Clase 1 - Revisión - Fluidos de Yacimientos

YACIMIENTOS II
Danuil Dueñas, MSc. DIC.

2019-II
DANUIL DUEÑAS
Ingeniero de petróleos de la Universidad Industrial de Santander (2008) y MSc. en ingeniería de
petróleo del Imperial College London (2018).
Práctica empresarial en Occidental de Colombia como soporte en ingeniería de yacimientos
(2007),
~10 años como ingeniero de yacimientos en ECOPETROL S.A. a cargo de proyectos de
recuperación secundaria y mejorada en campos de crudo convencional y pesado. Responsable de
la conceptualización, implementación y seguimiento de pilotos de recobro mejorado químico.
Instructor en ECOPETROL S.A. de cursos internos de inyección de agua, screening para EOR y
simulación analítica de procesos de recuperación secundaria.
Profesor asistente durante la maestría de ingeniería de petróleos. UNIANDES, 2017.
Bajista en banda de reggae.
Prof. Danuil Dueñas

2
Expectativas
Serán tratados como jóvenes profesionales y por lo tanto:
-Puntualidad (sin excusas),
-Respeto por sus compañeros y por mí
- Durante la clase por favor hacer silencio y escuchar,
- Si algún compañero está preguntado o respondiendo, respetemos su palabra.
-NO USAR TELÉFONOS CELULARES, TABLET O LAPTOPS.

-Ser entusiastas, realizar preguntas y participar.

3
Ingeniería de Yacimientos
Background – Yacimientos I
• Generalidades de la ingeniería de yacimientos
• Geología y energía de los yacimientos
• Propiedades del medio poroso
• Flujo de fluidos en medio poroso
• Comportamiento de fases de los fluidos
• Registros eléctricos y cálculos volumétricos de aceite in situ
• Reservas a nivel mundial y en Colombia: método para estimarlas.

4
Syllabus
1. Revisión – Comportamiento fluidos de yacimiento (1 sesión)
2. Propiedades de los fluidos - Correlaciones (1 sesión)
3. Reservas – Generalidades y métodos de estimación (2 sesiones)
4. Método volumétrico: a partir de mapas estructurales e isópacos. (1 sesión)
5. Método de balance de materia. (4-5 sesiones)
6. Cálculo de la intrusión de agua: Modelo de Hurst & Van Evendirger. (2 sesiones)
7. Análisis de declinación. (1 sesión)
8. Resolución de ejercicios propuestos.

5
Bibliografía
o CRAFT, B.C y HAWKINS, M.F. Applied Petroleum Reservoir Engineer. 2 ed. New
Jersey, EE.UU: Prentice Hall, 1991. 431 p. ISBN 0-13-039884-5.
o DAKE, L.P. Fundamentals of Reservoir Engineering. New York, EE.UU: Elsevier
Scientific Publishing Company, 1978. 437 p. ISBN 0-444-41830-X.
o MC CAIN, W., The Properties of petroleum fluids. 2 ed. Tulsa, EE.UU: Pen,
o Paris de Ferrer, M. Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos. Maracaibo,
Venezuela: Ediciones Astro Data S.A, 2009. 588 p.
o TAREK, A. Reservoir Engineering Handbook. 2 ed.Houston Texas, EEUU. Gulf
Professional Publishing, 2000. 1211 p.
o DANDEKAR. Petroleum Reservoir Rock and Fluid Properties, Dandekar. 2013.
Prof. Danuil Dueñas 6

Ingeniería de Yacimientos
Qué es?
¿Cuál es el tamaño del “tanque”?
¿Qué tan lleno está el tanque? ¿Qué clase de fluido está en el tanque?
¿De qué roca está hecho el ¿Es el tanque uniforme?

Descubrimiento
tanque?
¿Qué detiene los fluidos de ¿Está el tanque comparmentalizado?

escaparse del tanque?
¿Está el tanque bajo presión?

