T5b NIA NINA Estacionario 2019

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DISEÑO PARA REACCIONES
NO ISOTÉRMICAS
TEMA Nº5 b
Balance de Energía para Reactores de Mezcla Perfecta. Reactor
Discontinuo. Balance de Energía. Diseño isotérmico. Diseño
adiabático. Diseño No isotérmico con intercambio. Reacciones
endo y exotérmicas, irreversibles y reversibles. Gráficas. Reactor
Tanque Agitado. Balance de Energía. Diseño adiabático. Diseño No
isotérmico con intercambio. Reacciones endo y exotérmicas,
irreversibles y reversibles. Gráficas. Estabilidad del reactor Tanque
Agitado. Punto no estable. Apagado y autoencendido del reactor.
Histérisis. Autotermia del reactor. Gráficas. Transferencia de calor
en reactores Tanque Agitado (Conceptos de camisa de
intercambio, serpentín interno y externo).
DISEÑO NO ISOTÉRMICO PARA REACTORES ESTACIONARIOS
<Sistemas Abiertos>
ENTRA = SALE + DESAPARACE x Rx Qca + ACUMULA
Mezcla perfecta
𝑬𝑵𝑬𝑹𝑮Í𝑨
Unidades =
𝑻𝑰𝑬𝑴𝑷𝑶
ENERGÍA QUE APORTA LA CORRIENTE DE ENTRADA =

í
 Fj0 [ ] . hj0 [ ]
ENERGÍA QUE ABANDONA EL REACTOR CON LA CORRIENTE DE SALIDA=
í
 Fj [ ] . hj [ ]
ENERGÍA CEDIDA POR EL REACTOR AL MEDIO:
í
Q[ ]
ENERGÍA ACUMULADA DENTRO DEL REACTOR:
í
V [volumen] Cj0 [ ].hj0 [ ]
Flujo pistón
ENTRA = SALE + INTERCAMBIA
Energía que ENTRA con la corriente de reactantes
Σ Fj(z) . h j(z) [ ]
𝒕𝒊𝒆𝒎𝒑𝒐
Energía que SALE con la corriente de reactantes
Σ Fj(z+Δz) . h j(z+Δz) [ ]
Energía INTERCAMBIADA con el medio ambiente
At.Qv.Δz [ ]
Σ Fj(z) . h j(z) - Σ Fj(z+Δz) . h j(z+Δz) = At.Qv.Δz
1
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EL ESTUDIO SE JUSTIFICA POR
1) ECUACIÓN DE DISEÑO
2) LEY DE VELOCIDAD
3) ESTEQUIOMETRÍA
4) ESTADO FÍSICO (FACTOR DE VARIACIÓN DE VOLUMEN)
5) COMBINACIÓN DE: ley de velocidad – estequiometría
6) EXPRESIÓN DE LA CONSTANTE ESPECÍFICA DE LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA
1) Y 2) NO PUEDEN DESARROLLARSE SIN CONOCER LA TEMPERATURA EN LA QUE SE DESARROLLA EL PROCESO, PRONTO

ENCONTRAREMOS LA IMPORTANCIA DE CONOCER LA TEMPERATURA DE ALIMENTACIÓN DEL REACTOR.
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

PARA SISTEMAS CERRADOS: dÊ = δQ – δW
[Cambio total de energía del sistema] = [flujo de calor hacia el sistema] – [trabajo efectuado por el sistema]
dÊ
PARA SISTEMAS ABIERTOS: [ ]sistema = Q – W + Fentra Eentra – FsaleEsale
dt
Para un sistema abierto con “n” especies reaccionantes, con Fi flujos molares y respectivas energías, la expresión queda con la
consideración de: las sumatoria son para las “n” especies desde i =1 hasta i = n
dÊ
[ ] = Q – W + Σ[Fi Ei]entra – Σ[Fi Ei]sale
dt
dÊ
EN SISTEMA ESTACIONARIO: [ ] = 0
dt
 Evaluación del término de trabajo
 Disección de velocidades de flujos molares y entalpías molares para hallar calor de reacción
 Disección de entalpías
 Relación entre entalpías y capacidades constantes (medias)
 Relaciones con capacidades caloríficas ≠ ctes
2
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 Evaluación del término de trabajo 1
N . [m/m] = J/m 3
 Evaluación del término de trabajo 2
Hi
3
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 Disección de velocidades de flujos molares y entalpías molares para hallar calor de reacción
ECUACIÓN DE ENERGÍA DE SISTEMAS ABIERTOS
Expresiones operativas
4
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Expresiones operativas
 Relaciones con capacidades caloríficas = ctes
SÓLIDOS Y LÍQUIDOS
5
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 Relaciones con capacidades caloríficas = ctes
Atención:
Especies en la
alimentación
Atención:
Especies en
la FUENTE DE DATOS:
alimentación https://webbook.nist.gov/
Ingeniería de la Cinética Química. Smith, tabla 2-1 página 23
Manual del Ingeniero Químico. Perry
API (American Petroleum Institute)
Selected Values of Chemical Thermodinamics
ORDENEMOS CONCEPTOS TERMODINÁMICOS

∆𝐻𝑅𝑥 𝑇 (d/a) HD(T)+ (c/a) HC(T) – (b/a) HB(T) - HA(T) ; [Joules/mol de A]
Con: Hi = Hi0(TR) Cpi dT ; Reemplazando i por: A, B, C, D
∆HRx T d )
/a HD(T) + (c/a) HC(T) − (b/a) HB(T) − HA(T)] 𝐶𝑝𝐷 𝐶𝑝𝑐 𝐶𝑝𝐵 𝐶𝑝𝐴 dT
𝑻
∆HRx T ∆HoRx TR 𝑻𝑹
∆Cp dT
Si las capacidades caloríficas son contantes

