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02. INTRODUCCION 12/9/06 17:52 Página 3
Introducción
En la actualidad asistimos a una continua Tales interacciones y efectos pueden afectar
expansión de la utilización de la nutrición en- negativamente al estado clínico del paciente
teral (NE), debido a las ventajas que presenta por inadecuada absorción del medicamento,
sobre la nutrición parenteral, a su efecto tera- alteración en la disponibilidad de nutrientes o
péutico en determinadas patologías y a la po- una obstrucción de la sonda.
sibilidad de realizar nutrición enteral en el
domicilio (NED). Los avances en las fórmu-
Ventajas e inconvenientes de administrar
las de NE y en las técnicas de colocación de
la medicación por la sonda enteral
sondas han facilitado esta difusión. Por otra
parte, la población de pacientes que reciben A pesar de lo anteriormente dicho y dado
NE se incrementa cada año como consecuen- que la administración de medicamentos por
cia de una mayor supervivencia y la disponi- SE constituye una alternativa a la vía paren-
bilidad de fórmulas cada vez más específi- teral, es necesario ampliar nuestro conoci-
cas. miento en este campo.
La mayoría de los pacientes que precisan Sin embargo, no es una vía exenta de com-
NE pertenecen al grupo de población geriá- plicaciones:
trica y están polimedicados como consecuen-
cia de las patologías crónicas que padecen – Obstrucción de la sonda debida a una
(neurológicas, neoplásicas,…). Diferentes formulación o técnica de administración
estudios muestran que la media de medica- incorrectas. Cuando la administración
mentos administrados a esta población oscila post-pilórica se realiza con sondas de
entre 4 y 8 fármacos. Estos tratamientos son pequeño calibre, será necesario tener es-
susceptibles de ser administrados por sonda pecial precaución en la administración
enteral (SE: nasogástrica, nasoduodenal, na- de formulaciones de medicamentos con
soyeyunal, gastrostomía, yeyunostomía). elevada viscosidad.
En este sentido deberá tenerse en cuenta el
potencial de posibles interacciones entre me- – Mala tolerancia gastrointestinal (náuseas,
dicamentos, nutrición enteral, sus componen- vómitos, diarrea, distensión). Diferentes
tes y técnicas de administración. La adminis- trabajos consideran la medicación como
tración de fármacos por sonda nasogástrica responsable directa del 60% de los epi-
se asemeja a la administración por boca, ya sodios de diarrea ocurridos en estos pa-
que se mantienen las funciones fisiológicas cientes.
del estómago, por el contrario existen pocos
estudios que evalúen los efectos de la admi- – Interacciones de la nutrición enteral con
nistración de fármacos a nivel post-pilórico. medicamentos o con la sonda. Existen
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02. INTRODUCCION 12/9/06 17:52 Página 4
Método
A partir de las fichas técnicas de los medi- por nosotros. Cuando la composición contie-
camentos se ha obtenido la composición cuali- ne una mezcla hidroalcohólica sólo se deter-
tativa (incluidos excipientes) y las característi- mina el pH por la dificultad de evaluar la os-
cas galénicas de las distintas formas molalidad de soluciones que contienen
farmacéuticas comercializadas. Esta informa- alcohol. La idoneidad de estas mezclas para
ción nos ha permitido seleccionar posterior- administración por SE se comprueba me-
mente la presentación más idónea para admi- diante la determinación de medidas de pH y
nistración por SE, evitando aquellas que no esmolalidad de las formas farmacéuticas di-
deben triturarse (con cubierta entérica, de libe- sueltas y/o dispersadas en agua u otro dilu-
ración retardada, de absorción sublingual, yente y de las formulaciones extemporáneas
cápsulas de gelatina blanda con contenido lí- recomendadas por nosotros. Cuando la com-
quido, comprimidos efervescentes). Las ca- posición contiene una mezcla hidroalcohóli-
racterísticas fisicoquímicas de los diferentes ca sólo se determina el pH por la dificultad
fármacos (pH, pka, solubilidad, estabilidad) se de evaluar la osmolalidad de soluciones que
han obtenido mediante revisión bibliográfica. contienen alcohol. La osmolalidad se calcula
Para los principios activos que eran sus- en función del descenso crioscópico y nos in-
ceptibles de formularse en formas farmacéu- dica el número de partículas de soluto que
ticas líquidas, se diseñaron y seleccionaron existen con respecto al agua. Los aparatos
las formulaciones extemporáneas más idó- utilizados fueron: Autoosmometer Osmos
neas para poder administrarse por SE. Se di- Tat OM-6020 y pHmetro Crison micropH
señó un vehículo estándar que pudiera utili- 2001. Los aparatos utilizados fueron: Auto-
zarse como alternativa a los excipientes osmometer Osmos Tat OM-6020 y pHmetro
citados en la bibliografía y comercializados Crison micropH 2001.
en EE.UU. Las fórmulas elaboradas siguiendo las me-
La idoneidad de estas mezclas para admi- tódicas establecidas, se conservan en nevera
nistración por SE se comprueba mediante la para posteriormente determinar su estabilidad
determinación de medidas de pH y osmolali- microbiológica. Las muestras se enviaron al
dad de las formas farmacéuticas disueltas y/o Servicio de Microbiología, realizándose culti-
dispersadas en agua u otro diluyente y de las vo microbiológico a los 7 y a los 30 días de la
formulaciones extemporáneas recomendadas elaboración.
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04. RESULTADOS 12/9/06 17:51 Página 6
Resultados
El estudio de los factores que pueden Anexo I: se muestran las formulaciones ex-
afectar a la absorción de un medicamento temporáneas que pueden ser utilizadas para la
cuando se administra por vía NE nos ha lle- administración por SE. Para cada principio ac-
vado a la elaboración de las siguientes ta- tivo se presentan las formulaciones recogidas
blas y anexos: de la bibliografía así como la definida por no-
sotros en base a criterios de osmolalidad, pH y
• Tabla I: para cada principio activo reco- estabilidad. Se ofrecen varias opciones con el
ge las especialidades farmacéuticas co- fin de que cada hospital pueda seleccionar la
mercializadas que pueden ser utilizadas que considere más apropiada según sus carac-
para la administración por SE, con los terísticas particulares.
excipientes (para detectar posibles aler-
gias) y características fisicoquímicas re- Anexo II: consejos generales para la admi-
cogidas en la bibliografía. nistración de medicamentos por SE.
• Tabla II: recoge las determinaciones de
pH y osmolalidad de las especialidades Anexo III: recomendaciones para medica-
farmacéuticas analizadas. mentos citostáticos.
• Tabla III: recoge las determinaciones de
pH y osmolalidad de las formulaciones Anexo IV: tabla de equivalencias de corti-
magistrales extemporáneas. coides.
• Tabla IV: para cada principio activo y vía
de administración (SNG o SE) recoge la Las 30 muestras procesadas microbiológi-
forma farmacéutica aconsejada y el mo- camente, resultaron negativas para los pató-
do de preparación, así como algunas ob- genos analizados, probándose así la estabili-
servaciones de interés. dad microbiológica.
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05. DISCUSION 12/9/06 17:51 Página 7
Discusión
Una vez que se inicia una NE generalmente – localización distal de la sonda (varía el pH
se continúa hasta que el paciente es capaz de y osmolaridad del medio gastrointestinal);
alcanzar sus requerimientos nutricionales por – técnica de administración (importante pa-
vía oral, lo que en muchas ocasiones puede re- ra evitar obstrucciones e interacciones);
presentar un periodo prolongado de tiempo. – patologías concomitantes.
Esto coincide con los últimos datos publica-
dos por el grupo NADYA según el cual la du- La localización distal de la sonda (gástrica,
ración media del tratamiento fue de 5,8 meses, duodenal o yeyunal condiciona el tipo de fór-
y en el 29% de los pacientes fue superior a un mula y el modo de administración de la misma.
año. En este estudio las patologías más fre- La localización gástrica es más fisiológica
cuentes son las neurológicas (39,2%) seguidas que las post-pilórica (duodenal o yeyunal) ya
de las neoplásicas (34,6%). La edad media es- que se utilizan la mayoría de las funciones
tá en torno a los 69 años y estos pacientes ge- gastrointestinales (excepto las de boca y esó-
riátricos frecuentemente deben recibir uno o fago). La infusión intragástrica de NE u otras
varios medicamentos, que en muchos casos fórmulas hiperosmolares provee un efecto
deberán ser administrados por SE. protector porque los osmorreceptores duode-
La potenciación de la vía de administra- nales regulan el vaciado gástrico, haciendo
ción por SE requiere la evaluación de todos que la fórmula sea retenida en estómago has-
los factores que pueden afectar a la absorción ta que sea isosmótica. Por otra parte, en el es-
y tolerancia del medicamento cuando se ad- tómago se prepara el medicamento, mediante
ministra por esta vía: su disgregación y su disolución, para su pos-
terior absorción en el intestino delgado.
– propiedades físico-químicas del principio Sin embargo, la alimentación post-pilóri-
activo (solubilidad, pKa). La modifica- ca es generalmente más apropiada para pa-
ción del pH va a condicionar su grado de cientes con riesgo de aspiración, incluyendo
ionización y por tanto el porcentaje de aquellos con daño neurológico o retraso en el
medicamento absorbido, ya que la frac- vaciado gástrico y aquellos con ventilación
ción de medicamento no ionizada es la mecánica. En este caso la administración se
que está en condiciones óptimas para ab- realiza directamente en el intestino delgado
sorberse y atravesar la membrana celular. (duodeno o yeyuno) mediante una sonda na-
El % de medicamento no ionizado está soenteral o enterostomía, obviando la capaci-
condicionado mediante la aplicación de dad preparatoria del estómago, de manera
la Ecuación Henderson-Hasselbach para que es necesario administrar el principio acti-
ácidos y bases, por el pH del medio y el vo en condiciones óptimas para su absorción.
pKa del principio activo. Otro aspecto importante son los factores de-
pendientes del medicamento. Es necesario ele-
Ácidos: pKa = pH + lg (Ácido no ionizado) gir la forma farmacéutica de partida adecuada
––––––––––––––– (jarabes, comprimidos, ampollas), evitando las
(Ác. Ionizado) que, por sus características galénicas no se de-
ben triturar. La mayoría de las formulaciones
Bases: pKa = pH + lg (Base ionizada) orales líquidas (jarabes, gotas, soluciones) tie-
–––––––––––––
(Base no ionizada) nen una osmolalidad elevada (de hasta 5.300
mOsm/kg). Pequeñas cantidades de un líquido
– forma farmacéutica disponible (cápsula, hiperosmolar administrado a nivel gástrico no
jarabe, solución, ampolla); darán problemas pero no ocurre lo mismo si se
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05. DISCUSION 12/9/06 17:51 Página 8
Referencias
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TABLA I
Para cada principio activo recoge las especialidades
farmacéuticas comercializadas que pueden ser
utilizadas para la administración por SE, con los
excipientes (para detectar posibles alergias)
y características fisicoquímicas recogidas
en la bibliografía.
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07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ABACAVIR SULFATO ZIAGEN 300 mg comprimidos recubiertos Solubilidad en agua (abacavir
Núcleo: celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra sulfato): 77 mg/ml a 25º C
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Recubrimiento: triacetina, hipromelosa, dióxido de titanio, polisorbato 80, óxido de hierro amarillo. Pka: 5,01
Solubilidad:
ACAMPROSATO CAMPRAL, ZULEX 333 mg comprimidos recubiertos
En agua fácilmente soluble
Celulosa microcristalina, silicato de magnesio, eudragit L30D, crospovidona, glicolato sódico de almidón, estearato de
En alcohol ligeramente soluble.
magnesio, talco, propilenglicol, sílice coloidal anhidra.
pH: 5,5-7 (solución al 5%)
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ACETAZOLAMIDA EDEMOX 250 mg comprimidos Solubilidad:
Sulfato de calcio dihidrato, carboximetilalmidón de sodio tipo A, talco, povidona. En agua 0,7 mg/ml
Página 14
En solución acuosa tamponada (pH
1,7-6,9) 0,8-1,2 mg/ml. A pH
alcalino la solubilidad aumenta pero
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ACETILCISTEÍNA ACETILCISTEÍNA FARMASIERRA, ACETILCISTEÍNA MERCK,
(continuación) ACETILCISTEÍNA SANDOZ, ACETILCISTEÍNA TARBIS
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100 mg, 200 mg, 600 mg sobres
Manitol, sílice coloidal anhidra, sacarina sódica, aroma de naranja y b-caroteno (ácido cítrico, bicarbonato sódico y
maltodextrina sobres 600 mg)
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ÁCIDO ASPIRINA 500 mg comprimidos Pka: 3,5-3,6
ACETILSALICÍLICO Celulosa en polvo y almidón de maíz.
Página 16
(continuación) Osmolalidad: 332 (sobres 500 mg)
ASPIRINA 500 mg comprimidos masticables
Estearato de calcio, almidón de maíz, manitol, aspartamo, ácido ascórbico, ácido cítrico anhidro, carbonato de magnesio
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
pesado, almidón de maíz pregelatinizado, carbonato de sodio, carmelosa de sodio, aroma de zumo de mandarina, aroma
de naranja, aroma seco especial, amarillo anaranjado.
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ADEFOVIR HEPSERA 10 mg comprimidos
Almidón pregelatinizado, croscarmelosa sódica, lactosa monohidratada, talco, estearato magnésico.
Página 17
ALBENDAZOL ESKAZOLE 400 mg comprimidos recubiertos
Almidón de maíz, povidona, laurilsulfato de sodio, glicolato sódico de almidón, celulosa microcristalina, laca anaranjada,
estearato de magnesio, aroma de vainilla, aroma de frutos de la pasión, aorma de naranja, hipromelosa 15 cP, hipromelosa
5 cP, propilenglicol, lactosa, sacarina sódica.
➤➤➤
07. TABLA I
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12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM TARBIS, ALPRAZOLAM DIASA 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg comprimidos, Solubilidad:
ALPRAZOLAM MERCK 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg comprimidos En agua es insoluble
Página 18
Docusato de sodio, benzoato de sodio, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato En alcohol soluble
de magnesio y sílice coloidal anhidra. Pka: 2,4
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
ALPRAZOLAM PHARMAGENUS,
ALPRAZOLAM ESTEVE 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg
Lactosa, celulosa microcristalina (460i), docusato sódico, benzoato sódico (E 211), dióxido de silicio coloidal, almidón de
maíz, estearato magnésico, colorantes.
