Acerca de este libro

Esta es una copia digital de un libro que, durante generaciones, se ha conservado en las estanterías de una biblioteca, hasta que Google ha decidido
escanearlo como parte de un proyecto que pretende que sea posible descubrir en línea libros de todo el mundo.
Ha sobrevivido tantos años como para que los derechos de autor hayan expirado y el libro pase a ser de dominio público. El que un libro sea de
dominio público significa que nunca ha estado protegido por derechos de autor, o bien que el período legal de estos derechos ya ha expirado. Es
posible que una misma obra sea de dominio público en unos países y, sin embargo, no lo sea en otros. Los libros de dominio público son nuestras
puertas hacia el pasado, suponen un patrimonio histórico, cultural y de conocimientos que, a menudo, resulta difícil de descubrir.
Todas las anotaciones, marcas y otras señales en los márgenes que estén presentes en el volumen original aparecerán también en este archivo como
testimonio del largo viaje que el libro ha recorrido desde el editor hasta la biblioteca y, finalmente, hasta usted.

Normas de uso

Google se enorgullece de poder colaborar con distintas bibliotecas para digitalizar los materiales de dominio público a fin de hacerlos accesibles
a todo el mundo. Los libros de dominio público son patrimonio de todos, nosotros somos sus humildes guardianes. No obstante, se trata de un
trabajo caro. Por este motivo, y para poder ofrecer este recurso, hemos tomado medidas para evitar que se produzca un abuso por parte de terceros
con fines comerciales, y hemos incluido restricciones técnicas sobre las solicitudes automatizadas.
Asimismo, le pedimos que:

+ Haga un uso exclusivamente no comercial de estos archivos Hemos diseñado la Búsqueda de libros de Google para el uso de particulares;
como tal, le pedimos que utilice estos archivos con fines personales, y no comerciales.
+ No envíe solicitudes automatizadas Por favor, no envíe solicitudes automatizadas de ningún tipo al sistema de Google. Si está llevando a
cabo una investigación sobre traducción automática, reconocimiento óptico de caracteres u otros campos para los que resulte útil disfrutar
de acceso a una gran cantidad de texto, por favor, envíenos un mensaje. Fomentamos el uso de materiales de dominio público con estos
propósitos y seguro que podremos ayudarle.
+ Conserve la atribución La filigrana de Google que verá en todos los archivos es fundamental para informar a los usuarios sobre este proyecto
y ayudarles a encontrar materiales adicionales en la Búsqueda de libros de Google. Por favor, no la elimine.
+ Manténgase siempre dentro de la legalidad Sea cual sea el uso que haga de estos materiales, recuerde que es responsable de asegurarse de
que todo lo que hace es legal. No dé por sentado que, por el hecho de que una obra se considere de dominio público para los usuarios de
los Estados Unidos, lo será también para los usuarios de otros países. La legislación sobre derechos de autor varía de un país a otro, y no
podemos facilitar información sobre si está permitido un uso específico de algún libro. Por favor, no suponga que la aparición de un libro en
nuestro programa significa que se puede utilizar de igual manera en todo el mundo. La responsabilidad ante la infracción de los derechos de
autor puede ser muy grave.

Acerca de la Búsqueda de libros de Google

El objetivo de Google consiste en organizar información procedente de todo el mundo y hacerla accesible y útil de forma universal. El programa de
Búsqueda de libros de Google ayuda a los lectores a descubrir los libros de todo el mundo a la vez que ayuda a autores y editores a llegar a nuevas
audiencias. Podrá realizar búsquedas en el texto completo de este libro en la web, en la página http://books.google.com
 e 2%

MANUAL PRACTICO

DE

FOTOGRAFIA
---
 MANUAL PRACTICO

IDE

F0T0GRAFIA
CONTENIENDO

todos los adelantos en colodion húmedo, seco, retratos de fondo perdido,

sobre albumina, papel encerado húmedo, seco, foto-lito-zinco-grafía,
ampliaciones, etc., etc.

POR

Angel Bia; Pinés.

Áº

MADRID.- 1862.
Imprenta de D. A. SANTA COLOMA,
Dos Hermanas, 19, bajo.
Es propiedad de su autor.
 A. S. A. R.
el SermO. S. Infante

Dou $efastias e $olo fitagawa.

%va. %ia

El aprecio y proteccion que siempre ha dis

pensado á las bellas artes y la deferencia con
que mira el arte de la Fotografía, me alientan
á poner en las R. M. de W. A. este pequeño
Manual, que si le cree digno de V. A., con el
acatamiento debido á tanta grandeza, suplico
le reciba benignamente bajo su proteccion, para
que al abrigo de ella, aunque desnudo de ele
procedimientos á personas juiciosas y compe
tentes, y de los resultados que me ofrecia mi
propia esperiencia. El conjunto de estas obser
vaciones es lo que ofrezco al público, sin mas
que haberlas dulcificado algun tanto y ordena
do tal vez mal, y redactado peor; porque ni soy
escritor, ni mis estudios han sido tan metódicos
niprofundos, que me basten á componer siquie
ra lo que con exactitud se llama un manual com
pleto. Que esto es una verdad y no una estudia
da modestia, lo comprenderá cualquiera al leer
estos apuntes. Si no alcanzo todo lo que quisie
ra, llego síá conocerme en esta parte á mí mis
mo para juzgar de mi propia obra. No la daria
yo á luz si tuviera pretensiones de autor; me
han estimulado á ello, y yo he obedecido al
estímulo, porque no sé que se haya escrito nada
entre nosotros sobre Fotografía, y estos apuntes
podrán por lo tanto servir á los aficionados, á
falta de otra mejor obra, para siquiera ponerse
en camino de conocer y practicar, adelantando
despues con su mayor talento en un invento ó
arte, que es susceptible de mejora y perfeccio
namiento; no es verdad que no se puede hacer
mas en Fotografía; pero las nuevas aplicaciones
á que se preste, serán obras de otros ingenios,
que á la vez cuenten con medios de que yo ca
rezco, para repetir esperimentos. Si, pues,
con este pequeño trabajo logro satisfacer los
deseos de los aficionados y estimular á que otros
mas entendidos, siquiera por criticarme, sal
gan de su apatia y escriban éilustren la mate
ria, que es objeto de estos apuntes, habré lo
grado aun mas que me podia prometer.
 INTRODUCCION.
-

Fotografía es el arte que da á conocer las opera

ciones, que por medio de la accion de la luz pueden
imitar ó mejor reproducir la naturaleza. Estas opera
ciones están basadas sobre una porcion de combina
ciones químicas, como son: la plata generalmente
empleada en union de el iodo, el bromo, el cloro, etc.
El ioduro de plata parece ser hasta hoy el agente mas
principal, aunque la accion á la luz es lenta empleán
dolo solo; pero unido á las otras sales de plata como
el bromuro, el cloruro, el ciamuro, el floruro y el
azotato de plata se obtiene mucha mas rapidez.
Se pueden distinguir dos clases de preparaciones
sensibles, las cuales dan inmediatamente una imágen,
por solo la accion de la luz, sin que sea necesario ha
cer desarrollar despues esta imágen por medio de los
reactivos, tales como la capa de cloruro de plata seco
y el bicromato de potasa rojo, que por la accion sola
de los rayos luminosos intensos dan las imágenes de un
gran vigor, pero su accion lenta para la cámara oscu
ra hace sean solo empleados para las pruebas positivas.
El ioduro de plata, como se ha dicho arriba, es el que
se emplea generalmente juntándole alguna otra sal de
plata, tal como el nitrato, que en ciertos casos produ
ce una sensibilidad estremada. Esta segunda especie de
preparacion estan sensible, que puede impresionar en
muy cortos instantes con los mas ligeros rayos lumi
nosos, y de consiguiente el mas apto para reproducir
imágenes en la cámara oscura. Ahora bien, si los ra
yos luminosos son los que influyen sobre capa sensible,
esta debe formarse al abrigo de la luz blanca y de to
dos aquellos rayos mas sensibles como el violeta y
yº

azul que son los mas enérgicos, y aun los rojos, ama
rillos, naranja y verdes, cuya accion es menos sensi
ble; debiendo emplear por lo tanto el amarillo naranja,
cuya influencia sobre la capa sensible es casi nula,
cuya circunstancia es lo que hace se usen los cristales
de este color para las ventanas de los laboratoriosy
de las lámparas que se tengan que usar.
PRIM ERA PARTE.
 PRIMERA PARTE.

De la luI.

Para completar estas nociones generales, es indis

pensable hacer conocer de una manera terminante la
accion de los diversos rayos luminosos sobre la capa
sensible. Esta accion, estudiada por nuestros físicos,
ha- sido perfectamente esplicada por Mr. de Van
Monckhoven en la segunda parte de su Tratado gene
ral de fotografía, el cual recomiendo á mis lectores. Si
 –2–

sobre un prisma se hace caerun rayo de sol, este rayo»

se desvia de la línea que habria seguido, si el prisma.
no se le hubiera interpuerto;y si el prisma recibe este
rayo refractado sobre un cuerpo blanco, se vé que
en lugar deuna imágen blanca, da una imágen irisada
con los siete colores,unos debajo de otros de la mane
ra siguiente: violeta, índigo, azul, verde, amarillo, na
ranja y rojo; esto es, el espectro solar.
Esta esperiencia prueba que el rayo de luzblanca
es compuesto de los siete rayos coloreados que acaba
mos de nombrar, y como estos rayos no son refracta
dos al mismogrado, resulta que en lugar deveniráun
solo punto á constituir la luzblanca, se contraponen
de manera que forman el espectro solar.
Si sobre una capa sensible se recibe el espectro
solar asíformado, marcando los dos estremos visibles
y desarrollando la imágen, se notará que los colores
mas vivos á nuestros ojos, el verde, el amarillo, el
rojo y el naranja, no han impresionado nada; que los
rayos violeta, azul é indigo son, por el contrario, per
fectamente impresionados, y lo mas admirable es que
encima del violeta, dondeá nuestra vista no se notaba
traza de imágen, la capa sensible acusa una mas fuerte
aún; alli es donde existen los rayos invisibles á nues
tros ojos, pero acusados con mas limpieza por los reac
tivos. Si con dos capas sensibles diversamente prepa
 –3-

radas se repite la operacion, se hallarán modificaciones

en la accion del espectro.
Un cristal preparado al ioduro de plata no dará
nada en los rayos rojo, naranja verde y amarillo, y si
la capa es al brousuro, dará un principio de imágen en
elverde,y asimismo en los colores rojo, naranja y
amarillo si la esposicion es muyprolongada.
Fácilmente se comprenderá ahora porqué se em
plea el bromuro de plata en fotografía y la gran difi
cultad que hay al reproducir objetos diversamente co
loreados, así comotelas de flores y cuadros. En efecto,
los colores unidos y envueltos por la mano del pintor
se hallan completamentetrastornados en una cópia fo
tográfica alioduro deplata,y los colores amarillos, na
ranja y rojo diseminados en el cuadro se encuentran
apenas impresionados, al paso que los violetas y azu
les toman un vigor estremado.
Empleandos los bromuros y prolongando la espo
sicion á unaluzfuerte, se pueden venceren gran parte
las dificultades.
 II.

De los accesorios y galeria,

Me parece util y necesario consagrar algunas pá

ginas al exámen de los accesorios mas precisos de los
aparatos y de la galería. En primer lugar,y una vez
decidida la clase de trabajo que nos ha de peupar,bien
sean retratos óbien paisajes ó reproducciones, es ne
cesario buscar los aparatos propios para el objeto
principal y modificar algunos accesorios para los ca
sos secundarios.
La cámara oscura es el primer objeto en que de
ben fijar su atencion los fotógrafos,porque con arre
glo á su tamaño tienen que ser despues todos los ac
cesorios. Tómese por término medio una cámara de
veinte y un centímetros de ancho por veinte y siete
de largo, en que pueden colocarse cristales de 18 por
24 correspondientes á un cuarto de hoja de papel re
gular.
Las cámaras de fuelle deben preferirse á las demás,
pues además de prestarse átodos los focos, son mas
ligerasy cómodas de manejar,y nunca hay necesidad
 –5-

de volverlas para los retratos apaisados y los paisa

jes, porque su forma cuadrada permite poner los cris
tales horizontales de cualquiertamaño que sean.
La cámara oscura debe tener un cremalle para
mejor poner á foco un cristal despulido montado
tambien con cremalle que facilite mas el foco, en to
das partes de la imágen; un chasis para colocar los
cristales colodionados y construido de manera que el
cristal no toque mas que sobre sus cuatro ángulos y
no perciba el mas ligero rayo de luz; otro chasis dis
puesto de modo que se puedan colocar indefinidamen
tepapel seco, cristales albuminados y de colodion seco.
Su construccion debe ser tan exacta en los rebajos y
entrar en el lugar del cristal despulido con tal preci
cision, queuna línea que atrase ó adelante variaría por
completo el foco, el cual se encuentra en rigor en un
punto matemático. El chasispara colocar los cristales
preparados, deberá tener además varias plantillas, que
entrandounas dentro de otras, y guardando el mismo
plano del cristal despulido, tengan los espacios In6Ce
sarios para cristales preparados de los tamaños cuarto,
tercio y media placa.
El objetivo es la pieza principal de un aparato, y
por lo mismo es en el que se debe parar mas la aten
cion, ensayándole con el mayor detenimiento y pre
cision Estos objetivos los hay de diferente construc-,
 –6-

cion, unos esclusivamentepara retratos, otrospara vis

tas y retratos y otros para vistas solas. Los segundos
son los mas apropósitos,pues reuniendo las des cua
lidades,pueden satisfacer igualmente las necesidades
en una misma cámara, sin mas que laincomodidad de
desarmarle yvariar los cristales simplificándolo. Así,
un objetivo para vistas y retratos de tres pulgadas de
diámetro y 0,45 de foco, dá desahogadamente un re
trato de 18 por 24 centímetros; pues aunque se pue
den hacer de mayor tamaño, no conviene, pörque
entonces se exagera mucho la perspectiva dando mu
cha aberracion en los estremos y de consiguiente abul
tando en demasia algunas partes: este mismo objetivo
con el cristal de vistas y un pequeño diafragma dará
muy detalladamente una vista depaisaje ó edificio de
27 por 33 centímetros, sin quepor esto se exagere la
perspectiva en los edificios y demás objetos.
Al buscar un objetivo se debe procurar no tenga
absolutamente foco químico, lo cual dá mucho que
hacery no siempre se consigue poner á foco rigoroso;
que el foco no sea muy corto, porque entonces la imá
gen essumamentepequeña, aunque tiene la ventaja
de darla con mas claridad, y su accion es mucho mas
rápida que los de foco largo; en estos últimos la es
posicion es mucho mas lenta, no tiene tanta aberra
cion y la luz en la imágen, aunque no tanta, es mas
 - 7 -

armoniosa éigual; por lo tanto un término medio es

el mejor. Despues, como cada fabricante tiene su siste
tema, es muy difícil dar el foco exacto,por lo que se
debe escojer aquel que por su claridad y construccion
sea mas ventajoso y dé mas finura y detalles en la
imágen.
La cámara con el objetivo se coloca sobre un tres
pies;para galería el de cremable y ruedas es el mas
cómodo ypreferible; para viajes ó el campo es nece
sario un pie fuerte y sólido con un triángulo largo
arriba, donde se sujeta la cámara con un tornillo para
que pueda girar de derecha á izquierda á voluntad.
Si la cámara tiene el tiro muy largo, lo que ocurre en
grandes dimensiones, para impedir el balanceo se le
pone en la parte anterior un pie de dos brazos en for
ma, de X.

Las cubetas que se usan en las multiplicadas ope

raciones,pueden ser de diferentes clases: las hay de
cristal,porcelana, gutta-percha, madera, etc. Las de
cristal son las mejores para desarrollar los cristales
albuminados y los de colodion seco,porque poniendo
una luz debajo se puede ver perfectamente cuando el
desarrollo de la imágen llega á su término; pero ápe
sar de estas ventajas tienen el grande inconveniente
de su fragilidad: las de porcelana son escelentes,pero
su elevado precio, su peso y lo quebradizas, mos hacen
 - - - - - -
, , ----------------- -

–8-

desistir de ellas; hay otras formadas de un marco de

tablas forrando susparedes y fondo de cristal, recu
biertas y barnizadas despues con goma laca muy bue
nas, para todos los baños que no tengan alguna reac
cion alcalina,pudiéndoseusar para fijaciones y otros
baños ligeros, ytambien tienen el inconveniente de
su poca duracion; por consiguiente, las que se llevan
la preferencia son las cubetas de gutta-percha por mu
chas razones: son mas ligeras, mas cómodas para ma
nejarlas y viajar con ellas, no las atacan los ácidos, y
no se rompen jamás, y en caso de desunirse se pueden
volverá unir muy fácilmente por medio de un hierro.
candente.

El chasis positivo di prensa, es un cuadro ó marco

de roble, aya, encina, etc., de seis centímetros de al
tura y cuyo fondo es un cristal limpio y grueso; una
plancha formada de dos ó tres tablas unidas entre si
por medio de visagras entra en dicho marco á colocar
se sobre el cristal, yporultimo en barrote de madera.
colocado en direccion contraria á las tabletas con sus
estremos sujetos al marco, el uno por una visagra y
el otro poruna aldabilla y en cuyo centro se fija un
muelle en forma de C, sirve para apretar dicha plan
cha contra el cristal.
Esta colocacion del barrotepermite desengancharle
confacilidad y levantar una ó mas tabletas de la plan
 –9–

cha para revisar de vez en cuando las positivashasta

que nos den la imágen en su verdadero tono.
Esta clase de prensas es la mas cómoda y ligera y
permite ver bien la aparicion de las pruebas.
La prensa para limpiar los cristales se compone de
un marco sencillo, de seis centímetros de altura, conun
travesaño fijo en una de las cabeceras, que dandopaso
por su centro áun usillo que va á enroscarse en otro
travesaño movible, paralelo al primero, pero encajo
nado por dos pequeños triángulos á los costados para
permitirle avanzar ó retroceder generalmente: cada
travesaño tiene en su parte un pequeño rebajo donde
se coloca el cristal para sujetarle con el usillo. Esta
prensa tan sencilla es una de las mas indispensables
porque facilitamucho la accion de limpiar los cristales,
y al mismo tiempo se consigue mayor pulcritud y es
IIGITO,

Báscula con pesas decimales, graduadores para

éter y alcohol, copagraduada,nivel,embudos, mejor de
cristal que de gutta-percha, filtros redondos de varios
tamaños y apoya-cabezas son indispensables á un fo
tógrafo.
Todas las soluciones y productos deben encerrarse
en frascos con tapon esmerilado y bien ajustado,y ca
da frasco claramente rotulado, á fin de evitar equivo
caciones.
 – 10 –

La galería depende del terreno que se pueda dis

poner,pero sin embargo, es de primera necesidad se
parar una pieza, aunque pequeña, donde puedan hacer
se todas las operaciones y guardarse los productos ta
les comoel colodion, el nitrato de plata,el pirogálicoy
otros, que no deban recibir los rayos de la luz blanca.
Esta pieza ó laboratorio no debe recibir ninguna
luz blanca, debiéndose alumbrar solo por pequeñas
ventanas, una alta y otra baja, con cristales anaran
jados ó amarillos, los cuales se pueden cubrir á vo
luntad, para dar ó quitar luz, segun las operaciones;
esta luz es mejor que la de lámpara ó bujía, pues ade
más de ser menos impresionable en las capas semsibles,
no tiene la posibilidad de inflamar el éter y el alcohol.
De este laboratorio se debe tomar un lado para las
preparaciones sensibles y otro para el desarrollo de
lasimágenes, impidiendo de esta manera que las go
tas de los ácidos gálico, pirogálico ysulfato de hierro,
salten descuidadamente al baño negativo y le inutili
cen por completo.
Al lado donde se desarrollen las imágenes es ne
cesario tenerun gran cajon de plomo óbarreño baña
do donde se recojan todas las aguas. Estas aguas, car
gadas de nitrato de plata, ácidos gálico, pirogálico y
sulfato de hierro, unidas á las de lavar las cubetas; en .
dicho barreño depositan en su fondo, al precipitarse
 - 11 –

la plata por los líquidos reductores, una cantidad de

cloruro de plata proporcionada al trabajo hecho, bas
tando para recogerlo á la mañana siguiente, dejar
decantar estos líquidos.
Ninguna cubeta, ningun embudo ó frasco que se
haya usado una vez, debe emplearse de nuevo, sino
despues de bien limpios, para evitar que cualquierpe
queño residuo, que pudiesen haber conservado, alte
re la nueva sustancia que reciban, sobre todo las va
sijas empleadas en el hyposulfito, ó que hayan tenido
el menor contacto con él; no deben usarse de ningun
modo para el baño de plata d sulfato de hierro, por
que la mas pequeña parte de aquella sal, al unirse
con la plata, da lugar á una descomposicion, que for
mando un súlfuro de plata, velaria y cubriria de man
chas negras las pruebas,perdiéndolas por consiguien
te; y si el hyposulfito está en esceso sobre la plata,
ésta es completamente descompuesta ysu sensibilidad
aniquilada.
El cianuro de potasa es menos malopara las prue
bas,pero en cambio sus emanaciones son perjudicia
les á la salud, y obra tan enérgicamente, que solo se
usa muy dilatado para que no debilite demasiado las
pruebas.
La operacion de fijar las pruebas se hará todo lo
mas separado que se pueda de los baños negativos y
 – 12 –

del desarrollante, para evitar contratiempos y hasta

ya cubierta la prueba del baño de hyposulfito, no es
conveniente perciba la luz blanca.
Tambien es muy bueno que el hyposulfito esté
en parte que se pueda ventilar con frecuencia para
evitar su accion sobre los otros baños y demás pro
ductos que haya en el laboratorio.
Un depósito abundante de agua es muy preciso
tambien dentro del laboratorio, por la gran necesidad
que hay de lavar las pruebas repetidas veces, y en
distintas aguas.
Mucho órden en todo,gran precision y limpieza en
todas las piezas,son indispensables para poder conse
guiruna prueba buena ysin manchas.
La galería, solo el gusto del fotógrafo puede darle
la forma mas artística y conveniente,pero debe pro
curarse sea: bastante larga, para evitar en lo posible
la aberracion de la perspectiva en las pruebas;bastan
te clara, para obtener resultados mas rápidos;y situa
da al Norte, para impedir la entrada á los rayos solares
y su gran calor; ó de lo contrario cubrirla con crista
les esmerilados, dándole toda la ventilacion posible
por medio de grandesventanas.
 - 13 –

III.

Diferentes procedimientos usados en fotografía.

Esplicada ya la accion de la luz sobre la capa sen

sible, diremos que el resultado inmediato es la apari
cion de la imágen con sus claros, medias tintas y os
curos, tanto mas fuertes, cuanto mas viva es la luz,
peroinvertidos enteramente: de modo, que si copia
mos la naturaleza,el cielo será negro, lassombras me
dias tintas, y las partes mas oscuras las mas blancas;
esta copia es lo que se llama prueba negativa; si de
esta sacamos otra, al sufrir la inversion consiguiente
nos resultará la naturaleza con su verdadero claro
oscuro, yporesto la llamaremos prueba positiva.
Tambien se puede obtener inmediatamente una
imágen positiva, natural, en la placa ó sobre cristal
colodionado, que se llama positiva directa.
Los procedimientos para obtener estas pruebas son
numerosos; pero los reduciremos á cuatropor ser los
mas usados: estos son: el Colodiom, la albumina, el pa
 – 14 –

pel y la placa. Para cada uno de estos procedimientos

hay infinidad de métodos.No obstante, indicaré los que
me han parecido mejor y ensayados me han dado re
sultados mas satisfactorios, además de ser preferibles
en la práctica, procurando espresar la manera mas
sencilla, la mas generalmente seguida, con todos los
detalles y modificaciones adoptadas. De la placa no
me ocuparé, por estar ya en desuso, á pesar de mere
cer grande elogio por la finura y verdad que presenta:
de los demás diré, despues de vistas sus ventajas é
inconvenientes, que todos son escelentes, aplicándolos
con gusto,y segun el objeto á que se destinen.
Para retratos ytodos los trabajos que exigen gran
rapidez, ocupa el primer lugar el colodion húmedo.
Para las vistas que se puedan guardar en poco es
pacio, se usará el papel encerado, aunque no dé mu
cha finura y su procedimiento es lento y pesado.
Para monumentos, perspectivas y todo aquello
que se quiera con grandes finuras en los detalles, es
preferible la albumina y el colodion seco, aunque es
mas incómodo por los cristales que se emplean y las
cajas en que se llevan. Por mi parte diré á los aficio
nados que practiquen y estudien detenidamente el
colodion seco y quedarán complacidos de sus buenos
resultados, pues además de la sencillez de las operacio
nes, á la prontitud y comodidad con que se prepara,
 — 15 -

reune la ventaja de poder hacer un gran número de

pruebas en corto tiempo, por ser, despues del colodion
húmedo, el método mas rápido. Estoy seguro que una
vez conocido, abandonaran la albumina y el papel en
cerado.

IV.

Procedimientos al cololion húmedo.

Se llama colodion simple á la union del algodon

pólvora, éter y alcohol: y colodion iodurado, cuando
al simple se le añade un ioduro metálico, que le hace
sensible á la luz. Algunos autores reprueban la cos
tumbre de hacer primero el colodion simple para for
mar despues el ioduro,pero por varios motivos creo
preferible este sistema; porque hecha la disolucion de
éter, algodon-pólvora y alcohol, en mucha ópoca can
tidad, se forma un precipitado de las partículas no di
solubles é impuras, que deja el liquido claro; sacando
despues de este liquido limpio y claro se forma el iodu
rado que no produce precipitado alguno. Si por el con
trario se disuelven á la vez el algodon-pólvora, el éter
 - 16 –

y el alcohol con el ioduro, el precipitado consiguiente

quedará en el fondo del frasco, habiendo necesidad de
trasportarlo á otro para evitar se remueva el precipi
tado siempre que se use.
Sabido ya que el colodion simple se compone de
algodon-pólvora, eter y alcohol; es necesario examinar
estos diversos simples, sobre su mayor ó menor pureza,
para conocerpor este medio si un colodion es bueno
y puro.
Alcohol. El alcohol es un líquido claro e incoloro,
mas ligero y volátil que el agua, y menos que el eter,
de olor agradable y buen gusto. Se emplea principal
mente en fotografía en la preparacion del colodion y
limpieza de los cristales. Lo que se emplea en el eo
lodion, es necesario sea directamente estraido del vi
no y no de las heces, ser puro, sin agua, y bien recti
ficado.

Para convencerse de su pureza, basta observar,

que echado en el agua no la altera nada;y si por el
contrario la hace tomar un color opalino, es prueba
que está adulterado, en cuyo caso mejor que cansar
se en rectificarle, es procurarse otro nuevo, pues mez
clado con agua ú otras sustancias volátiles estas
no se separan aunque se rectifique una ó muchas
VeCeS.

El alcohol bueno al tocar la lenguas por muchos gra

 - 17 -

dos que tenga, no debe dejar aspereza ni picazon sino

calor, buen gusto y suavidad.
Si al caer el alcohol en el papel tornasolse enroje
ce este último, tambien se debe rectificar.
Echando algunas gotas dealcohol sobre un cristal
muy limpio y dejándole evaporar, no debe dejar el
mas pequeño residuo, lo que se conoce en la tinta
opalina que toma el cristal. Debe estar exento de to
das las impurezas mecánicas, tales como pajas, frag
mentos de corcho, etc.,y aun así debepasársele por
un filtro antes de usarle.

Yo creo lo mas conveniente para tener buen al

cool, sobre todo en España, que tanto abunda, el pro
porcionárselo directamente de una casa de confianza,
y que el mismo fotógrafo, sirviéndose de un pequeño
alambique de serpentina, lo rectifique una vez mas.
Este es el mejor medio de tenerlo de confianza y evi
tar desde luego una porcion de inconvenientes que
trae tras sí un mal alcohol.

La rectificacion es muy sencilla de hacer, nada pe

ligrosa, y el aparato, además de su poco costepuede
servir tambien para rectificar el éter y destilar el
agua para los otros baños argentíferos.
Eter. El éter es un líquido de un olor bajo y sin
color, mucho mas ligero que el alcohol y el agua; eva
pórase fácilmente, por lo que se debe tener en fras
3
 - 18 -

cos con tapones bien esmerilados: un quilógramo.

ocupa un espacio de 1348 centímetros cúbicos.
El éter, como el alcohol, puede inflamarse, pero
siendo la estension de los vapores del primero mucho
mas fuerte, se inflama desde lejos con gran ruido y
violencia.
Como ha habido tanta desgracia entre las personas
que han maniobrado con el éter, recomiendo á los fo
tógrafos y aficionados mucho cuidado y prudencia
con este líquido.
Siendo el éter y el alcohol delosprincipaleselemen
tos para formar el colodion, deben someterse á las
mayores pruebas. Es casi imposible encontrar buen
éter en el comercio, escepto en ciertas fábricas de pro
ductos químicos de Alemania. Muchas veces se ven
de éter con el rótulo de puro de 60 ó 66°, y despues
de sometido á un ensayo, no tiene 50 ó á lo mas 54,
conteniendo además muchas impurezas que descom
ponen el mejor colodion.
Se reconoce la impureza del eter en algunos de los
signos siguientes:
El buen éter debe tener un olor bajo y Suave, pues
siendo fuerte indica la presencia del aceite de vino
malo y deberá marcar en el arcómetro de 55 á 58
grados.
El olor del éter debe ser igual, tanto al principio,
 – 19 –

como al fin de un frasco, ó de lo contrario es impuro,

y al verter unas gotas sobre un cristal limpio debe
evaporarse rápidamente sin dejar huella alguna.
Para emplearle en el colodion deberá rectificarse
por necesidad nueve ó diez veces. Un éter ordinario
da un colodion de resultados regulares en un princi
pio, pero que descomponiéndose pronto, dará resulta
dos á cual mas malos, mas estraños yvariados, sobre
todo en estío.

V.

Colodion simple.

Al verter una disolucion de eter, alcohol y algodon

pólvora sobre un cristal limpio,produce por evapora
cion una capa trasparente, que presentará muchos ac
cidentes, así como estenderse mal, formar nubes, es
trias, etc. Esto esprecisamente en lo que se debe pa
rar mucho la atencion, porque la mayor parte de las
veces proviene de la variedad de las dósis del éter en
relacion con el alcohol.

Si se prepara con varias clases de algodom, bajo

los métodos que se esplicarán, se verá que uno hace
un colodion, no solo mas líquido que otro, que se des
 - 20 -

taca menos fuerte del cristal, sino que se levantará

mas fácilmente bajo una corriente de aire.
El alcohol en esceso en el colodion tiene la propie
dad de formar capas amontonadas yde levantarse fá
cilmente en los baños deplata é hyposulfito.Otras Ve
ces aumentando la dósis de alcohol, la capa sensible
esparce un residuo muy fino, que disminuye en gran
parte lasfinuras de la imágen.
Predominando en proporcion esajerada el éter, la
evaporacion del colodion sobre el cristal será tan rá
pida, que por líquido que esté el colodion no se podrá
estender sino muy mal y con mucho trabajo. Seca la
capa, presenta unas estrias muy profundas, muy su
cias por trasparencia y oscureciendo mucho la finura
de la imigen. El alcohol, al contrario,permite estender
mas regularmente el colodion, en buena proporcion,
que si es escesiva, se levanta la prueba al fijarla, ópor
la corriente de aire.

Estas proporciones deben ser conforme la tempe

ratura; en este sentido hay necesidad de disminuir el
éter en estio á causa de su rápida evaporacion y au
mentarle en la misma proporcion en invierno.
Presentes estos incidentes, ved las diversas fórmu
las de colodion en las mejores proporciones, y las mas
recomendadas por Van-Monckhoven, Barreswil, Da
Vanne y otros.
 – 21 -

IPARA PRUEBAS NEGATIVAS.

CoLoDION NorMAI.

Eter, . » 100 cc. cc.

En estío. ..(Alcohol. o 50
Algodon-pólvora. N) 1 gr.

Eter. . . . . y) 120 Cc. CC.

En invierno. Alcohol. . . . 50
Algodon-pólvora. 1 ó 2 gr.
Téngase presente que estas fórmulas, son para el
algodon fabricado por Monckhoven segun su tratado,
página 129.
El que se vende en el comercio exige otras pro
porciones; sin embargo, estas fórmulas, como se verá,
dan un colodion muy espeso, ahora bien puede adop
tarse la anterior ó ponerlas en el siguiente término
medio,que da un buen resultado.
Eter. . . . . )) 80 cc. cc.
En estío. )) 40
Algodon-pólvora . X) 1 gr.

Eter. . . . . 90 ó 100 cc, cc.

