Vademecum

V A D E M É C U M
1
Índice
ADAREX ® 3
ATISURIL ® 4
BIOTREFÓN-L® 5
BRIXIL® 6
CHOLAL MODIFICADO ® 7
CIRUELAX COMPIMIDOS
® 8
CIRUELAX JALEA® 9
DILARMINE ® 10
DUNOX PRO ® 11
DUNOX PRO TG® 12
DUNOXSOL® 13
FENIDANTOIN-S ® 14
GADITAL ® 15
HEMAMINA ® 16
JETS HEMAMINA ® 17
INSOGEN PLUS ® 18
ITALDERMOL ® 19
ITALVIRÓN DHA® 20
ITALVIRÓN KIDS® 21
ITALVIRÓN COMPIMIDOS
® 22
ITALVIRÓN JARABE
® 23
LACTIFLORA ® 24
LACTIPAN ® 25
LACTIPAN BABY ® 26
LACTIPAN KIDS® 27
LUNARIUM® 28
MACMIROR COMPLEX V ® 29
MENSIFEM ® 30
NEOCHOLAL-S CÁPSULAS ® 31
NEOCHOLAL-S AMPOLLETAS ® 32
PREMONE ® 33
ULSICRAL ® 34
UROCLASIO® 35
ACRYLARM® 36
ACUTEARS ® 37
AUGEX ® 38
DITREI AMD ® 39
LOTESOFT ® 40
POENTOBRAL ® 41
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Solución
FÓRMULA: Cada 100 mL contienen:
Fosfato sódico de Prednisolona
equivalente a ................. 300 mg ..................... 100 mg
Prednisolona base
Excipientes cbp ........... 100 mL ..................... 100 mL
Contiene 0.1 por ciento de azúcar y 50.2 por
ciento de otros azúcares.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La Prednisolona en solución está indicada para el
tratamiento de enfermedades endocrinológicas,
osteomusculares, enfermedades de la
colágena, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas,
respiratorias, hematológicas, oncológicas y de
otros tipos. El tratamiento con corticosteroides
es un coadyuvante a la terapéutica convencional.
Padecimientos Endocrinológicos:
Insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria;
hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis,
hipercalcemia asociada al cáncer.
Padecimientos Osteomusculares:
Como tratamiento coadyuvante para
administración a corto plazo con artritis
psoriásica, artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, bursitis aguda y subaguda;
tenosinovitis inespecífica aguda; artritis gotosa;
fiebre reumática aguda y sinovitis.
Enfermedades de la colágena:
Durante una exacerbación o como tratamiento
de sostén en ciertos casos de lupus eritematoso
sistémico, carditis reumática aguda,
dermatomiositis y esclerodermia.
Padecimientos Dermatológicos:
Pénfigo, dermatitis herpetiforme, eritema
multiforme severo (Síndrome de Stevens-
Johnson), dermatitis exfoliativa, micosis fungoide,
psoriasis grave, eczema alérgico, dermatitis
crónica y urticaria.
Enfermedades alérgicas:
Control de padecimientos alérgicos graves
o incapacitantes, refractarios al tratamiento
convencional, como rinitis alérgica estacional
o perenne, pólipos nasales, asma bronquial
(inclusive estado asmático), dermatitis por
contacto, dermatitis atópica (neurodermatitis),
reacciones de hipersensibilidad a medicamentos
y enfermedades del suero.
Enfermedades oftálmicas:
Padecimientos alérgicos e inflamatorios graves
agudos y crónicos que afecten a los ojos y sus
estructuras, como conjuntivitis alérgica, queratitis,
úlceras marginales corneales alérgicas, herpes
zóster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis,
inflamación del segmento anterior, uveítis posterior
difusa y coroiditis, neuritis óptica y oftalmía
simpática; retinitis central; neuritis retrobulbar.
Enfermedades respiratorias:
Síntomas de sarcoidosis, síndrome de Loefller que
no puede tratarse por otros medios, beriolosis:
tuberculosis pulmonar diseminada cuando se
acompaña de terapia antifímica apropiada;
enfisema pulmonar: fibrosis pulmonar.
Padecimientos hematológicos:
Trombocitopenia idiopática y secundaria
en adultos; anemia hemolítica autoinmune;
eritroblastopenia (anemia eritrocítica) y anemia
hipoplásica (eritroide) congénita; reacciones por
transfusión.
Padecimientos oncológicos:
Para el tratamiento paliativo de leucemias y
linfomas en adultos. Leucemia aguda en niños.
Enfermedades Renales:
Para inducir la diuresis o remisión de proteinuria
en el síndrome nefrótico sin uremia, de tipo
idiopático, o lupus eritematoso, angioedema.
Padecimientos diversos:
Debido a Meningovasculitis tuberculosa con
bloqueo subaracnoideo o cloqueo inminente
cuando se acompaña de quimioterapia
antituberculosa apropiada; colitis ulcerativa;
parálisis facial periférica o de Bell.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Las dosis son variables y deben individualizarse
para cada enfermedad específica de cada
paciente, su gravedad y la respuesta que tenga.
La dosis de Prednisolona debe ser individualizada
de acuerdo a la gravedad de la enfermedad y la
respuesta del paciente al tratamiento. Cuando
se utiliza en lactantes y niños, se deben tomar
las mismas consideraciones que cuando se
administra en adultos, más que adherirse
estrictamente a las proporciones indicadas por
la edad o el peso corporal.
La terapia con corticosteroides es adyuvante y
no es un reemplazo para la terapia convencional.
La dosis inicial en adultos de Prednisolona puede
variar de 5 a 60 mg por día, dependiendo de la
enfermedad que se esté tratando. En situaciones
de menor gravedad generalmente son suficientes
las dosis mínimas de 5 mg al día, mientras que en
algunos pacientes puede ser necesario recurrir
a dosis iniciales mayores. La dosis inicial debe
mantenerse o ajustarse hasta observarse una
respuesta satisfactoria.
La dosis inicial pediátrica varía de 0.14 a 2 mg
por kg de peso corporal por día o de 4 a 60 mg
por metro cuadrado de superficie corporal. La
dosis para bebés y niños deberá basarse por
las mismas normas que los adultos, más que
ajustarse estrictamente al peso corporal.
Si después de un período razonable no se
observa mejoría, Prednisolona solución debe
disminuirse gradualmente y transferir al paciente
a otro tratamiento apropiado.
Cuando se observa mejoría, se debe determinara
la dosis eficaz de mantenimiento, reduciendo la
dosis inicial en cantidades pequeñas a intervalos
razonables hasta alcanzar la dosis mínima con la
que mantenga una respuesta clínica adecuada.
Si ocurriese un periodo de remisión espontánea
en una enfermedad crónica, el tratamiento debe
suspenderse.
En pacientes que requieren terapia de
mantenimiento a largo plazo con corticosteroides,
prednisolona solución puede administrarse en
régimen de días alternos, de acuerdo al juicio
del médico tratante.
La exposición del paciente a situaciones
causantes de estrés no relacionadas con la
enfermedad que se esté tratando, puede necesitar
un aumento en la dosis de Prednisolona solución.
Si el medicamento se va a suspender después
de la administración prolongada, la dosis debe
reducirse gradualmente.
PRESENTACIÓN
Caja con frasco con 100 mL con 3mg/mL con
vaso graduado de 20 mL.
Caja con frasco con 100 mL con 1mg/mL con
vaso graduado de 20 mL.
3
Fórmula: Cada tableta contiene:

Alopurinol …………………….. 300 mg
Excipiente cbp …………………1 tableta
Hiperuricemia, artritis gotosa, prevención de
litiasis renal, nefropatía gotosa y gota en todas
sus manifestaciones.

