Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
similar al polvo . En panadería y pastelería, la harina más utilizada es la harina de trigo puesto
que tiene la mayor cantidad de gluten, que es fundamental para desarrollar cualquier tipo de
producto de estructura esponjosa como el pan y los bizcochos.
Para producir harina de la más alta calidad, es necesario identificar y obtener el grano más
adecuado, prepararlo adecuadamente para el proceso de molienda y posteriormente separar la
mayor cantidad posible de harina de calidad del grano sin dañar excesivamente los elementos
del grano (el endospermo y el germen en el corazón del grano y las capas externas de salvado
del grano).
El procesamiento del grano para producir harina blanca elimina la mayor parte de las capas de
salvado y el germen, que en conjunto representan alrededor del 15% del grano de trigo. Esto
significa que, dependiendo de la técnica de molienda, no todo el salvado puede ser separado y
hasta el 50% del germen queda retenido en la harina blanca.
La limpieza y cribado del grano es un proceso intensivo de varias etapas destinado a eliminar las
impurezas, granos dañados o rotos, materiales que no pueden ser molidos y contaminantes
físicos adquiridos en el campo o durante el almacenamiento y transporte del grano.
El acondicionamiento eficaz del grano es esencial para producir harina de alta calidad. El grano
se acondiciona y atempera progresivamente con agua para que las capas externas de salvado
sean más flexibles y fáciles de separar del endosperma y también para modificar la matriz
cristalina que une el endosperma.
Si busca las mejores soluciones para la limpieza previa y molienda de granos de trigo, maíz y
otros cereales, KMEC le puede suministrar maquinaria de alta tecnología a precios competitivos.
Póngase en contacto con nosotros y elaboraremos una propuesta acorde a sus necesidades.
Existen tres métodos de desgerminación para el MOLINO DE MAíZ: desgerminación del método
semi-húmedo, desgerminación del método húmedo y desgerminación del método seco.
Remoje el maíz en el agua que contiene gran cantidad de ácido sulfuroso, a continuación, moler
y degerm y separar los gérmenes de maíz completo por el separador en espiral. Este método se
ha utilizado ampliamente en la industria del almidón y la industria de la glucosa para producir
una pureza del 99% del almidón.
http://www.molino-de-maiz.com/
hnlymachinery@gmail.com
INTRODUCCION
En el procesamiento industrial del maíz, este es separado básicamente en sus tres estructuras
anatómicas: la capa protectora, el endospermo y el germen. El germen una vez separado es
procesado junto con restos de endospermo, cáscara y harinillas, con el fin de prepararlos para la
extracción del aceite, se obtiene así el aceite crudo y la torta de germen extraído, este
subproducto ha sido tradicionalmente usado en la alimentación animal. El germen de maíz
desgrasado podría ser utilizado como un ingrediente en la elaboración de alimentos para
consumo humano debido a su contenido en proteínas de buena calidad, las cuales podrían
suplementar las proteínas del endospermo (deficiente en lisina y triptofano) del grano de maíz y
de los productos de este (hojuelas y harinas) [14].
2 – MATERIALES Y METODOS
2.1 – Nomenclatura
Es el producto que queda después de extraer el aceite crudo del material extraíble con hexano
comercial y ser desolventizado.
Es el germen desgrasado obtenido del material extraíble (ME), el cual fue fraccionado mediante
tamizado, aspirado, molido y posteriormente fue extraído el aceite a nivel de laboratorio. La
torta obtenida fue molida empleando un molino de cuchillas (Thomas Wiley) utilizando una
malla con diámetros de abertura de 1mm luego fue tamizado (tamiz 32 mesh); como se aprecia
en la Figura 1.
2.2 – Muestreo
La toma de muestras se realizó antes de que el material extraíble (ME) y el germen desgrasado
(GD) fueran ensilados. La toma se efectuó mediante envases plásticos a intervalos regulares del
flujo del proceso y depositados en bolsas de polietileno de capacidad 500 g; cada muestreo se
hizo previo al tamizado y con material del mismo lote.
Después del tamizado se realizó el aspirado empleando un aspirador H.T. Mc Gill, calibrado a 80
voltios y con un flujo de aire en el Nº 1,25 para las fracciones que quedaron sobre los tamices 10
y 12 mesh y en el Nº 0,75 para la fracción que quedó sobre el tamiz 32 mesh. Mediante la
corriente controlada de aire se separaron partículas extrañas: cáscara, trozos de tusa y otros en
el caso de material extraíble y de pequeños fragmentos de cáscara en el caso de germen
desgrasado (GD).