En envierno. Alcohol. . . . 40 *
Algodon-pólvora. 1 ó 2 gr.
El lector comprenderá que el variar las dósis de
éter segun la temperatura, no es mas que por las razo
 - 22 -

nes arriba espuestas, y notará que la cantidad de al

godon-pólvora siempre es igual,en razon deque tanto
en invierno como en verano la imágen debe presentar
el mismo aspecto, y de consiguiente la cantidad de
plata reducida por la luz, debe ser la misma; luego
para obtener este resultado es necesario mantener
uniforme el ioduro deplata. Ahora si variase la canti
dad de algodon se comprenderá fácilmente queel co
lodion resultará mas d menos espeso y que sería im
posible obtener una capa buena e igual de ioduro de
plata.
Estas proporciones no son tampoco en estremo se
guras, ypueden variarse segun el gusto é inteligencia
del práctico, y el ponerlas solo es para que los aficio
nadostengan un principio sobre qué fundarse. Cuan
do hay gran esperiencia se pueden seguir las fórmu
las que parezcan mas convenientes, variándolas en
aquello que crean y la práctica enseña; pero como el
objeto, principal al hacer el colodion espeso es purifi
car el algodon-pólvora, éter y alcohol de las impure
zas y partes indisolubles, que puedan contener y se
precipiten al fondo, lo cual se consigue cierto tiempo
despues de hecha esta disolucion, y además que por
este medio se consigue mas pronto un colodion iodu
rado limpio y en disposicion de usarse. Luego hay
tambien que un colodion que al principiar un frasco
 - 23 –

«estaba en todas sus condiciones, despues de trabajar

con él todo un dia se espesa de tal modo, y sobre
todo en estío, que es imposible estender una capa bien,
exenta de cuajarones y desigualdades, motivado por
la evaporacion del éter. Entonces á este colodion hay
que liquidarlomas, añadiendo éter y alcohol, en cantí
dades proporcionadas, y removiéndolo perfectamente
para que se una bien, dejarle reposar algun tiempo des
pues, porque aun cuando se haya hecho de colodion
simple, siempre hace algun precipitado que formaría en
laimágen muchas manchas blancaspor traspariencia.
El colodion negativo que contenga próximamente
un gramo de algodon-pólvora por 120 á 130 céntimos
cúbicos de colodion, es quizás demasiado espeso, que
se estendería muy mal sobre el cristal, sino se le aña
de una disolucion eter, alcólica,iodurada, bromurada
en las proporciones indicadas, para las diferentes tem
peraturas.
Los fotógrafosingleses emplean muy poco alcohol
en el colodion y la esperiencia nos ha enseñado que la
accion química se ejerce mucho mejor cuando el al
cohol es mas abundante.
El éter, el alcohol y todos los articulos que entran
en la composicion del colodion, deben conservarse en
frascos de tapon esmerilado y que cierren ermética
mente.
 - 24 -

Las sustancias, especialmente el colodion que se

haya de usar durante el estio, debe de prepararse el
invierno sipuede ser, sobre todo el colodion normal ó
espeso.Cuando se tiene á mano buen algodon-pólvo
ra, étery alcohol, deben hacerse todos los frascos que
se conozcan sean necesariospara el mal tiempo de co
lodion espeso,teniendo cuidado de dejar estos frascos
completamente llenos, con el objeto de evitar que el
aire que queda en el vacío, vuelva el colodion ácido,
pero tambien se deberá tener presente de conservar
los en paraje fresco y de baja temperatura, porque en
el momento de ser esta un poco elevada haría saltar
los frascos en pedazos.
Antes de tapar los frascos, sobre todo en invierno,
que tan baja es la temperatura, se debe de elevar el
colodion á treintagrados de calor lo menos para que
los frascos no salten al subir la temperatura. Antes.
de usar los frascos deben de limpiarse con el mayor
esmero, no dejándole la menor parte d sustancia es
traña que pueda alterarle: primero se lavan con un.
poco de ácido nítrico cuando son nuevos, y despues á.
muchas aguas claras; enseguida se deslavan con un
poco de alcohol, y por último, cuando ya esté de con
fianza, con un poco de éter bueno.
Las pruebas se secan muchas veces con la mayor
rapidez, formando la capa de colodion una multitud
 --- * -- • • * -- ----------------

– 25 –

de estrias ásperas y fastidiosas, que le destruyen toda

su belleza, presentando portraspariencia una especie
de hilos á manera de un grabado al humo, que cru
zando y envolviendo la imágen la inutilizan de un to
do. Buscando el medio de remediar este defecto, que
se me presentó áfines de junio de 1861 con bastante
fuerza, fué el siguiente: -

Despues de una temperatura muybaja, y que prin

cipió á sentirse con esceso el calor, principió á pre
sentarse este fenómeno, pero de tal manera, que se
veia laimágen como al través de unagasa; otras ve
ces mas parecia un grabado al humo queuna prueba
fotográfica; pero cruzando aquellos finos hilos por
encima de la imágen, la envolvian de modo que per
dia todas sus finuras; no era posible hacer una prueba
regular, ni mediana, y sobre todo con el sulfato de
hierro. Hechos baños nuevosrepetidas veces, el fenó
meno no desaparecia, siempre lo mismo.
Dilatado el colodion ypuesto muy fino, el resulta
do era igual, más parecia compuesto con algunpro
ducto indisoluble que con algodon-pólvora,segun el
grano y aspereza que presentaba la imágen y esta
cada vez mas débil y mala. Preparados nuevos colo
diones con diferentes algodones sucedia lo mismo; el
mal no venia de ahí, sino del agua contenida en el
colodiom, que á la evaporacion del éter se reune en
4
 – 26 -

hilos delgados que terminariam con la disecacione de

la capa. Hecho despues otro colodion con éter y al
eoholanhídrico, el resultado fué inmejorable; una ca
pa compacta, unida,igual, de gran finura y con una
adherencia superior al cristal. Resultado de las ob
servaciones hechas: que el colodion bajo una tempe
ratura muy elevada, puede suplir mucho mas la pre
sencia del agua que en invierno, sin que la prueba ha
ga ese tejido por disecacion. -

Eninvierno, el colodion á la temperatura de ocho

grados debe ser rigurosamente anhídrico, ó de lo con
trario se está espuesto á que la prueba se agujere en
estremO.

De ocho grados á veinte podrá contener de uno á

cuatro centímetros de agua sin que cause el estriado
ó encaje, pero lo mejor es usar, sipuede ser, entera
mente puros todos los articules, que los resultados
siempre serán buenos.
Para desembarazar el colodion sensibilizado ó neu
tro del agua, se le junta el uno por ciento de su peso
de floruro de potasa ó amoniaco, agitándole fuerte
nente despues y dejándolo reposarpor algunos dias.
El agua, en union con el floruro de potasa,se precipita
al fondo del frasco, formando un cuerpo mas pesado.
El floruro de potasa ó amoniaco es igual permi
tiéndolo lafórmula del colodion, ó de lo contrario, es
 - 27 -

mejor rectificar por separado el éter y alcohol, dandola

éter60° y 94 al alcohol. Si se logra un colodion en que
todos los cuerpos que le componen sean enteramente
puros, los resultados serán magnificos, habrá rapidez,
finuras en la imágen, vigory limpieza.

VI.

Colodion iodurado.

En tres clases se pueden dividir una porcion de

ioduros que se conocen para sensibilizar el colodion;
alcalinos, metálicos y orgánicos. Los primeros, de po
tasa y amoniaco, han sido empleados mucho; pero
su pronta descomposicion y fácil adulteracion harán
pasajero su uso.
El ioduro de zinc empleado por M. Legray es de
los mejores, y puede reemplazar al de cadmio. Este
último tiene sobre los demás la ventaja de poderse
conservar el colodion todo el tiempo que se quiera;
es un cuerpo blanco, ligeramente amarillento, lami
nado, brillante, nacarado, muy soluble en el alcohol
ymenos en el éter. Su disolucion acuosa enrojece el
papel tornasol y coagula la albumina.
Para su preparacion, que es muy sencilla, basta
 - 28 -

con poner en un frasco el cadmio con el doble de

su peso de iodo y cinco veces su peso de agua. Se
agita de tiempo en tiempo para hacer la combinacion
hasta decolorar completamente el líquido, que será
al cabo de algunos dias. Este líquido filtrado se colo
ca en una cápsula al fuego; se concentra por evapo
racion, y á medida que se va enfriando, se irá de
positando elioduro de cadmio en hermosas láminas
nacaradasybrillantes. Despues se encierra en frascos
bien tapados y secos. El cadmio es un metal blan
co parecido al estaño yzinc,poco costoso, y el mas
puro viene de Alemania.
Tambien han sido empleados otros varios ioduros
orgánicos, como el de Ahyte letrelhiyl—amoniaco
diethylamine, etc., pero sus resultados poco perfectos
les han dado poco uso.

VII.

Colodion fotográfico,

Las reglaspara hacer un buen colodion está dicho

en cuatro palabras, y ver las fórmulas que un gran
número de inteligentes han publicado, procurando
 - 29 -

siempre escojer los artículos mas puros y que exami

nados den los resultades siguientes:
1.° El algodon-pólvora, que no deje gusto alguno
ácido sobre la lengua, ni enrojezca el papel tornasol.
2.° Que el alcohol desprenda un olor bueno y li
bre, dando los grados necesarios en el graduador al
cóhometro de Gay Lussac.
3.° El étertodo lo mas puro,y que marque de 56
á58grados en el pesa-éter.
4° y último. El ioduro de cadmio en el alcohol,
deberá de disolverse enteramente y no dar posos ni
alecharlo. Reuniendo todos estos artículos simples
bien puros y limpios, y habiendo visto una sola vez
hacer el colodion, es sumamente sencillo hacerlo en

esta forma.
Dos papeles iguales se colocan en las balanzas; en
una se pone la pesa de un gramo, y en la otra, que
se habrá puesto en forma de cajon para que no se
escurra , se va echando el ioduro de cadmio hasta
que esté en el fiel; estegramo de ioduro de cadmio se
echa en unfrasco que contenga 40 centímetros cúbi
cos de alcohol, se revuelve perfectamente hasta que
se disuelva del todo. Despues en otro frasco, en queya
haya de hacerse el colodion, bien lavado, como se ha
dicho arriba , se coloca un gramo de algodon-pól
vora, bien separadas y sacudidas sus fibras, y se le
 - 30 –

junta el alcohol iodurado y filtrado, agitándolo fuer

temente para que se esponje el algodon y se ponga
glutinoso. Por último, se le juntan 80 centímetros
cúbicos de eter, y se le remueve sin cesar hasta que
se haya disuelto enteramente todo el algodon-pólvo
ra. No se debe descuidar de cerrar siempre el fras
co en que se haga el colodion, despues de juntarle
cada artículo, el cual deberá ser de tapon esmerilado
y cerrar herméticamente.
Examinado por traspariencia al segundo ó tercero
dia, se verán muy claramente dos capas, la superior
muy clara, y la inferior opaca, conteniendo todo el
algodon no disuelto. Se decanta con mucho cuidado
de la parte superior en otro frasco pequeño para gas
tarle. Los frascos para usar el colodion conviene que
sean con boca acampanada que vierten mejor, y se
puede recoger el esceso con mas facilidad y sin que
se vierta. El tapon esmerilado y que cierre herméti
Caimente.

Ved aquí lasproporciones medias, y que han sido

propuestas por Van Monckhoven y otros, y de muy
buenos resultados.

Alcohol rectificado á40°. 40 » cc. cc.

Temperatura de 20) Eter sulfúrico rectificado . 80 »
á25 . . . . ) Algodon-pólvora. . . . 1 » gr.
Ioduro de cadmio. . . . 1 »
 – 31 –

En invierno, que tan baja es la temperatura, con

viene modificarle algo: por ejemplo.
Alcohol. . . . . . . . . . 40 » cc.
Eter. . . . . . . . . . . 90 y
Algodon-pólvora. . . . . . 1 á2 » gr.
Iodure de cadmio. . . . . . 1 á2

Otros hacen el colodion de esta otra manera, que

tambien es muy bueno, porque se consigue el objeto
que se busca en el colodion, que es la mayor y mejor
disolucion del algodon-pólvora.
En un frasco de boca ancha y que cierre bien, se
pone:
Eter sulfúrico rectificado. 67 » cc. cc.
Algodon-pólvora. . . . . 1 » gr.

Se remueve mucho y á menudo hasta que el al

godon se esponje bien en todas susfibras, separándo
se unas de otras,y despues poco á poco y removién
dole cada vez, se le junta la composicion siguiente,
bien disuelta y mezclada en otro frasco:
Alcohol rectificado á40°. . 33 » cc. cc.
loduro de cadmium. . . . 1 » gr.

El algodon-pólvora será disuelto inmediatamente,

y despues de agitarle hasta que quede bien disuel
to y mezclado, se deja reposar lo menosveinte y cua
tro horas, al cabo de ellas se podráya decantar en
 - 32 -

otro pequeño frasco, de la parte clara para servir

se de él.

oTRA FóRMULA.

Eter rectificado. . . . . . 67 » cc. cc.

Algodon-pólvora. . . . . 1 » gr.
Alcohol á 40° . . . . . . 33 » cc. cc.
Iodo puro. . . . . . . . 0 6
Cadmio en lámina. . . . . 9 »

Despues de agitarle fuertemente, se le pone el

cadmio en lámina y se le guarda al abrigo de la
luz blanca hasta su completa descoloracion;se decan
ta luego de la parte clara con mucho cuidado para no
remover los posos del fondo. Con esta preparacion
el ioduro de cadmio se forma con el mismo colo
dion y da un resultado magnifico.
Muchos fotógrafos juntan un bromuro soluble (de
cadmio, de potasa ó amoniaco) al colodion para for
mar sobre la capa sensible el bromuro de plata. En
efecto, el bromuro de plata tiene la propiedad de im
presionar mas en las partes oscuras en que no tiene
tanta influencia el ioduro y dá mucha mas armo
nía éigualdad. La dósis de bromuro es por lo regular
una cuarta parte de la del icduro: ved la fórmula:
 – 33 –

Eter. . . . . . . . . . 67 » cc. cc.

Algodon. . . . . . . . . 1 » gr.
Alcohol. . . . . . . . . 33 » cc. cc.
Ioduro de cadmio. . . . . 1 » gr.
Bromuro de cadmio. . . . » 25

La union del bromuro es muybuena,y sobre todo

para paisaje y reproducciones, pero para retratos mo
se debe de emplear en tan gran proporcion, porque su
accion es lenta, y disminuyendo la sensibilidad, es na
tural que la esposicion sea mas larga, lo que se debe
evitar en los retratos. La práctica enseña despues lo
mas cónveniente y mejor.
La fórmula siguiente, en la que entran los tres io
duros y bromuros de potasa, amoniaco y cadmio,
dáun colodion que parece se conserva tambien mucho
tiempo.
Eter rectificado. . . . . . 67 y cc. cc.
Alcohol á40° . . . . . . 33 »

Algodon. . . . . . . . . 1 » gr.
Despues se le juntan los siguientes:
Ioduro de potasa. . . . . 0 20 decg.
— de cadmio. . . . . 0 35
— de amoniaco. . . . 0 35

Bromuro de potasa. . . . 0 05
— de amoniaco. . . 0 10
— de cadmio. . . . 0 10

Ulos bromuros y ioduros se ponen en un pequeño

5
 — 34 -
mortero de porcelana ó vidrio, se mezclan muy bien
juntándole un poco de alcohol para, facilitar mas la
union, se echa en el frasco del colodion removiéndo
le algun tiempo hasta que esté bien disuelto todo, y
se deja reposar despues tres ó cuatro dias antes de
servirse de él.
Todas las fórmulas tienen, que trabajando mucho,
al momento se pone el colodion muy grueso, porque
io esya de sí, y de consiguiente se está en la nece
sidad de aclararlo y dilatarlo mas añadiendo alcohol
y eter proporcionalmente. Para que al dilatar el colo
dion se haga en mejor proporcion, es muy conve- .
niente la fórmula siguiente:

Alcohol. . . . . . . . . 50 » Qc. cc.

Eter. . . . . . . . . . . 100 »

Ioduro de cadmio. . . . , 1 »), gramos.

Perfectamente disuelto, se conserva en un frasco

bien tapado, y cuando haya necesidad de liquidar
colodion porque forme cuajarones, se añade de esta
uiltimafórmula hasta dejarle que se estienda con toda.
igualdad.
Casi todas las fórmulas anteriores tienen dos par
tes de éter y una de alcohol, y todas son algo espesas,
y por eso pongo esta que es algo mas diluida y que
se estiende mejor siguiendo la temperatura,
 – 35 -

En estio. En invierno.

Eter. . . . . . . . . . 100 » 120 cc. cc.

Alcohol. . . . . . . . . 50 » 50
Algodon. . . . . . . . 1 y) 1 á2 gramos.
Todos los colodiones amarillos dan un buen resul
tado, cuando esta tinta es ligera, pero si es de un
colorfuertementepronunciado debe atribuirse á otras
C3U1S3.S,

El colodion iodurado eon el cadmio, en lo gene

ral, para que de buenos resultados, debe de estar pre
parade» con algunos dias de antenano. A los quince ó
veinte dias, se notará tambien que sus resultados son
nas ventajosos que los primeros dias; teniendo ade
más este colodion la ventaja de guardar su sensibili
dad muchos meses, conservándolo en frascos bien
cerrados y colocados en la oscuridad. Yo he conser
vado un coledion por espacio de dos años y medio, y
me ha dado mejor resultado al cabo de este tiempo,
que en los primeros días; Se conservó siempre claro,
como el agua destilada, despues de pasar el período
de colorarse los dias de su combinacion.
El coledion que desde un principio se destina para
paisaje, debe ponerse cerca de dos gramos de bromu
ro de cadmio, por cada ciento de alcohol, á fin de
que se impresionen bien los verdes que tanto domi
 – 36 –

nan, ypara reproduccion de cuadros tambien es es

celente.

VIII.

Limpieza de los cristales.

La operacion de limpiar los cristales es la mas sen

cilla, la mas importante, y la que con mas cuidado
debe hacerse, porque de ella pende casi en la mayor
parte de los casos la perfeccion de la imágen: la mas
ligera mancha de grasa ú otra cualquiera sustancia
estraña produce, al desarrollar la imágen,una man
cha terrible. Los cristales nuevos, sise empleasen tal
y como vienen de las fábricas, por mucho que se -

limpiasen, seria casi imposible hacer en ellos una

imágen limpia y exenta de alguna mancha; porque
casi todos están cargados de ciertas sustancias gra
sas, que además de impedir la adherencia del colo
dion no dejan á la imágen desarrollar con la finura
y vigor que debia, y hay que someterlos á operacion
que los purifique de todas estas sustancías, y sobre
todo á los vidrios, que en lo general son los que
mas cargados están.
 – 37 -

Para positivas directas se pueden usar vidrios ordi

marios, pero que sean blancos, no tengan pompas y
sean bien planos, aunque se limpian con mucho mas
trabajo y nunca tienen la superficie tan fina como el
cristal.
Para negativas no se puede prescindir de emplear
cristales bien escogidos, sin pompas ni arañazos, ni
manchas en las superficies, y el color portrasparien
cia sea todo lo mas claro y nada de amarillo. Los
franceses son escelentes, aunque no tan claros y sin
color como los alemanes. Estos cristales deberán estar
perfectamente esmerilados por los bordes y ángulos,
sin mellas ni hendiduras, donde deteniéndose el co
lodion al tender la capa pueda formar venas; así se
evita tambien al manejarlos cortarse las manos o pin
charse los dedos, cuyas heridas deben evitarse mucho
por el contacto que despues hay con liquidos vene
nosos,y que ocasionarian grandes desgracias.
La primera operacion que hay que hacer con los
cristales despues de bien escogidos, es someterlos á.
la accion de un baño compuesto de
Agua. . . . . . . . . . 100 » granos.
Cianuro de potasa fundido. 20 »
Carbonato de potasa. . . . 50 »
ó en un baño de ácido nítrico y agua á un 20 ó 25
por 100. Estos baños disuelven todos los cuerposgra
 - 38 –

sos, quitando por completo todas las sustancias estra

ñas que puedan tener adheridas à la superficie. Des
pues de estar en estos baños de veinte y cuatro á cua
renta y ocho horas, se lavan perfectamente á muchas
aguas claras hasta eliminartodo el ácido, quedando
limpios por completo y dispuestos á usarse cuando
Se necesiten.
Los cristales que ya han sufrido esta operacion, no
hay mas que meterlos en una cubeta con agua clara,
para despues de bien remojados elevar con facilidad
el colodion, y lavándoles en seguida á mas aguas
limpias servirse de ellos con preferencia á los nuevos.
Hechas estas operaciones, se coloca el cristal horizon
talmente en la prensa propia para limpiar, y con un
algodon en forma de pelota, se moja en una lige
ra disolucion de alcohol con unas gotas de anoniaco
y trípoli de Venecia, rojo inglés ó tierra podrida, se
le va dando primero una mano y despues muchas por
toda la superficie, sin dar tiempo á que se seque, le
vantando despues el tripoli con una gran muñeca de
algodon, principiando por un estremo y poquito á
poco concluir por el otro; despues con otra muñeca
de algodon ó un trapo usado, tambien de algodon, pe
ro muy limpio y lavado sin jabon, se acaba de bruñir
el cristal, hasta que al echarle el alienta se estienda
por toda la superficie y no manifieste ráfagas algunas,
 –39 =
causadas por el trípoli levantado en seco. La pasta
del cristal debe de verse limpia, clara, sin mancha,
y con la mayor pureza.
La mas pequeña mancha ó impureza que pase des

apercibida al limpiár el cristal sérá despues causa de

una mancha que inutilizara la imágen, y además
carga el baño negativo de sustancias perniciosas, que
despues de quitarle sensibilidad le va háeleñdó in
Servible.
Con la práctica se verá, aunque à primera vistá
parece larga y pesada, que los cristales se limpian con
facilidad, particularmente en invierno ó tiempo hú
nedo, pero eñ estío bajo la influencia de los grandes
calores én que los cristales no reciben aliento y se se
ca el trípoli antes de levantarle, la operación es muy
péñosa y dificil de conseguir.
Los cristálés por muy limpios que esten, deben
usársé en seguida, pero si pasa uno ó dos cuartos de
hora siquiera desde que se limpió hasta prepararlo,
tanto en invierno como en verano, sale la imágen ve
lada y llená de puntitos blancos por traspariencia.
 – 40 -

IX.

Aplicacion del colodion sobre el cristal.

Para aplicar el colodion al cristal hay que tener

presente muchas minuciosidades que impiden que
la capa de colodion sea uniforme y exenta de muchas
manchas. Esta operacion requiere un poco de cos
tumbre y mucho cuidado.
Antes de estender el colodion se coge el cristal
con la mano izquierda por el ángulo superiorizquier
do, y poniéndole vertical, se limpia por uno y otro
lado con una gran brocha y de pelos largos (como
las que usan para desvanecer los pintores que imi
tan maderas), todo el polvo y pelusas del algodon ó
trapo con que se ha limpiado.
Cogido el cristal con la mano izquierda entre el
dedo pulgar éíndice por el ángulo superior izquier
do, se pone horizontal, sosteniéndole por debajo con
el dedo pequeño ó anular; puesto así ya, con la ma
no derccha, la palma hácia arriba, se coge entre el
dedo índice y corazon el tapon del frasco de colodion,
que de antemano ya se habrá aflojado ; se vuelve un
 - 41 -

poco la mano hácia dentro, se coge el frasco entre el

dedo de corazon y pulgar, y se principia á echar el
colodion en el ángulo superior derecho, haciéndole
correr en seguida hácia el ángulo izquierdo, y des
pues bajando todo lo mas uniforme é igual hácia el
inferior, venga á escurrirpor el ángulo derechoin
ferior donde se habrá traido ya el frasco, desde que se
echó lo que se conceptuópoco mas ó menos suficiente
para cubrir bien el cristal. Se deja escurrir mien
tras cae á chorro, pero apenas se corta y principia á
caer gota á gota, y por traspariencia se ve no tiene
cuajarones, se principia á oscilar muy suavemente
de derecha á izquierda, para que la capa se iguale
mas y no forme estrias, aumentando gradualmente el
movimiento hasta que la capa, tomando una tinta li
gera opalina,se coloca en elbaño de plata negativo.
Principiando por pequeños cristales, se irá adqui
riendo práctica, que es lo que enseñará mas la regu
laridad y manera de dirigir la mano para que se ob
tenga una buena capa. Los cristales pequeños se pue
den manejar perfectamente en la mano,pero los gran
des es mejor apoyar el centro en cualquier objeto que
permita hacer la operacion con mas comodidad, como
un frasco, etc.
No se debe dejar mucho tiempo escurrir el cris
tal, porque el colodion se secaria, y sobre todo en es
6
 - -

tio, hay que hacer esta operacion muy ligero aprove

chando todos los momentos, pero dejándole todos sus
trámites.
Algunos autores franceses redomiendan no se de
be repétir una capa de colodioñ que sále nál, ya
porque al caer el colodion ha levantado alguna burbu
ja, ó qué alguna pelusa que anda por el aire se le ha
pegado ; efectivamente no es lo mejor, pero algunas
veces hay necesidad de repetirla una, dos, tres y aun
cuatro veces (como á mí me ha sueedido por no dejar
una capa imperfecta), y otras por tener una pelusita
el cristal deja una gran huella, Se le arrastra con el
dedo bien limpio, fuera del cristal, se repite la capa,
y despues se obtiene, como he ebtenido, imágenes
hermosas y limpias. Para esto no se debe retardar
casi nada las operaciones, y el frasco sumamente lim
pio, porque sino los posos revueltos dejarian despues
una porcion de puntos é impurezas. En seguida se le
deja escurrir algo mas que teniendo una sola capa,
porque de lo contrarío, siendo la capa gruesa formaria
muchos cuajarones, sobre todo en el ángulo por don
de escurre. En estío, teniendo el colodion muy dilui
do, esmuy conveniente repetir la capa, porque la pri
mera refresca el cristal y permite á la segunda es
tenderse con mucha igualdad.
No se debe de echar sobre el cristal mas colodion
 - 3

que el que se crea necesario para cubrirle y evitar

que el esceso escurra al mismo frasco; para esto es
muy conveniente tener al lado derecho otrefrasco de
boca ancha donde se pueda recoger el sobrante, evi
tando de este modo que el esceso revuelva el resto
del colodion, que al preparar otro cristal produciria
mucha suciedad, pudiéndose despues de reposado el
segundo frasco decantarlo con cuidado para servirse
de él oomo del primero.
Algunos aficionados yfotógrafos usan unos peque
iños aparatos de goma que por medio de la absorcion
sostienen el cristal para prepararlo, pero como des
pues hay que cogerle con los dedospara colocarle en
los baños y chasis, no se evita el objeto que se pro
ponen de quitar las manchas, antes suelen resultar
mayores, y de consiguiente el mejor medio es el que
queda espuesto; no hay mas que mucho cuidado, lim
pieza en las manos y esmero en las operaciones, no
cansándome de repetir una y mil veces, que cuanto
mas limpieza y pulcritud haya en todo, es poco.
 –44 -

X.

Sensibilizacion de la capa de colodin.

Luego que se esponja bien la capa de colodionio

durado en una disolucion de nitrato de plata, adquiere
la sensibilidad, el líquido penetra esta capa de colo
dion que aun resta húmeda, y al contacto del nitrato
de plata, el ioduro de cadmio, amomiaco, potasa, etc.,
se trasforma en ioduro de plata insoluble, sensible á la
luz, dándole una tinta amarilla opalina. Esta opera
cion es de rigor hacerla en una pieza alumbrada por
cristales amarillos, naranja,y muy resguardada de to
da luz blanca.

El baño de plata negativo puede variar segun al

gunos autores, pero el generalmente usado es este:
Nitrato de plata fundido. . . 9. » gramos.
Agua destilada. . . . . . 100 »
Solucion de ioduro de cadmio.. 1 »

El nitrato de plata fundido da un baño perfecta

menten neutro, lo cual es muy conveniente para dar
al colodion toda su sensibilidad.

La únion del ioduro de cadmio no es mas que para

 - 45 –

templar la accion tan rápida que ejerce el nitrato

sobre el colodion en los primeros cristales que se es
ponjan en el baño.
La disolucion del baño negativo requiere un poco
de cuidado, ypor lo mismo voy á daruna ligera idea
de su operacion bajo la forma ya dicha. Se pone en
el frasco en que haya de hacerse los nueve gramos de
nitrato de plata, con treinta de agua destilada, se re
mueve sin cesar hasta que la plata se disuelva de un
todo; al cabo de algunos minutos se le junta un gra
mo de ioduro de cadmio (si el colodion que se ha de
usar es tambien de cadmio) disuelto en una poca agua
destilada que inmediatamente formará un precipitado
amarillento; se agita un rato,y dejándole despues me
dia ó una hora, se le junta los setenta centímetros
cúbicos de agua destilada que faltan y se filtra, el
cual quedará despues enteramente sin color.
De esta disolucion se vierte en la cubeta, si es ho
rizontal, hasta cerca de tres centímetros de alto, lo
suficiente para cubrir bien el cristal; con la mamo de
recha, se levanta la cubeta de la parte anterior, ha
ciendo correr el líquido á la parte posterior, donde la.
cubeta tendrá cubierto cuatro dedos, á manera de za
pato, con la mano izquierda cojido, como se tiene el
cristal por el ángulo superior, se coloca el borde in
ferior del cristal sobre el fondo de la parte anterior
 -46} -

de la cubeta que se tiene descubierta del liquido, y eas

mucho quidado se deja caer el cristal la capa hacia
arriba, se baja la mano derecha muy despacio y con
mucha, igualdad se hace correr el líquido hácia ade
lante,cubriendo el cristal sin detenerse hasta volver
á dejar la cubeta otra vez, horizontal y el cristal cur»
bierto por igual,
La mas pequeña detencion del nitrato al bajar la
mano hará una linea sobre el colodion, así como de
jándola, deprisa, que azote con fuerza elliquido sobre
las paredes de la cubeta, formaría una porcion dades
igualdades en la capa de colodion que desgraciasia las
imáger
Las cubetas verticales son mascámedas y las que
generalmente usan los fotógrafos da profasion; estas
para aficionados son muy costosas porelmuche baño»
que necesitan, pero son en las que mejor se bañan los
cristales y con masigualdad. Panalsumergir los cris
tales se saca con la mano derecha el crochetógárfio,
se coloca en élcon la mano izquienda. el cristal prepa
rado, la carahacia afuera, ybajando la mano muy des
pacio y seguido hasta. el fondo,puede nitratarse eb
cristal por igual sin que tenga ninguna. linea de ha
berse detenido. Se deja algunos segundos eboristab
dentro del baño, y con la mano izquierda secoje eb
crochet, se sube y baja diez ó doce veces hasta que se
 - 41 -

vea que la capa, está bien mojada y la combinacien

bien hecha, lo cual se manifiesta, cuande al subir el
cristal fuera del baño la capa se presenta igual y no
tiene las venas gruesas que hace en un principio. En
tonces teniendo ya el qhasis preparado de antemano
á un lado, se coje el cristºl con la mano derecha del
ángulo superior dereche, se suelta el crochet, y con la
izquierda se coje tambien por el ángulo superior iz
quierdo, se levanta un poco una ú otra, mano, se de
ja escurrir un rato por uno de los ángulos, inferiores
llevándole á colocar en el chasis, la cara ó lado de la
capa hacia abajo y el ángulo por donde ha escurrido á
la parte inferior del chasispara que al ponerle verti
cal siga escurriendo lo mismo; así se evita la mancha
que produciria las gotas de nitrato, escedente al vol
ver hacia abajo, despues de haber tocado á la madera.
Si el cristal ha entrado en la cubeta vertical apaisado,
óen la horizontal se ha colocado tambien así,se debe
colocar en el chasis, el borde y ángulo inferior por
donde ha escurrido hacia el lado, inferior del chasis,
poniéndole, si el cristal es de gran dimension, un pe
dazo de papel secante, para que, empape el nitrato
escedente y no se vuelva hacia arriba por capilaridad
y falta de salida.
Todas estas minuciosidades se deben tener muy
presentes para conseguir una imágen limpia y exenta
 – 48 –

de manchas, así como apenas se coloca el cristal en el

chasis abrir las ventanas del laboratorio para que se
ventile, y cubrir las cubetas del baño negativo para
librarlas del polvo.
Se debe de cuidar mucho de conservar los baños
de plata puros al abrigo del polvo é impurezas, fil
trándole siempre antes de servirse de él, sobre todo
cuando el trabajo no ha sido seguido y ha pasado al
gunos dias en reposo, evitando todo contacto de cuer
pos orgánicos, sobre todo de los que puedan contener
azufre.

Cuando un baño está muy cansado y viejo que

no dá imágen ó esta muy débil, se le añade nitrato de
plata fundido hasta la cantidad que se crea haya per
dido,para que los tonos vuelvan á ser intensos y vi
gorosos. El color del baño despues de mucho tiempo
es amarillo, lo cual no debe de llamar la atencion;
otros vienen verdes por la gran cantidad de nitrato de
cobre que contiene, pero se descolora al cabo de al
guntiempo que se deja reposar; efecto sin duda de la
combinacion deliodo que dejan los cristales en el baño
y el cobre del nitrato.
 - 49 -

XI.

Esposicion en la cámara oscura.