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMBROXOL MUCOSAN, MOTOSOL 30 mg comprimidos pH: 6,64 (comprimido)
CLORHIDRATO Lactosa, almidón de maíz, sílice coloidal y estearato de magnesio. 2,72 (solución)
Página 19
(continuación) 5,22 (ampolla)
MUCOSAN, MOTOSOL 60 mg sobres
Sacarina de sodio, sorbitol (2,8 g/sobre), macrogol 6000 y aroma de frambuesa.
Osmolalidad: 40 (comprimido)
MUCOSAN, MOTOSOL 15 mg/5 ml jarabe 3250 (solución)
Hidroxietilcelulosa, sorbitol (1,75 g/5 ml), glicerol (E422), ácido benzoico (E210), aroma de frambuesa, propilenglicol, 33 (ampolla)
ácido tartárico y agua purificada.
AMBROXOL NORMON, MUCIBRON 15 mg/ 5 ml jarabe
Ácido tartárico, ácido cítrico monohidrato, edetato disódico, hidroxietilcelulosa, metilparabén, propilparabén, citrato
sódico, sorbitol, esencia de fresa y agua purificada.
AMBROLITIC 15 mg/5 ml jarabe
Sacarosa, carmelosa de sodio, fosfato sódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato c.s.p. pH 4-4,5, esencia de
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
eucalipto, esencia de pino, esencia de menta, esencia de mandarina lig., p-hidroxibenzoato de metilo, sal de sodio,
amarillo de quinoleína, agua purificada.
AMBROXOL BEXAL 15 mg/5 ml jarabe
Ácido benzoico, ácido cítrico, glicerol, ciclamato sódico, hidróxido sódico, metabisulfito sódico, polividona, sorbitol
500 mg/5 ml, esencia de frambuesa y agua purificada.
AMBROXOL CINFA, AMBROXOL EDIGEN 15mg/ 5ml jarabe
Aroma de frambuesa, ácido cítrico, glicerol, hidroxietilcelulosa, ácido benzóico, propilenglicol, sorbitol al 70%
(especialidad Cinfa 2.25g/5ml, especialidad Edigen 3.215g/5ml), sacarina sódica y agua purificada.
AMBROXOL RATIOPHARM 15 mg/5 ml jarabe
Sorbitol 70% (2,1 g/5 ml), propilenglicol, aroma de frambuesa, sacarina, agua purificada.
MUCOSAN 15 mg ampollas
Ácido cítrico, fosfato de disodio, cloruro de sodio y agua destilada.
➤➤➤
07. TABLA I
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12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMILORIDA- AMERIDE 5/50 mg comprimidos Solubilidad:
HIDROCLOROTIAZIDA Lactosa monohidrato, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, goma guar, En agua 5,2 mg/ml
Página 20
estearato de magnesio, laca alumínica de amarillo anaranjado S (E-110). En alcohol 19,6 mg/ml
Su descomposición es pH
DIUZINE 5/50 mg comprimidos dependiente (mayor en el intervalo
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
Lactosa, fosfato cálcico dibásico, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina y estearato de magnesio. de pH 4-7).
Pka: 8,7 (amilorida)
7,0 y 9,2 (hidroclorotiazida)
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMLODIPINO AMLODIPINO BEXAL, AMLODIPINO KERN, KERNIOX, ASTUDAL Solubilidad:
(continuación) 5 y 10 mg comprimidos Besilato de amlodipino es soluble en
Página 21
Celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio, carboximetilalmidón de sodio y estearato de magnesio. agua y moderadamente soluble en
alcohol.
AMLODIPINO SANDOZ 5 mg comprimidos y
NORVAS, AMLOR 5 y 1 0mg comprimidos
Celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico anhidro, almidón glicolato sódico y estearato magnésico.
➤➤➤
07. TABLA I
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12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMOXICILINA REMISAN 500 mg cápsulas pka: 2,63; 7,55; 9,64
TRIHIDRATO Estearato de magnesio, talco, croscarmelosa de sodio.
Página 22
(continuación) osmolalidad: 1775 (suspensión
SALVAPEN 500 mg cápsulas 250 mg/5 ml)
Estearato magnésico, polietilenglicol 6000. 396 (sobres 250 mg)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
1272 (gotas)
EUPEN 500 mg cápsulas 12 (comprimido
Carboximetilalmidón sódico, talco y estearato magnésico. 500 mg)
20 (tabletas 750 mg)
HOSBORAL 500mg cápsulas 480 (vial)
Estearato magnésico y talco. 810 (sobres 500 mg)
GOTAS:
CLAMOXYL 100 mg/ml gotas
Sacarosa (500 mg), benzoato de sodio, caroboximetilcelulosa, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMOXICILINA SOBRES:
TRIHIDRATO AMOXICILINA NORMON, AMOXI-GOBENS 250 mg, 500 mg y 1 g sobres
Página 23
(continuación) Sacarosa, citrato sódico, metilparaben (E 218), propilparaben (E 216), sílice coloidal (Aerosil 200), esencia de naranja.
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMOXICILINA AMITRON 250 mg/5 ml suspensión
TRIHIDRATO Sacarosa, edetato sódico, sabor de limón, sabor de melocotón, sabor de fresa, benzoato sódico, citrato sódico anhidro.
Página 24
(continuación)
AMOXI GOBENS, AMOXICILINA NORMON 250 mg/5 ml suspensión
Sacarosa, citrato sódico, metilparaben, propilparaben, sílice coloidal, esencia de naranja.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
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07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMOXICILINA- CLAVUMOX, EUPECLANIC, BURMICIN, Osmolalidad:
CLAVULÁNICO AMOXYPLUS, KELSOPEN, CLAVUCID 402 (sobre 250 mg)
Página 25
(continuación) 875/125 mg y 500/125 mg comprimidos 114 (solución 125 mg)
Estearato magnésico, Glicolato sódico de almidón, Sílice coloidal, Celulosa microcristalina, Suspensión de dióxido de 102 (comprimido 500 mg)
titanio, Etilcelulosa, Ftalato de dietilo o propilenglicol, Hidroxipropilmetilcelulosa, Dimeticona. 540 (sobre 500 mg)
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO RATIOPHARM,
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO MERCK 500/125 mg comprimidos recubiertos y
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO RATIOPHARM 500/125 mg,
875/125 mg comprimidos recubiertos
Estearato de magnesio, talco, povidona, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio citrato de trietilo, hipromelosa,
etilcelulosa, lauril sulfato sódico, alcohol cetílico, dióxido de titanio (E-171).
➤➤➤
07. TABLA I
26
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMOXICILINA- AMOXICILINA/CLAVULÁNICO JUVENTUS 500/125 mg comprimidos
CLAVULÁNICO Estearato magnésico, talco, polivinilpirrolidona, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, polietilenglicol,
Página 26
(continuación) croscarmelosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio
Estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, etilcelulosa,
hipromelosa, ftalato de dietilo, dimeticona, alcohol metílico, diclorometano, dióxido de titanio.
CLAVUMOX, BURMICIN, AMOXYPLUS, AMOCLAVE 250/62,5 mg, 500/125 mg, 875/125 mg sobres
EUPECLANIC, KELSOPEN, CLAVUCID 875/125 mg, 500/125 mg, 250/62,5 mg y 125/31,25 mg sobres
Sílice coloidal, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa, sacarosa (los sobres de 875/125 mg contienen además, goma
xantan).
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO MUNDOGEN 125/31,25 mg, 250/62,5 mg, 500/125 mg, 875/125 mg sobres
Gel de sílice, sabor limón, sabor fresa, sabor melocotón, sacarosa.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AMOXICILINA- CLAVEPEN 500/125 mg, 875/125 mg sobres
CLAVULÁNICO Sílice coloidal anhidra, sabor a limón, sabor a melocotón, sabor a fresa, sacarosa, goma xantam (sobres 875 mg).
Página 27
(continuación)
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO, AMOXICILINA/CLAVULÁNICO BAYVIT,
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO ALTER, AMOXICILINA/CLAVULÁNICO BAYVIT,
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO MERCK, AMOXICILINA/CLAVULÁNICO RATIOPHARM,
AMOXICILINA/CLAVULÁNICO SANDOZ 125/31,25 mg, 250/62,5 mg suspensión
Ácido cítrico, citrato trisódico, aspartamo, talco, goma guar, dióxido de silicio precipitado, agentes aromatizantes (aroma
de limón, naranja, melocotón y albaricoque).
➤➤➤
07. TABLA I
28
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ARIPIPRAZOL ABILIFY 5 mg, 10 mg, 15 mg comprimidos bucodispersables
(continuación) Silicato cálcico, croscarmelosa sódica, crospovidona, sílice, xilitol, celulosa microcristalina, aspartamo, acesulfamo
Página 28
potásico, saborizantes, ácido tartárico, estearato de magnesio, colorantes.
Sacarina de sodio, sacarosa, ácido cítrico monohidrato, amarillo anaranjado S, aromas de naranja. En agua 333 mg/ml.
En etanol 95% 33 mg/ml
CITROVIT 1 g sobres En etanol absoluto 20 mg/ml
Sacarosa, ácido cítrico anhidro, amarillo quinoleína, amarillo ocaso (E-110), citrato sódico y naranja durarome. En glicerol 10 mg/ml
En propilenglicol 50 mg/ml
REDOXON 20 0mg/ml gotas
Sacarina sódica, metil y propil parahidroxibenzoato, glicerol, hidróxido sódico, aroma de caramelo, esencia de ciruela pH: 7,19 (ampolla)
claudia, aroma de naranja D, concentrado de caramelo y agua desmineralizada. 2,1-2,6 (solución al 5%)
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ATENOLOL ATENOLOL SANDOZ 50 mg, 100 mg comprimidos
(continuación) Povidona K 25, almidón de maíz, celulosa microcristalina, glicolato de almidón de socio, estearato de magnesio y sílice
Página 29
coloidal anhidra.
BLOKIUM 50 mg, 100 mg comprimidos
Celulosa microcristalina, estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio, macrogol 6000, laurilsulfato de sodio, sílice
coloidal, talco.
TANSER 50 mg, 100 mg comprimidos
Almidón de maíz, lactosa, povidona, laurilsulfato sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
ATENOLOL BEXAL 50 mg, 100 mg comprimidos
Almidón de maíz, carbonato magnésico, laurilsulfato sódico, gelatina, estearato magnésico, metilhidroxipropilcelulosa,
propilenglicol.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
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07. TABLA I
30
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AZITROMICINA GOXIL, TORASEPTOL, VINZAM, ZENTAVION, ZITROMAX 250 mg cápsulas duras Solubilidad:
DIHIDRATO Lactosa anhidra, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio, almidón de maíz. Azitromicina dihidratada en agua a
Página 30
37º C (pH 7,4) 39,7 mg/ml
GOXIL, TORASEPTOL, VINZAM, ZENTAVION 500 mg comprimidos con cubierta pelicular
Almidón pregelatinizado, fosfato de calcio dibásico anhidro, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lauril sulfato
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
de sodio, lactosa, hidroxipropil metilcelulosa, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 4000 o triacetina.
Osmolalidad: 300 (sobres)
ALTEZYM, AZITROMICINA ALTER, AZITROMICINA ALTER GENÉRICOS, AZITROMICINA
FARMABION 500 mg comprimidos recubiertos
Almidón pregelatinizado, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, estearato magnésico, fosfato
cálcico dibásico anhidro, hipromelosa, dióxido de titanio, triacetato de glicerol.
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
AZITROMICINA TORASEPTOL, VINZAM, ZENTAVION, ZITROMAX, AZITROMICINA ARAFARMA,
DIHIDRATO AZITROMICINA BAYVIT, AZITROMICINA BEXAL, AZITROMICINA CUVE, AZITROMICINA DAVUR ,
Página 31
(continuación) AZITROMICINA FIMOL, AZITROMICINA JUVENTUS, AZITROMICINA KERN, AZITROMICINA MERK,
AZITROMICINA RATIOPHARM, AZITROMICINA RUBIO, AZITROMICINA SANDOZ, AZITROMICINA
TARBIS, AZITROMICINA UR 200 mg/5 ml polvo para suspensión
Sacarosa, fosfato de sodio tribásico anhidro, hidroxipropil celulosa, goma xantán y sabores artificiales o aromatizantes.
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07. TABLA I
32
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
BISOPROLOL BISOPROLOL RATIOPHARM, BISOPROLOL SUMOL, BISOPROLOL FARMASIERRA 5 mg y 10 mg
HEMIFUMARATO comprimidos
Página 32
Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato magnésico, crospovidona y beige PB22812 o amarillo PB
22812 [lactosa monohidrato, amarillo óxido de hierro y rojo óxido de hierro (E-172)].
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
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07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
BUFLOMEDILO LOFTON 150 mg/ml gotas Solubilidad:
Glicirrinato de amonio, propilenglicol, sabor menta/chocolate, cloruro de benzalconio, agua purificada desionizada. En agua fácilmente soluble
Página 33
En alcohol soluble
LOFTON 50 mg comprimidos
Lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz, hipromelosa, estearato magnésico, macrogol 8000, macrogol 400, pH: 4,5-5,6 (solución acuosa 5%)
dióxido de titanio, agua purificada. Osmolalidad: 500 (gotas)
BUSCAPINA 20 mg ampollas
Cloruro de sodio y agua para inyectables.
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07. TABLA I
34
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CABERGOLINA DOSTINEX 0,5 mg comprimidos
SOGILEN 1 mg, 2 mg comprimidos
Página 34
Lactosa anhidra, leucina.
CALCIO GLUCONATO CALCIUM SANDOZ FORTE 500 mg comprimidos efervescentes pH: 3,4-4,5 (jarabe)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
Lactato gluconato de calcio, carbonato de calcio, sacarina de sodio, sacarosa, ácido cítrico anhidro, aroma de naranja, Osmolalidad: 2250 (jarabe)
hidrógeno carbonato de sodio, macrogol 4000, silicona antiespumante. 1500 (comprimido
efervescente)
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CAPTOPRILO CAPTOPRIL PADRO 25 mg comprimidos,
(continuación) CAPTOPRIL ROBERT, CAPTOPRIL TARBIS 25 mg, 50 mg comprimidos
Página 35
Crocarmellosa sódica, celulosa microcristalina, sílice anhidra coloidal, lactosa monohidrato, ácido esteárico.
