A C ETILSA LIC ILICO, A C IDO (A SPIRINA S) CONTRAINDICACIONES:

Especiales: además de las

DEFINICION.
contraindicaciones generales,
PRESENTACION DILUCION: Adiro; comps 500 mg. Asa 500 síndrome de reye (en niños
LP; caps; 500 mg. Ascriptin AD, (con hidroxido de aluminio y con infecciones virales),
magnesio) tabs 325 mg. Aspirina> comp, 100 mg. Ecotrin gragea, hipersensibilidad al fármaco
650 mg. Aspirina buffer contiene antiácidos y puede disminuir la deficiencia de G6PD
irritación GI, su dosis es la misma que para la aspirina sin buffer. alteraciones de la coagulación
(hemofilia). Enfermedad de
Cefalea y dolor leve: 325 a 650mg. c/4h, algunas presentaciones VON WILLIBRAND de
sugieren 500 mg c/3h o a 100mg c/6h. angiectacia.
artritis reumatoide y otras condiciones reumáticas: 3.2 a 6 g/día
divididos en varias dosis, inicial en dosis bajas, mantener EFECTOS ADVERSOS:
concentraciones sanguíneas de salicilatos entre 150 y 300 µg/ml. Alucinaciones, como, náuseas,
Fiebre reumática aguda; adultos iniciales 5 a 8 gr/día, niños malestar GI, sangre culta en heces, hemorragias, ulcera y perforación GI,
100mg/kg/día. Dos semanas y disminuir a 75 mg/kg/día por 4 a leucopenia, trombocitopenia. Subir del tiempo de sangrado alteración en
6 semanas. pruebas de función hepática, hepatitis exantema, urticaria, angioedema,
Crisis isquémicas transitorias alteraciones tromboemb ólicas; acufenos, baja audición, sordera, nefrotoxicidad, síndrome de reye,
adultos 650mg, bid o 325 ml qid. hipersensibilidad, síndrome de reye hepatitis fulminante letal y edema
Profilaxis en infarto del miocardio o angina inestable; 160 a 325 cerebral en niños con fiebre producida por infecciones virales que
mg/día. reciben aspirina, los niños con fiebre deben recibir acetaminof én.
Niños, dosis analgésica y antipirética; 10 a 15 mg/kg/dosis cada CUIDADOS DE ENFERMERIA: Ingestión habitual de alcohol
4 h hasta 80 mg/kg/dia. (riesgo de hemorragia gástrica), deficiencia de G6PD, urticaria, rinitis,
hipertensión arterial. Ancianos. No tomar antes (1 sen) o después de
Enfermedad de Kawasaki; adulto 80 a 100 m/ kg/ días,
extracción dental o cirugía ni en caso de gota. Metrorragias o
divididos en 4 dosis 120mg/dia, (mantener concentraciones
menorragias. Riesgo de hemorragias, ulceración y perforación del tramo
sanguíneas de 200 µg/ml durante la fase febril en control de
digestivo alto. No combinar con fármacos que aumentan el riesgo de
fiebre reducir dosis de 3 a 5 mg/kg una vez/ dia por 6 a 8
hemorragias. No usar en forma sistemática como medidas preventivas
semanas.
de molestias de vacunación.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
 aplicar los 6 pasos correctos.
explicar al paciente sobre los
ACIDO FOLICO
efectos secundarios.
DEFINICION:Es una vitamina B. A yuda al organ ismo a c rea r cé lulas valorar la piel si hubiera erupción.
nuevas. Todas las personas necesitan ácido fó lico. Es muy impo rtante realizar prueba de sensibilidad.
para las mujeres en edad fértil. Obten er sufi ci ent e ácido fó lico an tes y
durante el embarazo puede prevenir defectos congén itos impo rtan te s en
el cerebro y la columna vertebral del bebé .
PRESENTACION DILUCION: tabletas 0.4 o 5 mg . frasco con 30 , 90.
tabletas con 0.4 mg.
MECANISMO DE ACCIÓN: antianémicos, vitaminas.
DOSIS: Prevención de la deficiente, suplemento dietético. 0.1 mg al día
en algunos casos embarazos.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: oral
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad, no administrar mayor
de 0.4 mg al día antes de descartar anemia.
EFECTOS ADVERSOS: ácido fólico por vía oral no se considera
toxico, y se tolera en dosis alta a esta alergia prurito, erupción cutánea
en pacientes sensibles.
A LBENDA ZOL
DEFINICIÓN: es un compuesto derivado de los benzimidazoles
indicado como fármaco en el tratamiento de una variedad de
infestaciones causadas por par ásitos (céstodos , nemátodos,
Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura y en el
tratamiento de la Esquistosomiasis[1]).
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:La presentación del albendazol es en
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: tabletas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma con
alimentos dos veces al día. Cuando el albendazol se usa para tratar la
neurocisticercosis, por lo general, se toma durante 8 a 30 días
MECANISMO DE ACCIÓN: El principal mecanismo de acción del
albendazol es su efecto inhibitorio sobre la polimerización de las
tubulinas lo que conlleva a la pérdida de microtúbulos citoplasmáticos
DOSIS: En pacientes con hidatidosis que pesen 60 kg o más es habitual
administrar 400 mg dos veces al día. El tratamiento debe repetirse a los
15 días y posteriormente cada 6 meses en caso de tener mascotas en
casa.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración es oral.
CONTRAINDICACIONES: está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a
cualquier componente de la formulación de ALBENDAZOL, en
embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia. A LBUMINA HUMA NA
EFECTOS ADVERSOS:El Albendazol puede causar vértigo, cefaleas, DEFINICION:La albúmina es una proteína plasmática cuya función
fiebre, náuseas, vómitos, o alopecia temporal. En raras ocasiones puede más importante es el mantenimiento de la presión oncótica y la
causar dolor faríngeo persistente, cefalea severa, convulsiones , capacidad de transporte de hormonas, medicamentos, etc.
problemas visuales, ictericia cutánea o conjuntival, orina oscura, dolor PRESENTACION DILUCION: 10 g de Albúmina humana en 50 ml
abdominal, problemas de coagulación, cambios de humor, rigidez de solución (Albumina humana al 20%).
cervical, cambio en el volumen urinario. También son factibles las
reacciones alérgicas. Pruebas de sangre y función hepática tienen que MECANISMO DE ACCION:Expansoras del volumen plasmático la
ser obtenidos regularmente en pacientes que reciben albendazol. albumina al 5 % proporciona un estado coloide a la sangre expande el
volumen plasmático.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: vigilar al paciente en busca de
DOSIS:
toxicidad, estar atento por si aparece disminución en audición, no
administrar en embarazo y lactancia adultos 25grs. 50- 75grs en 30 a40 minutos
Pediátrico: o.5 a 1grs/kg/peso.
VIA DE ADMINISTRACION: intravenosa
CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia cardiaca congestiva, anemia
severa, hipersensibilidad ala albumina y edema pulmonar.

A LFAMETILDOLFA
EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad,
insuficiencia cardiaca, edema pulmonar, retención hidrosalina DEFINICION:posee acción central. Es un prof ármaco que ejerce su
efecto antihipertensor por medio de un metabolito activo.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
PRESENTACION DILUCION: 250 mg
Verificar que la solución tenga color ámbar
Si es necesario diluya con solución salina normal o inyección MECANISMO DE ACCION: Reduce el tono simpático.
de dextrosa del 5 %. Antihipertensivo

Evite la infusión rápida la velocidad se individualiza de acuerdo DOSIS:

con la edad. Vigilar los signos vitales.
Adultos: La dosificación inicial usual de METILDOPA es
Vigilar la excreción de hemoglobina. de 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras 48
horas.
Después se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria de
preferencia a intervalos no menores de dos días hasta obtener una
respuesta adecuada. La dosificación diaria máxima recomendada
es de 3 g.
Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días
al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosificación de
METILDOPA.
Por consiguiente, al aumentar la dosificación puede ser
recomendable aumentar primero la dosis de la noche.
Niños: La dosificación inicial es de 10 mg/kg de peso
corporal al día distribuidos en dos a cuatro dosis. Después
 se aumenta o se disminuye hasta obtener una respuesta
adecuada. La dosificación máxima es de 65 mg/kg o de
3.0 g al día (la que resulte menor).
VIA DE ADMINIDTRACION: oral
CONTRAINDICACIONES:está contraindicada en pacientes con
enfermedad hepática activa (como hepatitis aguda o cirrosis activa),
personas con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este
producto (incluyendo trastornos hepáticos asociados con la
administración previa de METILDOPA) y en aquellos pacientes que
estén bajo terapia con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).
EFECTOS ADVERSOS: Al principio del tratamiento o cuando se
aumenta la dosificación puede ocurrir sedación, generalmente
transitoria. También pueden aparecer cefalea, astenia o debilidad como
síntomas tempranos pero pasajeros.Generalmente METILDOPA es bien
tolerada y sus efectos colaterales han sido poco frecuentes. Sin embargo,
se han observado las siguientes reacciones:
Sistema nervioso central: Sedación (generalmente pasajera),
cefalea, astenia o debilidad, parestesias, parkinsonismo, par
álisis de Bell y movimientos coreoatetósicos involuntarios.
Asimismo, pueden presentarse trastornos psíquicos que
incluyen pesadillas, disminución de la agudeza mental y
psicosis, o depresión leves y reversibles. Síntomas como el
vértigo, aturdimiento y síntomas de insuficiencia
cerebrovascular pueden deberse a la disminución de la presión
arterial.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Cardiovasculares: Bradicardia, hipersensibilidad prolongada
del seno carotídeo y agravación de la angina de pecho. En caso
de presentarse hipotensión ortostática puede reducirse la
dosificación diaria. Edema y aumento de peso, que suelen ceder
al administrar un diur ético.
En caso de aumentar el edema o aparición de signos de
insuficiencia cardiaca, se deberá suspender la administración de
METILDOPA.
Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal,
estreñimiento, meteorismo, diarrea, colitis ligera, sequedad de
boca, lesiones linguales o “lengua negra”, pancreatitis y
sialadenitis.
Hepáticas: Trastornos hepáticos incluyendo hepatitis, ictericia
y anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático.
Hematológicas: Prueba de Coombs positiva, anemia hemolítica,
depresión de la médula ósea, leucopenia, granulocitopenia,
trombocitopenia y eosinofilia. Los pacientes bajo tratamiento
con METILDOPA pueden dar resultados positivos en las
pruebas de anticuerpos antinucleares de células L.E. y de factor
reumatoide.
Alérgicas: Fiebre medicamentosa, síndrome lupoide,
miocarditis y pericarditis.
Cutáneas: Erupción eccematoide o liquenoide y necrólisis
epidérmica tóxica.
Otras: Obstrucción nasal, aumento del nitrógeno ureico,
aumento del volumen mamario, ginecomastia, secreción láctea,
hiperrolactinemia, amenorrea, impotencia, disminución de la
libido, artralgias leves con o sin inflamación articular y mialgias.
Toma de TA antes y después.
Valoración de función renal y diuresis.
 Valorar signos como: nauseas, vomito, dolor abdominal,
arritmias, hipotensión debilidad
A LOPURINOL
DEFINICION: es usado en el tratamiento de la gota y los altos niveles
de ácido úrico en el cuerpo causado por ciertos medicamentos para
tratar el cáncer y los cálculos renales.
PRSENTACION DILUCION: 5 mg directo
MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye el nivel de ácido úrico en
plasma y orina por inhibición de xantinoxidasa, enzima que cataliza la
oxidación de hipoxantina a xantina y de xantina a ácido úrico.
DOSIS: 1 a 3 dosis diarias de 300mg 1 vez al día. VIA DE
ADMINISTRACION: oral
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad al alopurinol. En caso
de tratamiento para un ataque agudo de gota; la terapia profiláctica
podr á iniciarse cuando el ataque agudo ha disminuido completamente,
siempre que se tomen también agentes antiinflamatorios.
EFECTOS ADVERSOS: erupción cutánea.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Evitar jabones alcalinos.
Manténgase las uñas cortas para evitar el rascado.
A MIK A SINA, SULFATO.
DEFINICIÓN:
PRESENTACIÓN DELICION: Además de las consideraciones generales para aminoglucosidos.
Amikacina es dializable y los pacientes en hemodiálisis
Amikafur, gemikal (1,3).
necesitan ajuste en docis.
Amikalem, amikason’s 90, Yectamid, A.M.K. (1,2,3). Para administración IV (usar solución salina normal o dextrosa

Amikayect, Biclin, Amikin, Oprad (1,2,3,4). Presentación: frasco al 5% en inyección) en adultos, diluir en 50 a 100 ml. Para

ámpula de (1) 100mg, (2) 250 mg, (3) 500 mg, (4) 1 g. niños el volumen debe ser proporcional. Infusión por 20 a 60
min.
DOSIS: infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles.
No mezclar amikacina con otros fármacos; administración con
Adultos y niños con función renal normal: 15 mg/kg/dia separación por lo menos de 1h.
divididos c/8 a 12 h, IM o IV; diluir en 100 a 200 ml de
solución salina normal o D5W y aplicar en un periodo de 30 a
60 min. No exceder de 1.5 g/dia.
Adultos: intratecal o intraventricular, 4 a 20 mg docis única A MINOFILINA
junto con administración IM o IV.
DEFINICION: aminofilina se
Recien nacidos con función renal normal: inicial, 10 mg/kg, IM usa para prevenir y tratar el
o IV, en solución salina normal o D5W por un periodo de 1 a 2 resoplo (respiración con
silbido), la disnea (respiración
h, seguidos de 7.5 mg/kg c/12h. Infecciones de vías urinarias entrecortada) y la dificultad
no complicadas. para respirar, todos síntomas
provocados por el asma, la
Adultos: 250 mg, IM o IV, dos veces al dia. bronquitis crónica, enfisema y
enfermedades de otro tipo que
VIA DE ADMINISTRACIÓN: IM, IV. afectan al pulmón. Relaja y
abre las vías respiratorias para
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: facilitar la respiración.
PRRSENTACION DILUCION: 250 mg/10 ml CUIDADOS DE ENFERMERIA:
MECANISMO DE ACCION: La teofilina relaja directamente los Mantener vías respiratorias permeables
músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, Evitar detención abdominal y sonda nasogástrica
aliviando el broncoespasmo y aumentando las velocidades de flujo y la Posición del paciente: de cubito lateral o ventral. Elevar el
capacidad vital. Se cree que esto se debe a un aumento del 3',5'- respaldo
adenosina monofosfato cíclico intracelular (AMP cíclico) tras la
inhibición de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP
cíclico.
DOSIS:
Niños y adultos: Administración intravenosa lenta o por
venoclisis.
Impregnación: 5-6 mg por kg de peso corporal, en infusión
intravenosa, durante 20-30 minutos.
Mantenimiento:De 0.4-0.9 mg por kg de peso corporal en
infusión intravenosa A MIODA RONA
VIA DE ADMINISTRACION: vía parenteral
DEFINICION:
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a AMINOFILINA.
También está contraindicada en la administración concomitante con AMIODARONA es un
derivados de las xantinas. En niños menores de seis meses de edad no se agente antiarrítmico
recomienda el uso. No se debe utilizar en intervalos menores a seis
usado en varios tipos de
horas.
taquiarritmias tanto ventriculares como supraventriculares.
EFECTOS ADVERSOS: Dolor en el pecho; hipotensión,
palpitaciones; mareos, cefalea, escalofríos e inquietud; fiebre; taquipnea; PRESENTACION DILUCION:Ampolla con 150 mg de Amiodarona
También puede aparecer dolor, eritema e inflamación en el sitio de
clorhidrato en 3 ml de, solucion ( concentracion: 50 mg por ml ).
aplicación.
MECANISMO DE ACCION:Acción directa sobre el miocardio, En niños: La seguridad y eficacia de este medicamento no están
retrasando la despolarización y aumentando la duración del potencial de establecidas. Se ha utilizado 10 mg/Kg/día vía oral durante 10
acción. Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa y ß y posee días, luego una terapia de mantenimiento de 5 mg/Kg/día.
propiedades vagolíticas y bloqueantes del Ca.
VIA DE ADMINISTRACION:I.V y via oral.
DOSIS:
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad al farmaco, alteraciones
En adultos: graves, bradicardia, hinchazon, hemorragia o moretones, perdida de
Dosis de choque: 800-1600 mg/día vía oral en dosis divididas coordinacion, temblor y mareos.
durante 1-3 semanas.
Dosis de mantenimiento: 200-600 mg/día vía oral (normalmente
400 mg/día para taquicardia
ventricular recurrente y 200 mg/día para taquicardia,
EFECTOS ADVERSOS:Bradicardia; hipo o hipertiroidismo; micro-
supraventricular como fibrilación atrial). Algunos sugieren una
depósitos cornéales; náuseas, vómitos, alteraciones del gusto; elevación
dosis inicial de 600-1000 mg/día durante 1-2 meses después del
de transaminasas al inicio del tto., alteraciones hepáticas agudas con
per íodo de choque inicial y previa a la terapia de mantenimiento.
hipertransaminasemia y/o ictericia; temblor extrapiramidal, pesadillas,
Un régimen sugerido es como sigue:
alteraciones del sueño; toxicidad pulmonar; fotosensibilización,
Vía oral: 2 g el primer día, 1,4 g/día durante 3 días, 1 g/día
pigmentaciones cutáneas, reacciones en lugar de iny. como: dolor,
durante 1 semana, 800 mg/día durante 2 semanas, 600 mg/día
eritema, edema, necrosis, extravasación, infiltración, inflamación,
durante 4 semanas, luego como dosis de mantenimiento 400
induración, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infección, cambios de
mg/día.
pigmentación; disminución de la presión sanguínea.
Vía IV: 5 mg/Kg durante 15-30 minutos, luego infusión
continua de 800-1200 mg/día. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
 El paciente debe evitar la exposición prolongada al sol y
usarprendas de vestir que le protejan además de filtros solares.
Controlar las funciones hepática y tiroidea.
Si el paciente, está recibiendo al mismo tiempo
bloqueadoresbeta y/ o bloqueadores del calcio pueden
producirse bradicardia, hipotensión y paro sinusal.
Controlar las constantes vitales y el estado pulmonar.
A MOX IC ILINA
DEFINICION:
PRESENTACION DILUCION: Acimox, caps, susp. Acroxil, caps.
Ameclina, caps, susp. Amoxifur, caps, susp. Amoxil 12H, tabs, susp.
Ampliron, comps, susp. Ardine, susp. Doxamil,l caps, siusp.
Femoxon, tabs. Glimaxina, caps, . grunicina/grunicina distab, tabs,
tabs dispersable. Hidramox, caps, susp. Polymox, susp, caps, tabs
masticables, iny. Pentibroxil, caps, susp. Servamos, caps, susp.
Solcidina, cfaps susp. PRESENTACION: tabs 125, 250 mg: caps
250, 500mg: polvo para suspensión oral 50, 125 y 250 mg/5ml fco
amp, 250, 500mg; polvo para suspensión oral 50, 125, 250 mg/5ml
fco ampo 250 y 500 mg, gotas pedriaticas 50 mg/ml/.
DOSIS:
Infecciones sistémicas, infecciones del aparato respiratorio,
infecciones de vías urinarias agudas o cr ónicas causadas por
microorganismos susceptibles. Adultos: 250mg, VO, c/8 h.
Adultos y niños con pso > 20kg con infecciones graves o
aquellas causadas por microorganismo susceptibles, puede ser
necesario dar 500 mg c/8h..Gotas pediátricas en niños < 6 kg:
0.75 a 1.25ml c/8h, de 6 a 7 kg; 1 a 1.75 y de 7 a a8 kg; 1.25 a
2.25 ml c/8h. Ajuste de dosis: en insuficiencia renal con
depuración de creatinina de 10 a 30 ml/min, aumentar intervalo
a c/12h. en depuración > 10 ml/min, administrar c/24h. a veces
se necesitan dosis complementarias después de hemodiálisis.
Profilaxis oral de endocarditis bacteriana: consultar antes la
guía de la AMERICAN HEARTH ASSOCIATION. Adultos: 2
g 1 h antes del procedimiento. Niños: 50 mg/kg 1h antes del
procedimiento.
VIA DE ADMIN
ISTRACION: Oral,
IM
EFECTOS
ADVERSOS: SNC:
letargo, alucinaciones,
convulsiones, ansiedad,
mareos, fatiga. GI:
Nauseas, vómitos,
diarrea, glositis, estomatitis, gastritis, dolor abdominal, enterocolitis,
colitis pseudomembranosa, lengua negra vellosa. GU: nefritis
intersticial, nefropatía. HEMATOLOGICOS: Anemia,
trombocitopenia, purpura trombocitop énica, eosinofilia, leucopenia,
anemia hemolítica, agranulocitosis, OTROS: reacciones de
 hipersensibilidad (exantema maculopapular, urticaria, anafilaxia), PRESENTACION DILUCION: Ampiclox-D, caps (ampicilina 250
sobreinfección de microorganismos no susceptibles, vaginitis. mg+dicloxalina 125 mg) panac, caps (ampicilina 250 mg+dicloxalina
125 mg) sobres (125 mg + 62.5 mg).
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Además de todas las
correspondientes a las penicilinas. Absorción oral máxima con DOSIS:
estómago vacío. Los alimentos causan pérdidas importantes de su
Infecciones respiratorias: 1 caps c/ 6h.
potencia. Las gotas pediátricas pueden darse en la lengua de
Infecciones vías biliares, ginecológicas, Oseas y urinarias: 2
lactante, en la formula láctea o en el jugo de fruta. Asegurarse que
caps c/6h. la dosis se puede aumentar según la gravedad de la
el niño ingiera todas las dosis. La suspensión y las gotas
infección.
permanecen estables 14 días en refrigeración después de su
reconstitución. VIAS DE ADMINISTRACION: Oral
EFECTOS ADVERSOS: Esta combinación presenta las características
farmacológicas de ambos compuestos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Además de las consideraciones de
estas dos penicilinas bactericidas amplía su efecto contra bacterias que
pueden ser resistentes a la ampicilina por la inactivación de alguna beta-
lactamasa, que se lleva a cabo por dicloxalina.
A MPIC ILINA
DEFINICION:La ampicilina
es el epímero de la
aminopenicilina,
betalactámico con un grupo
fenil. Es un tipo de penicilina
de amplio espectro que se
obtiene a partir de la acilación
del ácido6-aminopenicilánico. Es estable en medios ácidos, gracias a su
grupo amino protonado, lo cual permite su uso vía oral, pero no es
resistente a las betalactamasas.15 Es para cardiacos uno de los
antibióticos más comunes utilizados en medicina, siendo la principal
alternativa de la amoxicilina.6
 MECANISMO DE ACCION:los bloqueantes beta-adrenérgicos
bloquean el efecto agonista de los neurotransmisores simpáticos y
compiten por los lugares de unión al receptor. Cuando bloquean
predominantemente los receptores beta-1 en el tejido cardíaco se les
llaman cardioselectivos. Cuando bloquean ambos tipos de receptores
beta, los beta-1 y los beta-2 (localizados en tejidos distintos al cardíaco)
se les llaman no selectivos.

DOSIS:
Hipertensión arterial 50 mg/24h (VO), Angina de pecho 50
mg/12h, ó 100 mg/24h (VO), Infarto agudo de miocardio
Dentro de las primeras 12 horas, 5 mg en 5 min (IV). Si la dosis
A TENOLOL
es bien tolerada, puede repetirse a los 10 min. Coninuar con 50
DEFINICION: es mg (VO) aproximadamente 10- 15 min más tarde, 50 mg (VO)
un fármaco del 12 horas después y posteriormente, 100 mg a las 12 h, que se
grupo de los beta repetirán diariamente. Abstinencia por alcohol o migraña VO:
bloqueantes, una 50-100 mg/día.
clase de fármacos usados primariamente en enfermedades Niños: IV: 0,1 mg/kg/dosis,repetible en 10 min.
cardiovasculares. Introducida en 1976, el atenolol se desarrolló como VO: 1-1,3 mg/kg/día administrado en 1-2 dosis.
reemplazo de propranolol en el tratamiento de la hipertensión.
VIA DE ADMINISTRACION:Via oral y via intravenosa.
PRESENTACION DILUCION:Ampolla con 5 mg de Atenolol en 10
CONTRAINDICACIONES:
ml de solución ( concentración: 0,5 mg por ml ).
 Pacientes asmáticos.
Fallo cardíaco.
EFECTOS ADVERSOS:
SNC: fatiga, letargo, vertigo, somnolencia y mareos
CV: bradicardia, hipotension y insuficiencia cardiaca.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Tomarla presión arterial antes y después deadministrar el
medicamento.
Control de la entrada y salida de líquidos
Vigilar por reacciones como náuseas, vómitos y bradicardia.
Tener en cuenta historia de hipersensibilidad al medicamento
A C EITE DE R ICINO
DEFINICION: laxante para el alivió de la
constipación ocasional, purgante en la
preparación para toma de radiografía
abdominal.
PRESENTACIÓN DILUCIÓN: 70 ml
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimulante,
compuesto por triglicéridos del ácido
ricinoleico. Según la dosis propiedades
laxantes o purgantes. El responsable de la
acción, ácido ricinoleico, se libera a nivel
intestinal estimulando la liberación de agua
e impidiendo la reabsorción.
DOSIS:
adultos:15 a 60 ml
 Niños mayores de 2 año: 5 a 15 ml MECANISMO DE ACCION: Reduce el tono simpático.
Antihipertensivo.
VIA DE ADMINISTRACION: oral
DOSIS:
CONTRAINDICACIONES: durante la menstruación y el embarazo;
en pacientes con síntomas de apendicitis o de abdomen agudo; El tratamiento normalmente comienza administrando 250 mg
impactación fecal u obstrucción y perforación intestinal. (1 tableta de ALDOMET) dos o tres veces al día durante las
primeras 48 horas. Posteriormente la dosis diaria debe ser
EFECTOS ADVERSOS: no resulta toxico, aunque su fuerte acción
ajustada, preferiblemente a intervalos no inferiores a dos días,
purgante puede ocasionar cólicos, ocasionalmente se han observado
hasta alcanzar una respuesta adecuada. Una vez que se ha
náuseas, vómito, diarrea, deshidratación.
alcanzado la dosis efectiva, aparece un descenso tensional
A LDOMET (METHY LDOPA ) suave en la mayoría de los pacientes, que se mantiene de 12 a
24 horas.
DEFINICION: baja la presión La dosis diaria recomendada de ALDOMET/ALDOMET
arterial al disminuir los niveles de FORTE es de 500 mg a 2 g en dosis fraccionadas. Aunque
ciertas substancias químicas en su algunos pacientes han respondido ocasionalmente a dosis más
sangre. Esto permite a sus vasos altas, no parece conveniente sobrepasar una dosis diaria
sanguíneos (venas y arterias) a máxima de 3 g.
relajarse y a su corazón a latir En niños, se recomienda una dosis inicial de 10 mg/kg peso/día,
repartidos en dos a cuatro tomas. La dosis diaria se aumenta o
más despacio y
disminuye, posteriormente hasta obtener una respuesta
fácilmente.Methyldopa se usa terapéutica adecuada. La dosis máxima es de 65 mg/kg ó 3 g al
para tratar hipertensión (presión arterial alta).Methyldopa día, eligiendo la que sea menor.
puede también usarse para fines no mencionados en esta guía
del medicamento. VIA DE ADMINISTRACION: oral
CONTRAINDICACIONES: Hepatitis aguda, cirrosis activa,
PRESENTACION DILUCION: feocromocitoma, hipersensibilidad a metildopa.
ALDOMET se presenta en envases de 30 y 60 tabletas EFECTOS ADVERSOS: Sedación, mareos, aturdimiento y síntomas
conteniendo 250 mg de metildopa. ALDOMET FORTE se de insuficiencia cerebrovascular, hipotensión ortostática, edema,
presenta en envases de 30 tabletas conteniendo 500 mg de náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido, sequedad de boca.
metildopa.
 DOSIS: no se ha establecido la dosis optima de ambroxol, pero en la
mayoría de los estudios clínicos realizados es adultos, han utilizado
dosis entre 60 a 180 mg por día, en tres dosis divididas.
En niños, las dosis sugeridas son:
De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día
De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día
Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día
VIA DE ADMINISTRACION: oral.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad al ambroxol,
enfermedad acido péptica activa. Niños menores de 2 años, embarazo y
A MBR OX OL lactancia.

DEFINICION: solución, EFECTOS ADVERSOS: fatiga, xerostomía, sialorrea, constipación,

tabletas, jarabe. Mucolítico y disuria y reacciones alérgicas; trastornos gastrointestinales leves como
broncodilatador. diarrea, nausea y vomito.

PRESENTACION DILUCION:
Cada 100 ml de solución
contiene clorhidrato de
ambroxol 300 mg.
Cada 100 ml de solución (gotas) contiene clorhidrato de
ambroxol 7.5 mg.
Cada tableta contiene clorhidrato de ambroxol 30 mg.
MECANISMO DE ACCION: aumenta la secreción de vías
respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y mejora
el aclaramiento mucociliar, como consecuencia: facilita la
expectoración, alivia la tos y reduce reagudizaciones de bronquitis
crónica y EPOC.
 Jeringa con 1 mg de Atropina sulfato en 1 ml de solución.

MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula el SNC y después lo deprime;

tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce
secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración.
Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
DOSIS:
IV/IM: 0.01-0.03 mg/kg/dosis (I.V. durante 1 min). Se puede
repetir cada 10-15 min (máximo 0.04 mg/kg) e.t: 0.01-0.03
A TROPINA (HIOSC IA MINA) mg/kg/dosis seguido por 1 ml de SSF. V.O.: 0.02 mg/kg/4.
DEFINICIÓN:es un fármaco Bradicardia sintomática, bradiaritmias (escape del ritmo).
antagonistamuscarínico (anticolinérgico) o Adultos: dosis habitual, 0.5 a 1 mg, IV en bola repetir
extraído de la belladona y otras plantas cada 2 a 5 minutos, hasta un máximo de 2 mg. Dosis
de la familia Solanaceae.1 Es un menores (< 0,5 mg) pueden causar bradicardia.
alcaloide, producto del metabolismo
secundario de estas plantas y tiene, como
medicamento, una amplia variedad de o Niños: 0.02 mg/kg IV, hasta un máximo de 1 mg, o 0,3
efectos. Es un antagonistacompetitivo
del receptormuscarínico de acetilcolina, que contiene en su estructura mg/m2, repetir cada 5 min.
química grupos entéricos y básicos en la misma proporción que la
acetilcolina pero, en lugar de tener un grupo acetilo, posee un grupo Precirugía para disminuir secreciones y bloquear el reflejo
aromático voluminoso. 1 Suprime los efectos del sistemanervioso
parasimpático (por lo que es un parasimpaticolítico), ya que los cardiaco vagal.
receptores muscarínicos se encuentran en los tejidos efectores
parasimpáticos. o Adultos y niños con peso > 20kg: 0.1 mg, IM o SC, 20

PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: a 30 min antes de la anestesia.

Ampolla con 1 mg de Atropina sulfato en 1 ml de solución.
 gástrica, pérdida del gusto, náuseas, vómitos, sensación de hinchaz ón;
o Niños < 20kg: IM 30 a 60 minantes de la anestesia, 3
anhidrosis, urticaria, sarpullido; inhibición del control parasimpático de
la vejiga, retención urinaria.
kg: 01 mg:4 a 9 kg: 0.2 mg: 10 a 20 kg: 0.3 mg.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Antídoto en intoxicación por Amanita muscaria o por
Controlar si existe diarrea grave y permanente que pueden ser
insecticidas inhibidores de colinesterasa. síntomas de colitis seudomembranosa.
No administración en pacientes. Con hipersensibilidad a la beta
o Adultos y niños: 1 a 2 mgIM o IV, repetir cada 20 a 3 lactamicos.

min hasta la desaparición de los síntomas muscarínicos.

Iritis aguda y uveítis.

o Adultos: 1 a 2 gotas de sol al 0.5 al 1% en el ojo.

o Niños: 1 gota de sol al 0.5% en el ojo.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía IV/IM.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo
cerrado; riesgo de retención urinaria debido a enfermedad prostática o
uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y megacolon tóxico. No
obstante, todas estas contraindicaciones no son pertinentes en caso de
urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia, intoxicación).
EFECTOS ADVERSOS: Excitación, descoordinación, confusión
mental o alucinaciones (especialmente en dosis altas), hipertermia;
alteraciones visuales (midriasis, inhibición de la acomodación, visión
borrosa, fotofobia; taquicardia (arritmias, exacerbación transitoria de la
bradicardia); rubefacción; secreción bronquial reducida; sequedad de
boca (dificultad para deglutir y hablar, sed), inhibición parasimpática de
tubo digestivo (estreñimiento y reflujo), inhibición de la secreción
 Adultos: la dosis para la vía intravenosa (I.V.), var ía de acuerdo
con el tipo de microorganismo, su sensibilidad, la severidad de
la infección y su localización. Las dosis usuales son de 1 a 4
millones de U.I. cada 4 a 6 horas.
Niños: la dosis máxima recomendada en pacientes pediátricos
es de 500,000 U.I./kg/día.
VIA DE ADMINISTRACION: I.M e I.V.
CONTRAINDICACIONES: la penicilina se encuentra totalmente
contraindicada en personas con antecedentes, o eventos previos de
BENC ILPENIC ILINA G. C R ISTALINA
reacciones alérgicas como anafilaxia, enfermedad del suero, etc.
DEFINICION: la penicilina G o También se debe tener cuidado en pacientes con antecedentes de atopias,
bencilpenicina tiene acción bactericida falla renal o epilepsia.
contra buena parte de las bacterias
grampositivas, especies de Neisseria y EFECTOS ADVERSOS: la administración de bencilpenicilina sódica
algunos microorganismos gramnegativos cristalina puede producir anemia hemolítica, hemólisis intravascular
porque impide la síntesis de la pared celular masiva, eosinofilia, granulocitopenia, leucopenia, neutropenia,
bacteriana al inhibir la enzima transpeptidasa, agranulocitosis y defectos en la coagulación.
acción que evita el entrecruzamiento de las
cadenas de peptidoglucano que le confiere
fuerza y rigidez.
PRESENTACION DILUCION: la ampolleta con diluyente contiene 2
ml.
MECANISMO DE ACCION: es un antibiótico beta-lactamico de
acción especialmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la
síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas
proteínas de la pared celular.
DOSIS:
 10 días.
Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 10 días.
Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10
días.
VIA DE ADMINISTRACION: intramuscular.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a la penicilina, nefritis
intersticial, edema angioneur òtico, enfermedad del suero.
EFECTOS ADVERSOS: al igual que los demás antibióticos la
penicilina puede llegar a producir reacciones de hipersensibilidad que
BENC ILPECILINA G. PR OC AINIC A pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme hasta
la anafilaxia.
DEFINICION: es una penicilina
que está indicado para el
tratamiento de infecciones del
tracto respiratorio superior como
amigdalitis, faringitis, laringitis;
del tracto respiratorio inferior
como la neumonía y
bronconeumonía.
PRESENTACION DILUCION: cada frasco con polvo contiene
400,00 U 800,000 U
La ampolleta con diluyente contiene: agua inyectable, 2 ml.
MECANISMO DE ACCION: bactericida. Bloquea la reparación y la
síntesis de la pared celular bacteriana.
DOSIS:
Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a
 Adultos: Una sola inyección de 1’200,000 unidades.
Lactantes y niños con peso menor de 27 kg: 300,000
unidades.
Niños de mayor edad: Una sola inyección de 900,000
unidades.
Sífilisprimaria, secundaria y latente: 2.4 millones de unidades
(1 dosis).
Sífilis tardía (terciaria y neurosífilis): 2.4 millones de
unidades a intervalos de 7 días, en total 3 dosis.
BENC ILPECILINA G. BENZA TINIC A Congénita, niños menores de 2 años de edad: 50,000
unidades/kg de peso corporal.
DEFINICION:Antibiótico
betalactámico bactericida. Penicilina Niños de 2-12 años de edad: Ajustar la dosis con base en el
natural, por tanto no activa frente a esquema posológico para adultos.
organismos productores de
penicilinasa (beta-lactamasas). Se le Pian (Leishmaniab raz iliensis), frambesia (Treponema
puede asociar la proca ína y la terpenue) y mal de pinto: Una inyección de 1.2 millones de
benzatina para aumentar su vida unidades.
media en el organismo. Profilaxis para fiebre reumática y glomerulonefritis:
PRESENTACON DILUCION: Después del cuadro agudo se recomienda la administración
Penicilina G benzatínica equivalente intramuscular de PENICILINA G BENZATÍNICA a los niños
a 1’200,000 U y adultos en una dosis de 1.2 millones de unidades una vez por
mes o 600,000 unidades cada 2 semanas.
Cada ampolleta con diluente contiene:Agua inyectable 5.0 ml
VIA DE ADMINISTRACON: I.M.
MECANSMO DE ACCION: Bactericida. IM: proporciona un nivel
duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de CONTRAINDICACIONES: Los antecedentes de una reacción previa
la pared bacteriana. de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una
contraindicación
DOSIS: Infección estreptocócica (grupo A) de vías aéreas superiores
(por ejemplo, faringitis).
EFECTOS ADVERSOS:Como con otras penicilinas se pueden Hematológicas: Anemia hemolítica, leucopenia y
presentar reacciones adversas de fenómenos de sensibilidad, trombocitopenia.
particularmente en individuos que han demostrado hipersensibilidad a
penicilina o en aquellos con historia de alergia, asma, fiebre del heno o Neurológicas: Neuropatía.
urticaria.Igual que con otros tratamientos para sífilis, se ha reportado la Urogenitales: Nefropatía.
reacción de Jarisch-Herxheimer. Ésta se puede presentar en 70-90% de
los pacientes con sífilis secundarias tratados con penicilina.
Las siguientes reacciones adversas se han reportado con el uso de
bencilpe-nicilina.
Generales: Reacciones de hipersensibilidad que incluyen
erupciones cutáneas (que van desde erupciones
maculopapulares hasta dermatitis exfoliativa), urticaria, edema
laríngeo, fiebre, eosinofilia; reacciones de tipo enfermedad del
suero (que incluyen escalosfrío, fiebre, edema, artralgia y
postración), y anafilaxia incluyendo la muerte.
BICA RBONATO DE SODIO
La urticaria, exantemas cutáneos y reacciones de tipo
enfermedad del suero se pueden controlar con tratamiento DEFINICION: es un agente alcalinizante,
antihistamínico y en caso de ser necesario, corticosteroides usado para el tratamiento de acidosis
sistémicos. Cuando ocurran estas reacciones, la bencilpenicilina metabólica como consecuencia de
deberá descontinuarse a menos que en la opinión del médico la diferentes desordenes como: queratocidosis
enfermedad que está siendo tratada amenace la vida del paciente diabética, diarrea, problemas renales y
y solamente sea tratable con bencilpenicilina. shock.
Las reacciones severas de anafilaxia requieren de tratamiento PRESENTACION DILUCION: 750
inmediato de urgencia a base de epinefrina. En caso de estar
mg/10 ml
indicado se deberá usar oxígeno, esteroides intravenosos y
manejo de la vía aérea, incluyendo intubación. MECANISMO DE ACCION: antiácido absorbible de acción rápida.
Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. La instalación El bicarbonato excedente de la neutralización de acido se absorbe y se
de síntomas de colitis seudomembranosa pueden ocurrir durante elimina por orina, actuando también como alcalinizante sistémico y
o después del tratamiento antibacteriano (véase Advertencias). urinario.
DOSIS: una dosis promedio es de 2 a 5 miliequivalentes/kg (mEq)
administrada durante 4 a 8 horas. En acidosis metabólica severa, se
recomienda la administración de 1 a 1.5 litros de una solución entre 90 a
180 mEq/1 durante la primera hora; las posteriores concentraciones de
bicarbonato deberán ser ajustadas a los requerimientos individuales del
paciente. Para infantes de hasta dos años de edad, se recomiendan
infusiones lentas intravenosas de hasta 8 mEq/kg/día.
VIA DE ADMINISTRACION: intravenoso
CONTRAINDICACIONES:
En alcalosis metabólica y respiratoria; en perdida de cloro por
vomito continuo o succión gástrica; en administración de
diuréticos que se sabe producen alcalosis hipoclor émicaa en BR OMUR O DE IPA TR OPIUM
donde la alcalosis puede producir tetania, hipertensión,
DEFINICION:El bromuro de
convulsiones o insuficiencia cardiaca.
ipratropio es un principio activo que
El uso continuo en insuficiencia cardiaca u otros trastornos
forma parte de la composición de varios
edematos o que retienen sodio, o insuficiencia renal.
medicamentos indicados en el
En embarazo y lactancia.
tratamiento de las enfermedades
EFECTOS ADVERSOS: distención gástrica, flatulencias, diarreas, respiratorias, sobre todo del asma y de
perdida del balance de líquidos y electrolitos. la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). Se administra por
CUIDADOS DE ENFERMERIA: inhalación con ayuda de un inhalador o
Evitar el riesgo de alcalosis, obtener PH sanguíneo y presiones un nebulizador. No se recomienda su uso durante la lactancia. Algunos
parciales de oxígeno y bióxido de carbono, así como niveles de efectossecundarios asociados con el bromuro de ipratropio son el dolor
electrolitos. decabeza, las náuseas , diarrea , boca seca, palpitaciones, taquicardia.
Si se está utilizando bicarbonato para producir orina alcalina, MECANISMO DE ACCION: Acción anticolinérgica sobre el
vigilar el PH urinario (debe ser menos de 7) c/d 4 a 6 h. músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente
DOSIS: Inhalaciones: adultos y mayores de 12 años: 2 ml = 40 gotas =
0.5 mg c/6-8 hs
VIA DE ADMINISYRACION: inhalación
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a atropina o derivados,
no indicado como monofármaco en ataque agudo que requiera respuesta
rápida.
EFECTOS ADVERSOS: Dolor de cabeza, mareo; irritación de
garganta, tos; sequedad de boca, náuseas, trastornos de la motilidad
gastrointestinal.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Valoración de las vías aéreas altas, piel y mucosas
Valoración y control de líquidos eliminados y características
Control de los signos vitales.
BUTILHIOSC INA
DEFINICION: es un
antiespasmódicoabdominal
derivado de la escopolamina
que se utiliza para tratar el dolor
y las molestias causadas por
cólicos abdominales u otras
actividades espasmódicas del
sistemadigestivo. Cuando se
toma oralmente, no puede
abandonar el tracto gastrointestinal, así que solo actúa sobre el músculo liso
del sistema digestivo. No es un analgésico en el sentido normal, ya que no
"enmascara" o cubre el dolor, sino que más bien trabaja previniendo
calambres y espasmos que ocurren en primer lugar.
PRESENTACION DILUCION: 20 mg /1 ml
MECANISMO DE ACCION: Espasmolítico sobre músculo liso
gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en
SNC.
adormecimiento, desorientación, midriasis, boca seca y
respiración tipo Cheyne-Stokes.
Metabólicas: Se han reportado inhibición de la sudoración y la
secreción de saliva en personas que reciben BUTILHIOSCINA.

DOSIS: Gastrointestinales:Puede presentarse inhibición de la

Adultos: La dosis por vía oral recomendada con fines
anticolinérgicos y antiespasmódicos es de 10 a 20 mg, 3 a 5
veces al día. Por vía I.V., se pueden aplicar entre 10 a 40 mg,
con una dosis máxima diaria de 100 mg.
Niños: La seguridad y eficacia de BUTILHIOSCINA es menor
en niños, por lo que se recomienda precaución con estos
tratamientos.
salivación, disminución del tránsito esofágico, inhibición en la
producción de tripsina y amilasa pancreáticas, y aumento en la
secreción de bicarbonato.
Genitourinario: La administración de BUTILHIOSCINA
puede causar dificultad para orinar.
Respiratorios: Con el uso de BUTILHIOSCINA se han
reportado casos de acortamiento en la respiración y aleteo nasal.

Para niños mayores de 6 años: Se recomienda 5 mg, 3 veces
al día.
VIA DE ADMINISTRACION: oral, I.V.
CONTRAINDICACIONES: se encuentra totalmente contraindicada
en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al compuesto.
También se encuentra contraindicado en la obstrucción mecánica del
tubo digestivo, glaucoma de ángulo cerrado, taquiarritmias, miastenia
gravis, alergias al parabeno e hipertrofia prostática con retención
urinaria.
EFECTOS ADVERSOS:
Piel: En pacientes que reciben BUTILHIOSCINA se han
observado casos de urticaria, edema angioneurótico, erupciones
y otros datos asociados a alergias.
Ojo:Puede haber cicloplejía, midriasis, visión borrosa,
anisocoria, glaucoma y pigmentación ocular durante el uso de
BUTILHIOSCINA.
Otras reacciones: Alergias y reacciones idiosincráticas son las
más frecuentes con el uso de BUTILHIOSCINA
}CUIDADOS DE ENFERMERIA:

Cardiovasculares: BUTILHIOSCINA puede inducir Monitorear signos vitales

hipotensión, taquicardia, y raras veces, choque asociado a Hidratar al paciente
reacciones alérgicas. vigilar función renal
Sistema nervioso central: Puede causar vértigo,
 Adultos: La dosis por vía oral recomendada con fines
anticolinérgicos y antiespasmódicos es de 10 a 20 mg, 3 a 5
veces al día.
Por vía I.V., se pueden aplicar entre 10 a 40 mg, con una dosis
máxima diaria de 100 mg.

Niños: La seguridad y eficacia de BUTILHIOSCINA es menor

en niños, por lo que se recomienda precaución con estos
tratamientos.

C A PTOPR IL Para niños mayores de 6 años: Se recomienda entre 10 a 20

DEFINICION: este mg, 3 a 5 veces al día.

medicamento se utiliza como En menores de 6 años: La dosis es de 7.5 mg, 3 a 5 veces al
espasmolítico en cuadros que
cursan con espasmos de la día.
musculatura lisa del tracto
En menores de 1 año: Se recomiendan las mismas dosis, pero
gastrointestinal, biliar y de vías
urinarias. únicamente 2 ó 3 veces al día.
PRESENTACION DILUCION: 25 mg y 50 mg
MECANISMO DE ACCION: Espasmolítico sobre músculo liso VIA DE ADMINISTRACION: oral, I.V.
gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con
SNC hipersensibilidad al captopril o a cualquier otro inhibidor de la enzima
convertidora de la angiotensina.
DOSIS:
EFECTOS ADVERSOS:
Renales: Aproximadamente 1 de cada 100 pacientes desarrolla
proteinuria y
1 a 2 de cada 1,000 han presentado insuficiencia renal,
insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, poliuria, oliguria
y frecuencia urinaria.
Hematológicas: Se ha presentado leucopenia/agranulocitosis,
anemia, trombocitopenia, pancitopenia.
Dermatológicas: A menudo se presenta erupción con prurito;
algunas veces fiebre, artralgias y eosinofilia; por lo regular, la
erupción es leve y desaparece con la disminución de la dosis,
con antihistamínicos o suspendiendo el medicamento. También
se han reportado lesiones reversibles que semejan penfigoide y
fotosensibilidad. Puede haber enrojecimiento o palidez.
Cardiovasculares: Se ha reportado hipotensión, taquicardia,
dolor tor ácico, palpitaciones, angina de pecho, infarto agudo al
miocardio, insuficiencia cardiaca y síndrome de Raynaud.
Pérdida de la percepción del gusto: Es reversible y por lo
general se autolimita, aun cuando se continúe con la
administración del fármaco.
Angioedema: Se ha reportado angioedema en cara, labios,
mucosas orales y en las extremidades.
C EFADROX ILO
Otras: Pénfigo buloso; eritema multiforme (incluyendo
síndrome de Stevens-Johnson) dermatitis exfoliativa, PRESENTACION
pancreatitis, glositis y dispepsia; anemia, incluyendo aplásica y DILUCION: Cepote, duracef,
hemolítica; ictericia, hepatitis, necrosis, colestasis, teroxina. Presentacion: caps,
broncospasmo, neumonitis eosinofílica, rinitis, visión borrosa, 250, 500 mg; susp oral 250,
impotencia, hiponatremia sintomática, mialgia, miastenia, ataxia, 500 mg, susp 2,5, 5 y 10 g;
confusión, depresión, nerviosismo y somnolencia. yabs 1g.
 DOSIS:
Ajuste de dosis: insuficiencia renal, dosis inicial de 1 g;
reducir dosis de mantenimiento según depuración de
creatinina. En 25 a 50 ml/min, dar 500 mg c/12h; en 10 a 25
ml/min, dar 500 mg c/24h; < 10 ml/min, dar 500 mg c/36h.
Infecciones de vías urinarias por E. coli, proteus, mirabilis y
klebsiella sp; infecciones de tejidos blandos y piel faringitis
estreptocócica. Adulto: 1 a 2 g/dia, VO, en dosis divididas.
Niños: 30 mg/kg/dia en dos dosis divididas. Tratamiento al
menos 10 días.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
EFECTOS ADVERSOS: SNC: convulsiones. GI: colitis
pseudomembranosa, náuseas, vómitos, diarrea, glositis, cólicos
abdominales, candidiasis oral, aumento transitorio de enzimas hepáticas.
GU: prurito genital, candidiasis, vaginitis, disfunción renal.
HEMATOLOGICOS: Neutropenia transitoria, eosinofilia, leucopenia,
anemia, granulocitos, trombocitopenia. PIEL: exantema maculopapular
y eritomatoso, urticaria. OTROS: reacción de hipersensibilidad
(enfermedad del suero, anafilaxia, angioedema), disnea, fiebre.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Además de las consideraciones
generales para las cefalosporinas: cefradroxilo es activo contra muchos C EFAZOLINA
cocos grampositivos, inclusive staphylococcus aereus y epidermis
DEFINICION: Cefazolina, es un
productoras de penicilinasa, streptococcus psneumoniae, streptococcus antibiótico del grupo de las
grupo B y grupo A beta hemolítico: microorganismo suceptible cefalosporinas de primera generación.
gramnegativos que incluyen klebsielñla pneuminiae, escherichia coli, Se administra de forma parenteral
proteus mirabilis. bien por inyección intramuscular o
en infusión intravenosa
PRESENTACION DILUCION:
 Vial con 1 g de Cefazolina en polvo + ampolla con 10 ml anorexia, aftas bucales, trastorno hepatobiliar y urinario, prurito genital,
Vial con 2 g de Cefazolina en polvo. dolor y flebitis en zona de inyección.

Cefazolina 1 g en 50 ml de solución de ClNa al 0,9 %. CUIDADOS DE ENFERMERIA:

Cefazolina de 2 g en 100 ml de solución de ClNa al 0,9 %. Verificar hipersensibilidad a Cefazolina, Cefalosporinas y

MECANISMO DE ACCION: interfiere en la fase final de síntesis de
pared celular bacteriana.
DOSIS:
Adultos: La dosis recomendada depende del tipo de infección y
la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos, divididos en 4 tomas.
Penicilina, antes de su administración
No Administrarse en pacientes con hipersensibilidad a
Cefazolina, Cefalosporinas y Penicilina, antes de su
administración
Los antibióticos deberán administrarse con precaución en
pacientes que hayan demostrado alguna forma de alergia

Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones

causadas por bacterias sensibles.
Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas.
Niños: La dosis ponderal promedio es de 25 a 50 mg/kg divida
en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis C EFTA ZIDIMA
total.
PRESENTACION DILUCION:
En algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 fortum, izadima, tagal, taloken,
mg/kg/día, dividida en 4 dosis. taxifur, zadolina. Presentación:
VIA DE ADMINISTRACION: Vía IM/IV. En inyección IV sol iny 0.5 y 1h.

CONTRAINDICACINES: Hipersensibilidad a cefalosporinas. DOSIS: Ajuste de dosis:

insuficiencia renal en depuración
EFECTOS ADVERSOS: Vaginitis, moniliasis genital, fiebre de creatinina: 31 a 50 ml/min, 1 g
medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia, shock b/12h; 16 a 30ml/min, 1g v/24h; 6
anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia; elevación de enzimas a 15ml/min, dar 500 mg c/24h; <
hepáticas, BUN y creatinina sérica, I.R., diarrea, náuseas, vómitos, 5 ml/min, dar 500mg c/48h. el
fármaco se elimina con la hemodiálisis; por lo tanto, administrar inflamación tisular en el sitio de inyección.
dosis complementarias después de cada diálisis.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Además de las consideraciones
Infecciones graves de vías respiratorias bajas y vías para las cefalosporinas: en pacientes con restricción de sodio,
urinarias; infecciones ginecológicas; y intraabdominales, ceftazidima contiene instrucciones para su contribución. Usar sitios
SNC y piel: bacteriemia y septicemia. Microorganismos distintos para administración de aminoglucósidos y ceftazidima.
suceptibles: s. pneuymoniae; s aereus, E.coli, proteus,
klebsiella, enterobacter, h. influenzae, pseudomonas sp. Y
algunas cepas de bacteroides. Adultos y niños > 12 años: 1
g, IM O IV, c/8h a 12h máximo 6g/dia para infecciones que
ponen en riesgo la vida. Niños 1 mes a 12 años: 25 a 50
mg/kg, IV, c/12h.
Interacciones de vías urinarias no complicadas: adultos:
120mg, IV, O IM, c/12h.
Infección de vías urinarias complicadas: adultos; 500mg IV
O IM, c/8h o 12h
Infección de piel y tejidos blandos y neumonías no
complicadas: adultos; 0.5 a 1g, IV O IM c/8h.
Infecciones óseas y de articulaciones: adultos; 2g, IV, c/12h C EFTR IA X ONA .
Fiebre en pacientes neutropénico (tratamiento empírico).
Adulto 100 mg/kg/dia, IV, divididos entre dosis. PRESENTACIÓN DILUCIÓN:

VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV Benaxona, Cefaxona, Ceftrex,

Ceftrilem, Megion, Tacex, Terbac,
EFECTOS ADVERSOS: SNC: cefalea, mareos, parestesias,
convulsiones. CV: flebitis, tromboflebitis en inyección IV, GI: Triaken, sol iny 5 y 1 g.
colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis,
cólicos abdominales. GU: vaginitis. HEMATOLOGICOS: DOSIS:
eosinofilia, trombocitos, granulocitos, trombocitopenia. HEPATICO:
aumento transitorio de enzimas hepáticas. PIEL: exantema Vulvovaginitis gonocócica
erimatoso y maculopapular, urticaria, OTROS: reacciones de no complicada:
hipersensibilidad (anafilaxia), dolor, inducción, absceso estéril,
 o Adultos y niños >12 años con peso < 45 kg: dar 125 a cirugía.
200 mg, IM, como dosis única, seguida de 100 mg de Otitis media aguda.
doxiciclina, VO, c/2h por siete días o una dosis única o Niños: 50 mg/kg, IM, en dosis única, dosis máxima 1 g.
de 1 g de azitromicina, VO. Otitis media persistente.
o Niños < 12 años o peso < 45 kg: dar 125mg por vía IM o Niños de 3 meses o más: 50 mg/kg/dia, IM, por tres
en dosis única. días.
Infecciones graves de las vías respiratorias bajas y vías urinarias; Epididimitis e inflamación pélvica producidas por transmisión
infecciones ginecológicas, óseas, de articulaciones, sexual: adultos: 250 mg, IM, como dosis única, seguida de otros
intraabdominales y de la piel, bacteriemia, y septicemia causada antibióticos.
por microorganismos susceptibles, como: S. Pneumoniae, S. Profilaxis e victimas de agresión sexual.
Pyogenes, S. Aureus, S. Epidermis, E. Coli, klebsiella, H. o Adultos: 125mg, IM0 dosis, única con otros
Influenzae, N. Meningitidis, N. Gonorrhoeae, enterobacter, antibióticos.
proteus, pseudomonas, peptostreptococcus y serratia enfermedad de Lyme.
marcescens. Adultos y niños >12 años: 1 a 2 g /dia, IM o IV, o o Adultos: 1 a 2 g, IV o IM, c/12 a 24 h.
individuos en dos tomas; máximo 4 g. Niños < 12 años: 50 a 75 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: IM, IV.
mg; máximo 2 g/ dia c/ 12 h.
EFECTOS ADVERSOS:
Meningitis.
o Adultos y niños: 100 mg/kg, IV o IM, en dosis única y SNC: cefalea, mareos.
luego divida en dos dosis c/12h durante siete a 14 días. GI: colitis pseudomembranosa, nausea, vomito, diarrea,
Administrar una dosis máxima de 4 g. urolitiasis.
Profilaxis preoperatoria. GU: prurito genital, aumento de BUN.
o Adultos: dosis única de 1 g, IV, 30 min a 2 h antes de la Hematológicos: eosinofilia, trombocitosis, leucopenia.
 Hepáticos: aumento enzimas hep áticas, ictericia. Ampolla de 5 ml conteniendo 10 mg (2 mg/ml)
Piel: dolor, induración en el sitio de inyección, prurito, Ampolla de 10 ml conteniendo 20 mg (2 mg/ml)
exantema, flebitis. Vial de 30 ml conteniendo 150 mg (5 mg/ml)

