UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

Facultad de ciencias y humanidades

Informe de laboratorio (03)

Química Experimental ll

Profesora:
Diana Astrid Barrera

Alumnos:
Alejandro Castellanos y Juan Pablo Ibáñez

Fecha de presentación:
Marte 26 de abril

Bogotá, Colombia
2016
OBJETIVOS

1. Determinar el punto de congelación de un solvente puro con agitación.

2. Determinar el punto de congelación de un solvente puro sin agitación.
3. Determinar el punto de congelación de una solución (solvente + soluto no
volátil) con agitación.
4. Determinar la masa molar experimental de un soluto.

MARCO TEÓRICO

A. Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos.

Son aquellas propiedades de un solvente que se ven afectadas por la CANTIDAD
TOTAL DE PARTICULAS que un soluto le aporte al solvente al disolverse en él,
sin importar la naturaleza química del soluto. Son cuatro las propiedades
coligativas:

1. DISMINUCIÓN DE A PRESIÓN DE VAPOR.

Un líquido puro que esté en un recipiente cerrado establece un equilibrio líquido-

vapor, o L-V, porque las moléculas pasan constantemente del estado líquido al
gaseoso, siendo la velocidad de paso de líquido a vapor la misma que la del
regreso de vapor a líquido. Entonces, siempre se tendrán unas cantidades fijas de
moléculas como líquido y como vapor en todo momento. Se dice entonces que la
presión ejercida por las moléculas que están como líquido es la presión de
vapor del solvente puro a una temperatura dada. Un aumento en la
temperatura le otorga mayor energía cinética promedio a las moléculas, por lo que
aumentará la cantidad de moléculas que podrán llegar al estado de vapor, por lo
que la presión de vapor d epende de la temperatura de manera directamente
proporcional. La literatura provee gran cantidad de valores de presión de vapor
de sustancias puras a distintas temperaturas. Si una sustancia tiene una presión
de vapor tan pequeña que no se puede medir con exactitud, la sustancia se
denominan no volátil, mientras que si se le conoce su presión de vapor, se le llama
volátil.
La presencia de un soluto provoca que la cantidad de moléculas de un solvente
que pueden establecer su equilibrio líquido-vapor sea cada vez menor en tanto
mayor cantidad de partículas de soluto estén en disueltas en el solvente. Por ello,
se encuentra que agregar un soluto no volátil a un solvente siempre provoca una
disminución en la presión de vapor del solvente sobre la solución.

El grado en el que un soluto no volátil hace descender la presión de vapor del

solvente se expresa mediante la ley de Raoult, la cual establece que la presión
parcial ejercida por el vapor del solvente a T dada sobre una solución P 1, es
igual al producto de la fracción molar del solvente en la solución X 1, por la
presión de vapor del solvente puro a la temperatura de la solución

Así, en tanto más concentrada sea una solución, menor será la fracción molar del
solvente, y la presión de vapor también será menor. La presión de vapor, tanto del
solvente puro como del solvente sobre una solución, se expresa en torr o en atm.

2. AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN.

Si la presencia de un soluto no volátil hace que el paso de las moléculas del

solvente hacia la fase de vapor sea más difícil en tanto más partículas de soluto
estén disueltas, entonces lograr que el solvente pase a fase gaseosa de forma
masiva es también más difícil que cuando el solvente está puro; si el solvente puro
ebulle a una temperatura dada, a presión constante, habrá que aumentar la
temperatura para que la solución empiece a ebullir. El aumento en el punto de
ebullición △Tb con respecto al solvente puro siempre es positivo, y se obtiene
restando del punto de ebullición de la solución T b el punto de ebullición del
solvente puro, y ese aumento es directamente proporcional a la molalidad del
soluto en la solución. Por ello, el grado en el cual la presencia del soluto hace
subir la temperatura de ebullición de la solución se expresa como:

Donde Kb se conoce como constante molal de elevación en el punto de ebullición,

o más fácil de recordar, constante ebulloscopia del solvente. Cada solvente tiene
su propio valor de Kb, como lo ilustra la Tabla 1

