Factor de contracción de la producción de petróleo crudo

Factor de contracción de producción de petróleo crudo en campos

petroleros y ecuación de medición de estado, pruebas y
simulaciones.
Los laboratorios de exploración y producción de Intertek brindan análisis
confiables del factor de contracción del petróleo crudo y de la simulación EOS
(Equation of State).

El factor de contracción del petróleo crudo a partir de las condiciones del

separador varía, dependiendo de la presión y temperatura del separador y
las propiedades individuales del fluido. Cuanto más volátil sea la fase líquida
del separador, mayores serán las condiciones del separador de impacto y la
contracción. El valor de contracción dependerá mucho de la presión y
temperatura del separador y cambiará a medida que estos valores varíen.

Medición del factor de contracción del petróleo crudo:

La mejor forma de medir la contracción del aceite es recolectando el líquido
separador primario y realizando una prueba de separación en él. Esto implica
simular la contracción en el laboratorio en cada etapa de separación (presión
y temperatura) desde el separador primario hasta las condiciones del tanque
de almacenamiento. Las diferentes corrientes líquidas (con diferentes
composiciones) requieren análisis de laboratorio para cada corriente. El único
problema con este enfoque es que si las condiciones del separador cambian,
también lo hará la contracción. Hay un par de formas de tener esto en
cuenta.

Se recomienda recolectar una muestra de líquido separador a la presión

máxima que se utilizará un separador (preferiblemente a la temperatura más
baja) para permitir la máxima cantidad de gas en solución. La muestra se
analiza de forma compositiva y se somete a una prueba de separación,
duplicando las condiciones estándar del separador desde el separador
primario hasta las condiciones del tanque de reserva. Los ejemplos son el
separador primario a 1100 psia y 100 ° F, el separador de segunda etapa a
750 psia y 85 ° F, el separador de tercera etapa a 340 psia y 75 ° F, el
separador de cuarta etapa a 120 psia y 105 ° F, y el tanque de reserva a 15
psia y 85 ° F. Utilizando la composición y los resultados de la prueba de
separación, un modelo de computadora de ecuación de estado (EOS) se
"ajusta" a los datos de contracción medidos. Este modelo ajustado se puede
usar para predecir valores de contracción en diferentes condiciones de
presión o temperatura del separador con los datos resultantes dentro de una
banda de error del 5%.

Alternativamente, se puede realizar una serie o matriz de pruebas de

separador en condiciones de separador que cubran la propagación anticipada
de presiones y temperaturas en el laboratorio. Estas pruebas generan una
matriz de valores de contracción que cubre el rango anticipado. Los datos
pueden establecer una tabla o ecuación para obtener un valor de contracción
en función de las condiciones del separador. Típicamente, solo las
condiciones del separador primario varían. Este enfoque se puede usar con el
modelo de computadora de ecuación de estado en lugar de realizar
físicamente la matriz de pruebas de separación; sin embargo, es importante
realizar una experimental para ajustar el EOS.

Medición del factor de contracción en el sitio del pozo:

El "probador de contracción" sugerido para la instalación en el pozo
proporciona un valor de contracción aproximado, uno que probablemente no
sea suficiente si su sistema es un aceite API de 30 ° y las condiciones de su
separador no están sujetas a cambios significativos. Típicamente, dicho
equipo emplea un recipiente lleno de líquido separador a presión (aunque no
necesariamente a temperatura). El volumen de este recipiente es conocido y
calibrado. Luego se vacía el recipiente en un recipiente graduado no
presurizado mientras se deja escapar el gas arrastrado. El valor de
contracción es simplemente el volumen no presurizado dividido por el
volumen del recipiente presurizado (aceite muerto dividido por volúmenes
de aceite vivo). Los valores de la tabla de petróleo pueden corregir el
volumen no presurizado a condiciones estándar (15 ° C o 60 ° F) aunque esto
a menudo no se hace, agregando otro error.

Este método no tiene en cuenta los cambios en el valor de contracción

causados por múltiples cambios de presión / temperatura del líquido
producido por los separadores secundarios y terciarios. En una plataforma
costa afuera y hasta la base costera, típicamente habrá varios separadores
aguas abajo en línea desde el separador primario. Cada uno de estos
separadores tendrá un impacto en el valor de contracción y esto es parte de
la razón por la que están en su lugar. Sin tener en cuenta la temperatura,
habrá menos contracción con más etapas de separación a medida que la
presión del aceite se reduzca a la presión atmosférica.

ECUACIÓN PARA PREDICCIONES DEL FACTOR DE MERMA

DEL CRUDO PESADO / MEZCLA DE CONDENSADO.
Un estudio encontró que, dentro del conjunto limitado de aceites pesados y
condensados examinados, una ecuación polinomial de tercer orden puede
determinar la contracción volumétrica de una mezcla de aceite y condensado
únicamente a partir de la fracción de condensado. La contracción
volumétrica del petróleo pesado canadiense mezclado con condensado es
relativamente insensible a la fuente o al petróleo crudo o las densidades de
condensado.
https://www.ogj.com/home/article/17211193/equation-predicts-shrinkage-of-heavy-
oilcondensate-blend
 Factor de contracción de Crudo, SF
El factor de contracción del aceite, o SF, es la relación entre la cantidad de
líquido de hidrocarburos en condiciones estándar y la cantidad líquida de
hidrocarburos en condiciones de puntos de asignación.

NOTA 1

Para los cálculos de ingeniería de yacimientos con volumen, el factor de

contracción del aceite SF es el inverso del aceite.