Habiéndose hecho tan popular la fotografía, todo

el mundo conoce ya la cámara oscura fotográfica, el
apoya cabezas, trípode, etc., etc., por lo cual supri
miré la esplicacion de estos útiles, siendo suficiente lo
que ya se ha dicho en el artículo de los accesorios.
Antes de dar algunas reglas sobre la colocacion del
modelo, daré una ligera reseña para colocar la imá
gen en el cristal despulido. Esto es muyfácil, el ob
jetivo da en el cristal despulido la imágen mas ó me
nos limpia, mas clara ó mas oscura segun el diafrag
ma que tenga puesto: ahora basta solo avanzar ó re
troceder el cristal despulido con el cremalle hasta
que la imágen détodossus detalles y finuras, para lo
cual haynecesidad de cubrir la cabeza y toda la parte
posterior de la máquina con un paño negro, que de
jando el cristal despulido en la mas completa oscuri
dad y sin mas luz que la del objetivo, la inoágen se di
bujará perfectamente clara y decidida. Cuando se tie
7
 =- 50.

ne la imágen con todos los detalles que se ve en el

natural, se sujeta el cristal despulido para que no va
rie despues el foco.
En cuanto al modelo ó modelos, solo elgusto del
fotógrafo podrá dar mejor postura y colocarle mas
convenientemente, atendiendo á las exigencias de la
máquina, que en particular los gruposprecisa colocar
las figuras mas ó menos adelantadas segun la mayor
ó menor curva de los cristales del objetivo, sin em
bargo, no se debe de olvidar en la colocacion:
1.° Que las figuras planten bien, con buen movi
miento y la cabeza varíe algo del que tenga el cuer
po, ya aun lado, ya al otro, pero nunca en el mismo
sentido.
2° Que todas las figuras (en los grupos) estén di
vididas en grupos de dos, tres ó cinco personas, pero
ligadas por la accion ó las estremidades, para que no
parezcan grupos separados.
3.° Evitar que con los brazos, piernas ó unos con
otros formen figuras geométricas, como cuadro,
triángulo, etc., ni que todos estén mirando á un mis
mo lado, niguardando los unos con los otros parale
lismo ó la misma posicion.
4° Las manos deben acompañar en Sus movi
mientos la accion de la cabeza.
5° Las figuras principales yde mas categoría se
 - 51 –

colocarán en primer término, de modo que se vean

áprimera vista.
6° Y en fin, lasfiguras deberán estar desembara
zadas y libremente movidas; mezclar los colores de
los trajes; que no se hallen claros á un lado y oscuros
áotro, aprovechando esta variacion para que las par
tes oscuraspuedan destacar sobre ropas claras y vi
ceversa. Solo el gusto artistico del fotógrafopodrá
armónizar en lo posible las exigencias de la máquina,
con las reglas de la buena composicion.
El cristal sensibilizado y convenientemente escur
rido se coloca como se ha dicho ya, en el chasis, se
lleva inclinado al lado que escurre, para evitar las
manchas del nitrato escedente, se sustituye el cristal
despulido con el chasis, se levanta la plancheta, se
descubre el objetivo y se da la esposicion necesaria,
la cual es imposible determinar y que solo la costum
bre puede hacer conocer, variando desde la instanta
neidad hasta muchos minutos, segun el objetivo, los
diafragmas, la luz, los productos y el objeto que se
reproduce,etc.
Para regularidad de las operaciones, es muy con
veniente tener un regulador ó metrónomo que mar
que los segundos, ó con arreglo á él mentalmente
contar los que se juzguen necesarios para una espo
sicion.
 - ? -

XII.

Aparicion de la imágen.

Terminada la esposicion,se lleva el chasis con las

mismas precauciones con que se ha traido al cuarto
oscuro ó laboratorio, se abre y se levanta el cristal
con mucho cuidado,cojiéndole precisamentepor el án
gulo mismo por donde se cojió para estender el colo
dion, en el cual no se percibirá señal alguna de imá
gen, se coloca horizontalmente, cubriéndole enseguida
toda la capa con una disolucion de ácido pirogálico.
Al poco rato, aunque lentamente, la imágen principia
aparecer; cuando se juzga suficientemente intensa se
lava y se fija.
En pocas palabras, este es el resúmen de la ope
racion: ahora conozcamos los pormenores que dan á
conocer, si la operacion está bien hecha y tiene sufi
ciente esposicion.
Al echar el colodion sobre el cristal, ha quedado
cubierto todo, escepto el ángulo por donde se tenía
cogido. Esnecesario, pues, al ponerlo en el baño ne
 – 53 –

gativo, que este ángulo quede en la parte superior,

cuando es cubeta vertical, y al colocarle en el chasis
procurar tambien que éste quede en la parte superior,
para que el esceso de nitrato escurra por la parte
opuesta ó inferior. Al sacarle del chasis se coje tam
bien del mismo ángulo, colocándole horizontalmente,
como se colocó para estender la capa de colodion, y
con una salserita de cristal, que hagabastante pico, se
vierte el ácido pirógalico de seguido, haciéndole es
currir despues de haberle hecho correr sin interrup
cion alguna, lo mismo que una capa de colodion; in
mediatamente que se recoge en la salsera, se repite
esta operacion con ligereza dos, tres ó cuatro veces,
hasta que no haciendo venas se quede el líquido es
tendido con toda igualdad.
El ácido pirogálico por si solo no hace aparecer la
imágen, hay que unirle algun nitrato; luego, al verter
el ácido sobre el cristal, arrastra trassí el poco nitrato
que el cristal lleva en su superficie, en unas partes
mas, en otras menos, y daría lugar aun desarrollo
muydesigual si no se repitiese con ligereza las dos ó
tres primeras veces y se llevase el líquido con fre
cuencia de uno á otro lado, no dando tiempo á que se
marquen las venas que hace en un principio, ó las li
neas que indudablemente haría el líquido al detenerse
un momento en un solo punto. Así, al escurrir el líqui
 - 54 -

quido en la salserita se mezcla bien, y al volverle so

bre el cristal con el poco nitrato que lleva unido, va
haciendo aparecer la imágen despacio y bien,
Despues que la imágen ha aparecido ya del todo,
dibujando todos sus detalles, aun en las partes mas
oscuras, y no tiene suficiente vigor, se pone otra nue
va solucion de ácido pirogálico con unasgotas de ci
tro-nitrato y se repite la primera operacion, notán
dose al momento el vigor que la prueba adquiere, y
cuando se ve que la imágen tiene acusadas todas las
mediastintas y detalles, antes de que tome mas vi
gor y se borren sus finuras, con un jarro de pitorro
fino, que se tendrá preparado de antemano lleno de
agua clara, se va lavando del ácido pirogálico la capa
de colodion. Esta operacion se debe hacer con mucho
cuidado, porque es muy fácil al echar un poco fuerte
el agua, arrollar la capa de colodion si éste no es muy
adherente.
La solucion de pirogálico es la siguiente:
Agua. . . . . . . . . . 300 » gramos.
Acido pirogálico. . . . . . . 1 y»

Acido acético cristalizable. . . . 8 y»

“ e
Si la imágen al desarrollar aparece primero los
blancos, en seguida los colores mas claros y despues
los ºros, todo en armonía, conservando durante la
 — 55—
operacion los claros puros y sin velo, el tiempo de es
posicion ha sido suficiente; pero si aparecen los blan
cos muy intensos retardándose en dibujar mucho los
oscuros y con mucho trabajo, tomando estos poco
vigor mientras los otros se pasan, la esposicion ha
sido muy corta, pudiéndose remediar en algun tanto
la dureza que presenta en este caso, añadiendo en
seguida al ácido pirogálico unas gotas de ácido cí
trico, que parando la accion del ácido pirogálico
sobre los claros, ayuda sobre los oscuros, y de
consiguiente desarrollando estos, armoniza en la ma
yorparte la imágen, que de otra manera sería inú
til porsu dureza de claro oscuro. Ysi por el contrario
todo aparece de repente tan vigorosos los oscuros,
ropas negras y blancas como las cabezas, cubriéndo
se al mismo tiempo de un velito pardo, lo cual impi
de tomar vigor con regularidad y muchas veces acri
villada de agujeritos muy menudos, sobre todo cuan
do el baño de nitrato es viejo, la esposicion ha sido
escesiva.
No se debe de confundir la esposicion corta ó lar
ga con lo sucio del cristal que presenta al desarrollar
la misma mancha, solo que la primera por trasparien
cia se conserva limpia y la segunda tomando vigor la
capa sucia del cristal impide desarrollar la imágen, y
cubriéndola de un velo sucio la borra toda ó la mayor
 – 56 -

parte por traspariencia, mientras que en la superficie

se conserva bastante clara.
Cuando al desarrollar se ve es corta de esposicion,
conviene juntar en seguida á la solucion de ácido pi
rogálico unasgotas de esta disolucion citro-nitrato:

Agua destilada. . . . . . . . 100 » gramos.

Nitrato de plata. . . . . . . 4 »
Acido cítrico. . . . . . . . 4 »

Esta disolucion quita al pirogálico su accion fuerte

en los claros y ayudando en los oscuros hace marchar
con mas regularidad la operacion dejando la imágen
mas armoniosa de medias tintas.

Si al principiar á desarrollar se conoce que la es

posicion ha sido larga, es muy conveniente á la pri
mera solucion de pirogálico, juntarunas gotas de la
disolucion de citro-nitrato, para retardar mas su ac
cion enérgica. Entonces, aunque rápida la operacion
de la imágen es mas armoniosa éigual, y no dando
lugar al velo, va tomando vigor regularmente.
En lugar del ácido pirogálico se puede usar ven
tajosamente el ácido fórmico. Este al desarrollar mar
cha con mucha limpieza, armonía y rapidez,tanto en
los claros, como en los oscuros y medias tintas.
La fórmula para usar el ácido fórmico es la si
guiente:
 - 57 -

Agua destilada. . . . . 800 » gramos.

Acido pirogálico. . . . 4 »
Acido fórmico. . . . . 1 )
Alcohol. . . . . . . 1 y)

Advirtiendo que si al desarrollar el precipitado

que forma es blanco, se le añade á la disolucion 200
gramos mas de agua destilada yuno mas de ácido pi
rogálico; ysipor el contrario, es negro, y la imágen se
cubre de un ligero velo, se le pone unas gotas mas de
ácidofórmico quehará desarrollar la imágen, aunque
con rapidez, más regular y armoniosa de medias
tintas.
Para reforzar, despues que la imágen estáperfec
tamente desarrollada, se lava, y con una disolucion de
ácido pirogálico al 1 por 300, adicionado de unas gotas
de citro-nitrato, si va dando vigor, como se ha dicho
antes, hasta dejarle en el tono que se desea.
La contra que este reactivo presenta es lo mucho
que ataca solo al colodion, la facilidad con que lo des
prende del cristal y lo escitante que son sus manchas
en las manos, lo cual exije mucho cuidado en su uso.
La union del citro-nitrato al ácido pirogálico no
puede hacerse mas que en el momento de usarle.
Es muy conveniente al ácido pirogálico cargarle
de ácido acético, ó en su defecto cítrico, en cantidad
proporcionada, sobre todo en estío, que los fuertes
calores reducen todo.
 - 58 –

Si al desarrollar la prueba no toma la intensidad

suficiente, es necesario juntar de nuevo al ácido piro
gálico de una disolucion de nitrato de plata al 5 por
100 en proporcion de un gramo de nitrato por gramo
de ácido pirogálico.
Cuando la esposicion está bien graduada, la prue
ba será muy bella siguiendo el órden siguiente. Se
vierte la solucion de ácido pirogálico sobre el cristal
colodioneado, se recoge dos ó tres veces para que se
mezcle bien con elpoco de nitrato que tiene la capa,
siguiendo despues llevando y trayendo el líquido de
un lado á otro, manteniéndolo siempre en movimien
to hasta que aparece la imágen, aunque débil en to
das sus partes; se pone en seguida otra nueva solu
cion de ácido pirogálico con unas gotas de citro-nitra
to, removiéndole sin cesar hasta que esta solucion se
ensucie, en cuyo caso si el vigor todavía no es bas
tante, se repite la mezcla añadiendo además del ci
tro-nitrato unas gotas mas de la solucion de nitrato
cristalizado al 5 por 100. Laimágen desaparecerá casi
por reflexion, pero portraspariencia, irá siendo cada
vezmas bella, tomando todo el detalle y vigor que
se quiera; entonces se lava bien toda la superficie del
colodion hasta que quede sin nada de ácido pirogáli
co, y despues se fija al hyposulfito de sosa ó cianuro
de potasa.
 - 59 -

Hay ademas otros reductores para negativas, co

mo son: el ácido oxihpénico, gálico, tanino y sulfa
to de hierro; todos necesitan una esposicion mucho
mas larga aun que el ácidopirogálico, escepto el sul
fato de hierro, quedando la imágen tan pura y qui
zás masvigorosa aun, necesita una esposicion mucho
mas corta que los demás.
Este reductor, abandonado porque no daba las imá
genes muy vigorosas, ha sido despues de bien exami
nado y estudiado, adoptado por muchos buenos fotó
grafos como M. Disderí y otros. Este agente tiene
la gran ventaja de su corta esposicion, particular
mente para retratos. La solucion de sulfato es tan
enérgica, que hace aparecer la imágen instantánea
mente, se emplea disuelta en agua á saturacion. Pa
ra que su accion sea menos enérgica al servirse de
ella, se dilata en agua hasta dejarle poco mas ó me
nos fuerza que el ácido pirogálico, obteniendo de es
ta manera pruebas tan vigorosas y detalladas como
se quiera. Al desarrollar de esta manera hay la
ventaja de obtener pruebas vigorosas y rápidas con
la propiedad de adherirse la capa de colodion tan
fuertemente al cristal, que resiste el lavaje mas
fuerte.
La solucion de sulfato debe ser preparada de an
temano, aunque sea quince dias antes, siendo sufi
 - 60 -

ciente poner en un frasco un esceso de esta sal en

contacto de los hilos de hierro, dejarle reposar des
pues de bien agitado, filtrarlo antes de servirse de él,
y renovarlo de cierto en cierto tiempo. Hé aquí la fór
mula :

Agua satur. de sulf. de hierro. 100 » cc. cc.

Agua de lluvia ú ordinaria. . 500 »
Acido acético : invierno... 20 »
en estío. . . 30 »
Solucion de nitrato 5 p. 100. 30 »
Acido sulfúrico. . . . . . 05 y
Alcohol. . . . . . . . . . 10 »

Se coloca todo en un gran frasco de vidrio de boca

ancha, se agita fuertemente con una vara de cristal,
se deja reposar al aire libre descubierto, y á los tres
ó cuatro dias se puede hacer uso de el, y en caso pre
ciso lo mismo á las veinte y cuatro horas, aunque en
tonces la combinacion no está completamente hecha
y sus resultados no son tan vigorosos como debian.
El agente revelatriz del sulfato de hierro deberá
usarse en cubetas horizontales, porque siendo su ac
cion tan enérgica no produzca manchas donde se de
tenga ó caiga á golpe. Al sacar el cristal del chasis con
la mano izquierda, se llevará á la cubeta con la mis
ma precaucion que ha estado en el chasis durante la
esposicion, lo de arriba á lo alto, y luego levantando
la cubeta con la mano derecha de la parte anterior y
 - 61 -

que el liquido haya corrido hácia atrás, se coloca el

cristal en la parte seca con el mismo cuidado y pre
caucion que se ha hecho para nitratarlo en cubeta
horizontal. Al bajar la mano derecha para que la cu
beta vuelva á quedar horizontal, se tendrá la precau
cion de que el líquido entre sobre el cristal, por el án
gulo que ha sido superior en el chasis y que no ha to
cado los dedos, á fin de que si por descuido los dedos
tenian alguna sustancia estraña, no produzca el des
arrollante en su arrastre sobre la imágen una gran
mancha.

Asimismo se deberá evitar que el sulfato entre

sobre el cristal por el borde inferior ó que ha escurri
do, porque el esceso de nitrato de plata que contiene
al unirse con el sulfato, hace tan enérgica su accion,
que oscureciendo toda la prueba la deja cubierta de un
velo tan opaco que la inutiliza por completo.
Sin embargo, muchas veces sucede que la prueba
al salir del baño no vienetan vigorosa como se desea,
en cuyo caso hay que recurrir a un reductor que le
refuerce. Para esto se lava bien á muchas aguas con el
chorro delgado de un jarro,y despues cubrirle de la
disolucion de ácido pirogálico siguiente :
Acido pirogálico. . . . . . 2 ...» gramos.
Agua destilada. . . . . . . 100 »
 – 62 –

uniéndole unas gotas de citro-nitrato de plata asi

compuesto:
Agua destilada. . . . . . . 100 » gramos.
Nitrato de plata. . . . . . 7 y
Acido cítrico. . . . . . . 7 y

En seguida, principiando á tomar vigor aparecen

los detalles en los oscuros, los negros se refuerzan y
se armoniza de medias tintas. Su accion se detiene,
cuando la prueba se cree ya bastante vigorizada por
un lavaje de agua ordinaria, yse fija como las otras
al hyposulfito de sosa ó cianuro de potasa. Esta ope
racion deberá hacerse en el laboratorio al abrigo de la
luz blanca, hasta que la prueba esté cubierta del fija
dor y este haya principiado su accion, que enton
ces ya aquella no tendrá influencia alguna sobre la
prueba.
Tambien se puede reforzar la negativa desarrolla
da con sulfato de hierro que no tuviese bastante vi
gor, cubriéndola con una disolucion de nitrato de pla
ta al 4 por100 despues de bien lavada á muchas aguas
y volverla al sulfato; repitiendo esta operacion cuan
tas veces se crea necesario , hasta llevarla á la fuerza
de vigor que se quiera,pero cuidando de lavarla todo
lo mejor que se pueda del sulfato antes de ponerle
la disolucion de nitrato , así como deberá cuidarse mu
cho de no fijar con el cianuro de potasa las pruebas
 - 63 -

desarrolladas con el sulfato de hierro, sin que esten

perfectísimamente lavadas,para no dar lugar á la for
macion de los vapores del ácido prúsico que tan per
niciosos son.

XIII.

Fijacion de la prueba.

Dos son los disolventes empleados hasta el dia pa

ra eliminar el ioduro de plata escedente de la capa de
colodion, el hyposulfito de sosa y el cianuro de potasa.
El ioduro de plata que resta aun sobre la prueba
alteraría y ennegrecería el efecto de ella bajo la in
fluencia de la luz por muy bien lavada y desarrollada
que estuviese, lo cual se impedirá por medio de una
buena fijacion. Esta puede ser hecha de dos maneras:
disolviendo el ioduro de plata ó impidiendo que se
ennegrezca.
Cuando la prueba está buena y vigorosa, lo mejor
es eliminar por completo el ioduro, lo que nos dará
mas limpieza en la prueba y mucha mas trasparien
cia. Si por el contrario la negativa es débil, hay nece
 – 64 –

sidad de asegurar su insensibilidad sin elevar el

ioduro.
Para fijar al hyposulfito de sosa se sumerge el cris
tal de la negativa en una disolucion saturada de hy
posulfito de Sosa puesta en una cubeta horizontal.
Poco á poco y por momentos se va viendo desapare
cer la amarilla capa de ioduro de plata y aparecer en
los oscuros el cristal limpio y trasparente. Cuando por
traspariencia se ve ha sido disuelta toda la capa de
ioduro se lava la negativa á muchas aguas y se lim
pia por la parte posterior, para que no le quede la
maspequeña parte de hyposulfito que con el tiempo
la mancharía y concluiria por hacerla desaparecer,
porque la capa de colodion es impregnada de hyposul
fito de sosa, y si no se elimina mas que superficialmen-
te al cabo de algunos dias, aparecería en la superficie
enrojeciendo la prueba y el cliché sería perdido com
pletamente. La fijacion con el hyposulfito de sosa tie
ne la ventaja Sobre el cianuro de potasa de atacar me
nos la reduccion de la plata y por consiguiente respe
tar mas las medias tintas.

La imágen que se fija al hyposulfito desosa apare

ce tanto positiva por reflexion como negativa. Es causa.
de esta diferencia un lavaje mas ó menos perfecto des
pues del desarrollo al ácido pirogálico. Si el lavaje ha
sido hecho con cuidado la imágen aparecè positiva,
 – 65 -

porque empasta el depósito de plata. Si por el con

trario el lavaje ha sido descuidado, las manchas de
ácido cítrico ó acético que restan sobre la prueba
son suficientes para descomponer una ligera porcion
de hyposulfito de sosa y formar cierta cantidad de
súlfuro deplata, que ensuciando la prueba, impidepre
sentar el aspecto positivo. Esta variacion no se presen
ta jamás con el cianuro de potasa, que no contiene
nada de azufre y da siempre á las pruebasvistas sobre
fondo negro por reflexion el aspecto positivo. El hy
posulfito de sosa como agente fijador del colodion,
tiene un gran inconveniente, que compensa sus ven
tajas,y es que bastatener en las manos la maspeque
ña parte, para que al tocar los cristales que se prepa
ren despues salgan manchados, veladosy suicios, in
conveniente que se evita sirviéndose del cianuro po
tásico.
La solucion para fijar al cianuro de potasa es la
siguiente:
Cianuro de potasa. . . . . . . . . 2 » gramos.
Agua ordinaria. . . . . . . . . . 100 »

Si el cianuro es puro ó cristalizado basta con po

nerle al 1 por 100.
El cianuro de potasa deberá usarse con las mayo
res precauciones, por ser unode losvenenos mas enér
9
 - 66 –

gicos que se conocen. Su accion sobre el ioduro de

plata es escesivamente enérgica y pronta. Los crista
les que no pasen de 24 por30, se puedenfijará la ma
mo,vertiendo la disolucion como el colodion, mante
niendo el líquido á nivel por espacio de algunos se
gundos, hasta tanto que la capa de ioduro de plata
sea disuelta, volviendo á recojer en el frasco la diso
lucion, se lava el cristal á muchas aguas para impedir
siga la accion atacando á la plata. Cuando la prueba
es muy grande se puede hacer como con el hyposulfito
en cubeta horizontal,pero este procedimiento tan có
modo,tiene desgraciadamente el inconveniente de for
mar vapores cianhidricos abundantes que ocasionan
violentos dolores de cabeza. Hay necesidad cuando
se quiere fijar con el de cubrir la cubeta "con un gran
cristal. Despues se lava bien la prueba y se le deja es
currir de ángulo en escalerilla ó sobre papel secante.
Cuando la prueba es débil se puede emplear uno
de los medios que en vez de eliminar la capa de iodu
ro de plata destruyen su sensibilidad; un lavaje á.
muchas aguas le destruye en gran parte y le des
truiria por completo, si se pasase sobre la prueba una
solucion de bromuro de potasa al 2 por 100 ó una di
solucion de persulfato de hierro al 2 por1000 de agua,
ó tambien una disolucion saturada de sal marina, la
vándole en seguida y dejándole secar.
 – 67 -

Las negativas asi conservadas dan generalmente

las imágenes sumamente suaves, pero necesitan una
esposicion muy larga para hacer las positivas, á causa
de la gran dificultad de pasar la luzblanca átravés de
de la capa amarillenta de plata.
En resúmen, si alguna vez despues de fijada una
prueba ya sea al hyposulfito de sosa, ya al cianuro
de potasa no tiene el vigor que se desea, sepuede re
forzar tambien por el ácido pirogálico y el nitrato de
plata de la manera siguiente.
Despues de bien lavada, de la fijacion se vierte so
bre la prueba una disolucion de
Nitrato de plata al 7 por 100. . . . . 1 parte.
Solucion de pirogálico y cítrico . . . . . 9

y en seguida se ve portraspariencia que la plata se

precipita sobre los negros y aumenta enintensidad.
Cuando se ha llevado ya al grado de vigor que se
desea se le lava de nuevo , se le pasa rápidamente un
agente fijadorpara que eleve el nitrato de plata esce
dente, se le vuelve á lavar aun otra vez, y se le deja
SOC3.
 – 68 –

XIV.

Barniz para las pruebas positivas,

Seca ya la negativa, se puede hacer uso de ella

inmediatamente para tirar laspositivas, pero la capa
que tiene sobre el cristal es escesivamente lijera y fá
cil de arañarse por mas cuidado que se tenga con
ella. Toda vez que el cliché se inutiliza tan fácilmen
te, es necesario cubrirle de un barniz que le ponga á
cubierto de cualquier roce. Muchosson los barnices
que se pueden emplear para cubrir este defecto, más
ó menos duros, más ó menos fuertes. Estos últimos
inutilizan el cristal para poderse volver á servir de el
por la gran dificultad de limpiarles, y de consiguiente
debe uno servirse de aquellos que cubriendo la nece
sidad, deje despuesel cristal en disposicion de utilizar
lo como es el siguiente: barniz del comercio una parte
y dos de bencina. -

Con una disolucion de goma arábiga al 20 por 100

bien filtrada, echada sobre la negativa despues de
bien lavada yun poco escurrida, me ha dado tan bue
 – 69 —

nos resultados como el barniz mas fuerte, permitiendo

tirar de ella cuantos ejemplares he necesitado, sin
que el cliché haya padecido lo mas mínimo. Tiene
tambien la gran ventaja esta disolucion que con te
ner en una cubeta con agua media hora los cristales,
se pueden lavar inmediatamente para volverse á ser
vir de ellos; por lo que es preferible este barnizá to
dos los demás y el que mas conveniencia reporta, y
sobre todo á aquellaspersonas que no siéndoles posi
ble tener un capital en cristales, tienen con frecuencia
que volver á utilizarlos.
Mr. Disderi dá sobre el cristal templado al calor
de un fuerte sol de estío el siguiente barniz:
Bencina. . . . . 100 » gramos.
Barniz blanco de cuadros. . . 15 X

y este otro sobre los cristales frios y que seca en se

guida:
Bencina. . . . . . . . . 100 » gramos
Copal blando. . . . . . . 7 y)
 – 70 –

XV.

Fijacion y tiraje de las pruebas positivas sobre

papel.

Dos son los medios que se emplean generalmente

para tirar las positivas. El primero y que con mas
frecuencia es empleado, es el que dejando obrar la luz
solamente para hacer el dibujo por la reduccion de
las sales de plata, da los mejores, mas ricos y hermo
sostonos, pero exigeuna luz clara yviva,y si es po
sible sufriendo directamente la del sol; pero este me
dio no siempre puede ser empleado por el local ó
el tiempo. El otro consiste en emplear en las positi
vas el procedimiento de tirar negativas, esponiendo
algunos segundos á la luz blanca y desarrollando des
pues la imágen por el ácido pirogálico con algunas
gotas de nitrato de plata. Las fórmulas empleadas en
estos casos son numerosas, pero soloindicaré las que
mejores resultados han dado.
 XVI.

Calidad y preparacion del papel.

El papel para pruebas positivas debe ser fabri

cado con el mayor esmero, aunque no tan fino como
el que se emplea para negativas. La pasta por traspa
riencia deberá ser todo lo mas igual que se comoce, y
la superficietersa, compacta y exenta de toda mancha,
que al contacto de los baños deplata e hyposulfito, dé
un pequeño punto negro, al escurrir forme suciedad,
aureolas y ráfagas. Este efecto es causado por algum
cuerpo estraño que opera la reduccion de la plata. El
ácido nítrico libre ó combinado, rodeando y agitando
el metal cristalizado sobre el hyposulfito de sosa le
descompone y ocasiona las aureolas blancas al rede
dor del punto de plata, y de ahí aparecen las manchas
prolongadas al escurrir.
De los puntos mas importantes para los papeles
positivos es el encolaje. El efecto general y el tono
de la prueba varían en una infinidad de matices ante
la naturaleza del encolaje, su calidad, su disecacion,
su cantidad, etc., etc. Se puede decir ahora que apar
 – 72 –

te de todas las otras causas que provienen de las pre

paraciones consiguientes, el efecto de una prueba en
cuanto al vigor y limpieza del dibujo , creo será
mucho mas grande cuanto más abundante sea el en
colaje y mejor ponga el nitrato de plata al abrigo del
contacto de lasfibras mismas del papel. Así una prue
ba sobre papel sin cola será de un aspecto en general
gris apagado, al paso que sobre papel fuertemente
gelatinado, la misma negativa dará una prueba viva,
clara y con gran contraposicion de claro- oscuro.
Véase porqué los papeles del comercio varían en los
resultados yno responden siempre á los cuidados del
fotógrafo, y el porqué algunos dan á los papeles
un segundo encolaje de albumina, gelatina ó almi
don, si no es para obtener las pruebas con mucha mas
finura y claridad en el dibujo lo que elpapel nopodria
darpor sísolo.

XVII.

Preparacion del papel al clorero solo.

La principal, y sobre las quebasan todas las demás

operaciones del papel, consiste en hacer penetrar en
una de sus caras un cloruro soluble, que puesto des
 – 73 -

pues al contacto del nitrato de plata, forme en su des

composicion un doble cloruro de plata insoluble que
sefije en la pasta,yun acetato cualquiera soluble, ya
el cloruro de sodio, de amoniaco, de potasa, etcéte
ra, etc., lo cual es indiferente. El resultado final es el
que varía algun tanto de tintas, segun los cloruros
empleados cuando llegan á un mismo estado de neu
tralidad, lo que hace que cada uno se decida por ei
cloruro que da el tono mas á su gusto. Generalmente
se emplea el cloruro de sodio (por hallarse en todas
partessal comun), ó el cloruro de amoniaco á la can
tidad de 3 á 4 por 100 de agua, aunque algunos suben
la proporcion hasta un 10 por 100. Sin embargo, la
esperiencia ha hecho ver no hay ventaja alguna en
servirse de una dósis muy elevada,sino que aparece
mucho mas pronto y sin provecho del baño de plata.
El cloruro de amoniaco es preferible al de sodio;
porque la sal estraña que deja en el baño de plata,
azotato de amoniaco, puede ser separado completa
mente por una evaporacion, en seco ó en fusion,en el
caso en que el baño positivo de nitrato de plata haya
sido perdido.
El calor descompone el acetato de amoniaco, al pa
so que el de sosa resiste al fuego; por lo que no pu
diendo elevarse este último por este medio hay nece
sidad de ponerle en los residuos.
10)
 - 74 -

Al elegir el papel se deberá apartar las hojas que

tengan impurezas y levantarles con la punta de una
aguja las pintas negras que se vean son partículas
metáticas; buscar el revés del derecho, lo que se co
nocefácilmente mirando el papel á una luz sesgada.
El revés conserva una ligera impresion de la plancha
metálica sobre la cual ha sido tomado, y el derecho al
contrario, un aspecto satinado. En el momento antes
de bañar los papeles en el nitrato d en el de estar se
cos, se deberá ir señalando por el revés con un clarion
ó lapiz de color, para poder distinguir el derecho del
revés en las segundas operaciones.
Despues de bien hecha la disolucion al 4 por 100y
filtrada, se coloca en una cubeta de gutta percha d
porcelana, en cantidad suficiente que cubra abundan
temente el fondo de ella, se coje con la mano izquier
da la hoja de papel por el ángulo inferior, con la de
recha por el opuesto superior, y principiando por el
ángulo inferior, se va dejando caer despacito sobre el
líquido sin que le quede ninguna burbuja debajo y
cuidando siempre de que el lado satinado sea al que
bañe el líquido. Al cabo de dos minutos si el baño es
nuevo,y de cinco si es viejo, se levanta por un ángu
lo, se cuelga y se le deja secar, poniendo en la parte
inferior un pedazo ó tira de papel secante, para que
seque con mas facilidad y no se acumule en esta par

____–-
____-_- - --- ___------
 – 75 –

te mayor cantidad de cloruro, que despues producien

do en el baño de plata un gran precipitado blanco,
haria necesario filtrarle á cada hoja.
Esta operacion puede hacerse á la luz blanca, y el
cloruro, cualquiera que sea, se prepara de la misma
manera. Las hojas despues de bien secas y estiradas
se pueden ir colocando unas sobre otras yguardadas
en una caja para servirse de ellas cuando haya ne
cesidad.

Los tonos que da este papel con las preparaciones

siguientes se pueden fácilmente modificar, pero no da
nunca las finurasy detalles que el preparado con la
albumina. Este último recoje de la negativa hasta sus
mas pequeños detalles, solamente que la positiva toma
un tone sepia amarillento que esmuy difícil de virar,
sin un gran cuidado y buen método. Los dos proce
dimientos deberán ser empleados segum el objeto y el
gusto de cada uno.
La preparacion de la albumina varía desde la al
bumina pura, hasta la dilatada en tres d cuatro veces
su peso en agua, de la cual resulta, ya un papel lige
ramente barnizado, ó y a un papel sumamente terso
ybrillante. Teniendo siempre en cuenta que cuanto
mas igual y fuertemente albuminado esté el papel,
mas finura y belleza da á la prueba, aunque tambien
el viraje es mucho mas difícil.
 - 76 –

XVIII.

Preparacion del papel á la albumina.

Se toman 100 claras de huevos sin que lleven la

mas pequeña parte de yema, nigalladuras, y se colo
can en un jarro 200 veces su capacidad; se añade 100
centimetros cúbicos de agua filtrada y ocho gramos
cloruro de amoniaco, y á manera de los confiteros, se
bate perfectamente hasta que se forme todo espuma,
que entonces se dejará reposar veinte y cuatro horas,
al cabo de las cuales se decantará con mucho cuidado
en una cubeta horizontal colocada en paraje donde no
haya polvo. Despues, como Se ha hecho para clorurar
el papel, se va sentando, teniendo cuidado de las bur
bujas, que aquíse hacen con mucha facilidad. Al cabo
de tres ó cinco minutos. Se levanta la hoja por los dos
ángulos, dejándola escurrir fuera de la cubeta para
evitar nuevas burbujas y se cuelga á secar en una
cuerda.
Esta operacion tan Sencilla como á primera vista
parece, es sumamente difícil de hacer bien, por las
 – 77 –

muchas burbujas que seforman, y solo una gran prác

tica consigue las hojas limpias,iguales y sin manchas.

XIX.

Sensibilizacion del papel.

Para sensibilizar el papel clorurado o albuminado

se hace de la misma manera y forma que para cloru
rarlo, sobre un baño de nitrato de plata en las siguien
tesproporciones:
Agua destilada. . . . . . . 100 » cc. cc.
Nitrato de plata cristalizado. . . 15 » gs.
Amoniaco liquido... . . . . . 8 » gotas.

Si la solucion no está perfectamente clara se fil

tra. Se emplea el nitrato de plata cristalizado en lugar
del fundido,porque este último se reduce mas fácil
mente, lo que algunas veces, por su neutralidad, da las
pruebas uniformes. Al pasar las hojas de papel sobre
el baño de plata se deberá tener un gran cuidado de
que no quede ninguna burbuja de aire interpuesta, y
el lado clorurado del papel al contacto del nitrato. El
papel albuminado al tenderlo sobre el baño, es indis
 – 78 –

pensable arrastrar la hoja con cuidadoysin detenerse.