El factor i se conoce como Factor de Van’tHoff, y corresponde al número total de

partículas que el soluto el aporta al solvente al disolverse en él. De manera ideal,
corresponde al total de iones o de partículas que en las que un soluto se disocia
en solución. Por ejemplo, cuando una molécula de NaCl (s) se disuelve en agua,
quedan en solución dos partículas, el catión Na+ (ac) y el anión Cl- (ac), por lo que
el factor de Van’tHoff ideal de NaCl (s) es 2. Sustancias covalentes, al estar formadas
por iones, tiene enagua un factor de Van’tHoff ideal de 1. Cabe aclarar que
muchas veces el factor de Van’tHoff que se obtiene a partir de valores de
propiedades coligativas experimentales no es ideal, es decir, no es un número
entero sino decimal, lo cual se explica porque los iones, una vez disueltos, no
suelen permanecer separados unos de otros sino que se asocian en pares
iónicos, por lo que muchas soluciones muestran que el factor de Van’tHoff real es
menor al ideal, efecto más notorio al aumentar la concentración.

3. DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN.

Como la presencia del soluto hace descender la presión de vapor del solvente, y el
punto de congelaciones la temperatura a la cual la presión de vapor del solvente
líquido es igual a la del solvente sólido, el punto de congelación del solvente
también debe bajar respecto al del solvente puro. La disminución del punto
de congelación △Tf es una cantidad positiva que se obtiene restando el punto de
congelación de la solución, Tf, del punto de congelación del solvente puro, y esta
disminución es proporcional a la molalidad del soluto no volátil en la solución:
Donde Kf se conoce como constante molal de descenso del punto de congelación,
o más fácil de recordar, constante crioscópica del solvente. Cada solvente tiene
su propio valor de Kf.

4. PRESIÓN OSMÓTICA.

Para hablar de presión osmótica, es fundamental hablar primero sobre el

termino de osmosis y comprenderlo adecuadamente:

Osmosis

En la osmosis, el movimiento neto del disolvente siempre es hacia la disolución

con mayor concentración de soluto. Hay un movimiento neto del disolvente a
través de la membrana semipermeable, como si las disoluciones fueran dirigidas
para lograr concentraciones iguales. La diferencia en el nivel del líquido y por lo
tanto en la presión, al final ocasiona que el flujo se detenga. Al aplicar presión en
el brazo con el nivel de líquido mayor también puede detener el flujo.
 La osmosis se detiene La presión aplicada
cuando la columna de la en el brazo
El movimiento neto del disolvente disolución de la izquierda izquierdo del
desde el disolvente puro o una está lo suficientemente aparato detiene el
disolución con baja elevada para ejercer la movimiento neto
concentración de soluto hacia presión necesaria en la del disolvente
una disolución con una elevada membrana para desde el lado
concentración de soluto. contrarrestar el movimiento derecho de la
neto del disolvente. En este membrana
punto la disolución de la semipermeable.
izquierda se ha diluido más, Esta presión
pero aún existe una aplicada es la
diferencia de presión osmótica
concentraciones entre las de la disolución.
disoluciones

Cuando dos soluciones de distinta concentración están en contacto a través de

una membrana semipermeable (membrana que deja pasar sólo unas moléculas y
no otras), y la membrana solo deja pasar moléculas de solvente, habrá un paso
espontaneo de moléculas de solvente desde la región más diluida hacia la más
concentrada. Es decir, el solvente viajara hacia donde haga falta y habrá una
tendencia a igualar las concentraciones de las dos soluciones. Este proceso se
denomina ósmosis. Este proceso se detiene cuando ha pasado tanto solvente que
la solución que tiene más volumen (por efecto de la llegada de las moléculas de
solvente) ejerce suficiente presión sobre la membrana para detener el paso de las
moléculas de solvente.
Como este proceso es natural, espontaneo, si se quiere evitar la ósmosis hay que
ejercer una presión externa ∏ sobre la solución más concentrada para que no
ocurra, por lo que la presión ∏ necesaria para evitarla ósmosis por paso de
solvente se llama presión osmótica, hablando de una solución en contacto con
solvente puro, y es directamente proporcional a la molaridad M de la solución:

Donde n2 son las moles del soluto. Si se habla de una solución en contacto con
otra de menor concentración, la presión osmótica se define como:

B- Empleo de las propiedades coligativas en la determinación de la masa

molar:
A partir de la formula de las 4 propiedades coligativas estudiadas es posible
determinar la masa molar de su respectivo solvente:

a- Disminución de la presión de vapor:

b- Aumento del punto de ebullición g × P0slv

MM=
n slv × P 0slv−P slv )

g × K b ×i
MM =
∆ T × kg slv
 g × K f ×i
c- Descenso en el punto de congelación: MM=
∆ T f × kgslv

gRTi
MM=
d- Presión osmótica: πV

La tabla 1 representa las constantes crioscopicas Kf de varios solventes.