∆Cp dT ∆𝛼 = d/a 𝛼 D + c/a 𝛼 C – b/a 𝛼 B - 𝛼 A
TR  T: Todas las especies; Ĉpi ∆ Ĉp = T TR
∆𝛽 = d/a 𝛽D + c/a 𝛽C – b/a 𝛽B -𝛽A
∆Cp dT
To  T: Sólo la Alimentación; Ċpi: ∆ Ċp = T Tio ∆𝛾 = d/a 𝛾D + c/a 𝛾C – b/a 𝛾B - 𝛾A
Si las capacidades caloríficas varían en T, arriesgando valor de “X”
.
Cpi = 𝛼+ 𝛽T + 𝛾T2 ; 𝐻𝑅𝑥 𝑇 ∆𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑅 ∆𝛼+∆𝛽T +∆𝛾T2 dT
∆ ∆
∆𝐻𝑅𝑥 𝑇
∆𝐻𝑅𝑥 𝑇𝑅
∆𝛼 T TR + T2 TR2 + T3 TR3
∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖 dT = ∑𝜃𝑖 𝛼𝑖 +∑𝜃𝑖𝛽𝑖T +∑𝜃𝑖𝛾𝑖T2 dT

∑ ∑
∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖 dT =∑𝜃𝑖 𝛼𝑖 T To + T2 To2 + T3 To3
6
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ECUACIONES DE BALANCES DE ENERGÍA PARA RTA Y RFP

LOS DOS REACTORES ESTACIONARIOS
BALANCES DE ENERGÍA PARA REACTORES ESTACIONARIOS
- [∆HoRx TR ∆Ĉpi T TR ] FA0 x = FAo ∑ θiĊpi T Tio

∆Ĉpi 𝐓 𝐓𝐑 << ∆𝐇oRx TR  - [∆𝐇oRx TR ] FA0 x = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨
En RTA: Única solución, las condiciones en el interior del reactor equivalen a la
condición de salida
- [∆𝐇oRx 𝐓𝐑 ] (-rA). V = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨
𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi
∑𝐧
Reordenando obtenemos la adiabática : X = (T-To)
[−∆𝐇 ]
𝐓𝐑
[−∆𝐇 ]
Roerdenando obtenemos T = f(x;To) : T = To + 𝐓𝐑 . X {*}
∑𝐧
En RFP: El balance de energía de sistema estacionario relaciona conversión con la T

del sistema reaccionante en un punto, para una secuencia de puntos de operación
𝑻 𝐧
[ ∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FA0 x = FAo ∑ 𝛉 Ċ 𝒅𝑻
𝑻𝑶 𝐢 𝟏 𝐢 pi
AMBAS EXPRESIONES
NOS PERMITEN
RELACIONAR
 [ ∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FA0 dx = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢ĊpidT XA Vs T
Utilizado para el siguiente balance molar: FA0 dx = (-rA) . dV ; en donde: dV = At . dz
7
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ESTRATEGIA: NO ISOTÉRMICAS Y ADIABÁTICAS REACTOR TANQUE AGITADO
En RTA: ESTRATEGIA DE CÁLCULO PARA RTA
1‐ Leer atentamente el enunciado. Desarrolle el DIAGRAMA DE
Única solución, las condiciones en el FLUJO conforme al enunciado e incorpore datos
suministrados en el problema
interior del reactor equivalen a la
2‐ Escriba la ecuación cinética (o Ley Cinética), la relación
condición de salida estequiométrica y la función de la constante específica de la
reacción.
- [∆HoRx TR ] (-rA).V =FAo∑ θiĊpi T Tio
3‐ Escriba la ecuación de diseño del reactor ideal RTA, e
identifique datos suministrados y variables
Ó desconocidas.Objetivo: V = f (‐rA)
- [∆HoRx TR
] FAo.X = FAo∑ θiĊpi T Tio (‐rA) = f(T) ; entonces debe acudir al Balance Entálpico
4‐ Desarrolle el Balance entálpico del reactor y desarrolle la
Ecuación entálpica más conveniente. Objetivo: T = f(XA)
Camino A: Un único resultado con ecuaciones a una sola
Reordenando obtenemos la adiabática incógnita
∑n θiĊpi 5‐ Calcular el valor de la T del interior del reactor (única y
: X= i 1 (T-To) constante) para el valor de conversión final.
[− ∆HoRx TR ] 6‐ Escribir ecuación que define la constante de velocidad “k =
f(T)” y calcularla para el valor de “T” calculado en el punto
previo.
6‐ Reemplace el valor de “k” calculado en la Ecuación de Diseño
Roerdenando obtenemos y calcule el Volumen del Reactor.
T = f(x;To) : 8‐ Presente el resultado conforme a lo solicitado, o siga
calculando en función de la consigna.
[− ∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] Camino B: Tabla y hallar XBM = XBE : Comienza en To
T = To + . X {*} (alimentación): T  XBM  XBE (‐rA)  1/ (‐rA)  Comprobar
𝐢 𝟏 θiĊpi
∑𝐧
evolución de T
ECUACIÓN : NO ISOTÉRMICAS Y ADIABÁTICAS REACTOR FLUJO PISTÓN
En RFP: 1‐ Leer atentamente el enunciado. Desarrolle el DIAGRAMA DE
FLUJO conforme al enunciado e incorpore datos suministrados en
el problema
El balance de energía de sistema estacionario
relaciona conversión con la T del sistema reaccionante 2- Escriba la ecuación cinética (o Ley Cinética), la relación
estequiométrica y la función de la constante específica de la
en un punto. Entonces, para una secuencia de puntos reacción.
de operación:
NOTA: Calcular el factor de variación de volumen, el cual deberá
contemplarse en el valor de CA de la velocidad de la
[∆HoRx TR ∆Ĉpi T TR ] ] FA0 x = FAo ∑ θiĊpi dT reacción: ε = yAo . δ
Diferenciando ambos miembros 3- Escriba la ecuación de diseño del reactor ideal RTA, e identifique
datos suministrados y variables desconocidas.Objetivo: V = f (-rA)
[∆HoRx TR ∆Ĉpi T TR ] ] FA0 dx = FAo ∑n
i 1 θiĊpidT (-rA) = f(T) ; entonces debe acudir al Balance Entálpico
4- Desarrolle el Balance entálpico del reactor y desarrolle la Ecuación
Cada punto de la línea de operación, es el par ordenado (X ; T) o entálpica más conveniente. Objetivo: dT = f(dXA)
viceversa, despejamos T:
5‐ Escribir ecuación que define la constante de velocidad “k = f(T)”
− [∆HoRx TR ]FA0 . x FA0 .x.∆Ĉpi .TR ∑n
i 1 θiĊpiTR 6‐ Plantear el Método de los incrementos:
T=
∑n
i 1 θiĊpi FA0 . x.∆Ĉpi
ΔV = ½ . FA0 {[1/(-rA)]n + [1/(-rA)]n+1} ΔxA ; con Zn = [1/(‐rA)]n
7‐ Construya tabla de cálculo y calcule tantas filas como incrementos ΔxA
En sistemas GASEOSOS con Cp variables con la temperatura: plantee entre: xA = 0 y xA = ΔxA f
8‐ Presente el resultado conforme a lo solicitado
∆HRx TR
= ∆HoRx TR
+ ∆α+∆βT +∆γT2 dT
SECUENCIA DE LA TABLA : A PARTIR DE xA =0
Utilizado para el siguiente balance molar: FA0 dx = (-rA) . dV ; XA  T (°K)  k  Zn  [ ½ FA0 {Zn + Zn+1} ] / ΔV
1. Tome pequeños incrementos equivalentes de XA
en donde: dV = At . Dz ; FA0 dx = (-rA) . At dz
2. Aplique la Ecuación Desarrollado desde el Balance Entálpico,
Para el Cálculo se procede a realizar la tabla recomendada al para hallar T que corresponde a XA
lado, con el método de calcular X y T de la línea de operación, 3. Con el valor calculado de T, puede calcular k.
introduciendo “X”, de modo que por cada “x” de la seciencia, se
generen “Δ x” equivalentes, a fin de aplicar él “MÉTODO DE 4. Con los valores de k y xA puede calcular Zn
LOS INCREMENTOS” 5. Calcule: ΔV = ½ FA0 {Zn + Zn+1} Δ XA
6. Desarrolle la sumatoria de los incrementos a fin de obtener el
tiempo de reacción total: ΣΔV=V
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ADIABÁTICAS PARA MODELOS CINÉTICOS CONVENCIONALES
EXOTÉRMICA
ENDOTÉRMICA EXOTÉRMICA
ENDOTÉRMICA
To To To
ADIABÁTICAS PARA MODELOS CINÉTICOS CONVENCIONALES
Expresión s/Levenspiel. Atención