Hiperuricemia: 1 tableta de 300 mg/día.
Gota más tofos moderada a grave: 2 tabletas
de 300 mg por día.
Nefropatía por ácido úrico (insuficiencia renal
grave): 1 tableta de 300 mg dos veces por
semana. Prevención de depósitos tisulares y de
nefropatía úrica en el tratamiento de neoplasias
(hiperuricemia secundaria): de 2 a 2 1/2 tabletas
(600 a 800 mg) por día durante 3 días.
PRESENTACIÓN
Caja con 20 tabletas de 300 mg.
4
Fórmula. Cada sobre con 1 g de polvo contiene:

Cobamamida…………….1000 mcg
(Coenzima de la vitamina B12)
Excipiente cbp………….. 1 sobre
Biotrefón “L” está indicado en la terapia anabólica
nutricional, estimula el apetito, favorece el
crecimiento y aumenta el peso corporal. Debido
a su efectividad en la estimulación de la síntesis
proteica esta sustancia es clasificada entre los
fármacos anabolizantes no esteroides. Para
la deficiencia del componente de la fórmula y
síndromes carenciales.

Vía de Administración: Oral.
Dosis:
Lactantes: El contenido de un sobre dos veces
al día, mezclado en el biberón con té o leche.
Niños: el contenido de un sobre tres veces al día
antes de los alimentos, mezclados en jugos de
frutas o leche.
Adolescentes y Adultos: el contenido de dos
sobres antes de cada alimento mezclado con
agua, jugo de frutas o leche. Durante 15 días
como mínimo.
PRESENTACIÓN
Caja con 12 o 24 sobres.
5
Ungüento
Fórmula: Cada100 g de ungüento contiene:
5-Fluorouracilo………………………....5.0 g
Excipiente cbp…………………………100.0 g
Auxiliar en el tratamiento de la queratosis senil,
enfermedad de Bowen, epiteliomas basocelulares
superficiales simples o múltiples. Estados
precancerosos y epiteliomas basocelulares
superficiales consecutivos a una radiodermitis
crónica. Particularmente conveniente para tratar
lesiones cuya localización o amplitud hagan
problemática la posibilidad de irradiación o
intervención. Por lo general este medicamento
no actúa sobre epiteliomas espinocelulares.
Ginecológicas y urológicas: Lesiones causadas
por el virus del papiloma humano: condilomas
y/o papilomas.

Vía de Administración: Tópica
Dosis: Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día en
cantidad suficiente para cubrir la lesión.
PRESENTACIÓN
Caja con tubo con 20 g
6
CHOLAL MODIFICADO ®
Solución Oral
Vitamina B12 y Minerales
Suplemento alimenticio
INGREDIENTES
Tamaño de la porción:
una ampolleta de 5 ml
Por porción
Principio antitóxico de hígado
equivalente a 3 μg
de Vitamina B12 (Cianocobalamina)
Magnesio 11.66 mg
Potasio 0.77 mg
USO SUGERIDO
Tomar una ampolleta antes del desayuno
y la cena.
MODO DE EMPLEO
Disuelva el contenido de una ampolleta (5 mL),
en medio vaso con agua o leche, e ingiérase de
inmediato. Si no se administra todo el producto
deséchese el sobrante.
CONTENIDO
10 ampolletas de 5 mL.
7
Comprimidos
Cassia angustifolia
FÓRMULA: Ciruelax® comprimidos

Cada comprimido contiene:
Polvo de Hojas de
Cassia angustifolia................................... 480.00 mg
(Equivalente a 12.0 mg de senósidos B)
Polvo de frutos de
Cassia angustifolia...................................... 89.88 mg
(quivalente a 3.0 mg de senósidos B)
Excipiente cbp..................................... 1 comprimido
FÓRMULA: Ciruelax 15 mg comprimidos

®

Extracto seco de
Cassia angustifolia ..................................... 75.00 mg
(Equivalente a 15.0 mg de derivados
hidroxiantracénicos, expresados como
Senósidos B)
Excipiente cbp .................................... 1 comprimido
FÓRMULA: Ciruelax® 25 mg comprimidos

Extracto seco de
Cassia angustifolia ................................... 125.00 mg
(Equivalente a 25.0 mg de derivados
hidroxiantracénicos, expresados como
Senósidos B)
Excipiente cbp .................................... 1 comprimido
Laxante, auxiliar para el tratamiento del
estreñimiento.

Oral
Ciruelax 15mg comprimidos para mayores de
®
10 años y adultos: 2 comprimidos diarios, de

preferencia al acostarse, con un vaso de agua.
Ciruelax 25mg comprimidos para mayores de

®
10 años y adultos: 1 comprimido diarios, de

preferencia al acostarse, con un vaso de agua.
PRESENTACIÓN
Ciruelax Polvo de hojas y frutos de Cassia angustifolia
®
Vahl: se presenta en:

• Caja contenido: 20, 24 o 50, comprimidos
en envase de burbuja.
• Caja con un frasco de polietileno contenido
20, 30 o 60 comprimidos.
• Caja expendedora con 25 envases burbuja
de 4 comprimidos cada uno.
• Caja expendedora con 50 sobres 2
comprimidos cada uno.
Ciruelax Extracto seco de Cassia angustifolia Vahl 15

®
mg y 25 mg se presenta en:
Caja con 24 comprimidos en envase burbuja.
8
Jalea
Cassia angustifolia (Sen Alejandría)
Jalea
FORMULA: Cada 100 g contienen:
Polvo de Hojas de Cassia angustifolia
(Sen de Alejandría) ............................................ 4.40 g
(equivale a 100 mg de senósidos B)
Polvo de frutos de Cassia angustifolia

(Sen de Alejandría) ......................................... 22.20 g
(equivale a 75 mg de senósidos B)
Excipiente cbp ..................................................... 100 g
Ciruelax , laxante, auxiliar en el tratamiento del
®
estreñimiento (constipación).

Oral
Dosis: 1 cucharita y luego un vaso de agua,
de preferencia al acostarse.
No se recomienda su uso por períodos
prolongados.
PRESENTACIÓN
Frasco con 300 g
9
Suspensión
FÓRMULA:
Cada 100 mL de suspensión contienen:
Acetato de Parametasona ............................. 20 mg
Maleato de Clorfenamina .............................. 40 mg
Vehículo cbp...................................................... 100 mL
Tableta
FÓRMULA:
Cada tableta contiene:
Acetato de Parametasona ...............................1 mg
Maleato de Clorfenamina .................................2 mg
Excipiente cbp ............................................... 1 tableta
Suspensión
Tratamiento oral de las afecciones alérgicas.
Dilarmine combina las propiedades antialérgicas,
®
antirreumáticas y antiinflamatorias del acetato de

parametasona con el maleato de clorfenamina, un
antihistamínico de rápida acción y bien tolerado,
con lo cual se obtiene una mayor potencia
antialérgica por la sinergia de sus componentes.
Dilarmine está indicado en el tratamiento de
®
afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente

aquellas que cursan con prurito; por lo que se
recomienda en: dermatitis atópica, dermatitis
por contacto, edema angioneurótico, dermatitis
eccematoide, dermatitis seborreica grave,
neurodermatitis (incluyendo neurodermatitis
circunscrita), eritema multiforme, urticaria,
picadura de insectos, fiebre del heno y otras rinitis
estacionales, alergia perenne, rinitisvasomotora,
asma bronquial, reacciones medicamentosas,
manifestaciones oculares alérgicas como:
conjuntivitis e iridociclitis.
Tableta
Antihistamínico y antiinflamatorio esteroideo para
el tratamiento de las afecciones inflamatorias
alérgicas.
Dilarmine está indvicado en el tratamiento de
®
afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente

aquellas que cursan con prurito; por lo que se
recomienda en: dermatitis atópica, dermatitis
por contacto, edema angioneurótico, dermatitis
eccematoide, dermatitis seborreica grave,
neurodermatitis (incluyendo neurodermatitis
circunscrita), eritema multiforme, urticaria,
picadura de insectos, fiebre del heno y otras rinitis
estacionales, alergia perenne, rinitis vasomotora,
asma bronquial, reacciones medicamentosas,
manifestaciones oculares alérgicas como:
conjuntivitis e iridociclitis.