7
Manejo de incertidumbre

9
Contenido
1. Fluidos de yacimientos de petróleo.
2. Comportamiento de fases
3. Clasificación de los fluidos hidrocarburos y sus

propiedades

12
Fluidos de yacimientos
de petróleo

Fluidos de Yacimientos de Petróleo
Clasificación de los fluidos de yacimiento
• Características químicas (composición) o propiedades físicas.
• Los gases de yacimientos contienen principalmente componentes

parafínicos livianos, dominado por metano, y seguido de C2 hasta C6,
bajas fracciones de HC’s más pesados y CO2, H2S y N2.
• La gravedad especifica es usada como parámetro de caracterización

(función de la composición)

15
• Los aceites presentan una composición más compleja.
• La gravedad especifica es usada como un parámetro de caracterización gruesa.
Clasificación Química de los Aceites

- La determinación exacta de la composición no es posible.
- Los análisis incluyen parafinas-isoparafinas-aromáticos-naftenos-olefinas (PIANO).
- Basado en el análisis PNA se clasifican en crudos parafínicos, nafténicos o aromáticos.
- Otro análisis más detallado incluye la distribución de la composición que es expresado
en términos de número de carbón simple o seudo fracciones (C7+).

16
Clasificación Física de los Aceites
• Algunas de las propiedades usadas son: gravedad especifica, viscosidad, color,
contenido de azufre e índice de refracción.
• La gravedad específica es la más importantes porque es un indicador del valor
comercial del crudo.
• Con base en la gravedad API, los crudos pueden ser clasificados en liviano, medio,
y pesado.

17
Los fluidos de yacimiento son convencionalmente clasificados, con base en varias
propiedades y su comportamiento de fases, en:
1. Aceite negro Propiedades: API, viscosidad, color y

2. Aceite volátil composición química.
3. Gas Condensado o gases retrógrados
4. Gas húmedo
5. Gas Seco
6. Fluidos cercanos al punto crítico*

18
Fluidos No-Convencionales
Crudos pesados: extrapesados y arenas bituminosas.
- Su composición es dominada por proporciones de asfáltenos
y resinas que varían desde 25% a 75%.
- Baja gravedad API: 10-12°
- Altas viscosidades: 100 – 10.000 cP.

19
Comportamiento de
Fases

Comportamiento de Fases en Sustancias
Puras
Diagramas de fase P-T
Los puntos localizados por arriba de la
Punto Crítico
curva representan compuestos que se
encuentran sólo en la fase líquida.
Línea de punto de fusión
Líquido
presión y temperatura donde dos fases
Sólido pueden coexistir en equilibrio.
Presión
Gas Los sistemas representados por puntos

Punto Triple localizados por debajo de la curva de
presión de vapor son compuestos que se
encuentran solamente en la fase vapor o
Temperatura
gas.
Diagrama de fase de presión y temperatura para una
sustancia pura, (Tomado de Danesh, 1998)

21
Puras
Punto Crítico
✓Si p<pv, el sistema está totalmente en la fase de
vapor.
Líquido
✓Si p>pv, el sistema está totalmente en la fase líquida

Sólido
Presión
✓Si p=pv, el sistema está totalmente en equilibrio (el

Gas vapor y el líquido coexisten en equilibrio).
Punto Triple
Temperatura


22
Puras
Presión de punto de burbuja:
Durante la expansión isotérmica A-B-C, la presión de
burbuja corresponde al punto (B) en el cual la primeras
moléculas de gas son liberadas de la fase liquida y
forman un burbuja.
Presión de punto de rocío:

Durante el compresión isotérmica C-B-A, la presión de
roción corresponde al punto (B) en el cual una pequeña
gota de liquido es formada.
Analizando el proceso D-F, se obtienen las

temperaturas de burbuja y rocío, respectivamente.
sustancia pura, (Dandekar, 2013)

23
Puras
Para un sistema formado por un solo
Punto Crítico componente, el punto crítico implica el
estado crítico de un componente puro y
Líquido
representa el límite (máximos valores de
Sólido
presión y temperatura) para la coexistencia
de dos fases (por ejemplo, líquido y gas).
Presión
Gas
Punto Triple
El punto critico es el estado de P y T al cual
las propiedades intensivas de las fases
Temperatura

liquida y gas son idénticas.

