UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE ESTUDIOS A DISTANCIA - ESCUELA DE CIENCIAS ADMINISTRATIVAS Y ECONOMICAS

TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA - TALLER No. 4 MICROBIOLOGÍA- AÑO I- 2019

Resolver la siguiente actividad en grupos máximo de 3 integrantes.

Nombres _______________________________________________ Nombres _______________________________________________________

Nombres _______________________________________________

I. PAREAMIENTO
Teniendo en cuenta la temática trabajada relacione los términos de la columna A con los conceptos de la columna B, colocando dentro del paréntesis el número
correspondiente

TERMINO RTA CONCEPTO

1. Sintrofismo Enzima producida por un microorganismo y excretada al medio que lo rodea.
2. Biorremediación Es el microorganismo responsable de la fermentación alcohólica de la producción del vino.
3. Fermentación Forma particular que se produce aportando al microorganismo precursores específicos de la cadena lateral.
4. Escalado Las células jóvenes de los hongos se encuentran en la fase de alimentación y crecimiento.
5. Exoenzima Procesos de cultivo de microorganismos con propósitos industriales.
6. Penicilina Es la utilización a gran escala de microorganismos para obtener productos con valor comercial.
biosintética
7. S. cerevisiae Proceso por el cual dos o más microorganismos cooperan para degradar una sustancia que ninguno de los dos puede
degradar por separado.
8. Trofofase Las células aisladas cultivadas en un volumen finito de medio de cultivo apropiado van utilizando los nutrientes que tienen
disponibles con la mayor eficiencia y rapidez que pueden, sintetizando sus propios componentes celulares y dividiéndose
en cuanto han podido duplicar su masa y su material genético.
9. Tiempo de Adaptación de un proceso industrial desde las condiciones de un pequeño laboratorio a las de una fermentación
generación comercial a gran escala.
10. Microbiología Limpieza de petróleo, compuestos químicos tóxicos y otros contaminantes mediante la utilización de microorganismos.
industrial
11. Biotecnología Se relaciona con la capacidad de las bacterias para adherirse a la piel o mucosas y penetrarla, multiplicarse en los tejidos,
oponerse a los medicamentos de defensa inmunológica o directamente producir daño.
12. Ingeniería genética Son patógenos del tracto digestivo que producen sus propios antibióticos y matan a los microorganismos de la flora
normal a fin de encontrar espacio en la mucosa para adherirse y proliferar.
13. Virulencia Son factores antivirales por excelencia; su producción se desencadena por infección viral impidiendo la replicación de
partículas virales y por otro lado, activan las células asesinas naturales.
14. Adherencia Pueden ser microorganismos vivos modificados, como el bacilo de calmette-guerin, por microorganismo muertos como la
bacteriana tosferina, el cólera y la fiebre tifoidea.
15. Bacteriocinas Es un agente alquilante, cuyos efectos son muy marcados en casi todos los componentes del sistema inmune; se usa en
el tratamiento de algunos linfomas, tumores sólidos y granulomatosis de wegener.
16. Hiperosmolaridad Tiene lugar por la interacción de las adhesinas del germen con los receptores que para ellos pueden presentar ciertas
células o tejidos.
17. Interferones En ellas se emplean gérmenes de poca virulencia, lo cual se obtiene a través de mutaciones o por atenuación física o
química.
18. Vacunas vivas Es un factor en la orina que interfiere con el crecimiento de muchos gérmenes.
19. Vacunas bacterianas Uso de técnicas in vitro para conseguir el aislamiento, manipulación, recombinación y expresión del DNA o RNA así como
para desarrollar organismos genéticamente modificados.
20. Ciclofosfamida Uso de organismo vivos, que suelen estar modificados genéticamente, para aplicaciones industriales, médicas o
agrícolas.

Con referencia a los mecanismos de defensa del huésped vs. los de los microorganismos, completar el siguiente cuadro como se muestra en el
ejemplo.
MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUÉSPED ACCIÓN
Movilización del moco (barrido ciliar) Impide o dificulta la adherencia

Movimiento de cilios

Piel y mucosas

Barrera mucosa y secreciones

Coagulación

Fagocitosis

Deprivación de nutrientes

Lisozima

Anticuerpos

Inmunoglobulina de superficie (IgA)

Función de linfocitos

Completar el siguiente cuadro

TIPO DE MICROORGANISMO PRODUCTOR ENFERMEDADES EN LAS QUE SE PRESCRIBE

ANTIBIÓTICO
Cefalosporina
Cloranfenicol
Eritromicina
Neomicina
Penicilina
 Estreptomicina
Tetraciclina

Completar la siguiente tabla

ENFERMEDAD MICROORGANISMO QUE MICÓTIC VIRAL BACTERIANA PARASITARIA MEDICAMENTO EMPLEADO
LA OCASIONA A
1. Candidiasis
2. Tiña pedís
3. Varicela zoster
4. Meningitis
meningococcica
5. Tuberculosis
6. Tifo
7. Cistitis
8. Amebiasis intestinal
9. Teniasis intestinal

