DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR DE LIQUIDOS PUROS

Presión de vapor: En el equilibrio de fases se deben satisfacer las condiciones del equilibrio
termodinámico: igualdad de presión, temperatura y potencial químico. A partir de éste último se puede
obtener la expresión de Clapeyron, la cual representa las líneas de sublimación, fusión o evaporación.
Mediante las hipótesis adicionales de que la fase vapor se comporta como gas ideal y que el cambio
de entalpía es independiente de la temperatura, se llega a la expresión de Clausius y Clapeyron
integrada Armamos un equipo como el de la foto, con el cual podremos obtener datos para hallar la
presión del vapor del alcohol.

La cual corresponde a la ecuación de una recta, donde la pendiente es:

Fuente: Propia

 La forma de obtener los datos es la siguiente:

 Generamos un espacio vacío utilizando una bomba de vacío.
 Llevamos la parte donde se encuentra el vaso de precipitación al calor, esto nos proporcionara
una burbuja la cual debe de estar al mismo nivel del agua.
 Con un termómetro vemos la temperatura a la que se encuentra.
 El manómetro nos proporcionara las diferencias de alturas de mercurio.
 CALCULOS
1. Determinar la presión del vapor del líquido a las diferentes temperaturas.

 A 19 °C
Altura máxima de mercurio: 75.4 cm
Altura mínima de mercurio: 27.9 cm
Diferencia de alturas: 47.5 cm
Convirtiendo cm a mm: 47.5cm = a 475 mm
Presión atmosférica del Cusco 512 mmHg
Presión atmosférica obtenida 475 mmHg
Diferencia de presiones 37 mmHg
.: Por consiguiente a una presión de 37 mmHg, el alcohol utilizado tiene su punto de ebullición
de 19°C.
 A 21°C
Altura máxima de mercurio: 74.8 cm
Altura mínima de mercurio: 28.3 cm
Diferencia de alturas: 46.5 cm
Convirtiendo cm a mm: 46.5cm = a 465 mm
Presión atmosférica del Cusco 512 mmHg
Presión atmosférica obtenida 465 mmHg
Diferencia de presiones 47 mmHg
.: Por consiguiente a una presión de 47 mmHg, el alcohol utilizado tiene su punto de ebullición
de 21°C.

 A 25°C
Altura máxima de mercurio: 74.4 cm
Altura mínima de mercurio: 28.7 cm
Diferencia de alturas: 45.7 cm
Convirtiendo cm a mm: 45.7cm = a 457 mm
Presión atmosférica del Cusco 512 mmHg
Presión atmosférica obtenida 457 mmHg
Diferencia de presiones 55 mmHg
.: Por consiguiente a una presión de 55 mmHg, el alcohol utilizado tiene su punto de ebullición
de 25°C.

 A 27°C
Altura máxima de mercurio: 73.8 cm
Altura mínima de mercurio: 29.3 cm
Diferencia de alturas: 44.5 cm
Convirtiendo cm a mm: 44.5 cm = a 445 mm
 Presión atmosférica del Cusco 512 mmHg
Presión atmosférica obtenida 445 mmHg
Diferencia de presiones 67 mmHg
.: Por consiguiente a una presión de 67 mmHg, el alcohol utilizado tiene su punto de ebullición
de 27°C.

2. Elaborar una tabla que contenga los siguientes datos.

T C° T °k 1/T Pv(mmHg) Ln Pv
19 292 0.00342 37 3.61
21 294 0.00340 47 3.85
25 298 0.00336 55 4.00
27 300 0.00333 67 4.20

3. Grafique la presión absoluta vs temperatura.

Pabsoluta(mmHg) vs temperatura
80
70
60
presionabs

50
40
30
20
10
0
291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301
temperatura(k)

Se puede observar que la presión y la temperatura son directamente proporcional, a medida

que la presión aumenta la presión también aumenta

4. comprobar que el líquido cumple con la ecuación de claussius – clapeyron realizando un

gráfico de lnpv vs 1/T
 Ln Pv vs 1/T
4.3
4.2
4.1
4
LNPV

3.9
3.8
3.7
3.6
3.5
0.00332 0.00334 0.00336 0.00338 0.0034 0.00342 0.00344
1/T

5. determinar el calor de vaporización del líquido problema por el método analítico y

grafico

T °k Pv(mmHg)
1 292 37
2 294 47
3 298 55
4 300 67
a) Calor de vaporización 1

T1= 292 P1= 37

P2= 294 p2=47

𝑃2 ∆𝐻𝑣 𝑇2 − 𝑇1
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
𝑃1 2,303𝑅 𝑇2𝑇1
47 ∆𝐻𝑣 294 − 292
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
37 2,303 × 1.987 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 294 × 292