24
Puras
Propiedades Criticas - Alcanos
Tomado de A. Firoozabadi, Thermodynamics of

Hydrocarbon Reservoirs, McGraw-Hill, 1998
(Dandekar, 2013)

25
Puras
Diagramas de fase P-T Punto Triple:
Representa las condiciones de T y P a las cuales las tres
Punto Crítico
fases de un componente coexisten en equilibrio.
Líquido
Curva de punto fusión:
Sólido
Los puntos sobre la curva indican condiciones de
Presión
equilibrio solido-liquido.
Gas
Punto Triple
Curva de presión de sublimación:
Representa las condiciones de equilibrio solido-vapor.
Temperatura
Ej. Hielo seco o dióxido de carbón solido evaporándose.

26
Puras
✓Tramo X-Y
Punto Crítico
Calentamiento Isobárico
X Líquido Y
• Solido – Punto de fusión
Sólido
(No incremento en T)
Presión
Gas • Liquido
• Liquido – Vapor
Punto Triple
Temperatura
(Energía latente)
• Vapor

27
Puras
Condiciones afuera de los límites
críticos
- Completamente supercrítico
- Parcialmente supercrítico:
▪ Comportamiento tipo liquido
▪ Comportamiento tipo gas
sustancia pura, (Dandekar, 2013)

28
Puras
Diagrama de fase P-T – CO2

29
Puras
Diagramas de fase P-V
Isotermas
Fase Única
Envolvente de saturación
- Condiciones de coexistencia de fases
Presión
Punto Crítico
- La distancia entre las líneas de punto

Región de dos fases de burbuja y rocío se reduce al
acercarse al punto crítico.
Volumen
Diagrama de fase de presión y volumen para una sustancia
pura, (Tomado de Danesh, 1998)

30
Puras
Diagramas de fase P-V
Expansión isotérmica A-D
➢La reducción de la presión del fluido a una temperatura constante
Fase Única
incrementa su volumen.
➢ La expansión del fluido es pequeña hasta que la presión de vapor

es alcanzada, en el punto B, donde la primera burbuja aparece.
Presión
Punto Crítico
➢ BD – Cambio de fase . Para una sustancia pura la presión

Región de dos fases permanece constante e igual a la presión de vapor, hasta que la
última gota de líquido se evapora, punto D (punto de rocío).
Volumen
Concepto de Calor Latente: Cantidad de energía adicionada o
Diagrama de fase de presión y volumen para una sustancia removida para inducir un cambio de fase
pura, (Tomado de Danesh, 1998)

31
Comportamiento
de Fases en Fluidos
Multicomponentes

Comportamiento de Fases en Fluidos
Multicomponentes
Comportamiento de fases de los fluidos
hidrocarburos
El comportamiento de fases de un sistema binario, es similar a un fluido de

yacimiento multi-componente real y es un substituto apropiado para explicar
el comportamiento cualitativo de las mezclas de hidrocarburos en el
yacimiento.

34
Multicomponentes
Diagrama de Fases P-T – Sistema Binario
Contrario a una sustancia pura, la

presión y temperatura en la región
de saturación o envolvente de fases
son independientes.
Diagrama P-T de una mezcla binaria. Tomado de Danesh, 1998

35
Multicomponentes
Dentro de la envolvente de fases la
proporción de gas y liquido es definida por
la condiciones de P y T.
Sobre la línea de punto de burbuja:
100% liquido, 0% gas.
Sobre la línea de punto de rocío:
100% gas, 0% liquido.
Diagrama P-T de una mezcla binaria. Tomado de Danesh, 1998

36
Multicomponentes
Envolvente de fases
Punto crítico: estado de condición de
presión y temperatura para el cual las
propiedades intensivas de las fases líquida y
gaseosas son idénticas.
Vapor y liquido pueden coexistir a presiones
y temperaturas por encima del punto
critico.
(Dandekar, 2013)

37
Multicomponentes
Diagrama de Fases P-T – Sistema Binario: Etano/n-Heptano
C7 •La temperatura crítica de diferentes mezclas

se encuentra entre las temperaturas críticas
de los dos compuestos puros.
•La presión puede exceder los valores de
ambos componentes puros según la
composición.
Diagrama P-T de una mezcla binaria . Tomado de Danesh, 1998