Tomado de la literatura. [1]

Solvente Punto de congelación Kf ( ℃/m ¿

normal (℃)
Agua H 2 O 0,0 1,86
Benceno C6 H 6 5,5 5,12
Etanol C2 H 5 O H -114,6 1,99
Tetracloruro de carbono -22,3 29,8
C Cl 4
Cloroformo CH Cl 3 63,5 4,68
Ciclo hexano C6 H 12 6,6 20,8
Ácido Acético 16,6 3,90
C H 3 COOH

*Lide,D.R.(1997)(en ingles). Handbook of chemistry and Physics ( 77.ā

edicion). Nueva York: CRC Press.
**http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/tcriosebu.pdf

La fórmula indispensable para llevar a cabo con exito los objetivos propuestos
durante la práctica es:
 g × K f ×i
MM=
∆ T f × kgslv

1. DISMINUCIÓN DE A PRESIÓN DE VAPOR...................................................................7

2. AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN....................................................................8

3. DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN........................................................9

4. PRESIÓN OSMÓTICA.....................................................................................................10
Fichas de Seguridad...................................................................................................................11
PROCEDIMIENTO.............................................................................................................................13
Cálculos y resultados.................................................................................................................14
Tabla 1. Determinación del punto del solvente y de la solución...................................................14
Tabla 2. Determinación de la masa molar experimental del soluto..............................................14
Discusión de Resultados..................................................................................................................15
Conclusiones...............................................................................................................................16
Cuestionario.................................................................................................................................17
Anexos...........................................................................................................................................18
· Solvente puro con agitación.................................................................................................18
· Solvente puro sin agitación...................................................................................................19
· Solución con agitación..........................................................................................................19
Bibliografía...................................................................................................................................20
Fichas de Seguridad.

CICLOHEXANO
Formula C6H12
Peso molecular 84.16 g/mol.
*INHALACIÓN: aire limpio y reposo. Proporcionar
asistencia médica.
*INGESTIÓN: enjuagar la boca. NO provocar el cómito.
Proporcionar asistencia médica.
Pictograma de seguridad *PIEL: quitar las ropas contaminadas. Aclarar y lavar la
piel con agua y jabón.
Primero auxilios *OJOS: enjuagar con abundante durante varios minutos
(quitar las lentes de contacto si puede hacerse con
facilidad).
Punto de Ebullición 81°C
Punto de Fusión 7°C
Densidad Relativa 0.8
Propiedades Solubilidad en agua 100 mL a 25°C 0.0058
Fisícas. (muy escasa).
Presión de Vapor kPa a 20°C: 10.3
Densidad Relativa de (aire=1): 2.9
Vapor
1. Solubilidad en agua: Inmiscicble
Propiedades 2. Se obtiene de la ciclación de compuestos alifáticos, o
Químicas. de la reducción del benceno con hidrógeno a altas
presiones en presencia de un catalizador.

ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL

Formula CH3COOH
Peso molecular 60.05 g/mol.
*INHALACIÓN: trasladar a la persona al aire libre. En
caso de que persista el malestar, pedir atención médica.
*INGESTIÓN: beber agua abundante. Evitar el vómito
(existe riesgo de perforación). Pedir inmediatamente
atención médica. No neutralizar.
*PIEL: lavar abundantemente con agua. Quitarse las
Pictograma de seguridad
ropas contaminadas. Extraer el producto con un algodón
impreganado en polietilenglicol 400.
Primero auxilios *OJOS: lavar con agua abudante (minimo durante 15
minutos), manteniendo los párpados abiertos. Pedir
inmediatamente atención médica.
 Punto de Ebullición 118°C
Propiedades Punto de Fusión 17°C
Fisícas. Densidad 1.05
Solubilidad Miscible con agua
Presión de Vapor 15,4 mbar 20°C
Aspecto Liquido transparente e
incolor.
Propiedades Olor Picante
Químicas. Temperatura de auto 485°C
ignición
pH X2,5 (10g/l)
Punto de Inflamación 40°C
Limites de Explosión 4/7 vol.%