Algunos productos terapéuticos son fabricados mediante ingeniería genética. Precisar en el siguiente cuadro, para qué son utilizados cada uno de ellos

NOMBRE DEL PRODUCTO FUNCIÓN EN DONDE SE PRODUCE

1 Eritropoyetina
2 Uroquinasa
3 Insulina
4 Relaxina
5 Somatropina (HC)
6 Lisozima
7 Factor de la necrosis tumoral
8 Alginato liasa
9 Interleucina-2
10 Factor de crecimiento
epidérmico

Explique la diferencia entre la acción de los desinfectantes y de los antisépticos

ANTISÉPTICO DESINFECTANTE

Completar el cuadro

TERAPIA GÉNICA INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA

Descripción

Patologías en las que se aplica

Ejemplos

PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON UNICA RESPUESTA (TIPO I):

Las preguntas de este tipo constan de un enunciado y de 4 posibilidades de respuesta entre las cuales debe escoger la que considere correcta
marcándola con una X en el siguiente cuadro:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
A
B
C
D

1. La capacidad de dispersarse por tejidos u órganos diferentes a aquellos encontrados en la puerta de entrada, representa un importante factor
de virulencia que se denomina:

a. Invasión b. Diseminación c. Daño tisular d. Inhibición

2. En la piel, la presencia de ______________ asegura la adherencia de unas células a otras, constituyéndose en barrera importante para la
entrada de gérmenes.

a. Hidrolasas b. Desmosomas c. Macrófagos d. Bacteriolisina

3. La función inmunológica alterada por parte de los antibióticos denominados Lincosamidas, nafcilina y tetraciclina, es:

a. Quimiotaxis b. Adherencia c. Opsonización d. Muerte del germen

4. Aquellos agentes infecciosos que son moléculas o proteínas desprovistas de DNA para replicarse y necesitan parasitar a determinado virus
que recibe el nombre de ayudador es:

a. Priones b. Eosinófilo c. Mastocito d. Interferón

5. La _________________ es la respuesta de defensa inmunitaria contra el agente agresor que se perfecciona gracias a un proceso de
aprendizaje que tiene lugar durante el primer contacto del huésped con el agente patógeno.

a. Inmunidad natural b. Ontogenia c. Inmunidad adquirida d. Defensa inmunitaria

6. Cada año se producen más de 500 toneladas métricas de agentes quimioterapéuticos, entre los que sobresalen en primer lugar:

a. Tetraciclinas b. Aminoglucósidos c. Cefalosporinas d. Quinolonas

7. En los procesos de defensa inmunitaria participan una serie de células originadas en la médula ósea. Éstas células son:

a. Polimorfonucleares, células dendríticas, monocitos y linfocitos.

b. Monocitos, macrófagos, antígenos, anticuerpos.
c. Linfocitos, plaquetas, citoquinas, melanocitos
d. Antígenos, interleuquinas, leucotrienos, granulocitos

8. Las fluoroquinolonas son eficaces en el tratamiento de las infecciones provocadas por baterías gram positivas y gram negativas; a nivel
industrial se usan:

a. En la cría de terneros y pollos para evitar y tratar enfermedades respiratorias

b. Tratamiento de enfermedades víricas y fúngicas
c. En medicina
d. Controlar enfermedades infecciosas

9. La base genética de la resistencia en Pseudomonas aeruginosa y bacterias entéricas, es:

a. Cromosómica b. Plasmídica c. Ribosomal d. Enzimática

10. La platensimicina es el primer miembro de una nueva clase estructural de antibióticos, producido por:

a.Staphylococcus aureus b. Pseudomonas aeruginosa c. Streptomyces platensis d. Streptomyces erytreus

11. Medicamentos como la amantadina y rimantadina, bloquean la decapsidación de:

a. VIH b. Virus de la gripe A c. Herpesvirus d. Poxvirus

12. El compuesto quimioterapéutico utilizado ante virus como VIH es:

a. Rifamicina b. Lamivudina c. Aciclovir d. Oseltamivir

13. La caposfungina es un compuesto antifúngico cuya diana de acción es la síntesis de la pared celular, cuya vía de administración es:

a. Intravenosa b. Oral c. Agrícola d. Experimental

14. El mecanismo de resistencia bacteriana a los antibióticos como las sulfamidas cuya base genética es cromosómica, se da en organismos
como:

a. Bacterias entéricas b. Pseudomonas aeruginosa c. Neisseria gonorrhoeae d. Bacillus subtilis

15. Los interferones son proteínas pequeñas que impiden la multiplicación vírica en células normales estimulando la producción de proteínas
antivíricas, éstos se producen:

a. En menor cantidad en virus poco virulentos

b. En mayor cantidad en virus poco virulentos
c. No se producen en virus
d. En mayor cantidad en virus muy virulentos