No deberá de estar sobre el baño de plata mas de
cuatro minutos, y si el baño es nuevo ó un poco
concentrado, basta con dos; despues se levanta por
un ángulo y se le deja secar al abrigo de toda luz
blanca, y poniendo debajo de las hojas recortaduras
de papel positivo ósecante á fin de recojer el nitrato
que escurre,para despuestratarlos con los residuos.
Cuando se preparan algunas hojas de papel positi
vo albuminado, el baño de plata toma al cabo de al
gunas horas un color rojo fuerte por la accion de la
albumina, ysegun sevan preparando hojas va aumen
tando color y ensuciándose hasta el estremo de no
poder servirse de el, en cuyo caso hay que procederá
purificar el baño por medio del negro animal ó con el
caulin de esta manera;se pone albaño, segun la can
tidad, á un litro de líquido 30 ó 40 gramos de negro
animal y mejor aun el caulin, en polvos muy finos, y
se agita fuertemente; al cabo de algunos minutos se
filtra y quedaráperfectamente claro.
El baño de plata deberá tenerse siempre con la
misma concentracion, lo cual es muy fácil de mante
ner haciéndolo en dos frascos y usando siempre uno,
y á medida de que va disminuyendo irrellenando con
el nuevo; de esta manera no se debilita el baño tanto
como si todas las veces se hiciese con uno solo y sin
 – 79 –

renovarse, pues sabido es que tanto cloruro como

contiene el papelse lleva de nitrato.

XX.

Exposicion.

Despues de bien secas y estiradas las hojas positivas

y cortadas á los tamaños de las negativas,se deberá
principiar por limpiar con un algodon, papel secante
d de seda y un poco de alcohol los dos lados del cristal
de la prensa positiva y el revés de la negativa; en se
guida se coloca la negativa en el fondo de laprensa, el
revés en contacto con el de la prensa y el derecho de
cara al operador; despuesse pone la hoja depapel bien
seca y estirada el ladosensiblesobre la negativa, yso
bre el papel positivo se colocan algunas hojas de papel
secante,para que al cerrar y abrir la plancheta de la
prensa para mirar la positiva no se arañe la negativa,
luego se sujetará la plancheta por las dos barras,yse
sacará á una luz clara ó al sol, si no es muy ardiente,
que hará venir la prueba con mayor rapidez. La cara
sensible al contacto de la luz toma una série de tintas
 – 80 –

gris, azulado, lila, azul negruzco, negro, castaña, se

pia y verde oscuro, segun las preparaciones. La al
bumina da los tonos mas calientes y rojos. De tiempo
en tiempo, dejando sujeta una mitad, se abre la plan
cheta, se levanta con cuidado elpapel de la negativa y
se ve por la cara sensible si está ya en disposicion de
retirarla, de lo contrario se vuelve á dejar caer el pa
pel con el mismo cuidado contra la negativa, y se
pone á que continúe la esposicion. -

El punto en el cual debe detenerse la exposicion,

varía segun el modo de virar las pruebas que se haya
de emplear. Para fijar con hyposulfito nuevo y virar á
la sal de oro,es necesario que la prueba tenga poco mas
vigor que en lo que haya de quedar; y si se fija por
el cloruro de oro ácido, antes del hyposulfito de sosa,
hay por el contrario, que hacer venir las pruebas mu
cho mas fuertes que en lo que hayan de ser, sin dete
ner la accion de la luz hasta que los negros se hallen
completamente metalizados, pues en otro caso las
pruebas quedarian claras y de muy mal tono.
 XXI.

Fijacion de las pruebas.

La mayor ó menor solidez y duracion de la prueba

fotográfica depende de esta operacion y de la siguien
te, que se designan con el nombre de viraje ó colora
cion de la prueba positiva. "Los procedimientos mejo
res hasta el dia serán indicados despues de este que
se conoce como via ordinaria d el primero.
Al momento de salir la prueba de la prensa positi
va, deberá esponjarse bien y con el cuidado de que no
tenga burbuja de aire en una solucion de hyposulfito
de sosa formada de estas cantidades:

Agua comun. . . . . . . 500 y) gramos.

Hyposulfito de sosa. . . . 100 »

Al cabo de un cuarto de hora se examina la prueba

por traspariencia, y si se ve que el grano que recien
entrada en el baño presentaba, va desapareciendo ó
ha desaparecido del todo, entonces es que las sales
de plata que no servian para la formacion de la imá
gen, han sido ya disueltas por el hyposulfito de sosa,
11
 – 82 -

y la prueba fijada: si fuera posible guardar la prue

ba en este estado despues de bien lavada, no hay
duda que quedaria perfectamente sólida. Desgraciada
mente toma en el baño una tinta roja tan desagrada
ble, que es imposible de dejarla así, y hay necesidad de
recurrir á otros diversos modos de viraje que pondré
á continuacion. El hyposulfito que ha fijado un pequeño
número de pruebas, no sirvepara otra vez, ó en caso
preciso dos ó tres veces mas, ni se debe de conservar
cuando ha servido ya. La hoja positiva contiene una
fuerte porcion de nitrato, y sabemos que al contacto del
hyposulfito de sosa se trasforma en hyposulfito de pla
ta, que dá alpapel el aspecto granugiento y opaco de
que ya se ha hablado, y que desaparece porque el hy
posulfito de plata es soluble en el hyposulfito de sosa.
Si el baño es concentrado y nuevo, el hyposulfito de
plata entrará rápidamente en disolucion, y no tendrá
tiempo de descomponerse. Pero si la solucion no es
muy concentrada ó ha fijado un cierto número de
pruebas,perdida ya su fuerza disolvente, el hyposulfi
to de plata, no pudiendo disolverse inmediatamente, se
descompondrá en sulfuro de plata y en ácido sulfúri
co, dos causas que amenazan la sulfuracion de las prue
bas. La misma accion se repetirá, si en una disolucion
nueva de hyposulfito de sosa se pone un gran número
de pruebaspositivas,ósi estas se hallan separadas por
... -----
 - 83 -

burbujas de aire, la capa del líquido fijador que separa

las pruebas no será suficiente para disolver rápida
mente el hyposulfito de plata formado, la descomposi
cion se operará como se ha dicho, mas ó menos com
pleta, segun el espesorvariable del líquido. De ahí re
sultan los variados maticesy manchas que se observan
en las pruebas y manifiestan su mala fijacion. Si des
pues de haberfijado un par de veces con un mismo
hyposulfito se guarda por dos ó tres dias, no tarda en
reposar y dejar depositado en el fondo una materia
megra, que no es mas que el sulfuro de plata precipi
tado. En este estado puede dar este baño muybuenos
tonos á las pruebaspositivas, pero esta coloracion,pro
viniendo de una sulfuracion parcial ó total de la plata,
no puede dar á las pruebas ninguna solidez.
Para toda fijacion debe emplearse solucion nueva
de hyposulfito,no fijarun gran número de pruebas en
un baño, ni meter á la vez mas numero que las que
puedan estar con mucho desahogoynaden libremente
en el líquido, reuniendo despues el baño de hyposulfi
to á los resíduos, para recoger la plata que lleva en di
solucion y que ha elevado de las pruebas positivas.
Conociendo la cantidad deplata que toma una hoja
en el bañopositivo, despues de terminada la fijacion y
lavaje, si se busca la que le ha quedado, se verá que no
pasa de un 5 por 100 de la cantidad empleada, y de
 - 84 -

consiguiente un 95 por 100 ha quedado en el hyposul

fito que despues se pierde. En vista de este resultado,
rigorosamente demostrado por la balanza, el fotógra
fo debe fijar mucho la atencion en esta ventaja y tra
tar convenientemente los resíduos, ya por la via hú
meda ó el fuego, para recojer esa gran cantidad de
plata que generalmente se desperdicia.
No hay duda que mojando las pruebas positivas en
el hyposulfito de sosa sin lavar antes, para eliminar
todo el nitrato de plata, la accion disolvente del baño
no es tan rápida, porque forma una pequeña parte de
sulfuro de plata. Se puede por lo tanto evitar fácil
mente esta pequeña causa de sulfuracion, lavando las
pruebas á muchas aguas antes de pasar al hyposulfito
de sosa. Tambien de esta manera se eleva el nitrato

escedente, no quedando al hyposulfito de sosa mas

que disolver el cloruro de plata, por lo que puede que
dar menos cargado y servir para fijar mayor número
de pruebas sin alterarse. (Las aguas de lavar las prue
bas deberán irse guardando en una gran vasija, para
despues con el cloruro de sodio precipitar el nitrato
escedente de las pruebas , y recoger un 90 por 100
cuando menos del nitrato que se ha empleado en ellas.)
Por este tratamiento, las pruebas no viran tan fácil
mente como en los otros, no dan los mismostonos, y
quedan mas rojas; mientras que no habiendo tenido la
 - 85 –

vaje antes, la pequeña cantidad de sulfuro formado,

muypequeño para ser dañoso, obra sobre el oro del
baño de viraje y dá los tonos mucho mas ricos. En fin,
es cierto que las pruebas alteradas por sulfuracion,
pueden ser revivificadas por el cloruro de oro,y no se
debe de temer la presencia de una pequeña cantidad
de sulfuro sobre una prueba que es virada por este
reactivo.
Es muy conveniente despues de lavadas las prue
bas del cloruro de oro pasarlas poruna disolucion de
cianuro de potasa al 1 por 100 para librarlas de toda
sulfuracion , y en seguida lavarlas á muchas aguas
claras.

XXII.

Coloracion óviraje de las pruebas positivas.

Muchos son los medios empleados para colorar las

pruebas positivas, pero no me detendré en aquellos
que, por medio de una sulfuracion hacen variar la
tinta; tales son los ácidos unidos al hyposulfito de
sosa, el nitrato ó cloruro de plata pueste en el mismo
 – 86 -

baño, porque ellos tarde ó temprano han de destruir

laspruebas porsulfuracion. -

El oro puede ser empleado de diferentes maneras,

ya en el estado de cloruro de oro, de hyposulfito doble
de oro y sosa (licor de Fizeau, sal de Fordos y Gelis)
hyposulfito doble de oro y sosa, unido áun grande es
ceso de hyposulfito de sosa, ó en fin, al cloruro de oro
ácido. Igualmente se emplea el vicloruro de platino, y
como medio particular de viraje, indicaréel empleo del
cianuro e iodo de Mr. Humbet de Molard, así como
el vicloruro de mercurio indicado por Mr. le viconte
Vigier, para obtener laspruebas completamente rojas
ó color de remolacha.

El mas sencillo de todos los procedimientos es el

del empleo del cloruro de oro neutro disuelto en agua,
sin union de ácido alguno, aunque no siempre dá buen
resultado con los papeles albuminados. Al salir del
baño de hyposulfito de sosa, se lavan las pruebas á
muchas aguas para eliminar completamente el hypo
sulfito de sosa,y se ponen en una cubeta donde ha
echado el baño suficiente para cubrir las pruebas de
la disolucion siguiente:

Agua destilada. . . . . . 1,000 » gramos.

Cloruro de oro. . . . . . 1 »

para las dos ó tres primeras pruebas la accion es muy

 – 87 –

enérgica, porque pasan con mucha rapidezal tono azul

un poco frio, pero en seguida la reaccion va siendo
mas moderada pudiendo, vigilando bien las pruebas,
detenerlas en el tono que se desea, al pasar del pardo
al negro azulado. Esta solucion puede servir mucho
tiempo, teniendo gran cuidado de lavar bien las prue
bas al pasar del hyposulfito al cloruro de oro, y de
añadir un poco de oro cuando se vé que la accion va
siendo demasiado lenta. Cuando la prueba contiene
algun hyposulfito, se altera con mucha facilidad á
causa de la sulfuracion, como lo indica el olor á azufre
que arroja en seguida.
Mr. de Carranza ha sustituido al cloruro de oro con
el vicloruro de platino, el cual da unos tonos suma
mente artísticos. Su fórmula es la siguiente:
La imágen que se haya de fijar por esteprocedi
miento, deberá estar a laluz hasta que los blancos
hayan llegado á una tinta violacia y que en los negros
mas fuertes el cloruro de plata haya pasado al estado
metálico. Se retira la prueba del chasis, y se esponja
por completo en una cubeta de porcelana, que conten
drá el líquido suficiente para que se bañen bien las
pruebas positivas en la disolucion siguiente:

Agua destilada. . . . . . . . 2000 » gramos.

Cloruro deplatino,en estado dejarabe. 1 » CC. CC. l
 Acido cloidrico . . . . . . . . 30 » gr.

Al cabo de algunos segundos toman las pruebas un

color gris, las partes metalizadas aclarándose vienen
negras, las medias tintas se conservan. Se les retira
delbaño luego que la imágen ha adquirido la armonía
deseabley se lavan á muchas aguas, metiéndolas des
pues en otra cubeta en la cual se ha puesto leche de
greda y se tienen cerca de tres minutos. En seguida se
lavan de nuevo á muchas aguas y se sumergen en la
siguiente disolucion:
Agua destilada. . . . . 600 » gramos.
Hyposulfito de sosa. . . . 100 »

En seguida que las pruebas entran en esta disolu

cion, los negros toman unos tonos negros y vigorosos,
las medias tintas adquieren un color rosado que dan á
la imágen una armonia estraordinaria,y losblancos se
conservan perfectamente.
Un cuarto de hora es suficiente para fijarse,y des
pues de lavarlas á muchas aguas, la operacion se halla
terminada.

Todas las operaciones, hasta que las pruebas en

tran en elbaño de hyposulfito, deberán hacerse á una
luz difusa ó amarillo naranja.
 XXIII.

Fijacion y viraje de laspruebas positivas sobre papel

albumillado.

Muchas fórmulas y métodosvariados han sido pre

sentados ypublicados estos últimos años para la fi
jacion ybuen tono de laspruebas positivas sobre pa
pel albuminado Despues de bien estudiadosy compa
rados entre sí, veamos á Mr. William Crookes, el cual
ha presentado el métodopráctico siguiente,que es en
resumen lo mejor que cada uno de ellos ofrece.
Como en todas las operaciones de química,su buen
resultado pende la mayorparte de las veces de la pu
reza de las sustancias ybuena regularidad de las ope
raciones anteriores, conviene al fotógrafo, si le es po
sible, prepararse porsítodas las sustancias, así como
para el buen resultado de las pruebas positivas princi

piar por preparar elpapel y albuminarlo porsí mismo,

Para albuminar elpapel se coloca enun gran fras
co de boca ancha o jarro, doce claras de huevo, sin las
galladuras, con igual cantidad de agua, un gramo de
12
 – 90 –

cloruro de sodio y una gota de ácido acético por ca

da 31 gramos de líquido. Se bate perfectamente hasta
convertirlo todo en espuma, se deja reposar veinte y
cuatro horas, y con mucho cuidado se decanta en una
cubeta horizontal y bien plana. Sepone sobre esta so
lucion una hoja de papel comun, pero de buena cali
dad, ysetiene por espacio de un minuto, cuidando no
tenga debajo ningunas pompas de aire, que luego se
rían otras tantas manchas; se levanta con mucho cui
dado por una esquina, dejándole escurrir y secar io
nas rápidamente posible en una habitacion caliente y
exenta de polvo, para lo cual sería muy bueno tenerla
bien regada. Sise emplea menos sal de la que necesi
ta se corre el riesgo de que la prueba en el baño de
hyposulfito se vuelva muy roja.
La sensibilizacion se hace siempre arrastrando el
papel porun ángulo, hasta dejarle todo bien estemdido
y sentado sobre un baño de nitratro de plata al 14
por 100 aunque Mr. Mellussh ha propuesto última
mente que se debe de subir al 17 por 100, y creo con
el que este aumento es muy conveniente para que las
pruebas sean de mejor tono y mas brillantes. Es muy
bueno tambien juntar al baño negativo un 2 por 100
de ácido cítrico para obtener mas brillantez en las
pruebas. Para evitar que la solucion penetre en los
poros del papel,basta con que la hoja de papel esté
 – 91 –

dos ó tres minutos sobre el baño negativo mas con

centrado; y sise ve que este incidente se presenta, se
deberá levantar inmediatamente. La mucha esposi
sion del papel sobre este baño hace que las pruebas
salgan súcias, aplanadasy sin relieve, por lo que es
conveniente sensibilizar, secar vivamente y en segui
guida positivar, para impedir que el papel se ponga
amarillo.

La esposicion deberá hacerse un poco masfuerte

que hayan de quedar, y al salir del chasis la prueba
que se vea vigorosa y limpia, ó de lo contrario el baño
de viraje no podrá dar las cualidades que se desean,
así como una negativa débil no podrá jamás dar una
positiva vigorosa. Las pruebas despues de sacadas
del chasis en todas las operaciones siguientes hasta
despues de bien lavadas á muchas aguas del bañofija
dor, deberán hacerse en un laboratorio al auxilio de la
luz roja ó de una vela, guardándose todo lo posible
de la luz blanca.
Al salir las pruebas positivas del chasis, para qui
tarles todo el esceso de nitrato que tienen en las par
tes no heridaspor la luz, se coloca una cubeta plana
horizontal con agua suficiente para que se esponjen
bien, y se van metiendo las pruebas una á una, remo
viéndolas sin cesar, y se tienen por espacio de dos á
cinco minutos. Se vierte este agua en una vasija des
 - 92 -

tinada ya para recojerestos escesos,en la que se echa

rá despues sal comun ó marina, que al cabo de algu
mas horas habrá precipitado todo el nitrato de plata
arrancado de las pruebas y convertido en cloruro.
De esta manera se podrá recojer un 90 á95 por 100de
la plata empleada en laspruebas. Se repite esta ope
racion siete ú ocho veces hasta eliminar por completo
todo el nitratro escedente, guardando siempre estas
aguas en la vasija de los resíduos, ysobre todo las
cuatro primeras. Teniendo abundancia de cubetas
esta operacion será mucho mejor hecha, colocando
siete, unas al lado de las otras, con gran cantidad de
agua,y metiendo en la primera una á una las pruebas
y despues de cuatro ó cinco minutos irlas pasando
por el órden en que han entrado de una á otra cubeta,
deteniéndolas en cada una lo menos tres minutos
hasta la última, de donde podrán pasarya libres del
nitrato al baño de oro. Esta operacion permite sacar
laspruebas mucho mas limpias y claras,porque cuan
to menos setoquen unas con otras es mucho mejor, y
además al mudar el agua cuando se hace con todas
reunidas en una sola cubeta, como se quedan unas so
bre otras se suelen manchar mucho. Algunos aconse
jan que en la quinta agua ó cubeta seponga una lije
ra solucion de cloruro de amoniaco y tener las prue
bas en ella cinco ó seis minutos, llevándolas despues
 - 93 -

albaño de oro,sin otro lavaje. Otros, sin embargo, co

mo Mr. Hughes dice, quedespues de haber hecho este
ensayo por diferentes medios no encuentra ventaja
alguna en esta operacion; con todo, esta prueba nos
pone mas claro y terminante la eliminacion por
completo del nitrato, lo cual es una gran ventaja
atendiendo á que el lavaje de laspruebas su principal
objeto es desembarazarlas de todo nitrato escedente.
El baño de oro se compone de un gramo de clorº
ro de oro sódico por 100 de agua bien filtrada ó des
tilada. Con esta cantidad basta para virar con venta
ja una hoja de papel Canso d Mariom. Es necesario
emplear siempre el baño algo abundante y que las
pruebas estén bien cubiertas, no dejándolas reposarun
momento unas sobre otras para evitartoda mancha.
El líquido que ha servidouna vez con dificultad ser
virá para una segunda operacion. Si el oro ha des
aparecido se puede reforzar con otro nuevo, aunque
obrando así laspruebas Salen un poco amarillas. Lo
mejor es mudar de solucion yjuntar la primera con
los residuos.
La solucion de cloruro de oro sódico se obtiene
disolviendo un grano del cloruro de oro en 18 de agua,
y se le junta en seguida un gramo de bicarbonato de
sosa disuelto en 9 de agua destilada. Es necesario no
retraer nada la proporcion del carbonato ó acetato de
 – 94 –

sosa, sin que el esceso de este reactivo obre de una

manera pesada sobre la parte orgánica de la imágen,
al mismo tiempo que atacaría la parte desarrollante
del papel. El empleo del fosfato de sosa en esta opera
cion no tiene otro objeto que purificar las pruebas y
dejarperfectamente limpios losblancos, ypor consi
guiente se le puede juntar esta sal al baño de oro en
la proporcion de 15 á20 gramos porgramo de cloru
ro de oro sódico.

Al salir las pruebas del baño de oropara pasar al

hyposulfito deberán antes ser lavadas á muchas aguas,
de cuya precaucion pende su buena conservacion de
tomo, y no se debe tener jamás pereza ni descuido en
ello.

Las fijacion de las pruebas se obtiene sumergién

dolas en una solucion de hyposulfito de sosa formada
de 15 gramos de hyposulfito por 100 de agua co
mun. Si la solucion es ácida, lo cual severá por medio
de un ensayo con el papel tornasol, se neutralizará
con una pequeña cantidad de greda ó de carbonato de
cal, pero nunca con el carbonato de sosa, porque no
debe de ser ácida y es necesario sea alcalina, pues
en el último caso alteraría los tonos negros que el
oro ha dado. Los papelesingleses quizáspor su enco
laje tienen la propiedad mas que ningunos otros á
enrojecer en el baño fijador. Cuando la prueba lleva
 - 95 –

diez ó quince minutos en el baño de hyposulfito se le

debe de levantar por un ángulo, examinarle portras
pariencia y versi el cloruro de plata ha sido disuelto.
Si no se ha disuelto aun, se le vuelve á sumergir has
ta que las partes opacas de los claros se vean traspa
rentes y limpias, en cuyo caso se pasan á otra cubeta
de agua clara donde se lavan cuatro ó cinco veces y
despues se abandonan á una corriente de agua por
espacio de dos ó tres horas. Al cabo de este tiempo se
sacan, se cuelgan de un ángulo para que escurran y
se dejan secar bien.
Es necesario tener presente que el hyposulfito que
ha servido una vez no puede utilizarse para una se
gunda tirada,y que es conveniente renovar el baño
luego que ha fijado una docena de pruebaspara mejor
fijar el resto de ellas. En este caso no es necesario
emplearmas baño que el preciso para cubrir las prue
bas que han de entrary removerlas muy á menudo.
Debe tambien tenerse mucho cuidado en no em

plear para lavar las pruebas antes y despues del baño

de oro, la cubeta que ha servido para lavarlas del hy
posulfito, ni que haya tocado en él, pues por muy
bien lavada que esté siempre le queda algun residuo
lo cual seria bastante para oscurecer y ensuciar las
pruebas.
Sobre todo, el cuidado, la limpieza y el esmero de
 =- 96 -

las operaciones, son las que coronan el buen resultado

de esta delicada operacion. El mas pequeño descuido
d neglijencia se paga con la pérdida de las pruebas y
de las sustancias.

XXIV.

Muev0 baño de cloruro de Oro.

Despues del baño de Mr. William Crooke poco ó

nada se puede añadir,porque aquel encierra todo lo
mas notable y que mejores resultados ha dado hasta
el dia,y sin embargo voy áponeraqui el de M. 1“abbé
Laborde que difiere, aunque muypoco, del anterior.
Sin pretender entrar á discutir las ventajas é incon
venientes, á pesar de haber ensayado todas las fórmu
las que se hanpresentadopara colorar y fijar las prue
bas positivaspor el cloruro de oro, me contentaré con
hacer conocer un procedimiento al cual he dado siem
pre mucha preferencia por lo sencillo yseguro.
Al salir las pruebas de la prensa se limpian del clo
ruro de plata escedente en tres ó cuatro aguas, como
 - 97 -

se hace para las otrasfórmulas y despues se sumerjen

en el baño siguiente.
Se hace disolver 12 gramos de acetato de sosa en
un litro de agua y se le junta un gramo de cloruro de
oro. El liquido se va descolorando muy lentamente,
pero al cabo de veinte y cuatro horas ya se halla en
disposicion de emplearse.
Cuando el baño no ha servido aum, las primeras
pruebas toman color en seguida, y basta tenerlas en
él de veinte y cinco á treinta segundos ajitándolas
sin cesar. Si el baño ha servido algunas veces, obra
mucho mas lentamente, siendo necesario acostumbrar
se á la operacion para juzgar cuándo hay que detener
su accion y pasarlas al agua, observando las tintas
ue se suceden de un momento á otro. Si la sal de oro
uo, ha obrado eltiempo necesario, conserva la prueba
de pues de fijada al hyposulfito una tinta roja des
agradable, y si por el contrario su accion ha sido de
iado larga, la imágen presenta una tinta azulada
uniforme, fria y poco grata á la vista. Hay, pues, que
buscar ydetener su accion entre los dos estremos en
ue la tinta tienen mas union y se obtienen lostonos
azules violados que se prefieren generalmente. A me
dida que la sal de oro disminuye en el baño hay que
prolongar la estancia de la prueba en él hasta que la
inta reconocida generalmente y buscada aparece.
13
 - 98 -

Desde luego se le puede restituir al baño sus primeras

cualidadesjuntándole mas cloruro de oro, pero antes
de emplearle es necesario tener presente que se haya
descolorado, porque toda vez que el cloruro de oro no
haya entrado en una combinacion completa para que
obre como debe, aplanaria laspruebas y las oscurece
ría en parte, propiedad que tiene con mas ventajas
que otros cloruros.
Despues de bien lavadas á muchas aguas se fija
como de ordinario, á un hyposulfito nuevo al 15 ó.
20 por 100de agua neutralizado con el blanco de Es
paña.
Se lavan en seguida á cuatro ó cinco aguas, se
dejan reposar en la última dos ó tres horas, y se
S6.C3.IOl.

Las operaciones, como en los demásmétodos, es

siempre al abrigo de la luz blanca hasta que salen del
hyposulfito y no escasear nada los lavajes.
v
 - 99 -

XXV.

Procedimiento de fijacion y viraje de M. Bayard.

El procedimiento de M. Bayard para fijar y virar

las pruebas es uno de los mejores en resultados, tanto
en el buen tono de las pruebas, como en su poca alte
racion. Este baño de viraje tiene la doble ventaja de
su buena marcha y cualidad; 100 gramos de la solu
cion concentrada dilatada en 900 gramos de agua dan
un baño de viraje de 1000 gramos superior.
Cuando el baño de viraje se espesa se hace otro
nuevo, el cual se puede juntar sin inconveniente con
el antiguo despues de bien filtrado. Esta es la fór
mula.
Se ponen en 200gramos de agua destilada un gra
mo de cloruro de oro, y despues de bien disuelto se va
juntando en pequeñas cantidades y agitándolo sin ce
sar en la siguiente, que se tendrá ya bien disuelta, en
un frasco capaz de contener las dos disoluciones
reunidas.

Agua destilada. . . . . . S00 » gramos.

 – 100 –

Sal amoniaco. . . . . . . 20 »

Hyposulfito de sosa. . . . . 4 »

Al hacer la union es indispensable que sea la del

cloruro de oro sobre la del hyposulfito, y nunca al
contrario, porque todo el cloruro se precipita en ne
gro, con un fuerte olor á azufre. Despues se de
jará reposar al menos veinte y cuatro horas antes de
servirse de el.
Las pruebas deben ser tiradas un poco menos vi
gorosas quepara los procedimientos de viraje ordina
rios. Al salir del chasis positivo se sumerjen en agua
ordinaria mudándola tan pronto como se vea hay
disuelto cloruro de plata. Se repite esta operacion dos
d tres veces hasta que no dé precipitado alguno de
cloruro de plata.
Deberá hacerse todo el lavaje de laspruebas á la
luz roja ó de una bujía, porque aun en el baño de agua
son muy sensibles y se colorean con mucha facilidad.
Los blancos de las pruebas no se conservarán mas que
á condicion de un lavaje á la luz roja de un labora
torio ó de una bujía rigurosamente observada.
El baño deberá estar un poco caliente y sobre todo
en invierno. Las pruebas en el baño de viraje no se
deberán dejar de reposar nada; cuanto mas en movi
miento se las tenga menos manchas tendrán luego.
Viran hasta eltono violacio; un poco de práctica hará
 - 101 –

conocer los tonos en que deberán ser sacadas del baño

de viraje para fijarlas por espacio de 12 á 15 minutos
en un baño de hyposulfito de sosa al 20 por 100, y ter
minando como de costumbre por un lavaje á muchas
aguaS.
Es necesario no servirse del baño de hyposulfito
muchas veces si las pruebas han de quedar bien fija
das y los blancos ser muypuros.
Los papeles fuertemente albuminados que tienen
algun viso amarillo antes del baño sensibilizador, salen
muy blancos del baño de viraje yfijacion de Mr. Ba
yard que considero superior á todos los conocidos has
ta hoy.
Un pedazo de blanco de España del tamaño de una
nuez puesto en un litro de hyposulfito viejo le descar
gaen gran parte del sulfuro que contiene, quedando útil
para servirse de el, con una accion tan enérgica sobre
las pruebas como antes. Su accion cesa cuando no di
suelve mas el cloruro de plata contenido en las partes
claras del papel, lo cual se conoce cuando el papel por
traspariencia no se halla granugiento y compacto. La
prueba bien fijada presenta el papel por traspariencia
limpio, igual y trasparente.
Es necesario no olvidar que la solidez de las prue
bas depende sobretodo de una buena fijacion.
 - 102 -

0tro baño de cloruro de Oro,

Este baño de viraje, tiene la gran ventaja sobre los

demás, de su escesiva economia de cloruro de oro,
sintener por eso las pruebas menos brillantez, peor
tono ni mala fijacion. La mira principal entre los fo
tógrafos debe ser la economía y pureza de los ar
ticulos empleados, y como en este baño de viraje la
hay tan grande, á causa de que la parte que se econo
miza es el artículo mas costoso, y de consiguiente el
que admite mas falsificacion en el comercio, en lo
cual deben parar mucho su atencion los aficiona
dos, no le he querido pasar desapercibido, poniéndole
á continuacion para que aquellos que ya por el sitio
en que se encuentran, ópor falta de recursos, no pue
dan continuarcon su baño de viraje predilecto, hagan
con un gramo de cloruro de oro en este procedimiento
lo que en otros con cuatro. El tono y brillantez de las
pruebas estan bueno, como el que puedan dar los an
teriores,y además que bajo el punto de vista de la
economía le ha dado y le dará mas predileccion aún
 - 103 -

«entre los verdaderos conocedores de la fotografia. La

fórmula es esta:

En un mortero de cristal se disuelve perfectamen

te, aunque no sin gran trabajo,un gramo de cloruro
de cal bien disuelto, y se pone en 1500 gramos de agua
destilada; en otro frasco sepone en seguida un gramo
cloruro de oro y los500 de agua destilada restantes;
bien disuelto se reune á la primera disolucion, la que
se agita perfectamente para que se mezcle bien,yse
deja reposar dos ó tres dias.
Tambien puede hacerse este baño con1000 gramos
de agua destilada en vezde los 2000, pero en este ca
So es necesario tener fija toda la atencion en las pri
meras pruebas que se metan en él, porque almaspe
queño descuido las destruiría por completo.
Si se quiere se puede usar á las dos horas, pero co
mo la combinacion no está bien hecha, el resultado no
es tan bueno como despues de dos,tres ó cuatro dias,
que se halla en perfecta combinacion.
Al usarle, que será de la misma manera que los
anteriores, despues de lavadas las pruebas en dos ó
tres aguas para desembarazarle del cloruro de plata,
se tendrá mucho cuidado al meter las primeras prue
bas de mo dejarlas un momento quietas, ni unas sobre
otras, que puedan producir manchas, y en seguida que
viran al tono violacio ó antes si es el tono que se
 - 104 -

desea, se pasan al agua clara y en seguida al hyposul

fito de sosa, donde se fijan como de ordinario, conclu
yendo por lavarlas á muchasy repetidas aguas.

XXVI.

Lavaje de las pruebas.

Sea el medio que quiera el empleado para fijar y

virar laspruebas, se deben lavar estas con la mayor
escrupulosidad y á muchas aguas ordinarias, para eli
minar completamente todo el hyposulfito de sosa y
sales estrañas que pudieran contener y que mas tarde
concluirian por sulfurarlas. No tan solo estos lavajes
deberán hacerse á muchas aguas en una cubeta bien
honda, sino que se deberá remudar el agua frecuente
mente de cinco en cinco minutos ó de media en media
hora. El mejor medio que se puede emplear es colocar
tres d cuatro cubetas horizontales y de bastante fondo
á continuacion unas de otras, tenerlas llenas de agua,
y pasar las pruebas una á una de la primera cubeta á
la segunda y de esta á la tercera y cuarta, y así suce
sivamente hasta la última, deteniéndolas en cada una
ocho ó diez minutos. Despues de bien lavadas se po
 - 105 -

nen á escurrir colgadas de los ángulos y se dejan se

car para en seguida recortarlas y darles la colocacion
segun y como convenga ó el objeto á que se destina.
Para pegarlas á las cartulinas se hace una disolu
cion bastante fuerte de goma arábiga y destrina, par
tes iguales, aunque algunos prefieren el almidon co
cido hecho una gelatina, y no se satinan hasta que
estén bien secas,pues de lo contrario se arrancarian
de los bristoles y se agarrarian á la piedra de la
prensa.

XXVII.

Condiciones de una buena fijacion.

