UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CATÁLISIS HETEROGÉNEA

Nombre: Brenda Serrano

Curso: 7mo paralelo 1
Fecha: 28/05/2019
Consultar los catalizadores más utilizados en los procesos catalíticos de la industria y las
condiciones de operación.
1. Ciclación
Operación Industrial Catalizadores Condiciones de Operación
pH: 2.5-4.5
Secado: 4horas a 120ºC
V/Al2O3 Velocidad de calentamiento: 2ºC/min
Calcinado: 16h a 500ºC

Deshidrogenación de Contenido: 1.4% de vanadio es

parafinas a olefinas preparado por impregnación de sílice
(Aldrich, 216 m2 g-1) con una solución
V/SiO2 acuosa de metavanadato de amonio.
Se seca a 60°C y se calcina durante16h
a 500 °C.(Cinética de la dhox de n-
butano, 2012)
Deshidrogenación oxidativa Selectividad: 64%
VMgO
de n-butano y de butenos. Temperatura:(475-550)ºC
(MV4-30)
Presion: 5000psia
Fuente: Cinética de la dhox de n-butano. (2012). Retrieved from
https://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/6831/06Nam06de09.pdf?sequence=6&isAllo
wed=y
2. Deshidratación e hidratación
Operación Industrial Catalizador Condiciones de operación
Temperatura: 450°C
Hidratación y Alfa Al2O3 Porcentaje de conversión:
Deshidratación. La
80-85%
hidratación es la reacción
Temperatura: 200-300°C
inversa de la deshidratación
pH: ácido 3-4
de alcoholes. Como HZSM-5
Porcentaje de conversión:
catalizadores se escogen
95-98%
ácidos que posean aniones
Temperatura: 220°C
poco nucleófilos. (Sykes,
Ag3PW12O40 Humedad Relativa: 9%
1985)
Conversión: 70-80%
Fuente: Fan, Denise & Dai, Der-Jong & Wu, Ho-Shing. (2012). Ethylene Formation by Catalytic
Dehydration of Ethanol with Industrial Considerations. Materials. 6. 101-115. 10.3390/ma6010101.
3. Deshidrogenación
Operación Industrial Catalizadores Condiciones de operación
Deshidrogenación. Son
Temperatura: 250-300°C
reacciones altamente
endotérmicas y dan lugar a
pH: 11 (básico)
un descenso a la temperatura Cu-SiO2
a medida que la reacción
Produccción de 19-25 kg/kg
progresa. (Gary &
de catalizador.
Handwerk, 2003)
Fuente: Dolgykh Lidiya, SStolyarchuk Irina. (2006). The use of industrial dehydrogenation catalysts
for hydrogen production from bioetanol. International Journal of Hydrogen Energy.
4. Esterificación
Operación Industrial Catalizadores Condiciones de operación
Esterificación. Se da cuando Ácido metanosulfónico Temperatura: 191°C
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están presentes un ácido, y Porcentaje en peso: 0.3%

un alcohol, dando como Porcentaje de conversión:
resultado un éster, de donde entre 90% y 94%
proviene el nombre de la Tiempo de reacción: 104
reacción. (Pierre Garric, minutos aproximadamente.
2000) Se necesita condiciones de
presión de vacío.
Fuente: Pei San Kong, Aroua,Wan Daud, Cognet.(2016)Enhanced microwave catalytic-
esterification of industrial grade glycerol over bronsted-based methane sulfonic acid in production
o biolubricant. Process Safesty and Environmental Protection

5. Halogenación

Operación Industrial Catalizadores Condiciones de Operación

Halogenación aromática
electrofílica
Forman un gran complejo electrofílica
Esta reacción orgánica es
AlCl3 que ataca al anillo de benceno.
típica de los compuestos
FeCl3
aromáticos y es un método
FeBr Temperatura: (35-40)ºC
muy útil para añadir
ZnCl2. Tiempo: 8horas
sustituyentes a un
sistema aromático. (Patil,
Bhusare, & Pawar, 2005)
Fuente: Patil, B. R., Bhusare, S. R., & Pawar, R. P. (2005). Regioselective iodination of hydroxylated
aromatic ketones. Arkivoc, 2006(1), 104. https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0007.112

6. Hidroalquilación
Operación Industrial Catalizadores Condiciones de Operación
Temperatura: 300ºC
Presión: 1atm
Tiempo: 1 hora
Transposición de Selectividad
Si/Al Tipo Conversión
Beckmann de la oxima de a Lactama
la ciclododecanona Beta(50) 49 100
MCM41(50) 75 100
ITQ2(50) 98 100
Fuente: Iborra, S., & Rodriguez, I. (2002). Transposición de Beckmann de la oxima de la
ciclododecanona con catalizadores sólidos. (June 2014).
7. Hidrocraquéo