Capacidades Caloríficas medias
LÍNEA DE OPERACIÓN
ADIABÁTICA
∑𝒏𝒊 𝟏 θ𝒊 . Ċp i
Δ 𝑯𝑹𝒙 DISMINUCIÓN
DE LA
PENDIENTE
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AUTOTERMIA: PUNTOS DE EQUILIBRIO – PUNTOS ESTABLES – PUNTOS INESTABLES
CALOR GENERADO = CALOR CONSUMIDO

Qg = Qc
- [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FAo. x = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨
- [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] (-rA) V = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨

[−∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ]
T = To + . X (I)
∑𝐧
 PUNTO ESTABLE INFERIOR Y PUNTO
∑n n ESTABLE SUPERIOR
XA = - [
i 1 θiĊpi] T + [∑i 1 θiĊpi] T Ec. RECTA  AUTOTERMIA DE UNA REACCIÓN
EXOTÉRMICA
−∆HoRx TR 0 −∆HoRx TR ANALICEMOS
CA0 xA CA0 xA
𝝉= = (II)
(−rA) 𝑬𝒂
A exp [ 𝑹𝑻 ](1−X)𝒏CA0𝒏 ANALICEMOS ESTA SITUACIÓN PARTICULAR
Curva de ignaición - extinción
𝑬𝒂
𝛕 .𝒌 𝛕 .𝐀.exp [ 𝑹𝑻 ]
XA =
𝟏 + 𝛕 .𝒌
= 𝑬𝒂 Ec. SIGMOIDE
1 + 𝛕 .. exp[ 𝑹𝑻
]
SIN APORTE NI QUITA DE CALOR : LA REACCIÓN SE

AUTOMANTIENE
AUTOTERMIA: PUNTOS DE EQUILIBRIO – PUNTOS ESTABLES – PUNTOS INESTABLES
BALANCE MOLAR Ea baja

Función sigmoidal Qg
𝑬𝒂
𝛕 .𝒌 𝛕 .𝐀.exp[ ] Ea alta
𝑹𝑻
X (T) = =
𝟏 + 𝛕 .𝒌 1 + 𝛕 .. exp[ 𝑬𝒂
]
𝑹𝑻
𝑬𝒂
[−∆𝐇 𝐓𝐑 ].𝛕 .𝐀.exp[ 𝑹𝑻 ]
Qg = T
𝑬𝒂
1 + 𝛕 .. exp[ 𝑹𝑻 ] Qc
BALANCE DE ENERGÍA (o entálpico) :

Función recta
Pendiente (+): reacción exotérmica
Pendiente (-): reacción endotérmica
To T
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RTA AUTOTERMIA: PUNTOS DE EQUILIBRIO – PUNTOS ESTABLES
REACTOR TANQUE AGITADO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

