

 Ministerio de salud y protección social

https://www.minsalud.gov.co/Politicas%20Farmaceuticas/Pol%C3%ADtica%20far
mac%C3%A9utica/Documentos%20soporte/Revisi%C3%B3n%20de%20la%20nor
matividad%20nacional%20-%20Medicamentos.pdf
 Instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos
https://www.invima.gov.co/images/pdf/tecnovigilancia/buenas_practicas/normativid
ad/Resolucion1403de2007.pdf