SISTEMA MUSCULAR
 Está compuesto de:
o Musculatura esquelética,
o Musculatura lisa, y
o Musculatura cardiaca
 El músculo esquelético está forma-
do por:
o Células (fibras) alargadas,
o Multinucleadas, con núcleos en
la periferia,
o Estriaciones características i.e.
musculatura estriada
o Inervadas por el sistema nervio-
so somático o voluntario, i.e.
musculatura voluntaria
o Se encuentra en todos los
músculos del movimiento
 El músculo cardiaco está formado
por:
o Células (fibras) alargadas
o Núcleo central
o Células ramificadas y entrelaza-
das formando una red
o Estriaciones transversales, i.e.
músculo estriado
o Inervado por el sistema nervioso
autónomo (involuntario)
o Sólo se encuentra en el corazón,
i.e. musculatura estriada cardiaca
 El músculo liso está formado por:
o Células ahusadas mononuclea-
das
o Núcleo central
 o Inervadas por el sistema nervio-
so autónomo (involuntario), i.e.
musculatura involuntaria
o Se encuentra en las paredes de
las vísceras, i.e. musculatura
visceral involuntaria
MUSCULATURA ESQUELETICA
 Casi todo el músculo esquelético se
origina de los somitómeros o de los
somitas (mesodermo paraxil)
 Excepción a este origen son los
o Músculos de las fosas orbitarias
o Músculos de los arcos faríngeos
 Sus precursores son las células
miogénicas que se originan en el
dermomiotomo
 En el dermomiotomo, las células del
extremo dorsolateral expresan el
Gen Myo-D, y migran para formar la
musculatura de las extremidades y
de la pared corporal (hipomérica)
 Para que este gen Myo-D se exprese,
es necesario que el mesodermo
lateral secrete BMP-4 y que el
ectodermo suprayacente secrete
Wnt
 Por otro lado, las células del
extremo dorso-medial expresan el
gen Myf-5, y darán origen a la
musculatura de la columna
vertebral (epimérica)
 Para que este gen Myf-5 se active, es
necesario que la región dorsal del
tubo neural secrete Wnt, esto bajo
la influencia de BMP-4 producido
por el ectodermo suprayacente a él

 Estas células mesenquimatosas o
miogénicas experimentan varias
mitosis hasta convertirse en
mioblastos postmitóticos, en que se
detienen las divisiones celulares
por acción de Myo-D
 Myo-D y Myf-5 activan los genes de
la miogenina y de MRF-5, entre
otros, que a su vez promueven la
formación de miotubos y miofi-
brillas
 Estos mioblastos comienzan a
o Sintetizar actina y miosina, y
o Se fusionan con otros mioblastos
para formar un miotubo; esto
implica la alineación y adhesión
celular mediante mecanismos de
reconocimiento celular mediados
por Ca++, fusionando finalmente
sus membranas para formar fibras
multinucleadas
 Los miotubos además de producir
actina y miosina, sintetizan otras
proteínas como la troponina y la
tropomiosina (participan en la
contracción muscular)
 Conforme los miotubos forman
miofibrillas, sus núcleos migran
hacia la periferia, diferenciándose
en una fibra muscular
 Cuando se alcanza esta etapa de fibra
muscular, esta ya no tiene capacidad
de dividirse, y por tanto es
insuficiente para hacer frente al
crecimiento fetal y postnatal
 Para solventar este problema,
algunos mioblastos persisten para
 formar células satélite, a partir de
las cuales se pueden desarrollar
nuevas fibras, al dividirse lentamente
durante el crecimiento del individuo
 Estas células satélite se fusionan con
la fibra muscular, asegurando un
número adecuado de núcleos de la
fibra muscular para seguir sintetizan-
do proteínas contráctiles
 Cuando las fibras musculares se
dañan, las células satélite proliferan
y se fusionan para regenerar las
fibras musculares
 Existe un activador transcripcional
llamado E-12, que cuando se une a
Myo-D, forma un dímero que
aumenta la eficiencia del gen
 Por el contrario, cuando Myo-D se
une al inhibidor transcripcional Id,
se inactivan los genes específicos
del músculo esquelético
 Cuando los mioblastos se fusionan
para formar miotubos, dan lugar a
los miotubos primarios; esta
diferenciación ocurre antes de que
los axones nerviosos hayan entrado
al músculo recién formado
 A continuación, a lo largo de los
miotubos primarios se forman
miotubos secundarios, más peque-
ños, que se originan de los
mioblastos más tardíos; para este
momento, ya están presentes los
primeros axones motores, que son
necesarios para que se formen estos
miotubos secundarios
 Existen dos tipos de fibras
musculares:
o Las de músculo rápido, y
 o Las de músculo lento Músc. rápido Músc. Lento
Miosina pesada 2 moléculas de 2 moléculas de
 En las fibras rápidas y lentas hay cadena pesada cadena pesada
diferencias en las proteínas contrác- (MHCf) (MHCs)
tiles que se sintetizan, por ejemplo, Miosina ligera Una de LC1 Dos de LC1