➤➤➤
07. TABLA I
36
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CARVEDILOL CARVEDILOL BEXAL 25 mg comprimidos con cubierta pelicular
(continuación) CARVEDILOL DEPRONAL, CARVEDILOL GASOC, CARVEDILOL RATIOPHARM, CARVEDILOL
Página 36
VEGAL 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg comprimidos con cubierta pelicular
Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio,
opadry II white YS-22-18040 (dióxido de titanio (E-171), polidextrosa, hipromelosa, citrato de trietilo, macrogol 8000).
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
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07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CEFIXIMA CEFIXIMA SANDOZ 200 mg, 400 mg cápsulas pka: 3,73
(continuación) Carboximetilcelulosa cálcica, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal. Osmolalidad: 3001 (suspensión)
Página 37
522 (sobres)
NECOPEN 400 mg sobres
Sorbitol, hipromelosa, amarillo anaranjado S (E-110), aroma naranja.
CEFUROXIMA NIVADOR, SELAN, ZINNAT 125 mg, 250 mg, 500 mg comprimidos recubiertos Solubilidad:
AXETILO Croscaramellosa sódica tipo A, laurilsulfato sódico, aceite vegetal hidrogenado, dióxido de silicio coloidal, celulosa En agua cefuroxima sódica
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
38
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CETIRIZINA CETIRIZINA MERCK 10 mg comprimidos
(continuación) Lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, povidona K-29/32, estearato de magnesio, OPADRY Y-1-7000,
Página 38
dióxido de titanio (E-171), hipromelosa 5cP (E-464), macrogol 400, talco.
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CICLOSPORINA SANDIMMUN NEORAL25 mg, 50 mg, 100 mg cápsulas Solubilidad:
Etanol (25 mg, 50 mg, 100 mg respectivamente), DL-a-tocoferol, propilenglicol, mono-di-triglicéridos de aceite de maíz, En agua, 0,04 mg/ml.
Página 39
aceite de ricino polioxilo-40-hidrogenado. En etanol a 25º C mayor a 80 mg/ml
CIPROFLOXACINO COMBINO PHARM, CIPROFLOXACINO RANBAXY 250 mg, 500 mg, 750 mg,
comprimidos recubierto
Celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, talco, sílice coloidal anhidra, glicolato sódico de
almidón (Tipo A), hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400, talco.
39
➤➤➤
07. TABLA I
40
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CIPROFOXACINO CIPROFLOXACINO ALTER 250 mg, 500 mg, 750 mg comprimidos
(continuación) Celulosa microcristalina, carboximetil almidón de sodio, crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,
Página 40
hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), glicerol, triacetato.
CIPROFLOXACINO EDIGEN, CIPROFLOXACINO JUVENTUS 250 mg, 500 mg, 750 mg comprimidos
Celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, crospovidona, sílice coloidal, estearato magnésico, triacetato de
glicerol, dióxido de titanio (E-171), hipromelosa.
CIPROFLOXACINO LASA, CUNESIN 250 mg, 500 mg, 750 mg comprimidos recubiertos
PLENOLYT 250 mg, 500 mg comprimidos recubiertos
Almidón de maíz, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal, estearato de magnesio, macrogol, hipromelosa.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CIPROFOXACINO CIPROFLOXACINO MERCK 250 mg, 500 mg, 750 mg comprimidos
(continuación) Crospovidona, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,
Página 41
hipromelosa, dióxido de titanio, glicerol triacetato, agua purificada.
CIPROFLOXACINO RATIOPHAR, SEPTOCIPRO 250 mg, 500 mg, 750 mg comprimidos recubiertos
Almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal, estearato de magnesio, macrogol
4000, hipromelosa, dióxido de titanio.
➤➤➤
07. TABLA I
42
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CIPROTERONA ANDROCUR 50 mg comprimidos
ACETATO Lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona 25.000, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Página 42
CITALPRAM CITALOPRAM ACOST, CITALOPRAM KERN PHARMA 20 mg, 30 mg comprimidos cubierta pelicular,
HIDROBROMURO CITALOPRAM BEXAL 30 mg comprimidos recubiertos,
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CITALPRAM CITALOPRAM GRAPA 10 mg, 20 mg, 30 mg comprimidos recubiertos,
HIDROBROMURO CITALOPRAM UXA, CITALOPRAM VEGAL 20 mg, 30 mg comprimidos cubierta pelicular
Página 43
(continuación) Celulosa microcristalina, Lactosa monohidrato, Croscarmelosa de sodio, Almidón de maíz, Glicerol, Copolividona,
Estearato de magnesio, Sepifilm®752 blanco (hipromelosa, celulosa microcristalina, Estearato de polioxietileno, Dióxido
de titanio (E-171).
pka: 4,4
Osmolalidad: 2056 (gotas)
489 (ampolla)
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07. TABLA I
44
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CLARITROMICINA CLARITROMICINA APHAR, CLARITROMICINA BEXAL, CLARITROMICINA COMBINO PHARM,
(continuación) CLARITROMICINA CUVE, CLARITROMICINA EDIGEN, CLARITROMICINA GRAPA,
Página 44
CLARITROMICINA JUVENTUS, CLARITROMICINA KERN, CLARITROMICINA MERCK,
CLARITROMICINA PHARMAGENUS, CLARITROMICINA RATIOPHARM, CLARITROMICINA TARBIS,
CLARITROMICINA UR 250 mg, 500 mg comprimidos recubiertos
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
Almidón pregelatinizado, croscarmelosa sódica, povidona 25, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de
magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio (E-171), talco, propilenglicol.
➤➤➤
07. TABLA I
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CLINDAMICINA palmitato tiene una solubilidad de
(continuación) 250-333 mg/ml
Página 45
pH: 3-5,5 (hidrocloro)
3-5,5 (solución oral)
2,5-5 (palmitato)
5,5-7 (fosfato)
6,23 (cápsulas)
pka 7,45; 7,72
7,6 (hidrocloro)
Osmolalidad: 861 (ampolla)
102 (cápsula)
Lactosa, almidón de maíz, anhídrido silícico coloidal, talco, estearato magnésico. Muy ligeramente soluble en agua y
en alcohol.
ANAFRANIL 25 mg ampollas
Glicerol (E-422) y agua para inyectables.
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07. TABLA I
46
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CLONAZEPAM RIVOTRIL 2,5 mg/ml gotas pka: 1,5; 10,5
(continuación) Sacarina sódica, aroma de melocotón, ácido acético glacial y propilenglicol.
Página 46
RIVOTRIL 1 mg ampollas
Etanol, alcohol bencílico, ácido acético y propilenglicol. La ampollas diluyente contiene agua para inyección.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
SEKISAN 10 mg grageas
Sílice coloidal, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, talco, eudragit E, carbonato de calcio, goma arábiga,
sacarosa, almidón de maíz, macrogol 6000, dióxido de titanio y eritrosina.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CLORAZEPATO TRANXILIUM 5 mg, 10 mg, 15 mg cápsulas
DIPOTÁSICO Talco, carbonato potásico anhidro.
Página 47
TRANXILIUM 50 mg comprimidos
Eritrosina laca alumínica, estearato magnésico, potasio carbonato anhidro, talco, manitol, talco, hidroxipropilmetil
celulosa, ftalato de dietilo, opaspray pink k-1-1537.
➤➤➤
07. TABLA I
48
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CLORPROMAZINA LARGACTIL 25 mg ampollas pka: 9,3
(continuación) Ácido ascórbico, citrato trisódico, cloruro sódico, metabisulfito sódico, sulfito sódico, agua. Osmolalidad: 262 (ampolla
Página 48
25 mg/ml)
136 (comprimido)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
CODEÍNA CODEISAN 28,7 mg comprimidos Solubilidad
(Codeína fosfato hemihidrato) Codeína fosfato en agua,
Página 49
Fosfato cálcico dibásico, celulosa microcristalina, estearato magnésico, dióxido de silicio coloidal, glicolato sódico 400-435 mg/ml.
almidón, talco. En etanol 3 mg/ml
Codeína sulfato en agua 33 mg/ml,
BISOLTUS 10 mg/5 ml solución en etanol 0,77 mg/ml
(hidrocloruro de codeína) pH 6,5 (comprimido)
Etanol (6,1% v/V = 0,25 g/5 ml), benzoato de sodio (E-211), ácido cítrico, hidróxido de sodio, aroma de frambuesa, 4-5 (solución acuosa forma
amaranto (E-123), glicerol (E-422), sorbitol 2,5 g/5 ml (E-420), povidona y agua purificada. fosfato 2-4%)
3-6 (ampolla forma fosfato)
CODULIN, NOTUSIN 10 mg/5 ml solución pka: 8,2 (20º C)
(codeína fosfato hemihidrato) 6,05 (15º C)
Sacarina de sodio, aspartamo, sorbitol 870 mg/5 ml (E-420), aroma de fresa, aroma de frutas del bosque, Osmolalidad: 15 (comprimido)
parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), rojo ponceau 4R (e124), 2070 (solución)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
carboximetilcelulosa de sodio (E-466), ácido cítrico (E-330) y agua purificada. 2919 (jarabe)
➤➤➤
07. TABLA I
50
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
COTRIMOXAZOL SEPTRIN PEDI 200 mg/40 mg suspensión pka: 7,4 (trimetoprim)
(continuación) Azúcar, glicerina, celulosa microcristalina (Avicel), carboximetilcelulosa (Edifax), hidroxibenzoato de metilo, 6 (sulfametoxazol)
Página 50
benzosulfimida sódica, glicirrinato amónico, aceite esencia del anís, etanol 96ª, esencia de vainilla, amaranto, tween 80 y Osmolalidad: 5000 (suspensión)
agua purificada.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
DEFLAZACORT DEFLAZACORT ALTER, DEFLAZACORT CANTABRIA, DEFLAZACORT SANDOZ DEZACORT, Osmolalidad: 450 (gotas)
ZAMENE 6 mg, 30 mg comprimidos
Lactosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina y estearato de magnesio.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
DEXCLORFENIRAMIN POLARAMINE 2 mg comprimidos Solubilidad:
A MALEATO Lactosa, almidón de maíz, colorante FD y C rojo nª 4, estearato magnésico, agua purificada. En agua 0,9 g/ml
Página 51
En alcohol 0,5 g/ml
POLARAMINE JARABE 2 mg/5 ml
Etanol, sacarosa, citrato sódico, cloruro sódico, sorbitol (700 mg), metilparabeno, propilparabeno, mentol, sabortizantes, pka: 9,2
colorante ponceau 4-R (E-124) y agua purificada.
POLARAMINE 5 mg ampollas
Propilparabeno, metilparabeno, agua para inyectables.
VIDEX 125 mg, 200 mg, 250 mg, 400 mg cápsulas gastrorresistentes
DIDANOSINA Solubilidad en agua a pH 6 y 25º C:
Carmellosa sódica, dietil ftalato, dispersión al 30% de copolímero de ácido metacrílico (EUDRAGIT L30D-55), almidón
27,3 mg/ml
glicolato sódico, y talco.
VIDEX 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg comprimidos masticables o dispersables pka 9,13
Carbonato cálcico, hidróxido de magnesio, aspartamo, sorbitol, celulosa microcristalina, crospovidona, saborizante
mandarina-naranja (aceite de mandarina, aceite de naranja, goma arábiga, alfa tocoferol, sílice coloidal) y estearato
magnésico.
51
➤➤➤
07. TABLA I
52
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
DIFENHIDRAMINA BENADRYL 50 mg cápsulas Solubilidad (difenhidramina
Lactosa, talco, estearato magnésido. clorhidrato):
Página 52
En agua 1 g/ml
BENADRYL 12,5 mg/5 ml solución En etanol 500 mg/ml
Etanol, sacarosa, amaranto (E-123), aceite de naranja, aceite de Cassia, aceite de anís, aceite de clavo, aceite de pH: 5,5 (solución 1%)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
DILTIAZEM DILTIWAS 60 mg comprimidos
(continuación) Lactosa monohidrato, aceite de castor hidrogenado, estearato de magnesio, povidona, crospovidona, dextrates.
Página 53
DINISOR 60 mg comprimidos
Lactosa, aceite de ricino hidrogenado, carboximetilcelulosa, ácido esteárico, estearato magnésico.
TILKER 60 mg comprimidos
Lactosa, aceite de ricino hidrogenado, macrogol 6000, estearto magnésico.
➤➤➤
07. TABLA I
54
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
DONEPEZILO ARICEPT 5 mg, 10 mg comprimidos
Lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa y estearato de magnesio, talco,
Página 54
polietilenglicol, hipromelosa y dióxido de titanio, colorante.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
DULOXETINA CYMBALTA, XERISTAR 30 mg, 60 mg cápsulas gastrorresistentes
Hipromelosa, succinato acetato de hidroxipropil metilcelulosa, sacarosa, esferas de azúcar, talco, dióxido de titanio,
Página 55
citrato de trietilo.
➤➤➤
07. TABLA I
56
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ENALAPRILO CRINOREN, ENALAPRIL AGEN, ENALAPRIL DURBAN, ENALAPRIL JUVENTUS, ENALAPRIL
(continuación) NORMON, ENLAPRIL MERCK, ENALAPRIL BEXAL, NEOTENSIN 5 mg, 20 mg comprimidos
Página 56
RECA 20 mg comprimidos
Bicarbonato de sodio, lactosa, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, colorantes.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
ENALAPRIL ALTER, DITENSOR, ENALAPRIL GRAPA, ENALAPRIL LAREQ, ENALAPRIL VIR, HERTEN
5 mg, 20 mg comprimidos
Lactosa, almidón de maíz, almidón pregelatinizado excepto la especialidad ditensor, estearato de magnesio, hidrógeno
carbonato de sodio y colorante.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ENALAPRILO HIPOARTEL 5 mg, 20 mg comprimidos
(continuación) Lactosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz, estearato de magnesio, bicarbonato de sodio,
Página 57
colorantes.
INSUP 20 mg comprimidos
Lactosa, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra y estearato magnésico.
➤➤➤
07. TABLA I
58
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ESPIRAMICINA ROVAMYCINE 1500000 UI Solubilidad:
Almidón de maiz pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato magnésico de origen vegetal, Soluble en la mayoría de los
Página 58
sílice coloidal anhidro, celulosa microcristalina. Barniz: hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 6000, dióxido de solventes orgánicos, ligeramente
titanio (E-171). soluble en agua y libremente en
alcohol.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ETOPOSIDO En etanol 0,76 mg/ml
(continuación) La miscibilidad en agua se ve
Página 59
aumentada por solventes orgánicos.