Condiciones de
Operación Industrial Catalizador
Operación
Hidrocracking
Los catalizadores usados en MHC
deben tener una función hidrogenante-
deshidrogenante, que suelen ser metales
de transición, tales como Co(Ni) y una >350°C
Ni-W/Al2O3
función ácida, que reside en un soporte 1000 – 5000 psi
ácido, tal como sílice alúmina, alúmina
halogenada o zeolitas.(ALVEZ,
GARCIA, ARRIAGADA, & CID,
1999)
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CATÁLISIS HETEROGÉNEA

Fuente: James G. Speight. (2011), The Refinery of the Future, ScienceDirect,

https://doi.org/10.1016/B978-0-8155-2041-2.10009-8

8. Tratamiento de hidrogeno
Operación Industrial Catalizador Condiciones de Operación
315 – 345°C
Tratamiento de Hidrogeno Co-Mo/Al2O3
285 - 800 psig
Fuente: Mark W. Mucek, Gail L. Gray (2011), PROPER DESIGN AND OPERATION OF NHT
CFE EQUIPMENT, Honeywell Company, Illinois - USA

9. Hidrogenación de benceno
Operación Industrial Catalizador Condiciones de Operación
204.44°C
Hidrogenación de Benzeno Ni, Pt
500 psig
Fuente: Lawson G. Wideman (1983), USA Patente No US4452950a, Washington, DC: U.S
Patent and Trademark Office

10. Hidrogenación de carbono insaturado

Operación Industrial Catalizador Condiciones de Operacion

Hidrogenación de Carbono Ni 350 – 400°C hasta 300 kg/cm2

Insaturado Co 400 – 450°C

11. Hidrogenación de óxidos de carbono

Fig 1. Hidrogenación de óxidos de carbono

Fuente: Don B. Carson (1966), USA Patente No US3450785A, Washington, DC: U.S Patent and
Trademark Office: https://patents.google.com/patent/US4452950A/en

12. Hidrogenación de grasas, aceites y ácidos grasos.

Operación Industrial Catalizador Condiciones de Operacion

Hidrogeacion de grasas,
135 °C
aceites y acidos grasos (aceita Ni
60.91 psi
de palma)
Fuente: James G. Speight. (2011), The Refinery of the Future, ScienceDirect,
https://doi.org/10.1016/B978-0-8155-2041-2.10009-8
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13. Bibliografía
Alvez, G., Garcia, R., Arriagada, R., & Cid, R. (1999). Arcillas Pilareadas Ii.
Hidrodesulfuracion De Tiofeno Sobre Catalizadores Ni,W Soportados Sobre Arcillas
Pilareadas. Boletín de La Sociedad Chilena de Química, 44(3), 337–344.
https://doi.org/10.4067/S0366-16441999000300010

Cinética de la dhox de n-butano. (2012). Retrieved from

https://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/6831/06Nam06de09.pdf?sequence=6&isA
llowed=y

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for hydrogen production from bioetanol. International Journal of Hydrogen Energy. Obtenido
de https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360319906002357?via%3Dihub

Don B. Carson (1966), USA Patente No US3450785A, Washington, DC: U.S Patent and
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Fan, Denise & Dai, Der-Jong & Wu, Ho-Shing. (2012). Ethylene Formation by Catalytic
Dehydration of Ethanol with Industrial Considerations. Materials. 6. 101-115.
10.3390/ma6010101.Obtenido de:
https://www.researchgate.net/publication/258684479_Ethylene_Formation_by_Catalytic_Deh
ydration_of_Ethanol_with_Industrial_Considerations

Gary, J., & Handwerk, G. (2003). Refino de petróleo: tecnología y economía. Sevilla:
Reverte.

Iborra, S., & Rodriguez, I. (2002). Transposición de Beckmann de la oxima de la ciclododecanona con
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Lawson G. Wideman (1983), USA Patente No US4452950a, Washington, DC: U.S Patent
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James G. Speight. (2011), The Refinery of the Future, ScienceDirect,

https://doi.org/10.1016/B978-0-8155-2041-2.10009-8

https://www.uop.com/?document=proper-design-and-operation-of-a-naphtha-hydrotreater-combined-
feed-exchanger-equipment&download=1

Mark W. Mucek, Gail L. Gray (2011), PROPER DESIGN AND OPERATION OF NHT
CFE EQUIPMENT, Honeywell Company, Illinois – USA

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of industrial grade glycerol over bronsted-based methane sulfonic acid in production o
biolubricant. Process Safesty and Environmental Protection. Obtenido de
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Pierre Garric, M. (2000). Química General. Barcelona: Reverte.

Sykes, P. (1985). Mecanismos de reacción en química orgánica. Barcelona: Reverte.

Snamprogetti S. (2010). Catalytic Industrial Processes, San Donato Milanese – Italy

https://www.sciencedirect.com/topics/engineering/hydrocracking