38
•Entre mayor sea la diferencia entre el

puntos críticos de los dos componentes,
mas puede crecer la presión critica de la
mezcla
Ubicación del punto crítico en sistemas binarios. Tomado de Danesh, 1998

39
Multicomponentes
▪Región de líquidos
▪Región de gases
▪Región de dos fases
Características generales
Curvas de calidad: Porcentajes de líquidos en la región
de dos fases.
Punto critico: Las líneas de puntos de burbuja y puntos
de rocío se juntan.
Punto Cricondentérmica
Punto Cricondenbárico.
(Dandekar, 2013)

40
Multicomponentes
▪Punto de Burbuja
Durante la expansión isotérmica A-B:
-El fluido en A se encuentra en una sola fase
liquida.
-Al continuar el depletamiento, el fluido se
expande, hasta que la presión alcanza la
envolvente de gases, donde una pequeña
cantidad de vapor se forma (componentes
livianos en el sistema). Este punto se llama
punto de burbuja, y la presión a este punto,
(Dandekar, 2013)
presión de burbuja, Pb.

41
Multicomponentes
▪Punto de Rocío
Al continuar el depletamiento, el sistema pasa
a través de la región de dos fases y gas
adicional es liberado.
Finalmente, la presión alcanza el otro limite
de la envolvente, donde una pequeña de
liquido permanece.
Este punto es conocido como Punto de rocío y
la presión como Presión de Rocío, Pd.
En el punto B, el sistema está en fase vapor.
(Dandekar, 2013)

42
Multicomponentes
▪La curva de puntos de burbuja se
define como la línea que separa la
región de la fase líquida de la región
de dos fases (vapor-líquido).
▪La curva de puntos de rocío se define
como la línea que separa la región de
la fase de vapor de la región de dos
fases (vapor-líquido).
(Dandekar, 2013)

43
Multicomponentes
H
▪Cricondentérmica
La cricondentérmica se define como la
temperatura máxima por arriba de la cual la
G fase líquida no se puede formar
independientemente de la presión que se
tenga.
La presión en el punto G se denomina
temperatura cricondentérmica, Tct.
(Dandekar, 2013)

44
Multicomponentes
H
▪Cricondenbárica
La cricondenbárica es la presión máxima por
arriba de la cual la fase de vapor (gas) no se
G puede formar independientemente de la
temperatura que se tenga (punto H).
La presión en el punto H se denomina presión
cricondenbárica, Pcb.
(Dandekar, 2013)

45
Multicomponentes
PUNTO
CRÍTICO
P1 1
CRICONDEBARA
PRESIÓN CRÍTICA Pb
D
C
▪Líneas de calidad
2
YACIMIENTO
SATURADO Las líneas punteadas dentro de la región de
dos fases del diagrama de fase se denominan
E CRICONDETERMA
líneas de calidad.
100%
LÍQUIDO
Estas líneas proporcionan las condiciones de
Presión
YACIMIENTO
B CON CASQUETE
DE GAS
presión y temperatura para volúmenes
50%
equivalentes de líquidos.
REGIÓN DE DOS 0%
FASES LÍQUIDO
Las líneas de calidad convergen en el punto
A Tc Tct crítico, C.
Temperatura

46
Multicomponentes
La localización del punto crítico, así como la forma y
tamaño del diagrama de fase son función del tipo
de fluidos.
Existe una gran separación entre la temperatura
critica y la temperatura máxima de la envolvente de
fases (cricondentérmica) para cualquier mezcla de
hidrocarburos.
Existe una gran separación entre la presión crítica y
la máxima presión de la envolvente de fases
(cricondenbárica) para mezclas de hidrocarburos
livianos.
(Dandekar, 2013)

47
Multicomponentes
Envolvente de fases – Condensación retrograda
A Expansión isotérmica A-D.
B • Inicialmente la mezcla se encuentra en una sola
fase vapor.
• Al disminuir la presión, encuentra el punto de rocío
(B) y una cantidad pequeña de liquido aparece
(componentes más pesados del sistema).
• Este punto se llama presión de punto de rocío
C superior o retrogrado.
D • Al continuar el depletamiento, la presión cae en la
región de dos fases y más liquido aparece., este
Diagrama p-T para un gas condensado mostrando la región de condensación
liquido se llama condensado retrogrado.
retrograda isotérmica. Tomado de Whiston (2000)

