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CARLOS DOMINGUEZ JARA

COMANDANTE S. PNP
PERITO CRIMINALISTICO
carbiol69@yahoo.es TLF. 993483231
LA BIOLOGIA FORENSE
EN EL MARCO DEL
NUEVO CÓDIGO PROCESAL PENAL

 PERITO BIOLOGO FORENSE DE LA UNIDAD DE CRIMINALÍSTICA DE


LA DIRINCRI PNP
ESPERMATOLOGIA

CARDAN 69
Es la ciencia que se ocupa del estudio de la morfología y bioquímica
del semen, en los casos de delitos contra las buenas costumbres u
otras de carácter sexual (necrofilia, bestialismo, etc.). El semen puede
estudiarse tanto como elemento reconstructor e identificador.
En la práctica el elemento reconstructor tiene mayor uso, porque
estudia el aspecto, la situación, extensión, cantidad, etc., de las
manchas seminales.

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APLICACIONES DE LA ESPERMATOLOGÍA
FORENSE
• Violación sexual

• Intento de violación sexual

• Delitos de Seducción
• Faltas Contra el pudor (necrofilia,
bestialismo y zoofilia).

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ESPERMA

• Se denomina semen, esperma o líquido


seminal, al producto de la secreción del
aparato genital masculino, que aparece en
el hombre después de la madurez sexual,
cuya función específica estriba en la
fecundación.
Morfología del
Espermatozoide

• Leeuwenhoek 1677
• Células móviles de 40 a 50 micras de longitud
total.
• Cabeza 4.6 micras.
• Cuello 0.5 micras.
• Cuerpo 4.6 micras.
• Cola 30 a 40 micras.
• Movimiento = Viabilidad (50u x seg).
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CARACTERISTICAS
• Sustancia blanquecina, viscosa y olor
suigeneris.
• Sobre la piel, presentan formas de costritas o
películas de color blanco brillante.
• Sobre prendas presentan aspecto irregular con
bordes mas marcados que el centro y de color
amarillento.
• En fresco tiene consistencia de engrudo claro y
una vez secas dan a la tela un aspecto
apergaminado o almidonado.
• Sobre telas de lana dejan una mancha brillante
y blanquecina y si ha sufrido rozamiento
presenta escamas.
VALOR CRIMINALISTICO

• Del minucioso estudio del esperma,


podrán obtenerse conclusiones
importantes para la investigación del
hecho. De esta manera se sabrá, si hay
semen en las muestras analizadas y si
dicho resto biológico es humano.
Asimismo, se determinará si hubo
eyaculación interna y penetración.
Agentes físicos Medio ambiente

Agentes químicos Factor endocrino

Agentes infecciosos Malformaciones

Factores psíquicos
MANCHAS SEMINALES
(Muestras frescas y secas)
ORIENTACION
CERTEZA
ESPECIFICIDAD
GRUPO SANGUINEO
DROGAS
DATA DE MANCHA
CANTIDAD DE ESPER
BIOQUIMICAS
MORFOLOGICAS BIOLOGICOS
(Microscópicas) (Inmunológicas)

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ESPERMATOLOGIA

• BIOQUIMICO
Determina los
componentes
químicos del
semen

• MICROSCOPICO
Búsqueda de
espermatozoides
ESTUDIO DE LAS MANCHAS DE ESPERMA

SEGUN EL SOPORTE
 En la piel: son débiles películas brillantes.
 Telas absorbentes: aspecto de cartas
geográficas.
 Telas no absorbentes forma escamas o
película brillante.

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RECOLECCION Y ENVIO DE MUESTRAS DE SEMEN
 Prendas de vestir de la víctima
 Prendas de vestir del sospechoso o acusado
 Prendas de cama
 Hisopo o líquido de lavado vaginal o rectal
 Hisopo o líquido de lavado balano prepucial
 Condones, con datos referentes a: donde se encontró,
condiciones de recolección, marca
 Papel higiénico, etc.
ESPERMATOLOGIA FORENSE
1. ESTUDIO FÍSICO
Luz de Wood o Ultra violeta
2. ESTUDIO BIOQUÍMICO
(1)Prueba de la fosfatasa ácida
(2)Estudio microcristalográfico:
Reacción de Florence:
Ioduro de K, I metálico y H20d + fosforil colina y
lecitina Cristales de Ioduro de colina

3. ESTUDIO MORFOLÓGICO
(1) Coloración
(2) Observación directa microscópica

4. ESTUDIO BIOLÓGICO
Reacciones inmunológicas:
Grupo especifico o diagnóstico de especie
A. ENSAYO DE ORIENTACIÓN

1. Luz de Wood: Luz Ultra violeta


2. Fosfatasa ácida: Enzima
3. Microcristalográficos
Reacción de florence
Reacción de barberio
Reacción de lecha marzo
Reacción de dominicis

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A. ENSAYO DE ORIENTACION

1. LUZ DE WOOD :

Rayos UV
El esperma se presenta con una
fluorescencia de coloración blanca
azulada (espermina) en una
cámara oscura; a veces

amarillenta, cuando la mancha es


antigua.