BENCENO
Formula C6H6
Peso molecular 78.11 g/mol.
*INHALACIÓN: remover al aire fresco. Si no respira dar
respiración artificial. Si respirar se le dificulta, dar oxigeno.
Conseguir atencion médica inmediatamente.
*INGESTIÓN: no induzca al vómito. No suminstrar nada
por la vía oral a una persona inconsciente. Procurar
Pictograma de seguridad
atenció médica.
*PIEL: en caso de contacto, lave abundate agua por lo
menos durante 15 minutos mientras se quita la ropa
contaminada y los zapatos. Procurar atenció médica.
Primero auxilios *OJOS: verificar si la victima lleva lentes de contacto y en
este caso, retirarsélas. En caso de contacto con los ojos,
lavar inmediatamente con agua abundante.
Punto de Ebullición 80°C
Punto de Fusión 60°C
Densidad Relativa al agua 0.75 g/mol
Solubilidad Miscible con agua 18%
Propiedades Fisícas Presión de Vapor 60 kPa
y Químicas. Aspecto Liquido
Olor Acre a peróleo
Amarillo claro pálido(puede
Color estar teñido de color verde).
Punto de Inflamación 40°C
Limites de Explosión 1.3/7.6 vol.%
 Realice el mismo procedimiento Verifique que la temperatura
Tome el tapón bihorado y del baño frío es de 3°C,
anterior, pasos 5 a 7, pero sin
coloque en un hueco el quitando agua y agregando
agitación, para llena la columna
termómetro y en el otro el hielo.
referente.
agitador alambre de cobre, de
forma que la punta del
alambre quede hacia arriba.

Deje descongelar el solvente,

En un vaso precipitado realce una agregue al tubo 0,2 g de
mezcla frigorífica, para lo cual Naftaleno y agite hasta
coloque agua del grifo hasta disolución total del soluto,
300mL, ponga el termómetro y realice los paso 4 hasta 6 con
vaya añadiendo hielo hasta que agitación para llena la
indique 3°C. columna referente.

En el tubo probeta coloque 10 Ml de

solvente ciclohexeno d1= 0.7779 g/ml. Cuando la temperatura se
Exactamente medidas con pipeta
CICLOHEXANO estabilice de forma que una
graduada y tape inmediatamente el tubo misma temperatura se mantenga
probeta con el tapón BIHORADADO, de estable por más de 3 minutos o 6
forma que el tubo quede con el minutos lecturas seguidas, se
termómetro y el agitador dentro del suspende la operación.
solvente.

Coloque todo el conjunto formado por el En el momento, en el cual el tubo

tubo con solvente, termómetro y tapón con el ciclohexeno se sumerja dentro
bihoradado y agitador de cobre sobre el vaso del baño frío debe empezarse a
de precipitados con ayuda de la nuez, pinza y agitar el sistema de manera
un soporte universal. PERO NO SUMERJA EN ininterrumpida, con el agitador de
LA MEZCLA FRIGORIFICA. cobre, y a tal tiempo se activa el
cronometro, y cada 30 segundos, se
lee la temperatura del sistema.
PROCEDIMIEN
TO.
Cálculos y resultados.
Tabla 1. Determinación del punto del solvente y de la solución.

Solvente Puro Con Solvente Puro Sin Solvente Puro Sin

Agitación Agitación Agitación
Tiempo (s) T (°C) Tiempo (s) T (°C) Tiempo (s) T (°C)
0 18 0 18 0 18
30 14 30 16 30 16
60 10 60 12 60 12
90 8 90 11 90 10
120 7 120 9 120 8
150 7 150 8 150 7
180 7 180 7 180 7
210 6 210 7 210 6
240 6 240 6 240 5
270 6 270 6 270 5
300 6 300 4 300 5
330 6 330 6 330 3
360 6 360 6 360 3
390 - 390 6 390 3
420 - 420 6 420 3
450 - 450 6 450 3
480 - 480 6 480 3

Tabla 2. Determinación de la masa molar experimental del soluto.