Después del aspirado las fracciones gruesas fueron molidas empleando un molino de cuchillas
(Stein-Mill); tanto para el material extraíble (ME) como para el germen desgrasado (GD). El
material extraíble (ME) una vez sometido a la extracción de grasa en un equipo Soxhlet (la
relación de hexano: mezcla de fracciones utilizada, fue aproximadamente 1:1) fue molido,
empleando, un molino de cuchillas (Thomas Wiley).
2.3 – Analisis
Las harinas de germen desgrasado GD1 y GD2 fueron homogeneizadas empleando un divisor de
ranuras múltiples, se les evaluó su composición proximal según métodos del AOAC [3]. La
determinación del tamaño de partícula se hizo utilizando un conjunto de tamices de laboratorio
Tyler con diámetros de abertura de 0,592 mm, 0,417 mm, 0,246 mm y 0,175 mm (tamices Nº 30,
40, 60 y 80 mesh respectivamente) y un vibrador Silve Shaker. Se utilizó una muestra de 100 g y
un tiempo de vibración de 10 min a la máxima intensidad del aparato (por triplicado). La
granulometría se expresó como el porcentaje del material que pasó a través de cada tamiz
respecto al peso inicial de muestra.
El color se determinó, mediante un colorímetro triestímulo Gardner XL-23, para la calibración del
aparato se utilizó una placa blanca patrón (XL-23 -137c) y se determinó el porcentaje de
luminosidad (blancura) en base al patrón [9]. El índice de absorción y solubilidad en agua se
determinó según el método de ANDERSON et al. [2]; La calidad de la proteína fue medida por la
Relación de Eficiencia Proteica (PER) según metodología indicada en la AOAC [3]. Estos
parámetros también se determinaron para una harina comercial de endospermo de maíz
precocida y para la caseína para efectos de comparación. La digestibilidad aparente se determinó
según el método de ALLISON [1] y la calidad microbiológica siguiendo los métodos de la ICMSF
[10].
3 – RESULTADOS Y DISCUSION
Las harinas de germen de maíz desgrasado GD1 y GD2 fueron preparadas de acuerdo a los
esquemas diagramados en las Figuras 1 y 2 respectivamente.
Las separaciones de cáscara y de partículas extrañas son deseables para la purificación de las
fracciones a ser empleadas en la preparación de la harina de germen desgrasado (GD1); una vez
que el material extraíble (ME) fue tamizado, se seleccionaron tres fracciones, las cuales
consistieron del material retenido en los tamices Nº 12, 32 y fondo. La fracción retenida sobre el
tamiz Nº 10 fue descartada por su alto contenido en partículas tales como trozos de tusa,
pedazos de madera y otros, parte de ellos no se lograron eliminar por aspiración.
El rendimiento obtenido para el total de las fracciones residuales provenientes de los tamices 12
y 32 fue de aproximadamente 30,98%, valor considerable que debe ser tomado en cuenta, pues
el contenido de grasa de dicha fracción se encuentra alrededor del 10% el cual podría ser
utilizado en la elaboración del aceite de maíz y la torta desgrasada enviarla directamente como
ingrediente para la elaboración de alimento para animales, así como la fracción residual (2,88 %)
obtenida al separar la harina GD1.
Como se muestra en la Figura 1 se obtuvo una fracción fina, la cual después de desgrasada,
molida y tamizada dio un rendimiento de 44,76% de harina de germen desgrasado GD1.
En la Tabla 3 se presenta la granulometría obtenida para las harinas GD1 y GD2; en ambas los
resultados obtenidos fueron similares y más del 50% pasó a través del tamiz 80 mesh.