MECANISMO DE ACCIÓN: Se une a receptores colinérgicos de

placa motora terminal para antagonizar la acción de la acetilcolina,
dando lugar a un bloqueo competitivo de la transmisión neuromuscular.
Esta acción revierte fácilmente por agentes anticolinester ásicos como
neostigmina o edrofonio.
DOSIS:
Intubación endotraqueal:
- Adultos:
IV: 0,15-0,2 mg/kg. Condiciones excelentes para la intubación
C ISATRA C UR IO endotraqueal en 120 segundos
- Niños:
DEFINICIÓN:es un agente bloqueador neuromuscular estereoisómero IV: 0,15 mg/kg
del atracurio de inicio y duración intermedia. Es un relajante del músculo Mantenimiento de la
esquel ético no despolarizante que bloquea competitivamente la relajación neuromuscular:
neurotransmisión al unirse a los receptorescolinérgicos. En su forma de - Adultos:
besilato es un ingrediente activo administrado por vía intravenosa e
bolos IV: 0,02-0,1 mg/kg (10-
indicado para su uso durante cirugía u otros procedimientos como terapia
50% de la dosis de intubación)
adjunta a la anestesia general en la unidad de cuidados intensivos con el
según precise. La administración de 0,03 mg/kg proporciona 20
objetivo de relajar los músculos y facilitar la intubacióntraqueal y la
ventilaciónmecánica. min. de bloqueo neuromuscular
perfusión IV: 1-5 mg/kg/min
PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: - Niños:
bolos IV: 0,02 mg/kg según precise. Esta dosis proporciona
Ampolla de 2,5 ml conteniendo 5 mg (2 mg/ml) aproximadamente 9 minutos de bloqueo neuromuscular. En
 niños con menos de 2 años dosis de 0,03 mg/kg prolonga el
estimulación excesiva del SNC.
bloqueo durante 25 minutos durante la anestesia con opiáceos
perfusión IV: igual que en adultos (niños de 2 a 12 años) En diabetes: glucosa sanguínea (hiperglucemia).
Pretratamiento (dosis diezmo, de cebado o priming dose)
IV: 10% de la dosis de intubación, administrar 3-5 min antes de Mantener estabilidad hemodinámica y vías respiratorias.
la dosis de relajante.
Valorar resultados del tratamiento: en paro cardiaco hasta
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía IV. Administrar por o bajo
supervisión de anestesista o médicos familiarizados con el empleo y obtener la restauración del ritmo cardiaco, de la función
acción de bloqueantes neuromusculares.
respiratoria y de presión arterial.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en pacientes alérgicos al
atracurio, cisatracurio o ácido bencenosulf ónico.
Puede producir anoxia fetal.
EFECTOS ADVERSOS: Bradicardia; hipotensión.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
C IPROFLOX AC INA
No usar solución decolorada o precipitada. No usar jeringas
DEFINICION: es un
para tuberculinas, revisar carta de mezclas compatibles. Diluir 1 antibiótico del grupo de las
fluoroquinolonas con efectos
mg (solución 1: 1 000) con 10 ml de NaCl para obtener 1: 10 00. bactericidas. Su modo de
acción consiste en paralizar la
Inyectar en forma lenta a 1 mg/min. replicación bacterial del ADN
al unirse con una enzima
En administración IM. Usar deltoides. Oftálmica: postilación, presiona
llamada ADN girasa, que queda
saco lagrimal por 1 min. bloqueada.
PRESENTACION DILUCION: Cimogal, ciprobiotic, ciprofur, ossina,
Vigilar signos vitales, sobre todo presión arterial y frecuencia tabs250mg. Eni, mitroken, novoquin, o0ssina, quinoflox, zipra, 250, 500
mg. Ciproflox, microgan, caps 250 500 mg. Ciproxcina, kenzoflex,
cardiaca, condiciones respiratorias, retención urinaria, nivoflox, comp 250, 500mg. Nivoflox; sol para infusión, 200 mg/100ml.
Ciproxina; sol para infusión 200 y 400 mg71 y 2 ml, respectivamente.
Sophixin, apthaflox, sol oft 0.30g/100ml.
DOSIS:
Infecciones leves a moderadas de aparato urinario causadas por
bacterias susceptibles, diarreas infecciosas, infecciones leves a
moderadas de vías respiratorias, hueso y articulaciones,
infecciones importantes o complicadas de aparato urinario.
Adulto: 250 a 500mg, VO, O 200 A 400 MG, iv, C/12H. Fiebre
tifoidea, infecciones complicadas o graves del aparato
respiratorio, huesos articulaciones y piel, infecciones
microbacterianas; adultos 500 a 750 mg, VO, c/12h o 400 mg,
VI, c/12 h.
Infecciones intraabdominales: adultos: 500mg, VO, c/12h.
Gonorreaz no complicada: adultos: 250, VO, como dosis única.
Nesseria meningitidis: en paso nasal: adulto: 400 mg a 750 mg,
VO, como dosis única, o 250 mg, VO, bid por dos días o 50 mg,
VO, bid por cinco días. C LINDA MIC INA
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, IV, Oftálmica DEFINICION: es un antibiótico
CUIDADOS DE ENFERMERIA: la duración del tratamiento del grupo de las
depende del tipo e intensidad de la infección y debe continuarse por fluoroquinolonas. La sustancia
lo menos dos días después de la desaparición de los síntomas. activa, el Ciprofloxacino, mata
las bacterias que causan
La mayor parte de las infecciones se controla con una o dos infecciones gastrointestinales (la
semanas de tratamiento, pero algunas infecciones óseas y articulares diarrea del viajero), cistitis y otras infecciones bacterianas.
necesitan de cuatro a seis semanas. Vigilar la aparición de cataratas
y cristalurias.
PRESENTACION DILUCION:
Exposición al sol: reacciones de fotosensibilidad. Tomar
precauciones. Cada ampolla contiene: 300, 600 y 900 mg / 2, 4 y 50 ml.
 CadaCÁPSULAcontiene:Clindamicina 300 mg EFECTOS ADVERSOS:
MECANSMO DE ACCION:Bactericida. Interfiere en la replicación Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leucocitosis,
de ADN bacteriano por inhibición de la ADN-girasa y topoisomerasa IV anemia y trombocitopenia graves en algunos pacientes
bacterianas. recibiendo CLINDAMICINA.

DOSIS: Sistema cardiovascular: En algunos pacientes,

Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende
del tipo de infección a combatir y la susceptibilidad del
microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200
mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700
mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas.
No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M.
CLINDAMICINA puede causar arritmias severas como
fibrilación ventricular, alargamiento del intervalo QT y arritmia
ventricular polimórfica o torsades de pointes. También puede
desencadenar bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en
diferentes grados.
Se han reportado algunos casos de vasculitis.

Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de Sistema nervioso central: Se han reportado eventos aislados de
20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con bloqueo neuromuscular.
peso mayor de 10 kg. Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA
También se puede calcular la dosis en función de la superficie puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal
corporal, calculando 350 a 450 mg/m2 /día. En neonatos se
recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.
VIA DE ADMINISTRACION:Oral e intramuscular.
CONTRAINDICACIONES:se encuentra completamente
contraindicada en pacientes con antecedentes o historia de reacciones
alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia hep ática o renal se requiere ajustar la
dosis. Es posible que clindamicina desencadene superinfecciones por
organismos no sensibles, incluso cuando se administra por vía vaginal.
Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe
ser una indicación para suspender su uso.
 DOSIS:
Infecciones causadas por h. influenzae, N.meningitis,
streptococcus pneumoniae, rickettsias, fiebre tifoidea
(salmonella typhi).
Tópica ocular para infecciones bacterianas.
ORAL: 50 a 100mg/kg/dia en cuatro dosis; IV, 500mg c/12h;
tópica ocular: 1 a 2 gotas c/2 a 6 h; ótica: 2 a 3 gotas en
conducto auricular c/ 6 a 8h.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, IV, tópica.

C LOR AFENICOL CONTRAINDICACIONES: En hipersensibilidad, infecciones virales

e insuficiencia hepática
DEFINICION:Antibiótico
bacteriostático del grupo de los EFECTOS ADVERSOS: SNC: cefalea, depresión, confusión, delirio,
anfenicoles que interfiere en la neuritis óptica, neuropatía periférica en tratamiento prolongado. OS:
síntesis proteica bacteriana. Amplio nuritis óptica en pacientes con fibrosis quística, glositis, baja la agudeza
espectro frente a bacterias gram visual, atrofia óptica en niños, sensación de quemadura en la instilación
positivas y negativas, incluyendo ocular, visión borrosa con ungüento. GI: nauseas, vomito, estomatitis,
anaerobios y espiroquetas, diarrea, enterocolitis, prurito anal, infección por microorganismos
Chlamydophila, Mycoplasma y oportunistas. HEMATOLOGICAS: anemia aplásica, depresión de
Rickettsia. Debido al riesgo de efectos medula ósea con anemia, leucopenia y trombocitopenia. OTROS:
adversos hematológicos graves debe reservarse como 2ª elección en reacciones de hipersensibilidad (fiebre exantema, urticaria y anafilaxia)
algunas situaciones. hemoglobunurria, acidosis láctica, ictericia, grisasea, colapso
vasomotgor, alteraciones respiratorias y muerte a las pocas horas del
PRESENTACION DILUCION: Chloromycetin, caps 250mg, sol inicio de los síntomas).
inyec 1g, sol oftálmico 0.5 g.
MECANISMO DE ACCION: Potenciación con mielosupresores.
Sube concentraciones de ácidoúrico. Las concentraciones plasmáticas
de fenitoína, tombutamida, clorpropamida y wafarina, subir con
cloranfenicol.

C LOR UR O DE POTA SIO
DEFINICIÓN: El cloruro de potasio designa un compuesto químico
cuya fórmula es KCl. Está presente en ciertos alimentos como sustituto
de la sal de cocina. En medicina, forma parte de la composición de
ciertos medicamentos indicados para el tratamiento de la hipokaliemia
(tasa anormalmente baja de potasio en sangre).
PRESENTACIÓN DILUCIÓN
-Ampolla de solución hipertónica de cloruro de potasio al 10%
(100 mg/ml, 10 ml), es decir 1 g de cloruro de potasio (KCl) por
ampolla de 10 ml
La concentración de potasio en la solución a administrar no
debe exceder 40 mmol por litro.
• Mezclar cuidadosamente el potasio y el cloruro de sodio al
0,9% invirtiendo al menos 5 veces el frasco o la bolsa.
MECANISMO DE ACCION: El potasio es el catión predominante en
el interior de las células (aproximadamente, 150 mEq/L). El contenido
intracelular de sodio es relativamente bajo. En el líquido extracelular
predomina el sodio y el contenido en potasio es bajo (de 4 a 5 mEq/L).
Una enzima ligada a la membrana, adenosintrifosfatasa sodio-potasio
dependiente (Na+-K+ ATPasa), transporta de manera activa o bombea
sodio al exterior, y potasio al interior de las células, para mantener los
gradientes de concentración. Los gradientes son necesarios para la
conducción de los impulsos nerviosos, en tejidos tan especializados
como el corazón, el cerebro y el músculo esquelético, y para el
mantenimiento de la función renal normal y el balance ácido-base. Se
necesitan elevadas concentraciones intracelulares de potasio para
numerosos procesos metabólicos celulares.
DOSIS
Inyectable 10%: caja con 100
ampollas de 5 y 10 ml.
Inyectable 14.9%: caja con 100
ampollas de 5 y 10 ml.
Inyectable 20%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
I.m. -> no.
s.c. -> no.
i.v. directa -> no.
Perfusión i.v. intermitente - continua -> sí.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al cloruro de potasio,
hiperpotasemia, insuficiencia renal severa.
EFECTOS ADVERSOS: Náusea, vómito, úlceras esof ágicas,
hiperpotasemia, flebitis en el sitio dela inyección.Raras: confusión,
arritmias, sensación de hormigueo, disnea, ansiedad, dolor abdominal.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: El potasio cumple funciones de
muy diversa índole a nivel celular, jugando un papel crítico; Pueden
presentarse alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico del potasio,
por deficiencia o perdida anormal de potasio, hipopotasemia; o por
incremento de potasio, hiperpotasemia. Es de reconocida importancia
conocer el manejo y uso de los medicamentos, incluidas sus
particularidades, y en el caso concreto del cloruro de potasio, como se
puede deducir tras la lectura de la información expuesta, el
administrarlo de forma correcta y controlada, evita que se produzcan
efectos secundarios y hacerlo de forma incorrecta podría derivar en
consecuencias potencialmente graves.
C LOR UR O DE SODIO
DEFINICIÓN:Cloruro de sodio, es un mineral de
aspecto cristalino y color blanco, se encuentra presente
de forma abundante en la naturaleza. Puede
encontrarse en grandes masas sólidas o disuelto en el
agua marina. Es también conocido como sal común o
sal de mesa y su composición química es NaCL.
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:Solución inyectable:
en envases plásticos de polietileno de baja densidad
conteniendo 2 a 100 ml
MECANISMO DE ACCIÓN: Aumenta el volumen plasmático tiene
función decisiva del balance hidroelectrolítico.
DOSIS:El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento
apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada
es: 1000 a 1500 ml/día, a razón de 60-80 gotas/minuto.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía parenteral
C ON T R A I N D I C A C I ON ES:Insuficiencia cardiaca congestiva, alteración
grave de la función, administración con preocupación en pacientes con enfermedad
cerebro vascular cirrótica renalen presencia de hiperproteinemia y enpacientes que
toman corticosteroides o corticotropina.
EFECTOS ADVERSOS:Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed,
reducción de la salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia,
hipertensión, falla renal, edemas, fatiga. La intoxicación con cloruro de C LOX AC ILINA SODIC A
sodio tiene como resultado una adecuada inducción de los vómitos.
DEFINICIÓN: La cloxacilina es
un antibiótico del grupo de las
CUIDADOS DE ENFERMERÍA penicilinas que tiene la propiedad
Consérveseatemperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. de ser resistente al efecto de la
penicilinasa. Este es un enzima
Sedebedetener cuidadoal administrar alpaciente, viendo efectos colaterales. producido por estafilococos y
otras bacterias que destruye las
PreguntaralpacientesiessensiblealClNa. penicilinas y anula la eficacia de
estos antibióticos para tratar las infecciones.
Observar antecedentesdeinsuficiencia renal
Precauciónenpacienteshipertensos,oproblemasdeedemas. PRESENTACIÓN DILUCIÓN: Vial con 1 g de Cloxacilina sódica en
Administrar lentamente, registrar en el frasco la cantidad que se van a polvo + ampolla con 4 ml de agua para inyección.
perfundir y el conteo de gotas, la hora y fecha que se está colocando.
Observar signodehipovolemia MECANISMO DE ACCIÓN: Su mecanismo de acción es similar al
de resto de las penicilinas actuando sobre la pared celular e inhibiendo
Mantenermedidas deasepsia,evitarflebitis una serie de enzimas (transpeptidasas y carboxipeptidasas), lo que
impide la síntesis de peptidoglicano y la formación de enlaces cruzados
necesarios para la pared celular bacteriana.
DOSIS:
Dosis parenteral usual en adultos: de 500 mg a 1 g cada 6 horas
durante 7-14 días.
Dosis oral o parenteral usual en niños: de 6,25 a 12,5 mg / kg de
peso cada 6 horas durante 7-14 días.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular, intravenosa y oral.
CONTRAINDICACIONES:
Alergia a penicilinas.
Embarazo: CategoríaB. No se dispone de datos clínicos
controlados de cloxacilina en mujeres embarazadas expuestas.
 La administración durante el embarazo sólo debe considerarse sedar, es decir manteniendo la
si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier consciencia.
posible riesgo para el feto.
Precaución en mujeres lactantes. PRESENTACIÓN DILUCIÓN:
EFECTOS ADVERSOS: Pueden producirse náuseas o diarrea ampolla con 25 ml de
ocasionales después de dosis orales usuales. La toxicidad sobre el SNC chlorpromazina en 5 ml de solución.
puede ocurrir con dosis IV masivas o dosis excesivas en combinación
con función renal deteriorada y se caracteriza por confusión, MECANISMO DE ACCIÓN: Es
somnolencia y mioclono que puede progresar hacia convulsiones y un Sedante, antipsicótico,
acabar en muerte.
antiemético y tranquilizante
CUIDADOS DE ENFERMERIA: El personal de enfermería debe de
informar al paciente cuales son las reacciones adversas del medicamento. DOSIS:

Adultos: 75-100 mg/dia

repartidos en tres tomas, max
1500 mg/día.
Ancianos y pacientes con
insuficiencia hepática: 33% de las dosis indicadas.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: I.M. I.V. I.V.

CONTRAINDICACIONES:Administrarse con precaución durante la

C HLOR PROMA ZINA
DEFINICIÓN Es un medicamento neuroléptico, caracterizado dentro
de los antipsicóticos clásicos o típicos, su descubrimiento para posterior
uso en la psiquiatría se denomina la cuarta revolución en la psiquiatría
este compuesto sorprendió al ver que actuaba como tranquilizante sin
lactancia en niños con enfermedades críticas y en ancianos. Para
personas alcohólicas, personas con taquicardias, discrasia sanguínea,
disfunción hepática, síndrome de Reye, glaucoma, enfermedad de
Parkinson y trastornos convulsivos.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia
 Falta de expresión en el rostro Coricidin, Delsym, TheraFlu y otros. El dextrometorfano también tiene
Arrastrar los pies al caminar otros usos en la medicina, que van desde el alivio del dolor hasta las
Intranquilidad aplicaciones psiquiátricas. Se vende en jarabe, comprimido, pulverizado
Agitación y en formas romboides. En su forma pura, el dextrometorfano es un
ansiedad polvo blanco.
Movimientos extraños, lentos o incontrolables de cualquier
parte del cuerpo PRESENTACION DILUCION: Athos, caps LP 30mg, bekidiba dex,
Dificultad para dormirse o permanecer dormido jbe 0.300g/100ml, neopulmonier fournier,jbe 300mg/100ml, romilar, jbe
Hiperprolactinemia 0.300g/100ml.
Distensión de los senos
Falta de algunos per íodos menstruales DOSIS: Tos no productiva.
Disminución de la capacidad sexual
Cambios en el color de la piel Adultos y niños >12años: 10 a 20mg c/4h o 30mg c/6 a 8h. en
Sequedad en laboca liberación controlada, 60 mg, bid. Dosis máxima: 120 mg/dia.
Congestión nasal Niños 6 a 12 años: 5 a 10 mg c/4h o 15 mg c/6 a 8h. en
Dificultad para orinar liberación controlada (liquido), 30 mg, bid. Dosis máxima: 60
Dilatación o contracción de laspupilas mg7dia.
Niños de 2 a 6 años: 2.5 a 5 mg c/4h, dosis máxima: 30 mg/dia.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:Instruir acerca de la necesidad de
seguir el tratamiento y asistir a las consultas de seguimiento VIA DE ADMINISTRACION: Oral

DEPO PR OV ERA
DEXTROMETR OFAN DEFINICIÓN: Es una progestina, una variante sintética de la hormona
humana progesterona .[1] Se utiliza como un anticonceptivo, en terapia
DEFINICION:es un fármaco antitusígeno
desustituciónhormonal y para el tratamiento de endometriosis como
(supresor de la tos). Es uno de los
también varias otras indicaciones. También puede ser prescrita en
ingredientes activos en muchos
terapias de sustitución hormonal en transexuales hombre-a-mujer.
medicamentos para el resfriado y la tos de
venta libre, incluyendo genéricos y marcas PRESENTACIÓN DILUCIÓN:
de patente, como Mucinex DM, Robitussin,
NyQuil, Dimetapp, Vick, Bisolsek, Caja con 1 frasco ámpula de vidrio con 3 ml de 50 mg/ml.
 Caja con 1 frasco ámpula de vidrio con 1 ml de 150 mg/ml.
Caja con 1 jeringa pre-llenada con 1 ml de 150 mg/ml.
MECANISMO DE ACCIÓN:Acción antiestrogenica, antiandrogenica
y antigonadrotopica. Inhibe a la secreción de la gonadotrofina
hipofisiaria con la consiguiente inhibición de la maduración folicular y
de la ovulación
DOSIS:La dosis recomendada es de 150 mg depo provera cada3 meses
administrada a profundidad la inyección IM en el musculo glúteo y
deltoides.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:Vía intramuscular
CONTRAINDICACIONES:Como los anticonceptivos son
medicamentos que deben ser recetados por un médico, este decide
cuáles pacientes no pueden usarlos. Lamentablemente en muchos países
la Depoprovera se vende sin receta, y esto puede ser muy peligroso para
DICLOX ALINA SÓ DICA
la mujer que se auto médica.
DEFINICION:es un antibiótico penicilínico. Se utiliza en el
EFECTOS ADVERSOS: Al igual que cualquier otro medicamento, la
tratamiento de ciertos tipos de infecciones bacterianas. No
Depoprovera puede provocar diversos efectos secundarios.
es efectivo para resfríos, gripe u otras infecciones de origen viral.
Afortunadamente estos ocurren en muy pocas pacientes y, cuando se
presentan, suelen ser leves o transitorios. Durante la inyección o PRESENTACION DILUCION:
inmediatamente después, se pueden presentar reacciones de corta
duración, como tos, dificultad para respirar y cosquilleo en la garganta, Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:
que se pueden evitar inyectando lentamente el medicamento. Dicloxacilina sódica 250 mg
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Debe evaluar cuidadosamente el Cada frasco ámpula de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:
estado del paciente Dicloxacilina sódica 250 mg y 500 mg
Cada CÁPSULA contiene:
Dicloxacilina 250 y 500 mg
MECANISMO DE ACCION:

DOSIS:
Niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas
V.O.
Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis
divididas cada
6 horas V.O.
En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por DIGOX INA
vía intravenosa por cinco días y continuar con las mismas
dosis por vía oral hasta completar diez o más días. DEFINICION: La digoxina es un glucósido cardiotónico, usado como
agente antiarrítmico antes usado en la insuficiencia cardíaca, ahora
Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o contraindicado y usado en otros trastornos cardíacos como la fibrilación
bien, por vía intravenosa diluida en 50-100 ml de agua auricular.
estéril a goteo lento cada seis horas.
PRESENTACION DILUCION:
VIA DE ADMINISTRACION:I.M. e I.V
Tabletas 250 mcg
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a las penicilinas. Ampollas 250 mcg / 1 ml
EFECTOS ADVERSOS: Produce disturbios gastrointestinales, Jeringas de 125 mcg y 250 mcg
tal como náusea, vómito, dolor epigástrico, flatulencia, halitosis,
ha sido notada en algunos pacientes con el tratamiento de
dicloxacilina.Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, MECANISMO DE ACCION: Inhibidor potente y selectivo de la
rasch cutáneo, eosinofilia, reacción anafiláctica y otros síntomas subunidad alfa de ATPasa. Posibilita el transporte sodio-potasio
alérgicos.Cambios menores en el funcionamiento hepático, como (ATPasa Na+/K+) a través de las membranas celulares. Esta unión es de
la elevaci ón de la TGO. características reversibles.
DOSIS:
Adultos y niños mayores de 10 años:
 Administración rápida por vía oral: 750 a 1500 microgramos
(0,75 a 1,5 mg) como dosis única.
Administración lenta por vía oral: Se deben administrar de 250
a 750 microgramos (0,25 a 0,75 mg) diariamente durante 1
semana seguidos por una dosis de mantenimiento adecuada. Se
debe observar una respuesta clínica en el espacio de una semana.
VIA DE ADMINISTRACION: I.V. DIRECT
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a digoxina; bloqueo
cardiaco intermitente o bloqueo auriculoventricular de 2º grado, si hay
antecedentes de s. de Stokes- Adams; arritmias por intoxicación de
digitálicos; arritmias supraventriculares asociadas con una vía accesoria
auriculoventricular, como en el caso del s. de Wolff-Parkinson-White;
taquicardia ventricular o en fibrilación ventricular; cardiomiopatía
hipertrófica obstructiva.
EFECTOS ADVERSOS: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea,
debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de cabeza, alteraciones de la
visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y arritmias.
DIAZEPA M
DEFINICION:
PRESENTACION DILUCION: comps 5 y 10 mg, jarabe 2 mg/5ml.,
Valium 10, sol inyectable de 10 mg/2ml (IM O IV). Laboral, tabs 2,5 y
10, sol inyectable 10 mg/2ml. Ortopsique, comps 5mg.
DOSIS:
ANSIEDAD, INQUIETUD, TENSIÓN: adultos 2 a 10 mg,
VO, tid, o qid, Alternativo: 2 a 10 mg IM O IV C/3 A 4 H.
NIÑOS >6 MESES: 1 A 2.5 mg, VO, tid o qid, aumentar en
forme gradual.
SINDROME DE ABSTINENCIA POR ALCOHOLISMO
AGUDO: Adultos 10 mg,VO, bid, qid como sea necesario
o bien 10 mg IM o IV:; SEGUIR CON 5 A 10 MG Cada 3
A 4 h.
ESPASMO MUSCULAR: adultos: 2 a 10 mg, VO, bid o
qid o bien 5 a 10 mg cada 3 a 41 h.
TETANOS: Niños > 5 años y adultos: 5 a 10 mg, IM, IV
lentamente, cada 3 a 4 h.
CRISIS COMBULSIVA, COMO COMPLEMENTO:
Adultos 2 a 10 mg, IM, VO, tid o qid, ajustar dosis según
respuesta.
ANESTESIA Y PROCEDIMIENTOS ENDOSCOPICOS,
COMO COMPLEMENTO: Adultos 5 a 10 mg, IM, antes
de cirugía, o bien administrar IV lenta antes del
 procedimiento en dosis/efecto (dosis habitual <10 mg,
excepcional hasta 20 mg).
ESTADO EPILEPTICO: Adulto: 5 a 10 mg IV (de
preferencia) o IM. Repetir cada 10 a 15 min hasta un
máximo de 30 mg. Repetir cada 3 a 4 h en caso necesario.
CARDIOVERSION. Adultos 5 a 15 mg IV, 5 a 10 min
antes del procedimiento .
CONTROL DE ACTIVIDADES AGUDA EN CRISIS
CONVULSIVAS EN PACI ENTES CON
ANTICONVULSIVANTES: Niños >12 años y adult os: 0. 2
mg/kg via rectal; us ar aplicador. Segunda dosi s en 4 a 6 h
según respuesta. Niños de 6 a 11 años: 0 .3 mg/ recta l usar
aplicador, segunda dosis a 4 a 12 h según respuesta.
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral, IM, IV.
DICLOFENA CO
DEFINICIÓN:Es un fármaco inhibidor relativamente no selectivo de
la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE). Está indicado para reducir inflamaciones y como
analgésico. También se puede usar para reducir los cólicosmenstruales .
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:Ampolla con 75 mg de Diclofenaco
en 3 ml de solución.
MECANISMO DE ACCIÓN :El mecanismo de acción consiste en
evitar la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima.
La inhibición del COX-1 también disminuye la producción de
prostaglandinas en el epitelio del estómago, haciéndolo mucho más
vulnerable a la corrosión por los ácidos gástricos., por lo que este es el
principal efecto secundario del diclofenaco.
DOSIS:según lo que te indique tu médico, debes cumplir las dosis lo
más correctamente posible. Si te saltas alguna, tómala tan pronto te
acuerdes, pero no juntes dos dosis cuando llegue la próxima hora para
evitar síntomas no deseados o alteración en el proceso de recuperación.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, intramuscular e intravenosa por
infusión
CONTRAINDICACIONES:DICLOFENACO sódico está
contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal,
hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a
otros excipientes.
EFECTOS ADVERSOS
diarrea
estreñimiento
flatulencia o distensión abdominal
dolor de cabeza
 mareos aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico perif érico que
zumbido en los oídos inhibe hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Efecto sedante.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:No administrar a mujeres en DOSIS:

periodos de gestación Profilaxis y tratamiento de nausea y vómito, mareos asociados a
cinetosis.
Adultos y niños: >12 años

DINITRA TO DE ISOSOR BIDE

DIMENHIDR INATO
DEFINICION:Es un fármaco antihistamínico, anticolinérgico,
antivertiginoso y antiemético activo por vía oral y parenteral.
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:Ampollas 50 mg/ 1 ml,gotas 25 mg /1
ml,tabletas 50 mg.
MECANISMO DE ACCIÓN:Complejo equimolecular de
difenhidramina con 8-cloroteofilina. Antihistamínico que bloquea
receptores H1 impidiendo propagación de impulsos emetógenos
DEFINICIÓN: El isosorbide dinitrato es un nitrato orgánico de una
duración media-larga que se utiliza en el tratamiento y la prevención de
la angina pectoris. También se ha utilizado en el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva en particular asociado a la hidralazina
(un vasodilator arteriolar) y en el tratamiento de los espasmos
esofágicos.
PRESENTACIÓN DILUCIÓN: Isoket retard compr. retard 20 mg
MECANISMOS DE ACCION: reductor de la demanda de oxígeno por
el miocardio y, como consecuencia, mejora el balance o equilibrio
oxigenador del músculo card íaco. El mecanismo básico de acción del
dinitrato de isosorbida es la relajación de la fibra muscular lisa, que se
traduce por intensa vasodilatación venosa central y, en menor grado,
periférica. Esta vasodilatación implica disminución de la precarga y
poscarga cardíaca, que facilita el trabajo del corazón y, con ello, sus
requerimientos de oxígeno, por lo que se regulariza el balance
demanda/consumo, que cuando está alterado origina la crisis anginosa,
manifestación del estado isquémico. Asimismo, dicha vasodilatación, al
incidir en las coronarias cardíacas actúa sobre los flujos epicárdicos y
subendocárdicos con incremento del caudal circulatorio y mayor aporte
de oxígeno al miocardio.
DOSIS: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento
apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual
recomendada en angina pectoris es de 5 a 40 mg 3 ó 4 veces al día. En
falla cardíaca pueden administrarse dosis por vía oral que var ían entre DOBUTA MINA
20-40 mg cada 4 horas .
DEFINICIÓN: es una amina
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. simpaticomimética usada en el
tratamiento de insuficiencia
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los nitratos, condición
hipovolémica, hipotensión, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, cardíaca y choque cardiogénico.
estenosis aórtica, estenosis mitral, taponamiento cardíaco, pericarditis Su mecanismo primario es la
constrictiva, anemia significativa, glaucoma de ángulo estrecho estimulación directa del receptor
adrenérgico beta 1 del Sistema Nervioso Simpático. Es análogo
EFECTOS ADVERSOS: Intranquilidad, hipotensión, ortostática. estructural al isoproterenol.
Raras: debilidad, vértigo, náuseas, vómitos, síncope, colapso, visión
borrosa, erupción cutánea, dermatitis exfoliativa. Altas dosis pueden PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: Ampollas de 250mg en 5 o 20ml.
causar metahemoglobinemia.
MECANISMO DE ACCIÓN: Amina simpaticomimética para
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:Úsese sólo por indicación y bajo administración IV. Es una mezcla racémica 50:50 de isómero dextro y
supervisión médica. Después de tomar una dosis de este medicamento levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista ß 1 y ß 2 y es un
le puede dar dolor de cabeza que dura un per íodo corto de tiempo. Este agente bloqueante competitivo de los receptores alfa. La forma levo es
es un efecto adverso común que desaparece cuando ha tomado el
un agonista selectivo y potente de los receptores alfa. El efecto global de
medicamento por un tiempo. Mientras esté en tratamiento con este
medicamento se debe evitar la ingesta de alcohol. Si permanece durante dobutamina se debe a la unión de ambos isómeros a los receptores
largos períodos de pie, realiza ejercicios o en días muy calurosos, es adrenérgicos.
más probable que puedan ocurrir mareos o desmayos. Administrar con DOSIS: La tasa de infusión necesaria para aumentar el rendimiento
precaución en pacientes con glaucoma. La suspensión del tratamiento
cardiaco por lo general var ía de 2.5 a 15 mg/kg/min (véase Tabla). En
con Isosorbida Dinitrato debe hacerse en forma gradual.
raras ocasiones, las fluctuaciones de la infusión de hasta 40 mg/kg/min
han sido necesarias para obtener el efecto deseado.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Infusión IV de 0,5-30mg/kg/min.
CONTRAINDICACIONES: Las inyecciones de clorhidrato de
idiopática.
DOBUTAMINA están contraindicadas en pacientes con estenosis
idiopática hipertrófica subaórtica, y en aquéllos que han mostrado Interacciones: puede ocurrir lo siguiente:
manifestaciones previas de hipersensibilidad al clorhidrato de
DOBUTAMINA. Con anestésicos generales: (halotano, ciclopropano). Arritmias
EFECTOS ADVERSOS: ventriculares.