48
Multicomponentes
Envolvente de fases – Condensación retrograda
A Expansión isotérmica A-D.
B • Eventualmente, el liquido retrogrado comienza a
re-evaporarse al continuar el depletamiento, hasta
que solo una pequeña cantidad de liquido
permanece cuando la presión alcanza de nuevo el
limite de la envolvente, punto C, llamado presión
de punto de rocío inferior.
C
• Finalmente, el sistema alcanza el punto D, en el
cual vuelve a una sola fase vapor.
D
Este fenómeno ocurre a un temperatura entre la
critica y la cricondentérmica.
Diagrama p-T para un gas condensado mostrando la región de condensación
retrograda isotérmica. Tomado de Whiston (2000)

49
Multicomponentes
Diagrama de Fases P-V – Sistema
de siete componentes
-En general el comportamiento de
un sistema multicomponentes es
similar al de uno binario,
-Mayor complejidad del sistema
incrementa el rango de la región
de dos fases.
(Dandekar, 2013)

50
Multicomponentes
Diagrama de Fases P-V – Sistema Binario
El diagrama de fase de una mezcla

es determinado por su
composición.
La presión del sistema decrece

durante una expansión isotérmica
entre los punto de rocío y de
burbuja, contrario a una sustancia
pura.
Diagrama P-V de una mezcla binaria. Tomado de Danesh, 1998

51
Comportamiento de fase de lo fluidos
de yacimientos de petróleo

Comportamiento de fase de los fluidos
Observaciones de sistemas binarias validas para los fluidos del yacimiento:
o Las variaciones en la composición total del sistema generan cambios en la
envolvente de fases.
o Los cambios en el comportamiento de los fluidos de yacimiento son más
elaboradas debido a:
o Número de componentes,
o Diversidad de especies químicas.
o La envolvente de fases es determinada por el tipo y cantidad de cada

componente en un mezcla particular.

53
Comportamiento de fase de los fluidos
Fracción “Plus”
• La identificación individual de cada componentes es casi imposible.
• La mayoría de componentes livianos e intermedios (C1-C6) son identificados
discretamente, y los componentes no identificados son agrupados en un seudo
componente o fracción plus.
• Usualmente esta fracción es llamada heptano plus, C7+ y presenta un efecto
significativo sobre el comportamiento de fases y es un indicador del tipo de fluido
• Se caracteriza de manera general indicando la gravedad especifica y el peso
molecular.
• En algunos casos el agrupamiento se extiende a números de carbones de 20 o 30
(C20+ o C30+).
54
Clasificación de los Fluidos de
Yacimiento
1. Aceite negro
2. Aceite volátil
3. Gas Condensado o gases
retrógrados
4. Gas húmedo
5. Gas Seco
6. Fluidos cercanos al punto critico*
En general, los fluidos son clasificados con base

en la ubicación de la condiciones originales del
yacimiento con respecto a la envolvente de
fases.
Envolventes de fase de fluidos de yacimiento. Pedersen & Christensen (2007)

55
Yacimiento
Criterios de clasificación
El comportamiento de fases de un fluido de yacimiento se determina por su
composición. Las composiciones típicas de varias clases de fluidos hidrocarburos
de yacimiento son dadas en la tabla.
Composiciones típicas de varios fluidos de yacimiento.
Componente, Mol % Gas Seco Gas Condensado Aceite Volátil Aceite Negro
N2 6.25 0.29 0.12 0.16
CO2 2.34 1.72 1.50 0.91
C1 81.13 79.14 66.59 36.47
C2 7.24 7.48 5.31 9.67
C3 2.35 3.29 4.22 6.95
iC4 0.22 0.51 0.85 1.44
nC4 0.35 1.25 1.76 3.93
iC5 0.09 0.36 0.67 1.44
nC5 0.03 0.55 1.12 1.41
C6 0.61 1.22 4.33
C7+ 4.80 16.64 33.29
Composiciones típicas de varios fluidos de yacimiento. Tomado de Danesh, 1998