Sistema ADIABÁTICO
PUNTO ESTABLE INFERIOR Y PUNTO ESTABLE SUPERIOR
Qg = [-∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑
] FAo. x = [-∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑
] (-rA) V (CASTRO: FA0 XA ΔH/ A)
Qc = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨 (CASTRO; FV0.CpV. ΔT)
BE BM
BM=Qg BE=Qc
Relacionamos estos puntos
estables con la extensión
posible de la reacción
RTA AUTOTERMIA: PUNTOS DE EQUILIBRIO – PUNTOS ESTABLES
REACTOR TANQUE AGITADO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

Sistema ADIABÁTICO
PUNTO ESTABLE INFERIOR Y PUNTO ESTABLE SUPERIOR
Qg = [-∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑
] FAo. x = [-∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑
] (-rA) V (CASTRO: FA0 XA ΔH/ A)
Qc = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨 (CASTRO; FV0.CpV. ΔT)
BE BM
BM=Qg BE=Qc
Relacionamos estos puntos
estables con la extensión
posible de la reacción
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DISEÑO PARA REACCIONES NO ISOTÉRMICAS
RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA
POR LA REACCIÓN Calor generado

QUÍMICA
XA
Q
POR EL SISTEMA
REACCIONANTE
Solución(es) a condiciones de salida de una reacción

exotérmica
x
Q
PUNTOS ESTABLES
SISTEMA EXOTÉRMICO CON 3 SOLUCIONES POSIBLES
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x
Q
Calor generado por la
reacción es mayor que
EL EXCESO DE CALOR GENERADO
el calor consumido por
PRODUCE INCREMENTE DE
la mezcla reaccionante
TEMPERATURA y EL SISTEMA ALCANZA
EL PUNTO M´´´
T Ti T
Aumento de
temperatura ínfimo
x
Q
M”´
T Ti T
Aumento de
temperatura ínfimo
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RÉGIMEN AUTOTÉRMICO DE UNA REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

PRECALENTANDO LA TEMPERATURA DE LA ALIMENTACIÓN
x
Q T´ T´
T
To T´o
RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN EXOTÉRMICA PUNTO DE ENCENDIDO
x
Q
PUNTO
DE
ENCENDIDO
inestable
T Ti T
Aumento de
temperatura ínfimo
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RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN EXOTÉRMICA PUNTO DE ENCENDIDO
x
Q
PUNTO
DE
ENCENDIDO
inestable
T Ti T
Aumento de
temperatura ínfimo
RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN EXOTÉRMICA PUNTOS ESTABLES
PUNTOS ESTABLES
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REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO
x
Q
El calor consumido por
la mezcla reaccionante,
es mayor que el calor
generado por la
reacción
Ti T T
disminución de
temperatura ínfimo
x
Q
EL EXCESO DE CALOR CONSUMIDO

El calor consumido por
la mezcla reaccionante, PRODUCE DETRIMENTO DE
es mayor que el calor
TEMPERATURA y EL SISTEMA ALCANZA
generado por la
reacción EL PUNTO M
Ti T T
disminución de
temperatura ínfimo
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x
Q
Ti T T
disminución de
temperatura ínfimo
REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE

EXOTÉRMICA
Ciclo de histéresis
8 9
x 7 8 9 T entrada T de operación lograda o
“posible”
Q 6
To1 Ts1
To2 Ts2 Ts6
5 To3 Ts3 Ts5 Ts7
Llenar según análisis
2 y…
4
GRAFICAMOS TS (OPERACIÓN)
1 2 3
Vs To (ALIMENTACIÓN)
T
temperaturas de alimentación
RECORDAMOS
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EXOTÉRMICA
x 7 T
8 9
6
Q 8 9
7
6
5
5
4
4 3
1 2 3 2
1
T To
RECORDAMOS

EXOTÉRMICA
x 9 T
7 88 9
Q 6 8 9
7
6
5
5
4
2 4 3
1 2 3 2
1
T To
RECORDAMOS
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EXOTÉRMICA
Puntos superiores: Estados estacionarios Superiores
Puntos inferiores: Estados estacionarios inferiores:
9 T
x 7 88 9 9
8
Q 6 7 8 9
6
5
5
4
2 4 3
2
1 2 3 2
1
T To
To8 TEMPERATURA DE IGNICIÓN
To2: TEMPERATURA DE EXTINSIÓN
RECORDAMOS
RTA REACCIÓN REVERSIBLE EXOTÉRMICA
PARA RECTAS DE BALANCE

DE ENERGÍA CON PENDIENTE
ALTA
Se trabaja con RFP :
Reacciones gaseosas
ΔH pequeño
PARA RECTAS DE BALANCE
Líquido – gas diluido – muchos
DE ENERGÍA (CALOR
inertes
CONSUMIDO) CON PENDIENTE
BAJA
Se trabaja con RTA o R con
RECIRCULACIÓN:
Reacciones gaseosas
ΔH grande
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RTA REACCIÓN REVERSIBLE EXOTÉRMICA
PROCEDIMIENTO DE
CALCULO RTA
IRQ 2009. Guía Práctica (Desarrolla: Ing.
Ana Müller)
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PROCEDIMIENTO DE
CALCULO RTA
PROCEDIMIENTO DE
CALCULO RTA
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DISEÑO PARA REACCIONES : NO ISOTÉRMICAS Y ADIABÁTICAS
EXOTÉRMICA
TANQUE AGITADO
ENDOTÉRMICA
FLUJO PISTÓN
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EXOTÉRMICA
FLUJO PISTÓN
REACTORES ADIABÁTICOS EN SERIE CON ENFRIAMIENTO O
CALENTAMIENTO INTERMEDIO
1- Para el caso de las reacciones que permiten trabajar sobre una línea recta de
Temperatura máxima permisible, como la óptima.
2- Disposición:
- Reacciones exotérmicas: Reactor – enfriador – reactor – enfriador – etc.
- Reacciones endotérmicas: Horno/calentador – Reactor – Horno/calentador – reactor
– etc.
3- Construir diagrama x-T, desde el punto de vista del diseño, podemos trabajar a
distintos valores de x
4- La temperatura máxima admisible es la T óptima de