Despues de haber enumerado las causas que la es

periencia ha hecho conocer, amenazan fuertemente la
alteracion de las pruebas positivas y los mejores pro
cedimientos conocidos ypropuestospor muchos y dis
tinguidos químicos fotógrafos, hay que advertir en
primer lugar que es necesario separar con mucha lim
pieza dos operaciones que se han llevado reunidas en
una sola, la fijacion y la coloracion.
La fijacion tiene por objeto desembarazar la prue
14
 - 106 -

ba de todos los cuerpos inútiles como son; el esceso

de nitrato deplata, las sales solubles unidas albaño de
plata, así como los nitratos alcolinos etc., y los cloru
ros de plata no reducidos por la luz.
El nitrato de plata y las sales alcalinas siendo so
lubles en el agua, deberán eliminarse por medio de un
lavaje al agua ordinaria,pues para esta operacion to
das las aguas potables son escelentes. Este lavaje, he
cho con cuidado á dos aguas, tiene numerosasventa
jas,primeramente permite recojer todo el esceso de
nitrato de plata que llevan laspruebas, que se puede
reducir en seguida por los procedimientos conocidos;
facilita la inmersion en el baño fijador sin que se ha
gan las burbujas que con tanta tenacidad se forman
algunas veces cuando el papel está seco; y en fin,
impedir la reaccion del nitrato de plata sobre el hy
posulfito de sosa.
Despues del lavaje queda aun en la hoja cloruro
deplata no reducido y que es indispensable de elimi
nar; los reactivos generalmente empleados son el
hyposulfito de sosa y el amoniaco: uno y otro pueden
reemplazarse mútuamente, y sin embargo es preferi
ble el hyposulfito de sosa. El olor escesivamente fuer
te del amoniaco no se puede aguantar en gran opera
cion, por lo que habria necesidad de abandonarinme
diatamente la habitacion donde se hiciese la fijacion;
 - 107 –

ádemás el amoniaco destruye el encolaje del papel y

por consiguiente los desapareja, y sino tiene el in
conveniente de sulfurar las pruebas como hace el hy
posulfito de sosa, cuando está mal empleado, el vola
tilizándose deja depositado sobre el papel el cloruro de
plata cristalizado; de modo que susinconvenientes no
compensan su ventajas. Así ha sidopreferido de todos
el hyposulfito de sosa,por ser su empleo mucho mas
cómodo.
Si se emplea siempre nuevo este agente fijador
no tiene accion perjudicial sobre las pruebas; algunos
minutos son suficientes para fijar, siendo el exámen
de las hojas por traspariencia el mejor guia para el
caso. Generalmente se cree que la eliminacion por
completo del hyposulfito es una gran dificultad, ysolo
los lavajes frecuentes y repetidos son suficientes para
purificar las pruebas perfectamente.
Despues de la fijacion, la prueba guarda un tono
rojo amarillento desagradable, que es importante mo
dificar. Las sales de oro parece reunir las mejores
condiciones. De cualquier manera que se empleen
forma sobre la prueba un depósito que modifica la
tinta y vuelve la imágen mucho mas sólida.
En resúmen, la imágen fotográfica positiva en el
procedimienio ordinario por el cloruro de plata es for
mada por la plata pura.
 - 108 -

El hyposulfito nuevo y puro convenientemente

empleado no deja huellas de azufre despues de un la
vaje escrupuloso y abundante.
La causa de coloraciom y de alteracion de la prueba
es la sulfuracion de la plata, de consiguiente deberá
de abstenerse de todo procedimiento que pueda direc
ta dindirectamente amenazar la sulfuracion.
La fijacion deberá separarse todo lo posible de la
coloracion, procurando en la fijacion de la prueba es
traer todos los cuerpos que no sirvan para su forma
cion.
En la coloracion se debe buscar la tinta mejor y
mas agradable, cuanto que esta viene á consolidar la
prueba. Las sales de oro son las que reunen estas con
diciones.

XXVIII.

Revivificacion de las pruebas positivas.

Laspruebaspueden ser revivificadas cuando se ha

llan descoloridas, volviéndolas, si no á la coloracion
primitiva, al menos á una tinta reforzada por el cloru
 - 109 -

ro de oro;basta con poner las pruebas en una solu

cion de cloruro de oro á2 ó 3gramos por litro y de
jarlas en el por espacio de algunas horas al abrigo de
la luz blanca, donde siguiendo la marcha de la opera
cion la prueba tome mas tono, y cuando llega al que
se desea se lava, se pasa al hyposulfito y se vuelve à
lavar de nuevo con mucho cuidado para que luego
no haya sulfuracion.
La misma solucion de cloruro de oro puede ser
vir para un gran número de pruebas

XXIX.

Retratos artisticos ó de fondo perdido.

El obstáculo que siempre han ofrecido los retratos

desvanecidos, la pesadez y tiempo que se empleaba en
cada uno de ellos, y la dificultad de hacer muchos,
pronto é iguales, me traia siempre en un inquieto
deseo, buscando y rebuscando el medio por el cual se
pudiese abreviar esta operacion tan fastidiosa y pesa
da. Porfin, observando los muchos sucesos y fenóme
nos que con tanta frecuencia ocurren en fotografía,
 - 110 -

he logrado, gracias á uno de ellos, encontrar lo que

tantas veces he buscado con afan. Una pequeña ob
servacion me ha hecho conocer la posibilidad de hacer
el retrato desvanecido en la negativa, abreviando por
este medio la operacion penosa de los cartones agu
jereados ó de cubrir las partes que habian de resultar
blancas con papeles cortados y colocados ya de una
manera, ya de otra, medio pesado y fastidioso que no
siempre daba buenos resultados, teniendo además la
gran contra de no poder satisfacer la urgente necesi
dad del público dando muchos ejemplares en poco
tiempo.
Por fin, despues de varios y repetidos ensayos he
logrado por un medio tan sencillo como fácil, hacer
los retratos devanecidos directamente en la negativa,
pudiendo de este modo hacer cuantas copias se quie
ran con la misma igualdad y facilidad que con las de
más negativas.
Este sencillo medio consiste en colocar despues de
puesto á foco la persona, un carton blanco con un
agujero en el centro de igual diámetro del objetivo,
entre este y la persona á la misma distancia que tenga
defoco. Es decir,sipuesto áfoco, la cámara tiene siete
pulgadas de largo, el carton deberá estar colocado por
delante á la distancia poco mas ó menos de siete pul
gadas á diez, y de modo que por su centro se vea la
 - 111 -

figura; y como se obervará en el cristal despulido, se

gun el carton avance mas ó menos, el desvanecido se
rá mas ó menos perfecto.
A fin deabreviar mas la operaciony quitar la mo
lestia de colocar despues de puesto á foco la persona,
tantopara el retratado como para el fotógrafo, se co
loca por debajo de la cámara un liston largo de madera
con un cremalle, para que avance y retroceda á vo
luntad, á la punta esterior del cual se coloca en un
cuadro el carton blanco con el agujero á la línea del
objetivo y durante la operacion por medio del crema
lle adelantarlo y atrasarlo dos ó tres veces.
Despues no es malo poner sobre la negativa colo
cada en la presa en esposicion un cartoncito redondo
por si la negativa ha quedado algo debil que no se
marque el fondo. Se tendrá tambien presente al ha
eer los retratos que hacen mejor en fondo claro,por lo
que se pondrá éste siempre blanco ó azul claro.
Por este medio tan fácil y sencillo se conseguirán
los retratos verdaderamente artísticos y de una gran
belleza.
 – 112 -

Observaciones sobre los frecuentes sucesos que 0cur

ren en el colodion húmedo y el medio de evitarlos.

En elprocedimiento sobre colodion húmedo sepre

sentan con frecuencia accidentes ordinarios que hacen
desesperar á los fotógrafos, y que, examinados con
madurezydetenimiento, son fáciles de evitar.
No basta tener sumamente limpias las manos, los
cristales y cuantos accesorios se tengan en derredor,
ni evitar se mezcle una parte de hyposulfito, cianuro,
sulfato etc., con otra sustancia contraria yperjudicial,
sino que hay que tenerun pleno y escrupuloso cono
cimiento de que las sustancias empleadas en el colo
dion son puras y sin falsificacion alguna, para que su
resultado sea cual se desea y reuna las buenas cuali
dades de limpio, rápido y adherente.
En primer lugar se ha de buscary analizar que el
eter que venden los buenos fabricantes de productos
químicos sea suficientemente puro, rectificado y de 62
gradosmarcados en el pesa-éter. Cuando se prepara y
no se ha espuesto por algun tiempo á la accion de la
 = 113 -

1uz en unfrasco un poco vacío queda ligeramente al

calino.
El alcohol que se usa y que mas fácilmente se ha
lla en el comercio, no deberá de bajar de 42 grados,
reunir las mismas condiciones y emplearse con las
mismas precauciones que el éter.
El que mas inconvenientes presenta, tanto para su
igualdad y neutralidad como por su buena cualidad,
es el algodon-pólvora, á causa de las muchas variacio
nes porque pasa en su fabricacion, y por lo que es
muy bueno tener presentes las observaciones que pu
blica el profesor de física Mr. Martin, en la Revista fo
tográfica.
La última sustancia que completa un buen colodion
es losioduros que se le juntan. Estos,por la gran ten
dencia que tienen á combinarse con una cantidad de
óxido de su misma base, forman de esta manera el
oxyioduro.
Los oxyioduros solubles en el agua se descompo
nen por el alcohol á40 grados si el oxyioduro es inso
luble en este líquido, como sucede con el de cadmio y
el de zinc; la potasa, siendo soluble en el alcohol, su
oxyioduro se disolverá, y la potasa reaccionará sobre
el algodon para hacerle sufrir las alteraciones mencio
nadas arriba.Tambien los colodiones al ioduro de po
tasa tienen la desventaja de su poca instabilidad, y el
15
 - 114 -

mayor esmero y lo que deberá buscar con el mayor

empeño el fotógrafo cuidadoso, es el de evitar todas
las causas quepuedan tener accion de una manera ab
soluta en la composicion de un colodion esmerado, asi
como todo ioduro u óxido soluble en el alcohol.
Hay otro motivo mas por el cual debe de proscri
birse el ioduro de potasa; y es, que hace entrar antes
los bromuros en la descomposicion del colodion, for
mando por doble descomposicion un bromuro de pota
sa casí insoluble en el éter y el alcohol, de tal manera,
que dá un precipitado que difícilmente se deposita en
el fondo del frasco y arroja sobre las pruebas una in
finidad de pequeños puntos blancos que son la deses
peracion de los aficionados.
Conociólos ya algunos de los inconvenientes mas
frecuentes, pasemos á la marcha quese deberá seguir
para conseguir un buen colodion.
Se hace disolver perfectamente 5grados de ioduro.
de cadmio y 4 decigramos de bromuro de cadmio, en
150 centímetros cúbicos de alcohol á40 grados. Se deja
reposar esta solucion que dará un poso gelatinoso de
dxido de cadmio; despues se filtra y se le junta 350
centímetros cúbicos de éter rectificado de 62 grados,
Si el éterno es ácido la union quedará sin color y ha
brá necesidad en este caso de añadir una ó dos gotas
de una solucion concentrada alcohólica de iodo que le
 =- 115 -

dará un ligero color amarillo, y en seguida se le junta

bien desechoy libre de las materias pulverulentas 5
gramos de algodon-pólvora, dejándole reposar despues
debien agitado y removido durante algunos minutos.
Ahora las proporciones pueden variar un poco se
gun la costumbre de los fotógrafos, pues muchos pre
fieren un colodion ligero y claro, y otros mucho mas
espeso. Yo, no siendo mi objeto encerrar al fotógrafo
en unas proporciones absolutas, sino desembarazar el
colodion del ioduro del óxido que encierra y que ame
naza de velo y tonosgrises al instante, y en seguida
la instabilidad sobre el algodon por la reaccion, guar
dándole de estos insucesos, puede el fotógrafo ponerle
lo mas ó menosfluido que le convenga,siempre que
no sea un esceso, aunque en un estremo es preferible
el ligero y claro al espeso, ysobre todo en verano.
La fundicion del nitrato de plata siempre es muy
engorrosa por los sucesos de las operaciones; despues,
la pronta descomposicion á causa de las materias or
gánicas que puedan introducirse en el crisol. Algunos
emplean el nitrato de plata cristalizado despues de bien
seco albañode María en una cápsula de porcelana para
hacer el baño negativo, de esta manera: En 250gra
mos de agua destilada ó de lluvia bien filtrada se di
suelve de 40 á 50gramos de nitrato de plata cristali
zado; despues de bien disuelto todo el nitrato se le
 - 116 -

vierte algunasgotas de una solucion alcohólicabas an

te concentrada de ioduro de cadmio, que le dará un
color opalino claro, efecto del ioduro de plata que se
forma: se remueve bien por espacio de algunos.m nu
tos para que se una y mezcle bien, y cuando se v no
forma masprecipitado se le juntan al cuarto de l ora
los 250gramos de agua que faltan para completa: el
baño,una parte delioduro disuelto precipitándose de
nuevo armoniza y pone el baño en disposicion de ser
virse de él en seguida, aunque es mejor dejarle lo
menos una hora combinarse antes, y despues filtrarle
bien con un filtro espeso ó doble.
Tambien el agente revelador para ser perfecto de
berá reunir muchas y buenas condiciones.
1.° Nunca deberá obrar el agente revelador en el
nitrato de plata, mas que por el lado donde la luz ha
herido y no en el fondo del líquido.
2° Penetrar la capa hasta su fondo haciendo apa
recer los detalles portodas las partes en que la luz
ha ejercido su accion, con la misma fuerza y degra
dacion con que lo ha efectuado.
3.° No comenzar á obrar hasta dos ó tres segundos
despues de puesto sobre la negativa, dando tiempo
de esta manera á que el operadorpueda verter, esten
der y remojar bien la placa portodo, sin dar tiempo
á que las detenciones se conozcan y formen venas la
 - 117 -

grasitud del alcohol de que se halla formado el baño

negativo y sobre todo cuando es viejo.
Estas cualidades las reune perfectamente el ácido
pirogálico empleado de la manera siguiente:
Se disuelve un gramo de ácido pirogálico en 15
centímetros cúbicos de ácido acético cristalizable y
5 centimetros cúbicos de alcohol á 40 grados. Esta
solucion se conserva largo tiempo en la oscuridad y se
puede guardar como precaucion para un viaje, ha
biendo necesidad para usarle de dilatarle antes de la
manera siguiente:
En 100 centímetros cúbicos de agua destilada, de
lluvia, d en su defecto de rio, seponen 5 centímetros
cúbicos de la disolucion anterior. Esta solucion pre
parada bajo las condiciones espresadas, sirvepara des
arrollar completamente una prueba sin que aparezca
el cieno negro, debido á la reduccion del nitrato en el
fondo del líquido y la destruccion de la imágen casi
siempre.
En el caso en que la imágen quede débil se puede
reforzar hasta el grado que se quiera, empleando el
mismo líquido adicionado esta vez de algmnas gotas
de nitrato de plata cristalizado al 5 por100. Repitien
do esta operacion tantas veces como sea necesario,
hasta ponerle en lafuerza y vigor que se desea.
Hay además que algunas veces, ya por la esposi
 – 118 -

cion corta d la condicion de la luz, el fotógrafo s vé

en la necesidad de desarrollar con un agente mas
fuerte y rápido, en cuyo caso puede emplearse el ul
fato de hierro ó el pirogálico adicionado de unasg tas
de ácido fórmico, que necesitan mucha menos e po
sicion que el pirogálico solo y desarrollan con mas
energía, aunque con menos limpieza, á causa de les
cubrir al mismo tiempo los defectos del cristal.
En este caso se disuelve: 100gramos deprotosulfa
to de hierro en 250 gramos de agua, donde se lejun
tan 5 centímetros cúbicos de éter acético y 10 centi
metros cúbicos de alcohol en los 250 gramos de agua;
reunida esta segunda solucion en la primera,se filtra
y queda un líquido claro y trasparente color de esme
ralda, que es uno de los mejores reveladores, princi
palmente en los casos de poca esposicion y luz escasa.
Cuando el baño negativo es nuevo, el desarrollante
puede ser débil, pero á medida de que va estando mas
usado, hay necesidad de hacerle un poco mas concen
trado, si las negativas han de desarrollar con buena
intensidad y finura. Esto se ve muy marcado en el de
pirogálico en combinacion con el fórmico, que cuando
el desarrollante no está en buenas proporciones con
el baño,principian á velarse las negativas y á no de
sarrollarse sino muy superficialmente y sin vigor al
gunO.

"— \
 - 119 –

Para las pruebas instantáneas se sustituye el éter

acético con el éter nítrico alcolizado, conocido en el
comercio bajo el nombre de éter nítrico. En este caso
la solucion de hierro al cabo de veinte y cuatro horas
se pone muy suicia dando unprecipitado negro, lo cual
se evita volviéndole áfiltrar al tiempo de usarle.
Los baños de hierro filtrados despues de cada ope
racion se pueden emplear muchas veces, y si se
nota que sigue dando un precipitado abundante al
contacto del nitrato de plata que llevan los cristales,
se dilata con doble volúmen de agua antes de usarle,
porque es causa del que el baño negativo está bas
tante concentrado y la accion de la luz sobre la placa
es demasiado ligera para el sulfato en disolucion.
De cualquier manera que se haga el desarrollo de
la imágen sefija al hyposulfito de sosa ó con cianuro de
potasa si se quiere mayor limpieza en la prueba. Este
último,tiene la contra de la accion peligrosa sobre las
manos del operador,por lo cual al usarle, hay que te
ner las mayores precauciones y sobre todo habiendo
heridas,pero da mas limpieza, quita en gran parte el
velo ocasionado por la larga esposicion,y conserva
mucho mas tiempo las negativas.
SEGUNDA PARTE.
 SEGUNDA PARTE.

Colodion seco.

La rapidez, la armonía y finura del colodion em

pleado en el estado húmedo, ha llevado naturalmen
te á los fotógrafos á emplearle en seco. Pero las es
periencias que se han hecho en un principio no han
dado mas que una gran divergencia de opiniones, cre
yendo cada cual reconocer la causa de los insucesos que
ocurren con tanta frecuencia. Un sinnúmero de pro
cedimientos que se han presentado hasta el dia no ha
sido mas que para entorpecer la marcha de las opera
eiones, haciéndolas mas difíciles y complicadas para
 – 1124 -

no conseguir despues mas que resultados medianos.

Los unos han creido conservar la sensibilidad del
ioduro de plata, cubriendo la placa de varias sustan
cias emolientes, así como la goma, azúcar, miel ú
otras mas fuertes como la gelatina, la albumina, des
trina, jarabe, etc., etc.
Otros han introducido en el colodion varios cuer

pos estraños á los productos fotojénicos, así como la

resina, ámbar, cloroformo, cerolina, etc., con la idea
de dividir las moléculas del colodion seco, y por este
medio hacerlos mas accesibles á la accion química de
la luz y á las sustancias relativas del desarrollante.
Pero no se ha conseguido obtener ventaja alguna. Hé
aquí el porqué.
Mezclando al colodion estas sustancias, natural
mente grasas, se someten al mismo regimen que los
productosiodurados que forman parte de su composi
cion; es decir, les priva de toda su accion,porque for
mando cuerpo con el colodion le envuelven en su glu
ten. No obstante, si en lugarde materias grasas se in
troduce en el colodion una sustancia mucilaginosa ó
deliscuescente, asi como la azúcar ójarabe sepodrán
obtener mejores resultados, porque al humedecerse
con el desarrollante, ablandará la capa endurecida del
colodion seco, que en este estado habrá sido mas apta
para recibir los rayos luminosos y mas accesibles para
 – 125 –

los baños restantes de la operacion. Sin embargo, no

es este el camino verdadero que ha de constituir la es
tabilidad del colodion seco. En medio de procedimien
tos tan diversos y opiniones tan erróneas, sigamos
como el mas seguro de los conocidos hasta el dia, el
procedimiento Taupenot y el de M. el mayor Russell,
que aunque el del primero no es mas que el procedi
miento á la albumina, la sencillez del uno y los bue
nos resultados del otro, son los dos que mas ventajas
ofrecen.

II.

Procedimiento Taupeno,

Ninguno de los procedimientos de colodiones con

servados hasta el dia se puede llamar en realidad colo
dion seco.M. Taupenot,poruna buena combinacion de
albumina y colodion, ha podido dar una preparacion
que participa de las propiedades mejores de estos dos
cuerpos, reuniendo á la rapidez del colodion, la finura
de la albumina, una firmeza completa de la capa sen
sible que difícilmente la uña puede arañar, y una sen
 - 126 -

sibilidad que se conserva aun despues de diez y mueve

meses de nitratados los cristales.

Limpieza de los cristales.— Para el procedimiento

Taupenot, como igualmente para la albumina, la lim
pieza de los cristales es el punto masimportante y del
que casi pende el mejor d peor resultado de este pro
cedimiento. Las elevaciones, las ampollas que van
aumentando á medida que se suceden las operaciones
sobre el cristal, hacieñdo desesperará los que prac
tican este procedimiento, no es otra la causa que una
mala limpieza del cristal. El cristal limpiándole muy
poco á poco en círculos, principiando porun ánguloy
avanzando conforme se va viendo puro, despues de
sometidospor espacio de algunas horas á la accion de
la disolucion siguiente, es el mejormétodo de dejarles
puros y químicamente limpios.
Potasa comun de América. . . . 100 » gramos.
Agua ordinaria. . . . . . . . 1500 >
Cuando han servido, ya no hay necesidad mas que
de sumergirlos por algun tiempo en agua clara, y des
pues de bien reblandecidas las capas, se levantan con
un cuchillo de paleta ó un pedazo de madera en forma
de cuchillo la capa adherente del colodion lavándoles
á muchas aguas y enjugándoles despues con un papel
seda estarán prontos á servir. El baño de potasa pue
de servir para muchas veces.
 - 127 -

No deberán tenerse los cristales limpios mucho

tiempo antes de prepararlos, porque en seguida se
empaña la superficie y cubre de manchas que despues
al tiempo de desarrollar suelen aparecer, por lo cual
no se debepreparar mas que media docena de una vez,
y no limpiar otrós hasta concluir de albuminar los
primeros. Conforme se van limpiando se van ponien
do inclinados sobre la pared con un papel secante de
bajo y la cara buena á que se haya de colodionear há
cia el papel, hasta el momento de irlospreparando.
La limpieza del cristal, como para el colodion hú
medo, se toman tres muñecas de algodon cardado ó
muleton de algodon blanco, de mayor ó menor volú
men, segun el cristal que se haya de limpiar, pero pa
ra una placa es suficiente como un puño, y con la pri
mera se recubre el cristal de una mezcla de:

Trípoli de Venecia. . . . . . 1 » gramos.

Agua ordinaria. . . . . . . 30 »
Acido nítrico. . . . . . . . 15» gotas.

Frotando la superficie por espacio de algunos se

gundos, con la segunda se levanta con cuidado eltrí
poli que se ha puesto con la primera, y con la tercera
se enjuga completamente el cristal, sin dar tiempo al
tripoli de secarse, empezando por un lado y conclu
 – 128 -

yendo por el otro sin volver por lo que se lleva ya

enjuto ni dejar ráfagas húmedas detrás.Con un poco
de costumbre se hace perfectamente esta operacion
sencilla éimportante, y el cristal queda mejor limpio
que por los otros métodos. Limpio por una cara se re
pite la misma operacion y con algun cuidado mas por
la otra queya se ha destinado para sensibilizar, por
ser la mejor y masfina, pasando despues el muleton
por los cuatro bordes del cristal, para hacer caer todo
el polvo que puedan tener adheridos, y por último
limpiar ligeramente las dos caras con una buena mu
ñeca de papel seda, colocándole despues en una caja
de ranuras ó apoyado contra la pared como se ha di
cho arriba.

En el momento de estender el colodion (y la ope

racion deberá hacerse en seguida de estar limpio el
cristal), se le pasa por la superficie ó cara que ha de
recibir el colodion una pelonesa para quitar todo el
polvo que tenga adherido poruna y otra cara. De esta
manera el cristal es limpio y sin que una repetida fro
tacion escite la electricidad que atraeria el polvo y pe
lusillas.
Del Colodion.—El colodion que se emplea en esta
operacion deberá ser muy adherente, para lo que no
se le pondrá el alcohol en gran esceso y se preparará
muy liquido. La fórmula que recomienda M. Taupenot
 – 129 -

que es á quien se le debe este procedimiento, es la

siguiente:

Eterá 62 grados. . . . . . . 100 gramos.

Alcohol á40 grados. . . . . . 25 »
Algodon pólvora. . . . . . . 1 »
Ioduro de amoniaco. . . . . . 1 y)

Bromuro de amoniaco. . . . . O 23

Este colodion tan liquido por el éter que tiene en tan

gran cantidad se evapora fácilmente, por lo que al "
usarle se deberá hacer con grande rapidez, si se ha
de obtener una capa bella y uniforme. Lo mejor es
verter el colodion todo lo mas en el centro del cristal

que se pueda y estenderlo en redondo. Despues de pre

parar algunos cristales hay necesidad de añadir de
nuevo algun éter al colodion, para volverle su fluidez
primitiva que ha perdido por la evaporacion.
Colodionado el cristal, se coloca inmediatamente
como en loscasos generales, en un baño de plata al 7
por100. Despues de cinco ó seisminutos en estebaño,
se le escurre, se le pone en una cubeta llena de agua
bien filtrada, donde se le agita bien, para irle desem
barazando del nitrato escedente, pasándole en seguida
á una segunda cubeta, donde se repiten los mismos
movimientos; y por último se le lava perfectamente á
17
 - 130 -

chorro con agua destila, dejándole escurrir por un

ángulo, sobre muchos dobleces de papel secante, por
espacio de medio á un minuto, que se volverá á coger
como para estender el colodion y se le cubre de una
capa de albumina así preparada.
Preparacion de la albumina.—Segun la albumina
que se quiera preparar, calculando 30 centimetros
cúbicos ó cerca por cada huevo, se pone en una copa
graduada 120 centímetros de claras de huevo, bien
limpias de las galladuras, y se lejunta:

Agua destilada. . . . . . . . 20 »
Ioduro de amoniaco. . . . . . 01 10
, Bromuro de amoniaco. . . . . 00 35

Amoniaco líquido puro. . . . . 10 » cc.

Azúcar blanca. . . . . . . . O3 » gs.

La adicion de la azúcar mo tiene mas objeto que

suavizar la capa de albumina.
Todo reunido se pone en una jarra dos ó tres ve
ces mayor que su volúmen, se bate fuertemente y de
seguido, con un acecito de mimbres bien limpios, de
la manera que lo hacen los confiteros, hasta conver
tirlo todo en espuma blanca. Despues se le deja repo
sar por espacio de veinte y cuatro horas, al cabo de
las cuales el líquido reposado en el fondo, se decanta
dulcemente al través de la espuma en un frasco de
 – 131 –

tapon esmerilado, y se guarda para servirse de ella

á voluntad. Así preparada la albumina se conserva
mucho tiempo, teniendo solamente el cuidado de que
esté preparada con amoniaco.
Aplicacion de la albumina.—Para verter la albumina
sobre el cristal, se deberá cojer éste por el ángulo
opuesto al en que se cogió para estender el colodion;
se vierte la albumina por el ángulo derecho superior,
haciéndole escurrir por el inferior izquierdo; despues,
levantando dulcemente el cristal, se hace llegar la
capa de albumina tan igual y uniforme como sea po
sible hácia los ángulos inferiores, se le deja escur
rir algunas gotas para que com ellas vaya el esceso de
agua, se inclina el cristal en sentido inverso á fin de
que la albumina vuelva á los ángulos superiores, y
volviéndole por última vez hácia la mano se recoje
en otro frasco (y nunca juntarle al primero), para vol
verse á servir de ella despues de filtrada. Luego que
la albumina está bien escurrida, se coloca el cristal so
bre dobleces de papel secante el ángulopor donde ha
escurrido en la parte superior,y se le deja secar com
pletamente en un lugar seco , templado y al abrigo
de todo polvo. En este estado el cristal es enteramen
te insensible, el ioduro de potasa ó amoniaco conteni
do en la albumina aniquila la sensibilidad que el baño
de plata habia dado al colodion y se puede conservar
 – 132 -

indefinidamente. Con este procedimiento que parece

un poco largo, es fácil preparar los cristales mucho
tiempo antes, en dias que no se puede hacer escursion
alguna fotográfica, y una vez secos, guardarlos colo
cados al abrigo del polvo y humedad para servirse de
ellos cuando convenga.
Sensibilizacion.—Para sensibilizar los cristales albu
minados se esponjan de un golpe continuado, pero
suave, en un baño de áceto-nitrato asi compuesto:

Agua destilada. . . . . . . 100 » cc.

Nitrato de plata fundido. . . . 8 » gs.
Acido acético cristalizable. . . 8 »

La impresion de este baño es necesario la reciba

la capa albuminada sin el menor detenimiento, porque
cada detencion marcará un filete horizontal portodo
el cristal. Las cubetas horizontales con un poco de cos
tumbre son las mas apróposito para este uso, porque
se puede bajar el cristal con el crocher muy suave
mente. Al cabo de uno ó dos minutos, se saca el cris
tal, se lava en dos cubetas de agua filtrada, se deja es
currirun poco, y con el jarro de lavarse le vierte dos
o tres veces agua destilada por toda la superficie,
para levantar por completo el nitrato de plata esce
dente, y se deja escurrir sobre un ángulo en la mas
completa oscuridad porque es sumamente sensible.
 – 133 -

Bien preparado así el cristal, es mucho mas sensi

ble que la albumina ordinaria y dos veces menos que
el colodion húmedo. Con un objetivo doble de placa
sepueden tomar vistas en dias claros, en dos ó tres
segundos, y con objetivo simple ó de vistas con dos ó
tres minutos son suficientes, segun los diafragmas, la
luz, etc., etc. La sensibilidad disminuye luego que los
cristales están muchotiempo preparados, pero no obs
tante se conservan sensibles por espacio de muchos
IOGSeS.

Desarrollo de la imágen.—Con la disolucion siguien

te se desarrolla la prueba:

Agua. . . . . . . . . . 1000 » cc.

Acido gálico. . . . . . . . 3 y)

Acido pirogálico. . ... , . . . 3 »

Alcohol. . . . . . . . . . 20 y»
Acido cítrico. . . . . . . . 5 y)

juntándole en el momento de servirse de ella unas

gotas de nitrato de plata cristalizado al 5 por100 de
agua.

Esta fórmula, lejos de ser absoluta, se puede, por

al contrario, modificar de la manera mas ámplia. Una
porcion mas considerable de ácido pirogálicoy nitrato
de plata darán los negros muy intensos. Si por el con
trario la esposicion ha sido muy larga, para que no ha

-----------------------------------
 - 134 -

ya tanto contraste de blancos y negros, es necesario

disminuir el ácido gálico y aumentar el ácido acético,
ó mejor aun unas gotas de ácido cítrico.
Tambien se emplea con éxito ventajoso la disolu
cion revelatriz así compuesta:

Agua destilada. ... , . . 100 » gs.

Acido gálico. . . . . . 0 5 CC.
Acetato de cal . . . . . 0 5

En el momento de hacer uso de ella se le une cua

tro ó cincogotas de esta otra disolucion.

Agua destilada. . . . . 100 » gs.

Nitrato de plata fundido. . 4 m y

Acido piroleñoso puro. . . 10 » cc.