Los datos que se tienen inicialmente, que se usaran para realizar los respectivos
cálculos:

- T f =K f . m. i
g
- MM C H8 =128,18
10
mol
- masaC 10 H 8 =0,20 g
g
- ρC H =0,799
6 12
mL
- V C H =10
6
mL
12

℃
- K f =20,8
m
0
- T f =6,6 ℃
 Para calcular el punto de congelación experimental se dirige a la siguiente
formula:

- T f =K f . m. i

Proceder a calcular la respectiva molalidad del soluto, en este caso Naftaleno

(C10 H 8) :

moles de soluto MolesC H8

m= = 10

Kg de solvente Kg C H 6 12

Para calcular los moles de C10 H 8 se realizara la siguiente operación:

masaC H 0,20 g
molC 10 H 8
= 10
= 8
=1,56 ×10−3 mol C10 H 8
MM C H g
10 8
128,18
mol

Para calcular los kilogramos del solvente se realizara la siguiente operación:

1 kg
- k g C6 H 12=V C H × ρC H12 ×
1000 g6 12 6

g 1 kg
- k g C6 H 12=10 mL ×0,799 ×
mL 1000 g
- k g C6 H 12=7,99× 10−3 k g C 6 H 12
Una vez calculados los moles de soluto y los kilogramos de solvente , se
calcula la molalidad :

−3
mol C10 H 8 1,56 × 10 molC H
m= = =0,195 m 10 8

Kg C6 H 12 7,99 ×10−3 KgC H

6 12

Por ultimo calcular la nueva temperatura de congelación:

 ℃
T f =K f m. i=20,8 × 0,195 m ×1=4,06 ℃
m

Diligenciamiento de la tabla numero 2 a partir de los datos anteriormente

cálculados:

T°f T°f △T°f mExp. Masa V1, ns, MM2, MM2,

(°C) (°C) (°C) △ Tf Soluto (mL) mExp(V 1∗d 1) Teórica Experimental
¿ (g) ¿ (g/mol) (g/mol) % Error
Kf ∗i 1000
gs MM2 = gs/ns

6,6 4,0 2,54 0.122 0.20 10 2× 10−3 128.18 100 22%

6

Discusión de Resultados.

1. ¿Cuál es el efecto de agitar el solvente puro, en el proceso de obtener el

punto de congelación del solvente?

R//. Al agitar permite que la sustancia alcanze en un intervalo de tiempo

menor al supuesto ,el equilibrio de fases.

2. ¿Qué es el sobre enfriamiento de un solvente?

R//. Es el proceso de enfriar un líquido por debajo de su punto de

congelación sin que este se haga sólido.

3. ¿En sus experimentos, obtiene sobre enfriamiento del solvente?, ¿Por qué
si, o por qué no?

R//. Si, en el experimento 2 se obtiene el sobre enfriamiento del ciclohexano

debido a que no se agito y baja abruptamente su temperatura, pasando por
debajo de su punto de congelación.
4. ¿Qué tienen en común el punto de fusión y el punto de congelación de una
sustancia?

R// El punto de fusión y el punto de congelación ambas son propiedades

físicas de la materia y tanto la una como la otra dependen específicamente
de una temperatura establecida para poder acontecer, son procesos
completamente inversos; el punto de fusión es el paso de un estado sólido
a un estado líquido y el punto de congelación es el paso de un estado
líquido a un estado sólido.

5. ¿Cuál es la diferencia entre el punto de fusión y el punto de congelación de

una sustancia?

R//. Punto de fusión es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de

fases sólido-líquido, es decir la materia pasa de estado líquido a sólido y
viceversa. Y el punto de congelación es la temperatura a la cual se
solidifican las sustancias.

6. ¿Cuál es la masa molecular experimental del soluto?, justifique su

respuesta con sus cálculos.

g soluto 0,20 g C 10 H 8
R//. MM= =
moles de soluto 2× 10−3 mol C10 H 8

g
MM exo C 6 H 12=100
mol

7. ¿Cuál es el porcentaje de error?, justifique su respuesta con sus cálculos.

R//. El porcentaje de error del procedimiento es del 28%

(128.18−100)
∗100=22
128.18
Conclusiones.

· A partir de los datos obtenidos fue posible obtener la masa molar del
soluto no volátil realizando los cálculos pertinentes para esto
manejando las unidades de medición correctas y siguiendo
estrictamente el uso adecuado de cifras significativas.

· Cuando se agita la solución en enfriamiento se logra que esta la

velocidad con la cual esta alcanza el equilibrio sea considerablente
mayor con respecto a la misma en caso de no ser agitada la
solución.

· Cuando se agrega un soluto no volátil el punto de congelación se ve

afectado y por consiguiente disminuye, esta es una relación
directamente proporcional determinada por la concentración de
soluto y el punto de congelación del solvente.

· Cuando disminuye abruptamente la temperatura de una solución se

produce el sobre enfriamiento de esta, pasando incluso por debajo
de su punto de congelación.

Cuestionario.

