2; 3; 1-butino Gas

2-butino – 14 Líquido
15 – … Sólido
 Insolubles en
agua

Aumentan al aumentar el peso molecular

Menos densos que el

Compuestos
agua orgánicos
Los alquinos dan lugar a reacciones de adición con hidrógeno,
halógenos y halogenuros de hidrógeno. También dan lugar a
reacciones de oxidación y de polimerización.
 Presencia de dobles y triples enlaces

1. Enumerar

2. 2-hepten 3. 2-hepten-5-ino
 Presencia de radicales, dobles y triples enlaces

1 2 3 4 5 6
1. Enumerar
7 8

2. 3,3,5-trimetil 3. 3,3,5-trimetil-1-octen

4. 3,3,5-trimetil-1-octen-6-ino
Alquinos cíclicos

Ciclo propINO
 Es un gas inflamable, incoloro,
poco soluble en el agua,
presenta un olor desagradable,
su punto de fusión es de -84°C y
el de ebullición es de -82°C.
El acetileno es una importante materia
prima en la industria petroquímica,
pues a base de él se preparan
alcoholes insaturados y ésteres
acíclicos como el acetato de vinilo.
Los demás alquinos tienen
poco interés industrial.

Ninguno de los alquinos se

encuentra en las estructuras
de los seres vivos.
 Descubierto por
Michael Faraday

Fórmula de Kekulé

Fórmula condensada
Insoluble en agua

d = 0.88 g/ml
El benceno da lugar a reacciones de sustitución y adición
como: halogenación, nitración y alquilación.
Sustitución de un átomo de hidrógeno del benceno por una
agrupación atómica simple o compuesto monovalente
No se presenta el fenómeno de isomería.

Se antepone a la palabra BENCENO el nombre del radical o grupo

unido a él.
Sustitución de 2 átomos de hidrógeno por radicales monovalentes.
Presentan isomería.

cuando los sustituyentes están localizados en

los carbonos 1-2 (contiguos).
 cuando los sustituyentes están localizados en
los carbonos 1-3 (pasando uno).

cuando los sustituyentes están localizados en

los carbonos 1-4 (al frente).
Sustitución de tres hidrógenos por radicales monovalentes.
Presentan isomería tomando en cuenta la localización de los
sustituyentes en el núcleo.

carbonos 1-2-3.
carbonos 1-3-5.

carbonos 1-2-4.
Sustitución de más de cuatro átomos de hidrógeno por radicales
monovalentes iguales o diferentes.
Hidrocarburos que llevan más de dos núcleos bencénicos.
Los anillos se unen por los vértices del anillo con la consiguiente pérdida
de hidrógenos más no de carbonos.
Hidrocarburos que llevan varios núcleos iguales o diferentes unidos por
las aristas del anillo.
Se pierde átomos de carbono y de hidrógeno.
Buen disolvente de grasas,
resinas, de yodo y de
azufre.
 Solubles en 1 –11 Líquidos
agua 12 – n Sólidos

Puentes de hidrógeno

Aumentan al aumentar el peso molecular

Los alcoholes dan lugar a reacciones de oxidación,
deshidratación y de anfoterismo.
 + OL ol

ALCOHOL + ILICO Alcohol ílico

HIDROXI + Hidroxi
 ALCOHOLES

Monohidroxilados Polihidroxilados

Primarios Dioles o Glicoles

Secundarios Trioles o
Gliceroles

Terciarios Tetroles o tetrinas

Pentoles o
Pentitas

Hexoles o hexitas
Llevan un grupo hidroxilo (-OH)
Llevan más de dos grupos hidroxilados (-OH)

a) Dioles o glicoles
b) Trioles o gliceroles
c) Tetroles o tetrinas
d) Pentoles o pentitas
e) Hexoles o hexitas
 El etanol es el alcohol
más representativo de
este grupo, se presenta
como un líquido
incoloro, de olor
característico, de sabor
ardiente y picante,
hierve en Quito a 72°C.
Es soluble en el agua.

Soluble en agua
− Solvente inerte en el laboratorio.
− Es la base para la preparación de
bebidas alcohólicas, cerveza, whisky,
coñac, aguardiente, etc.

− Se lo utiliza en la fabricación de
perfumes, colonias, extractos, etc.

− En medicina se lo utiliza como

antiséptico y desinfectante.