trabajo. Entonces: Tc, Te, etc. Serán equivalentes a esa T.
5- Podemos elegir x1, por lo tanto Td resulta definido
según esta instancia. Si analizamos las ecuaciones con
las que disponemos: Podemoas elegir una de las
siguientes variables: Tb, Td ó x1
6- Se sigue la secuencia de adiabáticas entre cada una de las 6 etapas (para el caso de
nuestro ejemplo). Recordemos que la pendiente de la adiabática será siempre la
misma. Cada adiabática describirá una curva para la gráfica de (1/(-rA) Vs. XA)
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3/6/2019
REACTORES ADIABÁTICOS EN SERIE CON ENFRIAMIENTO
O CALENTAMIENTO INTERMEDIO
7- El diseño óptimo resulta del cálculo numérico o gráfico:
7.a) Empezando por el final, la conversión de la salida, cuya temperatura está definida
por la óptima y máxima admisible por el sistema. En el ejemplo, es x2.
Entonces, el límite inferior del segundo reactor, no está definido. para este ejemplo
graficado (N=2).
7.b) Se plantea la temperatura de entrada al

primer reactor que da un X1 = f (Tb), que sería la
temperatura inicial, de entrada al primer reactor
Nota: teniendo la temperatura de alimentación,
obtenemos x1 . El volumen de cada reactor
estará definido por la secuencia de xi logrados
entre cada etapa.
el área bajo la curva, rayada verticalmente dará el volumen de os dos reactores del
ejemplo.
AHORA HAY QUE MINIMIZAR VOLUMENES
El rayado horizontal lo da para otra Tb denominada T´b
Siguiendo esta secuencia, se puede llegar al mínimo volumen total, proponiendo
distintos valores de Tb
INTERPRETACIÓN
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INTERPRETACIÓN
DISEÑO PARA REACCIONES ‐ NO ISOTÉRMICAS
TEMA Nº5 c:
Balance de Energía para Reactor Flujo Pistón. Diseño isotérmico y
diseño adiabático. Diseño no isotérmico con intercambio.
Reacciones endo y exotérmicas, irreversibles y reversibles.
Gráficas. Reactores Flujo Pistón con temperatura de pared
constante. Reactores autotérmicos. Diferentes tipos de
intercambio. Sensibilidad paramétrica. Estabilidad. Transferencia
de calor en reactores tubulares (vacío o relleno). Criterio
práctico.
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SISTEMAS ESTACIONARIOS: SISTEMA NO ISOTÉRMICOS Y NO ADIABÁTICOS = INTERCAMBIO
U.A. (te − ts) Aint.: área de intercambio

Diagramar sistema T= U: coeficiente global de transferencia de
T te flujo calórico
de intercambio ln
T ts <t>: temperatura del fluido de intercambio
T: Temperatura de Operación [RTA]
enfriamiento
Estado cuasiestacionario y sin acumulación de energía
To [tasa de entrada de E por flujo] - [tasa de salida de E por flujo] – [rapidez
de transferencia de calor del intercambiador] = 0
te
T U.A. (te − ts)
mc. Cpc (te – TR) –mc.Cpc(ts-TR) - = =0
ts ln T te
T ts
U.A
DESPEJANDO [ts]: ts = T – (T - te) e [ mc Cpc ]
U.A
Entonces: Q = mc.Cpc.(te – ts) = mc.Cpc.{ te – [(T - te) e [ mc Cpc ] ]}; que operado matemáticamente:
Q = mc.Cpc.(te – ts) = mc.Cpc.{(te – T)[1 - e [ mcU.A

Cpc
] },
Si la velocidad de flujo es elevada, el exponente se expresa en una serie de Taylor, y despreciando

los términos de segundo orden:
U.A
Q = = m c.Cpc.(te – T).[1 – (1 – ( m Cpc )]}; distribuyendo los factores de tipografía
c
naranja
EN REACTOR TANQUE AGITADO: Q = U.A.(te – T)
NINA CON INTERCAMBIO EN RTA
Q – W - [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝑻𝑹
∆Ĉpi 𝐓 𝐓𝐑 ] FA0 x = FAo ∑𝒏𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨
Q - [ ∆HoRx TR ] FA0 x - FAo ∑ θiĊpi T Tio 0
Qg: Flujo de Q requerido o producido por reacción química [∆HoRx TR

] < 0  Reacción Exotérmica
[∆HoRx TR
] > 0  Reacción Endotérmica
>0: Reacción Exotérmica

Qc : Flujo de Q acumulado o perdido: T - To
< 0 : Reacción Endotérmica
Q : Flujo de Q de intercambio – FLUJO DE CALOR DEL MEDIO AL SISTEMA
Q = A.U DMLT
Q > 0  CALEFACCIÓN - Reacción Endotérmica  ∆𝐇 >0
Si t = cte.: Q = U.Aint.[t - T]
Q <0  ENFRIAMIENTO: Reacción Exotérmica  ∆𝐇 <0
Si t ≠ cte. : Q = U.Aint.[DMLT]
Considerando el sistema de intercambio: Q = m.Cpfluido int.(te – ts)
DMLT: DIFERENCIA MEDIA LOGARÍTMICA DE TEMPERATURA, consideramos el sistema más eficiente que es a contracorriente
DMLT = [(T-ts) - (T-te)] / ln [(T-ts)/ (T-te)]
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RECORDEMOS QUE RTA TIENE UNA ÚNICA SOLUCIÓN
Q - [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FAo. x - FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨 = 0
[∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FAo. x = Q - FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨
[∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FAo. x = [Q - FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi ] T + FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi Tio
∑n
X= 𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi
∑𝐧
T +
[Q − FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi ]
T Vs: X = i 1 θiĊpi (T-T ) ADIABÁTICA
[∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] io [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FAo. [− ∆HoRx TR ] o
Analizaremos si “LA NO
Adiabática de ADIABÁTICA”
una reacción es o no una RECTA
Debemos entender a Q
exotérmica REACCIÓN EXOTÉRMICA
Q<0 x Q < 0 yΔH<0
La pendiente resulta (+) con un
incremento del valor del
denominador, por lo que resulta
más empinada, tiende a la
ELIMINACIÓN DE adiabática
CALOR Caso de la ENDOTÉRMICA, Q > 0
yΔH>0, por o que la pendiente será
positiva o negativa en función de si
Q es mayor al flujo energético de
las especies reaccionantes. Es
decir que con este tipo de
reacciones, la calefacción aspira a
la isotérmica
T
Q - [∆HoRx TR ] FAo. x = FAo ∑ θiĊpi T Tio
FAo ∑ Ċpi Q
XA =
FAo.∆
calor neto que se requiere luego de la transferencia de calor
para aumentar To a T
XA = [ ]
calor liberado por la reacción a T
Recordamos la expresión de la conversión, derivada del análisis de la