La imágen aparece muy rápidamente con la pre

sencia del acetato de cal en el baño revelador, laván
dole á muchas aguas luego que ha desarrollado por
completo, para fijarla en seguida al hyposulfito de
SOS3),

El mejor medio y mas curioso de revelar la prue

ba consiste en tomaruna cubeta de vidrioguarnecida
de madera por alrededor, se levanta un poco de un
lado á fin de que quedando el fondo ligeramente incli
nado el líquido escurriendo al lado opuesto deje lugar
 – 135 –

descubierto donde se coloca el borde inferior del cris

tal, y sujetándole por el superior con el crochet, se baja
la capa hácia abajo hasta remojar toda la cara en el
líquido. Se deberá evitar á todo trance detenerse ni
levantar burbujas de aire que producirian otrastan
tas manchas. Un escelente medio para evitar estos ac
cidentes es el de lavar antes los cristales con agua
destilada y meterlos humedos; el líquido así corre de
un lado á otro del cristal con gran regularidad. El
cristal se le deja sobre el crochet para que su cara in
ferior no toque al fondo de la cubeta, y de cuando en
cuando se levanta para observarle. Si se forma algun
precipitado, este cae al fondo,y jamás viene á la su
perficie de la prueba; y si el líquido se ennegrece y os
curece mucho se le renueva, teniendo cuidado ante
todo de lavar y enjugar la cubeta bien y de limpiar el
cristal con agua destilada. Si en la superficie de la
prueba se forma un depósito de plata haciendo man
cha, lo que proviene ya de un toque en el cristal de
un cuerpo estraño, ya de una disecacion mal hecha,
ó de un lavaje con agua mala, es necesario tan pronto
como se conoce volver el cristal, ponerle horizontal
mente, y cubrirle ya de agua destilada, ya de la solu
lucion gálico,y con un ligero tapon de algodon dando
al liquido un suavizado roce, buscar de quitar con
cuidado este depósito. Así se salvan con mucha fre

--------- ------- - ---____, ----

 – 136 –

cuencia pruebas que siendo muy bellas, se hubie

ran perdido sin esta pequeña operacion.
El tiempo necesario para desarrollar puede variar
en las proporciones considerables de diez minutos á
veinte y cuatro horas; sipor circunstancias acciden
tales hay necesidad de interrumpir el desarrollo de la
imágen, se lava el cristal con agua destilada, se le en
dereza sobre un ángulo y se deja en la mas completa,
oscuridad, volviendo á continuar de nuevo el desarro
llo de la imágen con una disolucionfresca, tan pronto
como sea posible, despues de dos ó tres dias si fuese
necesario. Este procedimiento, como se ve, resarce fá
cilmente y con grandes cualidades lo que la prepara
cion un poco larga de los cristales pueda tener de fas
tidioso. Luego , si se hace uso de vidrios en lugar
de cristales, sucede que como el vidrio no es perfecta
mente plano, formapor efecto de su misma desigual
dad capas irregulares, y de consiguiente el líquido re
velador no atacando en el desarrollo de la imágen por
igual, dará las tintas desiguales y muy manchadas.
En este caso se debe dará la capa del líquido revela
dor mas profundidad, sumergir completamente el
cristal en el baño, metiendo la prueba hasta el fondo,
y agitar con frecuencia el líquido para impedir la for
macion de manchas que pudiesen inutilizar una prue
ba buena.
 - 137 -

Fijacion de las pruebas.—Cuando la imágen ha llega

do al vigor que se desea, se lava con cuidado y se la
examina por traspariencia antes de fijar. Si es muy vi
gorosa se le fija en una disolucion de hyposulfito de
sosa al 10 por 100 hasta que el ioduro de plata esté di
suelto por completo. Sise vé no pierde mucho bajo la
accion del hyposulfito de sosa concentrado, se deja por
espacio de algunos minutos en hyposulfito al 3por
100, se examina de nuevo y se detiene la fijacion tan
pronto como se note que la capa de ioduro está algo
mas trasparente. Es indispensable que la prueba per
manezca en el hyposulfito de sosa todo el tiempo que
se crea necesario para que la capa de ioduro innegable
mente se levante y no produzca un marmoleado que
sería visible sobre la positiva.
Se puede pasar tambien sin fijar la prueba, pero
es necesario lavarla muy bien para que no se altere
en demasía despues, mas no obstante es preferible
pasar aun sobre ella una disolucion de bromuro de po
tasa al 3 por 100 y lavarla despues.
Barniz.—Así obtenida una imágen sobre vidrio ó
cristal es muy sólida y no hay generalmente necesi
dad de barnizarlas,pero en caso de que la imágen se
ha hecho con dificultad, como la mayorparte de la
plata se deposita sobre la superficie de la prueba, la
negativa no podría resistir á un gran número de po
18
 - 138 -

sitivas, porque se arañaría con el mas lijero roce sino

se aseguraba barnizándola. Entonces una capa de al
bumina no iodurada y seca forma un escelente bar
niz, de tanta ó mas traspariencia que los barnices
resinosos indicados anteriormente. Se puede igual
mente emplear la disolucion de ámbar en el clorofor
mo conteniendo un 50 por 100 de étersulfúrico.
Conservacion de los cristales.—La manera de conser
var los cristalespreparados es muy sencillo; algunos
los guardan en cajas de ranuras, pero el siguiente es
preferible. Se toma una cinta de seda de cerca de dos
centímetros de ancha, se encola á lo largo de ella
sobre cada lado, y dejando en el centro un centi
metro ó cerca descubierto, una lista de carton se
corta en trozos, segun lo largo de los cristales, se
coloca á caballo sobre los bordes de los costados lar
gosde los cristales, y en seguida se van colocando los
unos sobre los otros resguardando los dos lados sen
sibilizados y se hace un paquete de seis cristales, que
se resguardará además cada paquete con un papel
negro á los costados, envolviéndolos despues de ata
dos con una cinta en un gran papel y cubiertos con
un paño negro, se colocan en paraje bien seco para
servirse de ellos cuando se necesiten.
 - 139 -

V.

Colodion seco al tanin0.

El procedimiento para colodion seco empleando el

tanino como preservativo, parece presentar un alto
grado de valor y de importancia; jamás procedimiento
alguno ha causado mayor satisfaccion ni que sus pri
meros ensayos hayan dado mejores resultados. En esta
certidumbre el preservativo al tanino seráel verdadero
medio, y el procedimiento que en seco reemplazará al
colodion húmedo con ventaja á los empleados hasta
hora, donde la rapidez de la accion no sea necesaria
absolutamente. No solamente este procedimiento 62S

admirable para tomar negativos, sino es para fijar

pruebaspositivas trasparentes, donde el rico tono cas
taño rivaliza con los tonosproducidos por M. Soulier.
Las ventajas particulares y el mérito del procedi
miento al tanino son que el color de las negativas vie
negeneralmente con un rico color rojo y jamás gris,
y sabido es que una negativa roja se refuerza fácil
mente, dando siempre bien gradualmente los negros
 - 140 –

rojos hasta las luces. Esta especie de negativa

que dá tan buenos contrastes, conviene á todas las
obras ordinarias, es escelente para tomarinteriores y
para cuantas operaciones sean necesarias.
El procedimiento de colo dion seco al tanino pre
sentado por el mayor Russell, es el siguiente:
El cristal, despues de bien limpio y cubierto de
colodion se sensibiliza como de ordinario, procurando
que la capa de ioduro de plata quede formada con
toda la perfeccion deseable; se saca el cristal del baño
despues de haber hecho desaparecer las venasgrasas
por un repetido"movimiento, yse sumerje en una cu
beta vertical llena de agua destilada, dende apare
ciendo de nuevo las venas grasas, hay que hacer des
aparecer por un contínuo movimiento en el lavaje.
Hecho esto se lava el cristal por ambos lados al chor
ro delgado de un jarro de agua destilada, y se le deja
secar ó mejor escurrir algunos segundos, cubriéndole
despues con la solucion filtrada de tamino así compues
ta y en sitio donde no haya polvo.

Tatino. . . . . . . . . 4 gramos.
Agua destilada. . . . . . 100 »

Por espacio de un minuto se le hace correr esta

solucion por la superficie del cristal ya adelante, ya
hacia atrás, haciendo escurrir el esceso en otro frasco

- ---------- ----------------------_
 – 141 -

y teniendo mucho cuidado de no juntar jamás el tani

no queha cubierto un cristal con lo nuevo, porque en
seguida se descompondria el resto. Se deja escurrir
algunos segundos y se pone ásecar verticalmente so
breunos dobleces de papel secante y en lugargaran
tido de toda luz blanca.
La esposicion es casi la misma que para los otros
procedimientos, cinco óseis veces mas larga que para
el mismo colodion empleado en húmedo. Con un ob
jetivo de cinco pulgadas de foco, con un diafragma
de */, de pulgada, para vistas etereoscópicas, será de
dos ó tres minutos cuando mas, con buena luz, para que
los detalles en los follajes de los árboles sean perfecta
mente acusados. Aunque para conseguir detalles en las
partes oscuras conviere prolongar algun tanto la es
posicion, no deberá tampoco ser una cosa demasiada,
porque cuando la esposicion es en estremo larga, el
cielo y las grandes luces se marcan antes de desarro
llar, y entonces desarrolla con tangran celeridad que
no da tiempo á juzgar de ella, ni detener su accion,
causando al mismotiempo un ligero velo que impide
hacer de estas negativas, regulares positivas.
La imágen se desarrolla con una disolucion de áci
do pirogálico al 4por 100 de agua destilada, y cuando
ya principian á aparecerlos detalles se le junta algunas
gotas de nitrato asipreparado:
 – 142 -

Nitrato de plata cristalizado. . . 4 » gs.

Acido cítrico. . . . . . . 4 »
Agua destilada. . . . . . . 100 »
Es necesario verter y recubrir con ligereza la su
perficie del cristal sin que haya detenciones que des
pues formasen líneas, y al cabo de uno ó dos minutos
la imágen estáya dibujada. Al aparecer la imágen se
presenta roja, y despues de reforzada toma un tono ne
gro rico y vigoroso, al mismo tiempo que los blancos
conservan una pureza y traspariencia perfecta. La ne
gativa jamásse vela nitoma ese tono gris desagrada
ble, lo que mas caracteriza la belleza y seguridad de
este procedimiento. El líquido revelador no se entur
bia nada, sigue claro como el agua hasta el fin como
haya sido colocado en un vaso rigurosamente limpio
y al que no hayan tocado los dedos manchados con al
guna sustancia perjudicial.
Las pruebas se fijan al hyposulfito de sosa como de
ordinario.
Otro de los usos mas importantes del procedimien
to al tanino consiste en imprimir positivastrasparen
tes sobre cristal al contacto de una negativa.
Para unir la negativa y la positiva deben ser so
bre cristales rigurosamente planos á fin de tener por
todo un perfecto contacto, una completa finura en to
do eldibujo y evitar que se rompa. Se pueden guarne
 - 143 -

cer los bordes de la negativa con una lista estrecha de

papel delgado que impida el contacto absoluto y roce
de las superficies, pero es causa de que no haya en la
prueba una limpieza de líneas perfecto y se pierda las
mas delicadas medias tintas. Colocados los dos cris
tales á dos metros de una ventana, la esposicion va
ría de dos á diez segundos segun el vigorde la nega
tiva y las circunstancias de luz. La imágen se desarro
lla como queda dicho arriba.
En resúmen, este procedimiento que tanto placer
y satisfaccion me ha causado en ensayarle, le reco
miendo eficazmente á los fotógrafos y aficionados á
vistas por sus buenos resultados, para tomar interio
res y cuantos demás casos se necesite,seguros de que
quedarán completamente satisfechos deunos resulta
dostan brillantes como seguros, asi como de la senci
llezy poco coste de las operaciones.

V.

Fotografia sobre albumina.

Entre los procedimientos orgánicos de animales y

de plantas, uno solo, la albumina nos ofrece un gran
 – 144 –

interés para la fotografía sobre cristal. Este procedi

miento debido á M. Niepce de Saint-Victor que ha
presentado lasprimeras negativas sobre cristal, es es
traido de los huevos por el cuidado de las artes. Es
soluble á la temperatura ordinaria y se coagula á los
69grados, siendo sólida y ligeramente insoluble. No
es el mejor medio de volver insoluble la albumina por
la elevacion de temperatura, la accion del alcohol, la
mayor parte de los ácidos yde las sales metálicaspue
den producir el mismo resultado. Esta propiedad le ha
dado la preferencia para preparar sobre cristal una
superficie que se puede sensibilizar. Se tiende sobre
un cristal una capa igual de esta solucion, que coagu
lada, se adhiere tan perfectamente al cristal, prestán
dose á los baños y lavajes de todas las operaciones si
guientes, que hay necesidad de hacerle sufrir, ya en
seco ó en húmedo sin quepor ello padezca la menor
alteracion.Al mismo tiempo admite unido y unifor
me las moléculas de ioduro de plata, uniéndose así
mismo tantenazmente al cristal, que da lugará repro
ducir los objetos mas delicados con una finura estre
mada.

Las preparaciones á la albumina tienen grande

analogía con las del colodion, no ofreciendo en su em
pleo mas que una séria dificultad, que es la aplicacion
limpia y regular de la albumina sobre el cristal. Ven
 – 145 –

cida esta primera dificultad, todas las demás son las

mismas que se emplean en el colodion, con el mismo
cuidado y la misma exactitud. Los mediospara esten
der sin dificultad una capa de albumina sobre el cris
tal igual y uniforme son numerosos, pero no me de
tendré mas que en aquellos que por la práctica me
han parecido preferibles y mas sencillos de operar.
Preparacion de la albumina.—En una jarra bañada ó
frasco de boca ancha y capaz de contener mas del do
ble del líquido que se ha depreparar, se ponen 100
centímetros cúbicos de claras de huevos, limpias de
las galladuras, un gramo de ioduro de potasa ordina
ria y dos ó tres gotas de iodo-libre , para evitar los
puntos negros que tanto desesperan á los aficionados
yfotógrafos. De la manera que lo hacen los confite
ros, se baten las claras hasta convertirlo todo en es
puma, que se dejará reposarpor espacio de veinte y
cuatro horas; al cabo de las cuales el licor sensible se
halla depositado en el fondo del frasco.
Limpieza de los cristales.—Los cristales como para el
colodion húmedo, deberán limpiarse con el mayor es
mero, ya con alcohol y amoniaco, ya con la pota
sa dilatada en agua ó el cianuro de potasa y tripoli de
Venecia ó rojo ingles. De la limpieza de los cristales

proviene muchas veces el resultado bueno ómalo de la

operacion. -

19
 – 146 –

Albuminage de los cristales.—Para poder estender la

albumina con regularidad, se necesita, primero, dos
bombitas ópipetas de absorcion de cristal, una barra
de cristal y un punzon hecho de una aguja sujeta por
el ojo á un pedazo de madera como un lápiz ordina
rio. Se coloca el cristal horizontal sobre un papel?
blanco, se limpia en seguida con una brocha grande
yplana, de pelos de camello, las pelusillas que que
dan despues de limpiar el cristal. Se toma una de las
bombas (cuya abertura inferior deberá ser lo mas
gruesa como el cañon de una pluma de ala de gallina),
se mete la parte inferior en la albumina, se absorbe
sin levantar ampollas, la cantidad que se crea nece
saria para cubrir bien el cristal, se coloca sobre el
centro del cristal, se descubre la bomba por la parte
superiorpara que vaya cayendoy estendiendo por to
da la superficie, y cuando haya concluido de caer, que
regularmente habrá quedado redondo en el centro,
se toma la vareta de cristal horizontalmente y en el
mismo sentido que el cristal, y se va arrastrando la al
bumina á las partes donde falte, teniendo presente
que si se puede estender á la primera vez es muchísi
mo mejor que repetir, para evitar de esta manera las
burbujas que con tanta facilidad se levantan. Cuando
setiene cubierta, bien toda la superficie del cristal se
levanta despacito por un ángulo, dejando escurrir el
 - v =—
---

- 147 –.

esceso por el opuesto, y cuando ya no escurra mas que

algunas gotas, se toma la segunda bomba y se absor
be la aglomeracion de albumina que indudablemente
contendrá el cristal en la parte inferior. Antes de es-
currir el cristal deberá observarse si tiene la albumina,
alguna burbuja ó impureza imperceptible y elevarle
con el punzon. Todo esto hecho cuidadosamente ter-
minarábien la operacion, sin embargo, se agitará el
cristal algo mas para que la albumina quede igual por
todos lados, y se dejará secar en un plano perfectamen- l.
te horizontal al abrigo del polvo.
Para conservar los cristales albuminados del polvo
se hace perfectamente en una caja de ranuras á los
costados, como las que se tienen para guardar las ne-
gativas,ybien nivelada se ponen de uno á otro lado
unas listas de cristal, ó un cristal entero, sobre el cual
se coloca el albuminado interponiendo un papel para
que no se pegue al de abajo, cerrando despues la caja a

y colocada en paraje seguro y á una temperatura de

18 á24grados estarán secos y dispuestos á usarse an
tes de las veinte y cuatro horas. Se puede tambien,
en caso de urgencia, preparar de noche los cristales
para emplearlos por la mañana. -

Sensibilizacion.—Uos cristales ya bien secos se sen

sibilizan en un baño compuesto de
Agua destilada. . . . . . . 100 m gs.
 – 148 –

Nitrato de plata fundido... . . . 10 »

Acido acético cristalizable. . . . 10 »

El cristal albuminado, comopara el colodion, debe

rá estarun minuto en el baño, en seguida se mete en
una cubeta llena de agua destilada ó de lluvia, donde
se le deja dos ó tres minutos para que se lave bien del
nitrato de plata, despues con un jarro se le lava con
otra agua destilada nueva, se le deja escurrir y se
carporun ángulo.
Los cristales nitratados pueden conservarse sen
sibles por lo menos quince dias en verano y mas aun
si se colocan unos sobre otros tocando las caras albu
minadas y encolando una hoja de papel negro por los
costados para impedir la accion del aire.
El baño de aceto-nitrato, es mejor viejo que nue
vo, teniendo cuidado de filtrarle cuando se halle tur
bio y juntarle una cantidad de nuevo por la parte que
se haya debilitado y gastado, con lo cual se conserva
mucho tiempo.
Esposicion.—La esposicion deberá calcularse al sol
sobre el largo del foco del objetivo á razon de un mi
nuto porpulgada de foco, subiéndole lo menos á dos
veces mas á la sombra y teniendo siempre en cuenta
que de los dos estremos vale mas que la esposicion
peque de larga que de corta, porque de esta manera
el claro oscuro será demasiado duro, y de la primera
 ------===-=======

- 2 -

habrá mas entonacion, mas detalle en los oscuros,

mas suavidad y armonía en todo, que es lo que mas
gusta en general, y lo que se debe de buscar siempre.
Revelacion de la imágen —La accion de desarrollar
la imágen negativa es una operacion delicada, y que
para ser bien hecha, exije de cierta habilidad y cos
tumbre en el operador.
Como es necesario que el ácido gálico obre inme
diatamente, y en el mismo tiempo, sobre todos los
puntos de la superficie albuminada, se debe para ha
cer con mas regularidad la reparticion cubrir antes
esta superficie de agua destilada. Hecho esto, se le
vanta suavemente el cristal sostenido por los dos
ángulos opuestos,y se le deja escurrir perfectamente
el agua.
Colocado el cristal bien horizontal, se le baña
con ligereza y sin detenerse nada, particularmente la
primera vez, con una disolucion de ácido gálico á
un 10 por100 de agua. Tan pronto como la imágen
se ha dibujado, se quita esta solucion y se le pone
otra nueva con unas gotas de nitrato de plata al 4
por 100, pero sin ácido acético. Al cabo de media
hora, si la esposicion ha sido bien calculada, la imá
gen habrá desarrollado del todo; pero si ha sido muy
corta, no solo necesitará media , sino tres cuartos de
hora, y algunas veces doce ó quince horas, si ha de
 - 150 -

desarrollar despacio ybien. En seguida que se vé con

todo el vigor necesario, se lava bien con agua ordina
ria antes de fijarla imágen.
Fijacion—Para fijar la prueba negativa basta eon
cubrirla bien por todo con una disolucion de hypo
sulfito de sosa al 15 por 100, para que quede bien
fijada; lavando despues la prueba por los dos lados
á muchas y continuadas aguas.
Otros variosmétodos han sido publicados, y no di
fieren del anterior casi en nada mas que en la albu
minacion de los cristales, lo cual solo la práctica pue
de enseñará dominar mejor que todas las esplicacio
nes, porque á los unos les será mas dificil hacer las
operaciones del modo que á los otros les es mas fácil,
y como el objeto solo es estender la albumina bien
igual, sin pompas ni burbujas sobre la superficie del
cristal, el fotógrafo solo deberá buscar el medio mas
pronto y fácil de hacer y que mejor resultado le dé;
fijando especialmente un gran cuidado en evitar las
ampollas, cuerpos estraños y polvo que pueda inuti
lizarle la prueba.
Ahora solo se deberábuscarun método, que como
el siguiente, reuna rapidezy armonía.
Albumina rápida.—Sin embargo de ser siempre algo
lentas las preparaciones á la albumina, M. Bacot ha
publicado un método que acelera mucho la formacion
 - 151 -

de la imágen al mismo tiempo que sus resultados son

bellos y seguros.
En una cápsula de porcelana, á un fuego templa
do, se hace la disolucionsiguiente:

Agua destilada. . . . . . . 45 »
Destrina... . . . . . . . . 9 »
Ioduro de potasa.. 3 »
Bromuro de potasa... . . . . 0 5

Despues de bien frio se filtra en seis claras de hue

vo sin las galladuras ni parte alguna de yema. Todo
reunido se bate hasta convertirlo en espuma y se
deja reposarveinte y cuatro horas, al cabo de las cua
les, el líquido que á través de la espumase ha ido de
positando en el fondo se absorbe con la pipeta y se es
tiende sobre la superficie mas limpia del cristal, colo
cado horizontalmente de la misma manera que se ha
indicado en el método anterior, haciendo escurrir el
esceso ya por un lado, ya por el otro, regularizando
la capabien porigual, y dejándole despues secar, colo
cado tambien el cristal horizontalmente. El cristal ya
seco se coloca sobre una cubetita ógemelos con iodo
libre, como se hace para las placas, hasta que toma
un color amarillo de oro, el cual le hace sensible en
este baño:
 - – 152 –

Agua destilada. . . . . . . . 280 » gs.

Nitrato de plata. . . . . . . 32 »
Acido acético cristalizable. . . . 80 »

Se le lava despues á tres ó cuatro aguas, se le es

curre, se le seca y se guarda en una caja y en parage
bien seco para servirse de ellos á voluntad. La espo
sicion en un dia de sol claro me ha bastado en los en

sayospracticados por mí, con un minuto con objetivo

simple y á la sombra ó dia nublado con el mismo ob
jetivo de tres pulgadas, ha sido suficiente de dos á
tres minutos. La imágen se desarrolla en una solucion
algo templada de:
Agua destilada. . . . . . . . 400 » cc.
Acido gálico. . . . . . . . 7 y»

Acetato de cal. . . . . . . . 3 »

Se empapa el cristal en este líquido templado, y

cuando esté frio se le junta algunas gotas de aceto ni
trato así compuesto:
Agua destilada. . . . . . . . 100 » cc.
Nitrato de plata cristalizado. . . 7 y)

Acido acético cristalizable. . . . 20 »

La prueba se fija como de ordinario con el hypo
sulfito de sosa al 10 por 100. ó con el cianuro de
potasa al 4por 100.
 , =
"-------->======== ==z--==---==== --

– ib3 —

V.
-

Fotografía sobre papel. l.

Los diversos procedimientos por medio de los cua

les se obtiene directamente una negativa sobre el
papel,sin trasporte niintermediario, es el que se co
conoce bajo el nombre de Fotografía sobre el papel.
Los medios fotográficos empleados sobre papel son
exactamente los mismos que para el colodion en hú
medo y la albumina; obtener una capa compacta é
igual, iodurada de plata, sobre la cual se pueda for-
mar y desarrollar una imágen, escepto que el modo
de preparar es diferente. v

Para el papel, como para el colodion y la albumi

na, no me detendré en dar los procedimientos com-
plicados é infinitos, propuestos y desarrollados, solo
sí indicaré los mas usados, los que mejores resulta
20

- ---- "
- ---- " –-
f

- 154 -
dos han dado, y los que mas generalmente han sido
adoptados.
La idea de emplear el papel encerado pertenece á
M. Legray, que ha dado á la fotografía un gran ade
lanto, por lo que su procedimiento deberá ocupar aquí
el primer lugar.

VII.

Papel encerado seco.

PRocEDIMIENTo DE M. LEGRAv.

El papel enceradotiene la ventaja de poderse con

servar sensibilizado sin alterarse por espacio de mu
cho tiempo,porque la ceraresguarda la materia orgá
nica contra la accion de las sales de plata. Este proce
dimiento al papel encerado seco permite hacer largas
escursiones con un pequeño equipaje y de un éxito
seguro, que si las pruebas no tienen la finura y deta
lles que pueden dar los cristales albuminados y al co
lodion seco, tienen un ambiente mas suave, mucho
masarmonioso y mas artistico. De todos los procedi

----
 - 155 -

mientos sobre papel es el mas sencillo, mas constan

te, el que ha sido estudiado y obtenido la preferencia
ante todos los otros.
Calidad del papel.-La eleccion del papel es escesi
vamente importante y muy difícil. Los papeles es ne
cesario sean muy puros vistos por traspariencia, una
pasta en estremo compacta e igual y el encolaje he
cho con gran cuidado,pues el mejor ó peor resultado
proviene muchas veces de la clase de papel que se em
plea. He aquí esplicado el porqué los papeles de una
misma fábrica no siempre son igualmente buenos, á
menos que sean de una misma fabricacion y de la pas
ta hecha de una vez, que entonces los resultados se
rán los mismos. Los papeles franceses pasan por ser
los mas rápidos, y sobre todos el llamado Saxe es uno
de los mas iguales. Se emplea tambien mucho el pa
pel inglés por ser de una gran finura de pasta, una
fabricacion muy esmerada,pero el encolaje á la gela
tina hace la operacion de encerar muy difícil.
Encerar el papel.—La operacion de encerar el papel
que á primera vista parece ser la mas económica, sen
cilla y rápida, se hace de la manera siguiente: Se colo
ca una plancha de hierro de 6 milímetros de espesor
con la cara superior muy limpia y bruñida y algo ma
yor que las hojas, en un hornillo plano con algunos
carbones encendidos debajo, y se sostiene á una tem
 - 56

peratura igual y constante. En seguida, sobre esta

plancha se pone una ó dos hojas de papel secante,
despues la hoja que se haya de encerar se flota con
un pedazo de cera blanca, y como el papel estará bien
caliente, la cera, fundiéndose, se irá estendiendo con
mucha igualdad por todala hoja,y cuando esté perfec
tamente impregnada,se coloca sobre ella una segunda
hoja que se empapará asimismo y en seguida una ter
cera que se impregnará óencerará igualmente; de esta
manera se puede irponiendo hasta ocho ó diez hojas
para que se empapen bien de cera, separándolas des
pues unas de otras, y se les va colocando la cara de
cada una bajo una hoja de papel seco, de lo que se
haya de encerrar despues, poniendo alternativamente
una hoja no encerada con otra encerada; hecho esto
con un buen lio de papel secante, se frota bien sobre
el paquete, volviéndole de tiempo en tiempo todo
junto. El esceso de cera de las primeras suele encerar
las hojas blancas colocadas entre ellas, con alguna es
cepcion que se deben separar para encerarlas despues.
Al separarlas en caliente, se vé si están perfectamen
te enceradas y trasparentes; si el esceso de cera pare
ce grande,se repite la operacion colocando hojas nue
vas blancas entre las enceradas; pero si esto no basta,
se recurre á la primera operacion. Sobre la plancha
cubierta de una ó dos hojas de papel secante se coloca
 – 157 –

una hoja no encerada, encima la encerada, y con una

nueva muñeca ó lio de papel seda ósecante, se frota
y refrota una ó masveces hasta que presente una su
perficie perfectamente lisa,igual de tinta y sin ningun
rodal que indique un esceso de cera. El papel encerado
es escesivamente quebradizoy cada arruga marca una
raya blanca por reflexion, y negra por traspariencia,
para lo cual no hay remedio. Es necesario mucho
cuidado en el enceraje desenceraje,y sostenimiento de
las hojas para no ajarlas en parte alguna. El calor de
berá ser moderado, pues si la cera está en la plancha
en punto de ebullicion, saldrá el papelgranugiento de
una manera irreparable; en fin, el desencerar deberá
ser detenido en un punto donde la hoja tome el lustre
de una abundancia de cera sin tener la blancura y
mate que caracteriza una operacion llevada al esceso.
La costumbre hace bienprontofácil esta operacion que
tambien se puede hacer en malostiempos:guardando
luego el papel encerado al abrigo del polvo, se conser-
va por espacio de muchotiempo.
El objeto principal de la cera en esta operacion no
solamente es dar fuerza y traspariencia al papel,sino
impregnar completamente las fibras, de tal manera,
que el ioduro deplata llevado por las operaciones si-
guientes no estén en contacto inmediato con la pasta
del papel, en cuyo caso el nitrato de plata se altera
 – 158 –

inmediatamente y el papel se conserva, tanto menos

cuanto menosperfecto es el encolaje, pero si se em
pasta de cera ú otras sustancias que le pongan perfec
tamente al abrigo de este contacto, se conserva mu
cho mas tiempo.
Ioduracion del papel.—Se deberá cortar el papel algo
mayor de ancho y largo que lo necesario para des
pues poderlo colocar en el chasis negativo con segu
ridad y se esponja en uno de los siguientes baños que
han hecho ver sus buenos resultados por la espe
riencia:

Suero clarificado. . . . . , . 500 » gs.

Ioduro de potasa. . - . . . . 7 50
Bromuro de potasa. . . . . . 2 y)
Azúcar de leche. . . . . . . . 10 »

Algunas personasjuntan á un litro de baño de sue

ro iodurado 30 ó 40 centímetros cubicos de albumina.
Esta adicion no deberá hacerse sino despues de la úl
tima ebullicion y de enfriado completamente el lí
quido.
Bañoiodurado al agua de arroz—Fórmula de M. Le
gray:

Agua de arroz.. . . . . . 500 00gs.

Azuca de leche. . . . s . 20 00

Ioduro de amóniaco de potasa. 7 50

 — 159 —

Cianuro de potasa. . . . . ) 40
Fluoruro de potasa. . . . . 0 25

Algunos reemplazan las dos últimas sales por:

Bromuro de potasa... . . . . 2 00

Esta segunda preparacion da mucha mas rapidez

que la primera, aunque un poco menos de finura.
Es preferible en estos baños el ioduro de potasa al
de amoniaco, en que este ultimo es volátil,demas facil
descomposicion, y que los papelespreparados con esta
sal se conservan mucho menos tiempo aptos á sensi
bilizarse en el baño de aceto nitrato que los preparados
con elioduro de potasa.
El baño deioduro se conserva muy corto tiempo,
sobre todo elpreparado con el suero, que al poco tien
po entra enfermentacion. Al momento de usarle se le
filtra en una cubeta horizontal, ya de porcelana, vi
drio ó gutta-percha, limpia con esmero. Se pone el
líquido á cuatro ó cinco centímetros de espesor y se
van las hojas mojandopor completo una á una con las
precauciones siguientes y á la luz clara. Se coje el pa
pel por los dos ángulos superiores, se deja colgarver
ticalmente delante de sí, se pone la parte inferior en
el lado de la cubeta mas cerca del operador, y doblan
do ligeramente la hoja hácia afuera, se va dejando
lenta y ligeramente sobre la superficie del baño. cui
 – 160 –

dando mucho no dejar debajo é interpuestas algu

nas burbujas de aire. Luego que la hoja está bien es
tendida sobre el baño, se pasa sobre los cuatro bor
des un pincel (de los atados con hilo, ordinarios y
nunca con los atados con alambre), y por un movi
miento de oscilacion de derecha áizquierda, hecho con
la cubeta, se hace pasar el líquido sobre toda la hoja.
1El mayor cuidado se deberátener para evitar las bur
bujas entre las hojas, porque impidiendo penetrar el
líquido de una manera uniforme en el papel ocasionan
otras tantas manchas.
Es de notar que los baños preparados con la azúcar
de leche cubren mas fácilmente los papeles encera
dos, sin duda por su vizeosidad, al paso que los prepa
rados al agua pura los mojan difilmente.
Con el fin de que la penetracion seabien igual, hay
necesidad de dejar las hojas todas juntas en el baño de
una y media á dos horas, despues de cuyo tiempo se
les pone á secar; para esto se lenvanta un ángulo de
la hoja ya con un pincel ó espinza de asta, se le en
gancha con un garabato de alfilerbarnizado ó con un
gatillo de madera de los que hay en los laboratorios
adecuados para este objeto, y se les cuelga.Cualquie
ra que sea el medio adoptado para suspenderlo, es
bueno poner en el ángulo al enganchar un pedacito de
papel secante doblado para secar la estremidad que
 - 461 -

sirve luego de principio de mancha; asímismo debe de

ponerse un pedazo de papel secante en el ángulo por
donde escurre, para impedir la aglomeracion de baño
en aquel punto y facilitar al mismo tiempo la salida
del nitrato escedente. Despues se les deja secar á su
voluntad en sitio oscuro ó de luz amarilla. Asimismo
se hace para todas las hojas,teniendo cuidado de que
no se toquen las unas á las otras ni se enrosquen so
bre sí.
En invierno el baño deberá tenerse ligeramente
tibio para que la operacion sea mas regularizada (de
20á 25 grados), igualmente la pieza donde se coloque
el papel habrá que ponerla templada para que seque
con mas rapidez. Cuanto mas prontamente seque la
preparacion que moja la hoja,será mas regular el re
parto, tendrá menos probabilidad de venas, evitando
asimismo que quede granugienta la superficie. Al sa
lir del baño de ioduro la hoja encerada, muda comple
tamente de aspecto y muchas veces de color; la mu
danza de color, tiene lugar, cuando una pequeña can
tidad de iodo puesto en libertad obra sobre el almidon
del encolaje. El mudar de aspecto es dado á que áme
dida que el papel encerado ha sido empapado por el
líquido, la cera ha venido rápidamente granugienta,
presentándose como esponjosa y el papelha perdido su
traspariencia y finura. El estado físico de la cera pare
21
 - 102 -

ce solo alterarse porque el papel vuelve á tomar su

aspecto primitivo si se calienta. Esta accion, verdade
ramente mecánica, es mucho mas lenta en el agua pu
ra que en el baño de ioduro de potasa.
El papel encerado estando seco queda violado á la
luzpero sin traspariencia. Las hojas secas se van colo
cando unas sobre otras y entre varias hojas de papel
secante, se guarda en una caja de carton al abrigo de
la humedad y del contacto del aire que altere el ioduro.
De esta manera se puede conservar mucho tiempo,
como la esperiencia á hecho conocer que al cabo de
seis meses está muy bueno ysensible aun.
Sensibilizacion del papel.—En fotografía el papelio
durado no es nada sensible mas que de este modo,
trasformando el ioduro de potasa en ioduro de plata
de la manera siguiente:
Se prepara un baño de aceto-nitrato de plata así:

Agua destilada. . . . . . . . 500 » gs.