Suspensión
La dosis deberá individualizarse de acuerdo con
la necesidad y la respuesta de cada paciente.
La dosis promedio en adultos es de una cucharadita
tres veces al día, pudiendo aumentar la dosis
hasta seis cucharaditas en 24 horas.
En niños de 6 a 14 años, media cucharadita
tres a cuatro veces al día; si se requieren dosis
adicionales, éstas deberán ser administradas de
preferencia por la noche.
La dosis total no deberá exceder de cuatro
cucharaditas al día.
Tableta
La dosis deberá individualizarse de acuerdo con
la necesidad y respuesta de cada paciente.
La dosis promedio en adultos es de una tableta
pudiendo aumentar la dosis hasta seis tabletas
en 24 horas.
En niños de 6 a 14 años, una tableta cada 12
horas al día; si se requieren dosis adicionales,
éstas deberán ser administradas de preferencia
por la noche. La dosis total no deberá exceder
de cuatro tabletas al día.
PRESENTACIÓN
Suspensión:
Caja con frasco con 100 mL y vaso dosificador.
Tableta:
Caja de cartón con 25 tabletas en envase burbuja.
10

Complejo polimaltosado férrico........... 100 mg
de hierro elemental
Ácido fólico......................................... 800 mcg
Excipiente c.b.p. .................................1 tableta
Esta indicado en el tratamiento de anemias
durante el embarazo, puerperio y lactancia,
anemia ferropénica componente macrocítico,
anemia por deficiencia de hierro, anemia
megaloblástica.

Oral.
La dosis y el período de administración deben ser
indicados por el médico según las necesidades
de cada paciente. Pueden recomendarse las
siguientes dosis:
Como medida preventiva: 1 tableta al día.
Como tratamiento: 2 tabletas al día.
PRESENTACIÓN
Caja con 30 tabletas.
11

Complejo de hidróxido férrico polimaltosado
equivalente a…….60.00 mg de hierro elemental.
Ácido fólico………………....………....400.00 mcg
Clorhidrato de Tiamina (vitamina B1).......3.00 mg
Riboflavina (vitamina B2)……………........3.40 mg
Clorhidrato de Piridoxina (vitamina B6)..10.00 mg
Cianocobalamina (vitamina B12)….....12.00 mcg
Carbonato de calcio equivalente a.…....70.00 mg
de calcio
Óxido de magnesio equivalente a.….…50.00 mg
de magnesio
Excipiente cbp………………….……...…1 tableta
Dunox Pro TG complejo de hierro trivalente,
®
vitaminas y minerales está indicado para la

suplementación durante el embarazo, anemia
nutricional, anemia ferropénica con componente
macrocítico, anemia por deficiencia de hierro,
anemia megaloblástica, y deficiencia de los
componentes de la fórmula.

Oral.
La dosis y el período de administración deben ser
indicados por el médico según las necesidades
de cada paciente. Pueden recomendarse las
siguientes dosis:
Como medida preventiva: 1 tableta al día.
Como tratamiento: 2 tabletas al día.
PRESENTACIÓN
12
Fórmula: cada 100 ml de solución contienen:

Complejo de Hidroxido Férrico Polimaltosado
equivalente a....................................1.000 g
de hierro elemental
Vehículo cbp…………………………100 mL
Fórmula: cada mL de solución gotas contienen:

Complejo de Hidróxido Férrico Polimaltosado
equivalente a…...............................50.0 mg
de hierro elemental
Vehículo cbp…………………………1 mL
Esta indicado en el tratamiento por deficiencia
de hierro en lactantes.

Dunoxsol Solución:
2 a 6 mg/kg de peso corporal al día.
Niños de 10 a 15 kg: 5 ml al día con o sin alimentos,
en una sola toma.
Niños de 16 a 30 kg: 10 ml al día con o sin
alimentos, en una sola toma.
Niños más de 30 kg y adultos: 10ml al día con
o sin alimentos, en una sola toma.
Dunoxsol Gotas: 2 gotas por kg de peso al día
en una sola toma. Cada gota contiene 2.5 mg de
hierro elemental.
PRESENTACIÓN
Caja con frasco con 100 ml y vaso dosificador.
Caja con frasco gotero con 20 mL.
13
Tabletas
Fenitoína sódica…………………100 mg
Excipiente cbp…………………..1 tableta
Anticonvulsivante.
Epilepsia gran mal, epilepsia focal, motora o
sensorial, epilepsia psicomotora o del lóbulo
temporal.

Oral.
Adultos: 1 tableta tres veces al día por vía oral
después de las comidas.
PRESENTACIÓN
14
Cápsulas
Cada cápsula de GADITAL® contiene:
Guaifenesina ................................................................ 150 mg
Proxifilina (hidroxipropilteofilina) ............. 25 mg
Maleato de clorfenamina ....................................2 mg
Excipiente cbp ......................................................1 cápsula
GADITAL es un broncodilatador, antihistamínico
®
y mucolítico con acción expectorante, auxiliar en

el tratamiento de padecimientos agudos de las
vías respiratorias donde exista broncospasmo
o hiperreactividad bronquial y dificultad para
expectorar como en la bronquitis aguda
y la bronquitis asmatiforme, así como en
exacerbaciones de procesos obstructivos de
las vías respiratorias inferiores como: bronquitis
crónica, enfisema, pulmonía y bronquiectasias.

Niños de 6 a 12 años:
Una cápsula cada 12 horas.
Niños >12 años y adultos:
Una cápsula cada 8 horas.
PRESENTACIÓN
Caja con 16 cápsulas.
15
HEMAMINA ®
Solución oral
Extracto de Hígado y
Vitaminas del Complejo B
INGREDIENTES
Agua, azúcar, extracto de hígado, sorbitol,
caramelo clase IV, metilparabeno, alcohol etílico,
ácido benzoico, propilparabeno, vitamina B1,
hidróxido de sodio, vitamina B2, saborizante
artificial vainillina, saborizante artificial a canela.
INFORMACIÓN NUTRIMENTAL
Una ampolleta de 10 ml,
Porciones por envase: 10 ampolletas
Por porción
Vitamina B1 (Tiamina) 3.00 mg
Vitamina B2 (Riboflavina) 2.00 mg
Extracto de hígado equivalente a 6 μg
de Vitamina B12 (Cianocobalamina)
USO SUGERIDO
Tomar el contenido de una ampolleta por la
mañana antes del desayuno.
MODO DE EMPLEO
Abrir la ampolleta e ingerir el contenido de ésta.
Si no consume todo el producto deséchese el
sobrante.
CONTENIDO
10 ampolletas de 10 mL.
16
Solución oral.
FÓRMULA: Cada ampolleta contiene:
Extracto seco de raíz
de Panax ginseng (Ginseng) ………….. 55.55 mg
equivalentes a
10 mg de Ginsenósidos totales.
Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1)…..3.00 mg
equivalentes a
2.64 mg de Tiamina.
Riboflavina (Vitamina B2)…………….…...2.00 mg
Vehículo cbp……………………..…….………5 mL
Auxiliar en el tratamiento de las manifestaciones
que acompañan la disminución de la capacidad
física y mental. Auxiliar en las deficiencias de las
vitaminas en la fórmula.