FAMOKEY 10 mg
Lactosa monohidrato, povidona, crospovidona, behenato de glicerol, estearato magnésico y colorantes
➤➤➤
07. TABLA I
60
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FAMOTIDINA FAMOTIDINA EDIGEN, FAMOTIDINA MABO,
(continuación) 0 mg, 40 mg, comprimidos
Página 60
TIPODEX 20 mg comprimidos
Lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz, polivinilpirrolidona, sílice coloidal, croscarmelosa sódica y estearato
de magnesio.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
GASTENIN 10 mg comprimidos
Celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, talco, estearato magnésico, hipromelosa,
hidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio, macrogol 6000 y agua purificada.
INVIGAN 20 mg comprimidos
Almión de maíz, manitol, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, estearato de magnesio, glicocola,
dimetilpolisiloxano.
NOS 10 mg comprimidos
Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica tipo A, talco, estearato magnésico.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FAMOTIDINA PEPCID 10 mg comprimidos masticables
(continuación) Aspartamo (E-951), lactosa, manitol, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, celulosa acetato, celulosa microcristalina, polvo
Página 61
prosweet #694, estearato magnésico, menta natural trusil 3 X y óxido de hierro rojo (E-172).
y agua purificada.
TIPODEX 40 mg comprimidos
Lactosa, almidón de maíz, estearato de magnesio, talco, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa, monoestearato
de polietilenglicol 400, dióxido de titanio, óxido férrico (E-172), óxido ferroso-férrico (E-172) y polietilenglicol 6000.
ULCETRAX 40 mg comprimidos
Celulosa microcristalina, lactosa, sílice coloidal, croscarmelosa sódica, estearato magnésico.
ULGARINE 40 mg comprimidos
Crospovidona, almidón de maíz, avicel PH-101, estearato magnésico, aerosol 200, gelatina.
➤➤➤
07. TABLA I
62
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FENOBARBITAL LUMINAL 100 mg comprimidos, LUMINALETAS 15 mg comprimidos Solubilidad:
Almidón de maíz, talco, carboximetilalmidón de sodio, estearato de magnesio, lactosa sólo luminaletas. Muy ligeramente soluble en agua
Página 62
1 mg/ml, en etanol solubilidad de
GARDENAL 50 mg comprimidos 100 a 125 mg/ml.
Fécula de patata, almidón de trigo, dextrina, estearato de magnesio, carbonato de calcio. Barniz:
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 20.000, alcohol 96º y agua desmineralizada. Fenobarbital sódico es muy soluble
en agua 1 g/ml y solubilidad en
LUMINAL 200 mg ampollas etanol 100 mg/ml. Es libremente
Propilenglicol, etanol (83 mg/ml), hidróxido de sodio, agua para inyección. soluble en propilenglicol
pH: 9,2-10,2 (ampolla)
pka: 7,41
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FLECAINIDA APOCAR 10 mg/ml ampollas
(continuación) Acetato sódico, ácido acético glacial y agua para inyección.
Página 63
FLUCITOSINA ANCOTIL 500 mg comprimidos Solubilidad:
Almidón de maíz, celulosa microcristalina, sílice hidratada, povidona, estearato de magnesio. En agua 1,5 g/100 ml,
En etanol ligeramente soluble
pka: 2,9; 3,26; 10,7
3003 (suspensión)
DIFLUCAN 200 mg/5 ml suspensión
Sacarosa, sílice coloidal anhidra, dióxido de titanio, goma xantán, citrato de sodio dihidratado, ácido cítrico anhidro,
benzoato de sodio y sabor natural de naranja.
FLURPAX 5 mg cápsulas
Estearato cálcico, fosfato dicálcico dihidrato, primojel, talco.
➤➤➤
07. TABLA I
64
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FLUOXETINA ADOFEN, FLUOXETINA BAYVIT, FLUOXETINA CENINTER, Solubilidad (fluoxetina clorhidrato):
FLUOXETINA COMBINO PHARM, FLUOXETINA CUVE, FLUOXETINA FERRER FARMA, FLUOXETINA En agua 14 mg/ml
Página 64
GRAPA, FLUOXETINA LAREQ, FLUOXETINA PHARMAGENUS, FLUOXETINA VIR, LURAMON, En etanol 100 mg/ml
PROZAC, RENEURON 20 mg cápsulas pH: 4,5-6,5 (solución 1%)
Almidón de maíz y dimeticona. Osmolalidad: 3004 (suspensión)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
18 (comprimidos
FLUOXETINA CINFA, FLUOXETINA KERN, FLUOXETINA SANDOZ 20 mg cápsulas dispersables)
Almidón de maíz pregelatinizado.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FLUOXETINA FLUOXETINA RATIOPHARM 20 mg comprimidos dispersables
(continuación) Celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal.
Página 65
ADOFEN, FLUOXETINA BAYVIT, FLUOXETINA NORMON, PROZAC, RENEURON 20 mg/5 ml solución
Sacarosa, ácido benzoico, glicerol, saborizante de menta (sólo adofen), agua purificada. La especialidad bayvit contiene
aroma de fresa y menta.
FLUTAMIDA EULEXIN, FLUTAMIDA BAYVIT, FLUTAMIDA BEXAL, FLUTAMIDA EDIGEN, FLUTAMIDA MERCK,
FLUTAMIDA RATIOPHARM, FLUTAMIDA SMALLER, FLUTANDRONA 250 mg comprimidos
Lactosa, laurilsulfato sódico, celulosa microcristalina, almidon, sílica gel y estearato magnésico.
FLUVOXAMINA DUMIROX
50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos
Manitol, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, estearilfumarato sódico, sílice coloidal anhidra, hipromelosa,
macrogol 6000, talco y dióxido de titanio (E-171).
FLUVOXAMINA TEVA
50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos
Manitol, almidón pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal, estearil fumarato sódico, hipromelosa, macrogol
400, polisorbato 80, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo, rojo, negro.
65
➤➤➤
07. TABLA I
66
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FÓLICO, ACD ACFOL 5 mg comprimidos Solubilidad:
Lactosa, almidón de maíz, estearato de magnesio, polivinilpirrolidona, talco y sílice coloidal. Muy ligeramente soluble en agua
Página 66
0,0016 mg/ml e insoluble en etanol.
ÁCIDO FÓLICO ASPOL 10 mg cápsulas Soluble 1% en agua hirviendo.
Lactosa, talco, sílice coloidal, estearato magnésico. Soluble en hidróxidos alcalinos
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
FOSFOMICINA FOSFOCINA 250 mg/5 ml suspensión
(continuación) Palmitato de sacarosa, vídeocrem B goma guar, esencia de plátano en polvo, anhídrido de sílice coloidal y fructosa.
Página 67
SOLUFOS 250 mg/5 ml suspensión
Palmitato de sacarosa, goma guar, fructosa, esencia de vainilla, esencia de plátano, dióxido de silicio coloidal.
Solubilidad:
GABAPENTINA GABAMERCK, GABAPENTINA ALTER Muy soluble en agua (a pH 7,4
300 mg, 400 mg cápsulas excede el 10%) y en soluciones
Lactosa anhidra, almidón de maíz, talco. acuosas ácidas y básicas.
La degradación es mínima a pH 6
GABAPENTINA BEXAL, GABAPENTINA COMBAXONA 300 mg, 400 mg cápsulas pka 3,68; 10,7
GABAPENTINA COMBINO PHARM 100 mg, 300 mg, 400 mg cápsulas
GABAPENTINA COMBUSIM 100 mg cápsulas
Celulosa microcristalina, estearato magnésico, laurilsulfato sódico.
➤➤➤
07. TABLA I
68
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
GALANTAMINA REMINYL 4 mg, 8 mg, 12 mg comprimidos recubiertos
Sílice anhidra coloidal, crospovidona, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, hipromelosa,
Página 68
propilenglicol, talco, dióxido de titanio, colorantes.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
GLIBENCLAMIDA GLUCOLON 5 mg comprimidos Solubilidad en alcohol 3 mg/ml.
(continuación) Lactosa, almidón de trigo, talco, óxido de silicio, estearato de magnesio. Disuelve en soluciones diluidas de
Página 69
hidróxidos alcalinos
NORGLICEM 5 mg comprimidos
Lactosa, celulosa microcristalina, almidón, estearato magnésico, talco. pka 5,3; 6,8
➤➤➤
07. TABLA I
70
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
HALOPERIDOL HALOPERIDOL ESTEVE 2 mg/ml gotas pH: 3-3,8 (ampolla)
(continuación) Ácido láctico, metilparabeno y agua purificada. 2,47-3,75 (solución)
Página 70
3,2 (gotas)
HALOPERIDOL PRODES 2 mg/ml gotas pka 8,3
Ácido láctico, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo y agua purificada. Osmolalidad: 500 (solución
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
2 mg/ml).
El succinato sódico de
hidrocortisona es muy soluble en
agua y alcohol.
pH: 5-7 (suspensión estéril)
pka 11,5
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
HIDROXIZINA ATARAX 25 mg comprimidos Solubilidad:
Lactosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal, estearato magnésico, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 400, En agua: muy soluble 1 g/ml
Página 71
dióxido de titanio. En etanol: 222 mg/ml
➤➤➤
07. TABLA I
72
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
IBUPROFENO DORIVAL 200 mg comprimidos
(continuación) Celulosa microcristalina, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000 y
Página 72
dióxido de titanio.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
IBUPROFENO DALSY 100 mg/5 ml jarabe
(continuación) Glicerina, sorbitol solución 70%, caolín, agar, esencia de naranja, ácido cítrico monohidrato, benzoato sódico,
Página 73
metilparabén, polisorbato 80, propilparabén, amarillo anaranjado S, sacarosa 3,3 g, y agua purificada.
➤➤➤
07. TABLA I
74
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ISONIAZIDA- RIFATER 50 mg/300 mg/120 mg comprimidos recubiertos Solubilidad:
PIRAZINAMIDA- Talco, carboximetilcelulosa sódica, polivinilpirrolidona (K-30), laurilsulfato sódico, estearato cálcico, Sacarosa - Isoniazida:
Página 74
RIFAMPICINA (105 mg/comprimido recubierto), goma arábiga, polivinilpirrolidona (K-30), talco, carbonato magnésico, caolín, En agua a Tª ambiente: 125 mg/ml.
dióxido de silicio, hidróxido de aluminio, óxido de hierro. En etanol: 20 mg/ml.
Incompatible con soluciones
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
glucosadas.
ISONIAZIDA- CEMIDON 50 mg/15 mg, 150 mg/25 mg, 300 mg/50 mg comprimidos Solubilidad:
PIRIDOXINA Almidón de trigo comprimidos 50 mg, Lactosa, Tartrazina (E-102), Goma arábiga, Talco, Estearato Magnésico, Isoniazida en agua a Tª ambiente:
metilhidroxietilcelulosa comprimidos 150 mg y 300 mg. 125 mg/ml.
En etanol: 20 mg/ml.
Incompatible con soluciones
glucosadas.
ISOSORBIDA CORONUR
MONONITRATO 0 mg, 40 mg comprimidos
Lactosa anhidra, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
ISONITRIL
20 mg comprimidos
Lactosa, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico, glicolato de sodio y almidón, estearato magnésico.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ITRACONAZOL CANADIOL, OROMIC, SPORANOX 100 mg cápsulas Solubilidad:
Esferas de azúcar (sacarosa, almidón de maíz, jarabe de almidón hidrolizado), hipromelosa y macrogol. En agua: prácticamente insoluble
Página 75
En soluciones ácidas diluidas:
ITRACONAZOL BEXAL, ITRACONAZOL CHEMO FARMA, ITRACONAZOL CHEMO TECHNIC, soluble.
ITRACONAZOL CHEMOTAG, ITRACONAZOL DURNIT, ITRACONAZOL FAXIPROL, ITRACONAZOL En etanol: muy ligeramente soluble.
MERCK, ITRACONAZOL ROMIDEL, ITRACONAZOL ROMISAN, ITRACONAZOL SANDOZ, pH: 2 (solución)
ITRACONAZOL UNIPRAZOL 100 mg cápsulas pka 3,7
Esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa), poloxámero 188 e hipromelosa. Osmolalidad: 2600 (solución)
Almidón, lactosa, povidona, celulosa microcristalina, silice coloidal anhidra y estearato magnésico. En agua: prácticamente insoluble
En etanol: algo soluble.
KETOCONAZOL RATIOPHARM 200 mg comprimidos pka 2,9; 6,5
Lactosa, almidón de maíz, polivinilpirrolidona, estearato magnésico, talco. Osmolalidad: 200 (solución)
➤➤➤
07. TABLA I
76
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
KETOTIFENO ZASTEN 1 mg comprimidos Solubilidad:
Estearato de magnesio, almidón de maíz, hidrógeno fosfato de calcio anhidro. En agua: soluble.
Página 76
ZASTEN 1 mg/5 ml solución Osmolalidad: 1300 (solución).
Jarabe de glucosa hidrogenado, fosfato disódico dodecahidrato, p-hidroxibenzoato de metilo y propilo, ácido cítrico
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
LACTITOL EMPORTAL, OPONAF 10 g sobres, 200 g 100% polvo Osmolalidad: 950 (sobres)
No contiene excipientes.
LAMIVUDINA EPIVIR 150 mg, 300 mg comprimidos recubiertos Osmolalidad: 1030 (solución)
Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol,
polisorbato 80, óxido de hierro negro (comprimidos 300 mg).
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
LAMOTRIGNINA CRISOMET, LAMICTAL 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg comprimidos dispersables, Solubilidad:
LABILENO 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg comprimidos dispersables En agua: muy ligeramente soluble
Página 77
Carbonato de calcio, hidroxipropilcelulosa, silicato de aluminio y magnesio, carboximetilalmidón de sodio, povidona 0,17 mg/ml.
K-30, sacarina de sodio, saborizante de grosella negra, estearato de magnesio. pka 5,7
Osmolalidad: 20 (comprimidos
dispersables)
LEVODOPA- LEDOPSAN 100 mg/25 mg, 250 mg/50 mg comprimidos Solubilidad levodopa:
CARBIDOPA SINEMET 100 mg/25 mg (plus), 250 mg/25 mg comprimidos En agua: ligeramente soluble
Almidón de maíz pregelatinizado, almidón de maíz, celulosa microcristalina, estearato magnésico y colorante. (1,65 mg/ml)
En alcohol: prácticamente insoluble
alcohol.
La levodopa se oxida y oscurece
rápidamente en presencia de
humedad, este cambio de color
indica pédida de potencia.
