HISTOLOGIA

DEL GRIEGO:
 HISTO: TEJIDO
 LOGOS: TRATADO, ESTUDIO, DISCIPLINA.
Histología, también llamada anatomía microscópica, es el estudio científico de las
estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo. Disciplina que se
dedica al estudio de los tejidos biológicos. Estudia la estructura de estos a nivel
microscópico permitiendo comprender su funcionamiento normal y patológico.
 Anatomía microscópica
 Célula – tejido – órgano – sistema
 Célula – matriz inter y extracelular
 El conocimiento de la arquitectura microscópica de un tejido u órgano,
permitirá comprender con mayor claridad su función.
 Alteraciones en la arquitectura microscópica conllevará a alteraciones
funcionales y por ende la presencia de enfermedad.
Célula: unidad morfología y funcional de todo ser vivo. Es el elemento de menor
tamaño que puede considerarse vivo.
Tejido: agrupación de células con la misma función
Órgano: unidad funcional mayor, compuesto por distintos tipos de tejido.
Sistema de órganos: conjunto de órganos con funciones relacionadas
La histología representa un nexo de unión entre la bioquímica, la fisiología,
la anatomía, la genética, la clínica y la patología.

OBTENCION DE LA MUESTRA DE MATERIAL HUMANO

El material humano puede provenir de tres fuentes: las necropsias, las biopsias
y las piezas operadas. De estas, solo la primera puede darnos material normal;
las dos últimas proporcionan tejidos patológicos.
 Necropsias: son las piezas que se obtienen de un cadáver. Para la
histología normal es necesario que se trate de un cadáver fresco y que
no haya sido atacado por ninguna lesión, por lo menos el órgano que se
quiere estudiar.
 Biopsias: son trozos de tejido que se obtienen de un sujeto con vida con
el objeto de estudiarlos al microscopio y efectuar un diagnostico
histopatológico.
 Piezas operadas: los tejidos que han sido extraídos de las intervenciones
quirúrgicas, generalmente pueden darnos material de investigación.
PREPARACION DE LOS TEJIDOS
Pasos:
Fijación: tratamiento del tejido con sustancias químicas que retardan las
alteraciones subsecuentes a la muerte y conservan su configuración normal a través
de:
 Interrumpir el metabolismo celular.
 Evitar la degradación enzimática de las células y tejidos por la autolisis
(autodigestión.
 Eliminar los microorganismos patógenos.
 Endurecer el tejido por reticulacion o desnaturalización de las moléculas
proteicas.
Por deshidratación
 Etanol
 Metanol
 Acetona
Por reticulacion
 Glutaraldehido
 Tetroxido de Os
 Glioxal
Por formación de sales
 Bicloruro de Hg
 Dicromato de K
 Acido crómico
 Sulfato de Zn
 Cloruro de Ca
Por cambio coloidal
 Ácido acético
Deshidratación y aclaramiento: Baños de alcohol seriados que comienzan en
alcohol al 50%, alcanzando el alcohol al 100% para eliminar el agua. Posteriormente
el tejido se trata con xileno (xilol), sustancia miscible con la parafina, proceso que
se denomina aclaramiento.
Inclusión: el medio habitual de inclusión es la parafina. Formación de bloques de
parafina con el tejido incluido.
Sección o corte: realizado a través de un micrótomo, 5 a 10 micrómetros de grosor.
Se pueden realizar cortes por congelación a través de un criostato, sin preparación
previa.
Montaje y tinción: a los cortes se le elimina la parafina en baño maría para luego
ser montados en un porta objetos de vidrio. La tinción para microscopia de luz se
hace con colorantes hidrosolubles, por lo que el tejido debe ser rehidratado. Una
vez rehidratado se colorea y posteriormente se deshidrata nuevamente para su
conservación final. Finalmente se cubre la lámina con un cubreobjetos a fin de
proteger y poder observar con un microscopio.
Existen varios tipos de colorantes para observar los componentes tisulares:
 Colorantes que diferencias componentes ácidos y básicos de la célula. (H y
E). La hematoxilina y la eosina se utilizan principalmente para poner en
evidencia las características estructurales.