Vía de administración: Oral.
Tomar el contenido de una ampolleta por la
mañana antes del desayuno. Disuelva el contenido
en medio vaso con leche o jugo e ingiérase de
inmediato. Si no se consume todo el producto
PRESENTACIÓN
Caja con 10 ampolletas de 5 mL.
17

Clorhidrato de metformina……… 513 mg
Clorpropamida……………………. 125 mg
Excipiente cbp……………….….... 1 tableta
Diabetes mellitus no insulino dependiente en
pacientes con sobrepeso que no logran un control
adecuado con dieta y con otros hipoglucemiantes
orales, así como cuando la dieta y la terapia sola a
base de sulfonilureas o biguanidas administradas
a dosis máximas aceptables ya no son suficientes
para obtener un control metabólico.

Oral. De 1-3 tabletas al día. Se recomienda iniciar
con una tableta por la mañana después del
desayuno y otra doce horas después, ajustando
posteriormente la dosis a la respuesta del paciente
y el control de la glucemia. Debe administrarse
bajo estricto control médico.
PRESENTACIÓN
Caja con 40 y 80 tabletas.
18
Italdermol ®
Extracto acuoso de Triticum vulgare

Italdermol G ®
Extracto acuoso de Triticum vulgare, Gentamicina
Italdermol ®
Crema
Cada 100g contienen:
Extracto acuoso de Triticum
vulgare ......................................................... 15 g
Aditivo, agente antimicrobiano o conservador:
2-Fenoxietanol ............................................... 1 g
Excipiente cbp. .......................................... 100 g
Italdermol G ®
Crema
Cada 100 g de crema contienen:
Extracto acuoso de Triticum vulgare ........... 15 g
Sulfato de Gentamicina equivalente a .... 100 mg
de Gentamicina
Excipiente cbp. ......................................... 100 g
Italdermol Gasas
®
Crema
Cada g contiene:
Extracto acuoso de Triticum vulgare....... 150 mg
Excipiente cbp................................................ 1 g
Italdermol ®
Óvulos
Cada óvulo contiene:
Extracto acuoso de Triticum vulgare....... 600 mg
Aditivo, agente antimicrobiano o conservador:
2-Fenoxietanol........................................... 40 mg
Excipiente cbp. ....................................... 1 óvulo
El uso de Italdermol crema e Italdermol

® ®
gasas está indicado en el tratamiento tópico,

en general, de todas las alteraciones del
tejido dérmico que necesitan reactivación de
los procesos de neoformación epitelial o que
presenten manifestaciones de quinismo hístico
alterado como son: quemaduras de cualquier
grado y extensión, alteraciones úlcero-distróficas
(úlceras por decúbito, llagas), en retrasos en la
cicatrización de heridas, en cirugía plástica y
estética, así como en dermatosis, costra láctica
y dermatitis del pañal.
El uso de Italdermol G está indicado en heridas de
®
la piel que requieran estimulación de los procesos

de epitelización y cicatrización, que cursen con
infección o sospecha de la misma. También se
encuentra indicado en: abrasiones, quemaduras,
escoriaciones, heridas quirúrgicas dehiscentes o
con cicatrización retardada; cierre de heridas por
segunda intención, úlceras varicosas y úlceras
por decúbito.
Italdermol óvulos vaginales está indicado
®
para activar los procesos de cicatrización

y reepitelización en enfermedades cervico-
vaginales. Trastornos de tipo flogístico y distrófico
de la mucosa vaginal. Erosiones cervicales y
cervicitis. Vaginitis y vulvovaginitis crónicas.
Tratamiento profiláctico y regenerativo en
cirugía cervicovaginal. Para reducir el tiempo de
cicatrización en diversos tipos de heridas.

Italdermol crema: Tópica.
®
Aplicar suavemente suficiente cantidad para

cubrir la lesión, dos veces al día por vía tópica.
La duración del tratamiento se determinará de
acuerdo a la respuesta de la lesión.
Italdermol G crema: Tópica.

®
Después de hacer un desbridamiento y limpieza

de la herida, aplicar una capa delgada de crema
sobre la misma dos veces al día, se recomienda
cubrir el área con una gasa estéril. La duración
del tratamiento se determinará de acuerdo a la
respuesta clínica, pudiendo ser de hasta 28 días.
Italdermol Gasas crema: Tópica.

®
De una a dos aplicaciones por día, cuidando que

la medicación quede siempre húmeda, suave
y plástica. Aplicar las gasas sobre la herida,
previamente lavada y desinfectada, recubriéndola
completamente.
Italdermol óvulos: Vaginal.

®
Un óvulo al día, o según prescripción médica, de

preferencia en la noche antes de acostarse.
PRESENTACIÓN
Italdermol crema, caja con tubo con 10 ó 30g.
®
Italdermol G, crema: caja con tubo con 10 ó 30g.

®
Italdermol Gasas: caja con 3 ó 10 gasas con

®
4g de crema cada una en sobres unidosis.

Italdermol óvulos: caja con 6 óvulos.
®
19
ITALVIRÓN DHA ®
DHA, vitaminas y minerales

Cápsulas de gelatina blanda
ITALVIRÓN DHA es la asociación de ácido

®
docosahexaenoico (DHA) de origen vegetal

(algas marinas), ácido fólico, calcio, vitamina D,
magnesio y un complejo de vitaminas y minerales.
ITALVIRÓN DHA puede ser consumido por
®
adultos, embarazadas y en periodo de lactancia.

A diferencia de otros productos, ITALVIRÓN
DHA es especialmente seguro, ya que ha sido
®
formulado con DHA de origen vegetal, evitando

el riesgo de consumir contaminantes y toxinas
que se pueden encontrar en productos con DHA
obtenidos del pescado.
INGREDIENTES
Tamaño de la porción: 1 cápsula.
Porciones por envase: 30 cápsulas.
Por porción
Ácido docosahexaenoico (DHA) 300.00 mg
Vitamina B1 (Tiamina) 3.00 mg
Vitamina B2 (Riboflavina) 3.00 mg
Vitamina B6 (Piridoxina) 10.00 mg
Ácido fólico 400.00 mcg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 12.00 mcg
Vitamina C (Ácido ascórbico) 60.00 mg
Vitamina D (Colecalciferol) 10.00 mcg
Vitamina E (Tocoferol) 10.00 mg
Calcio 249.00 mg
Cobre 1.00 mg
Hierro 0.02 mg
Magnesio 15.69 mg
Selenio 40.00 mcg
Yodo 150.00 mcg
Zinc 10.00 mg
Biotina 150.00 mcg
USO SUGERIDO
Tomar 1 cápsula cada 24 horas junto
con los alimentos.
CONTENIDO
Caja con 30 cápsulas de gelatina blanda.
20
ITALVIRÓN KIDS ®
DHA, Aminoácidos y Vitamina B6