Carbidopa es ligeramente soluble en
agua y prácticamente insoluble en
alcohol
➤➤➤
07. TABLA I
78
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
LEVOMEPROMAZINA SINOGAN 25 mg ampollas Solubilidad:
Ácido ascórbico, sulfito sódico, cloruro sódico y agua para inyección. Prácticamente insoluble en agua, y
Página 78
algo soluble en alcohol
SINOGAN 25 mg, 100 mg comprimidos pH: 2,11 (gotas)
Lactosa, almidón de trigo, levilite, dextrina, estearato de magnesio. 3,44 (ampolla)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
LISINOPRILO DONEKA, LISINOPRIL SANDOZ, LISINOPRIL SECUBAR, LISINOPRIL COMBINO PHARM, LISINOPRIL Solubilidad:
RANBAXY, ZESTRIL 5 mg, 20 mg comprimidos En agua: 97 mg/ml
Hidrogenofosfato de calcio dihidrato, manitol, almidón de maíz, almidón pregelatinizado y estearato de magnesio, En etanol: prácticamente insoluble:
colorantes. < 0,1 mg/ml
IRICIL, LIKENIL, LISINOPRIL RIMAFAR, LISINOPRIL TEVA, PRINIVIL, TENSIKEY
pka: 2,5; 4; 6,7; 10,1
5 mg, 20 mg comprimidos
Manitol, fosfato de calcio dibásico, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado y estearato de magnesio.
LISINOPRIL BEXAL 20 mg comprimidos, LISINOPRIL RATIOPHARM 5 mg, 20 mg comprimidos
Dihidrato de fosfato de calcio hidrogenado, croscamellosa de sodio, almidón de maíz, manitol, estearato de magnesio,
agente colorante.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
LISINOPRILO LISINOPRIL CINFA, LISINOPRIL NORMON 5 mg, 20 mg comprimidos
(continuación) Manitol, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio, sílice
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coloidal anhidra, colorantes.
➤➤➤
07. TABLA I
80
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
LOPINIVIR-RITONAVIR KALETRA cápsulas
Ácido oléico, propilenglicol, aceite de ricino polioxil 35, agua purificada.
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KALETRA 400 mg+ 100 mg/5 ml solución
Alcohol 42%, jarabe de maíz con alto contenido en fructosa, propilenglicol, agua purificada, glicerol, povidona,
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
saborizante Magnasweeet-110 (mezcla de glicirrinato monoamónico y glicerol), sabor vainilla (contiene ácido
p-hidroxibenzóico y p-hidroxibenzaldehido, ácido vainillínico,vainilla, heliotropo, etil vainillina), aceite de ricino polioxil
40 hidrogenado, saborizante caramelo de algodón (contiene etil maltol, etil vainillina, acetoína, dihidrocumarina,
propilenglicol), acesulfame potásico, sacarina sódica, cloruro sódico, aceite de menta, citrato sódico, ácido cítrico, mentol.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
LORATADINA CLARITYNE 5 mg/5 ml jarabe
(continuación) Propilenglicol, glicerol (E-422), ácido cítrico monohidrato, benzoato de sodio (E-211), sacarosa, sabor melocotón, agua
Página 81
purificada.
PLACINOROL 2 mg comprimidos
Manitol, hidroxipropilcelulosa, almidón de maíz, polivinilpirrolidona oral, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.
SEDICEPAN 1 mg comprimidos
Lactosa, almidón de maíz, gelatina, talco.
➤➤➤
07. TABLA I
82
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Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
LORMETAZEPAM ALDOSOMNIL comprimidos
1 mg: Fosfato dicálcico, celulosa microcristalina, sal disódica del carboximetiléter de almidón, talco, estearato magnésico,
Página 82
anaranjado laca alumínica (E-110).
2 mg: Lactosa, celulosa microcristalina, talco, estearato magnésico, laca azul (E-131).
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
LORAMET 2 mg comprimidos
Lactosa, amberlita, celulosa microcristalina y estearato magnésico.
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07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
MEBENDAZOL LOMPER 100 mg comprimidos Solubilidad:
Sacarina sódica (5 mg), celulosa microcristalina, glicolato de almidón sódico, talco, estearato magnésico, almidón de En agua y alcohol: prácticamente
Página 83
maíz, dióxido de silicio, esencia de naranja, laurilsulfato sódico y color amarillo anaranjado S. insoluble.
pH: 5,71 (solución)
LOMPER 100 mg/5 ml suspensión Osmolalidad: 246 (suspensión)
Sacarina sódica (5 mg), sacarosa (500 mg), celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, laurilsulfato sódico,
metil y propilparabeno, color amarillo A-3, metilcelulosa, ácido cítrico monohidrato, esencia, agua purificada.
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07. TABLA I
84
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
MERCAPTOPURINA En etanol: ligeramente soluble:
(continuación) 1 mg/ml y soluble en etanol caliente.
Página 84
En soluciones de hidróxidos
alcalinos: soluble (descomposición
lenta)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
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07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
METILDIGOXINA METFORMINA SANDOZ 850 mg comprimidos recubiertos cloroformo.
Povidona-30, estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, hipromelosa, dióxido de titanio, pH: 6,68 (solución acuosa 1%)
Página 85
macrogol 400. pka: 12,4.
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07. TABLA I
86
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
METOCLOPRAMIDA PRIMPERAN 10 mg comprimidos pH: 8,34 (comprimido)
Lactosa anhidra, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. 2,86 (solución)
Página 86
‘ 6,84 (ampolla)
PRIMPERAN 5 mg/5 ml solución Osmolalidad: 38 (comprimido)
Ciclamato sódico, sacarina sódica (E-954), hidroxietilcelulosa, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato 146 (solución)
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
de propilo (E-217), ácido cítrico anhidro (E-330), esencia de naranja soluble, esencia de albaricoque y agua purificada. 285 (ampolla)
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
MEXILETINA MEXITIL 200 mg cápsulas Solubilidad:
Almidón de maíz, sílice coloidal y estearato de magnesio, gelatina, dióxido de titanio (E-171), eritrosina (E-127) En agua y en etanol: libremente
Página 87
e indigotina (E-132). soluble.
pH: 3,5-5,5 (solución 10%).
pka: 9,2
Celulosa microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica y estearato magnésico, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, siendo mayor a pH ácido
dióxido de titanio, polietilenglicol 400, índigo carmín en laca alumínica, óxido de hierro rojo. (4,27 mg/ml a pH 3,6).
En etanol: ligeramente soluble.
pka: 5,6; 8,5.
MIRTAZAPINA MIRTAZAPINA BAYVIT, MIRTAZAPINA COMBINO PHARM 30mg comprimidos, Osmolalidad: 2580 (solución)
MIRTAZAPINA HEXAL, REXER 15 mg, 30 mg comprimidos,
MIRTAZAPINA RATIOMED, MIRTAZAPINA SANDOZ 15 mg, 30 mg, 45 mg, comprimidos
Lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio,
hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio, colorantes.
➤➤➤
07. TABLA I
88
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
MIRTAZAPINA MIRTAZAPINA MERCK 30 mg comprimidos
(continuación) Lactosa anhidra, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, estearato de
Página 88
magnesio, dióxido de titanio, lactosa monohidrato, macrogol 4000, hipromelosa, óxido de hierro, quinolina amarilla.
Lactosa monohidrato, celulosa en polvo, almidón glicolato de sodio, almidón de maíz pregelatinizado, dióxido de sílice
coloidal, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), talco, macrogol 6000, colorante.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
NALTREXONA ANTAXONE 25 mg, 50 mg cápsulas Solubilidad:
Lactosa, magnesio esterato. En agua: 100 mg/ml.
Página 89
CELUPAN, REVIA, REVIA GERVASI FARMACIA 50 mg comprimidos
Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal, estearato de magnesio, hipromelosa, bióxido
de titanio, macrogol, polisorbato 80, óxido de hierro amarillo, bióxido de hierro romo.
ANTAXONE 50 mg solución
Sorbitol 70%, aroma amargo, metil-p-hidroxibenzoato, agua desionizada.
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07. TABLA I
90
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
NAPROXENO MOMEN 200 mg sobres
(continuación) Sacarosa, hidrógeno carbonato de potasio, manitol (E-421), aroma de menta / regaliz, aspartamo (E-951), acesulfamo
Página 90
potásico, polisorbato 20, emulsión simeticona 30%.
Manitol, cloruro sódico, dioctilsulfosuccinato sódico, sacarina sódica, polivinilpirrolidona, sacarosa, esencia de menta y
esencia de regaliz compuesta.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
NEVIRAPINA VIRAMUNE 50 mg/5 ml suspensión
(10 mg/ml de nevirapina equivalentes a 10,35 mg/ml de nevirapina hemihidrato)
Página 91
Carbómero, parahidroxibenzoato de metilo y propilo, sorbitol, sacarosa, polisorbato 80, hidróxido de sodio y agua
purificada.
LECIBRAL 20 mg comprimidos
Lactosa monohidrato, almidón de maíz, estearato de magnesio, talco, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina.
VASONASE 20 mg grageas
Almidón, lactosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa, talco, estearato magnésico, sacarosa, sorbitol, lactato
cálcico, gelatina, goma arábiga, dióxido de titanio (E-171), polietilenglicol y cera carnauba.
LUCENFAL 20 mg grageas
Sacarosa, lactosa, glucosa líquida, almidón de arroz, povidona K-25, estearato magnésico, goma arábiga, carbonato
magnésico ligero, talco, dióxido de titanio.
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07. TABLA I
92
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
NIFEDIPINO NIFEDIPINO RATIOPHARM 10 mg cápsulas
(continuación) Polietilenglicol 400, mentol racémico, glicrina al 85%, agua purificada.
Página 92
NIMODIPINO ADMON, BRAINAL, MODUS, NIMODIPINO BAYVIT, NIMOTOP 30 mg comprimidos Solubilidad:
Polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona insoluble, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, En agua: prácticamente insoluble
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
NITRENDIPINO NITRENDIPINO RATIOPHARM 20 mg comprimidos
(continuación) Lactosa, almidón de maíz, copolimero de acetato de vinilo y vinil pirrolidona, almidón glicolato sódico, anhídrido silícico
Página 93
coloidal, estearato de magnesio, alcohol etílico.
VASTENSIUM 20 mg comprimidos
Lactosa, polietilenglicol 6000, aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado, celulosa microcristalina, laurilsulfato sódico,
sílice coloidal, estearato magnésico, polividona.
➤➤➤
07. TABLA I
94
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
NORFLOXACINO UROCTAL 400 mg comprimidos recubiertos
(continuación) Croscarmelosa de sodio, sílice coloidal, celulosa microcristalina, talco, lactosa, estearato de magnesio, eudragit E-12,5,
Página 94
hipromelosa, macrogol 400, C Opaspray M17111B.
Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato magnésico, talco, dióxido de titanio, eudragit E.
OLANZAPINA ZYPREXA 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg comprimidos recubiertos Solubilidad:
Núcleo: Lactosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa, crospovidona, celulosa microcristalina, estearato de magnesio. En agua: prácticamente insoluble.
Recubrimiento: hipromelosa, mezcla de color blanco (hipromelosa, dióxido de titanio E-171, macrogol, polisorbato 80),
cera de carnauba, tinta azul comestible (shellac, macrogol, color índigo carmín E-132).
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
OLANZAPINA Recubrimiento comprimidos de 15 mg: hipromelosa, mezcla de color azul claro (dióxido de titanio (E-171), lactosa
(continuación) monohidrato, hipromelosa, triacetina y color índigo carmin (E-132), cera de carnauba.
Página 95
Recubrimiento comprimidos 20 mg: hipromelosa, mezcla de color rosa (dióxido de titanio (E-171), macrogol, lactosa
monohidrato, hipromelosa, y óxido de hierro rojo sintético), cera carnauba.
OMEPRAZOL AUDAZOL, EMEPROTON, NUCLOSINA, OMAPREN, OMEPRAZOL ALTER, OMEPRAZOL APHAR, Solubilidad:
OMEPRAZOL ARAFARMA, OMEPRAZOL BAYVIT, OMEPRAZOL BEXAL, OMEPRAZOL CINFAMED, En agua: ligeramente soluble.
OMEPRAZOL SUMOL, OMEPRAZOL TARBIS, OMEPRAZOL ROMIKIM FARMA, OMEPRAZOL En etanol: soluble.
EDIGEN, OMEPRAZOL LASA 20 mg cápsulas En soluciones diluidas de hidróxidos
Esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa), laurilsulfato sódico, fosfato disódico, manitol, hipromelosa, macrogol alcalinos: soluble.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio (E-171), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo.
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07. TABLA I
96
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
OMEPRAZOL GASTRIMUT, OMEPRAZOL NORMON, TAGULCER, PRYSMA 20 mg cápsulas,
(continuación) PECTICUM 40 mg cápsulas
Página 96
Sacarosa, almidón de maíz, lactosa, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, laurilsulfato sódico, fosfato disódico, ftalato de
hipromelosa y dietilftalato.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
LOSEC 20 mg cápsulas
Hidrógeno fosfato de sodio dihidrato, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, lactosa anhidra, estearato de magnesio, manitol,
copolímero del ácido metacrílico tipo C, celulosa microcristalina (E-460), lauril sulfato de sodio, macrogol 400.
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07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
OMEPRAZOL OMEPRAZOL UR 20 mg cápsulas
(continuación) Sacarosa, almidón de maíz, manitol, sal sódica de carboximetil oxi almidón, lauril sulfato sódico, povidona, ftalato de
Página 97
hidroxipropilmetilcelulosa, Myvacet (esteres de glicerina ,ácido acético y ácidos grasos), hipromelosa, talco, cloruro de
metileno, alcohol isopropílico, alcohol 96º.
OXCARBAMAZEPINA TRILEPTAL, ELIPSINE 150 mg, 300 mg, 600 mg comprimidos recubiertos Osmolalidad: 1518 (suspensión)
Sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, hipromelosa, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, talco,
dióxido de titanio, macrogol y colorantes.
TRILEPTAL 300 mg/5 ml suspensión
Parahidroxibenzoato de propilo, sacarina de sodio, ácido ascórbico, estearato de macrogol 400, parahidroxibenzoato de
metilo, ácido sórbico, sabor de limón-ciruela amarilla, celulosa dispersable, propilenglicol, sorbitol 70% (no cristalizado),
agua purificada, etanol (componente del sabor).
➤➤➤
07. TABLA I
98
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PANTOPRAZOL ANAGASTRA, PANTECTA, ULCOTENAL 20 mg, 40 mg comprimidos recubiertos Su estabilidad depende del pH.