 Colorantes que distinguen componentes fibrosos de la matriz extracelular
(retículo, tricrómico de Masson)
 Sales metálicas que se precipitan en los tejidos y forman depósticos de
metales en ellos.
MICROSCOPIO DE LUZ
Disposición específica de grupo de lentes que amplifican una imagen. La fuente de
luz es una bombilla eléctrica con filamento de tungsteno, cuya luz se reúne en un
haz enfocado por la lente condensadora. La luz que pasa el espécimen penetra en
una de las lentes objetivos, que amplifican la imagen de 4 a 100 veces. La imagen
es amplificada finalmente por la lente del ocular finalmente en un factor de 10.
El enfocamiento de la imagen se realiza por perillas indentadas macro y
micrométricas que mueven el objetivo hacia arriba y abajo, sobre el espécimen. La
Amplificación no es nada sin la Resolución (capacidad de una lente de mostrar que
dos objetos distintos están separados por una distancia).
INMUNOCITOQUÍMICA
Se utilizan anticuerpos marcados con fluoresceína. Método dirigido a identificar
macromoléculas particulares. Hay dos métodos de marcación con anticuerpos:
Directo e Indirecto.
En el método directo: el anticuerpo dirigido contra la macromolécula va marcado
con fluoresceína, una vez unido puede verse el complejo resultante por microscopía
de fluorescencia.
En el método indirecto: un anticuerpo no marcado se une a la macromolécula, una
vez se lava se aplica el anti-anticuerpo marcado, por lo que se forma un complejo
secundario visible por microscopía de fluorescencia.
 EPITELIOS
El cuerpo humano se compone de más de 200 tipos diferentes de células, que se
organizan en cuatro tipos básicos de tejido:
 Epitelio
 Tejido conjuntivo
 Músculo
 Tejido nervioso
Se unen para formar órganos
DEFINICION DE TEJIDO EPITELIAL
Tejido compuesto por células adyacentes sin sustancias intercelulares que las
separen. Tiene su origen del griego epi (sobre) y theleo (papila). Aparece en forma
de láminas de células contiguas, que revisten la superficie corporal, o bien en forma
de glándulas, estructuras secretoras derivadas de células epiteliales. La mayor
parte de los epitelios proviene del ectodermo y el endodermo.
ECTODERMO: Origina la epidermis de la piel, el revestimiento de las cavidades
bucal y nasal, la córnea, las glándulas sudoríparas y sebáceas y las glándulas
mamarias.
ENDODERMO: Origina el revestimiento de los aparatos digestivo y respiratorio, así
como a las glándulas del primero.
MESODERMO: Origina los túbulos uriníferos del riñón, el revestimiento de los
aparatos reproductor, circulatorio y de las cavidades corporales.
CARACTERISTICAS DE LOS EPITELIOS
 Recubren el exterior del organismo y las superficies corporales internas.
 Es un tejido avascular que se dispone en láminas, recibe nutrientes de la
irrigación vascular del tejido conjuntivo adyacente.
 Está formado por células de empaquetamiento muy compacto, unidas por
complejos de unión, cimentadas por un reducido volumen de matriz
extracelular.
 La lámina basal de origen epitelial separa ambos tejidos.
FUNCIONES DEL EPITELIO
Protección de los tejidos que recubre. Transporte transcelular de moléculas a través
de las capas que lo integran. Secreción de diversas moléculas por parte de las
glándulas. Absorción.(tubo digestivo, túbulos renales). Control del movimiento de
iones y moléculas por permeabilidad selectiva. Detección de sensaciones.
CLASIFICACION DE LAS MEMBRANAS EPITELIALES
Se basa en el número de capas celulares dispuestas entre la lámina basal y la
superficie libre y en la morfología celulares.
 Epitelio simple: Monocapa de células epiteliales.
 Epitelio estratificado: Dos o más capas. (Escamoso, cúbico o cilíndrico).
 Epitelio cilíndrico seudoestratificado
 Epitelio de transición
CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS
ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR
Las células epiteliales presentan regiones específicas que les confieren una
polaridad definida. Estos dominios aparecen en la región apical. Las uniones de
membrana rodean a la región apical de la célula; separan ambos dominios y le
confieren polaridad. En cada dominio existen modificaciones especiales.