la miosina, la cual consta de dos Dos de LC2 Dos de LC2
cadenas pesadas (MHC) y de cua- Una de LC3
tro cadenas ligeras (LC1, LC2 y Fibras Largas Cortas
LC3): Inervación Fibras Fibras escasas
numerosas
o Las fibras rápidas tienen una
Mitocondrias Escasas Abundantes
LC1, dos LC2 y una LC3
Ret. Liberación rápida Liberación lenta
o Las fibras lentas tienen dos LC1 sarcoplásmico de Ca++ de Ca++
y dos LC2 Vasos Escasos Abundantes
sanguíneos
 De igual manera, se pueden Metabolismo Poco importante Muy importante
identificar tres diferentes tipos de oxidativo
miosina: la miosina embrionaria, la Mioglobina Escasa Abundante
neonatal y la adulta
 Las diferencias entre las fibras
rápidas y lentas serían:
MORFOGENESIS DEL MUSCULO
 La forma de un músculo está
determinada por el tejido
conectivo que rodea al mioblasto,
más que por este último
 Las células miogénicas de los
músculos del tronco y extremida-
des, migran desde el somita a su
nivel correspondiente
 Después de originarse en los
somitas, los primordios de los
músculos del tronco y extremidades
se organizan en grupos y capas bien
definidos
 Al final de la 5ª semana están bien
establecidos el epímero (de las
células dorsomediales del dermomio-
tomo) y el hipómero (de las células
dorsolaterales del dermiomiotomo)
 Los nervios de estos grupos
musculares segmentarios también se
dividen en un ramo primario dorsal
y otro ventral
 Los mioblastos de los epímeros 
músculos extensores de la columna
vertebral
 Los mioblastos de los hipómeros 
músculos de las extremidades y de
la pared corporal:
o Cervical  Escalenos, geniohio-
deo y prevertebrales
o Torácico y abdominal forma 3
hojas:
Tórax  Intercostales
externos, internos y
profundos
 Abdomen  Oblicuo mayor
o externo, oblicuo menor o
interno y transverso del
abdomen
o Lumbar  Cuadrado lumbar
o Sacro y coxígeo  Diafragma
pelviano y músculo estriado del
ano
 En la pared ventral, el hipómero
también va a formar:
o Cervical  esbozos
Infrahioideos
o Tórax  células dorsolaterales del dermo-
Normalmente desapare-ce
o Abdomen  Recto
mayor del abdomen
 De la musculatura de la cabeza, casi
todos se originan del mesodermo
paraxial (somitas y somitómeros) y
su morfogénesis es controlada por
tejido conectivo originado de las
células de las crestas neurales
 En las extremidades, los primeros
esbozos musculares aparecen en la 7ª
semana, como condensaciones de
mesénquima en la base de los
 Este mesénquima deriva de las
miotomo. El tejido conectivo de la
zona es quien regula la morfogénesis
del músculo
 Al alargarse las extremidades, el
tejido muscular se divide en 2 com-
ponentes: flexor y extensor
MUSCULATURA CARDIACA
 Sus células derivan del mesodermo
esplácnico (esplacnopleura)
 A diferencia del músculo esqueléti-
co, el Myo-D y otros factores de
diferenciación se expresan tardia-
mente
 Desde los primeros mioblastos
cardiacos, se pueden observar gran
cantidad de miofibrillas en su
citoplasma, lo que les permite desde
esas etapas iniciales, contraerse
enérgicamente
 No obstante a la presencia de miofi-
brillas, los miocitos se pueden
dividir por mitosis, a pesar de su
avanzado grado de diferenciación
(incompatible con la división de
cualquier otro tipo de célula
 Para lograr esto, los miocitos
cardiacos desensamblan parcialmen-
te los filamentos contráctiles durante
la mitosis
 A diferencia de la musculatura
esquelética, los miocitos cardiacos
no se fusionan entre sí, sino que
permanecen como células
individuales, aunque a veces se
vuelven binucleadas
 En vez de fusionarse, los miocitos
cardiacos mantienen un contacto
estructural y funcional íntimo
mediante discos intercalares con
uniones de tipo hendidura, que
permiten la libre difusión de iones de
una célula a otra en el sentido
 longitudinal de la fibra; al de isoformas de las proteínas
ramificarse las fibras, también contráctiles características en el
forman uniones firmes que las ventrículo y en los atrios
conectan mecánicamente a nivel de
los discos intercalares  Entre estas están las células de
Purkinje
 Entre las células miocárdicas se
forman uniones del tipo de los
desmosomas
 El número de mitocondrias es MUSCULO LISO
mucho mayor que en las células de
 La mayoría se forman del
músculo esquelético
mesodermo esplácnico
 Un grupo de células musculares
 La excepción son los músculos ciliar,
cardiacas toman una vía distinta de
del esfínter de la pupila (cresta
diferenciación: las células del
neural), el de las glándulas mamarias
sistema de conducción
y sudoríparas, y el liso vascular
 Estas son más grandes con  de glu- (mesodermo local)
cógeno en su citoplasma y  del
número de miofibrillas; estas células
también expresan un patrón diferente