Nitrato de plata cristalizado. . . . 35 »
Acido acético cristalizable. . . . 40 »

Se obtendrán blancos y negros muy puros en las

primeras pruebas hechas con este baño, pero tendrá
menos sensibilidad y aun menos armonía que si se
hubiese ya preparado un gran número de hojas. Es
preferible darle al baño las cualidades de viejo de la
 - 163 -

manera siguiente; en 100 gramos de agua destilada se

disuelven 35 gramos de acetato de plata, se le junta
una pequeña parte de baño de ioduro de potasa, ver
tiendo gota á gota, se agita hasta que se forma un
precipitado amarillo estable, y se dilata luego el liquido
con los 400 gramos de agua destilada restante. Sifor
ma un abundante precipitado amarillo, se junta el áci
do acetico, se filtra,y el líquido pronto á servir se
conserva en la oscuridad. De cualquier manera que
se le prepare siempre conserva el nombre de baño de
aceto-nitrato.
Para sensibilizar el papel se colocan tres cubetas,
una al lado de la otra, en las cuales no haya habido
jamás ácido gálico, ni pirogálico, y mucho menos hy
posulfito de sosa. En la primera cubeta se filtra el ba
ño de aceto-nitrato de plata con un centímetro cúbi
co al menos de espesor, y en las otras dos se pone en
abundancia agua destilada.Se previene un paquete de
papel secante color rosa, de lo fabricado esprofeso pa
ra este caso, cortado en cuadro un poco mayor que
las hojas que se han de sensibilizar y en número su
ficiente, seprincipia de esta manera. Se aplica la pri
mera hoja de papel iodurado sobre el baño de plata,
exactamente como queda ya indicado; se le hace pa
sar el liquido sobre los bordes, con el pincel ó trián
gulo de cristal, sumergiéndole completamente, cui
 – 164 –

dando de retirar todas las burbujas de aire, y se le de

ja en el líquido hasta que se conozca que está bien
empapada. Si la hoja ha venido amarilla, roja ó viole
leta,vuelve rápidamente blanca en el baño, siendo
suficiente dos ó tres minutos para que la reaccion sea
bien hecha. Con una pinza de cuerno en cada mano se
coje la hoja por los dos ángulos mas lejos del operador,
y se levanta verticalmente dejándola escurrir un rato,
se le coloca con cuidado en la cubeta inmediata del

agua destilada, donde se le agita sin cesar, pasándola

al cabo de dos minutos á la otra cubeta, repitiendo la
misma operacion sin que en ninguna de ellas se aje la
hoja lo mas mínimo; se saca del agua, se escurre,se
pone en unpapel secante, y despues sobre un segundo
papel, que absorbiendo toda la humedad le seca com
pletamente. En ultimo lugarse cóloca sobre una hoja
de papel secante bien estirado y encima otra segunda
hoja de papel secante que recibirá otra nueva hoja de
papel sensibilizado, continuando de esta manera has
ta que todas las hojas perfectamente planas sean
reunidas en un solo paquete, se les sujeta por medio
de dos planchetas mas grandes,y se les deja secarpor
espacio de una hora. Así se obtienen hojas perfecta
mente planas y muy cómodas de colocar ya entre los
cristales, ya en el chasis Briston sin hacerarruga al
guna y prontas á servir. Se conservan tanto mejor
 – 165 -

cuanto ellavaje haya sido mas abundante, pero ten

drá menos sensibilidad.
Todas las hojas al sensibilizarse pasan sucesiva
mentepor esta série de operaciones alternando sinin
terrupcion. Si el número de hojas para preparar pasa
de siete ú ocho, es necesario renovar el agua destilada
de las cubetas y mudar el papel secante de enjugar las
hojas.
La primera agua de lavar las hojas deberá conser
varse al abrigo de la luz, en el caso de querer servirse
de ella para desarrollar la imágen despues. El resto se
junta á los resíduos.
Es importante advertir, aun contra la opinion de
muchos autores, que la hoja no estéen elbaño de aceto
nitrato de plata mas que el tiempo necesario para
trasformar el ioduro de potasa en ioduro de plata,uno
d dos minutos mas, para que el nitrato de plata lleve
el mismo su accion sobre el papel,y se combine en
una proporcion mas ligera, de la misma manera que la
tintura se combina á las fibras vejetales ó animales,y
que luego ápesar de los lavajes mas abundantes, las
hojas sensibilizadas rápidamente no alteran la re
duccion consiguiente de la sal de plata por la mate
ria vejetal, dando negativas que se ensucian y en
negrecen bajo la influencia del ácido gálico. La opera
cion detenida en un momentojusto, y lavada rápida
 - 166 –

mente la hoja, se puede conservar un tiempo mucho

mas largo, y soportar mucho mejor un desarrollo mas
prolongado. Donde el papel es bien impregnado de
cera es asímismo de ciertas sustancias, asi como la al
bumina y la gelatina. De esta manera se esplica cómo
se pueden conservar las hojas preparadas simplemente
con el ioduro de potasa ysensibilizadas, así como se
conservan mejor las que están fuertemente encoladas,
sobre todo á la gelatina, y mejor aun las que son im
pregnadas de una materia grasa como la cera.
Para que la superficie del papel quede mas tersa y
no tenga la cera granugienta, se puede emplear un
medio que consiste en pasar un hierro caliente sobre
la hoja encerada iodurada puesta entre dospapeles se
cantes, lo que le hace desaparecer por completo el
grano de la cera; las hojas así preparadas, son algo
mas difíciles de sensibilizar, porque el líquido escurre
sobre la cera grasa sin mojarla; de consiguiente, la
reaccion obra y sensibiliza en muy corto tiempo, sien
do suficiente uno d dos minutos de estar la hoja en el
baño, al cabo de los cuales se levanta por un ángulo
para quetodo el esceso del líquido escurra por los
ángulos inferiores. Despues se lava á dos ó tres aguas,
se seca como de costumbre, y se podrán obtener prue
bas iguales á las que dan las hojas ioduradas sencilla
mente, y que sin enbargo, como no tienen losgranos
 – 167 -

de la cera, además de conservarse mucho mas tiempo,

desarrollan con mas finura.
Se pueden conservar bien sensibles las hojas pre
paradas lo menos de ocho á diez dias, aunque no se
puede fijar muy bien eltiempo, el cual varía segun la
preparacion; lo cierto es que cuanto mas reciente es la
preparacion, su sensibilidad es mayor, mas rápida y
limpia. Se usan con mucha frecuencia chasis de made
ra con resorte, muy parecidos á los positivos; en estos
chasis, los cuales son preferibles á los ordinarios, se
ponen un cierto número de hojas de papel secante del
tamaño de laspreparadas para que mantengan las ho
jas masplanas y estiradas.
La hoja sensibilizada se coloca en el chasis de modo
que no tenga arruga alguna. Si ha sido bien seca, lo
cual no es dificultad alguna haciéndolo como queda
esplicado,y apretado bien entre dos cristales ó bristo
les, no hará pliegue alguno;pero si tiene algunas on
dulaciones, seráimposible de colocar entre dos crista
les sin que haga arrugas, tanto mas apretadas y nu
merosas, cuanto los cristales sean mas apretados; y
por lo mismo, es necesario poner detras de la hoja al
gunos cuadros de papel secante, antes de colocar el
segundo cristal, para que con el acolchado haga un
contacto mas íntimo.

Se puede, asimismo, colocar las hojas sensibles, ya

-------—-----------------—
 – 16S -

sobre un cuadro de bristol encolados los bordes ó so

bre pequeños cuadros de madera;pero esta colocacion
deberá ser hecha antes de secarse completamente la
hoja, para que al secarse quede perfectamente estira
da, yse pueda llevar á la esposicion sin necesidad de
cristal que le sujete por delante. Esta operacion de co
locar la hoja, no es mas que como se coloca en las Aca
demias el papel para el dibujo. La hoja así colocada
tiene alguna mas rapidez.
Esposicion en la cámara oscura.—Segun la hora, la
luz, el objetivo y los objetos, varía la esposicion de
uno á treinta minutos, y algunas veces á la hora y aun
mas; un objetivo sencillo de media placa con un dia
fragma de 0, m 0,15 de abertura, necesita una esposi
cion de 20 á30 minutos. No se deberá andar con pre
cipitacion al tomar vistas en que haya árboles, por
mucha claridad que tenga, pues es preferible alargar
la esposicion que dejarla corta, para conseguir mas
detalles en laspartes oscuras y follaje de los árboles.
Terminada la esposicion,puede pasar muchos dias
sin revelar la imágen; pero habiendo tiempo ysitio
apropósito, es mejor desarrollarla antes de las veinte
y cuatro horas siguientes, con la seguridad de obtener
una prueba mas limpia y pura.
Revelacion de la imágen.—Al retirar el chasis de la
cámara oscura, no se debe de dibujar nada de la imá
 – 169 -

gen sobre el papel, si la esposicion ha sido proporcio

nada y los lavajes bien hechos; sin embargo, algunas
veces, cuando la esposicion ha sido escesivamente lar
ga, se suelen dibujar las grandes luces y el cielo con
un tono ligeramente rojo. Se desarrolla la prueba su
mergiéndola enteramente en una solucion de ácido
gálico al 4por1000 de agua destilada. Sefiltra esta so
lucion en una cubeta y se le junta de 40 á 50 gotas de
aceto-nitrato, ó 200 centímetros cubicos de agua con
servada de los primeros lavajes, y se mete con cuida
do la prueba haciendo con el triángulo de cristal cor
rer el líquido por toda ella. Las cubetas de cristal
guarnecidas de madera, son las que se emplean mas
comunmente para desarrollar estas pruebas, por el
poco líquido con que se puede hacer la operacion, y lo
cómodas que son de manejar. Es bueno recordar siem
pre que las cubetas al tiempo de servirse de ellas de
berán estar sumamente limpiasy bien enjugadas con
papel secante. No se puede colocar mas de dos hojas
en la cubeta y mejor aun seria desarrollar una á
una, porque la imágen va apareciendo muy despa
cio, y si no se tiene mucho cuidado, saldrá la imágen
toda cubierta de manchas. Tan pronto como la prue
ba estétomada deberá ser colocada en elbaño, sin que
las reducciones de plata que se forman en la superficie
del líquido la cubran de un moaré metálico que la
22
 – 170 –

perderia; en fin, es necesario pasar de vez en cuando

un papel secante sobre la superficie del líquido, para
que estas reducciones metálicas que se producen no
se coloquen sobre las pruebas, aunque es mas fácil
quitarlas con un poco de cianuro en disolucion.
Para evitar la incomodidad de estar á cada paso
haciendo nueva disolucion de ácido pirogálico que no
se conserva siendo preparada de antemano, M. Croo
kes ha dado el procedimiento siguiente: En un litro
de alcohol á38grados se disuelven 200 gramos de áci
do pirogálico, se filtra en un frasco y se le junta 10
gramos de ácido acético cristalizable : de esta manera
tenemos que, 10 centímetros cúbicos de esta disolu
cion alcohólica que se conserva indefinidamente en 500
gramos de agua destilada, dan inmediatamente la
cantidad de líquido necesario para desarrollar,juntan
do el áceto-nitrato de plata ó agua de lavajeindicado
mas arriba. La disolucion alcohólica se conserva en

un frasco pequeño de boca, con un tapon de corcho,

á través del cual se le hace ó pone un tubito de cristal
que permita tomar la cantidad necesaria gradualmen
te, cerrando despues el tubito con un pequeño corcho.
Es muy apreciable el desarrollar la imágen, si la
esposicion ha sido conveniente. Si ha sido muy larga
la prueba, sepresenta toda á la vez con mucha rapi
dez, tomando en seguida una tinta uniforme y ve
 - 171 -

lada que impide tomar vigor con regularidad, por

lo que es mucho mas temible que la capa de ioduro de
plata sea delgada. Sipor el contrario, la esposicion ha
sido muy corta, los grandes claros solo vienen vigoro.
sos, llegando á una opacidad completa antes de que
las medias tintas aparezcan. El vigor de una negativa
deberá apreciarse á cada instante por traspariencia,
porque al cabo de algun tiempo de sumergido en el
baño la superficie del papel, va tomando una tinta ge
neralgris, yse corre el riesgo de perder la prueba por
descuido, cuando por el contrario podia seruna prue
ba limpia y admirable.
El tiempo necesario para desarrollar una prueba
es escesivamente variable, y no se debe hacer con ra
pidez; depende mucho de la temperatura ó de la can
tidad de plata que contiene el baño, y puede variar de
media á doce horas ó mas. Se debe sumergir la prue
ba con tanto mas cuidado, cuanto que hay que apro
vechar al fin los momentos, porque la intensidad de
los negros crece con grande celeridad, y es necesario
detener la operacion cuando los grandes negros, que
representan en la positiva los grandes blancos, llegan
casi á la opacidad. Esta es una cuestion de apreciacion
de la cual depende toda la belleza de una prueba y que
no se aprende á conocer mas que por la esperiencia,
atendido á que hay necesidad de juzgar el parecido de
 - 172 -

la imágen en sentidoinverso, y tener en cuenta el vi

gor que perderá en los baños fijadores. La accion se
detiene lavando la prueba á muchas y repetidas aguas
ordinarias filtradas, y dejándola desagüar por espacio
de dos ó tres horas, óuna noche entera, antes de me
terla en el baño fijador. El agua comun al cabo de al
gun tiempo toma un fuerte colorverde, debido á la ac
cion del ácido gálico sobre las sales de cal al contacto
del aire. Laprueba seca despues de un lavaje conve
niente, no es casi alterable, y se puede conservar al
abrigo de la luz para terminar la fijacion á volun
tad; ventaja preciosa en viaje, en que no habiendo co
modidad de instalacion, se puede suspender el empleo
del hyposulfito de sosa.
Fijacion de la prueba.—Desarrollada y bien lavada
la prueba se fija en el baño siguiente :
Hyposulfito de sosa. . . . . 125 » gramos.
Agua comun. . . . . . . 1 » litro

No se debe meter en este baño mas de dos hojas

para que estén bien desahogadas, que se volverán al
ternativamente, dejándoles como una media hora para
que se disuelvan todas las sales de plata inútiles á la
formacion de la imágen.
Esta operacion podrási se quiere hacerse áunagran
luz; pudiendo continuar la prueba en este baño hasta
 - 173 -

que desaparezca el color amarillo que presentan los

claros de la imágen, debidos sin duda al ioduro de pla
ta escedente en la pasta del papel. Despues de bien di
suelto este ioduro, se lava la prueba á muchas aguas,
dejándola por espacio de algunas horas en la última
agua, de donde se saca y se deja secar.
Al fijar las pruebas no se necesita mas cuidado que
el no sacarlas antes de tiempo del baño de hyposulfito
de sosa, y despues que sean bien lavadas á muchas
aguas para que no les quede sales algunas de plata en
combinacion, que al cabo de algun tiempo, princi
piando por pequeñasmanchas amarillas, concluyen por
alterar y borrar toda la prueba por completo. El solo
remedio para evitar este mal, tan pronto como se per
cibe, es volver las pruebas á un nuevo baño de hypo
sulfito de sosa, ómejor aun,sumergirlas por espacio de
algunos minutos en una ligera disolucion al 5 por 1,000
d cerca, de cianuro de potasa.
El papel encerado al secarse, toma un aspecto
granugiento yuna tinta salada, sucia yblanquecina,
pero es suficiente para hacerla desaparecer cuando la
prueba está bien seca con pasarlas por encima de la
llama de un papel ardiendo para reparar todas las fi
nuras del dibujo y volver la traspariencia al papel.
Tambien se. puede fijar por una disolucion de 20
gramos de bromuro de potasa en un litro de agua fil
 - 174 -

trada. Bajo el punto de vista químico esta fijacion es

falsa, porque no eleva nada de sales escedentes; solo
detiene la sensibilidad, pero deja en el papel ioduro
amarillo de plata, lo cual es un gran inconveniente
para tirar despues las positivas. Ahora, si la negativa
es débil, convendrá emplear mejor este medio que
le dávigor, á correr el riesgo de debilitarla con el hy
posulfito de sosa. Se puede asimismo reemplazar el
bromuro de potasa con una disolucion de cloruro de
sodio (sal comun), aunque su servicio no es tan
bueno, pero tiene la ventaja de hallarse en todas
partes.
Lo mismo que se revivifica la cera, el papel se pue
de pasar al baño de hyposulfito de sosa un poco mas
concerrado, para que su accion sea mas fuerte, cui
dando solo de remover constantemente la hoja por
por la gran resistencia que presenta para mojarse. Al
gunas veces sucede tambien si se emplea para desar
rollar la imágen un baño muy cargado de ácido gálico
y de plata, ósi el líquido á causa de algunas impure
zas está amarillo y turbio, que la negativa sobrepapel
toma una tinta amarilla uniforme, y tienden á volver
mas y mas rojo, cuanto mas tiempo necesitan de es
posicion á la luz clara, lo cual es una dificultad muy
grande para tirar despues laspositivas. Esta tinta ama
rilla resiste al hyposulfito de sosa, pero se modifica
 – 175 -

en gran parte, pasando la prueba en la ligera solucion

de ciamuro de potasa siguiente :
Agua. . . . . . . . . . 100 » gramos.
Cianuro de potasa. . . . . . 1 »

Despues de bien fijada, lavada, seca y pasada so

bre un fuego ligero d bajo un hierro caliente, se con
serva entre una cartera de papeles secantes, para ser
virse de ella á voluntad. Es necesario tratar sienpre
con mucha precaucion el papel, porque comoya se ha
dicho, cada doblez hace una línea que quita en gran
parte la belleza de la prueba.
M.Tucly ha publicado la fórmula siguiente, que
le ha dado escelentes resultados, así como á otros fo
tógrafos que tambien le han ensayado.
El papel empleado es negativo de Canson; despues
de encerado como de ordinario, le iodura en la disolu
cion siguiente: Se disuelve en 1 kilógramo 0,259 de
SU16ITO,

Ioduro de plata... . . . . 23 gramos. 292

Bromuro de potasa. . . . O3 y) 282

Cianuro de potasa. . . . 01 ) 617

Fluoruro de potasa. . . . 01 y) 617

Cloruro de sodio. . . . O0 )) 644

Se filtra y se le junta en seguida cerca de 0, gra

mos 517, de iodo disuelto en 77gramos 0,72 de alco
 - 176 -

hol; se deja el papel en esta solucion diez ó doce horas,

d lo que se juzgue conveniente, advirtiendo que algu
nas horas mas ó menos no causa alteraciongrande en
los resultados. Esta solucion deberá ser filtrada cada

vez que se use, juntándole nuevamente iodo, de tal

suerte, que despues de la ioduracion, el papel quede
moreno. La mejor manera de juntar siempre la tintu
ra de iodo es muypoco ápoco.
Para sensibilizar el papel, se emplea 248 gramos
072, de nitrato de plata á un gramo 940,por 31 gra
mos 90,30gotas de ácido acético cristalizable, y 31,
09, de agua destilada. Esta solucion, filtrada antes de
emplearla,sirvepara muchas hojas, y despues de ha
berlas sensibilizado, se lejunta 15 gramos 54 de ace
to-nitrato deplata frescopor cada hoja de trece pulga
dassobre once. Se le puede dejar á cada hoja aunque
sea diez minutos, se le lava á dos aguas y se la seca.
La esposicion con un objetivo de 18 pulgadas de
foco y una abertura de tres cuartos de pulgada, es
de cuatro ó cinco minutos para un objeto bien claro
y de una luz muybrillante.
Para desarrollar se hace como sigue, una solucion
saturada de ácido gálico en agua destilada. En un fras
co de un kilógramo y 300gramos se coloca 15 gramos
54 miléximas ó mas de ácido gálico, llenándole des
pues completamente de agua hasta que el tapon le
 - 41’77 –

cierre erméticamente, y se deja una semana ó dos me

neándolo de tiempo en tiempo. Despues se toma cierta
parte de esta solucion, se le junta una equivalente
cantidad de agua, y de esta manera la solucion se con
serva por muchos meses, si se tiene cuidado de reno
var el aire del frasco. A311 gramos de esta solucion
se lejuntan dosgramos de alcohol y se esponja las
hojasimpresionadas. Cuando la imágen ha aparecido
del todo, se pone ácidogálico en una copa graduada,y
se lejunta de áceto-nitrato en proporcion de 3 á 6go
tas por onza. Entonces la prueba sale mas rápidamen
te, pero hay que juntarle plata neutra. Espreferible
desarrollar cada prueba porsí sola para evitar manchas
y quebrar el papel.
Otras muchas fórmulas se podrian poner á conti
nuacion, por serinfinitas las publicadas hasta el dia
de buenos autoresyde escelentes resultadostambien,
mas creo preferible la albumina y colodion seco, por
lo cual no me detendré mas en esta clase de foto
grafía.

23
 - 178 –

VIII.

Papel húmedo.

Se llama papel húmedo, cuando se emplea en el

momento mismo de salir del baño de áceto-nitrato sin
lavarle ni hacerle secar. Este prodecimiento es casi
igual al del papel encerado, se iodura y se sensibi
liza de la misma manera. Teniendo la hoja en el
baño de áceto-nitrato el tiempo suficiente, se prepara
el cristal en que se haya de colocar el papel húmedo y
el mas grande que se pueda poner en el chasis; en
este cristal se pone un cuadro de papel grueso , secan
te, blanco, mojado bien en agua destilada y aplicado de
una manera exacta, sin pliegues ni dobladuras. Sobre
el papel secante bien mojado se coloca la hoja de
papel sensible, el derecho hácia arriba, sin que queden
burbujas de aire interpuestas; se inclina con cuidado
el chasis para que no se corran los papeles hácia el la
do que se halla de colocar, yse lleva así á la cámara.
oscura, donde se espone á los Iyos luminosos.
El papel húmedo es casi tan sensible como la placa,
pero los resultados no son tan seguros como losdel pa
 – 179 –

pel seco y la albumina. La imágen se hace aparecer

tambien por el ácido gálico,pero sin ponerle parte al
ma de áceto nitrato hasta que la hoja estébien impreg
nada. La reaccion del baño es muy rápida á la que so
brevienen algunas manchas siempre, debidas sin duda
ya algunasburbujas de aire que han pasado desaper
cibidas, ya si al volver el liquido sobre sí mismo,
no se ha tenido el cuidado de volver siempre el chasis
en el mismo sentido.
Las pruebas se lavan y se fijan de la misma manera
que para el papel seco, escepto que en este procedi-
miento no hay necesidad de pasar la prueba sobre el
fuego, como hay que hacer con el papel encerado, para
dar mas fuerza ytraspariencia al papel; por lo demás,
casi se puede decir que este procedimiento es entera
mente igual al en seco, menos la operacion de encerar
el papel.
Por la via húmeda, hay tambien otro procedimien
to, el cual consiste en tomar una hoja de papel positi
vo, marcarle con un lápiz por el revés d lado no sati
nado y aplicar el lado derecho sobre el baño de
ioduro, teniendo cuidado de que el líquido no
pase sobre el revés; despues se le pone á secar.
Para sensibilizar este papel, se coloca la hoja el
lado iodurado en contacto con el líquido sobre el
baño de áceto-nitrato, evitando las burbujas de aire»,
 – 180 –

donde permanecerá por espacio de algunos segundos,

colocándole despues en el cristal sobre el papel secan
te húmedo, para llevarle á la esposicion, concluyendo
luego la operacion como se ha dicho anteriormente.
M. Humbert de Molard , indica una fórmula
que da al papel mucha mas rapidez, la cual con
siste en hacer un baño de

Agua destilada. . . . . . . . 500 » cc.

Ioduro de amoniaco. . . . . . 20 »gs.
Se le deja el papel secar, y despues por espacio de
un segundo se pone de un lado solamente sobre el
baño compuesto de
Agua destilada. . . . . . . . 250 » ce.
Nitrato de plata. . . . . . . . 16 y gs.
Nitrato de zinc. . . . . . . . O8 »
Acído acético cristalizable. . . . 08 »

Por espacio de algun tiempo se tendrá la hoja en

este baño, al cabo del cual se escurre y se coloca so
bre el papel secante húmedo, como se ha dicho
arriba.
l'ara las vistas en un dia de sol, basta con uno
d dos segundos; á la sombra cinco ó seis,y para retra
tos de quince segundos á un minuto. Se desarro
lla la imágen vertiendo sobre la superficie impre
sionada una solucion saturada de ácido gálico, conte
niendo por 180 gramos de este líquido, unas 50 gotas
 – 181 –

de una solucion saturada de acetato de amoniaco;

la imágen aparece de repente, se lava á muchas
aguas y se fija con el hyposulfito de sosa como de
Ordinario.
El mismo autor da otro procedimiento mas rá
pido aun, pero que presenta muchas mas dificul
tades en su ejecucion, y de consiguiente mas cos
tumbre. Ved aquí:
Cianuro de potasa puro. . . . . 10 » gs.
Iodo cristalizado. . . . . . . . 10 »

Con la menor agua posible se muelen estos dos

reactivos sobre un cristal grueso con una moleta de
lo mismo, y seco rápidamente, se conserva en un
frasco bien tapado.
De esta operacion resulta una union de ioduro,
cianuro de potasa y ioduro cianógeno. Este último es
un cuerpo muy volátil y soluble á una ligera tem
peratura, por lo que hay necesidad de preparar esta
union al aire libre y en tiempo húmedo y frio.
El papel solamente por el lado satinado se pone
sobre el siguientebaño :
Agua destilada. . . . . . . . 100 » gs.
Union anterior. . . . . . . . 3
Amoniaco líquido. . . . . . . 5 » gotas.
Despues de cinco minutos de contacto se cuelga la
hoja por un ángulo y se deja secar,no pudiendo ser
 - 182 –

virse de el hasta despues de veinte y cuatro horas de

su preparacion. -

En el momento de servirse de él se pasa al áceto

nitrato ordinario,pero con las precauciones siguien
tes :sobre un cristal bien nivelado, se pone la canti
dad de baño suficiente para cubrirle; encima de este
baño que no puede servir mas que una vez, se coloca
la hoja de papel. A la accion del ácido acético, sobre
el carbonato de potasa,proviniendo de la descomposi
cion del cianuro, se forma una efervescencia. Despues
de algunos minutos de contacto se levanta la hoja y
se le pone en el chasis con las mismas precauciones ya
indicadas en los otros procedimientos. La esposicion
para retratos es suficiente con veinte á veinte y cinco
segundos, y dos ó tres para vistas. Para desarrollar la
imágen se deja la hoja en el cristal mismo en que ha
estado en la esposicion, yse le vierte encima una solu
cion de ácido gálico al 3por 100, á la que se le junta
unas gotas de ácido acético cristalizable. Si la imágen
no aparece espontáneamente, se le pone algunas gotas
de acetato de amoniaco en el baño de ácido gá
lico.
Otros muchosprocedimientos para papel húmedo
se podrian indicar,pero que no aventajan en resulta
dos, por lo cual espreferible seguir uno de estosméto
dos, acostumbrarse á las operaciones, examinar dete
 - 183 –

nidamente sus accidentes para vencerlos, y de este

modo, con cualquiera de los procedimientos ya indica
dos, se llegará á conseguir resultados felices que es lo
que se debe buscar.

IX,

Heliografía y felitografía.

Los primeros ensayos para reproducir fotografías

por medio de la prensa de imprenta es debido á Nice
fhore Niepce, los que, olvidados porsu autor, han ser
vido de punto de partida á la litografía.
M. Donné, M. Berres y M. le Duc de Luynes han
intentado grabar las pruebas de M. Daguerre, y no
habiendo sido nada perfectos los resultados, han
querido demostrar que el grabar era imposible.
Despues, con el descubrimiento de la fotografía
sobre papel,y viendo la posibilidad de obtener con
una sola negativa un gran número de pruebas positi
vas, hizo, sin embargo, abandonar por alguntiempo los
diversos ensayos de grabado, creyendo que el medío
de multiplicar laspruebas positivas bastaria á satisfa
 - 184 -

cer las exigencias comerciales, no ocupándose mas que

de mejorar la fijacion de las positivas.
La esperiencia ha probado que se puede obtener
con rapidez dibujos fotográficos de buen tono y de
una finura notable,pero queda aun ungran obstáculo
que vencer. Las pruebas sacadas por una misma ne
gativa, no son semejantes entre sí; luego no tienen la
misma solidez: obtenidas por la luz del dia, en que
las variaciones son tan frecuentes, no pueden presen
tar examinándolas detenidamente la regularidad que
dá la litografía ó el grabado Estasimperfecciones y
el elevado precio de las positivas son un obstáculo
real si se aplica á las publicaciones. Este es el motivo
por el cual se ha vuelto á pensar en los primeros ensa
yos de reproducir por la via de impresion.
Los primeros ensayos de litografía y los mas re
cientes de grabado yfotozincografía publicados por el
coronel James, hacen esperar una solucion completa
de esteimportante problema.
Los métodospropuestos y masventajosos hasta el
dia, son los siguientes.
 - 185 -

Procedimiento de M. Ficeau,

Un ácido misto compuesto de los ácidos nitrico y

cloridrico (estos dos últimos pueden ser reemplaza
zos por el nitrato de potasa y la sal marina), reunen
precisamente las propiedades sensibles, así como
una disolucion de vicloruro de cobre,pero de una ma
nera menos perfecta.
Luego que se somete una imágen daguerriene de
una superficie bien pura á la accion de este ácido algo
caliente, las partes blancas no se alteran, al paso que
las negras son atacadas con la formacion del cloruro
de plata adherente, cuya capa insoluble detiene pronto
la accion de ácido.
Elimina esta capa de cloruro de plata una disolu
cion de amoniaco, y permite someter de nuevo la
plancha á la accion del mismo ácido, que trabajando
de la misma manera, aumenta la profundidad de las
partes negras. Repitiendo esta operacion varias veces,
24
 – 486 -

se puede trasformar la plancha daguerriene en un gra

bado perfecto, pero generalmente de poca profundi
dad, de modo que las pruebas impresas sobre papel
carecen del vigor necesario.
A esta primera operacion es necesario juntar una
segunda que profundice mas las partes oscuras de la
imágen, la cual consiste en dorar laspartessalientes ó
blancos de la plancha grabada, y dejar descubierta la
plata rebajada, lo que aumenta la profundidad por la
accion de un disolvente de plata.
Para obtener este resultado se engrasa la plancha
grabada poco profunda con un aceite secante, como es
el de linaza, para hacerlo á la manera de imprimir en
talla dulce; de esta manera el aceite queda en las pro
fundidades solamente, yforma un barniz que luego
Se SeC3,,

Despues, dorando la plancha al galvanismo, se ve

el oro depositarse sobre toda la superficie de la plan
cha, escepto en las partesprofundasprotegidas por el
barniz de aceite de linaza. Despues de dorado, el acei
te de linaza se elimina por medio de la potasa cáusti
ea; resultando de esta última operacion, que la plan
cha grabada tiene todas sus partes salientes protegi
das por una capa de oro, y en las profundas presen
tando la plata limpia y desnuda. -

Ahora, tratando la plancha por el ácido nítrico,

 – 187 -

que ataque solamente las partes hundidas, se puede

aumentar á voluntad su profundidad.
Antes de someter la plancha al ácido nítrico,se le
cubre el dorado con un grano de resina, como llaman
losgrabadores, lo cual produce en el metal atacado lo
que se llama grano de grabado.
El resultado de estas dos operaciones principales es
que la plancha daguerriene es trasformada en una
plancha grabada al agua fuerte,pudiendo como ella dar
por la impresion un número considerable de pruebas.
Sin embargo, la plata, siendo un metal poco duro,
el número de pruebas seria aun muy corto, si un me
dio muy sencillo no permitiera sustraer la plancha fo
tográfica al uso determinado por el trabajo de impre
sion.

En efecto, para atender á este objeto basta antes

de llevar la plancha á la impresion de cubrir su super
ficie por los procedimientosgalvánicos; de esta mane
ra es evidente que la capa de cobre soporta solo el uso
producido por la mano del obrero. Luego que esta capa
es deteriorada de una manera notable, es necesario
disolverla en su totalidad por la accion de un ácido
ligero, sin alterar la plata sobre la cual ella descansa;
desde luego la plancha puede de nuevo ser cubierta y
hallarse asimismo en estado de soportar nuevamente
el trabajo de impresion.
 - 88 –

Sabido que por el galvanismo se puede reproducir

con una fidelidad yfinura estremada las planchas gra
badas, se toma sobre un cobre en profundo una prime
ra prueba en relieve, y sobre este relieve se to
man muchas pruebas en profundo semejantes al mo
delo, pudiendo servir á la impresion. Por este medio
una plancha preciosa se puede conservarindefinida
mente, lo que será aplicable á las planchasgrabadas
de M. Ficeau.

XI.

Grabado en varios metales.

BICROMATO DE POTASA,

El procedimiento dado por M. Talbot en 2 de mayo

de 1853, es el siguiente:
Despues de bien limpia una placa de acero con vi
nagre y ácido sulfúrico , se seca y se estiende sobre
ella una disolucion de gelatina ybicromato de potasa,
se le pone sobre un pié á calentar, y se le va secando
por debajo hasta que toma un hermoso color ama
rillo.
 – 189 –

Sobre esta placa la negativa que se quiera reprodu

cir, se coloca despues y mantiene fija por los ángulos
en esposicion al sol por espacio de uno d dos minutos.
Bajo la influencia de la luz, el bicromato sobre la
gelatina, se vuelve oscuro; el resto, por el contra
rio, sigue amarillo, sobre todo donde la accion de la
luz no ha podido hacerse sentir. La imágen debe apa
recer despues amarilla sobre un fondo oscuro, y se le
hace mejor salir mojando la placa en agua fria por es
pacio de algunos minutos. Blanqueada se le retira, y
despues de estar en alcohol algunos instantes, se le
deja secar; no siendo descubierto el acero donde la
luz no ha herido, la imágen aparece blanca ymuy
limpia.
Como él no ataca mas que la capa de gelatina sin
tocar al acero, M. Talbot ha indicado en este caso el
empleo del bicloruro de platino dilatado en agua,
para que su accion sobre la placa sea muy lenta. Se
vierte este líquido sobre la placa que en seguida enme
grecerá los blancos, y dejándole disolver dos ó tres se
gundos, se le hace escurrir el líquido, se enjuga y se
lava al agua salada.
M. Talbot ha obtenido así pruebas de una finura
estraordinaria, pero desgraciadamente, este procedi
miento no damas que una degradacion de tintas y una
imágen artística y débil. - -
 – 190 –

XII.

Betum de Judea ó asfalto.