56
Yacimiento
Los fluidos de petróleo pueden clasificarse de acuerdo a varios criterios.

-Relación Gas-Aceite inicial (GOR o RGP). Se define comúnmente como el número
de pies cúbicos de gas asociado producido a condiciones estándar por barril de
aceite en tanque. (SCF/STB)
-Relación Condensado-Gas (CGR o RCG). También se llama rendimiento, y se
emplea para fluidos condensados, donde el fluido predominante es gas. Y consiste
en la relación inversa a la RGP. (STB/SCF)

57
Yacimiento
-Gravedad API.
- Contenido de la fracción pesada, C7+, correlaciona bien con el GOR y como el aceite en
tanque consiste en su mayoría de esta fracción, puede emplearse como un indicador del
tipo de fluido.
Como regla general existen limites validos de RGP de 3200 SCF/STB y 12.5% C7+ entre
sistemas gas y aceite.

58
Yacimiento
-Factor Volumétrico de Formación (FVF o Bo). Se define como el volumen de fluido de
yacimiento requerido para producción un barril en tanque. Las unidades son barriles
de yacimiento sobre barriles en tanque.
Un fluido de alto Bo, se denomina de alta merma o encogimiento, y viceversa.

59
Yacimiento
Condiciones en superficie
El fluido de yacimiento se produce y se mide en superficie en tanques de aceite y
gas a condiciones estándar como se muestra en la figura.
Esquema Producción Estabilizada de Petróleo y gas en tanques a condiciones estándar. Tomado

de Danesh, 1998

60
Yacimiento
Petróleo negro -Tipo de fluido más común.
-Contenido C7+ > 20%
-Diagrama de fases grandes, cubren rangos amplios de
temperatura
-Temp. del yacimiento << Temp. punto critico.
-Baja merma
-Pb relativamente baja
- El aceite en tanque oscuro (HC’s pesados), en ocasiones
negro, grisáceo o café.
-RGP inicial : 250-1750 SCF/STB
-API < 45°, Bo < 2 RB/STB
-Ejemplos en Colombia: La Cira, San Francisco, Casabe.
Diagrama de fases para un aceite negro (modificado Paris de Ferrer, 2009)

61
Yacimiento
Petróleo negro
El gas asociado a un petróleo negro

corresponde a un gas seco, el cual no
aportará líquidos en superficie.
Los aceite negros pueden ser tratados como

un sistema simple de dos componentes,
constituido de gas y aceite, manejo adecuado
para las ecuaciones de balance de masa
Diagrama de fases para un aceite negro (modificado de Fundamentos de

Ingenieria de Yacimiento, Escobar F.)

62
Yacimiento
Petróleo volátil - [C1-C6] > 35%; [C7+]: 12,5 – 20% y C1.
- Rango de temperatura más reducido respecto al caso del aceite negro
(menor cricondentérmica).
- Rango de Presión ampliado (mayor cricondenbárica)
- Pb relativamente altas.
- Temperatura critica menor y cercana a las condiciones del yacimiento.
- Líneas de calidad próximas en la zona cercana a la curva de punto de
burbuja.
- Las condiciones de separados típicamente sobre líneas de baja calidad.
- GOR inicial entre 1750 – 3200 SCF/STB.
- API > 40°; Bo>2 RB/STB
- Color más claro en comparación con los aceites negros, pueden ser verdes,
naranja o café.
Diagrama de fases para un aceite volátil (modificado Paris de Ferrer) - Ejemplos en Colombia: Cupiagua, Recetor, Volcanera, Orito.

63
Yacimiento
Petróleo volátil
El gas asociado a un petróleo volátil
corresponde a un gas condensado, y
exhibirá el fenómeno de condensación
retrograda.
(modificado de Fundamentos de Ingenieria de Yacimiento, Escobar F.)

