Atorvastatina

S Hipersensibilidad a atorvastatina o cualquier componente de la formulación; enfermedad

hepática activa; elevaciones persistentes inexplicables de las transaminasas séricas; el
embarazo; amamantamiento

T
Gastrointestinales: Diarrea (7% a 14%)

Neuromuscular y esquelético: artralgia (9% a 12%)

Respiratorio: Nasofaringitis (13%)

Cardiovascular: accidente cerebrovascular hemorrágico (2%)

Sistema nervioso central: insomnio (5%), malestar (<2%), pesadillas (<2%)

Dermatologic: Urticaria (<2%)

Endocrino y metabólico: diabetes mellitus (6%), hiperglucemia (<2%)

Gastrointestinales: náuseas (7%), dispepsia (6%), malestar abdominal (<2%),

colestasis (<2%), eructos (<2%), flatulencia (<2%)

Genitourinario: infección del tracto urinario (7% a 8%), anomalía urinaria

(glóbulos blancos positivos en orina: <2%)

Hepático: aumento de las transaminasas séricas (≤2%), pruebas de función

hepática anormales (<2%), hepatitis (<2%), aumento de la fosfatasa alcalina
sérica (<2%)

Neuromuscular y esquelético: dolor en las extremidades (9%), mialgia (4% a

8%), dolor musculoesquelético (5%), espasmo muscular (4% a 5%), aumento de
creatina fosfoquinasa (<2%), hinchazón articular (< 2%), fatiga muscular (<2%),
dolor de cuello (<2%)

E Inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa, la enzima

limitante de la velocidad en la síntesis de colesterol (reduce la producción de ácido
mevalónico a partir de HMG-CoA); Esto da como resultado un aumento compensatorio
en la expresión de los receptores de LDL en las membranas de los hepatocitos y una
estimulación del catabolismo de LDL.Además de la capacidad de los inhibidores de la
HMG-CoA reductasa para disminuir los niveles de proteína C reactiva de alta
sensibilidad (hsCRP), también poseen propiedades pleiotrópicas que incluyen una
función endotelial mejorada, inflamación reducida en el sitio de la placa coronaria,
inhibición de la agregación plaquetaria y efectos anticoagulantes
P 40 mg (por cada uno): $ 5.49 - $ 10.70

Metformina

S Hipersensibilidad a metformina o cualquier componente de la formulación

función renal desconocida
insuficiencia renal y niveles séricos de creatinina por encima del límite superior del rango
normal
enfermedad renal o disfunción renal (creatinina sérica ≥136 micromol / L en hombres o
≥124 micromol / L en mujeres o aclaramiento de creatinina anormal <60 ml / minuto) que
puede ser consecuencia de afecciones como colapso cardiovascular (shock), infarto
agudo de miocardio, y septicemia;
diabetes mellitus inestable y / o dependiente de insulina (tipo I);
acidosis metabólica aguda o crónica, incluida la cetoacidosis diabética, con o sin coma,
antecedentes de cetoacidosis con o sin coma; antecedentes de acidosis láctica ;
consumo excesivo de alcohol (agudo o crónico);
disfunción hepática grave o evidencia clínica o de laboratorio de enfermedad
hepática; colapso cardiovascular y estados de enfermedad asociados con hipoxemia,
incluida la insuficiencia cardiorrespiratoria, que a menudo se asocian con
hiperlactacidemia;
condiciones de estrés, deshidratación severa; el embarazo; amamantamiento

T
Gastrointestinales: Diarrea, náuseas y vómitos, flatulencia

Infección

Cardiovascular: molestias en el pecho, rubor, palpitaciones

Sistema nervioso central: dolor de cabeza, escalofríos, mareos, trastorno del

gusto

Dermatológico: diaforesis, enfermedad de las uñas, erupción cutánea

Endocrino y metabólico: disminución del concentrado sérico de vitamina B 12 ,

hipoglucemia
 Gastrointestinales: náuseas, dispepsia, malestar abdominal, dolor abdominal,
distensión abdominal, heces anormales, estreñimiento, acidez estomacal

Neuromuscular y esquelético: debilidad, mialgia

Respiratorio: rinitis, disnea, síntomas parecidos a la gripe, infección del tracto

respiratorio superior

E Disminuye la producción de glucosa hepática, disminuye la absorción intestinal de

glucosa y mejora la sensibilidad a la insulina (aumenta la absorción y utilización de
glucosa periférica)

P 850 mg (por cada uno): $ 2.01

Aspirina
S
Hipersensibilidad a los AINE; pacientes con asma, rinitis y pólipos nasales; uso
en niños o adolescentes para infecciones virales, con o sin fiebre.
La documentación de la reactividad cruzada alergénica para los salicilatos es
limitada. Sin embargo, debido a las similitudes en la estructura química y / o
las acciones farmacológicas, la posibilidad de sensibilidad cruzada no puede
descartarse con certeza.