DOMINIO APICAL
 La región de la célula epitelial en contacto con la superficie libre.
 Abundan los canales iónicos, las proteínas transportadoras, las acuaporinas,
las Glucoproteínas y las enzimas hidrolíticas.
 A través de esta región se secretan diversos compuestos hacia el espacio
extracelular
MODIFICACIONES DEL DOMINIO APICAL
MICROVELLOSIDADES: Son proyecciones digitiformes limitadas por membrana
de 1 a 2 um de longitud que se localizan en las regiones apicales de las células que
integran los epitelios cúbicos simples y cilíndricos simples. El eje de cada
microvellosidad consta de 20 a 30 filamentos de actina unidos por villina y fimbrina.
Los filamentos se adhieren a la membrana por medio de la calmodulina y miosina I.
Los extremos positivos de los filamentos de actina se extienden hasta la punta de
la microvellosidad.
Los extremos citoplasmáticos del haz de actina se unen a la red terminal y están
formados por filamentos intermedios, espectrina, actina y otros elementos
citoesqueléticos.
La cara extracelular de la membrana de las microvellosidades se recubre de un
glucocáliz. Su composición depende de la localización y función de la célula.
ESTEREOCILIAS: Microvellosidades rígidas, inmóviles y de gran longitud.
Exclusivas del epidídimo y las células pilosas sensoriales de la Cóclea. Incrementan
el área de superficie y la producción de señales
CILIOS: Son estructuras digitiformes largas (7-10um) que se proyectan desde el
dominio apical de la célula. Presentes en organismos unicelulares, plantas y
animales. Son contráctiles para posibilitar el desplazamiento de los organismos
unicelulares en el agua. En los organismos superiores actúan de manera coordinada
para impulsar líquido a lo largo de capas de células epiteliales (revestimiento de las
vías respiratorias). Su eje central (axonema) es una estructura longitudinal integrada
por nueve dobletes que rodean a dos microtúbulos solitarios, dineína y proteínas
elásticas asociadas.
DOMINIO BASO LATERAL
Incluye sus membranas lateral y basal. Presenta un gran número de complejos de
unión receptores de señales, canales iónicos y ATPasas de sodio y potasio.
Participa en la secreción constitutiva
MODIFICACIONES DE LA MEMBRANA LATERAL
Las barras terminales, que pueden visualizarse en la microscopía óptica, son áreas
de posible unión de las células epiteliales forman una estructura continua alrededor
de la célula. Ocupan regiones restringidas cercanas al ápice de la célula.
Corresponden a complejos de unión que potencian la adhesión de células
contiguas.
Las barras terminales se componen de tres tipos de uniones celulares:
Uniones estrechas (zónula oclusiva): Actúan como barrera impermeable o con
permeabilidad selectiva que impide el paso de compuestos a través de la membrana
de dos células epiteliales adyacentes. Según el grado de integridad de la unión
estrecha, pueden existir varias modalidades de fusión; de modo que la zónula
oclusiva sería más permeable al poseer un número más bajo de hebras de fusión o
viceversa.
Uniones de anclaje (zónulas adherentes, máculas adherentes,
hemidesmosomas, adhesiones de matriz celular ligadas por actina): A través
de las cuales las células epiteliales se unen entre sí a la membrana basal o ambas.
Uniones comunicantes (uniones gap): Permiten el movimiento
transcitoplasmático de iones y moléculas pequeñas, acoplando su carga y su
metabolismo.
MODIFICACIONES SUPERFICIE BASAL
Las tres especializaciones principales de las superficies basales de las células
epiteliales son:
Lámina basal: Un producto del epitelio que separa el epitelio del tejido conjuntivo
situado por debajo del mismo.
Repliegues de la membrana basal: Particularmente los implicados en el transporte
iónico, incrementan el área de superficie de la membrana plasmática.
Hemidesmosomas: Se localizan en la superficie basal de la célula y participan en
el anclaje de la membrana basal a la lámina basal subyacente