Polvo
ITALVIRÓN KIDS es la asociación de ácido

®
docosahexaenoico (DHA) de origen vegetal (algas

marinas) grado farmacéutico, tres aminoácidos y
vitamina B6.
ITALVIRÓN KIDS ha
®
sido formulado
específicamente para los niños ya que contiene
elementos estructurales y funcionales del cerebro
que están asociados con un adecuado desarrollo
cerebral.
A diferencia de otros productos, ITALVIRÓN KIDS ®
es especialmente seguro en los niños, ya que

ha sido formulado con DHA de origen vegetal,
evitando el riesgo de consumir contaminantes y
toxinas que se pueden encontrar en productos
con DHA obtenidos del pescado.
INGREDIENTES
Tamaño de la porción: 1 sobre con 2.5 g de polvo.
Por porción
Ácido docosahexaenoico (DHA) 100 mg
Vitamina B6 (Clorhidrato de 2.50 mg
piridoxina)
N-acetil-L-glutamina 25.00 mg
L-asparagina 25.00 mg
L-serina 25.00 mg
USO SUGERIDO
Niños de 1 a 7 años: Tomar 1 sobre cada 24
horas mezclado con leche.
Niños mayores de 7 años: Tomar 1 sobre cada
12 horas mezclado con leche.
MODO DE EMPLEO
Adicione el contenido de un sobre en un vaso
con leche, agite hasta disolver completamente
e ingiérase. Si observa algún residuo en el vaso,
adicione más leche, mezcle e ingiérase de
inmediato.
CONTENIDO
Caja con 30 sobres
21
ITALVIRÓN ®
Comprimidos
Aminoácidos y Vitamina B6
ITALVIRÓN es la asociación de tres aminoácidos

®
y vitamina B6. Los aminoácidos son compuestos

orgánicos que se combinan para formar
proteínas. La L-glutamina y L-asparagina, son
aminoácidos necesarios para la síntesis de algunos
neurotransmisores como el ácido glutámico,
ácido aspártico y GABA los cuales son sustancias
químicas producidas en las neuronas que sirven
para transmitir mensajes de activación o inhibición.
La L-glutamina también está involucrada en la
síntesis de purinas y ácidos nucleicos que son
indispensables para la memoria. La L-serina es
un protector de las estructuras fosfolipídicas del
tejido nervioso. La vitamina B6 ejerce una acción
protectora en el tejido nervioso y está involucrada
en una serie de reacciones bioquímicas en el
metabolismo de los neurotransmisores.
INGREDIENTES
1 comprimido (292.5 mg)
Por porción
piridoxina)
L-asparagina (Monohidrato de 25.00 mg
L-asparagina)
L-serina 25.00 mg
USO SUGERIDO
Adultos: 1 comprimido cada 6-8 horas.
CONTENIDO
50 comprimidos
22
ITALVIRÓN ®
Jarabe
Aminoácidos y Vitamina B6
ITALVIRÓN es la asociación de tres aminoácidos

®
y vitamina B6. Los aminoácidos son compuestos

orgánicos que se combinan para formar
proteínas. La L-glutamina y L-asparagina, son
aminoácidos necesarios para la síntesis de algunos
neurotransmisores como el ácido glutámico,
ácido aspártico y GABA los cuales son sustancias
químicas producidas en las neuronas que sirven
para transmitir mensajes de activación o inhibición.
La L-glutamina también está involucrada en la
síntesis de purinas y ácidos nucleicos que son
indispensables para la memoria. La L-serina es
un protector de las estructuras fosfolipídicas del
tejido nervioso. La vitamina B6 ejerce una acción
protectora en el tejido nervioso y está involucrada
en una serie de reacciones bioquímicas en el
metabolismo de los neurotransmisores.
INGREDIENTES
Una cucharadita (2.5 mL)
Por porción
piridoxina)
L-asparagina (Monohidrato 7.50 mg
de L-asparagina)
L-serina 7.50 mg
USO SUGERIDO
1 cucharadita (2.5 mL) cada 12 horas
1 cucharadita (2.5 mL) cada 8 horas
Niños mayores de 9 años:
2 cucharaditas (5 mL) cada 8 horas
CONTENIDO
Frasco con 150 mL
23
LACTIFLORA FEM ®
Flora Vaginal
Cápsulas
Lactiflora Fem contiene flora vaginal compuesta

®
por 3 probióticos (microorganismos vivos

benéficos para la salud) y 2 prebióticos (nutrientes
de los probióticos), que normalizan el pH vaginal
y los mecanismos naturales de defensa. Una
vez que la cápsula de Lactiflora Fem entra en
®
contacto con la mucosa vaginal, se desintegra

y tanto los probióticos (Flora Vaginal) como los
prebióticos son liberados formando un simbiótico.
INGREDIENTES
Fórmula: Cada cápsula vaginal contiene:
Probióticos:
750 millones de
Lactobacillus acidophilus (Döderlein)
UFC
750 millones de
Lactobacillus rhamnosus
UFC
500 millones de
Streptococcus thermophilus
UFC
Prebióticos
Inulina enriquecida con oligofructosa
USO SUGERIDO
Vaginal. No ingerible.
Lactiflora Fem es un simbiótico que restablece
®
la flora vaginal después del tratamiento de

las infecciones vaginales con antibióticos o
antimicóticos.
Lactiflora Fem es útil en las infecciones vaginales
®
recurrentes asociadas al uso periódico de tampones

o anticonceptivos, cambios hormonales incluyendo
la menopausia y posterior a la menstruación.
MODO DE EMPLEO
Humecte una cápsula con agua durante 5
segundos e introduzca profundamente en la
vagina con la tapa rosa hacia arriba. Aplique
diariamente antes de dormir, durante un periodo
de 6 noches.
De ser necesario, repita el esquema después de
6 días de descanso. No se use conjuntamente
con espermicidas o antisépticos vaginales.
CONTENIDO
Caja con 6 cápsulas vaginales
24
LACTIPAN ®
Simbiótico Multicepa
Cápsulas ácido resistentes y Polvo pediátrico
Suplemento Alimenticio
Lactipan es un simbiótico útil en casos de diarrea

®
de origen viral o bacteriano que previene el uso

innecesario de antibióticos; restablece la flora
intestinal después del tratamiento con antibióticos,
fortalece el sistema inmunológico digestivo y es
adecuado para mitigar los síntomas asociados a
la colitis. Lactipan es una exclusiva asociación de
®
6 probióticos vivos (2,500 millones de Unidades

Formadoras de Colonias [UFC] benéficas para
el organismo) y dos prebióticos que estimulan
el crecimiento y actividad de los probióticos,
formando una combinación (simbiótico) que
multiplica su efecto. La innovadora cápsula de
Lactipan es resistente al ácido gástrico, lo que
®
garantiza la supervivencia de los probióticos a su

paso por el estómago, asegurando la liberación
del producto en el intestino.
INGREDIENTES
Lactobacillus acidophilus 1,000 millones de UFC
Lactobacillus casei 1,000 millones de UFC
Lactobacillus rhamnosus 440 millones de UFC
Lactobacillus plantarum 176 millones de UFC
Bifidobacterium infantis 27.6 millones de UFC
Streptococcus thermophilus 667 mil UFC
Inulina enriquecida con Oligofructosa 50 mg
USO SUGERIDO
Adultos:
1 cápsula cada 8 horas en caso de diarrea.
Restauración de la flora y mantenimiento: 1
cápsula cada 24 horas junto con los alimentos.
Niños:
1 sobre al día y en caso de diarrea: Lactantes: 1
sobre al día. Niños menores de 6 años: 1 sobre
cada 12 horas. Mayores de 6 años: 1 sobre cada
8 horas junto con los alimentos.
Disuélvase el contenido del sobre en 30 mL de
agua o leche a temperatura ambiente e ingiérase
de inmediato. Si no se administra todo el producto
CONTENIDO
Caja con 12 cápsulas.
Caja con 6 o 12 sobres
25
LACTIPAN BABY ®
Lactobacillus reuteri y Vitamina D3.