∆𝐻𝑣 = 20407.57393 cal/mol

 b. Calor de vaporización 2

T1= 292 P1= 37

P3= 298 p3=55

𝑃3 ∆𝐻𝑣 𝑇3 − 𝑇1
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
𝑃1 2,303𝑅 𝑇3𝑇1

55 ∆𝐻𝑣 298 − 292

𝐿𝑜𝑔 = [ ]
37 2,303 × 1.987𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 298 × 292

∆𝐻𝑣 = 11425.47751

c. Calor de vaporización 3

T1= 292 P1= 37

T4= 300 p4=67

𝑃4 ∆𝐻𝑣 𝑇4 − 𝑇1
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
𝑃1 2,303𝑅 𝑇4𝑇1
67 ∆𝐻𝑣 300 − 292
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
37 2,303 × 1.987𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 300 × 292

∆𝐻𝑣 = 12921.47017 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

d. Calor de vaporización 4

T2= 294 p2=47

T3= 298 p3=55

𝑃3 ∆𝐻𝑣 𝑇3 − 𝑇2
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
𝑃2 2,303𝑅 𝑇3𝑇2
55 ∆𝐻𝑣 298 − 294
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
47 2,303 × 1.987𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 298 × 294

∆𝐻𝑣 = 6842.147483 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

 e. Calor de vaporización 5

T2= 294 p2=47

T4= 300 p4=67

𝑃4 ∆𝐻𝑣 𝑇4 − 𝑇2
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
𝑃2 2,303𝑅 𝑇4𝑇2
67 ∆𝐻𝑣 300 − 294
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
47 2,303 × 1.987𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 300 × 294

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 10357.73601
𝑚𝑜𝑙
f. Calor de vaporización 6

T3= 298 p3=55

T4= 300 p4=67

𝑃4 ∆𝐻𝑣 𝑇4 − 𝑇3
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
𝑃3 2,303𝑅 𝑇4𝑇3
67 ∆𝐻𝑣 300 − 298
𝐿𝑜𝑔 = [ ]
55 2,303 × 1.987𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙𝑘 300 × 298

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 17532. 40647
𝑚𝑜𝑙
Cuadro de resumen y Calor de vaporización promedio

1y 2 ∆𝐻𝑣 = 20407.57393 cal/mol

1 y3 ∆𝐻𝑣 = 11425.47751 cal/mol

1y4 ∆𝐻𝑣 = 12921.47017 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

2y3 ∆𝐻𝑣 = 6842.147483 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

2y4 ∆𝐻𝑣 = 10357.73601 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

3y4 ∆𝐻𝑣 = 17532. 40647 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑣 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =13247.80193

 6. indicar las conclusiones a la que haya llegado las ventajas y desventajas del método
experimental y finalmente enumere las recomendaciones que crea necesaria hacer.

Observando los datos, podemos interpretar que la presión atmosférica y el punto de ebullición son
directamente proporcionales, esto quiere decir que a mayor presión atmosférica mayor será el punto
de ebullición.

BIBLIOGRAFÍA

 http://www.paccperu.org.pe/publicaciones/pdf/40.pdf
 http://www.monografias.com/trabajos16/presion-liquido-puro/presion-liquido-
puro.shtml
 EQUILIBRIO QUIMICO DE UNA REACCION HOMOGENEA EN SOLUCION

Objetivo

 Estudio del equilibrio de una reacción homogénea en solución.

 Relación de la constante de equilibrio con los parámetros termodinámicos.