T Al igual que con todos los medicamentos que pueden afectar la hemostasia, el sangrado
se asocia con la aspirina. La hemorragia puede ocurrir en prácticamente cualquier
sitio. El riesgo depende de múltiples variables, incluida la dosificación, el uso
concurrente de múltiples agentes que alteran la hemostasia y la susceptibilidad del
paciente. Muchos efectos adversos de la aspirina están relacionados con la dosis y son
raros a dosis bajas. Otras reacciones graves son idiosincráticas, relacionadas con
alergias o sensibilidad individual. La estimación precisa de frecuencias no es
posible. Las reacciones enumeradas a continuación se han reportado para la aspirina

E Inhibe irreversiblemente las enzimas ciclooxigenasa-1 y 2 (COX-1 y 2), mediante

acetilación, lo que da como resultado una disminución de la formación de precursores
de prostaglandinas; inhibe irreversiblemente la formación del derivado de
prostaglandina, el tromboxano A 2 , mediante la acetilación de la ciclooxigenasa
 plaquetaria, inhibiendo así la agregación plaquetaria; tiene propiedades antipiréticas,
analgésicas y antiinflamatorias

P 325 mg (por cada uno): $ 0.03

levotiroxina
S Inyección: insuficiencia suprarrenal no corregida; considere contraindicaciones para la
terapia oral si se usa como un sustituto temporal del tratamiento oral (uso no indicado
en la etiqueta) en pacientes con hipotiroidismo crónico.

T Las reacciones adversas son principalmente las de hipertiroidismo debido a una

sobredosis terapéutica.

Cardiovascular: angina de pecho, arritmia cardíaca, insuficiencia cardíaca,

enrojecimiento, aumento de la presión arterial, aumento del pulso,
infarto de miocardio, palpitaciones, taquicardia

Sistema nervioso central: ansiedad, labilidad emocional, fatiga, dolor de

cabeza, intolerancia al calor, hiperactividad, insomnio, irritabilidad,
miastenia, nerviosismo, seudotumor cerebral (niños)

Dermatológico: alopecia, diaforesis, erupción cutánea

Endocrino y metabólico: bocio (exoftalmológico; IV), enfermedad menstrual,

pérdida de peso

Gastrointestinales: calambres abdominales, diarrea, aumento del apetito,

vómitos

Genitourinario: fertilidad reducida

Hepático: aumento de las enzimas hepáticas

Neuromuscular y esquelético: disminución de la densidad mineral ósea,

espasmo muscular, deslizamiento de la epífisis femoral capital (niños),
temblor

Respiratorio: disnea

E La levotiroxina (T 4 ) es una forma sintética de tiroxina, una hormona endógena

secretada por la glándula tiroides. T 4 se convierte en su metabolito activo, L-
triyodotironina (T 3 ). Las hormonas tiroideas (T 4 y T 3 ) se unen a las proteínas del
receptor de tiroides en el núcleo celular y ejercen efectos metabólicos a través del
 control de la transcripción del ADN y la síntesis de proteínas; involucrado en el
metabolismo normal, crecimiento y desarrollo; promueve la gluconeogénesis, aumenta
la utilización y la movilización de las reservas de glucógeno y estimula la síntesis de
proteínas, aumenta la tasa metabólica basal

P 25 mcg (por cada uno): $ 5.12

losartan
S
Hipersensibilidad a losartán o cualquier componente de la
formulación; uso concomitante con aliskiren en pacientes con
diabetes mellitus

La documentación de la reactividad cruzada alergénica para los

bloqueadores de los receptores de angiotensina es limitada. Sin
embargo, debido a las similitudes en la estructura química y / o las
acciones farmacológicas, la posibilidad de sensibilidad cruzada no
puede descartarse con certeza.

T Las incidencias ocurrieron con pacientes hipertensos a menos que se

especifique lo contrario.

Cardiovascular: dolor de pecho (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%),

hipotensión (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%), hipotensión
ortostática (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%), fibrilación auricular
(<2%), accidente cerebrovascular (<2%), edema (<2%),
palpitaciones (<2%), síncope (<2%)

Sistema nervioso central: Fatiga (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%),

miastenia (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%), mareos (3%),
depresión (<2%), somnolencia (<2%), dolor de cabeza ( <2%),
migraña (<2%), parestesia (<2%), trastorno del sueño (<2%),
vértigo (<2%)

Dermatológico: prurito (<2%), fotosensibilidad de la piel (<2%),

erupción cutánea (<2%), urticaria (<2%)

Endocrino y metabólico: hipercalemia (nefropatía diabética tipo 2:

≥4%), hipoglucemia (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%)
 Gastrointestinales: Diarrea (nefropatía diabética tipo 2: ≥4%), dolor
abdominal (<2%), estreñimiento (<2%), náuseas (<2%), vómitos
(<2%)