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2. PRUEBA DE LA FOSFATASA ÁCIDA

Diazo rojo
Colina y espermina + la fosfatasa ácida anaranjado

Las fosfatasas ácidas se encuentran


presentes en casi todos los tejidos del
organismo, siendo particularmente altas sus
cantidades en próstata, estómago, hígado,
músculo, bazo, eritrocitos y plaquetas.

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3. METODOS MICROCRISTALOGRÁFICOS

• REACCION DE FLORENCE.- Cristales de yoduro de colina.


• REACCION DE BARBERIO.- Formación de picrato de
espermina.
• REACCION DE LECHA MARZO.- Formación de espermina.
• REACCION DE DOMINICIS.- Formación de colina.
El esperma reacciona con una solución yodo yodurada
formando cristales de colina (peryoduro de colina) de
coloración pardo caoba.

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3. METODOS CRISTALOGRÁFICOS

REACCION DE FLORENCE

El esperma reacciona con una solución yodo


yodurada formando cristales de colina (peryoduro
de colina) de coloración pardo caoba.

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B. ENSAYO DE CERTEZA

1. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA

• Observación Microscópica Directa


• Observación Microscópica Coloreada
– Técnica de Maestre y Lecha Marzo (iodo eosina)
– Técnica de Corin y Stokis (eritrosina amoniacal)
– Técnica de Pérez Argiles (cristal de violeta)
– Técnica de Schatz y Koster (verde de metilo y la pirorina)
B. METODO DE CERTEZA

2. ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA ó P30 )

• Desarrollada los ‘70s


• Esta es una proteína
• Se encuentra en el plasma
seminal
• p30 es aislada, inyectada
en conejos para poder
recuperar y utilizar
anticuerpos anti-p30
• Test confirmatorio de la
presencia de semen.

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INMUNO ENSAYE PARA DETECCION

La prueba Abacard p30 esta diseñada para la detección


cualitativa de p30 en la identificación de semen. El p30 es un
marcador aceptado para la detección de semen en casos
criminales incluyendo individuos vasectomizados o
azzospérmicos.

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3. RSID SEMEN

Detección CONFIRMATORIA de semen humano en una


gran variedad de muestras: prendas de vestir, ropa de cama,
hisopos vaginales, profilácticos y en superficies manchadas.

http://www.seidden.com/IfiSemen.htm
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4. MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS

1)Preparar o cortar, en
su caso, una placa de
tamaño adecuado.

2.) Disolver una pequeña cantidad


de la muestra y, mediante un
capilar de vidrio, pinchar en la
parte inferior de la placa a cierta
distancia del borde.
Introducir la placa en un
recipiente con el disolvente
adecuado. Dicho recipiente

debe presentar una atmósfera


saturada en el vapor del
disolvente por lo que se pone
trozo de papel de filtro en la
parte posterior y disponer de
un sistema de cierre.

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4. Cerrar el recipiente y dejar que
el líquido ascienda por
capilaridad.

5. Revelar la placa para


poner de manifiesto donde se
encuentran los puntos.
6) Determinar las
posiciones relativas de los
puntos mediante el cálculo
del Rf.
C. DETERMINACIÓN DE ESPECIE

1. Microscópico (montaje coloreado): Diferencias


morfológicas y dimensiones
2. Reacción inmunológica: Precipitinas
Espermatozoides Humanos Normales

FRENTE PERFIL
Semen de Origen Animal

CERDO, PERRO, CABALLO, HOMBRE, GATO, TORO, CHIVO


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Semen de Origen Animal

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F. INDIVIDUALIZACIÓN
F. INDIVIDUALIZACIÓN

Por ADN
G. ESPERMATOGRAMA
EXAMEN DEL SEMEN

Determinaciones cualitativa o cuantitativa


de los espermatozoides, encaminada a
determinar el grado de fecundidad de un
individuo.

RECOLECCIÓN
Recoger la muestra después de 4 días de
abstinencia sexual, en un frasco de boca ancha.
ESPERMATOGRAMA

• VOLUMEN : 1,5 a 6 ml
• LICUACION: A los 10 minutos
• pH: 7,2 a 8
• VISCOCIDAD: 5 a 10 mm
• COLOR: Blanco amarillento al grisáceo
• RECUENTO: 80 a 120 millones por cm3
• MOTILIDAD INICIAL: 80%
• MOTILIDAD DE ALETEO: 10%
• INMOVILES: 10%
• MOTILIDAD A 3 HORAS: 80%
• MOTILIDAD A 12 HORAS: 40% al 50%
• MOTILIDAD A 24 HORAS: 5% al 20%
Estas células pueden presentar anormalidades, en la cabeza
o en la cola (forma, tamaño o número), sin que por ello
pierda su fecundidad; pero si estas anormalidades llegan a
un 25% o más, la fecundación se ve alterada.
Volumen
Aspermia : Ausencia
Oligospermia : <1,5 cc / eyaculado
Polispermia : >5,5 cc/ eyaculado

Espermatozoides
Astenozoospermia : Alteración
Azoospermia : Ausencia
Adromozoospermia : S/motilidad
Polizoospermia : mayor
Oligozoospermia : Disminución
Oligozoospermia
a
MUCHAS GRACIAS

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