1. A 25.0 ºC, una solución de un soluto no electrolito no volátil muestra una

presión de vapor del solvente sobre la solución de 23.2 torr. La presión de
vapor del solvente puro es 23.8 torr a la misma temperatura. Si la solución
se realizó disolviendo 50.0 mL de soluto (d = 1.26 g/mL) en 500.0 mL de
agua (d = 1.00g/mL), calcular la masa molar del soluto

g slt n slv MMslt

d*V=g g/masa molar MM=(P1*gslt)/n(P°t-P1t)
1.26 g/mL * 50 500g/18g*mol= 27.7 (23.8 Torr *
mL= 63g moles 63g)/27.7mol(23.8 Torr-23.2
Torr) =90 g/mol

R//. La masa molar de soluto es de 90 g/mol.

 2. La adrenalina, también llamada epinefrina cuando se obtiene de manera
sintética, es la hormona que provoca la producción de moléculas entra de
glucosa cuando se está bajo estrés o emergencia. Una solución de 0.64 g
de adrenalina disuelta en 36.0 g de CCI4 (I) presenta elevación del punto
de ebullición del solvente de 0.49 °C.

a. Calcule la masa molar de la adrenalina.

b. ¿la masa molar de la adrenalina que calculo en el punto anterior
coincide con la que se obtiene a partir de la siguiente fórmula
estructural?, calcule el porcentaje de error.

MM=? % Error
MM= (g slt * Kb)/ △Tf* Kg slv ((183.23-
182,12)/183.23)*100
(0.64g* 5.02 °C/M )/0.49 °C* 0.036 Kg = 0,60%
182.12 g/mol

R// a. masa molar de la adrenalina 182.12 g/mol.

b. La MM que se obtiene de forma experimental tiene un porcentaje de
error del 0,60%.

3. Cuando 0.55 g de Ácido benzoico puro, C6H5COOH, se disuelven en 32.0 g de

Benceno (C6H6), la solución se congela a 5.14 ºC. Si el punto de congelación del
solvente puro es 5.5 ºC.
a. Calcule la masa molar del ácido benzoico.
b. Use la siguiente estructura para explicar la diferencia entre el valor antes
calculado y el valor real de la masa de la masa molar del Ácido benzoico,
que como se puede notar en la estructura, es de 122 g/mol.

MM
MM= (g slt * Kf * i)/ △ Tf* Kg slv
(0.55 * 5.12 °C/M * 1)/ 0.36 °C * 0.032 Kg = 244,4
g/mol

a. La MM del ácido benzoico experimental es de 244,4 g/mol.

b. Experimentalmente la MM es del doble de la verdadera.
4. Una solución de 0.150 g una proteína llamada lisozima, disuelta en 210 mL de
solución, presenta una presión osmótica de 0.953 torr a 25.0 ºC. Calcule la masa
molar de la lisozima

MM
MM= (R*T*g SLT)(Pi* Vsln)
(0.08206*298,15*0.150)/(1.25x10-3 atm*0,210L)=
13980,68 g/mol=1,39 ×10 4 g /mol

R//. La MM del lisozima es de 139 ×10 4 g/mol.

Anexos.

· Solvente puro con agitación.

20

18

16

14
Temperatura (°C)

12

10

8 Sol vente Puro con Agi taci ón

0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Tiempo (s)
· Solvente puro sin agitación.

20

18

16

14
Temperatura (°C)

12

10

8 Sovente Puro Si n Agi taci ón

0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Tiempo (s)

· Solución con agitación.

20

18

16

14
Temperatura (°C)

12

10

8 Sol uci ón Con Agi taci ón

0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Tiempo (s)
Bibliografía.

Brown, T. L.; LeMay, Jr., H. E .; Bursten, B. E.; Murphy, C. J.: Quimica: La ciencia
central. Decimoprimera edición. México: Rubén Fuerte Rivera, 2009, p 546.
Capitulo13:*ISBN: 978-607-442-021-0* Consultado el 20 de febrero de 2016
Cosmos.Informacion técnica del
ciclohexano.<http://www.cosmos.com.mx/wiki/cybw/ciclohexano. >. [Consultado el 21 de
Febrero de 2016]
http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node7.html
Unicoos.QUIMICA Descenso crioscopico PROPIEDADES COLIGATIVAS Punto de
congelación. < https://www.youtube.com/watch?v=I4CtuuOARAc>.[consultado el 21 de
febrero de 2016]