Carbonato sódico, manitol, crospovidona, povidona K-90, estearato cálcico, hipromellosa, povidona K-25, propilenglicol, Máxima estabilidad a pH 9.
Página 98
copolímero etilacrilato ácido metacrílico, polisorbato 80, lauril sulfato sódico, trietil citrato, dióxido de titanio, óxido
férrico amarillo.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
TERMALGIN FLASHTAB
125 mg, 250 mg, 500 mg comprimidos bucodispersables
Cristales de paracetamol recubiertos: poli[butil metacrilato (2-dimetilaminoetil) metacrilato, metil metacrilato)] 1:2:1,
dispersión poliacrílica al 30%, sílice coloidal anhidra.
Comprimido: manitol, crospovidona, aspartamo.
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07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PARACETAMOL GELOCATIL 650 mg,
(continuación) 1 g comprimidos bucodispersables
Página 99
Etilcelulosa, manitol (E-421), crospovidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz, sacarina sódica, glicirrizato
amónico, aroma de naranja (conteniendo maltodextrina, goma arábiga, gel de sílice y butilhidroxianisol), bicarbonato
sódico, carbonato sódico, ácido cítrico, estearato magnésico y sílice coloidal.
EFFERALGAN ODIS
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
GELOCATIL 1 g sobres
Aroma de naranja, lauril sulfato sódico, glicirricinato amónico, sacarina sódica, ácido cítrico monohidrato, manitol
(E 421) y dióxido de silicio.
99
➤➤➤
07. TABLA I
100
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PARACETAMOL PARAFLUDETEN 1 g sobres
(continuación) Ácido citrico, sacarina sódica, bicarbonato sódico, manitol, sorbitol , carbonato sódico anhidro, citrato sódico, povidona
Página 100
30, docusato sódico.
Sacarina sódica, jarabe de glucosa, ácido clorhídrico 2N, agua purificada, benzoato sódido, eritrosina, esencia de fresa,
glicerol, glicirrinato amónico, parahidroxibenzoato de metilo, polietilenglicol 300.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PARACETAMOL- CO DAFALGAN 500 mg/30 mg comprimidos recubiertos
CODEINA Polividona, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica reticulada, estearato de magnesio,
Página 101
(continuación) metilhidroxipropilcelulosa, dióxido de titanio.
PAROXETINA CASBOL, FROSINOR , MOTIVAN, PAROXETINA ALTER, PAROXETINA BEXAL, PAROXETINA Solubilidad:
MUNDOGEN, PAROXETINA RATIOPHARM, SEROXAT 20 mg comprimidos cubierta pelicular En agua: 5,4 mg/ml.
Hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, carboximetilalmidón de sodio, estearato de magnesio, Opadry YS-1-7003 pka: 9,9.
(hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 400 y polisorbato 80).
➤➤➤
07. TABLA I
102
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PAROXETINA PAROXETINA DAVUR, PAROXETINA RIMAFAR, XETIN 20 mg comprimidos cubierta pelicular
(continuación) Estearato magnésico, glicolato sódico, manitol DC, celulosa microcristalina, polimetacrilato, opadry AMB blanco.
Página 102
PAROXETINA MERCK 20 mg comprimidos cubierta pelicular
Hidrogenofosfato de calcio anhidro, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, carboximetilalmidón de sodio (tipo A),
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
PERGOLIDA Solubilidad:
PERGOLIDA RATIOPHARM 250 mcg, 50 mcg, 1 mg comprimidos,
En agua y en y etanol dehidratado:
PERGOLIDA TEVA 250 mcg, 1 mg comprimidos
ligeramente soluble.
Lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, almidón glicolato de sodio (Tipo A), celulosa microcristalina,
pka: 7,8.
estearato de magnesio y colorantes.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PERGOLIDA PHARKEN 250 mcg, 50 mcg, 1 mg comprimidos
(continuación) Lactosa, croscarmelosa sódica, polividona, estearato magnésico, colorante.
Página 103
PERICIAZINA NEMACTIL 10 mg, 50 mg comprimidos Osmolalidad: 5330 (gotas)
Almidón de trigo, fosfato bicálcico, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, polioxietilenglicol 20.000, agua
desmineralizada, alcohol 96º.
7 mg/ml
ORAP FUERTE 4 mg comprimidos pka: 7,32.
Fosfato ácido cálcico dihidratado, almidón de maíz, celulosa microcristalina, polividona K-30, talco, aceite vegetal
hidrogenado Tipo I y colorantes (amarillo óxido ferrico E-172 y disulfinato de indigotina E-132 laca aluminio).
➤➤➤
07. TABLA I
104
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PIRACETAM NOOTROPIL 3 g ampollas
(continuación) Acetato de sodio, ácido acético, agua para inyección.
Página 104
NOOTROPIL 33% solución
Glicerol (E-422), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), acetato de sodio, ácido
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PIROXICAM BREXINIL, CYCLADOL 20 mg comprimidos En etanol y soluciones acuosas
(continuación) Lactosa, crospovidona, glicolato de almidón y sodio, sílice coloidal, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio. alcalinas: sólo ligeramente soluble.
Página 105
pka: 1,8; 5,1 (solución acuosa).
CYCLADOL DREF 20 mg comprimidos efervescentes
Lactosa, carbonato sódico de glicina, ácido fumárico, aspartamo, macrogol 6000, aroma de limón.
Celulosa microcristalina, polietilenglicol 6000, sacarian sódica (4,5 mg), almidón de maíz, polivinilpirrolidona,
carboximetilalmidón, sílice microcristalina, estearilfumarato sódico y aroma de naranja.
➤➤➤
07. TABLA I
106
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PRAVASTATINA PRAVASTATINA ACOST, PRAVASTATINA BEXAL PRAVASTATINA KERN PHARMA, PRAVASTATINA
(continuación) UR 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos
Página 106
Fosfato de calcio monobásico anhidro, almidón glicolato de sodio, celulosa microcristalina, trometamol, fosfato de sodio
dibásico dihidrato, polivinilpirrolidona K-30, estearato de magnesio, oxido de hierro amarillo (E-172).
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
PRIMIDONA MYSOLINE 250 mg comprimidos Solubilidad:
Povidona, gelatina, carboximetilcelulosa cálcica, estearato de magnesio y ácido esteárico. En agua: muy ligeramente soluble.
Página 107
En alcohol: ligeramente soluble.
➤➤➤
07. TABLA I
108
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
QUINAPRILO ACUPREL 5 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos
Lactosa, carbonato magnésico, estearato magnésico, gelatina, crospovidona, cera candelilla y opadry.
Página 108
ECTREN, LIDALTRIN 5 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos recubiertos
Lactosa hidratada, carbonato magnésico (E-504), estearato magnésico (E-572), gelatina (E-441), crospovidona, cera
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
candelilla (E-902), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de titanio (E-171), hidroxipropilmetilcelulosa (E-464),
hidroxipropilcelulosa (E-463) y macrogol 400.
RAMIPRILO ACOVIL, CARASEL 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos Solubilidad:
Hidroxipropilmetilcelulosa, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina y estearilfumarato sódico. En agua: algo soluble
En solventes orgánicos polares:
RAMIPRIL BEXAL 2,5 mg, 5 mg comprimidos soluble.
Bicarbonato sódico, hipromelosa, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado y estearil fumarato sódico.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
RANITIDINA ARDORAL, UNDERACID 75 mg comprimidos recubiertos Osmolalidad:
(continuación) RANITIDINA MABO 150 mg, 300 mg comprimidos recubiertos 299 (ampolla)
Página 109
Celulosa microcristalina, talco, hipromelosa, aceite de ricino hidrogenado, carboximetilalmidón de sodio, dióxido de 756 (comprimidos
titanio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, triacetina. efervescentes)
CORALEN, RANITIDINA ALTER, RANITIDINA MUNDOGEN, ZANTAC 150 mg, 300 mg comprimidos
Celulosa microcristalina, estearato de magnesio, croscarmellosa de sodio (comprimidos 300 mg), hipromelosa, dióxido de
titanio, triacetato de glicerol.
➤➤➤
07. TABLA I
110
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
RANITIDINA RANITIDINA CUVE, RANITIDINA KERN
(continuación) 150 mg, 300 mg comprimidos recubierto
Página 110
Celulosa microcristalina, copovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, talco, dióxido de titanio, macrogol 400, óxido
férrico amarillo, copolímero de ácido metacrílico.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
RANITIDINA RANBAXY
150 mg, 300 mg comprimidos recubiertos
Celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, talco purificado, estearato de magnesio,
hipromelosa, aceite de ricino, dióxido de titanio, talco, alcohol isopropílico y agua purificada.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
RANITIDINA TORIOL 150 mg, 300 mg comprimidos
(continuación) Celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio, alcohol polivinílico,
Página 111
dióxido de titanio (E-171), talco, lecitina de soja y goma de xantán.
a limón H&R 290252 (contiene citral, aceite de citronella, aceite coriandro y goma arábiga), polietilenglicol 6000,
hidróxido sódico.
ARCID 75 mg sobres
Aspartamo (E-951), sacarina sódica, aroma de naranja, aroma de limón, ácido cítrico, carbonato sódico y bicarbonato
sódico.
➤➤➤
07. TABLA I
112
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
RIVABIRINA REBETOL 200 mg cápsulas duras Osmolalidad: 82 (cápsulas).
(continuación) Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
Página 112
RIFAMPICINA RIFALDIN 300 mg cápsulas Solubilidad:
Almidón de maíz, estearato de magnesio. En agua y etanol: ligeramente
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
Recubrimiento: hipromelosa, propilenglicol (los comprimidos de 1 mg), dióxido de titanio, talco y colorantes (los
comprimidos de 3 mg y 6 mg)
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
RISPERIDONA RISPERIDONA ALTER, RISBERIDONA BAYVIT, RISPERIDONA PROMENTIUM, RISPERIDONA
(continuación) RATIOPHARM, RISPERIDONA VIRFUTON 1 mg, 3 mg, 6 mg comprimidos recubiertos
Página 113
Núcleo: lactosa anhidra, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, laurilsulfato de sodio, celulosa microcristalina,
croscarmelosa de sodio, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio.
Recubrimiento (1 mg): hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 400, colorantes.
Alcohol, hidroxitolueno butilado, ácido oleico y aceite de ricino polioxil 35. En agua: prácticamente insoluble
En alcohol: libremente soluble.
NORVIR 80 mg/ml solución
Etanol, agua purificada, aceite de ricino polioxil 35, propilenglicol ácido cítrico anhidro, sacarina sódica, aceite de
extracto de menta, aromatizador de caramelo y colorante.
➤➤➤
07. TABLA I
114
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
SERTRALINA ALTISBEN, SERTRALINA MUNDOGEN, SERTRALINA ALTER 50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos Solubilidad:
Fosfato cálcico dibásico dihidratado, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, estearato de magnesio, En agua: ligeramente soluble.
Página 114
hipromelosa, dióxido de titanio, triacetato de glicerol. En etanol: algo soluble.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
SERTRALINA SERTRALINA EDIGEN, SERTRALINA RATIOPHARM 50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos
(continuación) Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica, estearato magnésico, hipromelosa 6,
Página 115
dióxido de titanio, talco, propilenglicol, hipromelosa 15 (comprimidos 100 mg).
SIMVASTATINA ARUDEL, LIPOCIDEN, SIMVASTATINA ALTER SIMVASTATINA LICONSA, SIMVASTATINA MABO, Solubilidad:
SIMVASTATINA MERCK 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos recubiertos En agua: 0,0014 mg/ml.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
Butilhidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, lactosa anhidra, En etanol: libremente soluble.
crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, triacetato de glicerol.
➤➤➤
07. TABLA I
116
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
SIMVASTATINA PANTOK, ZOCOR 10 mg, 20 mg, 40 mg comprimidos cubierta pelicular
(continuación) Butil hidroxianisol (E320), ácido ascórbico, ácido cítrico, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado,
Página 116
lactosa, estearato de magnesio, hidroxipropil metilcelulosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio (E-171), talco óxido
de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172).
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
SOTALOL SOTAPOR comprimidos pka: 8,2; 9,8.
(continuación) 80 mg: lactosa anhidra, almidón de maíz, ácido esteárico, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina y estearato de
Página 117
magnesio.
160 mg: almidón de maíz pregelatinizado, almidón de maíz, estearato magnésico, celulosa microcristalina y colorante.
➤➤➤
07. TABLA I
118
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
SULPIRIDA GUASTIL 25 mg/5 ml suspensión
(continuación) Sacarosa 40 g, sacarina sódica, celulosa microcristalina y carmelosa sódica, esencia de fresa, cloruro sódico,
Página 118
parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, goma guar, agua purificada.
Lactosa monohidrato, lactosa anhidra, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio tipo A, estearato de magnesio, En agua y en cloruro sódico:
hipromelosa, dióxido de titanio, triacetina, óxido de hierro rojo. libremente soluble.
pka: 4,21; 5,67; 9,63; 12.
SUMATRIPTAN SANDOZ 50 mg comprimidos
Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
Recubrimiento: almidón de maíz, almidón soluble, manitol, aspartamo, polisorbato 80, dióxido de titanio, óxido de hierro
rojo, talco.
TAMOXIFENO RATIOPHARM
10 mg, 20 mg comprimidos
Fosfato dicálcico dihidratado, povidona, almidón de carboximetil sódico, estearato magnésico, sílice coloidal, celulosa
microcristalina.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
TAMOXIFENO NOLVADEX 10 mg, 20 mg comprimidos
(continuación) Lactosa, almidón de maíz, gelatina, croscarmelosa sódica tipo A, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa,
Página 119
macrogol 300 y dióxido de titanio.
➤➤➤
07. TABLA I
120
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
TERAZOSINA SUTIF, ZAYASEL 1 mg/ml solución
(continuación) Sorbitol (420 mg/ml), ciclamato sódico, metilparaben, propilparaben, propilenglicol, aroma de piña y agua.
Página 120
TERBINAFINA LAMISIL 250 mg comprimidos Solubilidad:
Estearato de magnesio, hipromelosa, silice coloidal anhidra, carboximetilalmidón de sodio, celulosa microcristalina. En agua: ligeramente soluble
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
En etanol: soluble.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
TICLOPIDINA TICLOPIDINA ALTER 250 mg comprimidos recubiertos
(continuación) Celulosa microcristalina, almidón de maíz, ácido esteárico, hipromelosa, dióxido de titanio, polietilenglicol.
