¿Qué es la replicación?

Replicación
•Proceso por el que se forma una nueva molécula de ADN.
•Separación de la doble hélice en dos hebras las cuales actuarán como molde
para la síntesis de una nueva hélice complementaria, mediante la ADN
polimerasa dando lugar a dos nuevas moléculas idénticas de ADN de doble hélice
(Lawrence, 2003)
•Utilización del ADN como patrón
Regulación de la replicación
en virus. Fago lambda, T7 y T4
Regulación de la replicación en virus
Fagos lambda, T7 y 74

•Virus: Conjunto de genes

móviles.

•Infección:
-Productiva o lítico
-No productiva o lisógenos
Replicación del
fago lambda

1.Utiliza
recombinación
genética específica de
lugar
2.Mediante la
formación de cadenas
complementarias
Replicación de los fagos T4 y T7

•Por medio de lisis

•Existen pocas diferencias entre T7 yT4
•T7 Es bastante más pequeño y simple
•La enzima del T4 que corta al concatámero produce moléculas de
DNA de tamaños similares pero no reconoce sitios específicos
sobre la molécula, en cambio la enzima del T7 reconoce sitios
específicos sobre el DNA.
Regulación de la replicación en procariotas.
(E. coli)

Las bacterias, a pesar de ser

organismos unicelulares,
también necesitan regular la
expresión de sus genes,
adaptándose a las
necesidades ambientales.
-Los puntos clave de la regulación del proceso transcripcional es la disponibilidad de
sustrato, el cual determina si una bacteria crece, prolifera o muere.

-Las bacterias tienen vías catabólicas para distintas azúcares.

-La transcripción es regulada por elementos en el ADN y proteínas que interactúan

con ellos.
Cromosoma bacteriano
- Molécula de ADN circular.

- Súper enrollado y no asociado a proteínas histonas.

- Se encuentra contenido en una región concreta del citosol llamada

Nucleoide.

- Se estima que su número de genes es de 4000.

Procariota vs. eucariota
A diferencia de la replicación en los eucariotas, el proceso en procariotas es más
sencillo, en consecuencia, fue el primer modelo para estudiar el comportamiento
del ADN.
 Eucariota
Procariota i. ARNm monocistrónico.
i.ARNm policistrónico. ii. Transcripción y
ii. Transcripción y procesamiento acoplados.
traducción acopladas.
Topoisomerasa: enzimas que actúan sobre la topología del ADN, enredando y
desenredando la molécula.

Helicasa: rompe los puentes de Hidrógeno que unen a los nucleótidos

ARN primasa: da origen a los cebadores (10 nucleótidos). Necesitan un grupo 3’-OH

ADN polimerasa (l-lll): sintetizan la nueva cadena de ADN emparejando los dNTP con
sus complementarios

Exonucleasa: corta nucleótidos a partir del extremo terminal.

Endonucleasa: catalizan ruptura de enlaces en una cadena polinucleotídica.

ADN ligasa: forma enlaces covalentes en el extremo 5’ de una cadena y en el extremo

3’ de su complementaria.
REGULACIÓN EN EUCARIONTES
INFERIORES Y SUPERIORES

La principal diferencia en el ADN eucariota no se

replica en forma de ADN desnudo si en forma de
cromatina, en la cual el ADN está estrechamente
asociado a una proteína denominada histonas.
• Jacob y colaboradores propusieron el modelo del
replicón.

• (Jacob et al., 1964; Jacob, 1993); el cual trataba de

explicar los mecanismos de regulación de la síntesis
del DNA. En las bacterias. En este modelo el replicón
es una molécula circular de DNA, que contiene dos
elementos específicos determinados genéticamente. El
primero se expresa a partir de un gen estructural y es
un componente que difunde y regula el inicio de la
polimerización: el iniciador, el cual interactúa con el
segundo elemento, que es una secuencia específica de
nucleótidos en el DNA que determina el sitio en el que
comienza la síntesis: el replicador (figura 1).
• Estructura de la cromatina. La cromatina puede estar bien compactada
o suelta y abierta. Accesibilidad de la cromatina. La estructura de la
cromatina (ADN y sus proteínas de organización) puede regularse. La
cromatina más abierta o “relajada” hace a un gen más disponible para
la transcripción.