SNC: cefalea. Los bloqueadores antagonizanizan el efecto el efecto cardiaco

CV: Marcado de presión arterial, frecuencia cardiaca y activad de la dobutamina y producen de la resistencia periférica y
ect ópica ventricular, precipitada de presión arterial, predominio de efectos adrenérgicos.
contracciones ventriculares prematuras, dolor precordial no El bretilio refuerza los efectos vasopresores sobre los receptores
especifico y anginoso, palpitaciones. adrenérgicos que pueden resultar en arritmias.
GI: Nauseas. La dobutamina, los efectos hipotensores de guanadrel y
Respiratorio: crisis asmática, respiración corta. guanetidina, sin embargo, estos fármacos pueden potenciar los
Hipersensibilidad: exantema, prurito de cuero cabelludo, efectos pesores de dobutamina y producir hipersion y arritmias
fiebre eosinofilia, broncoespasmo. cardiacas.
Otros: flebitis, fiebre inflamación en el sitio de inyección.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Sobredosis: nerviosismo, fatiga.

Tratamiento: reducir la dosis o suspender el fármaco. Administrar con precaución n hipertensión, infarto del

Contraindicaciones: estenosis hipertrófica subaortica miocardio reciente, la dobutamina puede precipitar una
respuesta presora exagerada.
Corregir hipovolémica.
Administración: no mezclar con bicarbonato de sodio y otras.
Reconstituir con 10 ml de agua estéril para la inyección de
dextrosa al 5%; si no está completamente disuelta, agregar 10
ml se diluyen para una dilución a 50 ml, administrar con
dextrosa l 5%/0.9% Nacl/lactado de sodio y usar en un plazo de
24 h administrar con bomba de infusión. La solución
reconstituida es estable por 6 h a temperatura ambiente y por 48
h en refrigeración.
Mantener estabilidad hemodinámica.
Control posterior: normalización de función cardiaca, presión
arterial y perfusión urinaria.
DOPA MINA
DEFINICIÓN: es un neurotransmisor producido en
una amplia variedad de animales, incluidos
tanto ver tebradoscomo inver tebrados. Según su
estructura química, la dopamina es una
feniletilamina, una catecolamina que cumple
funciones de neurotransmisor en el
sistemanervioso central, activando los cinco tipos
de receptores celulares de
dopamina: D1 (relacionado con un efecto activador), D2 (relacionado
con un efecto inhibidor), D3, D4 y D5, y sus variantes. La dopamina se
produce en muchas par tes del sistema nervioso, especialmente en la
sustancia negra. La dopamina es también una neurohormona liberada
por el hipotálamo, donde su función principal es inhibir la liberaci ón
de prolactina del lóbulo anterior de la hipófisis.
PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: Ampolla 200 mg/5 ml (40 mg/ml)
MECANISMO DE ACCIÓN: Catecolamina simpaticomimética
precursora de la norepinefrina que actúa como un neurotransmisor en el
sistema nervioso central estimulando directamente los receptores
adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente,
provocando la liberación de norepinefrina. A diferencia de la epinefrina
y la norepinefrina, también actúa estimulando los receptores
dopaminérgicos. Sus efectos principales se localizan a nivel
cardiovascular y renal.
DOSIS: Dosis habitual: Perfusión IV comenzando por 2-5
microgr/kg/min. Se puede ir aumentando la dosis cada 10 min hasta
lograr el efecto deseado. Si con dosis de 20 microgr/kg/min no se
consigue respuesta hay que asociar otro fármaco vasopresor. Fotosensible.
Para preparar la perfusión se diluyen en suero glucosado al 5% los mg Antes de administrar dopamina se debe
de dopamina que resultan de multiplicar el peso del paciente por 6, hasta procurar que el volumen intravascular sea
un volumen total de dilución de 100 ml. De esta dilución, el adecuado.
microgr/kg/min equivalen a ml/h.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: IV con microgotero
Dosis para niñosIguales que para adultos. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a dopamina,
feocromocitoma, taquiarritmias cardiacas como fibrilación auricular,
Los efectos de la dopamina var ían según la dosis administrada:
taquicardia ventricular o fibrilación ventricular.
- Dosis menores de 4 microgr/kg/min: efecto dopaminérgico EFECTOS ADVERSOS:
diurético
SNC: cefalea.
- Dosis mayores de 5 microgr/kg/min: efecto β1.
CV: bradicardia, fotos ectópicas, taquicardia angina.,
- Dosis mayores de 10 microgr/kg/min: efecto α1
hipotensión/hipertensión, alteraciones en la conducción,
Puede producir náuseas, vómitos, hipertensión, taquiarritmias,
vasoconstricción perif érica. vasoconstricción.

Vigilar ECG, TA, diuresis. Se aconseja control de presión GI: nauseas vomito.
venosa central.
GU: azotemia
INCOMPATIBLE CON BICARBONATO.
Metabolismo: hiperglucemia.
Irritante venoso. Si hay extravasación venosa se produce
Respiratorios: disnea, crisis asmática.
necrosis tisular; en ese caso se debe infiltrar la zona con
Otros: necrosis tisular por extravasación, reacciones
fentolamina.
anafilácticas. Oxitócicos: vasoconstricción importante.

Sobredosis: hipertensión grave. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:

Tratamiento: dosis o suspender su administración. Si

la depresión no baja puede ser útil un bloqueador de Administrar con precaución en embarazo, vasculopatías

acción corta. oclusivas, endoarteritis diabética, embolia arterial, con IMO.

Contradicciones: taquiarritmias, feocromacitoma o Corregir hipovolemia, balance de líquidos, gases en sangre

fibrilato ventricular no controlados. arterial, acidosis.

Interacciones: pueden producir Administración IM: dilución estable por 24. infusión en vena

Alcaloides del cornezuelo de centeno: hipertensión. larga velocidad de infusión según respuesta, y de acuerdo con

Anestésicos generales: (halotano, ciclopropano): las indicaciones médicas. Usar bomba de infusión. No mezclar

arritmias ventriculares e hipertensión. con bicarbonato de sodio u otras soluciones alcalinas. No

Bloqueadores: antagonizan los efectos mezclar en la misma vía con fármacos alcalinos. No usar

vasoconstrictores periféricos. soluciones decoloradas o precipitadas. Tener disponible

Bloqueadores: antagonizan los efectos cardiacos. fentolamina en caso de extravasación.

Diuréticos: efecto diurético de ambos fármacos. Vigilar signos vitales (presión arterial y frecuencia cardiaca),

Fenitoina IV: hipotensióny bradicardia. valorar presión arterial, ECG, estado hemodinámico c/5 a 15

IMAO: prolongan y efectos de dopamina.


min. Vigilar sitio de inserción IV, evitar extravasación.
Envasculopatia periférica, cambios en color/temperatura de
extremidades. Vigilar pulsos periféricos. Informar al médico de
anomalías.
Control posterior: normalización de función cardiaca (presión
arterial) y perfusión urinaria.
ENALAPR IL
DEFINICIÓN: El enalapril es un
inhibidor de la enzima convertidora
de angiotensina (IECA) utilizado en el
tratamiento de la hipertensión y
algunos tipos de insuficiencia cardíaca crónica.12
PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: Tab. 2.5, 5, 10 y 20 mg.
MECANISMO DE ACCIÓN: La enalapril, así como cualquier
medicamento de la clase de los IECA, actúa previniendo la formación
de una hormona llamada angiotensina II, que es una de las responsables
del control de la presión arterial. La angiotensina II estimula la
contracción de los vasos sanguíneos y una mayor absorción de sodio
por los riñones. Estas dos acciones resultan en la elevación de la presión
arterial.
DOSIS:
Hipertensión arterial esencial:
Administración oral
Adultos:la dosis inicial recomendada es de 5 mg, administrada
una vez al día. La dosis usual de mantenimiento es de 20 mg
una vez al día. Esta dosis debe ajustarse según las necesidades
del paciente. En pacientes de edad mayor o igual a 65 años, la
dosis inicial recomendada es de 2,5 mg.
Hipertensión renovascular:
Administración oral
Adultos: dado que en estos pacientes la tensión arterial y la
función renal pueden ser particula-rmente sensibles a la
inhibición de la ECA (enzima de conversión de angiotensina),
el tratamiento debe comenzarse con una dosis de inicio baja, de
2,5 a 5 mg, hasta llegar a un comprimido de 20 mg una vez al
día.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: oral. Administrar con o sin alimentos.
CONTRAINDICACIONES: El enalapril está contraindicado en
pacientes con antecedentes de reacción alérgica a cualquier
medicamento de la clase de los IECA.
No se debe prescribir el medicamento a los pacientes con estenosis
bilateral de la arteria renal, niveles sanguíneos de potasio en el límite
superior de la normalidad o durante los períodos de descompensación
aguda de la insuficiencia.

El enalapril está contraindicado en el embarazo y durante la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS: En general, ENALAPRIL es bien tolerado,
las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros días
de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como para
necesitar la interrupción del medicamento.
Los efectos secundarios más frecuentes son tos, vértigo, cefalea, diarrea,
ENOX APA RINA SODIC A
fatiga, náusea, rash, hipotensión.
DEFINICIÓN: La enoxaparina sódica es un derivado de bajo peso
Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria, neutropenia,
glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto, hepatotoxicidad. molecular de la
heparina empleado
como anticoagulante
por su acción
inhibidora del factor
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Xa de la cascada de la
coagulación.
Se puede administrar con alimentos. (Medicamentos que
Diuréticos-hipotensión. evitan la formación de coágulos en la sangre) denominada enoxaparina
Vigilar los leucocitos, k. que actúa evitando la formación de coágulos.
Instruya al paciente sobre la posible presencia de tos.
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:
 Jeringa precargada con 40 mg (4000 U.I.) de Enoxaparina
sódica en 0,4 ml de solución.
Jeringa precargada con 20 mg (2000 U.I.) de Enoxaparina
sódica en 0,2 ml de solución.
MECANISMO DE ACCION:Inhibe la coagulación potenciando el
efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa.
Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.No influye
negativamente de forma significativa sobre los tests globales de
coagulación. No modifica la agregación plaquetaria ni la fijación del
fibrinógeno sobre las plaquetas.
DOSIS:
Administrar por vía SC en la cintura abdominal, en la
región antero-lateral o postero-lateral, alternando el lado.
Profilaxis: 20 - 40 mg/24 h, tratamiento: 1 mg /Kg/12 h o
1,5 mg/kg/24 h.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:No administrar por vía IM. La jeringa
precargada está lista para su uso inmediato. Técnica de la inyección SC:
administrar preferiblemente cuando el paciente esté acostado.
Enoxaparina sódica se administra por inyección SC profunda. No
expulse la burbuja de aire de la jeringa previamente a la inyección, para
evitar la pérdida de medicamento cuando se utilicen jeringas
precargadas. La administración se debe alternar entre la pared
abdominal anterolateral o posterolateral izquierda y derecha. La aguja se
debe introducir en toda su longitud de forma suave y verticalmente en
un doblez de piel formado entre los dedos pulgar e índice. El doblez de
la piel no debe ser liberado hasta que la inyección sea completa. No
frote el sitio de inyección después de la administración.
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a enoxaparina sódica,
heparina o sus derivados incluyendo otras HBPM (Heparinas de bajo
peso melecular). Sangrado mayor activo y situaciones de alto riesgo de
hemorragia incontrolable, incluyendo el accidente cerebrovascular
hemorrágico reciente.Antecedentes de trombocitopenia inducida por
heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o
en presencia de anticuerpos circulantes; sangrado activo clínicamente
significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia, incluyendo
ictus hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal, presencia de
neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado, cirugía cerebral,
espinal u oftalmológica recientes, sospecha o varices esofágicas
confirmadas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o
anomalías vasculares mayores intraespinales o intracerebrales; anestesia
espinal o epidural o anestesia loco regional, cuando se utiliza la
enoxaparina sódica para el tto. En las 24h previas.
EFECTOS ADVERSOS:Reacciones alérgicas como erupción cutánea,
picazón o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua, heces de
color oscuro o con aspecto alquitranado, problemas respiratorios, orina
de color oscuro y Heparinas de bajo peso molecular, prurito, eritema;
hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de iny. (edema,
hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o reacción).
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Aplicar los 10 correctos, en caso de sobredosificación
 accidental, los efectos pueden ser neutralizados por la inyección Inhalador 160mg, 200mg, 220mg, 250mg.
intravenosa lenta de protamina.
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula el sistema nervioso simpático
No administrar a niños. (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca,
Los pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal no gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los
requieren ajuste de dosis hasta 60mg, pero a dosis mayores receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una
administrar con precaución. relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea.
Antes de comenzar el tratamiento con enoxaparina, se
recomienda suspender la administración de drogas DOSIS:
antiinflamatorias no esteroides. Paro cardíaco
Dosis estándar: bolo IV de 1mg o 0,02mg/kg. Si es necesario cada 3-
5min. Si no responde después de la 2º dosis pasar a altas dosis.
Altas dosis: bolo iv de 5-10mg o 0,1-0,2mg/kg cada 3-5min si precisa.
Endotraqueal: diluir 5-10mg o 0,1-0,2mg/kg en 5-10ml de SF e inyectar
por tubo endotraqueal (si no hay acceso vascular).
EPINEFRINA
Soporte inotr ópico
DEFINICIÓN:La adrenalina, también conocida como epinefrina por su
DenominaciónComúnInternacional (DCI), es una hormona y un Infusión de 2-20mg/min (0,1-1mg/kg/min)
neurotransmisor. Incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos
sangu íneos, dilata las víasaéreas, y participa en la reacci óndeluchao Anafilaxia, asma severa, broncoespasmo
huida del sistemanerviososimpático. Químicamente, la adrenalina es una severo
catecolamina, una monoaminaproducida solo por las glándulas
suprarrenales a partir de los aminoácidos fenilalanina y tirosina. 0,1-0,5 mg SC o IM (0,01mg/kg SC o IM). Repetir
PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: dosis cada 10-15 min en shock anafiláctico, cada
20 min – 4 h en pacientes con asma.
Ampollas de 1 mg/ml (1:1000).
Jeringas de 0,01mg/ml (1:100.000), 0,1mg/ml Broncodilatador o laringoespasmo
(1:10.000),0,5mg/ml (1:2.000), 1mg/ml (1:1000). Aerosol. Adrenalina racémica 2,25% o adrenalina 1%. Diluir 1ml de
Solución para aerosol, 1% adrenalina, 1,25% adrenalina adrenalina en 3 ml de SF, se puede repetir a los 5 min si es necesario.
racémica, 2,25% adrenalina racémica. Administrar el tratamiento cada 2-6 h.
Inhalador 160-250mg (1 inhalación), repetir si es necesario una vez 1 Pulmonar. Edema de pulmón.
min después y no administrar hasta 4h después. A veces se puede SNC. Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral.
producir un efecto de rebote, por lo que es conveniente tener al paciente GI. Náuseas y vómitos.
monitorizado.
Dermatológico. Flebitis en el lugar de inyección y necrosis.
Dosis test en anestesia regional Metabólico. Hiperglucemia, hiperkaliemia transitoria,
hipokaliemia.
Por si ha habido una inyección intravascular accidental. 10-15mg, se
obtendr ía un aumento de la frecuencia cardiaca >10ppm de unos 30-
45seg de duración.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Prolongación del efecto de los anestésicos locales
No usar solución decolorada o precipitada. No usar jeringas
En infiltración o anestesia de plexo, epidural, caudal o intrapleural:
0,1mg diluido en 20ml de anestésico local (1:200000) para tuberculinas, revisar carta de mezclas compatibles. Diluir 1
Anestesia espinal: 0,1-0,4 mg añadido al anestésico local que se
introduce. mg (solución 1: 1 000) con 10 ml de NaCl para obtener 1: 10 00.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: IV, venoclisis, intracardiaca, IM, SC, Inyectar en forma lenta a 1 mg/min.
oftálmica, tópica.
CONTRAINDICACIONES: En situaciones de extrema gravedad no En administración IM. Usar deltoides. Oftálmica:
existen contraindicaciones absolutas. Relativas: hipersensibilidad a
postilación, presiona saco lagrimal por 1 min.
adrenalina, simpaticomiméticos, insuf. o dilatación cardiaca, insuf.
coronaria y arritmias cardiacas, hipertiroidismo, HTA grave,
feocromocitoma, arteriosclerosis cerebral, glaucoma de ángulo cerrado; Vigilar signos vitales, sobre todo presión arterial y frecuencia
parto; durante el último mes de gestación y en el momento del parto.
Evitar concomitancia con anestesia de hidrocarburos halogenados cardiaca, condiciones respiratorias, retención urinaria,
(cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropano.
estimulación excesiva del SNC.
EFECTOS ADVERSOS:
En diabetes: glucosa sanguínea (hiperglucemia).
Cardiovascular. Taquiarritmias, hipertensión, angina.
 menos eficaz previniendo las convulsiones producidas por fármacos o
Mantener estabilidad hemodinámica y vías respiratorias.
las convulsiones electroinducidas. Los efectos de la fenitoina están
Valorar resultados del tratamiento: en paro cardiaco hasta relacionados con su acción sobre los canales de sodio de la membrana
de la celula neuronal. La fenitoina ejerce sus efectos anticonvulsivantes
obtener la restauración del ritmo cardiaco, de la función con menos efectos sedantes que el fenobarbital. En grandes dosis, la
fenitoina se muestra excitatoria e induce convulsiones. Por sus efectos
respiratoria y de presión arterial. sobre los canales de sodio, la fenitoina es ligeramente anti arrítmica,
actuando sobre las fibras de Purkinje.
Puede producir anoxia fetal.
DOSIS:
Las dosis usuales oscilan entre:-8-10 mg/kg/día por vía oral
EPA MIN o i.v.
para los niños de 6 meses a 3 años,-entre 7.5-9 mg/kg/día
por vía oral o i.v
DEFINICION: está indicada para el control de crisis convulsivas
para los niños
tónico-clónicas generalizadas (gran mal) y de crisis parciales complejas
de 4 a 6 años y-
(psicomotoras, lóbulo temporal), así como para la prevención y
tratamiento de ataques ocurridos durante o posteriores a cirugía de 6-7
neurológica. mg/kg/día para
niños de 10 a 16
PRESENTACIÓN DILUCIÓN: años.
Vial con 250 mg de Fenitoína sódica en polvo liofilizado + Adultos: 4 y 7 mg/kg/día
ampolla con 5 ml de solución. VIA DE ADMINISTRACIÓN:
Jeringa con 100 mg de Fenito ína sódica en 2 ml de solución
(preparada por el Servicio de Farmacia). via oral (epanutin) Cápsulas: cada cápsula contiene:
Fenitoína Sódica 100mg, susp. : 125MG/5ML fco.
MECANISMO DE ACCIÓN:Los fármacos anticonvulsivantes elevan por vía oral o intravenosa, via intravenosa Inyectable: cada
el umbral de las convulsiones y reducen la intensidad de la descarga. La ampolla de 2 ml contiene: Fenitoína Sódica 100 mg.
fenotoína ejerce su efecto limitando la difusión de las descargas y su
propagación a diferencia del fenobarbital y de la carbamazepina que CONTRAINDICACIONES:Está contraindicada en pacientes
elevan el umbral de las convulsiones. Por este motivo, la fenotoina es hipersensibles a la fenitoína o, a sus ingredientes inactivos, o a otras
hidantoínas. La coadministración de fenitoína con delavirdina está
contraindicada debido a la potencial pérdida de la respuesta virológica y
posible resistencia a delarvidina o de la clase de inhibidores de la
transcriptasa inversa no nucleósidos.
EFECTOS ADVERSOS:Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra,
confusión mental, mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas,
vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o escarlatiforme;
trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis,
pacitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV además, reacciones
cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular
y fibrilación ventricular, periarteritis nodosa; irritación local, ER ITR OMIC INA .
inflamación, hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar de
administración. PRESENTACIÓN DELICION:

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:Es un medicamento que de primera Bestocin(1), tabs 250 mg.

instancia es uso hospitalario de manera intravenosa, y existe en capsula,
en este caso el mayor manejo por parte de enfermería es el uso correcto Lauricin(2), tabs 250 y
en dosis y tiempo indicado por el médico, al igual que cualquier otro 500 mg, susp 200 mg/5 ml.
medicamento, si presenta alergia o rasgos de alergia suspenderlos y Lauritran(1), caps 250,
acudir a su médico.
tabs 500 mg y susp 125 y
250 mg/5 ml.
Ilosone: (1), caps 250 mg, tab 500 mg y susp 125 y 250 mg/ 5
ml.
Procephal(1), caps 250 mg y susp 250 mg/ 5 ml.
(1) estolato, (2) estearato. La presentación IV no se encontró en
Mexico.
DOSIS: o Adultos: 250 a 500 mg (base estolato, estearato), VO,
c/6 h ; o 400 a 800 mg (estilsuccionato), VO, c/6 h,mo
enfermedad pélvica inflamatoria.
12 a 20 mg/kg/dia (glupacetato, lactobionato), IV,
o Adultos: 500mg, IV (gluceptado o lactobionato) c/6 h
divididos en dosis c/ 6 h.
por tres días, seguidos de 250 mg (base, estearato,
o Niños: 30 mg/ kg/dia (sales de eritromicinavorales),
estolato) o 400 mg (etilsuccinato), VO c/6 h por siete
VO, divididos en dosis c/6 h; o 12 a 20 mg/kg/dia, IV,
días.
divididos en dosis c/4 a 6 h.
Profilaxis para procedimientos dentales en endocarditis en
Sífilis.
pacientes alérgicos a penicilina.
o Adultos: 500 mg (base, estolato, estearato); qid, VO por
o Adultos: inicial, 800 mg (etilsuccinato) o 1 g (estearato)
14 dias.
c/2 h antes del procedimiento, seguidos de 400 mg
Enfermedad del legionario.
(etilsuccionato) o 500 mg (estearato), VO, 6h después.
o Adultos: 500 mg a 1 g, IV o VO (base, estolato,
Niños: inicial, 20 mg/ kg (etilsuccionato o estearato),
estearato), u 800 a 1600 mg (estilsuccionato) c/6h, VO
VO, 2 h antes del procedimiento, seguidos de 10 mg/ kg
por 21 dias.
6 h después.
Infecciones uetrales, endocervicales o rectales no complicadas,
Amibiacis intestinal en pacientes que no pueden recibir
cuando las tetraciclinas están contraindicadas.
metrinidazol.
o Adultos: 500 mg (base, estolato, estearato), u 800 mg
o Adultos: 250 mg (base, estolato, estearato) o 400 mg
(etilsuccionato), qid, VO, por siete días.
(etilsuccionato), VO, cada 6 h por 10 a 14 dias.
Infecciones por Chlamydia trachomatis durante el embarazo.
o Niños: 30 a 50 mg/ dia (base estolato, estearato), VO,
o Adultos: 500 mg (base, estolato, estearato), qid, VO,
divididos en docis c/ 6 h por 10 a 14 dios.
por lo menos siete días, o 250 mg (base, esteolato,
Infección leve a moderadamente intensade vías respiratorias,
estearato), o 400 mg (etilsuccionato), qid, VO, por 14
piel, tejidos blandos causada por microorganismos susceptibles.
 dias. precaución en alteraciones de la función hep ática.
Conjuntivitis por C. Trachomatis neonatal,neumonía infantil por Sobreinfección de microorganismos no susceptibles,
C. Trachomatis. anafilaxia, fiebre, irritación venosa y tromboflebitis en
o Recién nacidos y niños: 50 mg/kg/dia, VO, divididos el sitio de administración IV.
en cuatro dosis, dos a tres semanas.
CONTRAINDICACIONES: hepatopatías.
Tratamiento tópico de acné vulgar.
o Adultos y niños: aplicar en las áreas afectadas, bid.
Profilaxis de oftalmia neonatal.
o Recién nacidos: aplicar 1 cm de la banda de ungüento
en el saco inferior conjuntival en cada ojo, no más de 1
h después del parto. Usar un nuevo tubo para cada niño.
Conjuntivitis aguda o crónica, tracoma, otras infecciones
oculares.
o Adultos y niños: aplicar 1 cm de la banda de ungüento
directamente en el ojo infectado, hasta seis veces al dia,
de acuerdo con la gravedad de la infección. Administrar
base y estearato con estomago vacío. Con estolato y
estulsuccionato no se afecta la absorción en presencia
de alimentos, y es posible que la aumenten. En
administración tópica la absorción es mínima.
o La eritromicina puede agravar la debilidad en pacientes
con miastenia grave. Usar las sales de eritromicina con

ER ITR OPOY ETINA
DEFINICIÓN:única, es
la regulación de la
producción de glóbulos
rojos de la sangre. Se han
encontrado receptores de
EPO en tejidos no
hematopoyéticos.
PRESENTACIÓN
DILUCIÓN:
Envases conteniendo 1 y 6 frascos-ampolla con liofilizado
de 2.000 U.I. y ampolla con diluyente.
Epopen, Eprex, Erantin
jeringa 1000 U, 2.000 U, 3.000 U, 4.000 U, 10.000 U
MECANISMO DE ACCIÓN:La eritropoyetina se ha demostrado que
ejercen sus efectos mediante la unión al receptor de la eritropoyetina.
EPO es altamente glicosilada, con vida media en sangre alrededor de
cinco horas. Vida media de EPO puede variar entre versiones
recombinantes endógenos y variados. Glicosilación adicional u otras
alteraciones de la EPO a través de tecnología recombinante han
conducido al aumento de la estabilidad de la EPO en la sangre. EPO se
une al receptor de la eritropoyetina en la superficie de células
progenitoras rojo y activa una cascada de señalización. Eritropoyetina la
expresión del receptor se encuentra en un número de tejidos, tales como
la médula ósea y el tejido nervioso periférico/central. En la sangre,
glóbulos rojos sí mismos no expresan receptores de eritropoyetina, así
que no puedo responder a la EPO. Sin embargo, se ha informado de la
dependencia indirecta de la longevidad de glóbulos rojos en la sangre en
los niveles de eritropoyetina en plasma, un proceso denominado
neocitólisis.
DOSIS:
En adultos: 50-100 unidades/Kg vía IV o SC 3 veces a la
semana inicialmente, aumentándolo o disminuyéndolo en
25 unidades/Kg para mantener un hematocrito de 30-33%.
Cuando se alcanza este hematocrito, deber ía disminuirse la
dosis hasta aproximadamente 25 unidades/Kg 3 veces a la
semana. Si en cualquier momento el hematocrito excede el
36%, debería suspenderse este medicamento hasta que el
hematocrito sea alcanzado y reducir la dosis incluso más.
La dosis de mantenimiento deber ía individualizarse para
mantener el hematocrito adecuado.
En niños: La seguridad y la eficacia no se han establecido,
pero se han utilizado las dosis siguientes: Anemia de
premadurez (neonatos prematuros): 200 unidades (140
unidades/Kg) vía SC cada 48 horas durante 20 días (10
dosis).
Anemia de enfermedad renal terminal (recién nacidos-18
años): 50 unidades/Kg o menos vía SC o IV 3 veces a la
semana puede ser adecuado, pero dosis tan altas como 150
unidades/Kg 3 veces a la semana también se han utilizado.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa o vía subcutánea.
 mantenimiento del medicamento hasta la técnica correcta de
aplicación.El equipo de enfermer ía tiene un papel fundamental en la
CONTRAINDICACIONES:Eritropoyetina está contraindicada en conservación, preparación y administración de este medicamento. Un
estos casos: único fallo en cualquiera de estas etapas puede traer perjuicios al
Hipertensión no controlada. paciente.
Hipersensibilidad a productos derivados de células de mamíferos o a la
albúmina.
Debe utilizarse con precaución durante el embarazo. También cuando
existe una historia conocida de epilepsia o enfermedad hematológica
subyacente incluyendo anemia falciforme, síndromes mielodisplásicos o
estados de hipercoagulabilidad.