Página 121
TICLOPIDINA CINFA 250 mg comprimidos recubiertos
Celulosa microcristalina, almidón de maíz, povidona, ácido cítrico, estearato de magnesio, ácido esteárico, sílice coloidal
anhidra, carboximetilalmidón de sodio, dióxido de titanio (E-171), hipromelosa y macrogol 400.
➤➤➤
07. TABLA I
122
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
TOLTERODINA DETRUSITOL, UROTROL 2 mg comprimidos Solubilidad:
Celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato cálcico dihidrato, glicolato de almidón sódico, estearato magnésico, sílice En agua a 25º C: 12 mg/ml .
Página 122
anhidro coloidal, gránulos de recubrimiento que contienen: hipromelosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico, En etanol: ligeramente soluble.
dióxido de titanio. pka: 9,9
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
TRAMADOL ADOLONTA, TIONER, TRALGIOL 100 mg/ml solución
(continuación) Glicerina, propilenglicol, sacarosa, ciclamato sódico, sacarina sódica, sorbato potásico, aceite de ricino polioxietileno-
Página 123
(54)-hidrogenado, aceite de menta, sabor a anís, agua purificada.
Celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, croscarmelosa sódica, povidona, rojo cochinilla A En agua y etanol: algo soluble.
(E-124), amarillo anaranjado S (E110), estearato magnésico, eudragit E 12,5%, talco micronizado. pka: 6,7.
TRIFLUSAL ANPEVAL, DISGREN, TRIFLUSAL BAYVIT, TRIFLUSAL BIOHORM, TRIFLUSAL LAREQ, TRIFLUSAL Solubilidad:
PHARMAGENUS, TRIFLUSAL URIACH 300 mg cápsulas En agua: prácticamente insoluble.
No contiene excipientes. En etanol: miscible.
➤➤➤
07. TABLA I
124
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
TRIMETAZIDINA TRIMETAZIDINA DAVUR, TRIMETAZIDINA RIMAFAR 20 mg comprimidos recubiertos
(continuación) Celulosa microcristalina (Avicel pH 102), almidón de maíz pregelatinizado, Manitol, Povidona, Glicerol behenato,
Página 124
estearato de magnesio, Eudragit E-100, talco, Dióxido de titanio (E-171), Óxido de hierro rojo (E-172), Polietilenglicol
6000).
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):11-128
VALGANCICLOVIR VALCYTE
450 mg comprimidos recubiertos
Povidona, crospovidona, celulosa microcristalina, ácido esteárico, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 400, óxido
de hierro rojo, polisorbato 80.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
VALPROICO ÁCIDO DEPAKINE 200 mg, 500 mg comprimidos recubiertos Solubilidad:
Povidona K-90, silicato cálcico, talco, estearato magnésico. En agua: ligeramente soluble
Página 125
Recubrimiento: povidona K-29-32, polioxietilenglicol 400, almidón de maíz, dióxido de titanio, talco, acetoftalato de En etanol y en soluciones de
celulosa, ftalato de dietilo y laca aluminio de tartrazina (sólo en los de 500 mg). hidróxidos alcalinos: libremente
soluble.
DEPAKINE 200 mg/ml solución
Esencia de almendras amargas, sacarina sódica, urea, agua desionizada. Valproato sódico es soluble en agua
y etanol 200 mg/ml
➤➤➤
07. TABLA I
126
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
VIGATRINA SABRILEX 500 mg comprimidos
Núcleo: polivinilpirrolidona, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, estearato de magnesio.
Página 126
Recubrimiento: hipromelosa, bióxido de titanio, polietilenglicol 8000.
Polivinilpirrolidona.
➤➤➤
07. TABLA I
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
ZOLPIDEM ZOLPIDEM BEXAL, ZOLPIDEM CUVE 10 mg comprimidos recubiertos
(continuación0 Núcleo: celulosa en polvo, lactosa monohidrato, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, y estearato magnésico.
Página 127
Cubierta: hipromelosa, dióxido de titanio, polietilenglicol, polisorbato 80 y emulsión de ceras naturales en base acuosa.
➤➤➤
07. TABLA I
128
12/9/06
Principio activo Especialidad farmacéutica Datos fisicoquímicos
Excipientes
17:50
XOPICLONA ZOPICALMA 7,5 mg comprimidos recubiertos
(continuación) Lactosa monohidrato, hidrógeno fosfato de calcio (dihidratado), almidón de maíz, carmelosa de sodio, estearato de
Página 128
magnesio, dióxido de titanio, hipromelosa.
Almidón de patata, lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona-vinil acetato, glicerol 85%, talco, aceite de ricino
hidrogenado, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, polietilenglicol 6000, dióxido de titanio, óxido de
hierro rojo.
TABLA II
Recoge las determinaciones de pH y osmolalidad
de las especialidades farmacéuticas analizadas
129
08. TABLA II 12/9/06 17:50 Página 131
Especialidad pH Osmolalidad
➤➤➤
Especialidad pH Osmolalidad
TABLA III
Recoge las determinaciones de pH y osmolalidad
de las formulaciones magistrales extemporáneas
133
09. TABLA III 12/9/06 17:49 Página 135
Amitriptilina
5 mg/ml A 5,86 2500
Atenolol
2 mg/ml D 10,15 660
Clonidina
0,1 mg/ml A 5,64 3000
Disulfiram
25 mg/ml D 7,11 70
Espironolactona
10 mg/ml A 5,01 2000
➤➤➤
Fenoxibenzamida
2 mg/ml D 1500
Gabapentina
100 mg/ml D 6,99 1600
Granisetron
0,05 mg/ml D 5,30 1200
Levotirosina
25 mcg/ml D 6,48 3800
➤➤➤
Micofenolato
100 mg/ml A 6,62 2300
Midazolam
2,5 mg/ml A 3,5 1200
Ondansetron
0,5 mg/ml A 5,78 2000
Pirimetamina
2 mg/ml D 6,6 1200
Propranolol
1 mg/ml D 2,3 2000
Tacrolimus
0,5 mg/ml D 4,39 2200
Ursodesoxicólico
60 mg/ml D 6,8 3500
TABLA IV
Para cada principio activo y vía de administración
(SNG o SE) recoge la forma farmacéutica aconsejada y
el modo de preparación, así como algunas
observaciones de interés
139
10. TABLA IV
15/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
14:48
ABACAVIR ZIAGEN COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en nevera Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
Solución 20 ml de agua. 20 ml de agua. No se recomienda emplear la solución
Página 141
por su elevado contenido en sorbitol
(70%).
➤➤➤
10. TABLA IV
142
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ACETAZOLAMIDA EDEMOX COMPRIMIDOS 7 días COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en nevera Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
20 ml de agua. 20 ml de agua.
Página 142
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ADEFOVIR HEPSERA COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
20 ml de agua. 20 ml de agua.
Página 143
ALBENDAZOL ESKAZOLE El laboratorio fabricante recomienda no
Comprimidos recubiertos triturar esta especialidad.
➤➤➤
10. TABLA IV
144
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ALPRAZOLAM ALPRAZOLAM EFG. GOTAS
TRANKIMAZIN GOTAS Diluir en 5 ml de agua. Se puede administrar
Comprimidos Diluir en 5 ml de agua. concomitantemente con la NE.
Página 144
Gotas
Los comprimidos pueden administrarse
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
AMINOCAPROICO CAPROFIDES AMPOLLAS AMPOLLAS Se puede administrar
ÁCIDO HEMOSTÁTICO Administrar directamente. Administrar directamente. concomitantemente con la NE.
CAPROAMIN FIDES
Página 145
Ampollas
Solución
➤➤➤
10. TABLA IV
146
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
AMOXICILINA AMOXICILINA SOBRES 48 horas COMPRIMIDOS Se puede administrar
CLAVULÁNICO CLAVULÁNICO EFG Disolver en 20 ml nevera Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE, para
AUGMENTINE de agua. 20 ml de agua. minimizar los efectos GI.
Página 146
Comprimidos No emplear las formas retard, sustituir
Sobres por la forma convencional ajustando la
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Suspensión posología.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ATENOLOL ATENOLOL EFG COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS Se puede administrar concomitantemente
BLOKIUM, TANSER Pulverizar y dispersar en nevera Pulverizar y dispersar en con la NE. La administración con
TENORMIN 10 ml de agua. 10 ml de agua. alimentos disminuye su biodisponibilidad
Página 147
Comprimidos Proteger de la luz en un 20%. La preparación y
administración debe realizarse siguiendo
siempre los mismos procedimientos.
➤➤➤
10. TABLA IV
148
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
BACLOFENO LIORESAL COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en nevera Pulverizar y dispersar en NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 148
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
BISOPROLOL BISOPROLOL EFG COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se recomienda administrarlo
FUMARATO EMCONCOR Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en preferentemente por la mañana antes de
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua. la NE.
Página 149
Tiene una biodisponibilidad del 85-90%
después de su administración oral.
➤➤➤
10. TABLA IV
150
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
BUSULFAN BUSULFANO ALLEN Se puede administrar
Comprimidos concomitantemente con la NE.
Página 150
Medicamento citostático, seguir
recomendaciones del Servicio de
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CAPTOPRILO CAPTOPRIL EFG COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS Administrar separadamente de la NE.
CAPOTEN Pulverizar y dispersar en nevera Pulverizar y dispersar en Los alimentos reducen la absorción en
CESPLON 10 ml de agua. 10 ml de agua. un 30-40%.
Página 151
DILABAR
Comprimidos Valorar la preparación de una fórmula
magistral extemporánea por el Servicio
de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
152
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CEFADROXILO DURACEF SUSPENSIÓN CÁPSULAS Se puede administrar
CEFROXIL Administrar directamente. Abrir y dispersar en concomitantemente con la NE.
Cápsulas 10 ml de agua.
Página 152
Suspensión
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CICLOSERINA CYCLOSERINE CÁPSULAS Administración inmediata. CÁPSULAS Se puede administrar
Cápsulas Abrir y dispersar en Abrir y dispersar en concomitantemente con la NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 153
CICLOSPORINA SANDIMUN NEORAL SOLUCIÓN Administración inmediata. Aunque existen estudios contradictorios
Cápsulas Diluir en 50 ml de agua. sobre la administración con la NE, se
Solución recomienda su administración
concomitantemente para disminuir la
interacción con la sonda.
Solución
➤➤➤
10. TABLA IV
154
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CITICOLINA SOMAZINA AMPOLLAS AMPOLLAS Se puede administrar
Ampollas Administrar directamente. Administrar concomitantemente con la NE.
Gotas Directamente.
Página 154
CLARITROMICINA CLARITROMICINA EFG SOBRES No refrigerar SOBRES Administrar concomitantemente con la
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CLOMIPRAMINA ANAFRANIL GRAGEAS AMPOLLAS Se puede administrar
Grageas Pulverizar y dispersar en Administrar concomitantemente con la NE.
Ampollas 10 ml de agua. Directamente.
Página 155
No utilizar los comprimidos, son de
liberación retardada. Sustituir por la
forma convencional ajustando la
posología.
CLONIDINA CATAPRESAN
Comprimidos COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS Se puede administrar
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
156
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CLORAZEPATO TRANXILIUM CÁPSULAS Administración inmediata. Se puede administrar
DIPOTÁSICO Cápsulas Abrir y dispersar en concomitantemente con la NE.
Comprimidos 10 ml de agua.
Página 156
Se absorbe principalmente en estómago,
por el pH ácido, el clorazepato se
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
CLOTIAPINA ETUMINA COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 157
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
➤➤➤
10. TABLA IV
158
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
DANAZOL DANATROL CÁPSULAS CÁPSULAS Administrar concomitantemente con la
Cápsulas Abrir y dispersar en Abrir y dispersar NE para aumentar su biodisponibilidad.
10 ml de agua. en 10 ml de agua.
Página 158
DAPSONA SULFONA COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS No existen estudios de administración
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
DIAZEPAM DIAZEPAM EFG GOTAS COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Administrar directamente. Pulverizar y dispersar en NE para aumentar su biodisponibilidad.
Gotas 10 ml de agua. Valorar el empleo de la técnica de
Página 159
dispersión de comprimidos.
➤➤➤
10. TABLA IV
160
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
DIPIRIDAMOL PERSANTIN GRAGEAS GRAGEAS Se puede administrar
Grageas Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE, para
20 ml de agua. 20 ml de agua. minimizar los efectos GI.
Página 160
Valorar la posibilidad de elaborar una
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
DOXICICLINA VIBRACINA SUSPENSIÓN 72 horas CÁPSULAS Administrar separadamente de la NE, al
Cápsulas Administrar directamente. nevera Abrir y dispersar en menos una hora antes o dos horas
Suspensión 10 ml de agua. después de su administración.
Página 161
CÁPSULAS
Abrir y dispersar en Doxiciclina se absorbe en la parte
10 ml de agua. superior del intestino delgado.
➤➤➤
10. TABLA IV
162
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ENALAPRILO ENALAPRIL EFG COMPRIMIDOS 72 horas COMPRIMIDOS Se puede administrar
RENITEC Pulverizar y dispersar en nevera Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 162
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ESTAVUDINA ZERIT SOLUCIÓN nevera SOLUCIÓN Administrar separadamente de la NE, al
Cápsulas Administrar directamente. Administrar directamente. menos una hora antes o dos horas
Solución después de su administración. Con
Página 163
alimentos disminuye su
biodisponibilidad en un 45%.
20 ml de agua. 20 ml de agua.
➤➤➤
10. TABLA IV
164
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
FENITOINA NEOSIDANTOINA COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se aconseja administrar los
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en comprimidos triturados, se obtienen
10 ml de agua. 10 ml de agua. mayores niveles plasmáticos que cuando
Página 164
se administran cápsulas.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
No se aconseja la utilización de
ampollas y gotas por vía SE por su
contenido en glicoles.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
FLECAINIDA APOCARD COMPRIMIDOS 72 horas nevera COMPRIMIDOS Administrar separadamente de la NE, al
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en menos una hora antes o dos horas
10 ml de agua. Proteger de la luz 10 ml de agua. después de su administración.
Página 165
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
FLUDROCORTISONA ASTONIN MERCK COMPRIMIDOS 72 horas nevera COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
➤➤➤
10. TABLA IV
166
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
FLUNITRAZEPAM ROHIPNOL COMPRIMIDOS 48 horas nevera AMPOLLAS Administrar separadamente de la NE, al
Ampollas Pulverizar y dispersar en Diluir en 5 ml de agua. menos una hora antes o dos horas
Comprimidos 10 ml de agua. después de su administración.
Página 166
Valorar el empleo de la técnica de
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
dispersión de comprimidos.