64
Yacimiento
Gas Condensado o -Tc < Tyto < Tct
retrogrado -Caracterizado por punto de rocío retrogrado y
condensación retrograda.
-Dominado por C1 (75-85%), [C7+]<12.5% e
intermedios
- Más sensible al contenido de C7+.
-RGP entre 3200 – 50000 SCF/STB
-API entre 40 – 60°
- Los condensados presentan colores muy claros,
similares al agua.
Diagrama de fases para gas condensado (modificado Paris de Ferrer) - Ejemplos en Colombia: Cusiana.
65
Yacimiento
Gas Condensado o retrogrado: Curvas de acumulación de liquido

66
Yacimiento
Para evitar condensación y pérdida de componentes
Inyección de Gas valiosos en el yacimiento se puede mantener la presión del
yacimiento por encima del punto de rocío mediante reciclo
del gas.
Limitante disponibilidad de gas.
En las operaciones de reciclo de componentes pesados e
intermedios del fluido producido son separados y el gas
pobre remanente es inyectado de nuevo al yacimiento.
El gas reciclado el cual es predominantemente metano,
reduce la tasa de declinación de la presión y vuelve al
sistema más pobre.
La remoción de hidrocarburos pesados de un gas
condensado elevará la envolvente más lejos de la
temperatura del yacimiento para formar un yacimiento de
gas húmedo.
67
Yacimiento
Gas Húmedo -Compuesto principalmente de CH4 y otros componentes
livianos.
-Envolvente por debajo de la temperatura de yacimiento.
Tct < Tyto
-No condensa en yacimiento, pero si a condiciones de
separador y tanque.
-RGC > 50.000 SCF/STB y constante durante la vida del
yacimiento.
- Húmedo no hace referencia a contenido de agua.
- Son típicamente producidos por depletamiento.
-La composición en yacimiento permanece constante, por lo
tanto la RGC y API permanecen inalterados.
Diagrama de fases para gas húmedo (modificado Paris de Ferrer)

- Ejemplo en Colombia: Gibraltar, El Difícil.

68
Yacimiento
Gas Seco -Compuesto predominantemente de metano y no-
hidrocarburos como N2 y CO2.
-Envolvente relativamente pequeña y debajo de la
temperatura ambiente.
-Permanece en una sola fase en condiciones de
yacimiento y superficie.
-Las pruebas PVT se limitan a la compresibilidad
del gas.
-A temperaturas criogénicas < 50°F se puede tener
líquidos de estos gases.
Diagrama de fases para gas seco (modificado Paris de Ferrer, 2009)

- Ejemplos en Colombia: Ballena, Chuchupa.
69
Yacimiento
Diferentes tipos de fluidos. (Dandekar, 2013)

71
Propiedades del Gas Seco
Volumen de Volumen de gas en
aceite en superficie, Vgs Factor volumétrico de formación del gas, Bg
superficie, Vos
El cociente entre el volumen de gas libre a
condiciones de yacimiento y el volumen de ese
Superficie
Gas en Gas libre, gas libre en superficie (no se incluye el gas en

solución, Vgs Vfg solución).
Depletamiento
Convencionalmente expresado en barriles en

Yacimiento
Volumen de aceite Volumen de gas en

en el yacimiento, el yacimiento, Vgr
yacimiento sobre pies cúbicos en superficie,
Vor RB/scf

72
Factor volumétrico de formación del gas, Bg
Asumiendo comportamiento real:
(Dandekar, 2013) “s“ indica condiciones en superficie.

73
Coeficiente de compresibilidad isotérmica.:
1 𝜕𝑉
Variación del volumen con respecto a la
𝑐𝑔 = −
𝑉 𝜕𝑝
variación en la presión a temperatura
𝑇
constante. Unidades de campo, 1/psi.
 P  nRT  1
Cg =  −  − 2  = Asumiendo comportamiento ideal.
 nRT  P  P
1 1  z  Asumiendo comportamiento real.

Cg = −  
P z  P T
Orden de magnitud: 10-6
74
Coeficiente de viscosidad:
• Medida de la resistencia de flujo ejercida por un fluido. Usualmente expresada

en centipoise, cP.
• Denominada como viscosidad dinámica.
• La viscosidad del gas disminuye cuando la presión decrece, las moléculas se
separan y fluyen con mayor facilidad.
• A bajas presiones, la viscosidad se incrementa cuando la temperatura aumenta, y
a altas presiones la relación se invierte.
• La medición es complicada, por lo tanto usualmente se emplean correlaciones
para su determinación.