Ecuación de Diseño y de la cinética
τ.k τ . A.exp[ Ea]

XA = = RT ECUACIÓN SIGMOIDE
1 + τ . k 1 + τ A.. exp[ Ea]
RT
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1° EL DISEÑO DEL REACTOR: Volumen (si es de flujo)
2° EL DISEÑO DEL SISTEMA DE INTERCAMBIO:

camisa
serpentín externo – serpentín interno
fluido de intercambio
EL DISEÑO DE UN REACTOR NINA DEBE PRESENTAR AMBOS ASPECTOS
Notación:
T: temperatura de operación
t: temperatura de intercambio
INTERCAMBIO CON CAMISA
[U] = [Energía/tiempo.L2.temp.] ; Coeficiente Global de Transferencia Calórica

[G] = [masa/tiempo] ; Flujo másico
En el cálculo:
área de la camisa = área de intercambio
El área de intercambio se obtiene del BE
Área de la camisa = Área del fondo (Af) + Área lateral (AL)

(Af) = (P/4).D2
Generalmente D se obtiene a partir del V rtor o Ec. Diseño
((V=P/4).D2.h) ; considerando que en RTA generalmente h=D.
Aintercambio= Af + AL ; AL = Af - Aintercambio
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REACTOR TANQUE AGITADO

SISTEMA NO ADIABÁTICOS = INTERCAMBIO
1° Caso : Fluido de intercambio a t = cte Se considera a la camisa
en sí es un RTA , G del fluido de intercambio toma de modo
instantáneo la temperatura t2
te ≈ ts, entonces: Q = AU (t - T)
2° Caso : Fluido de intercambio a t ≠ cte

entonces: Q = AU DMLT [1]
Q = G.Cpm . (te – ts) [2]
[1] = [2] → t2 = (t1 – Φ T) / (1+ Φ) , en la que Φ = A.U / (Cpm . G)
Q = (T-t1) (Cpm.G.Φ )/ (1+ Φ)

INTERCAMBIO CON SERPENTÍN INTERNO
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INTERCAMBIO CON SERPENTÍN EXTERNO
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t1 t2
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REACTOR FLUJO PISTÓN:
DISEÑO PARA REACCIONES NO ISOTÉRMICAS NI
ADIABÁTICAS
REACTOR FLUJO PISTÓN NINA
En RFP: El balance de energía de sistema estacionario relaciona conversión con la T

del sistema reaccionante en un punto, para una secuencia de puntos de operación
𝐓 𝐧 𝐓
Q - FAo ∑ 𝛉 Ċ 𝐝𝐓
𝐓𝐎 𝐢 𝟏 𝐢 pi
- [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 + 𝐓𝐑
∆𝐂𝐩. 𝐝𝐓] FA0 x = 0
Si el flujo de calor varía a lo largo del reactor, RFP, es preciso integrar la ecuación de
transporte de calor hallada para RTA (diapositiva 47) ,
con a =área de intercambio por unidad de volumen de reactor
𝑨 𝑽 𝛑 .𝐃 .𝐋
Q= U (t – T) dA = U. a (t – T) dV ; Para un tubo: a= 𝛑 .𝐃𝟐
𝟒
.𝐋
dQ
Entonces: = U.a. (t – T)
dV
Diferenciando respecto del volumen 
𝐝𝐐 𝐝𝐓 𝐓 𝐝𝐱
- [FAo (∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐱∆𝐂𝐩𝐢 ] - [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 + 𝐓𝐑
∆𝐂𝐩. 𝐝𝐓] FA0 =0
𝐝𝐕 𝐝𝐕 𝐝𝐕
siguiente balance molar: FA0 dx = (-rA) . dV ; en donde: dV = At . Dz
dT U. a te T rA ∆HoRx TR ]
dV = [FAo ( ∑n θiĊpi x∆Cpi ]
i 1
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dT U. a te T rA ∆HoRx TR ]
En RFP: El balance de energía
REACTOR dV =PISTÓN
FLUJO NINA
[FAo ( ∑n θiĊpi x∆Cpi ]
i 1
IRQ 2009. Guía Práctica (Desarrolla: Ing.
Ana Müller)
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SISTEMAS GASEOSOS ∆𝛼 = d/a 𝛼 D + c/a 𝛼 C – b/a 𝛼 B - 𝛼 A

∆HRx T ∆HoRx TR ∆Cp dT ∆𝛽 = d/a 𝛽D + c/a 𝛽C – b/a 𝛽B -𝛽A
∆𝛾 = d/a 𝛾D + c/a 𝛾C – b/a 𝛾B - 𝛾A
Si las capacidades caloríficas varían en T, arriesgando valor de “X”
Cpi = 𝛼+ 𝛽T + 𝛾T2 ; HRx T ∆HoRx TR ∆α+∆βT +∆γT2 dT