Suspensión en gotas
Inulina, Silicato de aluminio y magnesio, Dióxido

de silicio coloidal, Lactobacillus reuteri, Triglicérido
caprílico-cáprico, Hidroxianisol butilado,
Dimeticona, Vitamina D3.
USO SUGERIDO
Oral. Niños de 6 meses en adelante:
Tomar 5 gotas (0.25mL), dos veces al día.
MODO DE EMPLEO
Viértase el contenido del sobre en el frasco,
colóquese el tapón gotero y agítese durante
tres minutos hasta obtener una suspensión
homogénea.
CONTENIDO
Un sobre con 1g de polvo y
frasco gotero con 14 mL.
Por porción
Contenido energético 9.2 kJ (2.2 kcal)
Proteínas 0.45 mg
Grasas (lípidos) 245.61 mg
Carbohidratos 0.01 mg
(Hidratos de carbono)
Sodio 0.00 mg
Lactobacillus reuteri 50 millones de UFC
Vitamina D3 (Colecalciferol) 100 U.I. (2.5µg)
26
LACTIPAN KIDS ®
Saccharomyces boulardii, Lactobacillus

rhamnosus y Lactobacillus reuteri.
Suspensión en gotas
Saccharomyces boulardii, Inulina, Lactobacillus

rhamnosus, Silicato de aluminio y magnesio,
Dióxido de silicio coloidal, Lactobacillus
reuteri, Sabor chocolate, Sucralosa, Triglicérido
caprílico-cáprico, Hidroxianisol butilado.
USO SUGERIDO
Oral. Niños de 1 año en adelante:
Tomar 10 gotas (0.5mL), tres veces al día.
MODO DE EMPLEO
Viértase el contenido del sobre en el frasco,
colóquese el tapón gotero y agítese durante
tres minutos hasta obtener una suspensión
homogénea.
CONTENIDO
Un sobre con 3g de polvo
y frasco gotero con 9.4 mL.
Por porción
Contenido energético 19.3 kJ (4.6 kcal)
Proteínas 38.45 mg
Grasas (lípidos) 494.74 mg
Carbohidratos (Hidratos de carbono) 0.01 mg
Sodio 0.00 mg
Saccharomyces boulardii 1,130 millones de UFC
Lactobacillus rhamnosus 3,500 millones de UFC
Lactobacillus reuteri 34 millones de UFC
Sucralosa ---
27
Cápsulas de gelatina blanda.

Cada cápsula de gelatina blanda contiene:
Bromuro de pinaverio micronizado........ 100 mg
Simeticona
equivalente a.......................................... 300 mg
de dimeticona
Excipiente cbp.....................................1 cápsula
Primer bromuro de pinaverio micronizado
combinado con dimeticona indicado en el
tratamiento integral del síndrome del intestino
irritable (SII) por su triple mecanismo de acción:
antiespasmódico, regulador del tránsito intestinal
y antiflatulento. El tamaño de sus partículas (10-20
µm) permite una mejor permeación de las capas
musculares del intestino. La combinación mejora
el control de la hipersensibilidad intestinal como
los trastornos motores del SII. Indicado en el
síndrome de intestino irritable (colitis) en cualquiera
de sus subtipos de acuerdo a los criterios de
Roma III (estreñimiento predominante, diarrea
predominante, mixto y no clasificable), colitis
nerviosa. Indicado también en las disfunciones
intestinales inespecíficas de la motilidad intestinal
y otros padecimientos funcionales que cursan
con flatulencia, dolor y distensión abdominal
postprandial.

Oral. Una cápsula, tres veces al día durante la
fase aguda.
Una cápsula dos veces al día durante la fase de
mantenimiento.
Es recomendable que las cápsulas se tomen con
un vaso de agua 10 a 15 minutos antes de los
alimentos.
PRESENTACIÓN
Caja con 14, 28 y 56 cápsulas de gelatina blanda.
28
Crema
Cada 100 g de crema contienen:
Nifuratel.................................................. 10 g
Nistatina..................................... 4000 000 U
Excipiente cbp. .................................... 100 g
Óvulo
Nifuratel.............................................500 mg
Nistatina....................................... 200 000 U
Excipiente cbp. ................................. 1 óvulo
Dual (Crema y Óvulos):

Nifuratel.............................................500 mg
Nistatina....................................... 200 000 U
Excipiente cbp. ................................. 1 óvulo
Cada g de crema contienen:
Nifuratel................................................ 100 g
Nistatina......................................... 40 000 U
Excipiente cbp. ........................................ 1 g
Micosis primaria de la vagina, vulvovaginitis
provocada por tricomonas, hongos, bacterias o
mixtas, leucorrea, prurito vulvar, ardor, inflamación,
y dispareunia.

Macmiror Complex “V”, crema.
®
Colocar la crema en el interior de la vagina

mediante el aplicador (aproximadamente 5g de
crema) por la mañana y por la noche al acostarse;
durante 6 a 10 días.
Macmiror Complex “V”, óvulos.
®
Colocar un óvulo en el interior de la vagina por la

noche, durante un periodo de 6 a 12 días.
Macmiror Complex “V” Dual.
®
La presentación crema sin aplicadores es

exclusivamente para uso externo en terapia
concomitante con óvulos vaginales. Se usa una
pequeña cantidad de crema sobre la vulva o
genitales externos por la mañana, y por la noche
adicionalmente aplicar un óvulo; durante 6 a 12 días.
PRESENTACIÓN
Macmiror Complex “V”.
®
Caja con tubo de 30 g y 6 aplicadores.

Macmiror Complex “V”.
®
Caja con 6 óvulos

Macmiror Complex “V” Dual.
®
Caja con 6 óvulos, tubo con 10 g de crema
29
FÓRMULA: Cada tableta contiene:

Extracto seco de raíz de
Cimicifuga racemosa............................... 2.8 mg
equivalentes a................................... (6-22 mcg)
14.0 mcg* de Ácido Isoferúlico
(Correspondientes a 20 mg de raíz)
Excipiente cbp. .................................... 1 tableta
*La concentración puede variar dependiendo de
las características de la materia prima.
Mensifem es un auxiliar en el tratamiento de los
®
síntomas pre, trans y postmenopáusicos, como

bochornos, sudoración, alteraciones emotivas
como nerviosismo, irritabilidad, insomnio,
cansancio y/o falta de concentración, causados
por desequilibrio hormonal.

Oral. Se recomienda tomar una tableta dos veces
al día de preferencia una por la mañana y otra por
la noche. No se recomienda su administración
por más de 3 meses sin supervisión médica.
PRESENTACIÓN
Caja con 30 y 60 tabletas.
30
Cápsula
FÓRMULA:
Cada cápsula de gelatina blanda contiene:
Extracto seco del fruto de Silybum marianum
(Cardo mariano o Silimarina)
en forma de complejo de fosfatidilcolina-silibina
(80-120:1) .................................................... 151.5 mg
Equivalente a 45 mg de Silibinas.
Excipiente cbp ...................................... 1 cápsula
Coadyuvante en los padecimientos que cursan
con hepatitis aguda, esteatosis hepática
no alcohólica y en cirrosis hepática por
medicamentos.