Mediante el proceso de tamizado, también se pudo reducir el contenido de fibra cruda (celulosa
y lignina principalmente) [14] de 7,09 g/100g en el material extraíble (ME) a 4,21 g/100g en la
harina GD1, y de 6,56 en el germen desgrasado (GD) a 5,35 g/100g en la harina GD2. Aún
cuando la fibra puede tener efecto benéfico en los alimentos, una alta proporción de fibra indica
menor valor nutricional debido a que al aumentar la fibra disminuye la digestibilidad [7]. En su
mayor parte la fibra no es digerible por los seres humanos [11], es por esto que se hace
necesario disminuir su contenido, tamizando el material extraíble (ME) y el germen desgrasado
(GD), además que la fibra de la cáscara afecta la apariencia de las harinas. Al eliminar la cáscara
mediante el tamizado se produce una variación en la proporción de los componentes, en donde
por ejemplo, el contenido de ceniza aumenta de 3,64 en el material extraíble (ME) a 4,77 g/100g
en la harina GD1 y de 3,74 en el germen desgrasado (GD) a 4,05 g/100g en la harina GD2.
En cuanto al contenido de carbohidratos (64,86 y 66,02 g/100g) y grasa cruda (0,81 y 0,53
g/100g) en las harinas GD1 y GD2 respectivamente no se encontraron diferencias significativas (a
< 0,05).
En la Tabla 5 se muestran los resultados obtenidos para la determinación del color en las harinas
de germen desgrasado GD1 y GD2. El valor obtenido se expresó como porcentaje de blancura
(90,92 y 85,47% respectivamente).
1a19t5.gif (4022 bytes)
El color de la harina GD2 es más oscuro (tono pardoso) que el de la harina GD1; esto
probablemente se debe a que el germen desgrasado (GD) presenta fragmentos de cáscara y
materiales de pigmentación oscura, los cuales para la obtención de la harina GD1 fueron
removidos; además puede atribuirse al proceso industrial al cual es sometido el material
extraíble para la obtención del germen desgrasado (GD), en donde algunas etapas alcanzan
temperaturas de hasta 100°C por 45 min aproximadamente, ocasionando posiblemente que
puedan ocurrir ciertas reacciones de pardeamiento no enzimáticas y reacciones de Maillard [8].
También pueden ocurrir reacciones de caramelización y ambos procesos contribuir con la
coloración crema que presenta el germen desgrasado. De llevarse a cabo la reacción de Maillard,
ella no solo desmejora la presentación del germen desgrasado (GD) y por consiguiente de la
harina GD2, sino que también disminuye el valor nutritivo de la misma.
Los valores de índice de absorción de agua (IAA) y de solubilidad en agua (ISA) se muestran en la
Tabla 5 comparando los valores obtenidos de IAA para GD1 (3,27 g/g muestra) y GD2 (3,02 g/g
muestra) se observa que el valor correspondiente para el germen desgrasado GD1 es superior al
señalado para el germen desgrasado GD2, esto se debe a que en GD1 han sido removidos los
fragmentos de fibra gruesa que reducen la absorción de agua.
El valor nutritivo, medido como PER (Tabla 6), ligeramente menor en el germen desgrasado
industrialmente, posiblemente se deba a los efectos que produce el tratamiento térmico en la
torta, cuando es sometida a desolventización, ya que las temperaturas alcanzadas a nivel
industrial (en la empresa que facilitó las muestras) son superiores a 100ºC, esto no coincide con
lo señalado por WALL, JAMES y CAVINS. [13] quienes indican que el valor nutricional de la
proteína de germen no se ve reducida cuando el aceite es extraído con solventes (hecho que sí
ocurre cuando el aceite se extrae por otros medios, como el prensado).
1a19t6.gif (4699 bytes)
El PER obtenido para la harina GD2 fue de 2,57 g de aumento de peso/g de proteína consumida.
La torta GD1 obtenida en el laboratorio aparte de ser más blanca (comparada al color pardo de
la GD2) presentó un PER mayor (2,84 g de aumento de peso/g de proteína consumida). La
diferencia en el color y en el valor nutritivo de la harina GD1 con respecto a la harina GD2, se
debe probablemente a que la reacción de Maillard no ocurrió porque la temperatura del proceso
fue de 60°C.
De acuerdo con los valores de la Tabla 6, las harinas GD1, GD2 y harina de endospermo
precocido tienen un PER de 12,84, 2,57 y 0,16 respectivamente, lo que significa que la harina
GD1 tiene una eficiencia proteica de 17,75 veces superior a la harina de endospermo precocido y
la harina GD2 tiene una eficiencia proteica de 16,06 veces superior a la harina de endospermo,
indicando esto que las proteínas de las harinas de germen desgrasado son de mejor calidad
nutricional que las proteínas del endospermo precocido. Los valores obtenidos, representan un
74,7 y 67,6% del valor de la caseína respectivamente. Esto indica que las proteínas del germen
no tienen toda la capacidad para suministrar los requerimientos de aminoácidos esenciales al
animal, pero los valores son cercanos a lo establecido como adecuado (75% del valor de la
caseína) por la WHO/FAO/UNU [15].
