Estructura Electrónica – Tabla Periódica

La primera energía de ionización generalmente decrece en un grupo. Con pocas

excepciones la primer energía de ionización aumenta desde la izquierda para la
derecha en el período y cae para valores más bajos en el inicio del período
siguiente.

Los electrones más externos son más fácilmente removidos al decrecer en un

grupo. A medida que el átomo aumenta, se vuelve más sencillo remover un
electrón del orbital más voluminoso.

Generalmente la energía de ionización aumenta a lo largo del período. A lo largo

de un período, Zef aumenta. Consecuentemente, se hace más sencillo remover un
electrón.

Existen dos excepciones: la remoción del primer electrón p y la remoción del

cuarto electrón p.
Excepciones de la energía de ionización

Los electrones s son más eficaces en la protección de que los electrones p.

Consecuentemente, la formación de s2p0 se tornará más favorable.
Cuando un segundo electrón es colocado en un orbital p, aumenta la repulsión
electrón- electrón. Cuando ese electrón es removido, la
configuración s2p3 resultante es más estable que la configuración inicial s2p4 . Por
tanto, hay una disminución en la energía de ionización.
Configuraciones electrónicas de los iones
Cationes: Los electrones son primeramente removidos del orbital con el mayor
número cuántico principal, n:

Aniones: Los electrones son adicionados al orbital con el más bajo

valor n disponible:

Afinidad electrónica Eae

La afinidad electrónica de un elemento es la energía liberada cuando un electrón
se enlaza a un átomo en la fase gaseosa.

La afinidad electrónica es mucho menos periódica que el radio atómico y la

energía de ionización. Entre tanto, una tendencia es claramente visible, las
afinidades electrónicas son mayores en la parte superior derecha de la tabla
periódica.

Los valores positivos de afinidad electrónica dicen que luego de la adición del
electrón la energía es liberada. Para valores positivos, se hace necesaria la
energía para adicionar el electrón al elemento. En algunos libros, estas señales
son invertidos, pues se refieren a valores de entalpía.

Efecto del par inerte

Efecto del par inerte es la tendencia a iones con carga dos unidades más baja de
lo que la esperada para el número del grupo.
El efecto del par inerte es debido en parte, a las energías relativas de los
electrones de valencia s y p. En los períodos más tardíos de la tabla periódica, los
electrones de valencia s tienen energía muy baja por causa de su buena
penetración y de la baja capacidad de blindaje de los electrones d. Por tanto ellos
pueden permanecer enlazados al átomo durante el proceso de ionización.
Relaciones Diagonales
Las relaciones diagonales son semejanzas de propiedades entre vecinos
diagonales en los grupos principales de la tabla periódica.
La relación diagonal se debe en parte a las características de radio atómico y
energía de ionización de esos elementos.
Historia de la tabla Periódica:
Los pioneros en crear una tabla periódica fueron los científicos Dimitri Mendeleiev
y Julius Lothar Meyer, hacia el año 1869. Dimitri Mendeleiev fue un químico ruso
que propuso una organización de la tabla periódica de los elementos, en la cual se
agrupaban estos en filas y columnas según sus propiedades químicas; también
Julius Lothar Meyer realizo un ordenamiento, pero basándose en las propiedades
físicas de los átomos, más precisamente, los volúmenes atómicos

En 1829 el químico alemán Döbereiner realizó el primer intento de establecer una

ordenación en los elementos químicos, haciendo notar en sus trabajos las
similitudes entre los elementos cloro, bromo e iodo por un lado y la variación
regular de sus propiedades por otro.

Una de las propiedades que parecía variar regularmente entre estos era el peso
atómico.
Desde 1850 hasta 1865 se descubrieron muchos elementos nuevos y se hicieron
notables progresos en la determinación de las masas atómicas, además, se
conocieron mejor otras propiedades de los mismos.

Fue en 1864 cuando estos intentos dieron su primer fruto importante, cuando
Newlands estableció la ley de las octavas. Habiendo ordenado los elementos
conocidos por su peso atómico y después de disponerlos en columnas verticales
de siete elementos cada una, observó que en muchos casos coincidían en las filas
horizontales elementos con propiedades similares y que presentaban una
variación regular.

Esta ordenación, en columnas de siete da su nombre a la ley de las octavas,

recordando los periodos musicales. En algunas de las filas horizontales coincidían
los elementos cuyas similitudes ya había señalado Döbereiner. El fallo principal
que tuvo Newlands fue el considerar que sus columnas verticales (que serían
equivalentes a períodos en la tabla actual) debían tener siempre la misma
longitud. Esto provocaba la coincidencia en algunas filas horizontales de
elementos totalmente dispares y tuvo como consecuencia el que sus trabajos
fueran desestimados.
En 1869 el químico alemán Julius Lothar Meyer y el químico ruso Dimitri Ivanovich
Mendelyev propusieron la primera "Ley Periódica".

Meyer al estudiar los volúmenes atómicos de los elementos y representarlos frente

al peso atómico observó la aparición en el gráfico de una serie de ondas. Cada
bajada desde un máximo (que se correspondía con un metal alcalino) y subido
hasta el siguiente, representaba para Meyer un periodo. En los primeros periodos,
se cumplía la ley de las octavas, pero después se encontraban periodos mucho
más largos.

Utilizando como criterio la valencia de los distintos elementos, además de su peso

atómico, Mendelyev presentó su trabajo en forma de tabla en la que los periodos
se rellenaban de acuerdo con las valencias (que aumentaban o disminuían de
forma armónica dentro de los distintos periodos) de los elementos.

Esta ordenación daba de nuevo lugar a otros grupos de elementos en los que
coincidían elementos de propiedades químicas similares y con una variación
regular en sus propiedades físicas.

La tabla explicaba las observaciones de Döbereiner, cumplía la ley de las octavas

en sus primeros periodos y coincidía con lo predicho en el gráfico de Meyer.
Además, observando la existencia de huecos en su tabla, Mendelyev dedujo que
debían existir elementos que aún no se habían descubierto y además adelanto las
propiedades que debían tener estos elementos de acuerdo con la posición que
debían ocupar en la tabla.