Efectos adversos:
Ocurren frecuentemente hipertensión, dolor de cabeza,
taquicardia,náuseas, vómitos, acceso vascular coagulado, falta de
respiración,hipercalcemia, y diarrea. Ocasionalmente se han observado
convulsiones y,rara vez accidente cerebro-vascular, ataque isquémico
transitorio oinfarto de miocardio.

EFECTOS ADVERSOS: Fiebre, cefalea, mareo, astenia, dolor

precordial, fatigas, artralgias, hipertensión arterial en pacientes con
insuficiencia renal (efecto dosis-dependiente), náusea, vómito, diarrea,
tromboflebitis. Ocasionales: molestias en el sitio de la inyección,
taquicardia, calambres, sudaciones nocturnas, alteraciones visuales,
púrpura, petequia, trombosis de la fístula arteriovenosa, especialmente
si existe hipotensión asociada, encefalopatía hipertensiva con
convulsiones tónico-clónicas o sin ellas

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:Es un medicamento de alto coste y

que necesita muchos cuidados en su conservación, preparación y
administración. Estas son innúmeras y van desde la temperatura de
ESPIRONOLA CTONA dosis no debe ser superior a 50 mg al día.
La dosis máxima de Espironolactona es 400 mg al día.
DEFINICION:es un
fármaco sintético En niños la dosis se podr á administrar siempre y cuando el niño
derivado de la 17- sea capaz de ingerir los comprimidos.
lactona, el cual es un Los comprimidos de Espironolactona Alter pueden tomarse a
antagonista competitivo cualquier hora del día con o sin comida. No obstante, intente
renal de la aldosterona tomar todos los días su comprimido siempre a la misma hora.
y un diur ético ahorrador Siga exactamente las instrucciones de administración de
de potasio, indicado en Espironolactona de su médico.
medicina para el
tratamiento de la VIA DE ADMINISTRACION:Vía oral. Administrar a cualquier hora
insuficiencia cardíaca, del día con o sin comida. Evitar tomar alcohol.
ascitis en pacientes con CONTRAINDICACIONES:Úlcera péptica. Hiperpotasemia
enfermedad hepática, hipertensión arterial. Hipersensibilidad Alergias , Embarazo, lactanci a, IR, IH antagonistas
PRESENTACION DILUCION:c/tableta contiene 25 mg o 100 m, caja Indicaciones IC cr ónica clases III y IV, Hiperaldosteronism o primario,
20 tabletas. Hiperaldoster onismo secundario (edema asociado a ICC, cirrosis
hepática, síndrome nefr ótico).
MECANISMO DE ACCION:Inhibidor competitivo de la aldosterona
por unirse a sus receptores. Origina pérdida de agua y Na urinarios, con EFECTOS ADVERSOS:Náuseas, Vómitos, calambres estomacales,
retención de K e H (diuresis economizadora de K). anorexia, diarrea,hemorragia gástrica, ulceraciones, confusión mental,
mareo, dolor de cabeza,fiebre, sequedad bucal, somnolencia, letargia,
DOSIS: disminución de la capacidad sexual,alteración de los periodos
mestruales, agrandamientos de los senos(especialmente cuando se usa
La dosis inicial normal de Espironolactona, en el tratamiento de
por per íodo prolongados) ginecomastia (aumentodel volumen de las
la hipertensión arterial, es de 50 a 100 mg al día. Su médico
mamas en varones).
adaptará la dosis a intervalos de 2 semanas o más, pudiendo
aumentar hasta los 200 mg al día. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
En caso de insuficiencia cardiaca la dosis inicial habitual es de
Aplicar los 10 correctos.
25 mg al día. Su médico puede aumentarla o disminuirla si Puede aumentar la cantidad de orina o la frecuencia en orinar.
fuera necesario hasta alcanzar la dosis que usted necesita. La
En IR, IH necesita dosis menores. No es recomendable una
exposición prolongada al sol, ya que puede aumentar la
sensibilidad de su piel frente al sol provocando la aparición de
manchas rojas.
Puede aumentar los niveles sanguíneos de glucosa, por lo que se
recomienda un especial control en personas diab éticas.
No se aconseja la conducción de vehículos ni el manejo de
maquinaria peligrosa o de precisión durante las 1ras semanas de
tratamiento.
Evitar beber alcohol con este medicamento ya que puede
provocar mareos, aturdimiento y desvanecimiento.
Evite los sustitutos de la sal que contengan K mientras esté
tomando este medicamento.
Si olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para
compensar la que olvid ó.

ETAMBUTO
L
 DEFINICION:es un antibiótico hidrosoluble y termoestable. Se
sintetizo por primera vez en 1961. Es un fármaco utilizado en el
tratamiento d la infecciones por micobacterias, incluyendo la
tuberculosis y las infecciones por micobacterias atípicas.
PRESENYTACION DILUCION: Myambutol, tab 400 mg.
Myambutol (etambutol 300 mg + isoniazida 10 mg)
DOSIS: tratamiento combinado en tuberculosis pulmonar. Adultos
15 a 25 mg/kg como dosis única cada 24 h.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
CONTRAINDICACIONES: En niños < 13 años, neuritis óptica
en hipersensibilidad al fármaco.
EFECTOS ADVERSOS: SNC: posibles alucinaciones, neuritis
óptica (relacionada con la dosis y duración del tratamiento)
HEMATOLOGICOS: trombocitopenia. HEPATICOS: Alteración
de pruebas de función hepáticas, METABOLICOS: eleva el ácido
úrico, ME: dolor articular, precipitación de gota aguda.,
RESPIRATORIOS: esputo sanguinolento, reacciones anafilactoides.
PIEL: dermatitis, prurito, necrólisis epidérmica toxica. OTROS:
fiebre.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Examen de la vista con dosis >
10 mg/kg/dia. Pruebas de función renal, hepática y hematopoyética
periódicas.
FENOBAR BITAL
DEFINICION:se usa para controlar las
convulsiones, también se usa para aliviar la
ansiedad, para prevenir los síntomas de
abstinencia en las personas que son dependientes. Pertenece a una clase
de medicamentos llamados barbitúricos.
PRESENTACION DILUCION: Alepsal tabs 100mg. Fenabbott, tabs
100mg. Sevenaleta, tabs 156mg. Sevenal, amps 330mg.
MECANISMO DE ACCION: Es un inductor enzimático, reduce las
concentraciones plasmáticas de carbamazapina, lñamotrigina, acido
valproico, oxcarbamazepina, fenitoína, warfarina, ciclosporina, teofilina,
manticonceptivos orales, digoxina, cimetidine. Las concentraciones de
fenobarbital pueden incrementarse con ácido valproicio y fenitoina.
Sinergia con otros depresores del SNC.
DOSIS:
Convulsiones tonicoclonicas generalizadas, parciales.
Prevención de convulsiones febriles. Estado epiléptico.
Adultos: 60 a 100 mg/dia, VO, divididos c/12h o dosis única, o
4 a 6 mg/kg/dia, IM o IV, CON CONCENTRACIONES
SXANGUINEAS.
ESTADO EPILEPTICO
ADULTOS Y NIÑOS. 10 A 20 MG/KG/DIA, IV, por un
periodo de 10 a 15 min (no exceder de 60mg7min) repetir en
caso necesario.
SEDANTE
Adultos. 30 a 12 mg/dia, divididos en 2 a 3 dosis, VO, IM o IV,
dosis máxima: 400 mg/dia VO. NIÑOS: 8 A 32 MG/DIA vo.
INSOMNIO
Adultos: 100 a 200 mg, IM 60 A 90 MIN ANTES DE LA
CIRUGIA. Niños: 1 a 3 mg/kg, IM o IV, 60 A 90 min antes de
la cirugía.
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral, IV
EFECTOS ADVERSOS: la anestesia en una cirugía.
SNC: Sedación, somnolencia, irritabilidad, lentitud del MECANISMO DE ACCION: agonista opiáceo produce analgesia y
pensamiento, ataxia. En niños pueden presentarse sedación por interacción con el receptor opioide o principalmente en
hiperactividad, posible afectación de capacidades cognitivas. SNC.
CV: bradicardia, hipotensión
GI: nauseas, vomito PRESENTACION EN DILUCION:fentanest 0.05 mg/ml en ampollas
HEMATOLOGICOS: Exacerbación de porfiria. de 10ml. Durogesic parche transdermico, 2,5,05, 7,5, 10 mg.
RESPIRATORIOS: Depresión respiratoria, apnea. DOSIS:
PIEL: Exantema, eritema multiforme, Steven-jonson, urticaria,
dolor, diaforesis, tromboflebitis, necrosis y lesión del nervio en Preoperatorios adultos: 50 a 100g IM, 30 a 60 min anytes de la
el sitio de infección cirugía.
HEPATICOS: hepatitis. Complemento de anestesia general: dosis bajas en
OTROS: Angioedema, dependencia física y psicológica. procedimientos menores. Adultos 2g/kg IV, dosis moderada en
procedimientos mayores. Adultos 2 a 20 g/kg, dosis adicionales
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Concentraciones de fenobarbital en de 25 a 100g, IV, IM. Dosis altas en procedimientos
suero, estado mental, biometría hemática prueba de función hep ática, complicados, adultos; 20 a 50g/kg. Dosis adicionales de 25 g a
actividad convulsiva. ½ de la dosis inicial.
Complemento en anestesia regional.
Adultos; 50 a 100 mg, IM o dosis IV lenta por 1 a 2 min.
Inducción y mantenimiento de la anestesia.
Niños 2 a 12 años: reducir dosis hasta 2 a 3g/kg
Analgesia post cirugía.
FENTA NILO Adultos: 50 a 100g/kg, IM, c/1 a 2 h cuantas veces sea
necesario. Por viaepidural en bolo o infusión en dosis de 0.005
DEFINICION:medica a 0,007mg.
mento que se usa para
tratar el dolor grave que ADMINISTRACION: IM, IV e intradérmica
se presenta aun cuando
Dolor crónico cuando no se puede ser controlado por medios.
el paciente ya está
tomado opioides. Adultos: aplicar parche transdérmico en parte superior del torso, en área
También se usa durante no irritada o no radiada, de 25g/h; ajustar dosis según tolerancia y
necesidades. El parche transdérmico se usas cada 72 h. Ajuste de dosis: Candidiasis esofágica y de orofaringe: 400 mg, seguidos de
en ancianos. 200 mg/ dia por una o dos semanas.
Candidiasis vaginal: dosis única, 150mg.
Criptococosis: 400 mg seguidos de 200 a 4000 mg/dia por 6
a 8 semanas.
Tinea pedís, corporis, cruris: 150 mg/semana por 3 semanas.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
CONTRINDICACIONES: En hipersensibilidad, disfunción hepática
EFECTOS ADVERSOS:
HEPATICOS: aumento de enzimas hepáticas,
hepatotoxicidad
DERMATOLOGICOS: prurito, exantema. OTROS:
palpitaciones, fiebre, exantema, anafilaxia. Sobre dosis y
tratamiento: medid de sostén.

CUIDADOS DE ENFERMERIA: Prueba de función hepática (AST,

FLUCONA ZOL ALT) fosfatasa alcalina, función renal, potasio.

DEFINICION: es el primero de
una nueva subclase de agentes
antimicóticos sintéticos triazol.
Esta indicado en el tratamiento
de candidiasis vaginal.
PRESENTACION DILUCION: Afungil, cps 100 y 150 mg. Diflucan,
caps 15, 100 y 150 mg; susp iny 2 mg/ml. Neofomiral, caps 50, 100,
150, mg; sol iny 100, 200 y 400 mg en 50, 100 y 200 ml.
DOSIS:
 • Jeringa con 20 mg de Furosemida en 2 ml de
solución
MECANISMO DE ACCION:Inhibir un sistema electroneutro de
cotransporte Na+-K+-2Cl- a nivel de la rama ascendente del asa de
Henle, disminuyendo la reabsorción activa de sodio y aumentando su
excreción (natriuresis).
DOSIS:0.5-1 mg/kg/dosis, con un máximo de 3 mg/kg/dosis.VO: 1-
2mg/kg día
VIA DE ADMINISTRACION:via oral e intravenoso.
CONTRAINDICACIONES:Alergia hipersensibilidad pacientes con
IR, IH Indicaciones Edema asociado a IC, cirrosis hepática, IR,
síndrome nefr ótico. HTA. A veces se usa en el tratamiento de
hipercalcemia e hiperkaliemia severa, apoyada por una adecuada
rehidratación.
FUROSEMIDA
EFECTOS ADVERSOS:alteraciones metabólicas: hipopotasemia,
DEFINICION:es un hipon atremia, alcalosis hipoclorémica, princi palmente después de
diur ético de asa utilizado dosis altas o tratamientos prolongados, hiperca lciuria, hiperuricemia y
en el tratamiento de la ataques de gota.
insuficiencia cardíaca
congestiva, hipertensión CUIDADOS DE ENFERMERIA:Aplicar los 10 correctos. Es posible
y edemas. que también note un aumento en la cantidad y en la frecuencia de la
orina. Este medicamento debe tomarse por vía oral aunque venga en una
PRESENTACION DILUCION: botella con gotero. Si este medicamento no viene en una botella con
• Ampolla con 20 mg de Furosemida en 2 ml de gotero, use una cuchara especialmente marcada para medir u otro
solución. aparato para medir con precisión cada dosis. si se administra en
• Jeringa con 10 mg de Furosemida en 1 ml de cantidades excesivas, puede producir diuresis profunda con pérdida de
agua y electrólitos.
solución
 Genkova, Gentamicina, Gentamil, Gentazaf-z, Geracin, Ikatin,
Lifegram, Quillagen, Tamicin-G, Tamigen, Tondex,
Yectamicina.
Gentamicina 40 mg: geramicina, garakacin, genkova, gentamil,
geracin, lifegram, servigenta, tamigen, tondex.
Gentamicina 60 mg: garakacin.
Gentamicina 80 mg: beramicina, geclicin, genemicin, genkova,
genrex, gentamicina, gentamil, gentazaf-z, gentazol, geracin,
ikatin, lifegram, quilagen, servigenta, tamicin-g, tamigen,
tondex, yectamicina.
Gentamicina 160 mg: garakacin, garamicina, g.u., geclicin,
genemicin, genkova, genrex, gentamil, gentazaf-z, gentazol,
quilagen, tamicin-g, tondex.
GENTAMICINA Gentamicina 240 mg: geramicina g.u.

DEFINICIÓN: es un antibiótico Crema gentamicina 1 mg/1g: garamicina.

que se utiliza para luchar contra Solución oftálmica: gentamicina 3 mg/1 ml: garamicina

bacterias Gram negativas. oftálmica, genta grin, genta-micron.

PRESENTACIÓN DILUCIÓN: DOSIS:

Solución inyectable en 1,2, y 3 ml. Infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles.

Gentamicina 10 mg: Garamicina, Ikatin, Yectamicina. o Adultos con función renal normal: 3 mg/kg/dia, IM o

Gentamicina 20 mg: Beramicina, Garakacin, Genemicin, infusión IV (50 a 100 ml de solución salina normal, o
 D5W en infusión por 30 min a 2 h), en dcis dividida
cada 8 h. Puede administrarse en bolo IV directo. En
infecciones graves se pueden administrar 5 mg/kg/dia
divididos en tres a cuatro dosis.
o Niños con función renal normal: 2 a 2.5 mg/kg, IM o
infusión IV c/8 h.
o Niños o recién nacidos de una semana con función
renal normal: 2.5 mg/kg, IM o IV, en infusión c/8 h.
o Recién nacidos <1 semana: 2.5 mg/kg, IM o infusión
IV c/12h. En infusión IV, diluir en solución salina o
D5W y pasar en 30 min a 2 h.
Meningitis;
o Adultos: como el tratamiento sistemático anterior.
También se puede dar 4 a 8 mg/dia intratecal.
o Niños: igual que el tratamiento sistémico anterior.
También se puede dar 1 a 2 mg/dia intratecal.
Endocarditis en profilaxis para procedimientos o cirugía GI o
GU.
o Adultos: 1.5 mg/kg, IM o IV, 30 a 60 min antes del
procedimiento y después c/8h por dos dosis. Dar por
separado penicilina G acuosa o ampicilina.
o Niños: 2 mg/kg, IM o IV, 30 a 60 min antes del
procedimiento y después c/8h por dos dosis. Dar por
separado penicilina G acuosa o ampicilina.
Infecciones externas oculares causadas por microorganismos
susceptibles.
o Adultos y niños: instilar una a dos gotas en cada ojo,
c/4h. En infecciones graves se pueden aplicar hasta dos
gotas cada hora. Aplicar ungüento en el saco
conjuntival inferior, bid o tid.
Infecciones primarias o secundarias bacterianas de quemaduras
superficiales, ulceras de piel, laceraciones infectadas, abrasiones,
picaduras de insectos o heridas quir úrgicas menores.
o Adultos y niños: >1 ano: aplicar pequeñas cantidades
del ungüento, tid o qid, con cubierta de gasa o sin ella.
Enfermedad pélvica inflamatoria:
o Adultos: inicial, 2 mg/kg, IM o IV; seguir con 1.5
mg/kg c/8 h.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: tópica, IM, IV.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:En aplicación tópica por infecciones
de la piel, quitar la costra, lavar con jabón y agua tibia o compresas
húmedas antes de aplicar la crema o ungüento; cubrir con gasa
protectora.

GLUC ONA TO DE POTA SIO
DEFINCION: es un electrolito que aparece en
varios medicamentos, especialmente para
compensar los déficits de potasio que puede
sufrir el organismo.
PRESENTACION DILUCION: Cada 15 ml
contiene 4,68 g de gluconato de potasio que
proporcionan 20 mmol (mEq) de K+. Contiene 5
% de alcohol, el Frasco es de 60 ml.
Adultos: Oral, el equivalente a 20 mEq de
potasio diluidos en medio vaso (120 ml) de agua
o jugo de frutas fríos, de dos a cuatro veces al día,
ajustando la dosificación según necesidades y tolerancia. Prescripción
usual límite para adultos: Hasta el equivalente a 100 mEq de potasio
diario.
Niños: Oral, el equivalente de 20 a 40 mEq de potasio por metro
cuadrado de superficie o de 2 a 3 mEq por kg de peso corporal al día,
administrados en varias tomas y bien diluido en agua o jugo.
MECANISMO DE ACCION: El potasio y el sodio funcionan juntos
para mantener la cantidad de fluido dentro de las células. El consumo de
potasio aumenta la excreción de sodio y por lo tanto es probable que
reduzca la presión arterial.
La administración oral de potasio, produce una carga alcalina que
aumenta el ph. Eleva el citrato en orina, no por aumentar la carga
filtrada de citrato, si no alterando el metabolismo renal del mismo.
Retarda la cristalización de las sales de calcio que forman cálculos.
DOSIS: Si está tomando este medicamento siguiendo un horario de
dosificación y omite una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si se
acerca la hora de la siguiente dosis, no use la dosis omitida y regrese a
su horario de dosificación. No duplique la dosis para ponerse al día. La
vía es oral, y es equivalente a 20 mEq de potasio diluidos en medio vaso
(120 mL) de agua o jugo de frutas fríos, de dos a cuatro veces al día,
ajustando la dosificación según necesidades y tolerancia.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al gluconato de
potasio, hiperpotasemia, insuficiencia renal severa. Los preparados que
aportan potasio están contraindicados en pacientes con hiperpotasemia
porque aumentan las concentraciones séricas de potasio y en tales
pacientes puede producirse paro cardíaco.
EFECTOS ADVERSOS: Si se utiliza en las dosis recomendadas, la
probabilidad de aparición de efectos adversos disminuye. Algunos
síntomas son:
Reacción de hipersensibilidad
Nauseas, vomito
 Diarrea
Estreñimiento
Dolor abdominal

CUIDADOS DE ENFERMERIA:

Se recomienda administrar la medicación todos los días a la

misma hora.
Si ocurre un error en la administración de la medicación
informe inmediatamente al médico; no intente tomar otras
medidas.
En el momento de la salida del paciente dé toda la información
posible al paciente acerca del tratamiento que recibirá.
Administre con precaución en pacientes que estén recibiendo
medicamentos.
HEMA CEL
DEFINICION:Es un sustituto de
plasma utilizado en la reposición del
volumen, para corregir o prevenir
insuficiencia circulatoria debida a la
cantidad inadecuada de volumen de
plasma/sangre, tanto absoluta (como
resultado de hemorragias) como
relativa (como resultado del
desplazamiento del volumen
plasmático entre los compartimentos
del sistema circulatorio).
PRESENTACION DILUCION:
Botella plástica para infusión con 500 ml.
MECANISMO DE ACCION:Se recomienda el uso de dispositivos
desechables de infusión para evitar la transmisión de sustancias
pirógenas. Por razones fisiológicas, el hemacel no debe infundirse frío,
como todas las soluciones de infusión. Infunda sólo soluciones claras.
DOSIS:La dosis y la velocidad de infusión deben ser ajustadas de
acuerdo con la situación individual y dependerán de los par ámetros
circulatorios usuales (por ejemplo, presión sanguínea).El alcance y
duración del efecto logrado dependen del volumen de infusión, la pulmonar, diátesis hemorrágica y anuria renal y postrenal. Pacientes con
velocidad de infusión y el déficit volumétrico existente. No hay límite
de dosificación, previendo que los elementos esenciales de la sangre se riesgo elevado de liberación de histamina (por ejemplo, personas con
mantengan por encima del límite crítico de dilución y que se evite la reacciones alérgicas/alergoides y pacientes con antecedentes de reacción
hipovolemia y la hiperhidratación. Generalmente, debe considerarse la a histamina). En los últimos casos, hemacel se podr á administrar sólo
administración de concentrado de células rojas o sangre entera cuando
el hematocrito disminuye por debajo de 25% por volumen. Nótese que, después de tomar las medidas profilácticas apropiadas (véase
en el caso de recién nacidos, infantes y personas ancianas, estos Precauciones generales).
pacientes tienen reservas inadecuadas de proteína.
EFECTOS ADVERSOS:Pueden aparecer reacciones cutáneas
VIA DE ADMINISTRACION:Es una solución lista para el uso, para
transitorias (urticaria, ronchas), Hipotensión, taquicardia, bradicardia,
infusión por vía intravenosa. La velocidad y duración de la infusión
náuseas/vómitos, disnea, aumentos de temperatura y/o escalofríos. En
depende de la necesidad del paciente. La velocidad de infusión debe ser
raras oportunidades, se han observado reacciones severas de
ajustada de acuerdo con los valores monitoreados de presión sanguínea.
hipersensibilidad, que llegan al shock. En estos casos, el tratamiento
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a los componentes de la dependerá del tipo y de la severidad del efecto colateral.
fórmula. Reacciones anafilácticas/anafilactoides preexistentes. Las
CUIDADOS DE ENFERMERIA:Su venta requiere receta médica. No
indicaciones de hemacel se deberán restringir en los siguientes casos si
se deje al alcance de los niños.No se administre si la solución no es
el médico considera necesaria la infusión, se deberá administrar
transparente, si contiene partículas en suspensión, sedimentos o si el
tomando precauciones especiales en: Todas las circunstancias en las que
cierre ha sido violado. Si no se administra todo el producto, des échese
un aumento del volumen intravascular y sus consecuencia (por ejemplo,
el sobrante. Si ocurre un error en la administración de la medicación
evento vascular cerebral por hipervolemia, presión sanguínea elevada),
informe inmediatamente al médico; no intente tomar otras medidas.
o un aumento del volumen del líquido intersticial, o la hemodilución de
los componentes sanguíneos, puedan representar un riesgo para el
paciente. Son ejemplos de tales circunstancias: insuficiencia cardiaca
descompensada, hipertensión arterial, várices esofágicas, edema
 de elaboración puede recomendarse el siguiente esquema
general de dosificación (pacientes de 68kg)
Inyección subcutánea profunda: dosis inicial 5,000 U por vía
intravenosa seguida de 10,000 a 20,000 U de solución

HEPA R INA SODIC A concentrada por vía subcutánea.

Inyección intravenosa intermitente: dosis inicial 10,000 U sin
DEFINICION:la heparina
diluir o bien en 50 a 100 ml de una solución de cloruro de sodio
sódica se usa en caso de
a 0.9%. después, cada 4 a 6 horas 5,000 a 10,000 U en la misma
traumatismo o durante una
forma.
intervención quir úrgica
Venoclisis: iniciar con 5,000 U en inyección intravenosa y
donde las personas pueden
continuar con 20,000 a 40,000 U cada 4 horas disueltas 1,000
sufrir el riesgo muy elevado
ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%
de sufrir un trombo
Uso pediátrico: dosis inicial: 50 U. por kg de peso (en
embolismo venoso, se usa la venoclisis). Dosis de mantenimiento: 100 U por kg (en
heparina de forma preventiva venoclisis) cada 4 horas o 20,000 U por m2 de superficie
PRESENTACION DILUCION: 1,000 U.I./ 1 ml corporal en transfusión continua en 24 horas.

MECANISMO DE ACCION: inhibe la coagulación potenciando el VIA DE ADMINISTRACION: S.C.

efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores lla y Xa.
CONTRAINDICACIONES: no deberá usarseen pacientes con
DOSIS: trombocitopenia severa o cuando no pueden llevarse a cabo en los
intervalos adecuados las pruebas necesarias de la coagulación de sangre,
Terapia anticoagulante: sin olvidar que la dosis debe ajustarse
por ejemplo: tiempo de coagulación, tiempo parcial de tromboplastina
en forma individual y con base en los resultados de las pruebas
etc.
EFECTOS ADVERSOS:síndrome de coagulo blanco los pacientes HEPA -MER Z
tratados con heparina rara vez desarrollan una nueva formación de
DEFINICION:es
trombos asociada a la trombocitopenia, como resultado de una
especialmente eficaz en las
agregación irreversible de plaquetas inducidas por heparina, fenómeno
formas graves de
que se conoce como síndrome de coagulo blanco.
enfermedades hepáticas. Se
da una disminución rápida
de los valores
incrementados de amoníaco
sanguíneo, ya que el
aspartato de ornitina
interviene en los ciclos metabólicos del hígado. Se aumenta la
capacidad de decodificación –sobre todo del ciclo de urea– y se mejora
el balance energético. La función hepática alterada es influenciada
favorablemente, estimulándose la regeneración de la célula hepática.

PRESENTACION DILUCION:

Hepa-merz Granulado: Envase original con 10 sobres.

Hepa-merz Concentrado para infusión: 5 ampollas de 10 ml de
concentrado para infusión.

MECANISMO DE ACCION:Se da una disminución rápida de los

valores incrementados de amoníaco sanguíneo, ya que el aspartato de EFECTOS ADVERSOS:Estos efectos adversos generalmente son
ornitina interviene en los ciclos metabólicos del hígado. Se aumenta la transitorios y no es necesario retirar o suspender el tratamiento con
capacidad de detoxificación, sobre todo del ciclo de urea, y se mejora el Hepa-Merz.
balance energético. La función hepática alterada es influenciada
CUIDADOS DE ENFERMERIA:Antes de su uso, observe el aspecto
favorablemente, estimulándose la regeneración de la célula hepática.
del medicamento Si está en el plazo de validez y observa algún cambio
DOSIS: en el aspecto, consulte al farmacéutico para saber si puede utilizarlo.
Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
HEPA-MERZ Granulado: Salvo otra prescripción médica,
ingerir 1 a 2 veces al día el contenido de un sobre de HEPA-
MERZ* Granulado después de las comidas, con abundante
líquido (por ejemplo: un vaso con agua, té o zumo). En caso de
necesidad, puede aumentarse la dosis sin peligro alguno.
HEPA-MERZ Concentrado para infusión: Salvo otra
prescripción médica, hasta 4 ampollas diarias. En el caso de un
trastorno mental incipiente (precoma) y obnubilación mental
(coma) hasta 8 ampollas durante 24 horas, dependiendo del
grado de gravedad.

VIAS DE ADMINISTRACION:Vía intravenosa por perfusión

continua, diluida en una solución glucosada al 5% o en solución salina
fisiológica al 0.9% también por vía oral.

CONTRAINDICACIONES:Insuficiencia renal aguda y cr ónica severa.

 HIDR ALAZINA Insuficiencia cardiaca intensa:

DEFINICIÓN:es un relajante del Adultos: 50 a 75 mg; ajustar la dosis según respuesta (dosis
músculoliso de acción directa
indicado para el tratamiento de la habitual: 200 a 600 mg/día,
hipertensiónarterial moderada o grave,
sola o en combinación con otros VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:oral.
antihipertensivos. Actúa relajando la CONTRAINDICACIONES:En feocromicitoma, hipersensibilidad,
musculatura lisa fundamentalmente a problemas coronarios.
nivel de las arterias y arteriolas
causando vasodilatación y la consecuente disminución de la resistencia EFECTOS ADVERSOS:
vascular perif érica, lo cual produce una disminución de la presión
arterial. SNC: neuritis perif érica, cefalea, mareos.

PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: comps, 10 mg; grageas, 50 mg CV: edema, hipotensión, ortostatica, taquicardia, angina,
MECANISMO DE ACCIÓN:Vasodilatador periférico de acción palpitaciones.
directa que actúa principalmente sobre las arterias causando una
relajación directa del músculo liso arteriolar. La hidralazina es un GI: nauseas, diarrea, vomito, estreñimiento, anorexia.
vasodilatador de acción directa en las arteriolas sistémicas. Además,
altera el metabolismo del calcio, interfiriendo con los movimientos del Hematológicos: neutropenia, leucopenia, agranulocitosis,
mismo. agrunolocitopenia, trombocitopenia.
DOSIS:
Adultos: 10 mg, qid, por dos o cuatro días, seguido de 25 mg, Otros: síndrome semejante a LE (dosis altas), exantema.

Sobredosis: hipotensión, taquicardia, cefalea, bochornos,

qid, por el resto de la semana. Dosis máxima: 200 mg/día, niños:
arritmias y choque.
0.75 mg/kg/día. Dividido en 4 dosis (25 mg/m2/día); aumentar
Tratamiento: en ingestión aguda, vaciamiento gástrico por
en forma gradual a 7.5 mg/kg/día.
 emesis o lavado y dar carbón, activado para reducir la adsorción, cuadro hemático, durante la anestesia se puede producir

establecer medidas de apoyo, que puedan incluir el empleo de hipotensión postural en pacientes tratados previamente con

expansores de volumen o vasopresores. hidralazina.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Indicaciones al paciente: tomar el medicamento con los

Administrar con precaución ante la sospecha de padecimientos alimentos para disminuir irritación gástrica.

cardiacos, lesión renal notable y cuando se administran otros Embarazo y lactancia ver el contexto.

anti arr ítmicos.

Determinar recuento de leucocitos, presencia celular de LES y

titulación antinuclear antes de iniciar el tratamiento e intervalos.

El riesgo para inducir LES es mayor con dosis de 200 mg/día

en tratamiento prolongado.

Puede ocurrir cefalea y palpitaciones de 2 a 4 h después de la

primera dosis, que desaparecen en la forma espontánea.

Puede presentarse hipotensión ortostatica.

Los ancianos son más sensibles a efectos antihipertensivos.

Actividades de vigilancia: en tratamientos prolongados, vigilar

 IMIPENEN confusión, dolor abdominal, mareos, temblor, hipotensión

DEFINICION: Imipenem es un CUIDADOS DE ENFERMERÍA

antibiótico betalactámico de uso
Verificar que el paciente no sea alérgico al Imipenem
intravenoso desarrollado en 1985.
No administrar dosis mayor a 2g
Pertenece al subgrupo de los
Control de fiebre
carbapenem. Se deriva de un
compuesto llamado tienamicina que es producido por la bacteria
Streptomyces cattleya.

PRESENTACION: 500mg

DILUCIÓN DEL FÁRMACO: Imipenem se diluye en 100cc 0 250cc

de solución salina normal

MECANISMO DE ACCIÓN: Es el principalmente bactericida inhibe

la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas
PBPs que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:EV-IM

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, embarazo y lactancia

la dosis mayor a 2g al día aumenta el riesgo de convulsiones.

EFECTOS ADVERSOS:Náuseas, vómitos, convulsiones, diarrea, ISONICIDA

DEFINICION: es un fármaco anti pruebas de función hepáticas.
tuberculoso activo frente a Mycobacte METABOLICOS: hiperglucemia, acidosis metabólica,
rium tuberculosis. deficiencia de piridoxina hipocalcemia, hipofosfatemia
. OTROS: síndromes similares a lupus eritematosos y
PRESENTACION DILUCION: reumático, reacciones de hipersensibilidad.
Valifol, tabs, 100 mg. Myambutol
INH, grag (isoniazida 100 mg + CUIDADOS DE ENFERMERIA:
etambutol 300 mg). rifater, grag,
dar rifampicina 1 h antes o 2 horas después de los alimentos
(isoniazida 75 mg + rifampicina 150
para obtener una máxima a absorción.
mg + pirazinamida 400mg). Rifinah,
advertir al paciente los cambios en la coloración de líquidos
caps (isoniazida 200 mg +
rifampicina 150mg). corporales u de posibles manchas en ropa y lentes de
contacto blandos.
DOSIS: Tratamiento primario de tuberculosis activa y uso simultaneo
de otro antifimico. Adultos: 300 mg/ dia en dosis única. Ajuste de dosis:
en hemodiálisis y diálisis peritonial.
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral
CONTRAINDICACIONES: En hipersensibilidad al fármaco
EFECTOS ADVERSOS:
SNC: convulsiones, encefalopatías toxica, alteraciones de la
memoria y psicosis toxica.
OS: neuritis óptica, atrofia. GU: Ginecomastia.
HEMATOLOGICOS: agranulocitosis, anemia hemolítica
(en deficiencia de G6PD), anemia plástica, eosinofilia,
trombocitopenia, anemia sideroblástica
. HEPATICAS: hepototoxicidad (producida por
metabolismo monoacetilhidracina), hepatitis (en ocaciones
inetsa y algunas veces letal, sobre todo en ancianos), INSULINA S
ictericia, aumento de transaminasa, bilirrubinemia, altera las
DEFINICION: Es una hormona que Empleo cauteloso en: estrés, embarazo e infección (puede
tiene como función controlar y alterar temporalmente los requerimientos de insulina).
regular la glucosa dentro del Efectos adversos:
organismo con la finalidad de que Dérmica: urticaria. Endocrina: HIPOGLUCEMIA,
esta se mantenga entre 80 y 100 hipoglucemia de rebote (efecto somogyi)
mg/dl durante el ayuno y no exceda Local: lipodistrofia (hipotrofia, lipohipertrofia), enrojecimiento,
los 200 mg/dl después de comer, hinchazón, prurito.
volviendo a su nivel basal a las dos Misc: reacciones alérgicas incluida la ANAFILAXIA.
horas después de haber ingerido
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
alimentos. INSULINA LENTA
Analizar de forma periódica durante el tratamiento la presencia
MECANISMO DE ACCIÓN:Disminuye la glucemia estimulando la
de signos y síntomas de hipoglucemia ansiedad, inquietud,
captación de glucosa en el musculo esquelético y en la grasa e
cambios del estado de ánimo, hormigueo en manos, pies, labios
inhibiendo la producción hepática de glucosa. Otras acciones: inhibe la
o lengua, escalofríos, sudoración fría, confusión, palidez fría,
lipolisis y la proteinólisis, mejora la síntesis de proteínas. Efectos
falta de concentración somnolencia, hambre excesiva, cefalea,
terapéuticos : controla la glucemia en los diabéticos.
irritabilidad, nausea, nerviosismo, pulso acelerado, temblor,
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:La dosis depende de la glucemia, de la aumento del cansancio o debilidad) y de hiperglucemia (
respuesta y de muchos otros factores. confusión somnolencia, rubor, sequedad de la piel, aliento con
olor frutal, respiración profunda y acelerada, polaquiuria,
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en: hipoglucemia.
pérdida del apetito, cansancio, aumento de la sed).
Alergia o hipersensibilidad. A un tipo de concreto de insulina,
Determinar en forma periódica el peso corporal.
conservantes u otros aditivos.
 K ETOR OLA CO /día menos de 50kg o con insuficiencia renal.
DEFINICION: También
llamado trometamina VÍA DE ADMINISTRACIÓN; Intramuscular la inyección debe
ketorolaco es un aplicarse lentamente y profundo endovenoso directa si administrar
antiinflamatorio no lentamente como mínimo 15 segundos, diluir una ampolla en 50- 100
esteroide AINE de la ml de solución de CI NA al 0.9% glucosa al 5% administrar en 30
familia de los derivados minutos.
heterocíclicos del ácido
aceitico con frecuencia CONTRAINDICACIONES: No se empleará cuando exista: sangrado
usado como antipirético antiinflamatorio y analgésico. cerebro vascular conocido o sospechoso, hemofilia u otros problemas de
sangrado, incluyendo trastornos de la coagulación o de la función
PRESENTACIÓN DILUCIÓN: Ampollas de 30 ml cada ampolla de
plaquetaria. En historia de sangrado gastrointestinal activo o reciente o
1ml inyectable y ampollas de 60 mg cada ampolla de 2 ml inyectable en
en perforación gastrointestinal reciente o úlcera péptica u trastornos
tabletas de 10 mg cada tableta contiene 10 mg de ketorolaco.
gastrointestinales ulcerativo.
MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la actividad de la EFECTOS ADVERSOS:Irritación gastrointestinal, sangrado, ulcera
ciclooxigenasa y por tanto la síntesis de prostaglandinas. a dosis dispepsia nauseas diarrea cefalea, somnolencia, sudoración, vértigos,
analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de los otros AINE. edema, estreñimiento, llagas en la boca.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
DOSIS:El tratamiento se inicia con la administración por vía parenteral -lavado de manos antes y después de cada procedimiento
la duración del tratamiento no exceder á de 5 días por vía intramuscular -control de funciones vitales
30 mg cada 6 horas hasta un máximo de 20 dosis administradas por via -aplicar los cinco correctos
endovenosa 30 mg como una sola dosis límite de prescripción 120 mg -verificar los antecedentes patológicos del paciente
 -observación al paciente post-quir úr También se puede dosificar por kg en niños: 0.7-2 g/kg/día (1-3
ml/kg/día)
dividido a lo largo del día, dosis máxima: 40 g/día (60 ml/día)
CONTRAINDICACIONES:Ya que LACTULAX contiene galactosa
LA CTULA X (menos de 2.2 g/15 ml) está contraindicado su uso en pacientes que
requieren de una dieta baja en galactosa, hipersensibilidad, síndrome de
DEFINICION:Está indicado en
abdomen agudo y oclusión intestinal.
el tratamiento de la constipación
intestinal cr ónica, ya que gracias EFECTOS ADVERSOS: Se puede presentar flatulencia y cólicos
a su mecanismo de acción se intestinales al inicio del tratamiento con características transitorias.
logra un aumento en el Cuando la dosis es excesiva, puede producirse diarrea que
peristaltismo colónico y potencialmente pudiera condicionar pérdida considerable de líquidos
reblandecimiento (rehidratación), con la consecuente hipocalcemia e hiponatremia. Otros efectos como
de las heces. náuseas y vómito, se han reportado aisladamente.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:
Diluir el medicamento con agua o jugos de frutas antes de ser
PRESENTACIONES: LACTULAX® jarabe: Frasco con 125, 250 y
administrados.
500 ml.LACTULAX® sobres: Caja con 20 sobres con 15 ml.
El medicamento para la administración por vía rectal debe ser
MECANISMO DE ACCIÓN:Efecto osmótico y disminución del pH diluido en 300ml con700ml de solución salina.
del lumen colónico por descomposición de lactulosa en ác. orgánicos de
peso molecular bajo. El paciente debe retener el medicamento por 30 a 60 minutos, si
se retiene por menos tiempo; se debe repetir la dosificación.
DOSIS:
Niños <1 año (A): dosis inicial y de mantenimiento 5 ml/día.
Niños 1-6 años (A): dosis inicial 10 ml/día y de mantenimiento
5-10ml/día.
Niños 7-14 años (A): dosis inicial 20 ml/día y de
mantenimiento: 10-15ml/día.
 plasm ática aumenta debido a la eliminación de la realimentación de la
angiotensina II.

DOSIS:
Adultos: las dosis iniciales deben de ser 50 mg una vez al día a
menos que el paciente sufra una depleción de volumen. Las
dosis de mantenimiento oscilan entre 25 y 100 mg
administrados en 1-2 dosis divididas. Los máximos efectos
LOSA R TA N
antihipertensivos se observan al cabo de 3 a 6 semanas.
DEFINICIÓN: es un
El uso concomitante de un diurético tiene un efecto más importante que
medicamento antagonista
el aumentar las dosis de losartan más allá de los 50 mg/día. Por ejemplo,
de los receptores de
la adición de 12.5 mg de hidroclorotiazida a 50 mg de losartan resulta
angiotensina II usado
en una reducción adicional del 50% de las presiones arteriales sistólica
principalmente para tratar
y diastólica, mientras que el pasar de 50 a 100 mg/día de losartan sólo
la presión arterial alta ( reduce la presión arterial en 3 mm de Hg.
hipertensión). Fue el
primer antagonista de la En los pacientes con depleción de volumen, las dosis iniciales de
angiotensina II losartan deben ser de 25 mg/día
comercializado. Losartán potásico es comercializado por Merck &
Ancianos: se utilizan las mismas dosis que en los adultos
Co. Inc. bajo el nombre comercial Cozaar, y está disponible en
forma genérica. Adolescentes y niños: no se han evaluado a seguridad y eficacia
del losartan en estas poblaciones
PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: Cozar, grag 12.5 5 mg.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: oral.
MECANISMO DE ACCIÓN: losartan es un antagonista selectivo
competitivo de los receptores de la angiotensina II tipo 1 (AT), reduciendo CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, I.H. grave, 2º y
las respuestas de los órganos finales a la angiotensina II. La administración 3 er trimestre de embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes
de losartán resulta en una disminución en la resistencia periférica total(pos con diabetes o con I.R. de moderada a grave (TFG < 60 ml/min/1,73
carga) y el retorno venoso cardíaco (precarga). Todos los efectos m 2).
fisiológicos de la angiotensina II, incluyendo la liberación de la aldosterona,
son antagonizados en presencia del losartán. La reducción de la presión EFECTOS ADVERSOS:
arterial se produce independientemente del estado del sistemarenina-
angiotensina. Como resultado del losartan, la actividad de la renina
 SNC: insomnio mareo. Si el esquema de dosis una vez al día es insuficiente, dar las

OS: congestión nasal, sinusitis. mismas dosis dos veces al día o incrementar la dosis para

ME: parestesias, mialgias, dolor de espalda y de obtener una respuesta más satisfactoria.

extremidades inferiores. No suspender el fármaco de forma repentina.

CV: taquicardia, hipotensión, (extensión de la acción Administrar con precaución en pacientes con alteraciones

primaria). de la función hepática o renal, en alteraciones de la función

GI: diarrea, dispepsia. hepática, losartan requiere ajuste en dosis.

Respiratorios: tos, infección de vías respiratorias altas. Actividades de vigilancia: presión en posición supina.

Electrolitos, creatinina sérica, BUN, análisis de orina,

CUIDADOS DE ENFERMERÍA: hipotensión sintomática, y taquicardia, biometría hepática

En disminución del volumen intravascular se puede completa.

presentar hipotensión, dar dosis iniciales más bajas de 25

mg.

En alteraciones de la función hepática y renal, emplear

dosis menores.

Losartan se puede usar solo con otros antihipertensores.

 Vigilar la diuresis y densidad urinaria.
Vigilar alteraciones del equilibrio acido base.
MA NITOL
DEFINICION: es un
edulcorante obtenido de la
hidrogenación del azúcar
manosa. Pertenece al
grupo de edulcorantes
denominados polioles o
polialcoholes.
PRESENTACIÓN
DILUCIÓN: Frasco de
solución de Manitol al 20% / 1000cc
MECANISMO DE ACCIÓN:Eleva la osmolaridad del líquido tubular,
inhibiendo la reabsorción de agua y electrolitos. Eleva la excreción
urinaria de agua, sodio, cloro y bicarbonato
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Endovenosa Precauciones: Realizar
controles del balance hídrico e iónico.
DOSIS:elevadas pueden producir un síndrome parecido a la
intoxicación hídrica, eliminación urinaria de sodio y cloruros, nefrosis
osmótica y convulsiones.
CONTRAINDICADO:fallo renal, ICC, HTA. Edema pulmonar
EFECTOS ADVERSOS: Por infusión I.V. rápida: Cefalea, escalofríos,
dolor torácico, alteraciones del equilibrio ácido-básico y electrolítico.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Tener en cuenta los cinco correcto
 torso, en área no irritada o no radiada, de 25g/h, ajustar dosis
MEPIRIDINA según tolerancia y necesidades, El parche transdérmico se usa
cada 72h. ajustes de dosis en ancianos.
DEFINICION:analgésico
opiáceo de especial utilidad VIAS DE ADMINISTRACION: IM, IV Dérmica.
en pacientes con
pancreatitis o con infarto de
miocardio inferior.
PRESENTACION
DILUCION:demerol, amps
100mg/2ml
DOSIS:
Preoperatorio Adulto; 50 a 10g, IM, 30ª 60. Min antes de la
cirugía.
Complemento de la anestesia general.
Dosis bajasen procedimientos menores. Adultos: 2g/kg IV.
Dosis moderada en procedimientos mayores, adultos: 2 a
20g/kg, IV, dosis adicionales de 20 a 100g, IV o IM. Dosis altas
en procedimientos complicados. Adultos: 20 a 50g/kg, dosis
adicionales de 25g, a ½ de la dosis inicial.
Complemento de anestesia regional.
Adultos: 50 a 100mg, IM, dosis IV, lenta por 1 a 2 min.
Inducción y mantenimiento de la anestesia.
Niños 2 a 12 años: reducir dosis hasta 2 a 3 g/kg.
Anestesia por cirugía.
Adultos: 50 a 100g, im, c/1 a 2h cuantas veces sea necesario,
por vía epidural en bolo o infusión en dosis de 0.02 a 0.07 mg
Dolor crónico cuando no puede ser controlado por medios:
Adultos: aolicar parche transtermino en la parte superior de
 METFORMINA
DOSIS:
DEFINICION:Medicamento
recetado a los diab éticos para Adultos: La dosis diaria y la forma de administración las
ayudar al cuerpo a responder recomendar á el médico tratante, dependiendo del estado
mejor a su propia insulina y metabólico del paciente. Los esquemas de dosificación usuales
reducir la producción de consideran como dosis inicial 500 mg dos veces al día u 850 mg
una vez al día, administrados con los alimentos. La dosis
glucosa por el hígado, lo que
máxima recomendada de METFORMINA es de 3,000 mg al día.
eventualmente ayuda a
En pacientes ancianos, la dosis de METFORMINA debe
controlar el nivel de azúcar en ajustarse bas ándose en la función renal.
la sangre.
Niños: La dosis inicial recomendada de METFORMINA para
PRESENTACION DILUCION:Jarabe, o comprimidos de 500, 850 y niños de 10 a 16 años, es 500 mg dos veces al día,
1.000 mg y se administra a una dosis de 500 mg hasta un máximo de administrados con los alimentos. La dosis se puede aumentar
2,55 g (3 comprimidos de 850 mg) diarios, con la menor dosis inicial cada semana en 500 mg. La dosificación máxima recomendada
recomendada. es de 2,000 mg/día, en 2 a 3 dosis divididas.
MECANISMO DE ACCIÓNEn el tracto digestivo VIA DE ADMINISTRACION:Oral
Estudios realizados en junio de 2016 indican que la metformina actúa CONTRAINDICACIONES:La metformina está contraindicada en las
desde el momento de ser ingerida en la floraintestinal al favorecer el personas con cualquier condición que pudiera aumentar el riesgo de
crecimiento de unas 80 especies bacterianas que son beneficiosas al ser acidosis láctica, incluyendo trastornos renales con niveles de creatinina
humano. A diferencia de medicamentos cuya absorción intestinal es de más de 1,5 mg/dl en hombres y 1,4 mg/dl en mujeres
muy baja (por ejemplo, el albendazol), la metformina es asimilada y
pasa al torrente sanguíneo.
EFECTOS ADVERSOS: Aunque se trata de un medicamento seguro y
En el torrente probado que rara vez se asocia a efectossecundarios graves, se conocen
La metformina es un antihiperglicemiante que disminuye los niveles varios posibles efectos secundarios nocivos por el uso de la metformina.
de glucemia basal y postprandial. Este efecto se logra principalmente Se ha documentado la hipoglicemia durante la administración de
mediante el control del exceso de producción hepática de glucosa al metformina durante el ejercicio intenso, pero es una eventualidad
reducir la gluconeogénesis. extremadamente rara.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:Explicar al paciente y a su familia
los efectos adversos. METILPREDNISOLONA
Mantener la dosis o intervalos prefijados.
DEFINICION: Alivia la
Siempre estar alertas de cualquier cambia que el paciente tenga
mediante sus tratamientos. inflamación (hinchaz ón, calor,
enrojecimiento y dolor) y se usa
para tratar ciertas formas de
artritis; trastornos de la piel, la
sangre, el riñón, los ojos, la
tiroides y los intestinos (por
ejemplo, colitis); alergias severas; y asma.

PRESENTACIONES:

-500 mg/8 ml envase con un frasco ámpula y una ampolleta con

8ml de diluyente
-500 mg/8 ml frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 8
ml de diluyente

DILUCIÓN DEL FÁRMACO:Metilprednisolona se diluye en 16cc,

8cc y 1ml, dependiendo de la presentación

MECANISMO DE ACCIÓN:Interacciona con unos receptores

citoplasmáticos intracelulares específicos. Una vez formado el complejo
receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa
con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la
trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de -Tomar signos vitales
determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, -Hacer el uso correcto del medicamento
son las auténticas responsables de la acción del corticoide.

CONTRAINDICACIONES:

[ALERGIA A CORTICOIDES]. Algunos casos de reacciones

de hipersensibilidad atribuidos a los corticoides parenterales,
han sido motivados por la presencia de parabenos en la
fórmula.
[MICOSIS SISTEMICAS] Pueden exacerbar una infección
sistémica. No utilizar corticoides, excepto para controlar las
reacciones anafilácticas por anfotericina B.

EFECTOS ADVERSOS:Los efectos adversos de los glucocorticoides

dependen en mayor grado de la duración del tratamiento que de la dosis
empleada.

Cardiovasculares: rara vez, [TROMBOEMBOLISMO] (descritos

algunos casos con cortisona), [TROMBOFLEBITIS], [ARRITMIA
CARDIACA] o cambios en el electrocardiograma (motivados por la
hipopotasemia), empeoramiento de la [HIPERTENSION ARTERIAL],
ruptura de pared libre del ventrículo izquierdo.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
 MEBENDA ZOL MEROPENEM
DEFINICION: se usa para tratar PRESENTACION
infecciones por parásitos DILUCION: Merren IV,
incluyendo oxiuros, nematodos, fco amp 500 mg y 1g..
cestodos, Ancylostma duodenale. NOTA: las concentraciones
recomendadas no deben
PRESENTACION DILUCION: exceder de 50 mg/ml
MECANISMO DE DOSIS:
ACCION:antihelmíntico de
amplio espectro que posee una Ajuste de dosis:
acción helminticida, larvicida y adultos con insuficiencia renal de deben exceder de 50mg/ml,
ovicida. dar 1g c/12h, depuración de creatinina < 10 a 25 ml/min, dar
500 mgc/12h. depuración de creatinina <10ml/min, dar 500 mg
DOSIS:100 mg/k tab de 100 mg susp 100 mg/5 ml c/12hs/x3dias
c/24h. no hay experiencia en niños con insuficiencia renal.
VIA DE ADMINISTRACION: oral Ancianos: usar con depuración, a veces es necesario ajustar
dosis.
CONTRAINDICACIONES: Apendicitis complicada con peritonitis causada por
Hipersensibilidad streptococcus viridans, escherichia coli, klebsiella pneumonia,
Embarazos, pseudomonas aeruginosas, bacteroides fragilis, B.
Niños menores de 1 año thetaiotaomicron y preptostococcus sp. Meningitis bacteriana
causada por streptococcus pneumonia, heamophilus influnzae y
EFECTOS ADVERSOS:dolor abdominal y diarrea transitorias durante neisseria meningitidis. Adultos: 1g IV c/8h por 15 a 30 min,
el tratamiento con mebendazol. Otras reacciones pueden ser nausea, como infusión IV o por 3 a 5 min en bolo IV ( 5 a 20ml), dosis
vómitos, cefaleas, tinntinus, tumefacción, mareos, prurito. máxima: 2 g c/ 8h. Niños de 3 mes o mayores: 20 mg/kg ( en
inyección intraabdominal) o 40 mg/kg ( en meningitis
bacteriana) c/8h por 15 a 30 min como infusión IV, o por un
periodo de 3 a 5 min como bolo IV, (5 a 20 ml). Niños > 50 kg:
1g c/8h para infecciones intraabdominales y 2 g c/8h para
meningitis. Dosis máxima: _ 2g c/8h.
VIA DE ADMINISTRACION: IV meticilina. En administración de bolo IV, agregar 10 ml de agua estéril
para inyección en frasco de 500 mg o 20 ml al frasco de 1 g. mover el
fresco hasta obtener una solución clara. Para infusión IV, seguir
EFECTOS ADVERSOS: instrucciones del fabricante. Usar las soluciones de meroperem de
inmediato, su estabilidad depende de la solución empleada.
SNC: cefalea, sincope, insomnios, agitación, delirio, Convulsiones y otros efectos sobre el SNC se ha asociado en pacientes
confusión, mareos, convulsiones, nerviosismo, parestesia, con trastornos del SNC.
alucinaciones, somnolencia, ansiedad, depresión. CV:
insuficiencia cardiaca, paro cardiaco, infarto al miocardio,
embolia pulmonar, taquicardia, hipertensión, bradicardia,
hipotensión. GI: diarrea, náuseas, vomito, estreñimiento,
dolor abdominal, candidiasis oral, anorexia, flatulencia.
GUY: disuria, insuficiencia renal, aumento de la creatinina
o BUN y presencia de glóbulos rojos en orina.
HEMATOLOGICOS: Anemia, aumento o disminución e la
cuenta de plaquetas, incremento en la cuenta de eosinófilos,
prolongación o acortamiento de TP e INR y TPT. Prueba de
coombs directa o indirecta positiva, disminución de Hb p
Htc, disminución en la cuenta de leucocitos.
HEPATICOS: Insuficiencia hepática, ictericia colestática,
ileo aumento de niveles de ALT, AST fosfatasa alcalina,
LD y bilirrubina.
RESPIRATORIOS: Apnea, hipoxia, molestias respiratorias,
disnea.
OTROS: dolor de espalda, reacciones de hipersensibilidad y
anafilácticas, inflamación, dolor, edema, flebitis o
troboflebitis en el sitio de inyección; hemorragias,
septicema, choque, fiebre, edema periférico.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Es el único carbamepem aceptado
para uso en recién nacidos, no usar en staphilococcus resistente a la
 g.
METILDOPA Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días al
iniciar el tratamiento o al aumentar la dosificación de METILDOPA.
DEFINICIÓN: Es un
antihipertensivo derivado del Por consiguiente, al aumentar la dosificación puede ser recomendable
aminoácido fenilalanina y agonista aumentar primero la dosis de la noche.
de los receptores alfa adrenérgicos. Niños: La dosificación inicial es de 10 mg/kg de peso corporal al día
La alfametildopa es el distribuidos en dos a cuatro dosis. Después se aumenta o se disminuye
antihipertensivo de primera hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación máxima es de 65
elección para prevenir la mg/kg o de 3.0 g al día (la que resulte menor).
preeclampsia y la eclampsia.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: oral.
La alfametildopa posee acción central. Es un profármaco que ejerce su
efecto antihipertensor por medio de un metabolito activo. Aunque solía CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad
utilizarse como un antihipertensivo, los efectos adversos importantes de hepática activa. Feocromocitoma. Depresión.
la alfametildopa limitan su uso actual en Estados Unidos al tratamiento EFECTOS ADVERSOS: Los efectos adversos de la alfametildopa son
de la hipertensión en el embarazo, en donde cuenta con un expediente
sobre todo consecuencias de su acción farmacológica. La incidencia de
de seguridad.
efectos adversos en general puede ser tan alta como 60%, pero la
PRESENTACIÓN Y DILUCIÓN: Tab. 250, 500mg. mayoría son transitorias o reversibles. La somnolencia es común,
especialmente al principio y después de un aumento de la dosis. Mareos
MECANISMO DE ACCIÓN: Se metaboliza en α-metilnoradrenalina
y aturdimiento pueden estar asociados con hipotensión ortostática;
en el encéfalo, y se cree que activa a los receptores adrenérgicos α
náuseas, dolor de cabeza, debilidad y fatiga y disminución de la libido e
2 centrales y disminuye la presión arterial de forma similar a como lo
impotencia también se ha informado con frecuencia. Los efectos
hace la clonidina
mentales y neurológicos de la alfametildopa han incluido problemas de
DOSIS: concentración y memoria, psicosis leve, depresión, trastornos del sueño
y pesadillas, parestesias, parálisis de Bell, movimientos involuntarios
Adultos: La dosificación inicial usual de METILDOPA es de 250 mg coreoatetósicos y parkinsonismo. 3 Puede producir anemia por
dos o tres veces al día durante las primeras 48 horas.
formación de autoanticuerpos.
Después se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria de
preferencia a intervalos no menores de dos días hasta obtener una
respuesta adecuada. La dosificación diaria máxima recomendada es de 3
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: DEFINICION: Es un antiemético y agente procinético. Se utiliza
comúnmente para tratar la náusea y el vómito, para facilitar el
Administrar con precaución en alteraciones de la función vaciamiento gástrico en pacientes con gastroparesis.

hepática y cuando se usan IMAO. PRESENTACIÓN DILUCIÓN:

Cada ampolleta contiene:
Actividades de vigilancia: PA de pie, en posición
Clorhidrato de metoclopramida10 mgVehículo, c.b.p. 2 ml.
sedente/supina, biometría hemática completa, enzimas hepáticas,
Cada TABLETA contiene:Clorhidrato de metoclopramida10
coombs directo; vigilar PA en administración IV. mg