Fundamento teórico:

La mayoría de las reacciones químicas son reversibles, al menos en cierto grado. Al inicio de un
proceso reversible, la reacción procede hacia la formación de productos. Tan pronto como se forman
algunas moléculas de producto, comienza el proceso inverso: estas moléculas reaccionan y forman
moléculas de reactivo. El equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades de las reacciones
directa e inversa se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen
constantes. El equilibrio químico es, por tanto, un proceso dinámico. El equilibrio químico es
importante para explicar un gran número de fenómenos naturales, y desempeña un papel importante
en muchos procesos industriales.

Para una reacción reversible de la forma,

Donde a, b, c y d son coeficientes estequiométricos de las especies reactivas A, B, C y D, la expresión

de la constante de equilibrio, a una temperatura dada, es:

Esta expresión se deduce de la ley de acción de masas que establece que para una reacción reversible
en equilibrio, y a una temperatura constante, una relación determinada de concentraciones de reactivos
y productos tiene un valor constante Kc llamado constante de equilibrio. Decimos que esta relación
es la expresión de la constante de equilibrio. Los corchetes de la ecuación significan concentraciones
molares.

Es importante resaltar que aunque las concentraciones de reactivos y productos pueden variar, el valor
de Kc para una reacción dada permanece constante, siempre y cuando la reacción esté en equilibrio y
la temperatura no cambie.
Material e instrumentos:

 Baño isotérmico
 Termómetro
 Pipetas
 3 matraces de 250 ml
 Bureta
 Solución de FeCl3 0.03 M
 Solución de Kl 0.03 M
 Solución de tiosulfato de sodio 0.015 M
 Indicador de almidón

Procedimiento:
 Enumerar 2 matraces secos de aproximadamente 100 ml de capacidad con tapones
esmerilados, verter en ellos las cantidades siguientes de las soluciones de concentración
exacta.


SOLUCION MATRAZ MATRAZ

1 2
FeCl3 0.03 20 ml -------------
M
Kl 0.03 M ------------- 20 ml
H2O 20 ml 20 ml

 Luego colocar los matraces en el termostato de agua durante aproximadamente 10 min. A la

temperatura de 25.
 Juntar el contenido de los matraces 1 y 2, al momento de mezclar las soluciones se inica el
cronometro. Colocarlos en el baño isotérmico, 5 min después de haber mezclado, tomar una
alícuota de 5 ml con una pipeta, luego agragar 5 ml de agua destilada helada en un baño
de hileo; agtregar solución de almidon, finalmente valorar con solución de tiosulfato de
sodio.
 Repetir las experiencias a 3, 7, 10, 20, 30 y 40 minutos
Datos obtenidos:

 Temperatura = 25 °C
 Concentración del Titulante = 0.015 M
 Volumen de la alícuota = 5 ml

N° Toma de Gasto de
Muestra Na2S2O4

(min) (ml)
1 2 1
2 5 1.9
3 10 2.7
4 20 3.5
5 30 3.5
6 40 3.5

1. FORMULE LA REACCIÓN ESTEQUIOMETRICA

 Reacción estequiometria

2 FeCl3 + 2 KI —— 2 KCl + 2FeCl2 +  I2

2. DETERMINE LA FORMACIÓN DE YODO A LOS 15 MINUTOS

Datos

 Concentración del Titulante = 0.015 M

 Volumen de la alícuota = 5 ml

Con la reacción estequiometria

2 FeCl3 +   2 KI —— 2 KCl + 2FeCl2  +  I2

(a-2x) (b-2x) (2x) (2x) x

Donde
a= concentración inicial de FeCl3
b = concentracion inicial de KI
x= concentracion inicial de I2

La constante de equilibrio será:

Los sólidos y líquidos no intervendrán en el equilibrio y la ecuación se reduce a:
1 𝑉1
[𝐼2 ] = [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂4 ] × ×
2 𝑉2

Donde:

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂4 ] : Concentración molar del titulante

V1 : gasto de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂4
V2 : volumen de alicuota

En vista de que no tenemos datos de tiempo para 15 minutos procederemos a interpolar entre tiempo
10 y 20
Toma de muestra Gasto de Na2S2O4

10 2.7
15 x
20 3.5

Obtenemos el dato de x= 3.1 que representa el gasto de Gasto de Na2S2O4 realizamos el calculo

1 3.1
[𝐼2 ] = [ 0.015] × ×
2 5

[𝐼2 ] = 1.1625 × 10−3

3. DETERMINE LA CONCENTRACIÓN DE I2 EN EL EQUILIBRIO

Haciendo uso de la ecuación procedemos a calcular las concentraciones pedidas:

 Kc para un tiempo de 2 minutoS

1 𝑉1
[𝐼2 ] = [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂4 ] × ×
2 𝑉2
1 1
[𝐼2 ] = [ 0.015] × ×
2 5

[𝐼2 ] = 1.5 × 10−3

 Kc para un tiempo de 5 minutos

1 1.9
[𝐼2 ] = [ 0.015] × ×
2 5

[𝐼2 ] = 1.14 × 10−3

  Kc para un tiempo de 10 minutos
1 2.7
[𝐼2 ] = [ 0.015] × ×
2 5

[𝐼2 ] = 1.62 × 10−3

 Kc para un tiempo de 20 minutos
1 3.5
[𝐼2 ] = [ 0.015] × ×
2 5

[𝐼2 ] = 2.1 × 10−3

Para en tiempo de 30 y 40 minutos es igual al resultado anterior por que el gasto de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂4 son lo
mismo.

Determinaremos la concentración promedio de yodo

1.5 × 10−3 + 1.14 × 10−3 + 1.62 × 10−3 + 2.1 × 10−3

𝐾𝑐 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
4

𝐾𝑐 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 1.59 × 10−3

6. OTROS CÁLCULOS

Podemos calcular ∆𝐻 con los siguientes datos

∆𝐻° ; Entalpia de formación del I2 =14.88kcal

∆𝑆° ; Entropía de formación del I2 =62.280 cal/molk
R ; constante universal en calorías = 1.987 cal/mol k
K ; constante de equilibrio
T ; la temperatura a la cual se trabaja = 25 ° = 298
∆𝑆°/𝑅 ; Constante de integración

Con los datos obtenidos de la constante k procedemos a reemplazar en la ecuación dada:

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻° 1 62.280 𝑘
ln(𝑘) = − + + 𝑚𝑜𝑙
1.987𝑐𝑎𝑙 313 𝑘 𝑐𝑎𝑙
1.987
𝑚𝑜𝑙 𝑘 𝑚𝑜𝑙 𝑘

Despejando ∆𝐻°
∆𝐻° = 621.931 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × (31.34 − ln(𝑘))

 Para 2 minutos
∆𝐻 = 621.931 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × (31.34 − ln(1.5 × 10−3 ))
 ∆𝐻 = 23535.29337

 Para 5 minutos
∆𝐻 = 621.931 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × (31.34 − ln(1.14 × 10−3 ))

∆𝐻 = 23705.97415

 Para 10 minutos
∆𝐻 = 621.931 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × (31.34 − ln(1.62 × 10−3 ))

∆𝐻 = 23695.15769

 Para 20 minutos
∆𝐻 = 621.931 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × (31.34 − ln(2.1 × 10−3 ))

∆𝐻 = 23326.03085

Conociendo la concentración de I2 podemos calcular la concentración de Fe+3 que también varía con
el tiempo.
[𝐹𝑒 +3 ] = 0.03𝑀 − 2[𝐼2 ]

 Concentración de Fe+3 en el minuto 2

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.03𝑀 − 2[1.5 × 10−3 ]

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.027

 Concentración de Fe+3 en el minuto 5

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.03𝑀 − 2[1.14 × 10−3 ]

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.02772

 Concentración de Fe+3 en el minuto 10

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.03𝑀 − 2[1.62 × 10−3 ]

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.02676

 Concentración de Fe+3 en el minuto 20

[𝐹𝑒 +3 ] = 0.03𝑀 − 2[2.1 × 10−3 ]
[𝐹𝑒 +3 ] = 0.0258
 7. CONCLUSIONES

 Al analizar se puede decir que a un mayor tiempo de reacción existe mayor

concentración de productos debido a que mientras más tiempo pase mayor cantidad
de producto habrá formado es y sí se da en menor tiempo la reacción llegara mucho
más rápido al punto de equilibrio.

Bibliografia:

 González Ureña, A., Cinética Química, 1ª Edición, España, Ed. Síntesis, 2001. 
 http://www.buenastareas.com/materias/determinacion-de-la-constante-de-equilibrio-
para-una-reaccion-homogenea/0