Vía de administración: Oral.
Dosis: Tomar 1 o 2 cápsulas cada 24 hrs
dependiendo de la severidad del caso.
PRESENTACIÓN
Caja con 14, 28 o 42 cápsulas de gelatina blanda.
31
FÓRMULA: Cada mL contiene:

Extracto seco del fruto de Sylibum marianum
(Cardo mariano).................... (20 – 35:1) 10.0 mg
equivalentes a 4.5 mg de Silibinas.
Vehículo cbp. ........................................... 1.0 mL
Coadyuvante en los padecimientos hepáticos
que cursan con hepatitis aguda, esteatosis
hepática no alcohólica y en cirrosis hepática por
medicamentos.

Vía de administración:
Oral. Disuélvase el contenido en medio vaso de
leche o jugo e ingiérase de inmediato.
Dosis: Tomar de 10 a 20 mL cada 24 hrs (1 ó 2
ampolletas) dependiendo de la severidad del caso.
PRESENTACIÓN
Caja con 10 ampolletas con 10 mL cada una.
32
ESTRÓGENOS CONJUGADOS
Crema
62.5 mg / 100 g
Forma Farmacéutica:
Crema.
Fórmula:
Cada 100 g contienen:
Estrógenos conjugados
de origen equino ............................ 62.5 mg
Excipiente cbp ....................................... 100 g
Terapia de reemplazo hormonal. Tratamiento de
la atrofia vulvar y vaginal.

Antes de iniciar el tratamiento con Estrógenos
conjugados de origen equino crema, la paciente
debe someterse a un examen clínico completo,
incluyendo presión arterial, examen mamario y
Papanicolau. A los 6 meses de tratamiento, se
sugiere evaluar nuevamente a la paciente y así
sucesivamente con revisiones anuales.
La dosificación depende de la indicación y
puede seguirse una administración (por ejemplo
tres semanas de aplicación y una semana de
descanso) sólo por periodos cortos.
Se debe seleccionar la dosis mínima que controle
los síntomas y se debe descontinuar si persisten
las molestias.
Intervalo posológico habitual: ½ a dos gramos al día
por vía vaginal dependiendo de la severidad de
la afección. Procurar que la descontinuación
o disminución del medicamento se realice a
intervalos de 3 a 6 meses.
Uso concomitante con progestágeno: La adición de
un progestágeno durante la administración de
Estrógenos reduce el riesgo de hiperplasia y
carcinoma endometrial el cual ha estado asociado
con el uso a largo plazo de estrógenos sin
oposición.
Los estudios morfológicos y bioquímicos del
endometrio sugieren que es necesario administrar
durante 10 a 14 días para proporcionar la
maduración máxima del endometrio con objeto
de eliminar cualquier alteración hiperplásica.
Como los progestágenos se administran para
proteger contra las alteraciones hiperplásicas
del endometrio las pacientes sin útero pueden
no necesitar un progestágeno.
PRESENTACIÓN
Caja con tubo de 43 g con aplicador
e instructivo impreso.
33
Forma Farmacéutica: Tabletas

Formulación:
Sucralfato ....................................................... 1g
Excipiente c.b.p. ........................................ 1 Tableta
El sucralfato está indicado en el tratamiento de
la úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastritis,
gastropatía provocada por medicamentos y en
la úlcera de estrés en enfermos graves.

Vía de administración: Oral
La dosis recomendada en adultos es de 1 g cuatro
veces al día o 2 g. dos veces al día con el estómago
vació (1 hora antes de cada comida y al acostarse).
La dosis de mantenimiento recomendada para
úlcera duodenal es de 1g dos veces al día o 2g.
por la noche. Se pueden prescribir antiácidos
según sea necesario para aliviar el dolor pero
debe permitirse un lapso de 30 minutos antes o
después de tomar sucralfato. Aunque la curación
con sucralfato puede ocurrir dentro de la primera
o segunda semana del tratamiento, éste debe
continuarse durante 4 a 8 semanas a menos que
la curación se confirme por rayos X o endoscopia.
En caso de resistencia puede ser necesario un
tratamiento de hasta 12 semanas.
PRESENTACIÓN
Frasco etiquetado con 40 tabletas de 1 g.
34
Solución:
Fórmula: Cada 100 mL contienen:
Citrato de potasio monohidratado.......... 30.0 g
Ácido cítrico anhidro equivalente a........... 5.0 g
de Ácido cítrico monohidratado
Vehículo cbp. ...................................... 100.0 mL
Polvo:
Fórmula: Cada sobre contiene:
Citrato de Potasio Monohidratado......... 1.500 g
Ácido Cítrico Anhidro equivalente a....... 0.250 g
de Ácido Cítrico Monohidratado
Excipiente cbp. ...................................... 2.500 g
Nefrolitiasis cálcica hipocitratúrica; litiasis
por ácido úrico con o sin nefrolitiasis cálcica;
profiláctico para evitar la recurrencia en la
formación de cálculos urinarios en pacientes ya
tratados; alcalinizante urinario.

Oral.
Uroclasio NF solución: Cada 5 ml de solución
®
deben disolverse en un vaso de agua (200 ml).

Administrar 5 a 10 ml de Uroclasio NF tres veces
®
al día junto con los alimentos. No debe rebasarse

la dosis de 36 mL al día.
Uroclasio NF Polvo: disolver uno a dos sobres
®
en un vaso de agua (200 ml) tres veces al día

junto con los alimentos. No deberá rebasarse la
dosis de 6 sobres al día.
PRESENTACIÓN
Uroclasio NF solución: caja con frasco con 150
®
mL y jeringa dosificadora de 5 mL.

Uroclasio NF Polvo:
®
caja con 30 sobres de 2.5 g c/u.
35
Ácido Poliacrílico
Gel oftálmico.
Fórmula: Cada g contiene:
Ácido Polia crílico........................2.00 mg
Excipiente cbp.....................................1 g
Es una lágrima artificial de acción prolongada,

tratamiento sintomático del ojo seco por
insuficiencia de secreción lagrimal, evaporación
excesiva o asociado a factores ambientales; uso
de lentes de contacto, deficiencias hormonales
(estrógenos), enfermedades autoinmunes,
alergias, inflamaciones oculares o secundaria a
medicamentos (beta bloqueadores, retinoides
etc). Acrylarm , por su forma farmacéutica
®
(gel), otorga una protección prolongada y está

recomendada en ojo seco severo o como lágrima
artificial para uso nocturno.

Oftálmica.
Instilaciones en el fondo de saco conjuntival a
razón de una gota de gel 2 a 4 veces al día o
antes de acostarse.
PRESENTACIÓN
Caja con tubo con 10 g de gel.
36
Carmelosa de sodio
Suspensión Oftálmica.
Fórmula: Cada mL contiene:
Carmelosa de sodio....................5.00 mg
Vehículo cbp.....................................1 mL
Acutears es una lágrima artificial de alta
®
adhesividad que está indicado para el alivio

temporal del síndrome de ojo seco sintomático
(ardor, sequedad, comezón, sensación de
cuerpo extraño), secundario a una insuficiencia
en la secreción lagrimal, excesiva evaporación,
exposición al viento, al sol, ambientes con alta
contaminación, o por el uso de lentes de contacto
que conducen a una inflamación de la superficie
ocular o pacientes que padecen ojo seco después
de cirugía corneal.

Oftálmica.
Instilar 1 ó 2 gotas en el (los) ojo (s) afectados (s)
4 veces al día o según prescripción médica.
PRESENTACIÓN
37
Tropicamida, Fenilefrina
Solución Oftálmica
Tropicamida............................................ 5 mg
Clorhidrato fenilefrina................... 50 mg
Vehículo cbp.......................................... 1 mL
Midriático y Cicloplégico. Combinación de
un agente simpaticomimético con acción
estimulante alfa-adrenérgica (fenilefrina) y un
agente anticolinérgico (tropicamida) para uso
tópico oftálmico.
Solución para uso tópico ocular indicada
para inducir midriasis y cicloplejia en
procedimientos diagnósticos (examen de fondo
de ojo, retinofluoresceinografia, examen de
retina periférica) y terapéuticos (preparación pre-
quirúrgica en fotocoagulación con láser y cirugía
de catarata).

