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CRUCIGRAMA
VERTICALES:
1. Cuál es la rama de la farmacología que estudia el paso de las dro
RTA: FARMACOCINETICA
2. Cuál es el Programa que busca generar lineamientos y directrice
RTA: FARMACOVIGLANCIA
3. Es una sustancia inactiva usada para incorporar el principio activ
RTA: EXCIPIENTE
4. Sustancia de origen natural, mineral, animal, sintético, que prod
RTA: DROGA
5. Medicamento con base-hidroalcoholica.
RTA: UNGUENTO
6. Quien realiza la investigación de un medicamento y lo comercia
RTA: PATENTE
7. Nombre de medicamentos que deben almacenarse protegido de
RTA: FOTOSENSIBLES
8. Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente q
RTA: PRM
9. Es el principio activo de un producto farmacéutico.
RTA: FÁRMACO
10. Medicamento elaborado con plantas medicinales en colombianas
RTA: FITOTERAPEUTICO
11. Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentars
RTA: EVENTO ADVERSO
12. Cómo se llama la contaminación que se presenta cuando se encu
RTA: CONTAMINACIÓN MICROBIOLÓGICA
13. Nombre técnico que se le da al golpe fuerte al que se expone un
RTA: SUCCUCION
14. Medicamento contenido en un envase presurizado que se admin
 RTA: INHALADOR
15. Estudio que comprende el mecanismo de acción de las drogas y d
RTA: FARMACODINAMA
HORIZONTALES:
1. Sustancia de origen natural, animal, mineral, y/o sintético con o
RTA: MEDICAMENTO
2. Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un númer
RTA: FÁRMACOEPIDEMIOLOGÍA
3. Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a u
RTA: PACIENTE
4. Es un antibiótico de amplio espectro extraído de la bacteria acti
RTA: LINCOMICINAS
5. Ejerce las funciones de inspección, vigilancia y control de los ser
RTA: INVIMA
6. Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuesto
RTA: EFICACIA
7. Es la disposición individualizada a que se adaptan los principios
RTA: FORMA FARMACÉUTICA
8. Es la cantidad definida y homogénea de una materia prima, mat
RTA: LOTE
9. Es la influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia s
RTA: INTERACCIONES
10. Medicamento en una base Oleo-Acuosa.
RTA: EMULSION
11. Nombre de los medicamentos fabricados por quien compra la rec
RTA: GENÉRICO
12. Proceso mediante el cual el principio activo se separa del excipien
RTA: LIBERACIÓN
13. Es un medicamento fabricado bajo fórmula médica por un químic
RTA: MAGISTRAL
14. Mezcla heterogénea formada por un soluto y un solvente se debe
RTA: SUSPENSIÓN
15. Tableta sin ranura con una película edulcorante (que le da color y
RTA: GRAGEA
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tudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y la dosis.

eamientos y directrices nacionales que faciliten realizar la vigilancia de la segurida

porar el principio activo, además pueden usarse para ayudar al proceso de fabricac

mal, sintético, que produce un efecto.

camento y lo comercializa por primera vez.

macenarse protegido de la luz.

ntado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada c

o farmacéutico.

cinales en colombianas.

que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no

esenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicam

e al que se expone un medicamento homeopático.

surizado que se administra por ayuda de un dispositivo.

cción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o farmacológicos de la

ral, y/o sintético con o sin excipiente presentado bajo forma farmacéutica con un f

amentos en un número elevado de personas, empleando los conocimientos, méto

camentos o que va a usarlos, en el caso de los de venta libre.

aído de la bacteria actinomyces, streptomyces lincolnensis.

cia y control de los servicios farmacéuticos de las instituciones prestadoras de serv

r los efectos propuestos, determinada por métodos científicos.

adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la p

na materia prima, material de acondicionamiento o de un producto que posee las

ento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento.

or quien compra la receta de la Farmacopea y los comercializa en DCI (Denominaci

o se separa del excipiente en farmacocinética.

médica por un químico farmacéutico para un solo paciente.

o y un solvente se deben agitar para mezclar parcialmente.

ante (que le da color y sabor).

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 del tiempo y la dosis. (lo que el cuerpo le hace al fármaco).

gilancia de la seguridad de los medicamentos, luego de la comercialización de los m

r al proceso de fabricación de un producto.

una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede

camento, pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.

ongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La fuente de la c

o farmacológicos de las drogas. (Lo que el fármaco le hace a nuestro organismo en

farmacéutica con un fin.

s conocimientos, métodos y razonamientos de la epidemiología, teniendo como co

es prestadoras de servicios de salud y establecimientos farmacéuticos.

n medicamento. Es la presentación final de un producto, definida de acuerdo a su g

oducto que posee las especificaciones de calidad, elaborado en un proceso o serie

e otro medicamento.

za en DCI (Denominación Común Internacional).

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mercialización de los mismos.

otencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

con el mismo.

sibles. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas, material

nuestro organismo en relación Dosis- Efecto y los receptores farmacológicos).

gía, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármac

acéuticos.

nida de acuerdo a su grado de esterilidad.

en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo condición(es) co

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ra el paciente.

erias primas, material de empaque o envase, personal de producción, área de prod

 farmacológicos).

dicamentos y la fármacovigilancia.

s) bajo condición(es) constante(s).

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oducción, área de producción, utensilios y ambiente.