FÓLICO, ÁCIDO ÁCIDO FÓLICO EFG COMPRIMIDOS Administración inmediata COMPRIMIDOS Se puede administrar
ACFOL Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
Cápsulas 10 ml de agua. 10 ml de agua.
Comprimidos
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
FOSFOMICINA FOSFOCINA SUSPENSIÓN CÁPSULAS Se puede administrar
Cápsulas Administrar directamente. Abrir y dispersar en concomitantemente con la NE.
Sobres 20 ml de agua.
Página 167
Suspensión CÁPSULA
Abrir y dispersar en
20 ml de agua.
➤➤➤
10. TABLA IV
168
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
GLIMEPARIDA AMARYL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
RONAME Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en primera toma de NE.
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 168
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
HIDRALAZINA Valorar la posibilidad de elaborar una
(continuación) fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
Página 169
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
➤➤➤
10. TABLA IV
170
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
HIERRO GLUTAFERRO GOTAS VIAL Administrar separadamente de la NE, al
1 ml = 30 mg Fe Administrar directamente. Administrar directamente. menos una hora antes o dos horas
CROMATONBIC después de su administración, para
Página 170
FERRO aumentar la absorción de Fe. Si se desea
1 vial = 37,5 mg disminuir los efectos GI, puede
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
INDOMETAZINA INACID CÁPSULAS CÁPSULAS Administrar concomitantemente con la
REUSIN Abrir y dispersar en Abrir y dispersar en NE
Cápsulas 20 ml de agua. 20 ml de agua.
Página 171
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
172
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ITRACONAZOL No administrar conjuntamente con
(continuación) medicamentos que disminuyan la
secreción gástrica o espaciar la
Página 172
administración 2 h. Su absorción se ve
favorecida en medio ácido.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
LACTITOL EMPORTAL SOBRES Administrar separadamente de la NE, al
OPONAF Diluir en 25 ml de agua. menos una hora antes o dos horas
después de su administración.
Página 173
LACTULOSA Sustituir por lactitol sobres.
➤➤➤
10. TABLA IV
174
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
LEVODOPA- MADOPAR COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar separadamente de la NE, al
BENSERAZIDA Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en menos una hora antes o dos horas
10 ml de agua. 10 ml de agua. después de su administración.
Página 174
Levodopa compite con ciertos
aminoácidos en el transporte intestinal.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
LISINOPRILO DONEKA COMPRIMIDOS 72 horas nevera COMPRIMIDOS Se puede administrar
ZESTRIL Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 175
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
LORATADINA CLARYTINE JARABE 48 horas nevera COMPRIMIDOS Administrar antes de iniciar la NE.
Comprimidos Administrar directamente. Pulverizar y dispersar en
Jarabe 10 ml de agua.
➤➤➤
10. TABLA IV
176
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
LORMETAZEPAM LORAMET COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar antes de iniciar la NE.
NOCTAMID Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua. Valorar el empleo de la técnica de
Página 176
dispersión de comprimidos.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
MERCAPTOPURINA MERCAPTOPURINA 72 horas nevera Se debe administrar en ayunas (la NE
WELLCOME disminuye su absorción) y con
Comprimidos abundantes líquidos para evitar su
Página 177
toxicidad renal.
➤➤➤
10. TABLA IV
178
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
METILDIGOXINA LANIRAPID COMPRIMIDOS 72 horas nevera COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Ampollas Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en NE exceptuando dietas con fibra por
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua. presentar interacciones con este
Página 178
nutriente.
Alternativa vía SE pueden emplearse la
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
ampollas.
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
METOTREXATO METOTREXATO Administrar separadamente de la NE,
Comprimidos los alimentos disminuyen su absorción.
Página 179
Medicamento citostático, seguir
recomendaciones del Servicio de
Farmacia.
suspensión).
MICOFENOLATO CELLCEPT SUSPENSIÓN 72 horas nevera SUSPENSIÓN Administrar veinte minutos antes de
Cápsulas Administrar directamente. Diluir con 50 ml iniciar la NE.
Comprimidos de agua.
Suspensión La suspensión contiene sorbitol.
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
180
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
MIDAZOLAM DORMICUM COMPRIMIDOS AMPOLLAS Administrar antes de iniciar la NE.
Ampollas Pulverizar y dispersar en Diluir con 5 ml de
Comprimidos 10 ml de agua. agua. Valorar la posibilidad de elaborar una
Página 180
fórmula magistral extemporánea por el
AMPOLLAS Servicio de Farmacia.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
NELFINAVIR VIRACEPT POLVO 6 horas POLVO Administrar concomitantemente con
Comprimidos Mezclar los gramos de Mezclar los gramos de NE.
Polvo polvo calculados con agua polvo calculados con agua
Página 181
o NE. o NE.
➤➤➤
10. TABLA IV
182
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
NITRENDIPINO BAYPRESOL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 182
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
OMEPRAZOL OMEPRAZOL EFG CÁPSULAS 72 horas nevera CÁPSULAS Existe la posibilidad de emplear
LOSEC Abrir y dispersar los Abrir y dispersar los formulación comercial de microgránulos
Cápsulas microgránulos en 10 ml microgránulos en 10 ml (Nexium), pero no soluciona los
problemas de obstrucción de la sonda.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
OMEPRAZOL de solución 1 M de Proteger de la luz de solución 1 M de Alternativa posibilidad de sustituir por
(continuación) bicarbonato sódico. bicarbonato sódico. ranitidina.
Página 183
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
OTILONIO BROMURO SPASMOCTYL GRAGEA GRAGEA Administrar media hora antes de NE.
Grageas Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en
20 ml de agua. 20 ml de agua. Alternativa utilizar forma farmacéutica
supositorios
➤➤➤
10. TABLA IV
184
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
PARACETAMOL TERMALGIN CODEÍNA CÁPSULAS CÁPSULAS Posibilidad de utilizar comprimidos
CODEÍNA COD EFFERALGAN Abrir y dispersar en Abrir y dispersar en efervescentes; disolver en agua y agitar
Cápsulas 20 ml de agua. 20 ml de agua. hasta eliminar efervescencia.
Página 184
Comprimidos
efervescentes Se puede administrar
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
concomitantemente con NE
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
PIMOZIDA ORAP COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 185
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
Disolver en 50 ml
de agua.
➤➤➤
10. TABLA IV
186
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
PIRIMETAMINA DARAPRIM COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 186
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
PRYMIDONA MYSOLINE COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 187
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
PROCAINAMIDA BIOCORYL CÁPSULAS 72 horas nevera CÁPSULAS Para lograr una absorción constante, la
Cápsulas Abrir y dispersar en Abrir y dispersar en preparación y administración debe
20 ml de agua. Proteger de la luz 20 ml de agua. realizarse siguiendo siempre los mismos
procedimientos.
Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
188
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
QUETIAPINA SEROQUEL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos recubiertos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
20 ml de agua. 20 ml de agua.
Página 188
QUINAPRILO ACUPREL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
RILUZOL RILUTEK COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar separadamente de la NE, al
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en menos una hora antes o dos horas
10 ml de agua. 10 ml de agua. después de su administración…
Página 189
RISEDRONATO ACTONEL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Debe administrarse una hora antes de la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en primera toma de NE. Lavar la sonda con
50 ml de agua. 50 ml de agua. 100 ml de agua después de su
administración.
Principio activo irritante en contacto
directo con mucosas.
➤➤➤
10. TABLA IV
190
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
SIMVASTATINA SIMVASTATINA EFG COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar preferentemente con la
ZOCOR Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en última toma de NE.
COLEMIN 10 ml de mezcla 10 ml de mezcla
Página 190
PANTOK hidroalcohólica. hidroalcohólica.
Comprimidos
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
SULFASALAZINA SALAZOPYRINA COMPRIMIDOS Proteger de la luz COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en NE.
10 ml de 10 ml de
Página 191
bicarbonato 1 M. bicarbonato 1 M. Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
192
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
TEMOZOLOMIDA TEMODAL CÁPSULAS Medicamento citostático, seguir las
Cápsulas Abrir y dispersar en 20 ml recomendaciones del Servicio de
de solución extemporanea Farmacia.
Página 192
de pH ácido. Puede utilizarse como solución
extemporánea la solución elaborada por
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
el Servicio de Farmacia.
Para minimizar las náuseas y vómitos se
aconseja administrar preferentemente
media hora antes de la última toma de la
noche.
Principio activo irritante en contacto
directo con mucosas.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
TIAGABINA GABITRIL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
20 ml de agua. 20 ml de agua.
Página 193
TIAMAZOL TIRODRIL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
➤➤➤
10. TABLA IV
194
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
TOLTERODINA DETRUSITOL COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Se puede administrar
UROTROL Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en concomitantemente con la NE, para
Comprimidos 10 ml de agua. 10 ml de agua. disminuir los efectos adversos GI.
Página 194
No utilizar las fórmulas Neo (son de
liberación retardada), sustituir por la
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
TRIHEXIFENIDILO ARTANE COMPRIMIDOS COMPRIMIDOS Administrar concomitantemente con la
Comprimidos Pulverizar y dispersar en Pulverizar y dispersar en NE.
10 ml de agua. 10 ml de agua.
Página 195
Valorar el empleo de la técnica de
dispersión de comprimidos.
➤➤➤
10. TABLA IV
196
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
VERAPAMILO MANIDON GRAGEAS 24horas GRAGEAS Se puede administrar
Grageas Pulverizar y dispersar Nevera Pulverizar y dispersar concomitantemente con la NE.
20 ml de agua. 20 ml de agua.
Página 196
Proteger de la luz Valorar la posibilidad de elaborar una
fórmula magistral extemporánea por el
Nutr Hosp. 2006;21(Supl. 4):139-97
Servicio de Farmacia.
➤➤➤
10. TABLA IV
12/9/06
Principio activo Nombre comercial SNG, SG Estabilidad SE, SY Observaciones
FF aconsejada FF aconsejada
17:48
ZIDOVUDINA RETROVIR SOLUCIÓN CÁPSULAS Administrar separadamente de la NE, al
Cápsulas Diluir en 30 ml de agua. Abrir y dispersar en menos una hora antes o dos horas
Solución 20 ml de agua. después de su administración.
Página 197
La solución contiene sorbitol y presenta
una elevada osmolaridad.
SNG: sonda nasogástrica, SG: sonda gastrostomía, SE: sonda entérica (nasoduodenal y nasoyeyunal), SY: yeyunostomía.
197
11. ANEXOS 12/9/06 17:48 Página 201
ANEXO I
Se muestran las formulaciones extemporáneas que pueden ser utilizadas para la administración por SE. Para
cada principio activo se presentan las formulaciones recogidas de la bibliografía así como la definida por
nosotros en base a criterios de osmolalidad, pH y estabilidad. Se ofrecen varias opciones con el fin de que
cada hospital pueda seleccionar la que considere más apropiada según sus características particulares
VEHÍCULO ESTÁNDAR para preparación de suspensiones extemporáneas para administración por SE:
* METILCELULOSA 1%:
OPCIONES:
Opción A: Jarabe simple
Opción B: Mezcla de Ora-Sweet/Ora-Plus
Opción C: Vehículo estándar
Opción D: Otra (la especificada en la metódica)
Caducidad: 90 días (con vehículo opción B), 30 días (con vehículo opción C y D).
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 60 días (con vehículos opción A, B), 30 días (con vehículo opción C).
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 60 días (con vehículo opción B, D), 30 días (con vehículo opción C)
Conservación: frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 14 días
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 60 días (con vehículo opción B), 30 días (con vehículo opción C)
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 70 días (con vehículo opción D), 30 días (con vehículo opción C)
Conservación: temperatura ambiente. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 7 días
Conservación: frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Ácido cítrico: 20 g
Esencia de naranja: 10 gotas
Jarabe simple csp: 1000 ml
Caducidad: 30 días
Conservación: frigorífico. Proteger de la luz
Caducidad: 14 días
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 60 días (si vehículo opción B), 30 días (si vehículo opción C, D)
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 90 días
Conservación: frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 30 días
Conservación: frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 28 días.
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz (nifedipino es muy fotosensible, preparar en lugar con
poca luz)
Caducidad: 30 días
Conservación: frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 30 días
Conservación: temperatura ambiente ó frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
Caducidad: 42 días (con vehículo opción B), 30 días (con vehículo opción C,D)
Conservación: temperatura ambiente o frigorífico. Proteger de la luz
Agitar enérgicamente antes de usar
ANEXO II
– Consultar la tabla de especialidades farmacéuticas. Utilizar preferentemente las formas farmacéuticas líquidas (soluciones o
suspensiones), siguiendo las recomendaciones especificadas. Será necesario diluirlas previamente con al menos 60-90 ml de
agua si elevada osmolaridad, viscosidad o alto contenido en sorbitol. En ocasiones será necesario valorar la elaboración de
formulaciones extemporáneas o sustituir el principio activo por otro.
– Seguir las recomendaciones en cuanto a modo de administración respecto a la NE para evitar interacciones fármaco-nutri-
ción. Con algunos medicamentos es necesario interrumpir la dieta antes y después de la administración del medicamento.
– Lavar la sonda con 15-30 ml de agua antes y después de la administración de cada fármaco, para evitar incompatibilidades,
prevenir la obstrucción de la sonda y asegurar que todo el fármaco es administrado.
– Cuando hay que administrar más de un fármaco al mismo paciente, administrar cada medicación de forma separada. En el ca-
so de formas farmacéuticas líquidas se recomienda administrar primero las formulaciones de menor viscosidad y a continua-
ción las de mayor viscosidad.
ANEXO III
– Si se trata de comprimidos:
* Triturar dentro de una bolsa de plástico con precaución para evitar su ruptura.
* Dispersar en agua y administrar con jeringa.
– Si se trata de cápsulas:
* Abrir y vaciar el contenido.
* Dispersar en agua y administrar con jeringa.
ANEXO IV
Tabla de equivalencias de corticoides
ACCIÓN CORTA
Hidrocortisona 20 Media 8-12
ACCIÓN INTERMEDIA
Deflazacort 6,5 Nula 12-36
Prednisona 5 Baja 12-36
Prednisolona 5 Baja 12-36
Metilprednisolona 4 Nula 12-36
Triamcinolona 4 Nula 24-48
ACCIÓN PROLONGADA
Parametasona 2 Nula 36-54
Dexametasona 0,75 Nula 36-72
Betamesona 0,6 Nula 36-72
MINERALOCORTICOIDES
Fludrocortisona 0,02 Alta 18-36