75
Coeficiente de viscosidad:
Aumento
de Temp.
Aumento
de Temp.
(Dandekar, 2013)

76
Propiedades del Petróleo
Volumen de gas en
Volumen de
superficie, Vgs
Factor volumétrico de formación del petróleo, Bo
aceite en
superficie, Vos El cociente entre el volumen de aceite a condiciones de
yacimiento y el volumen de aceite en superficie.
Superficie
Gas en Gas libre,

solución, Vgs Vfg
Depletamiento Vor – volumen de aceite a condiciones de yacimiento

(incluye gas en solución),bbl
Yacimiento
Volumen de aceite Volumen de gas en Vos – volumen a condiciones estándar, STB

en el yacimiento, el yacimiento, Vgr
Vor Convencionalmente expresado en barriles de
yacimiento sobre barriles en tanque, RB/STB
77
Factor volumétrico de formación del petróleo, Bo
• El factor dominante en la evolución de gas

durante el depletamiento.
• La reducción de la presión causa una ligera

expansión del volumen de aceite.
• Debido a la reducción en temperatura durante el

camino a superficie, el volumen de aceite se
contrae.
(Dandekar, 2013)

78
Volumen de gas en
Volumen de
superficie, Vgs
Relación de Gas-Aceite en Solución o solubilidad del
aceite en gas, Rs.
superficie, Vos
Se define como la cantidad de gas disuelto en el
aceite a condiciones de yacimiento.
Superficie
Gas en Gas libre,

solución, Vgs Vfg
Y se calcula como el cociente entre el volumen de gas
a condiciones estándar y el volumen de aceite en
superficie.
Depletamiento
Yacimiento
Volumen de aceite Volumen de gas en Expresada en términos de pies cúbicos de gas por
en el yacimiento, el yacimiento, Vgr barriles en tanque, scf/STB
Vor

79
Relación de Gas-Aceite en Solución o solubilidad del gas, Rs.
• La cantidad de gas disuelto es función de las

condiciones de T y P, y la composición (presencia de
componentes livianos).
• Por encima de la presión de burbuja el Rs permanece

constante.
• Cuando P<Pb, el aceite no puede mantener todo el

gas en solución y por lo tanto es liberado, reduciendo
el valor de la solubilidad.
(Dandekar, 2013)

80
Factor Volumétrico Total, Bt
• Es usado para expresar la relación entre el gas total y
volumen de aceite a condiciones de yacimiento, y el
volumen de aceite a condiciones de tanque.
Bt, factor volumétrico total, rb/STB

Bo, factor volumétrico del aceite, rb/STB
Bg, factor volumétrico del gas liberado, rb/scf
Rsb, solubilidad del gas a presión de burbuja, scf/STB
Rs, solubilidad del gas a presiones debajo de Pb, scf/STB
(Dandekar, 2013)

81
Coeficiente de Compresibilidad Isotérmica.
Definición análoga a la compresibilidad del gas,
• Presión mayor a presión de burbuja
• Presión menor a presión de burbuja,

compresibilidad total.
(Dandekar, 2013)

82
Viscosidad.
• Usualmente especificada en cP
• Un incremento en la temperatura ocasiona una
diminución en la viscosidad, el cual puede ser de varios
ordenes de magnitud.
• En el caso de la presión,
• Si P>Pb, la viscosidad aumenta con los incrementos
en presión,
• Si P<Pb, la viscosidad aumento si la presión
disminuye. Esto es debido a que la liberación del gas
en solución hace el aceite más pesado
incrementando su viscosidad (puede ser hasta X10).
Este efecto afecta la producción de campos depletados
de aceite negro.
(Dandekar, 2013)

83
Gas en Factor
Viscosidad. solución, Rs. Volumétrico, Bo
(Dandekar, 2013)

84
BIBLIOGRAFÍA
- Escobar, F. H. “Fundamentos de Ingeniería de petróleos”.
- Paris de Ferrer, M. “Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos”. 2009.
- McCain, W. “Petroleum Fluids”, 2nd Edición, 1990.
- Danesh, A. “PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids”. 1998.
- Dandekar, “Petroleum Reservoir Rock and Fluid Properties”, 2013.

85

Clase 1 - Revisión - Fluidos de Yacimientos

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