∆ ∆
∆HRx T ∆HRx TR ∆α T TR + T2 TR2 + T3 TR3
∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖 dT = ∑𝜃𝑖 𝛼𝑖 +∑𝜃𝑖𝛽𝑖T +∑𝜃𝑖𝛾𝑖T2 dT
∑ ∑
∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖 dT =∑𝜃𝑖 𝛼𝑖 T To + T2 To2 + T3 To3
dT U. a te T rA ∆HoRx TR + ∆ +∆ T +∆ T2 dT
dV = [FAo ( ∑n
i 1 θiĊpi x∆Cpi ]
ECUACIÓN : NO ISOTÉRMICAS Y ADIABÁTICAS REACTOR FLUJO PISTÓN
En RFP: NINA TEMPERATURA DE PARED CONSTANTE
En RFP:
1) Plantear la ecuación cinética, discriminar “k = f(T)”, y
El balance de energía de sistema estacionario detallar estequiometría
relaciona conversión con la T del sistema NOTA: Calcular el factor de variación de volumen, el cual
reaccionante en un punto. Entonces, para una deberá contemplarse en el valor de CA de la velocidad de la
secuencia de puntos de operación: reacción: ε = yAo . δ
[∆HoRx TR ∆Ĉpi T TR ] ] FA0 x = FAo ∑ θiĊpi dT 1) Plantear Ec. Diseño diferencial del RFP.
2) Plantear la ecuación del B. Energía

Diferenciando ambos miembros
3) Croquis y detalle de información suministrada. Deberíamos
[∆HoRx TR ∆Ĉpi T TR ] ] FA0 dx = FAo ∑n
i 1 θiĊpidT conocer o calcular: Fao; [delta H]; sumatoria Fi.Cpi;
diámetro del reactor, área transversal del reactor, número
Cada punto de la línea de operación, es el par ordenado (X ; T) de Stanton o “U”; temperatura de pared.
o viceversa, despejamos T: ADIABÁTICA NIA
4) Conocida To, su conversión también (=0), luego podemos
[− ∆HoRx TR ]FA0 . x FA0 .x.∆Ĉpi .TR ∑n calcular la velocidad para esa temperatura y conversión.
T= i 1 θiĊpiTR
∑n θ Ċ F x.∆Ĉpi 5) TABLA DE CALCULO:
i 1 i pi A0 .
6) XA-Tsup-ksup-Treal-kreal-(-rA) – 1/(-rA) – delta V
Utilizado para el siguiente balance molar: FA0 dx = (-rA) . dV ;
7) Tomamos u delta “X”, que corresponde a un delta de
en donde: dV = At . dz; FA0 dx = (-rA) . At dz longitud y/o de volumen del reactor, al cual le
corresponderá un valor de temperatura que deberemos
NINA suponer (si es exotérmica, será mayor y viceversa), con
ese Tsupuesto, calculamos “ksupuesto”, dichos valores
dT U. a te T rA [∆HoRx TR ] supuestos se introducen en la ecuación 1(de mi puño y
= Ó
dV [FAo ( ∑n θiĊpi x ∆Cpi ] letra), obteniendo así delta T, al cual hay que despejar “T”,
i 1 si el Tsupuesto coincide con el T calculado, podemos seguir
la secuencia de la tabla de cálculo.: “kreal”, velocidad
dT U. a te T rA [∆HoRx TR ] real….
=
dV [ Fi.Cpi]
Vínculo a planilla excel
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DISEÑO PARA REACCIONES NO ISOTÉRMICAS Y ADIABÁTICAS
1° Caso: Temperatura de Pared Constante (cuando el fluido de intercambio garantiza temperatura constante)
TIPOS DE INTERCAMBIO
RFP MULTITUBO: intercambio con vapor condensante o líquido hirviente
RFP en el interior de un horno (calor transferido constante)
u At dXA 1
N° Stanton = ; =
ΣFj.Cpj dT FA0.[−ΔH] – 4 St. FA0 (T−t)
ΣFj.Cpj D.At .(−rA)
REACTOR FLUJO PISTÓN T PARED CONSTANTE
ANÁLISIS PARA REACCIÓN EXOTÉRMICA
REACCIÓN REVERSIBLE EXOTÉRMICA PUNTO CALIENTE B

Xj Tmax
D
X1
dXA 1
=
dT FA0.[− ΔH] – 4 St. FA0 (T−t)
ΣFj.Cpj D.At .(−rA)
dXA 1
=
dT FA0.[− ΔH] + 4 St. FA0 (t−T)
C ΣFj.Cpj D.At .(−rA)
PUNTO CALIENTE
F
I
H
B
EVOLUCIÓN FD
G disminución t1 T
t1 A
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ADIABÁTICA : RECTA BE
ENDOTÉRMICA ENDOTÉRMICA
EXOTÉRMICA EXOTÉRMICA
To To To
(ΣFj.Cpj)
PENDIENTE:
FjO 𝜟H
1° Caso:
TIPOS DE INTERCAMBIO: Temperatura de Pared Constante
ANALIZAR
Calor transferido constante
Estabilidad del sistema autotérmico
Estabilidad e histéresis
dXA 1
=
dT Fj0.ΔH – 4 St. Fj0 (T−t)
AΣFj.Cpj D.At .(−rA)
39
3/6/2019
TIPOS DE INTERCAMBIO
2° Caso: Temperatura de Pared Variable (contracorriente o
cocorriente)
Fj0 dXj Fj0 dXj

rj = = ; Qv. At.dz = G Cpm dt = D.U (T-t).dz
dV At.dz
𝒅T Fj0.ΔH 𝒅xj G Cpm 𝒅t

= +
𝒅z AΣFj.Cpj 𝒅z ΣFj.Cpj 𝒅z
Integrando entre z = 0 (To y to); y z = L (TL y tL)
Fj0.ΔH G Cpm
T - To = . Xj + (t – to)
AΣFj.Cpj ΣFj.Cpj
2° Caso: TIPOS DE INTERCAMBIO TEMPERATURA DE PARED