En la Tabla 6, también se presentan los valores obtenidos para la digestibilidad de las harinas
GD1 y GD2 (87,89 y 86,26% respectivamente) esto era de esperarse, ya que el contenido en fibra
en la harina GD2 (5,35 g/100g) es superior al encontrado en la harina GD1 (4,21 g/100g). Una
alta proporción de fibra tiene un efecto negativo sobre la digestibilidad de la proteína, esto
coincide con lo señalado por Satterlee y Abdul-Kadir [12], por lo tanto las proteínas del germen
de maíz son menos digeribles que las de la caseína.
WALL, JAMES y CAVINS [13] y Barbieri y CasiRaghi [4] coinciden en señalar que las etapas de
desolventización y tostado de la torta, aunque se llevan a cabo a altas temperaturas, no
producen variaciones significativas en la digestibilidad de la proteína. En los resultados
obtenidos en este trabajo se observa que la digestibilidad es similar entre el germen extraído
industrialmente y el del laboratorio, lo cual podría ser indicativo de que en este parámetro la
temperatura no tiene un efecto considerable.
4 – CONCLUSION
Al modificar el proceso industrial de obtención del germen desgrasado se puede obtener una
harina de un color más claro, con un mayor contenido de proteína y de mejor calidad nutricional
que la harina de endospermo. Estas harinas podrían ser una materia prima no convencional, con
un potencial para ser utilizadas tanto en alimentos sólidos como en productos que necesiten una
capacidad razonable de absorción y solubilidad en agua.
5 – REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] ALLISON, A.B. Biological evaluation of proteins. Phisiol. Rev. 35:644. 1955 [ Links ]
[2] ANDERSON, R. A.; CONWAY, H.F.; PFEIFFER, V.F. and GRIFFFING, E. L. Gelatinization of corn
grits by roll and extrusion-cooking, Cereal Sci. Today 14:4. 1969. [ Links ]
[3] AOAC (1990)Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists.
15th. Virginia. U.S.A. 1990. [ Links ]
[4] BARBIERI, R. and CASIRAGHI, E. M. Production of a food grade flour from defatted corn germ
meal, J. Food Technol. v. 18, p. 33-38. 1983. [ Links ]
[5] BLESSIN, C. W. and INGLETT, G. E. Food aplications of corn germ protein products. J. Am. Oil
Chem. v. 56, n. 3, p. 479-481. 1979. [ Links ]
[7] DREHER, M. Food Industry. Perspective: Funtional properties and food uses of dietary fiber.
Public Aspects. Dietary fiber-Health Disease. Ergan Press. St. Paul. Minnesota. 1995. [ Links ]
[8] FENNEMA, O. Introducción a la Ciencia de los Alimentos. Editorial Reverté, S.A. España. 1982.
[ Links ]
[9] Gardner Laboratory Inc, Color and color related properties A1-12C, Bethesda, Maryland, p. 7-
18. 1976. [ Links ]
[11] MISTRY, A and ECKHOFF, S. Alkali debrannining of corn to obtain corn bran. Cereal Chem.
69(2):202-205. 1992. [ Links ]
[12] SATTERLEE, L.D. and ABDUL-KADIR. Effect of phytate content on protein nutritional quality
of soy and wheat bran proteins. J. Food Sci. v. 16, n. 1, p. 1-10. 1983. [ Links ]
[13] WALL, J.S.; James, C. and CAVINS, J.F. Nutritive value of protein in hominy feed fractions.
Am. Assoc. of Cereal Chem. v. 48, p. 456-465. 1971. [ Links ]
[14] WATSON,S. Structure and composition. Corn Chemistry. Published by the American
Association of Chemists. Inc. Minnesota, U.S.A. 1987. [ Links ]
[15] WHO/FAO/UNU. Energy and Protein Requirements, Report of the Joint [ Links ]
[17] WHO, FAO and the United Nations University, Geneva, Switzenland, 1985. [ Links ]