Embarazo: categoría B por vía oral y categoría C por vía MECANISMO DE ACCIÓN:Bloqueante dopaminérgico:
coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal; estimulante
intravenosa. peristáltico: se desconoce el mecanismo de acción exacto; sin embargo,
se cree que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso
Lactancia: se excreta en leche materna. La amercian academy gástrico producida por la dopamina
DOSIS:
of pediatrics, la considera compatible con la lactancia materna.
Adultos:1 a 2 mg/ kg, IV, c/12 h por dos dosis
Adultos: 10 mg, IV, en 1 a 2 min como dosis única.
Niño<6 a 14 años: 2.5 a 5 mg, IV.
Adulto: 10 mg, VO (2) por dos a ocho semanas, según la
respuesta, o 10 mg, IV durante 2 min.
Adulto: 10 a 15 mg,
VO, cuando sea
necesario (2)
Adulto: 10 a 20 mg,
IM (3).
METOC LOPR A MIDA
 Adulto: 30 a 45 mg/ día.
Adulto: 10 mg, VO, 30 min antes de los alimentos.
VIA DE ADMINISTRACIÓN:Intra muscular, intravenosa
EFECTOS ADVERSOS:
SNC: Cansancio, ansiedad somnolencia, fatiga, laxitud,
depresión, acatisia, insomnio, confusión, ideas suicidas,
convulsiones, alucinaciones, cefalea, mareos, síntomas
extrapiramidales, discinesia tardía, reacciones distónicas.
CV: Hipertensión transitoria, hipotensión,
supraventricular, bradicardia.
GI: Náusea, alteraciones intestinales, diarrea.
GU: Frecuencia urinaria, incontinencia.
Hematológicos: Neutropenia, agranulocitosis.
Respiratorios: Broncoespasmo.
Otros: exantema, urticaria, fiebre, secreción de prolactina,
pérdida de la libido, porfiria.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
ValorarestadodeconcienciaValorar
MonitorizarsignosvitalesespecialmenteFC, TA
Valorarsignosdehipersensibilidad
METRONIDA ZOL
DEFINICION:es un antibiótico y antiparasitario del grupo de los
nitroimidazoles.
PRESENTACION DILUCION:Biotazol, selegil, tabs, 250 mg, susp
oral 125 mg/5 ml. Epag gel, vaginal, 0.75 g/ 100 g. flagenase, flagyl,
nidrosol, servizol, vertisal, tabs 250 y 500 mg, susp oral 125 y 250 mg/5
ml, tab vaginal 500 mgmetrocream, metrogel. 0.75 g7100ml. Vertisal,
caps 400 mg, sol iny 200 y 500 mg/10 ml.
DOSIS:
Absceso hepático amebiano, amebianosis inestinal. Adultos:
taquicardia
500 a 750 mg, tid, VO, por cinco a 10 dias, o 2.4 g /dia, VO,
por uno a dos dias o 500 mg c/6h, IV, por 10 dias. Niños:
30 a 50 mg/kg/dia, VO, (dividimos en tres dosis), por siete
a 10 dias.
Tricomonosis (tratamiento simultaneo en pareja) adulto:
250 a 500 mg, bid, VO, por siete dias. Niños: 15 mg/dia
Tricomonosis resistente. Adultos(mujeres) 50 mg, bid,vo,
pot siete días, más aplicación tópica con gekl a 0.75% u
ovulos, 500 a 1000 mg en ciclos menstruales
Giardiosis: adultos: 250mg, tid, vo, por cinco dias, en
amebosis coexistente, 750 mg, tid, vo, pior cinco a diez dias.
Vaginosis bacteriana: adultos: 500 mg,bid,vo, por siete dia;
o 2 g como dosis uncia. Embaraxzo 250 mg.
 1h antes de cirugía. Ajuste de dosis: paciente mayor de 60 años.
2- inducción anestesia general:
Adultos >55 años: sin pre medicación, 0.2 a 0,3mg/kg IV,
pacientes debilitados; 0,2 sa 0,25 mg/kg, con pre medicación 0
a 15 mg/kg; sedación pre operatoria: 0.007 a 0.08mg7kg IM;
infusión continua para sedación en pacientes con ventilación
mecánica: 0.01 a 0.05mg/kg IV.
Adultos< 55: sin pre medicación, 0.3 a 0.35mg/kg IV para pasar
en 20 a 30 s.
Con pre anestésico, hacer incrementos adicionales de 25% de la
dosis inicial. A veces son necesarios incrementos de 25% de la
dosis inicial para completar la introducción.
3- infusión continúa para sedación de pacientes con intubación
o ventilación mecánica como componente de anestesia:
Adultos: dosis de impregnación, 0.1 a 0.05mg/kg lento o en
infusión por varios minutos; repetir dosis cada 10 o 15 min
hasta obtener el efecto deseado. Mantenimiento de sedación:
infusión de 0,02 a 0.10mg/kg/h (1.7 mg/h), la velocidad de
infusión según el grado de sedación deseado, en general se
MIDA ZOLAM requiere 25 50% de la
dosis inicial de
DEFINICION:es una benzodiazepina de semivida corta utilizada como infusión.
ansiolítico o en procesos ligeramente dolorosos, aunque no tiene efecto Recién nacidos:< 32
analgésico ni anestésico. semanas: Dar infusión
PRESENTACION: DORMICUM: comps 7.5 mg y sol iny 5, 15, 50 a velocidad de
mg en 10ml, respectivamente. 0.03mg/kg/h. recién
nacidos >32 semanas
DOSIS: sedación pre anestésica para inducir somnolencia y disminuir de gestación:
la angustia: velocidad de infusión
0,06mg/kg/h, la
Adultos menores de 60: 0.07 a 0.08mg/ml IM, 30 min antes a
infusión debe ser
 rápida en las primeras horas para obtener niveles terapéuticos.
Mantener la velocidad de infusión en las dosis más bajas
posibles.
VIAS DE ADMINISTRACION: IV= Intravenosa, IM= Intramuscular,
oral.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:Benzodiacepina de acción
prolongada con mayor capacidad sedante que se recomienda para el
insomnio y también el sonambulismo.
Administración IV: para infusión, mezclar el frasco de 5mg/ml, diluir a
0,5 mg/ml con D5W o solución salina normal. Administrar en forma
lenta por periodos de 2 min para prevenir depresión respiratoria y
esperar 2 min para obtener el efecto de la dosis.
Tener oxígeno y equipo de reanimación: se puede presentar apnea y
muerte en administración IV rápida. Evitar administrar intraarterial y
extravasación. Puede ocurrir laringoespasmo y broncoespasmo. Tener
medidas específicas para contrarrestarlo.
MIDAZOLAM: puede mezclarse en la misma jeringa con morfina,
meperidina, atropina y escopolamina.
A LBUMINA
La HIPOTENCION es más frecuente en premediación con narcóticos.
Vigilar signos vitales. DEFINICION: La albúmina es una proteína
muy presente en la sangre, a fin de
Niños< 6 meses: la seguridad y eficacia de la solución oral no se ha constituir60%de las proteínas sanguíneas.
determinado. Vigilar la cantidad de bencil alcohol cuando se usa en Una disminución en la tasa de albúmina se
recién nacidos. define generalmente como hipoalbuminemia,
que puede ocurrir
en el caso de insuficiencia hepática o, en
raras ocasiones, como consecuencia de la
enfermedad renal.
 infecciosas debido a la transmisión de patógenos, incluidos aquellos
cuya etiología se desconoce en la actualidad.
PRESENTACION:Vial con 10 g de Albúmina en 50 ml de solución
salina

MECANISMO DE ACCION: Agente diagnóstico. No muestra efectos

farmacodinámicos.

DOSIS:
Dosis: 1 - 2 grs./Kg/dosis. Otra dosis utilizable es: 2 cc/Kg/día.
RNpT: 0.5 mg/Kg/dosis
RNAT: 1 mg/Kg/dosis
Albúmina al 25%: 50ccÞ 12.5 gramos.
100 cc. de albúmina al 10% son osmóticamente equivalentes a
200 cc de plasma normal.
La albúmina humana está desprovista de factores de
coagulación.

VIA DE ADMINISTRACION: Habitualmente se administra como

infusión intravenosa

CONTRAINDICACIONES: DEFINICION:es un fármaco de la familia de los aminoglucósidos, que

Estados de sobrecarga polémica Asistolia
Alteración grave de la circulación sistémica
No administrar a pacientes con Nefrosis o cirrosis cr ónica
EFECTOS ADVERSOS: Es excepcional que se produzcan reacciones
adversas con la infusión De albúmina. Como consecuencia de
reacciones alérgicas, dosis elevadas o muy repetidas se han descrito
sofoco, urticaria, fiebre, vómitos, modificación de la presión sanguínea,
frecuencia cardiaca y respiración.
Cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o
plasma humano, no puede excluirse la aparición de enfermedades
se utiliza como antibiótico bactericida tanto por vía tópica como oral.
PRESENTACION DILUCION: Se encuentra en combinación con
corticoides, vasoconstrictores, antimicóticos, o todos ellos, en
solución nasal, oftálmica y ótica, en crema y ungüento, además en
suspensión oral con caolín y pectina (koamicin, treda)
DOSIS:
Diarrea infecciosa causada por escherichia coli enteropatogena.
Adultos: 50mg/kg/dia, VO, dividimos en cuatro dosis por dos a
tres días.
Suspensión de bacterias intestinales precirugia. Adultos: 1g, VO,
cada hora por 4 h, seguido de 1g c/4h por el resto de las 24
horas, precedida de un purgante o salino. Niños: 40 a 100
mg/kg/dia, VO, divididos en dosis c/4 a 6h, la primera dosis
debe ir presidida de un purgante salino.
Coma hepático en combinación con otro tratamiento. Adultos: 1
a 3g, VO, qid, por cinco o seis días, en combinación con enema
de retención or 20 a 60 min c/6h de una solución de 200 ml al
1% o 100 ml al 2%. Niños: 50 a 100 mg/kg/dia, dividido en
varias dosis, durante 5 o 6 días, la primera dosis debe ir
presidida por un purgante salino. Durante ese tiempo, regresar a
dieta con proteínas en incremento graduales. La insuficiencia
hepática crónica puede requerir hasta 4g/dia por tiempo
indefinido.
Infección de conducto auditivo externo,adultos y niños: 2 a 5
gotas en cada oído, tid o qid.
Infecciones tópicas bacterianas, quemaduras, heridas, injertos
NITR OGLICER INA
de piel, después de procedimientos quirúrgicos, lesiones,
prurito, ulceras traficas y edema. Adultos y niños: aplicar de DEFINICION: se utiliza
manera directa pequeñas cantidades, bid, qid. para el tratamiento de la
hipertensión por su potente
propiedad vasodilatadora Es
útil en situaciones agudas,
como el tratamiento de una
crisis anginosa Posee la
capacidad de relajar las arterias y venas periféricas reduciendo el gasto
cardiaco y el consumo de oxígeno por el musculo del corazón De
acuerdo con varios farmacólogos, el trinitarito de glicerilo debería ser el
nombre oficial ya que no constituye un compuesto nitro y se denomina
de manera errónea nitroglicerina; sin embargo, esta es la nomenclatura
que está más difundida y es la oficial.
PRESENTACION
Ampollas de 5 ml conteniendo 5mg ( 1mg/ml)
Ampollas de 10 ml conteniendo 50 mg (5mg/ml)
MECANISMO DE ACCION: Similar a otros nitratos, es convertida
en óxido nítrico (NO) que actúa sobre la musculatura lisa induciendo su
relajación y la consiguiente vasodilatación. Por su acción
vasodilatadora aumenta la capacitancia del territorio venoso y
disminuye las resistencias a nivel arteriolar, provocando una
disminución de la pre- y postcarga y disminución del consumo de
oxígeno miocárdico.
DOSIS:
De 10 a 200 mcg/min. Comenzar con 25 mcg/min,
incrementándose a razón de 25 mcg/min a intervalos de 5 min,
hasta conseguir la presión arterial deseada.
Insuficiencia cardíaca congestiva asociada a IAM. Dosis inicial
de 20-25 mcg/min, que puede ser reducida a 10 mcg/min o
aumentada 20-25 mcg/min a
intervalos de 15-30 min, hasta conseguir el efecto deseado.
Angina inestable Comenzar con 10 mcg/min, aumentándose a
razón de 5-10 mcg/min a intervalos de 30 min.
aproix
madamente .
VIAS DE ADMINISTRACION: Nitroglicerina gragea 0,4 - 0,8 mg
masticada y situada bajo la lengua. Puede repetirse 3 ó 4 veces a
intervalos de 10 min. si persiste el dolor anginoso. Nitroglicerina spray 1ó
2 pulsaciones (0,4 mg/pulsación) sublingual retardando varios segundos
su deglución. Puede repetirse la administración 3-4 veces más cada 5-10
min si persiste dolor anginoso. Prevención del angor pectoris.
Nitroglicerina transdérmica. Iniciar con la mínima dosis eficaz TS 5, en los
casos que sea necesario puede aumentarse a TS 10. 1aplicación al día que
se mantendrá 12-14 h. Dejando un período libre sin parche de unas 10-12
h al día para evitar la tolerancia que se produce en el uso crónico de
nitratos. No utilizar en el tratamiento del dolor anginoso agudo.
Hipotensión controlada en cirugía, crisis hipertensivas, control
postoperatorio de la tensión arterial, dolor anginoso en el infarto agudo
de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva. - Nitroglicerina
endovenosa en perfusión continua. Dosis inicial 5-10 µg/min puede
aumentarse 5-10 µg/min cada 3-5 min. hasta obtener efecto deseado.
Dosis máxima 500 µg/min. Usar en recipientes de
vidrio y cat éteres no absorbentes. No estable a temperatura ambiente
(cambiarla cada 12 h.). Soluciones en SG 5% ó SF. No mezclar con otros
fármacos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los nitratos. Anemia severa.
Presión intracraneal o intraocular aumentada.
EFECTOS ADVERSOS:
El dolor de cabeza ocurre muy frecuentemente; de vez en
cuando se produce rubor, mareo, debilidad, náuseas, vómitos,
palpitaciones, taquicardia, e hipotensión postural. Muchos de
estos efectos pueden minimizarse mediante aumento lento de la
dosificación. Puede ocurrir tolerancia y dependencia con el uso
prolongado.
La dermatitis de contacto ha ocurrido en hasta un 40 % de
pacientes que utilizan parches transdérmicos.
 impidiendo la formación de la pared celular. La actividad antibacteriana de
la nitrofurantoína depende de la acidez de la orina. En general, es
bacteriostática, pero a altas concentraciones puede ser bactericida frente
a determinados microorganismos. Son sensibles a la Nitrofurantoína,
losEscherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis,
Citrobacter,
Corynebacterium, Salmonella, Shige la, Neisseria ,y Staphylococcus
epidermidis.
DOSIS:
• Adultos
y
NITROFURANTOINA adolesc
entes: la
dosis
DEFINICION:es un fármaco utilizado en el tratamiento de las infecciones recome
urinarias nocomplicadas. Es activa contra la mayoría de bacterias gran ndada
positivas y grandes negativas. A pesar de que las sulfamidas y otros es de
antibacterianos suelen ser los tratamientos de primera elección para las 100 mg
infecciones del tracto urinario, la nitrofurantoína se emplea habitualmente cuatro
con fines preventivos y en tratamientos de supresión a largo veces al día durante 7 días
plazo. • Niños de más de 1 año de edad: la dosis
PRESENTACION: recomendada es de 1.25 a 1.75 mg/kg cada 6 horas.
• Cada Cápsula de NITROFURANTOÍNA contiene • No deben superarse los 7 mg/kg/día
Nitrofurantoína macrocristales 50 mg
• Nitrofurantoina FURADANTIN®, comp 50 y 100 mg VIA DE ADMINISTRACION: su administración es oral, la nitrofurantoína
se absorbe rápidamente, siendo la forma microcristalina absorbida más
MECANISMOS DE ACCION: la nitrofurantoína inhibe la acetil-coenzima A lentamente debido a su baja solubilidad.
bacteriana, interfiriendo con el metabolismo de los carbohidratos e
CONTRAINDICACIONES:
El éxito de los tratamientos con nitrofurantoína depende de conseguir
unas concentraciones adecuadas del fármaco en la orina. Por este motivo,
está contraindicada en pacientes con anuria, oliguria o grave insuficiencia
renal, cuando el aclaramiento de creatinina ClCr < 40 ml/min. Los
pacientes con insuficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa no deben
utilizar la nitrofurantoína debido al riesgo de desarro lar una anemia
hemolítica.
NISTA TINA
EFECTOS ADVERSOS: La nitrofurantoína puede ocasionar serias
reacciones pulmonares adversas que pueden agudas, subagudas o DEFINICION:es un antifúngico del grupo
crónicas. Las reacciones pulmonares agudas se manifiestan a las pocas de los polienicos que se aísla de cultivos de
horas de iniciarse el tratamiento si el paciente ha sido previamente Streptomyces noursei.
sensibilizado o en los primeros días si el paciente desarro la
PRESENTACION DILUCION:
hipersensibilidad durante el tratamiento. Los síntomas son disnea,
Micostatin, grag 500 000 u cuatro veces al
escalofríos, fiebre, angina y tos, acompañados de eosinofilia. También
dia; tabs vaginales 100 000 U; ungüento
pueden ocurrir reacciones dermatológicas incluyendo dermatitis
100 000 U; susp oral 100 000 U/ml.
exfoliativa, prurito, rash maculopapular y síndrome de Stevens-Johnson.
Estas reacciones usualmente se resuelven a la semana de discontinuar el DOSIS:
tratamiento.
• Candidiasis bucal, intestinal: 400 000 a 600 000 U CUATRO
VECES AL DIA.
• Candidiasis vulvovaginal: 100 000 U UNA o dos veces por dos
semanas.
• Candidiasis cutánea, aplicación de ungüento dos a tres veces al
dia.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, vaginal, cutánea

CONTRAINDICACIONES: En hipersensibilidad
 CUIDADOS DE ENFERMERIA: Interrumpir si aparece irritación
o sensibilización, se recomienda frotis KOH u otros métodos
diagnósticos para confirmar candidiasis y descartar otros patógenos.
OMEPR AZOL
DEFINICION: se utiliza en el
tratamiento de la dispepsia,
úlcera péptica, enfermedades por
reflujo gastroesofágico y el
síndrome de Zollinger-Ellison
PRESENTACION DILUCION:
Cadacápsulacontiene:Omeprazol 20 mg
Cada frasco ámpula contiene:Omeprazol 40 mg
MECANISMO DE ACCION: Inhibe la secreción de ácido en el
estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal
gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.
DOSIS:
Inyectable:
En el caso de pacientes con úlcera duodenal gástrica o
esofagitis por reflujo, la dosis es de 40 mg diarios.
En el síndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.
Oral:
Agruras e indigestión ácida: 1 cápsula de 20 mg al día.
Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante
2 ó 3 semanas consecutivas.
En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de
tratamientos, se obtiene la cicatrización en la mayoría de los
casos con una dosis de 40 mg una vez al día.
Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg. Una vez al día,
durante 4 semanas. En los pacientes cuyas mucosas no hayan
cicatrizado totalmente tras este periodo inicial, generalmente lo
har án durante el transcurso de uno adicional de cuatro semanas
de tratamiento.
Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial es de 60 mg
una vez al día; ésta se debe ajustar de manera individual y
continuarse el tratamiento mientras esté indicado clínicamente.
La mayoría de los pacientes se controlan con dosis de 20 a 120
mg diarios. Si la dosis sobrepasa los 80 mg diarios, ésta debe
dividirse y administrarse en dos tomas al día.
En pacientes geriátricos o en pacientes con deterioro de la
función renal o de la función hepática, no son necesarios ajustes
en la posolog ía.
VIA DE ADMINISTRACION: oral, I.V.
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula. Úlcera gástrica maligna.
EFECTOS ADVERSOS: En general, OMEPRAZOL es bien
tolerado.Entre 1.5 y 3% de los pacientes tratados con OMEPRAZOL
experimentan efectos gastrointestinales, entre ellos, náusea, diarrea y
cólico; se han informado con menor frecuencia efectos en el SNC
(cefalalgia, mareos, somnolencia). En ocasiones se observan erupciones
cutáneas e incremento de la actividad plasmática de las
aminotransferasas hepáticas.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:

Toma de signos vitales antes y después.

Valoración de función renal y diuresis
NEROPINEFR INA

DEFINICION:es un
Neurotransmisor del grupo de las
catecolaminas. Destaca su función en
las vías simpáticas del Sistema
Nervioso Autónomo. Activa los
estados de alerta e incrementa el
ritmo cardiaco y la presión sanguínea. Niveles bajos de noradrenalina
aumentan la somnolencia y pueden causar estados depresivos.

PRESENTACION DILUCION: Ampolla: 4 ml, dilución en 4 mg.

MECANISMO DE ACCION:La noradrenalina se sintetiza a partir de

la tirosina como precursor, y se envasa en ves ículas sinápticas. Realiza
su acción al ser liberada en la hendidura sináptica, donde actúa sobre
los receptores adrenérgicos, seguida por una señal de terminación
debida a la degradación de la noradrenalina o a su recaptación por las
células circundantes. CUIDADOS DE ENFERMERIA:

DOSIS:La dosis inicial es administrada a una velocidad de 8 a 12 Monitorización continua de signos vitales, toma de
microgramos (de 0,008 a 0,012 mg) (base) por minuto, ajustando la electrocardiograma
velocidad de administración para establecer y mantener la presión Administrar por vía central
arterial deseada. No administrar con soluciones alcalinas ya que se inactiva
Tomar pruebas de función renal, por disminución del flujo renal
Para el mantenimiento, la velocidad se ajusta de 2 a 4 microgramos de
Seguimiento del Gasto Urinario, se debe colocar al paciente una
(0,002 a 0,004 mg) (base) por minuto, titulando la dosificación según la
sonda vesical
respuesta del paciente.
No administrar en conjunto con aminofilina, fenitoína, IMAO y
VIA DE ADMINISTRACION:Vía intravenosa, infusión intra calcio
peritoneal y nasogástrica. Titular dosis según respuesta del paciente.

CONTRAINDICACIONES:En trombosis vascular mesentérica o

periférica, hipoxia profunda, hipercapnia e hipotensión por hipovolemia
y en anestesia por ciclo propano y halotano.

EFECTOS ADVERSOS:

• SNC: ansiedad, debilidad, mareo, temblor,

cansancio e insomnio.
• CV: bradicardia, hipertensión grave, arritmias.
• RESPIRATORIO: asma y disnea.
• PIEL: irritación y necrosis en extravasación.

OC TR EOTIDA
DEFINICION:es un fármaco análogo de la
somatostatina natural y, por tanto, con efectos
farmacológicos parecidos a ésta. La diferencia
con la somatostatina natural la marca la
duración de la acción, la cual es más larga en el
fármaco análogo.
EFECTOS ADVERSOS:Diarrea, dolor abdominal, náusea,
estreñimiento, flatulencia, dispepsia, vómitos, hinchaz ón abdominal,
esteatorrea, deposiciones líquidas, coloración en heces; cefalea, mareo;
hipotiroidismo, disfunción tiroidea; colelitiasis, colecistitis, depósitos
biliares, hiperbilirrubinemia; hiper e hipoglucemia, tolerancia a glucosa
alterada, anorexia; reacciones en lugar de iny., astenia; niveles elevados
de transaminasas; prurito, exantema, alopecia; disnea; bradicardia.

MECANISMO DE ACCION: Inhibe la secreción basal y

patológicamente aumentada de hormona del crecimiento, péptidos y
serotonina producidos en el sistema endocrino
gastroenteropancreático.

PRESENTACION DILUCION: 1.O MG/5ML

DOSIS:
Ancianos: Puede tratarse de la manera sugerida sin necesidad de
ajustes a las dosis.
Niños: No existe experiencia de uso en niños.
Disfunción hepática: Al realizar el ajuste puede aumentarse la
vida media del fármaco.
Disfunción renal: No requiere de ajuste en la dosis.
VIA DE ADMINISTRACION: S.C e I.V
CONTRAINDICACONES:Hipersensibilidad.
 hipersensibilidad a otros receptores agonistas de 5HT3 .
EFECTOS ADVERSOS:
ONDANSETR ON • SNC:
cefalea,
DEFINICION:Medicamento que se usa para prevenir las náuseas y los
malestar,
vómitos producidos por la quimioterapia y la radioterapia.
fatiga,
MECANISMO DE ACCIÓN:Reduce la ocurrencia y gravedad de la mareas,
náusea y los vómitos inducidos por diversos fármacos cito tóxicos, sedación
incluido el cisplatino, y por la radioterapia. Su mecanismo de acción • CV: dolor
antiemética no está totalmente aclarado. torácico
• GI: diarrea,
PRESENTACIÓN DILUCIÓN;Zofran zydis, ampollas 4 y 8 mg, estreñimie
tabletas 8 mg, jarabe 4 mg/5ml, oblea 8 mg. nto, dolor
DOSIS: abdominal
• GU:
• Prevención e nausea y vomito asociadas a retención urinaria, alteraciones ginecológicas
quimioterapia ( cisplatino)
• Adultos y niños > 8 años: tres dosis IV de 0.15 mg/ CUIDADOS DE ENFERMERÍA:Vigilancia constante en niños < 4
en la primera dosis por infunsion de 15 min (1). meses de edad
Dosis subsecuentes de 0.15 mg/kg. Administrar 4 a
8 horas de la primera dosis
• Adultos y niños > 12 años : 8 mg, VO, tid (1) con
dosis subsecuentes 8 horas despues de la primera
dosis de terminada la quimioterapia.
• Adultos:8 mg, VO, tid
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Oral, intravenosa
CONTRAINDICACIONES:Se han reportado reacciones de
hipersensibilidad en pacientes que también han mostrado
 son 500 mg, cada 4 o 6 horas, pero si el diagnóstico es delicado, se
incrementa la dosis a un grano. en ambos casos, el tratamiento puede ser
entre 7 y 28 días, dependiendo de la complejidad de la infección.

VIA DE ADMINISTRACION: Endovenoso, intramuscular

CONTRAINDICACIONES: El uso de oxacilina en personas con
fibrosis quística está contraindicado, ya que pueden desarrollarse
síntomas adversos. Lo mismo sucede con las mujeres embarazadas o en
OXACILINA per íodo de lactancia. Aunque la vigilancia médica es fundamental en
todas las situaciones, debe realizarse más exhaustivamente en
DEFINICION:Es un antibiótico individuos con disfunción hepática, asma, eczema, fiebre del heno,
betalactámico de espectro reducido urticaria o historia de enfermedad gastrointestinal.
del grupo de las penicilinas, por lo
que se indica en el tratamiento de EFECTOS ADVERSOS: urticaria, edema angioneur ótico,
infecciones causadas por bacterias laringospasmo, broncospasmo, hipotensión, colapso vascular, dermatitis,
gran positivas, en particular las eritema multiforme, edema laríngeo, glositis, estomatitis, gastritis,
especies de estafilococos que suelen cambio de coloración de la lengua, alteraciones del gusto, náuseas,
ser resistentes a otras penicilinas. vómitos, dolor abdominal, diarrea, anemia, púrpura, leucopenia,
neutropenia, depresión medular, trastornos de la coagulación, ansiedad,
PRESENTACION: La presentación de la inyección de oxacilina es en trastornos del sueño y de la conducta, hematomas, trombosis venosa,
polvo que se mezcla con líquido o como un producto mezclado para flebitis, vaginitis, anorexia hipertermia, dolor en lasarticulaciones o
inyectarlo por vía intravenosa (en la vena). La inyección de oxacilina hepatitis. Lo recomendable sería suspender el tratamiento y consultar al
también se puede administrar intramuscularmente (en un músculo). Por médico inmediatamente.
lo general se administra cada 4 a 6 horas. La duración de su tratamiento
depende del tipo de infección que tenga.

MECANISMOS DE ACCION:Es el proceso de transporte del fármaco

desde su entrada al organismo hasta su llegada al plasma (sangre)
atreves de diferentes vías, a partir de la piel, sistema gastrointestinal,
respiratorio, genitourinario, nervioso

DOSIS: La indicación sugerida para adultos con infecciones moderadas,

 efectos secundarios, pero estas dosis no parecen ser más
eficaces que las de 40 mg.
Niños y adolescentes: no se han establecido la seguridad y
eficacia del pantoprazol en esta indicación.
VIA DE ADMINISTRACION: ORAL

CONRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a

PA NTOPR AZOL benzimidazoles sustituidos

DEFINICION: es un inhibidor de la EFECTOS ADVERSOS: Pólipos de las glándulas fúndicas (benignos);

bomba gástrica de protones, indicado para tromboflebitis en el lugar de la iny. Además: parestesia, hipocalcemia.
tratamiento de la esofagitis erosiva
asociada a enfermedad por reflujo
gastroesofágico. El fármaco también es
efectivo en el tratamiento de las úlceras
gástricas y duodenales, incluyendo las
producidas por Helicobacter pylori.

PRESENTACION DILUCION: 20 mg

MECANISMO DE ACCION:Inhibe la secreción de ácido en el

estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica,
inhibiendo el transporte de H + al lumen gástrico.