Factor de corrección de volumen, Bo (es decir, SF = 1 / Bo).

NOTA 2

Para la contracción volumétrica de aceite debido a la mezcla de líquidos de

hidrocarburos ligeros estabilizados (581.0 kg / m3 a 889.0 kg / m3, 112.0 °
API a 27.6 ° API) con petróleo crudo estabilizado (644.0 kg / m3 a 979.0 kg /
m3, 88.2 ° API a 13.0 ° API) cerca de 15 ° C (60 ° F) y entre 100 kPa y 700
kPa (15 psia a 115 psia), consulte API MPMS Ch. 12,3 [8].

El SF se determinará y aplicará para tener en cuenta la transferencia de masa

de hidrocarburos líquidos entre estados termodinámicos representados por el
punto de asignación y el punto final, con cantidades de punto final ajustado a
las condiciones estándar. Para hidrocarburos líquidos, el punto final de la
separación líquido / vapor en el proceso de producción (por ejemplo, un
tanque de aceite seco) antes de la medición y determinación del final de la
asignación las cantidades serán el punto final. SF se utilizará para ajustar las
cantidades líquidas de hidrocarburos de entrada de PMAS a condiciones
estándar para igualar las cantidades finales de asignación informadas (por
ejemplo, los boletos LACT informan el volumen de aceite a condiciones
estándar). Para evitar sesgos en el PMAS, determinación de SF entre puntos
de asignación combinados los fluidos se implementarán y aplicarán de manera
consistente para cada fluido mezclado.

En general, SF está determinado por la siguiente ecuación:

 = Factor de contracción ó Merma
del aceite;
= Qo,sc es la cantidad de
hidrocarburo líquido en condiciones
estándar;
= Qo,apc es la cantidad de
hidrocarburo líquido en condiciones de
punto de asignación.

SF se determinará a partir de uno de los siguientes

métodos:
Medición de laboratorio. Una muestra de hidrocarburos líquidos producidos
en condiciones de puntos de asignación está sujeta a la reducción de presión y
temperatura a las condiciones del punto final. El SF está determinado como la
proporción de la cantidad de líquido de hidrocarburo medida en condiciones
de punto final, ajustada a condiciones estándar (es decir, Qo,sc) a la cantidad
de líquido de hidrocarburo medida en las condiciones del punto de asignación
(es decir, Qo,apc). Para la determinación volumétrica de SF, el volumen
medido de hidrocarburo líquido al final las condiciones puntuales (es decir,
Qo, epc) se ajustan con factores de corrección de volumen (CPL y CTL según
se abordan en API MPMS Ch. 11.1) a las condiciones estándar (consulte la
ecuación x). Basado en masa o molar Las mediciones después de la
conversión de fase se informan en condiciones estándar.

NOTA Algunos laboratorios pueden enviar la muestra a las condiciones

ambientales (en lugar de las condiciones finales, con un VCF aplicado para
cálculos de volumen SF). Cuando las partes afectadas acuerden, una
determinación de laboratorio de SF directamente a las condiciones
ambientales podría ser aceptable si se puede demostrar que no hay sesgo
introducido entre las cantidades de origen de asignación mezcladas.

SF se puede determinar en un flash de una sola etapa o en condiciones de flash

de varias etapas. Dependiendo de El proceso de producción entre el punto de
asignación y el punto final, un flash de varias etapas puede conducir a una
determinación más precisa de SF. SF generalmente se determina en el
laboratorio al mismo tiempo como FF.

Un experimento flash de varias etapas debería reproducir los puntos de

equilibrio termodinámico (es decir, mayor etapas de separación líquido /
vapor) entre el punto de asignación y el punto final.

Cálculo. Una muestra de hidrocarburos líquidos producidos en condiciones

de puntos de asignación está sujeta a análisis para obtener la composición total
de hidrocarburos. Modelado de EOS usando el hidrocarburo composición y un
cálculo simulado de una etapa o de etapas múltiples de la asignación
condiciones de punto a condiciones de punto final, ajustadas a condiciones
estándar, pueden proporcionar un cálculo estimación de SF. Para la
determinación volumétrica de SF, el volumen calculado de hidrocarburo
líquido a las condiciones del punto final (es decir, Qo, epc) se ajustan con
factores de corrección de volumen (CPL y CTL como abordado en API
MPMS Ch. 11.1) a las condiciones estándar (consulte la ecuación x). Basado
en masa o molar Las mediciones después de la conversión de fase se informan
en condiciones estándar.

NOTA: los paquetes de software de modelado EOS generalmente pueden

informar los resultados del cálculo flash simulado a condiciones de punto final
en condiciones estándar (es decir, la corrección de volumen se aborda en el
software).

NOTA El modelado EOS puede usarse para cálculos de flash en condiciones

ambientales (en lugar del punto final condiciones). Cuando las partes
afectadas acuerden, una determinación EOS de SF directamente a las
condiciones ambientales podría ser aceptable si se puede demostrar que no
hay sesgo introducido entre los mezclados cantidades de origen de asignación.

Un cálculo simulado de flash EOS multietapa debería reproducir los puntos

del equilibrio termodinámico (es decir, etapas principales de separación de
líquido / vapor) entre el punto de asignación y el punto final.

El EOS debe ser capaz de determinar las propiedades PVT de interés sobre el
aplicable rango de presión y temperatura. Esto puede incluir el uso de una
EOS que haya sido previamente validado contra los datos obtenidos de un
análisis PVT del yacimiento.

Medición de campo. SF se puede determinar en el campo con el

procedimiento descrito en el Anexo E.