• Transcripción. Un gen disponible (con suficiente cromatina abierta) se

transcribe para hacer un transcrito primario. Transcripción. La
transcripción es un punto regulador clave para muchos genes. Grupos
de proteínas del factor de transcripción se fijan a secuencias específicas
del ADN en o cerca de un gen y promueven o reprimen su transcripción
en un ARN.

• Procesamiento y exportación. El trancrito primario se procesa

(empalma, se adiciona el casquete y una cola poli-A) y se envía fuera
del núcleo. Procesamiento del ARN. El proceso de corte y empalme, la
adición del casquete y la adición de un cola poli-A a una molécula de
ARN pueden regularse, así como la salida del núcleo. Se pueden
producir diferentes ARNm del mismo pre-ARNm por el proceso
de empalme alternativo.
• Estabilidad de ARNm. En el citosol, el ARNm puede estar estable
durante largos periodos o puede degradarse rápidamente
(descomponerse). Estabilidad del ARN. El curso de vida de una
molécula de ARNm en el citosol afecta cuántas proteínas pueden
hacerse de ella. Pequeños ARN reguladores llamados miARN pueden
unirse a ARNm objetivos y hacer que se corten en pedacitos.

• Traducción. El ARNm puede ser traducido más o menos fácilmente/con

frecuencia por los ribosomas para hacer un polipéptido. Traducción. La
traducción de un ARNm puede aumentarse o inhibirse por los
reguladores. Por ejemplo, los miARN a veces bloquean la traducción de
sus ARNm objetivos (en lugar de hacer que se corten en pedacitos).

• Procesamiento de la proteína. El polipéptido puede experimentar varios

tipos de procesamiento, que incluyen la degradación proteolítica
(recorte de los aminoácidos) y la adición de modificaciones químicas,
tales como grupos fosfato. La actividad de la proteína. Las proteínas
pueden someterse a una variedad de modificaciones, tales como ser
cortadas o etiquetadas con grupos químicos.
LA REPLICACIÓN DEL ADN EN LOS EUCARIOTAS ES BÁSICAMENTE
SIMILAR A LA DE LOS PROCARIOTAS

LA PRINCIPAL DIFERENCIA ESTRIBA EN QUE EL ADN EUCARIOTA NO SE

REPLICA EN FORMA DE ADN DESNUDO SINO EN FORMA DE
CROMATINA(BRUCE,1962)
Regulación de la replicación

La replicación siempre se produce en sentido 5' → 3

•Topoisomerasa
Enzima presente en todas las células que cambia el grado de superenrollamiento del
DNA, cortando una hebra del DNA (topoisomerasas de tipo I) o ambas hebras
(topoisomerasas de tipo II).
•Helicasa
La helicasa es una enzima vital en los seres vivos ya que participa en los procesos de
duplicación y reproducción celular de este, transcripción, recombinación y reparación
del ADN
•Fragmentos de Okazaki
La primera propiedad de las ADN polimerasas mencionada en el apartado anterior,
supone una complicación para la replicación semiconservativa. Como las dos hebras
de ADN corren de manera antiparalela, una de ellas se sintetiza de manera
discontinua (la que necesitaría ser sintetizada en sentido 3´-5´)
DNA POLIMERASA EUCARIOTICAS
LAS CÉLULAS CONTIENEN DIFERENTES DNA POLIMERASA,
DENOMINADAS SEGÚN EL ORDEN EN QUE FUERON DESCUBIERTAS.
• Jacob, F. ; S. Brenner; F. Cuzin (1964). “On the Regulation of dna in
Bacteria”, Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 28: 329–348.
• Jacob, F. (1993). “The Replicon: Thirty Years Later”, Cold Spring Harb
Symp Quant Biol. 58: 383-387.
• BRUCE ALBERT,1962, BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA CÉLULA,
BARCELONA, ESPAÑA, OMEGA.
• Karp, Gerald (2009); “Biología Molecular, conceptos y experimentos”; 5ta
edición; editorial McGraw Hill.
• Pierce, Benjamin A (2009); “Genética: Un enfoque conceptual”; Ed. Médica
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• Curtis B. y Schneck M.(2008). Biología. 7° ed. Panamericana. 1160 pp
• Lawrence Eleanor. (2000). Diccionario akal de términos biológicos. Pearson
• Beas C., Orduño D. y Armendariz J. (2009). Biologia molecular
fundamentos y aplicaciones. McGraw Hill.
• Tortora G. J., Funke R. B. y Case L. C. (2007). Introducción a la
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