Genitourinario: infección del tracto urinario (nefropatía diabética tipo

2: ≥4%), impotencia (<2%)

Hematológico y oncológico: anemia (nefropatía diabética tipo 2:

≥4%; hipertensión: <2%)

Neuromuscular y esquelético: astenia (nefropatía diabética tipo 2:

≥4%), dolor de espalda (hipertensión y neuropatía diabética tipo
2: 2% a ≥4%), artralgia (<2%), mialgia

E Como antagonista selectivo y competitivo del receptor de angiotensina II no

peptídico, losartán bloquea los efectos vasoconstrictores y secretores de
aldosterona de la angiotensina II; losartan interactúa de manera reversible en
los receptores AT1 y AT2 de muchos tejidos y tiene una cinética de disociación
lenta; Su afinidad por el receptor AT1 es 1000 veces mayor que el receptor
AT2. Los antagonistas de los receptores de angiotensina II pueden inducir una
inhibición más completa del sistema renina-angiotensina que los inhibidores de
la ECA, no afectan la respuesta a la bradiquinina y tienen menos probabilidades
de estar asociados con efectos de norenina-angiotensina (por ejemplo, tos y
angioedema). Losartán aumenta el flujo urinario y, además de ser natriurético y
kaliurético, aumenta la excreción de cloruro, magnesio, ácido úrico, calcio y
fosfato.

P 50 mg (por cada uno): $ 2.26 - $ 2.27

Claritromicina
S Hipersensibilidad a claritromicina, eritromicina, cualquiera de los antibióticos
macrólidos o cualquier componente de la formulación; antecedentes de ictericia
colestática / disfunción hepática asociada con el uso previo de
claritromicina; uso concomitante con cisaprida, pimozida, alcaloides del
cornezuelo de centeno (p. ej., ergotamina, dihidroergotamina) o inhibidores de
la HMG-CoA reductasa metabolizados ampliamente por CYP3A4 (p. ej.,
lovastatina, simvastatina); uso concomitante con colchicina en pacientes con
insuficiencia renal o hepática

T
Sistema nervioso central: dolor de cabeza (2%), insomnio

Dermatológico: erupción cutánea (niños 3%)

 Gastrointestinales: disgeusia (adultos 3% a 7%), vómitos (niños
6%), diarrea (3% a 6%), náuseas (adultos 3%), dolor abdominal
(2% a 3%), dispepsia (adultos 2% )

Hematológico y oncológico: tiempo de protrombina prolongado

(adultos 1%)

Hepático: pruebas de función hepática anormales

Hipersensibilidad: reacción anafilactoide

Infección: Candidiasis (incluida la oral)

Renal: aumento de nitrógeno ureico en sangre (4%)

E Ejerce su acción antibacteriana al unirse a la subunidad ribosómica 50S, lo que

resulta en la inhibición de la síntesis de proteínas. El metabolito 14-OH de
claritromicina es dos veces más activo que el compuesto original contra ciertos
organismos.

P 500 mg (por cada uno): $ 4.52 - $ 6.02

Alteplase
S
Hipersensibilidad a la alteplasa o cualquier componente de la
formulación.

Tratamiento de STEMI o PE: hemorragia interna activa; historia de

accidente cerebrovascular reciente; reciente (dentro de 3 meses
[ACCF / AHA: dentro de 2 meses]) cirugía intracraneal o intraespinal
o traumatismo craneoencefálico grave; presencia de afecciones
intracraneales que pueden aumentar el riesgo de hemorragia (por
ejemplo, neoplasia intracraneal, malformación arteriovenosa,
aneurisma); diátesis hemorrágica conocida; hipertensión no
controlada grave (ACCF / AHA: no responde a la terapia de
emergencia)
Tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo
(AIS): hemorragia intracraneal actual; hemorragia subaracnoidea; hemorragia
interna activa; cirugía intracraneal o intraespinal reciente (dentro de 3 meses) o
traumatismo craneoencefálico grave; presencia de afecciones intracraneales
que pueden aumentar el riesgo de hemorragia (por ejemplo, neoplasia
 intracraneal, malformación arteriovenosa, aneurisma); diátesis hemorrágica
conocida; hipertensión grave no controlada

T
> 10%: Cardiovascular: hemorragia intracraneal (ACV: dentro de 90 días:
15%, dentro de 36 horas: 6%; IAM: <1%)

1% a 10%:

Accidente cerebrovascular (nuevo accidente cerebrovascular

isquémico en ACV: 6%)

Dermatológico: equimosis (IAM: 1%)

Gastrointestinal: Gastrointestinal hemorrhage (AMI: 5%)

Genitourinario: hemorragia del tracto genitourinario (IAM: 4%)

E Inicia la fibrinólisis local uniéndose a la fibrina en un trombo (coágulo) y

convierte el plasminógeno atrapado en plasmina.

P
50 mg (por cada uno): $ 5,280.22

100 mg (por cada uno): $ 10,560.43