Oftálmica.
Adultos y mayores de 12 años: Una gota de Augex ®
cada 10 minutos durante la hora previa al examen

o procedimiento.
PRESENTACIÓN
38
DITREI AMD
®
Vitamina C, Vitamina E, Zinc, Cobre, Luteína,

Zeaxantina, DHA. Cápsulas
DITREI AMD es la asociación de antioxidantes,
®
Vitamina C, Vitamina E, Luteína, Zeaxantina, Zinc,

Cobre y DHA.
A diferencia de otros productos, DITREI® AMD
además de contener antioxidantes, contiene
DHA de origen vegetal (algas marinas) grado
farmacéutico, el cual evita el riesgo de consumir
contaminantes y toxinas que se pueden encontrar
en productos con DHA obtenidos del pescado.
INGREDIENTES
1 cápsula (626 mg)
Por porción
Vitamina C (Ácido ascórbico) 100.00 mg
Vitamina E (Tocoferol) 60.00 mg
Zinc 20.00 mg
Cobre 2.00 mg
Luteína 10.00 mg
Zeaxantina 2.00 mg
Ácido Docosahexaenoico (DHA) 150.00 mg
USO SUGERIDO
Adultos: 1 cápsula una vez al día. No exceder la
porción recomendada.
CONTENIDO
Caja con 32 cápsulas de 626 mg.
39
Loteprednol etabonato
Loteprednol Etabonato.....................5 mg
Vehículo cbp.....................................1 mL
Antiinflamatorio esteroide oftálmico.
Lotesoft está indicado para el tratamiento de
®
afecciones oculares inflamatorias de párpados

y conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior
del globo ocular incluyendo conjuntivitis alérgica,
acné rosácea queratitis punctata superficial,
queratitis por herpes zoster, iritis, ciclitis y casos
de conjuntivitis infecciosa en los que se justifiquen
los riesgos del uso de agentes corticoesteroides.
Asimismo está indicado para el tratamiento de la
inflamación consecutiva a una cirugía ocular.

Oftálmica.
Tratamiento de afecciones inflamatorias que
responden a los esteroides: Aplicar una o dos
gotas de Lotesoft en el caso conjuntival del (de los)
®
ojo(s) afectado(s) cuatro veces por día. Durante el

tratamiento inicial dentro de la primera semana, de
ser necesario, la posología puede ser incrementada
hasta 1 gota por hora. No debe interrumpirse el
tratamiento antes de lo indicado por el profesional.
Si los signos y síntomas no mejoran al cabo de
dos días de tratamiento, el paciente deberá ser
examinado y el caso evaluado nuevamente.
Inflamación ocular postquirúrgica: Aplicar una

o dos gotas de Lotesoft en el saco conjuntival
®
del (de los) ojo(s) afectado(s) cuatro veces por día,

comenzando la aplicación 24 horas después de la
operación y continuándola durante el periodo de las
2 semanas siguientes a la intervención quirúrgica
ocular. Agitar bien la suspensión antes de instilar.
Si se esta utilizando Lotesoft se recomienda no
®
usar lentes de contacto durante el periodo de

tratamiento. Para prevenir la contaminación del
producto, se debe cuidar que el pico del aplicador
no entre en contacto con ninguna superficie. En
el caso que el paciente hubiera olvidado aplicar
la dosis, la misma debe ser aplicada en cuanto
el paciente percibiera la omisión, pero no debe
hacerlo si esta próxima la hora de la siguiente
aplicación. No deben duplicarse las dosis. El
producto es elaborado en condiciones estériles.
Los pacientes deben evitar que el pico del gotero
entre en contacto con cualquier superficie, ya
que esto puede contaminar la suspensión. Si
aparece dolor o si el enrojecimiento, la picazón
o la inflamación empeoran, el paciente debe
consultar al médico. Al igual que con todos los
productos oftalmológicos que contienen cloruro
de benzalconio, los pacientes no deben usar
lentes de contacto blandos durante la aplicación
de Lotesoft .®
PRESENTACIÓN
40
Tobramicina, Dexametasona
Tobramicina...................................3.0 mg
Dexametasona..............................1.0 mg
Vehículo c.b.p..................................1 mL
Combinación para uso tópico oftálmico de
tobramicina (antimicrobiano de amplio espectro)
y dexametasona (antiinflamatorio esteroideo)
para el tratamiento de infecciones del segmento
anterior del ojo causadas por gérmenes sensibles
a la tobramicina y caracterizadas por la inflamación
como: blefaritis, conjuntivitis, queratitis,
dacriocistitis, queratoconjuntivitis, meibonitis así
como para condiciones en las cuales existe un
riesgo de infección secundaria.

Oftálmica. En infecciones leves: 1 ó 2 gotas en el
ojo afectado cada 4 horas. En infecciones severas:
1 ó 2 gotas cada 30 a 60 min. La frecuencia de la
administración debe disminuirse a medida que
ceda la infección, la terapia debe continuarse
durante 48 horas después de que los síntomas
hayan desaparecido.
PRESENTACIÓN
41

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V A D E M É C U M

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Fórmula: Cada tableta contiene:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Fórmula. Cada sobre con 1 g de polvo contiene:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

FÓRMULA: Ciruelax® comprimidos

FÓRMULA: Ciruelax 15 mg comprimidos

Cada comprimido contiene:

FÓRMULA: Ciruelax® 25 mg comprimidos

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

10 años y adultos: 2 comprimidos diarios, de

Ciruelax 25mg comprimidos para mayores de

10 años y adultos: 1 comprimido diarios, de

Vahl: se presenta en:

Ciruelax Extracto seco de Cassia angustifolia Vahl 15

Cassia angustifolia (Sen Alejandría)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Polvo de frutos de Cassia angustifolia

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

antirreumáticas y antiinflamatorias del acetato de

afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente

afecciones inflamatorias alérgicas, particularmente

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Fórmula: Cada tableta contiene:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Fórmula: Cada tableta contiene:

vitaminas y minerales está indicado para la

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Fórmula: cada 100 ml de solución contienen:

Fórmula: cada mL de solución gotas contienen:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

y mucolítico con acción expectorante, auxiliar en

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Fórmula: Cada tableta contiene:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Extracto acuoso de Triticum vulgare

Extracto acuoso de Triticum vulgare, Gentamicina

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

El uso de Italdermol crema e Italdermol

gasas está indicado en el tratamiento tópico,

la piel que requieran estimulación de los procesos

para activar los procesos de cicatrización

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Aplicar suavemente suficiente cantidad para

Italdermol G crema: Tópica.

Después de hacer un desbridamiento y limpieza

Italdermol Gasas crema: Tópica.

De una a dos aplicaciones por día, cuidando que

Italdermol óvulos: Vaginal.

Un óvulo al día, o según prescripción médica, de

Italdermol G, crema: caja con tubo con 10 ó 30g.

Italdermol Gasas: caja con 3 ó 10 gasas con

4g de crema cada una en sobres unidosis.

DHA, vitaminas y minerales

ITALVIRÓN DHA es la asociación de ácido

docosahexaenoico (DHA) de origen vegetal

adultos, embarazadas y en periodo de lactancia.

formulado con DHA de origen vegetal, evitando

DHA, Aminoácidos y Vitamina B6