DOSIS:

Adultos: 40 mg una vez al día durante 8 semanas. Si

transcurrido este tiempo la úlcera no ha cicatraziado, repetir el
tratamiento otras 8 semanas. Se han administrado en algunos
estudios clínicoas dosis de 80 mg/día e incluso más altas sin
 aplicador, colocarlo en el fondo de la vagina,
estando en posición horizontal, y presionar
firmemente el extremo del aplicador. Cada
PR OGESTERONA aplicador es para un solo uso. Cápsulas vaginales:
introducción de las cápsulas en vagina
DEFINICION: La profundamente, empujándolas con el dedo.
progesterona es una Comprimidos vaginales: colocar directamente en la
progestina de origen vagina mediante el aplicador proporcionado.
natural que se sintetiza
en los ovarios, • Vía tópica. Pomada: Coger la espátula por su
testículos, placenta, y la extremo, el tubo con la otra mano y extender la
corteza adrenal. La pomada a lo largo de la espátula. Esta cantidad es la
progesterona se utiliza dosis justa para un seno.
principalmente para Vía oral: Vía oral: tomar las cápsulas con ayuda de
tratar la amenorrea, un vaso de agua fuera de las comidas y a la misma
sangrado uterino anormal, o como un anticonceptivo. Está disponible hora todos los días.
comercialmente como una inyección intramuscular, como un
componente de un dispositivo intrauterino (DIU), en cápsulas para la • Vía parenteral: IM: seleccionar un área apropiada
administración oral o como un polvo para las preparaciones (cuádriceps femoral del muslo izquierdo o derecho).
extemporáneas. Limpiar con algodón el área propuesta, aplicar una
inyección profunda (aguja en un ángulo de 90º). El
PRESENTACION: Capsulas de 20 comprimidos
roducto debe inyectarse lentamente para minimizar
MECANISMO DE ACCION: Acción gestágena, antiestrogénica, no el daño del tejido local. SC: seleccionar un área
androgénica y antialdosterona. apropiada (frente del muslo, parte baja del
abdomen), limpiar con algodón el área propuesta,
VIA DE ADMINISTRACION pellizcar la piel unida firmemente e inserte la aguja
• Vía vaginal. Gel: realizarse preferiblemente por la en un ángulo de 45º a 90º. El producto deberá
mañana y en posición horizontal con las rodillas inyectarse lentamente para minimizar el daño del
ligeramente flexionadas. Sacar el aplicador del tejido local.
envase sin abrirlo inmediatamente. Mantener el
aplicador con firmeza por el extremo durante CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a progesterona,
algunos segundos de forma que el contenido se sangrado vaginal no diagnosticado, aborto conocido o embarazo
acumule en la abertura del aplicador. Abrir el ectópico, disfunción o enf. hepática grave, cáncer de mama o del tracto
genital conocido o sospechado, tromboembolia arterial o venosa activa,
o tromboflebitis grave o antecedentes de estos acontecimientos, porfiria,
algún antecedente de ictericia idiopática, prurito grave o penfigoide
gestacional durante el embarazo
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea; somnolencia; distensión abdominal,
dolor abdominal, náusea; espasmo uterino, hemorragia vaginal; dolor en
las mamas (tópica); reacciones en el lugar de administración: irritación,
dolor, prurito e hinchazón (vía parenteral).
R A NITIDINA
DEFINICION:uno de los receptores de la
histamina, que inhibe la producción de ácido gástrico (ácido estomacal),
comúnmente usado en el tratamiento de la úlcerapéptica (PUD) y en el
reflujogastroesofágico (ERGE).
PRESENTACION DILUCION:
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente
a 50 mg
de ranitidina, 5 ml y 2 ml.
Cada tableta o gragea contiene:Clorhidrato de ranitidina
equivalente a150 Y 300 mg
MECANISMO DE ACCION:Antagoniza los receptores H2 de la
histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción
estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
DOSIS:En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por
reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg
dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de
mantenimiento de 150 mg por la noche. En pacientes con síndrome de
Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 150 mg tres veces al día.En estos
pacientes las dosis máximas que se han indicado son de 600 y 900
mg/día, reportándose buena tolerancia.
Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2
minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina,
glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8
horas.
Infusión continua: Se administra a razón de 25 mg por hora,
durante dos horas, cada 6 u 8 horas. Para prevenir el síndrome
de Mendelson, si es cirugía electiva, se deberá administrar 50
mg la noche previa y 50 mg junto con la solución anestésica. En
cirugía de urgencia se deberá administrar 50 mg lo antes posible.
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a RANITIDINA o broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad
alguno de sus ingredientes. pulmonarobstructivacrónica (EPOC).

VIA DE ADMINISTRACION: oral, I.V. PRESENTACIÓN:

EFECTOS ADVERSOS:En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio

• Comprimidos de 2 y 4 mg. Comprimidos retard de
y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación,
depresión y alucinaciones. 4 y 8 mg.
• Jarabe de 2 mg/5ml.
• Aerosol de 100 mcg/puls.
• Solución inhalatoria al 0,5%.
• Ampollas de 0,5 mg/1 ml.
MECANISMO DE ACCION: El grupo de tert-butil en salbutamol se
hace preferir los receptores β2, 8 que son los receptores primarios en el
músculoliso bronquial. Cuando se activan estos receptores, adenilil
ciclasa convierte ATP a, que empieza la traduccióndeseñal. Este
termina con la inhibición de la fosforilación de mielina y el bajar de la
concentración intra celular de iones de calcio—fosforilación de mielina
e iones de calcio son necesarios para la contracción muscular.
DOSIS:
SA LBUTAMOL
Tratamiento del asma bronquial y EPOC.
DEFINICION: El Tratamiento de las crisis de broncoespasmo.
salbutamol o Inhalación con aerosoles: 100-200 mcg (1-2 inhal)/4-6 h. Dosis máxima
albuterol es un
agonistaβ2 1,6 mg/día.
adrenérgico de Inhalación con pulverizador: 200-400 mcg/6-8 h.
efecto rápido Inhalación con nebulizador: 2,5-5 mg en 2,5 ml de SF en 15 min/4-6 h.
utilizado para el VO: 2-4 mg/6-8 h. Ancianos: 2 mg/6-8 h.
alivio del
Inyección SC o IM: 500 mcg/4-6 h.
Perfusión IV: 0,5 mg diluidos en 100-250 ml de SF o G5%, a pasar en
20-30 minutos.
Hiperpotasemia severa
IV: 0,5 mg disuelto diluidos en 100 ml de G5%, a infundir en 20 min
Aerosol: 20 mg en un ml de SF nebulizado en 10 minutos
VIA DE ADMINISTRACION:
• La inyección IM es dolorosa.
• Los broncodilatadores no deben ser el único
tratamiento del paciente asmático. Debe valorarse
asociar un tratamiento antiinflamatorio, como puede
ser corticoides inhalados, o ciclos de corticoides por
vía oral.
Debe ser administrado cuidadosamente a pacientes con tirotoxicosis,
insuficiencia cardiaca, hipertensión, aneurismas conocidos, diabetes,
feocromocitoma y uso concomitante de glucósidos cardiacos.
Evitar la administración conjunta con otros simpaticomiméticos.
No debe asociarse su uso a fármacos betabloqueantes no selectivos,
como propanolol.
La duración del efecto hipokaliemiante es de tres horas por vía IV y de
cuatro a seis horas por vía inhalatoria. Los efectos secundarios más
frecuentes son taquicardia y temblor fino. En pacientes
normokaliémicos, cuando se utiliza como broncodilatador, no
modifica sus concentraciones plasmáticas de potasio. La combinación
de salbutamol inhalado más insulina con glucosa, aumenta la entrada
de potasio en la célula, evitando la hipoglucemia secundaria a la
administración de insulina, debido al efecto estimulador del
salbutamol sobre la gluconeogénesis.
CONTRAINDICACIONES:
• Alergia al fármaco.
• Embarazo y lactancia (se acepta el uso de fenoterol
y terbutalina)
• Cuando un parto prematuro se asocia a toxemia
gravídica o hemorragia antepartum ni cuando exista
riesgo de aborto durante el primer o segundo
trimestre de embarazo.
EFECTOS ADVERSOS:
Cardiovascular. Taquicardia, palpitaciones, hipertensión, arritmias.
SNC. Temblor fino de manos, nerviosismo, cefalea, hipertermia.
Pulmonar . Disnea, edema agudo de pulmón. Broncoespasmo
paradójico.
GI. Náuseas, vómitos, diarrea.
Metabólico. Hipopotasemia, hipoglucemia, hiperinsulinismo.
Calambres musculares transitorios.

SIMV ASTATINA
DEFINICION: La simvastatina
es un fármaco de la familia de
las estatinas utilizado para
disminuir los niveles de
colesterol en sangre. Su
importancia es grande, dada la
trascendencia del colesterol
como factor de riesgo
cardiovascular.
PRESENTACION: tabletas
MECANISMO DE ACCION: Farmacodinámica. El β-hidroxiácido de
simvastatina es un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A
(HMG-Coa) reductasa. Esta enzima cataliza la conversión de la HMG-
Coa a mevalonato, que es un metabolito clave en la bios íntesisde
colesterol.
DOSIS: Los pacientes con cardiopatía coronaria deben iniciar el
tratamiento con 20 mg diarios de SIMVASTATINA en una sola dosis
por la noche y, en caso necesario, ajustar la dosis a intervalos de cuatro
semanas hasta alcanzar el máximo de 80 mg, suministrados por la noche
en una sola toma. Concentraciones de LDL menores a 75 mg/dl (1.94
mmol/l) o de colesterol total inferiores a 140 mg/dl (3.6 mmol/l)
recomiendan bajar la dosis de SIMVASTATINA.
En pacientes con hiperlipidemia, la dosis inicial recomendada es de 10
mg diarios en una sola dosis por la noche.
En el hipercolesterolemia familiar homocigótica, la dosis recomendada
es de 40 mg administrados por la noche; o bien, 80 mg diarios divididos
en tres dosis de 20, 20 y 40 mg, debiendo utilizarse SIMVASTATINA
en estos pacientes como complemento de otros tratamientos reductores
de lípidos
VIA DE ADMINISTRACION: ORAL
Se absorbe por vía oral, sin verse interferida esta absorción por los
alimentos. Tras la administración de una dosis única se alcanza la
concentración máxima plasmática a las dos horas.
En pacientes ancianos, los niveles de concentración máxima plasmática
están elevados en un 45%, lo cual, si bien no tiene repercusión clínica
en dosis habituales, sí que puede tener trascendencia con dosis cercanas • sarpullido
a las máximas estudiadas (120 mg en dosis única). La administración de • urticaria
• picazón
dosis múltiples no produce acumulación del producto, por lo que se • ronquera
recomienda en dosis única. • dolor de articulaciones
• sensibilidad a la luz
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a simvastatina o a cualquiera de los excipientes.
Hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las
transaminasas séricas.
Embarazo y lactancia.
Administración concomitante de inhibidores potentes de la CYP3A4
(itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del HIV,
eritromicina, claritromicina, eritromicina y nefazodona).
EFECTOS ADVERSOS:
• estreñimiento
• dolor de estómago
• náusea SULFADIA CINA
• dolor de cabeza
DEFINICION: Es un
• falta o pérdida de la memoria
antibiótico de tipo sulfamida.
• confusión
• dolor, sensibilidad o debilidad muscular
• orina color rojo oscuro PRESENTACIONDILUCIO
• micción menos frecuente N:Tabletas de 500 mg
• falta de energía, cansancio o debilidad
• pérdida de apetito MECANISMO DE
ACCION:Su estructura
• dolor en la parte superior derecha del estómago
química es semejante al PABA del cual derivan. El ácido para amino
• orina de color oscuro
benzoico es componente esencial en la síntesis del ácido fólico.
• fiebre o escalofríos
• rubor
• ampollas DOSIS:
 • Embarazadas: 3 g al día en cuatro tomas separadas. Entre otras reacciones poco frecuentes cabe citar granulocitopenia,
agranulocitosis, anemia aplásica, púrpura trombocitopenia y hepatitis
• Recién nacidos: 85 mg/kg al día en dos tomas tóxica. A veces aparece hemólisis en los individuos con deficiencia de
separadas. glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.

• Coriorretinis en adultos: 2 g al día en cuatro tomas CUIDADOS DE ENFERMERIA:

separadas.
• Evaluar la piel por erupciones cutáneas
Enfermos inmunodeficientes: 4-6 g al día en cuatro tomas separadas
durante seis semanas por lo menos, seguido de un tratamiento supresivo • Se debe dar con alimentos para prevenir nauseas
a base de 2-4 g al día administrados indefinidamente.
• Tener en cuenta que disminuye los glóbulos
VIA DE ADMINISTRACION:Oral blancos
CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad conocida.
• Disfunción hepática o renal grave.
• Embarazo durante el primer trimestre. SULFADIA CINA DE PLA TA
DEFINICION:es un antibiótico del
EFECTOS ADVERSOS: A veces se observan náuseas, vómitos, grupo de las sulfonamidas. Se utiliza
diarrea y dolor de cabeza. sobre la piel para quemaduras de
segundo o tercer grado. Se utiliza
Las reacciones de hipersensibilidad a las sulfamidas son poco frecuentes, para prevenir o tratar infecciones
pero pueden ser graves. Entre ellas figuran ciertas reacciones cutáneas
graves.
raras que pueden poner en peligro la vida, tales como eritema
multiforme (síndrome de Stevens-Johnson) y necrólisis epidérmica PRESENTACION DILUCION:
tóxica. Silvadene, crema 1g/100g.

La cristaluria puede producir disuria, cólicos renales, hematuria y DOSIS: coadyuvante en la prevención y tratamiento de infecciones
obstrucción renal aguda. en lesiones por quemadura de segundo yy tercer grado. Aplicar la
crema sobre la quemadura dos veces al dia con un grosor
 aproximado de 1.6 mm. Repetir la aplicación cada vez que sea
necesario si se desprende por la actividad física del paciente. No es
necesario aplicar apósitos; pueden utilizarse según las necesidades
de cada sujeto.
VIA DE ADMINISTRACION: Tópica
CONTRAINDICACIONES:
• Hipersensibilidad a los componentes de la
formula.
• Durante el embarazo y lactancia
• En niños menores de dos meses de edad
• Queratitis por herpes simple, baccinia, varicela
y muchas otras enfermedades virales de la
córnea y conjuntiva
• Presencia de afecciones nicóticas oculares SULFAMETOX A ZOL
• Contraindicado en pacientes con depuración de
creatinina < 15 ml/ min. DEFINICION:Bactericida de amplio espectro

CUIDADOS DE NEFERMERIA:Biometría hemática completa en PRESENTACION DILUCION;

quemaduras extensas o tratamiento prolongado, electrolitos, análisis de
orina, pruebas de función renal.
(TRIMETROPRIN) (COTRIMAZOL)
Anitrim, anitrin f (1,2,3), bactiver(3)
bactri/bactrim f(1,2,3); bactropri (1,3)
bateral (1,3), batrizol (1,3) ectaprin/
ectaprin f (1,2,3), estreprin (1,3), metoxiprin f (1,2,3,4) servitrin f (2)
sulfoid trimetho (1,3) trimeoger (1,3) trimetrox (1,3),
trimexazol/trimexazol f (1,2,3,4,5)
• (clave de las presentaciones comerciales: 1)
tabs 80 a 400 mg:
• Tabs 160 a 800 mg; 3- susp 0.8 a 4g/100 ml, 4-
comps 20 a 100 mg, 5- amps 1060/180 mg/3 ml.
MECANISMO DE ACCION: Disminuye las concentraciones de
ciclosporina e oncrementa el riesgo de nefrotoxicidad. Disminuye la
eficacia de los anticonceptivos hormonales. Incrementa los niveles de
metrotexano y fenitoina. Eleva el efecto de anticoagulación, metrotexato,
hipoglucemias en vías orales.
DOSIS:
Shingelosis o infecciones de vias urinarias por cepas de E.coli,
proteus, klebsiella o enterobacter sp. Adultos: T 160 mg/s SULFATO DE MA GNESIO
800mg/12h,VO, por 10 a 14 dias em imfeccion de vías urinarias
y por cinco días para shingelosis. En infusión IV, dar 8 a DEFINICION: Medicamento usado para
10mg/kg/dia basado en el componente de T dividido en 2 a 4 tratar la preeclampsia y la eclampsia
dosis, divididas c/6h, 8 o 12 hpor cinco días para shigelosis o (complicaciones graves del embarazo). El
por mas de 14 dias para infecciones graves de vías urinarias. sulfato de magnesio también está en estudio
Dosis máxima/ dia de T, 960mg. Niños > 2 meses: 8mg/kg/dia, por su capacidad de prevenir los efectos
VO, con base en el componente de T en dos dosis divididas. secundarios tóxicos de ciertos medicamentos
Otitis media en elergias a la penicilina o infecciones resistentes usados para tratar cáncer colorrectal. Es un
a penicilinas:niños> 2 meses: 8 mg/kg/dia, VO, basado en el tipo de anticonvulsivo.
componente de T en dosis divididas c/12 h por 10 a 14 dias.
Bronquitis crónica, infección de vías respiratorias superiores.
Adultos 160mg de T/800 mg de S, VO, c/12 h pór 10 dias. PRESENTACION DILUCION:
Diarrea del viajero: adultos: 160mg de T/800 mg de S, VO, dos
veces al dia por 2 a 5 dias. Ampolla con 1,5 g de Magnésio
Ajuste de dosis: en insufiociencia renal con depuración de
sulfato en 10 ml de solución
creatinina de 15 a 30 ml/min, reducir la dosis a 50%. No
administrar en depuracvion de creatinina < 15ml/min. Contenido en ampolla de 10ml = 1,5 g Sulfato de Magnesio = 6
mmol de Magnesio = 12,2 mEq de magnesio
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Cultivo y sensibilidad de iniciar el
tratamiento, biometría hemática completa, potasio, creatinina, BUN. Concentración por 1 ml = 150mg Sulfato de Magnesio = 0,6
mmol de Magnesio = 1,22 mEq de magnesio.
MECANISMO DE ACCION:El sulfato de magnesio, catión yfuncionamiento motor ya que la paciente recibe depresores cerebrales
principalmente intracelular, disminuye la excitabilidad neuronal y la según prescripción.-Valorar si existen signos de trabajo de parto o
transmisión neuromuscular. Interviene en numerosas reacciones desprendimiento de placenta y prepararla para parto vaginal o
enzimáticas. Es un elemento constitutivo; la mitad del magnesio del intervención ces área si serequiere por compromiso fetal o alguna otra
organismo se encuentra en los huesos. causa.

DOSIS:

Dosis inicial: bolo IV de 25 - 50 mg/kg lento (en 5 min). SULFATO FER RODO +
Dosis de mantenimiento: 1-2 mg/kg/h (dosis máxima 1 gr/día). A C IDO FOLIC O

DEFINICION:es un tipo de

VIA DE ADMINISTRACION:Vía intramuscular e intravenosa. hierro. Usted normalmente

obtiene su hiero de las
CONTRAINDICACIONES:Administración parenteral en bloqueo
comidas que come. En su
cardiaco o daño al miocardio.
cuerpo, el hierro forma parte de su hemoglobina y mioglobina.
EFECTOS ADVERSOS:Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; Hemoglobina lleva el oxígeno a través de su sangre a los tejidos y
sensación de calor, hipotermia y dolor en el punto de iny.; depresión órganos. Mioglobina ayuda a las células musculares a guarda el oxígeno.
respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.
EL ÁCIDO FÓLICO ayuda a su cuerpo a producir y mantener nuevas
CUIDADOS DE ENFERMERIA:Vigilar la Tensión arterial.-Vigilar, células, y también ayuda a prevenir cambios en su ADN (DNA, por sus
Frecuencia Respiratoria, Vigilar Reflejos, osteotendinosos profundos, siglas en Ingles) que puede causar cáncer.
Control estricto de líquidos administrados y eliminados, Valorar el nivel
PRESENTACION DILUCION:
de conciencia: inquietud, memoria, conciencia sensorial,
Vial con 500 mg de sulfato ferroso + ácido fólico.
 FERRO FÓLICO se presenta como gragea roja filmtab en caja valorar la piel, si hubiera erupción
realizar prueba de sensibilidad
con 30 grageas.
Cuidados en sulfato ferroso:
MECANISMO DE ACCION:Es esencial para el transporte de oxígeno
Aplicar los 6 pasos correctos.
(Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo.
Explicar los efectos al paciente.
DOSIS:Dosis recomendada en adultos de
50-60Mg de hierro dos o tres veces al día.
VIA DE ADMINISTRACION: administra por vía oral y debe tomarse
cuando el estómago esté vacío.En adultos y mujeres embarazadas el
tratamiento de la deficiencia de hierro asociado a una deficiencia en la
ingestión o el incremento en las necesidades de ácido fólico, se
recomienda con la dosis de una gragea diariamente.
CONTRAINDICACIONES:

Por Sulfato ferroso: Hipersensibilidad al sulfato ferroso.

Anemia no ferropénica. Hemosiderosis, hemocromatosis.
Por Ácido Fólico: Hipersensibilidad al ácido fólico.

EFECTOS ADVERSOS:
Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, cambios
en el color de las heces, náuseas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Cuidados en el ácido fólico:

aplicar 6 pasos correcto

explicar al pct. sobre los efectos Secundario
 TR AMAL
DEFINICIÓN: pertenece al grupo de los
analgésicos como la morfina. El principio
activo es tramadol, un agonista opiáceo.
Esto significa que no es un opioide (por
ejemplo, morfina), pero tiene los mismos
efectos. Es posible pedir tramadol a través
de una farmacia en línea oficial como
Dokteronline.com.
PRESENTACIÓN DILUCIÓN:frasco gotario con 10 ml de solución
para gotas orales (20 dosis de 50 mg). Tramal ampollas : estuches con 3
ampollas de 100 mg en 2 ml. Tramal envase hospitalario con 100
ampollas de 100 mg cada una en blíster unitario.
MECANISMO DE ACCIÓN: Es un agonista puro, no selectivo sobre
los receptores opioides µ, δ y κ, con mayor afinidad por los receptores µ.
Otros mecanismos que contribuyen a su efecto analgésico son la
inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina, así como la
intensificación de la liberación de serotonina.
DOSIS: la dosis inicial es generalmente entre 50 y 100 mg,
dependiendo de la severidad del dolor y el peso corporal.
VIA DE ADMINISTRACIÓN
i.m. -> sí.
s.c. -> sí.
i.v. directa -> sí.
*perfusion continua -> sí.
Se puede utilizar mediante dispositivo de analgesia controlada
por el
Paciente (pca) bajo vigilancia médica.
Otras vías -> no.
Estabilidad ampolla -> fecha de caducidad indicada en el
envase.
Diluido -> 7 días a temperatura ambiente.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al tramadol o
a los opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos
depresores del sistema nervioso central (alcohol, hipnóticos, otros
analgésicos). Embarazo y lactancia. Tratamiento simultáneo o reciente
(detención de menos de 15 días) por los IMAO. Insuficiencia
respiratoria severa. Insuficiencia hepatocelular grave. Niños menores de
15 años. Epilepsia no controlada por un tratamiento.
EFECTOS ADVERSOS:Los efectos indeseables son aquellos de la
clase de los opiáceos, los encontrados más frecuentemente son: náuseas,
somnolencia, cefaleas, vértigo, hipersudoración, sequedad bucal,
constipación en caso de toma prolongada. Más raros: dolores
abdominales, rash, astenia, euforia, problemas menores de la visión.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA: control estrictico de signos vitales,
monitoreo cardiaco, valoración del dolor
V A NC OMIC INA
DEFINICION: es un antibiotico natural derivado de Nocardia
orientalis. Se considera de aspectro reducido.
PRESENTACION Y DILUCION: 500 mg/100 ml 1 g/200 ml
MECANISMO DE ACCION: bactericida. Inhibe la biosisntesis de la
pared celular bacteriana, interfiere en la sistesis de ARN y daña la
membrana celular bacteriana.
DOSIS:
Adultos: 30mg/kg/peso cada 60 a 12 horas
Pediatrico: menos de 1 mes 15 mg/kg/peso cada 8 horas niños
mayores de 1 mes 40 mg/kg/peso cada 6 a 12 horas
VIA DE ADDMINISTRACION: intravenosa
CONTRAINDICACIONES: se encuentra contraindicada
absolutamente en pacientes con antecedentes o historial de reacciones
alergicas a vancomicina.
EFECTOS ADVERSOS: nefrotoxicidad, nauseas, vomitos, anorexia,
sinusitis, flebitis reacciones de hipersencibilidad.
de ácido nucleicos y proteínas.
DOSIS:
VIA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular o subcutánea profunda
CONTRAINDICACIONES:Hipersensibilidad a la vitamina B12
EFECTOS ADVERSOS:Hipersensibilidad, shock anafiláctico y
muerte. Edema pulmular, trombosis vascular periférica.
Dolor en el sitio de la inyección.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Asegurarse que el paciente se sienta cómodo
Hacer asepsia en la parte donde se pondrá la inyección
Verificar la sustancia de la vitamina que se utilizara

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Para preparar el medicamento para inyeccion intravenosa
reconstituye 500 mg o 1 g con 10 ml de agua esterilizada para V ITA MINA K
optener 50 mg por ml o 100 ml.
DEFINICION: La vitamina K, también conocida como fitomenadiona
Realizar pruebas de audicion antes y durante el tratamiento. o vitamina antihemorrágica, es
V ITA MINA B12 un compuesto químico derivado
DEFINICION:La vitamina B12 es una vitamina hidrosoluble (soluble de la 2-metil-naftoquinona. Son
vitaminas lipofílicas (solubles
en agua) que está encuadrada en el complejo B.
en lípidos) dado que son
PRESENTACIÓN:Ampolla con 1000 gammas (1mg) de cianocobalina hidr ófobas (insolubles en agua),
en 2ml principalmente requeridas en
los procesos de coagulación de
De solución salina estéril. la sangre. Pero también sirve
para generar glóbulos rojos.
Mecanismo De Acción:Acción anti anémica. Indispensable en síntesis
PRESENTACION: Solución inyectable
MECANISMOS DE ACCION: El mecanismo de acción de la
vitamina k convierte Glu en Gla, ha sido aclarado hace más de treinta
años en laboratorios académicos a través del mundo. Dentro de la célula,
La Vitamina K experimenta una reducción de electrón hacia una forma
de la vitamina K reducida (llamada vitamina K hidroquinona) por la
enzima epóxido-reductasa.
DOSIS: Hemorragias graves con riesgo mortal, por ejemplo, durante la
terapia anticoagulante: Previa retirada del tratamiento con el
anticoagulante, se administrará lentamente (al menos durante 30
segundos) por vía intravenosa una dosis de 10-20 mg (1-2 ampolletas de
FITOMENADIONA 10 mg).
VIA DE ADMINISTRACION: Oral y intramuscular
CONTRAINDICACIONES: no debe ser administrado a pacientes con
hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula.
EFECTOS ADVERSOS INTRODUCCIÓN

Existen informes aislados de reacciones anafilácticas tras la

administración parenteral
En muy raras ocasiones se ha descrito irritación venosa o
flebitis asociada a la administración I.V.
Vía intramuscular: Riesgo de hematomas en caso de síndrome
hemorrágico, particularmente en pacientes tratados con
anticoagulantes orales.
En casos aislados, se puede producir irritación local en el sitio
de inyección.
La administración de medicamentos son actividades de enfermer ía, que
se realizan bajo prescripción médica. En las cuales la enfermera/o debe
de enfocarlas a reafirmar los conocimientos y aptitudes necesarias para
aplicar un fármaco al paciente, así mismo saber evaluar los factores
fisiológicos, mecanismos de acción y las variables individuales que
afectan la acción de la droga, los diversos tipos de prescripciones y vías
de administración, así como los aspectos legales que involucran una
mala práctica de la administración de medicamentos.
 Objetivo General:
Conocer y analizar los diferentes fármacos para tener conocimientos de
cada uno de ellos, sus perspectivas características para tratar
enfermedades y poder cumplir medicamentos.
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Objetivos Específicos: LICENCIATURA EN ENFERMERIA

Identificar y aprender las indicaciones de uso, prevención, y

efectos adversos de cada fármaco.
Desarrollar la habilidad de interpretar e identificar las
presentaciones de cada fármaco.
CÁTEDRA: FUNDAMENTOS DE ENFERMERIA II
CATEDRÁTICO: LICDO. RUDIS ALEXANDER GARCIS
TEMA: FARMACOS

INTEGRANTES:
 BERTHA MELISSA DIAZ FUENTES https://es.slideshare.net/cbv/diiccionario-farmacologico
ANA LISSETTE QUINTANILLA ORELLANA
https://es.scribd.com/doc/39624340/MEDICAMENTOS
JORGE MANFREDO ISLEÑO BENAVIDES
ANA JOSEFA GRANADOS MALDONADO https://www.facmed.unam.mx
ALEJANDRA YOSARA SARAVIA ZELAYA
KENIA ARELY VASQUES MARTINNEZ
SUSANA RODRIGUEZ MAJANO

CIUDAD UNIVERSITARIA UNIVO QUELEPA, SAN MIGUEL

AGOSTO 9, 2018

BIBLIOGRAIAS
Rodriguez Palomares, Consuelo Garfias Arviza, Alfonso Farmacologia
para enfermeras 2°. Mexico D.F: McGraw-Hill/Interamerican 2011
https://es.slideshare.net/Jimemoralest/farmaco-antihipertensivos-
1?next_slideshow=1
https://es.scribd.com/doc/132564698/91-medicamentos-pdf
https://es.scribd.com/doc/39624340/MEDICAMENTOS
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Guia_admi
n_parent/M_99.htm
https://www.vademecum.es