VARIABLE
Sistema AUTOTÉRMICO RFP con intercambio externo

Estabilidad del RFP y sensibilidad paramétrica para
distintas temperaturas de pared
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3/6/2019
INTERPRETACIÓN
INTERPRETACIÓN
41
3/6/2019
INTERPRETACIÓN
DISEÑO CONVENIENTE
NIA - NINA
¿POR QUÉ ESTUDIAMOS NIA?
42
3/6/2019
DISEÑO CONVENIENTE
NIA - NINA
Simplicidad constructiva de estos reactores –

costos de mantenimiento – operatividad
CLAVE
ESTRATEGIA x Vs T
CASCADA DEFINIENDO ETAPAS
MINIMIZANDO VOLUMEN
DISEÑO CONVENIENTE
NIA - NINA
Selección camino óptimo
temperatura de alimentación – tipo de reactor –
temperatura máxima admisible
sistema de sistema de
reactor ●●●●●
intercambio intercambio
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3/6/2019
DISEÑO CONVENIENTE
NIA - NINA
DISEÑO CONVENIENTE
NIA - NINA
44
3/6/2019
DISEÑO ÓPTIMO
CASCADA DE REACTORES ADIABÁTICOS
Estrategia:
- DEFINIR “x” → Conocer
T
Con un punto (final) luego
podemos definir otra
conversión y su
respectiva Temperatura,
dejando un solo grado de
libertad para definir entre
T y x restantes de la
batería.
DISEÑO CONVENIENTE
NIA - NINA
45
3/6/2019
DISEÑO ÓPTIMO
CASCADA DE REACTORES ADIABÁTICOS
GRACIAS
REALIZAREMOS PROBLEMAS MODELOS
46

T5b NIA NINA Estacionario 2019

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T5b NIA NINA Estacionario 2019

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3/6/2019

ENERGÍA QUE APORTA LA CORRIENTE DE ENTRADA =

Energía que ENTRA con la corriente de reactantes

Energía que SALE con la corriente de reactantes

Energía INTERCAMBIADA con el medio ambiente

Σ Fj(z) . h j(z) - Σ Fj(z+Δz) . h j(z+Δz) = At.Qv.Δz

4) ESTADO FÍSICO (FACTOR DE VARIACIÓN DE VOLUMEN)

5) COMBINACIÓN DE: ley de velocidad – estequiometría

6) EXPRESIÓN DE LA CONSTANTE ESPECÍFICA DE LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA

1) Y 2) NO PUEDEN DESARROLLARSE SIN CONOCER LA TEMPERATURA EN LA QUE SE DESARROLLA EL PROCESO, PRONTO

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA

 Evaluación del término de trabajo 1

 Evaluación del término de trabajo 2

 Relaciones con capacidades caloríficas = ctes

 Relaciones con capacidades caloríficas = ctes

ORDENEMOS CONCEPTOS TERMODINÁMICOS

Con: Hi = Hi0(TR) Cpi dT ; Reemplazando i por: A, B, C, D

Si las capacidades caloríficas son contantes

∑ 𝜃𝑖 𝐶𝑝𝑖 dT = ∑𝜃𝑖 𝛼𝑖 +∑𝜃𝑖𝛽𝑖T +∑𝜃𝑖𝛾𝑖T2 dT

ECUACIONES DE BALANCES DE ENERGÍA PARA RTA Y RFP

- [∆HoRx TR ∆Ĉpi T TR ] FA0 x = FAo ∑ θiĊpi T Tio

- [∆𝐇oRx 𝐓𝐑 ] (-rA). V = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨

En RFP: El balance de energía de sistema estacionario relaciona conversión con la T

 [ ∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FA0 dx = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢ĊpidT XA Vs T

Utilizado para el siguiente balance molar: FA0 dx = (-rA) . dV ; en donde: dV = At . dz

Expresión s/Levenspiel. Atención

AUTOTERMIA: PUNTOS DE EQUILIBRIO – PUNTOS ESTABLES – PUNTOS INESTABLES

CALOR GENERADO = CALOR CONSUMIDO

- [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] FAo. x = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨

- [∆𝐇𝐨𝐑𝐱 𝐓𝐑 ] (-rA) V = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨

SIN APORTE NI QUITA DE CALOR : LA REACCIÓN SE

AUTOTERMIA: PUNTOS DE EQUILIBRIO – PUNTOS ESTABLES – PUNTOS INESTABLES

BALANCE MOLAR Ea baja

BALANCE DE ENERGÍA (o entálpico) :

REACTOR TANQUE AGITADO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

Qc = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨 (CASTRO; FV0.CpV. ΔT)

REACTOR TANQUE AGITADO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

Qc = FAo ∑𝐧𝐢 𝟏 𝛉𝐢Ċpi 𝐓 𝐓𝐢𝐨 (CASTRO; FV0.CpV. ΔT)

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

POR LA REACCIÓN Calor generado

Solución(es) a condiciones de salida de una reacción

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

SISTEMA EXOTÉRMICO CON 3 SOLUCIONES POSIBLES

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

RÉGIMEN AUTOTÉRMICO DE UNA REACCIÓN IRREVERSIBLE EXOTÉRMICA

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN EXOTÉRMICA PUNTO DE ENCENDIDO

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN EXOTÉRMICA PUNTO DE ENCENDIDO

RTA Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN EXOTÉRMICA PUNTOS ESTABLES

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO

EL EXCESO DE CALOR CONSUMIDO

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO REACCIÓN IRREVERSIBLE

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO

RTA REACCIÓN REVERSIBLE EXOTÉRMICA

PARA RECTAS DE BALANCE

REACTOR TANQUE AGITADO Sistema ADIABÁTICO

RTA REACCIÓN REVERSIBLE EXOTÉRMICA

4- La temperatura máxima admisible es la T óptima de

7.b) Se plantea la temperatura de entrada al