Nicefhore de Niepce es el primero que ha hecho

aplicacion del betun judáico. Hé aquí el estracto tes
tual de su procedimiento sobre heliografía.
«La primera sustancia que yo empleo, el que con
mas aciertoy que toca mas de cerca á la produccion
del efecto, es el asfalto óbetum de Judea preparado de
la manera siguiente :
» Yo cubro un vidrio hasta la mitad de este betun
pulverizado, le pongo encima gota á gota aceite esen
cial de labanda, hasta que el betun no absorba mas y
sea solamente bien empapado. Le coloco y junto en
seguida de este aceite esencial para que sobrenade cer
ca de tres líneas, encima de la union de que fue cu
bierta;y abandono áun calor suave, hasta que la esen
cia adjunta sea saturada de la materia colorante de
betum. Si el barniz no ha tomado la consistencia nece
saria, se le deja evaporar al aire libre en una cápsula,
garantida de la humedad que la altera y concluye por
descomponer. Por las esperiencias hechas en la cáma
 - 191 –

ra oscura, es de temer este inconveniente, sobre todo

en las estaciones frias y húmedas.
» Una pequeña parte de este barniz aplicado en frio,
con un tapon de cuero muy suave sobre uná plancha
de cobre plateada ybienpulimentada, le dá un hermoso
color de bermellon y se tiene una capa unida y muy
igual. Se coloca en seguidasobre hierro caliente la plan
cha recubierta de algunos papeles doblados, donde se
arranca indudablemente toda la humedad, y luego que
el barniz no pega mas, se retira la plancha para que
se enfrie y acabe de secar á una temperatura suave y
resguardada del contacto del aire húmedo. No se debe
pasar en olvido que esta causa es la precaucion indis
pensable, particularmente al aplicar el barniz. En este
caso, basta para detener y resguardar la humedad de
la respiracion un disco ligero, al centro del cual es fija
da una corta raiz que se tiene á la boca.
»Preparada así la plancha puede ponerse immedia- '
tamente á las impresiones de la luz. Asimismo, des
pues de haber sido puesto un corto espacio de tiempo
para que el efecto haya tenido lugar, nada nos indica
su existencia, porque la capa resta inalterable y no se
percibe sino á la accion de un disolvente.»
La segunda aplicacion del asfalto es del 3 de julio
de 1852, por el mismo autor; ved su estracto :
«......Nuestro procedimiento consiste en la aplica
 – 192 -

cion de la fotografía á la litofotografía, y por esten

sion á la zincografía y asimismo al grabado.
»Buscábamos nosotros un cuerpo duro resinoso ó
graso, soluble en el éter ó las esencias, y que vengain
soluble por la accion de los rayos luminosos,tal como
por ejemplo, el betun de Judea. Operemos de esta
IO3.16I'3,

»Disolvemos el betun de Judea yvertemos sobre

la piedra una solucion bien limpia que por cooperacion
espontánea al aire, deje una capa seca de betum que
presente bajo la forma ungrano mas ó menos apre
tado.
» Por medio del eter, ypor todos los empleados por
los grabadores para obtener los granos,podemos ob
tener la capa de betum de Judea.»
En 2 de mayo de 1853, M.M. Niepce de Saint
Victor y Lemaitre, han presentado á la Academia de
Ciencias las comunicaciones siguientes:
«Desengrasando con blanco de España la plancha
de acero sobre la cual se ha de operar, M. Lemaitre
vierte sobre la superficie pulida, agua en la que ha
juntado un poco de ácido clorídrico en las proporcio
nes de una parte de ácido por 20 de agua. Este es
el medio que practican antes de aplicar el barniz para
grabar al agua fuerte y por el que se adhiere fuerte
mente al metal.
 - 193 -

»La placa debe ser inmediatamente bien lavada

con agua pura y seca despues. En seguida, á la ac
cion de un rodillo forrado de cuero, se estiende sobre
la superficie pulida el betun de Judea, disuelto en la
esencia de labanda, sometiendo el barniz así aplicado
al calor, y cuando esté bien seco, se guarda la placa
de la accion de la luz y de la humedad.
» Sobre una plancha así preparada se aplica el dere
cho de una prueba fotográfica, directa ó positiva, so
bre vidrio albuminado ó papel encerado, y puesto á la
luzpor espacio de un tiempo mas ó menos largo,se
gun la naturaleza de la prueba que se ha de reprodu
cir y la intensidad de la luz.
»En todo caso la operacion jamás es muy larga,
aunque se puede haceruna prueba en un cuarto de
hora al sol, y una hora ó cerca á la luz difusa.
».Asimismo, es necesario evitar de prolongar la
esposicion, porque en este caso la imágen vienevisible
antes de la operacion del disolvente, y este es un sig
no seguro de que la prueba está velada, por lo cual el
disolvente noproducirá el efecto deseado. -

» Yo empleo por disolvente tres partes de aceite de

Naphta rectificado, y una parte de bencina de Collas,
cuya proporcion me ha dado en general muy buenos
resultados; pero se puede variar en razon del espesor
de la capa de barniz y del tiempo de esposicion "á
25
 - 194 -

la luz, porque cuanta mas bencina contenga, mas ac

cion tendrá el disolvente. Las esencias tienen los
mismos efectos que la bencina, es decir,tienen la pro
piedad de disolver el barniz que ha sido preservado
de la accion de la luz.
»Para detener la accion y levantar el disolvente,
se arroja agua sobre la placa en forma de cascada, eli
minando así todo el disolvente y secando, en seguida
las gotas de agua que quedan detenidas sobre la placa,
con lo que las operaciones heliográficas quedantermi
nadas.
»No obstante, resta decir algo de las operaciones
del grabado.

COMPOSICION DEL MORDIENTE.

Acido nítrico á56 grados su volúmen. 1 » parte.

Agua destilada. . . . . . . . 8»
Alcohol á36 grados. . . . . . 3 »

La accion del ácido nítrico dilatado en agua y alco

holizado en estas proporciones, tiene lugar tan pronto
como el mordiente ha sido vertido sobre la placa de
acero preparada como se ha dicho antes; tanto, que
las mismas cantidades de ácido nítrico y agua sin alco
 – 195 –

holtienen el inconveniente de no obrar sino despues

de dos minutos al menos de contacto.

»El mordiente fuerte le dejopoco tiempo sobre la

plancha; le retiro, le lavo y seco bien el barniz y el
grabado, áfin de poder continuar ahondando el metal
mas profundamente sin alterar la capa heliográ
fica.
» Para esto yo me sirvo de resina en polvo muy
fino, colocada en el fondo de un bote preparado á este
efecto,y le agito á la accion de un fuelle para formar
el grano.»
M. Niepce de Saint-Victor, despues de numerosos
estudios sobre la influencia de la luz, del aire y de di
ferentes gases, sobre los betumes, las resinas, las esen
cias, ha modificado su barniz de manera á aumentar
mas su sensibilidad, y sin embargo, está compuesto
de la manera siguiente:

Bencina anhídrica. . . . . . . . 30 » gr.

Esencia pura de cáscara de limon. . 10 »
Betum puro de Judea. . . . . . 2 º

Hay, sin embargo, necesidad de estraerla humedad

que contiene la bencina, metiendo en el frasco que la
contiene algunos fragmentos de cloruro de calcio.
se filtra y se tiene un barniz muy claro y muy fluido.
 – 196 -

Se puede, segun el objeto que se ha de reproducir,

aumentar la dósis de betun de Judea poniendo 3, y
asimismo 4 gramos.
A la plancha de acero, estando bien limpia, se le
vierte el barniz como el colodion; se escurre el esceso
en el frasco y se le recuesta hácia la pared, la capa
hácia adentro,para dejarle secar. Se aplica sobre el
barniz una prueba positiva ó negativa, yse espone á
la luz por todo el tiempo que la costumbre sola puede
apreciar. Las operaciones hasta la accion de corroer
la plancha, son exatamente las mismas que han sido
indicadas anteriormente.
Antes del mordiente, si el barniz no presenta mu
cha solidezpara resistir á la accion del agua fuerte,
M. Niepce lo asegura, esponiendo la plancha á los va
pores de esencia de labanda ordinaria por espacio de
dos ó tres minutos, aplica en seguida el grano
haciendo obrar el mordiente por un agua acidulada de
ácido azótico muy ligera. Antes de que principie su
accion, el mordiente de agua iodie se renueva dos ó
tres veces y se termina por el ácido azótico muy dila
tado.

M. Ch. Negre emplea para el grabado sobre acero

un método, que difiere en muchos puntos del indicado
por M. Niepce de Saint-Victor, llamado de M. Ficeau.
Este, en lugar de un positivo, se sirve de un negativo
 – 197 –

que poneprimeramente sobre la plancha de acero cu

bierta de una capa sensible,preparada ya con el be
tun de Judea d ya con el bicromato de potasa unido á
la gelatina. Su baño preservador volviendo insolubre
por la luz, se conserva en las partes que deben ser
profundizadas por el ácido, al paso que los blancos
quedan completamente al descubierto. Despues de la
esposicion á la luz, ylavada la plancha, recubre los
blancos de la prueba por un depósito galvánico, con
una capa de oro, el que las deja inatacables por los
ácidos; las medias tintas no se cubren mas que par
cialmente, y los negros quedan casi preservados del
dorado, depositando por lo tanto un residuo de oro,
que viene justamente á formar el grano necesario.
Limpiando despues completamente la plancha de ace
ro, hace corroerytirarpruebas por el medio conocido
para el grabado al agua fuerte.
Los procedimientos indicados escluyen completa
mente el trabajo del grabador, escepto un pequeño re
paso. Este que sigue indicado por M. Martin, tiene so
lamente por objeto trazar el dibujo, dando una idea
para que el artista pueda servirse á su gusto.
La plancha metálica estando recubierta por sus dos
caras del barniz para grabar al agua fuerte, se le em
plea como un cristal y se le cubre de colodion iodu
rado que, sensibilizado en el baño de nitrato de plata,
 - 198 –

espuesto á la luz, desarrolladoy fijado por los proce

dimientos conocidospara obtener una prueba positiva
directa, se le cubre de una solucion de destrina, y des
pues de seca la imágen producida, sirve al grabador
como un calco ordinario.

XIII.

Litofotografia.

Betum de Judea.—Para obtener por la fotografía

una imágen sobre piedra que presente las mismas pro
piedades que el óibujo litográfico, es necesario una
sustancia que, reuniendo las condiciones siguientes,
forme sobre la piedra una capa uniforme y regular,
que sensible á la luz, pueda por un lavaje posterior
poner á cubierto todas las partes blancas del dibujo
y degradar las medias tintas, conservando la adheren
cia á la piedra para preservarle de la accion del mor
diente. En fin,un baño susceptible de recibir la tinta
litográfica y cuantas operaciones son necesarias des
pues.
El betum de Judea es el primeramente empleado
por Niepce de Saint-Victor, el cual parece reunir las
 – 199 –

condiciones necesarias para la litofotografía segun

los MM. Lemercier y Lerebours, que han obtenido
con esta sustancia pruebas de gran finura y de un vi
gor muy notable.
Primeramente se busca entre las diferentes clases
del betun de Judea que se halla en el comercio, el que
parece mas sensible á la luz. Basta para este ensayo
hacer una disolucion de betun en éter, y de estender
una capa unida sobre una superficie cualquiera, un
pedazo de cristal, por ejemplo, y esponerlo á la luz.
El mejorbetun será el que despues de la esposicion
resistemas á un fuerte lavaje de éter.
De este betun se toma una cantidad, la que la
práctica solo puede determinar, puesto que la solubi
lidad de todos los betunes difiere notablemente. Se le

tritura en polvo muy finoy se hace una disolucion en

eter. Esta disolucion etérea, deberá ser hecha de tal
manera, que estendida sobre la piedra, deje una capa
muy unida y regular, no un barniz, sino lo que los
grabadores llaman un grano; observando con un cris
tal de aumento la piedra, se notará que esta capa pre
senta sobre toda su supérficie una especie de quebra
dura regular y de surcos donde la piedra está en des
cubierto. La finura de este grano, que se obtiene per
fecto con un poco de costumbre, depende mucho de
el estado de sequedad de la piedra, de la temperatura
 - 200 -

que debe ser bastante elevada para producir una vo

latilizacion rápida, y en fin de la concentracion del li
quido.
Parece se facilita la formacion del grano juntando
al eter una ligera porcion de un disolvente menos
volátil que él.
Asípreparada la disolucion del betum judáico, se
toma una piedra litográfica ordinaria, se le pone per
fectamente ánivel sobre un pié, se le calza, se le pasa.
una pelonesa espesa para quitarle el polvo,ybien fil
trada se le vierte la cantidad de líquido necesaria para
- cubrir toda la superficie, cayendo por cada lado el es
ceso sin que el líquido vuelva jamás sobre sí para im
pedir forme doble grueso, ó se pasa sobre los bordes
de la piedra una bareta de cristal que facilite la cor
riente.

Durante esta operacion se debe de evitar la menor

agitacion en el aire que provoque, ya por el aliento,
ya por los movimientos ó golpes bruscos, algunas on
dulaciones sobre la superficie del liquido, lo que haria
desigual la capa de betum,y la operacion se tendria
que volverá principiar de nuevo.
Despues de bien seca la capa se aplica un negativo,
obtenido por cualquier procedimiento, sobre vidrio
albuminado d colodion, y se espone á una luz viva,
porun tiempo mas ó menos largo, que la esperiencia
 - 201 -

y eltiempo harán conocer. Cuando la operacion se cree

terminada, se levanta la negativa y se lava la piedra
con éter, la cual conservará el betun insoluble por to
das las partes por donde la luz á podido atravesar,y al
contrario, se disolverá por todos lossitios que han si
do protegidos por los negros de la negativa.
Si el tiempo de esposicion ha sido muy corto, la
imágen sobre la piedra es muy ligera y sin medias tin
tas, y si por el contrario larga, la imágen es muyve
lada, pesada, falta de medias tintas y sin finuras. El
lavaje de éter deberá ser muy ligero, sin que se for
me manchas que despues seria imposible de hacerlas
desaparecer.
La prueba bien forme la y seca, recibe despues las
mismas preparaciones que una prueba hecha al lápiz li
tográfico, y de consiguiente acidulada, con un ligero
ácido adicionado de goma para cuidar los blancosy dar
mastraspariencia al dibujo, lavada en seguida ámuchas
aguas, ó aun si hay tiempo con esencia de trementina,
y por último, entintada con la tinta litográfica ordina
ria. La piedra convenientemente preparada y acidula
da, en que el betun no haya sido quemado ó oscureci
do poruna esposicion demasiado larga, tomará la tin
tainmediatamente que se le pase el rodillo y dará un
dibujo de un grano cerrado y regular, sin que haya
necesidad de retoque alguno. Se tira con esta piedra
26
 – 202 –

como con todas las demás preparadas al lápiz, me

jorando igualmente el dibujo con la tirada, saliendo
mas trasparente y brillante, y obteniendo un número
tan considerable de pruebas como con las litografias
ordinarias, sin que hasta aquí haya habido necesidad
de retirar una piedra fatigada por el crecido número
de pruebas que se hayan hecho.
M. Poitevin ha aplicado á la litografia el procedi
miento de grabado de M. Talbot, en el cual emplea el
bicromato de potasa unido á una materia orgánica.
M. Postevin en lugar de la gelatina se sirve de la albu
mina, que unida al bicromato de potasa, forma una so
lucion con la que cubreuna piedra de litografia ordina
ria. Luego que la superficie de la piedra está bien
seca, aplica encima una negativa, la espone á la luz
y la albumina modificada por su accion en con
tacto del bicromato de potasa, pasa al estado inso
luble, restando solubles aquellas partes que no han
sufrido esta accion, bastando un lavaje de agua pura
para eliminarla. Se pasa despues un rodillo con tinta
de reportes,de la que en todaslaspartesrecubiertaspor
la albumina toman en proporcional vigor que tienen,
y las otras quedan descubiertas. Despues se le hace
pasar á la piedra la série de preparaciones ordinarias
que para los dibujos litográficos, y se tiran las pruebas
como de costumbre.
 - 203 -

Ultimamente el coronel James, ha publicado un

método diferente en todo, ó su mayor parte, á los publi
cados hasta el dia, el cual á causado grande asombro
á los inteligentes, haciendo ver á qué adelantos está
llamada la litografia. El procedimiento del coronel
James, tal y como ha sido indicado por su autor, es el
siguiente:

XIV.

Foto-lito incografía.

Este procedimiento consiste en reproducir un faxi

milefotográfico de algun objeto, carta, manuscrito,
plano, dibujo geométrico, etc., etc. y trasportarle so
bre zinc de modo que se pueda tirar un número consi
derable de ejemplares, como se haria con una plan
cha grabada ó una piedra litográfica.
En los procedimientos ordinarios se obtendrá una
prueba negativa sobre cristal del objeto ó cosa que se
haya de reproducir, solamente que cuando la imágen
está fijada se le empapa en una solucion saturada de
bicloruro de mercurio. Luego que la accion de esta
sal ha hecho blanquear lo bastante la prueba, se le
 -– 204 -

retira del baño para lavarle en seguida con agua clara,

para despues bañarla con una solucion de sulfidrate
de amoniaco, compuesta de diez partes de agua y una
de sal. El fondo de la negativa vuelve estremadamen
te denso sin que los detalles pierdan de su claridad. En
seguida se le lava perfectamente, se seca y bar
miza.

La segunda parte de la operacion consiste en pre

parar un papel sensible. La calidad del papel es de las
mas importantes. El autorprefiere el que casi traspa
rente, con una superficie muy unida, es conocido en
Inglaterra con el nombre de papel para trazar los gra
badores. Se hace una solucion de goma arábiga tres
partes por cuatro de agua destilada; se junta una par
te de esta solucion con dos de agua hirviendo sa
turada de bicromato de potasa, procurando por ne
cesidad de mantener esta solucion á la temperatu.
ra de 75 grados para estenderla uniformemente so
bre la superficie del papel, con una brocha plana de
pelo de camello. Despues de endurecida y seca la
hoja así preparada, se espone en el chasis positivo
bajo la negativa, como en las operaciones ordina
rias. La esposicion varía mucho de dos minutos al
sol lleno, y diez á la sombra y segun la negati
va; pero basta cuando se vé que todos los detalles
están acusados con bastante claridad. Terminada
 - 205 -

esta operacion, se recubre la prueba de una capa de

tinta grasa uniforme y cómpacta compuesta de la
manera siguiente:

Barniz al óleo de linaza. . . . 135 » gr.

Cera. . . . . . . . . . 120 )

Enjundia. . . . . . . . . 015 »
Trementina de Venecia. . . . O15 »

Goma almáciga. . . . . . . O07 »

Negro de lhumo. . . . . . . 100 »

En la esencia de trementina se disuelve una parte

de esta mistura á fin de dar á la solucion la consisten
cia conveniente para que con mas facilidad se pueda
estender con un pincel sobre la imágen. Esta deberá
ser tanto mas ligera, cuanto mas fino sea el dibujo
que se haya de reproducir. Se deja evaporar la tre
mentima por espacio de media hora, despues se le hace
flotar la prueba algunos minutos la cara por fuera
sobre un baño de agua caliente, colocándole en segui
da sobre una plancha de porcelana. La superficie de la
imágen se enjuga ligeramente con una esponja im
pregnada de agua de goma caliente. De esta manera
se levanta la tinta de todas las partes del dibujo no
impresionadas por la luz, y se adhiere fuertemente á
las otras. Luego que las líneas del dibujo están perfec
 - 206 -

tamente limpias, se pone la prueba en una cubeta

plana, se lava en seguida con agua caliente y des
pues con fria. Despues de seca, está pronta para
trasportarla sobre el zinc ó piedra, lo cual se hace
por dos métodos diferentes, segun la calidad de la
tinta que se halla sobre la prueba.
1.ºr Método.–En el caso en que el dibujo original sea
ligeramente trazado, y por consiguiente la copia no
puede estar muy cargada de tinta, se procede de la
manera siguiente: La superficie de la plancha de zinc
se pulimenta con polvos de esmeril,tanto mas finos,
cuanto sea posible. Por espacio de diez minutos ó
cerca se coloca la prueba entre dos hojas de papel,
que antes han sido mojadas en una ligera disolu
cion de cinco partes de agua por una de ácido nítrico
concentrado. Al mismo tiempo se coloca sobre la
plancha de zinc una hoja impregnada del mismo
mordiente, y se le pasa bajo la prensa litográfica
para que el ácido pueda atacar ligeramente la su
perficie del zinc. En seguida con un tapon ó muñe
ca de papel secante, se levanta el papel y se limpia
con cuidado la capa del nitrato de zinc que se for
ma sobre la plancha. Despues se aplica la prueba
fotográfica la cara contra la piedra y se pasa por
la prensa. El papel se levanta luego, y después
de haber engomado se pasa ligeramente sobre el
 – 207 –

dibujo que ha producido una esponja mojada en

tinta de imprenta, mezclada de aceite de olivas.
Tan pronto como todos los detalles se acusan dis
tintamente, se estiende sobre la plancha una ligera
solucion de ácido fosfórico y agua gomada que ter
mina la operacion.
2°Método—Para los dibujos mas vigorosos que han
necesitado una copia mas cargada de tinta, el procedi
miento de trasporte es diferente. La plancha se prepa
ra frotando con arena muy fina y agua, de la manera
que se hace en las litografías al granear las piedras,
para darle una superficie masgranujienta. Se coloca
la prueba por diez minutos entre dos hojas de papel
secante húmedo, pasándole despues á la plancha
de zinc, con algunas hojas de papel, y todo junto
sometido á la prensa litográfica. Luego se quitan
las hojas de papel que llevaba encima, mojando la
prueba para poderlas desprender fácilmente. Despues
que el trasporte ha sido engomado, entintado lige
ramente y con el mordiente como se ha dicho ar
riba, se le pasa por encima un rodillo cargado de
tinta mas aligerada por la accion de la tremen
tina.

El trasporte sobre piedra se hace y prepara

de la misma manera y cuidado que para los tras
portes ordinarios de litografia.
 – 208 –

XV.

Ampliaciones por el método y cámara solar

de M, W00dward.

La cámara solar inventada por M. Woodward,

es el adelanto mas importante, de mejores resul
tados y de la mas delicada belleza que se ha hecho
en fotografía. Sin contradiccion, su introduccion en
la fotografía marcará un período de progreso con
siderable en el arte. Ella permite con pequeñas
negativas reproducir pruebas amplificadas indefini
damente; un retrato sobre colodion del tamaño
de un cuarto de placa, puede ser con la mas grande
perfeccion aumentada hasta el tamaño natural ó
cuanto se quiera mas y las vistas etereoscópicas
considerablemente amplificadas Esto es una gran
de ventaja atendiendo á la rapidez con que se re
producen en la cámara oscura, de pequeñas nega
tivas, al tamaño natural con la exactitud de pers
pectivas y proporcion que se vé en el natural, y
cómo se disminuye la dificultad de las operaciones
empleadas.
 - 209 -

El engrandecimiento de las pruebas no es nada

nuevo hoy, porque este hecho ya venia largo tiem
po observándose simplemente por la ley de los focos
empleados.Todos los fotógrafos han podido en todo
tiempo aumentar ó disminuir sus pruebas con solo el
auxilio de la cámara oscura. Bastaba para aumen
tar cualquier objeto, arrimarle al objetivo y alar
gar la distancia del foco, pero cuanto mas se au
mentaba la distancia, mas disminuia la intensidad
de la luzy las finuras mas se perdian, siendo una de
las causas mas grandes la necesidad de disminuir la
abertura del objetivo, á fin de evitar la aberraciones
férica. Estas condiciones hacian la operacion tan pesa
da, que era casi imposible el obtener buenos resultados
cuando se trataba de amplificar una prueba pequeña
al tamaño natural; lo que hizo naturalmente pensar,
que si una negativa en que las sombras fuesen bien
trasparentes y las luces perfectamente negras, coloca
da de modo que recibiese óse le pudiese mandar di
rectamente los rayos ardientes del sol, su imágen po
sitiva proyectada al foco de la cámara oscura seria tan
intensa, que disminuiria considerablemente el grande
obstáculo que se hallaba siempre en el largo tiempo
de esposicion.
De esta suerte, á fin de emplear la luzdel sol y se
guir cómodamente su posicion sin tener que mudará
27
y
 – 210 -

cada paso la cámara oscura, se buscó el medio necesa

rio para emplearun refractor movible que enviando los
rayos paralelos del sol sobre un lente vertical plano
convexo, condensára estos rayos sobre la negativa
colocada entre el objetivo y el condensador y en el
cono luminoso.

Para llegar á este fin se recurrió á una infinidad de

medios diferentes, sin ocuparse de otra cosa que de
proyectar la mayor cantidad posible de luz sobre la
negativa que se quiere reproducir. Algunos de los
constructores de estas cámaras solares no creyó im
portante considerar sobre todo si el foco del cristal con
densador debia caer antes ó despues del objetivo for
mando la cabeza del aparato, con tal que la negativa
fuese colocada en el cono luminoso. Esta ha sido la
causa por la que las cámaras solares han sido ins
trumentos llenos de imperfecciones.
El principio por escelencia del aparato de Wood
ward, consiste en que este ha colocado el foco del con
densador exactamente sobre el objetivo de la cámara
oscura. Como el principio no habia sido aun esplica
do cuando el instrumento fué presentado á las socie
dades de Paris y Lóndres, y lo mismo faltó por el in
ventor en la especificacion de su brevete, he tenido un
granplacer, en interés de la fotografía, en demostrar
que la cámara solar de Woodward ha resuelto el mas
 – 211 –

difícil problema de la óptica fotográfica, y que ella con

sus bellos resultados está llamada á hacer una gran
revolucion en las artes. El objeto principal consiste en
formar la imágen de la negativa para copiarsolamen
te con el centro del objetivo reducido á la menor
abertura posible sin perder la mas pequeña cantidad
de la luz que ilumine la negativa.
Para reducir la abertura del objetivo, no es nece
sario diafragma alguno en el sistema de las cámaras
solares, porque cada uno de los puntos de la negativa
es visible solamente cuando se dibuja sobre la imágen
del sol, y no es mas que en esta posicion, porque el
centro del lente es el solopunto que vé el sol, tanto
que las diferentes partes de la negativa, que forman
do la zona de imágen de este lente dibujándose sobre
la porcion comparativamente oscura del cielo que ro
dea el sol, son por esta causa invisibles. La imágen
por lo tanto, esproducida solamente por los rayos del
centro y nó por ningun otro de los puntos del objetivo
que están sujetos á la aberracion esférica. Esto es, en
realidad, un objetivo reducido á una abertura tan pe
queña como la imágen del sol, proyectando á su su
perficie y admitiendo toda su luz despues que ha
sido condensada sobre los diferentes puntos de la
negativa, sin que haya necesidad de diafragma algu
no. Lo cierto es que el centro del objetivo junto á la
 – 212 –

negativa, tiene por fondo elsol mismo, y que los otros

puntos tienen por fondo el cielo rodeando el sol, que
desgraciadamente notiene efecto alguno en la forma
cion de la imágen.
Tal es el principio de la cámara solar de Wood
ward, principio que no existia en este género de apara
tos cuando el foco del condensador no estaba sobre el
objetivo. Este principio verdaderamente escelente,
pero que justamente á causa de su escelencia de prin
cipio exige en su construccion la mas grande preci
sion, en atencion de sus delicadas aplicaciones, debia
sertan perfecta y regular en Sus movimientos como el
mas delicado aparato astronómico. El espejo reflector
deberá serperfectamente planoy paralelas sus dos su
perficies entre sí, para poder reflejar sobre el condensa
dor una imágen de sol, pura, limpia y sin deformidad,
el que por medio de un cremalle pueda seguir atra
yendo siempre los rayos solares y conservando sobre
el centro del objetivo la imágen, unica condicion que
hace escluir los rayos oblícuos. El condensador mismo
deberá ser acromático á fin de reflejar la imágen solar
con toda la perfeccion, pureza y delicadeza de líneas
que tenga la negativa; en fin, para no perder nada de
los rayos luminosos, es necesario que el vidrio del con
densador sea perfectamente homogéneo y sin color.
Con todas estas perfecciones la cámara solar podrá
 – 213 -

producir imágenes de una belleza incomparable. Sin

contradiccion, su introducion en el arte fotográfico
marcará un progreso considerable, util y económico.
Las negativas destinadas á amplificar deberán to
marse sobre cuartos ó medias placas con todo el ma
yor detalle que se pueda conseguir, tanto en los cla
ros, como en las medias tintas y oscuros,muy débiles
de vigory de una limpieza absoluta, sin hacer posi
tiva alguna de ellasque laspueda arañar el papel, á fin
de que no resulte despues en las positivas amplifica
das, manchas, dureza en los planos y un claro-oscuro
desagradable. A estas negativas no se les debe de bar
nizar ni cubrir con nada que al engrandecerlas salga
en las positivas; teniendo presente, que aun la goma
con que generalmente se aseguran, por muy diluida,
clara ytrasparente que esté, hace en laspositivas una
infinidad de lunares claros que le quitan la mayor
parte de su belleza. Lo mejor es cuidar de que el co
lodion que se emplee en estas. negativas sea muy cla
ro y reposado, los baños bien filtrados, y despues del
hyposulfito de sosa ó cianuro de potasa, lavarlas
muy bien á muchas aguasy dejarlas escurrir en sitio
donde no cojan polvo, para servirse de ellas á vo
luntad.
Se obtienen las positivas sobre el papel clorurado
de la misma manera, y con las mismas fórmulas que
 — 214 –

las empleadaspara el papel húmedo. La esposicion con

baños en buena armonía y luz clara,para una amplia
cion diez veces mayor, sepuede calcular por término
medio deuna hora, en cuyo tiempo no se puede dejar
el refractor un momento de la mano, para que el con
densador reciba y envie á la negativa toda la fuerza
de luz posible. Ua práctica, como en todos los demás
casos, á un operador, diestro y observador, es la que
mejor puede enseñar el tiempo que cada operacion ne
cesita de por sí.
El papel clorurado húmedo, tal y como se prepara
hoy, es desde luego de una rapidez suficiente,para dar
una prueba en veinte minutos y despuesporun vira
je al cloruro de oro se pueden obtener pruebas armo
niosas y de buen tono.
La ampliacion de las pruebas fotográficas, no es
como algunos han podido creer,un simple juego ó es
periencia de laboratorio, sino una verdadera pintura
d dibujo hecho al lápiz con la mayor seguridad, lim
pieza y perfeccion; las medias tintas mas delicadas
se reproducen y acusan de la manera mas perfecta,
permitiendo al reproducir en dimensiones considera–
bles, los detalles mas minuciosos é invisibles que pu
dieran distinguir los mas hábiles grabadores.
Ahora para evitar los defectostenazmente critica
dos, y con razon, por los artistas e inteligentes de
 – 215 –

falta de perspectiva aérea en las pruebas fotográficas,

es bueno servirse, particularmente en los paisajes en
que mas se nota este defecto, de un objetivo de corto
foco, que marcando algo mayores los primeros objetos
y términos, como real y verdaderamente los presenta
la naturaleza á nuestra vista, al amplificar las pruebas
se notará la diferencia que existe entre las primeras
figuras, ó de primer término, con las de lontananza, y
de consiguiente la perspectiva aérea se hará sentir de
una manera mas notable.

Despues el detenido estudio de las operaciones y el

mayor cuidado de evitar con minucioso exámen cada
una de las particularidades que á cada paso se presen
tan, darán por resultado pruebas amplificadas de una
belleza admirable y delicada.

FORMIULAS DEL COLODION PARA OBTENER INEGATI

VAS DESTINADAS A LA AMPLIACION.

FóRMULA PRIMERA.

Alcohol de 42 grados. . . . . . 400 » gs.

Eter de 62 grados. . . . . . . 700 })

Algodon pólvora... . . . . . . 10 ))
 - 216 -

Ioduro de amoniaco... . . . . . 8 )

Bromuro de amoniaco. . . . . . 2 5 decg.

lodo puro... . . . . . . . . 1) 5

No se pondrá el baño de plata á mas del8por 100.

SEGUNDA FóRMULA.

Primeramente se coloca en un frasco de tapon es

merilado y capaz de 2,000gramos.

Alcohol de 44 grados... . . . . 250 » gs.

Eter de 62.. . . . . . . . 500

Algodon pólvora... . . . . . . 7 )

En un segundo frasco.
Alcohol de 44 grados... . . . . . 500 »
Ioduro de amoniaco. . 8 2 decg.
Fluoruro de amoniaco. . . . . . 3 S)

Ioduro de cadmio. . . . . . . . 2 ))

El contenido de este segundo frasco se junta al

primero y se agita fuertemente hasta que se vea com
pletamente mezclado, que se dejará reposar en parte
OSCUlI'3.
 – 217 -

BAÑo NRGATIvo.

El baño negativo conviene hacerlo en tres frascos

diferentes de esta manera:

1. er frasco. Agua destilada. . . . 625 gr. » decg.

Nitrato de plata cristali
zado. . . . . . . 31 » 25 centg.
Acido nítrico. . . . . 10 got.
2.ºfrasco. Agua destilada... . . . 15 N)

Nitrato de plata cristali

zado. . . . . . . )) 25 centg.
3.er frasco. Agua destilada. . . . 15 }}

Ioduro de amoniaco. . . D) 2 decg.

Al primerfrasco se le junta el contenido de los dos

últimos,se revuelve perfectamente ysefiltra.
La prueba se desarrolla solamente al sulfato de
hierro y se fija al hyposulfito de sosa esclusivamente,
para no perder nada de las medias tintas que tan del
caso son en las ampliaciones, y que deben conservarse
todo lo posible. Las negativas no deben de reforzarse
a no ser que queden demasiadamente débiles y sin
ningun claro-oscuro.
28
 – 218 -

BAÑO DE PROTOSULFATo.

Agua comun. . . . . . . . 3,000 gr. »

Sulfato de hierro del comercio. . 500
Acido cítrico cristalizable. . . . 100 9

Acido sulfúrico. . . . . . . 15 )

Limaduras de hierro... . . . . 30 y)

Todojunto se coloca en un frasco de vidrio, de bo

ca ancha, y despues de bien removido con una barrita
de cristal,se deja al aire libre por espacio de quince
dias á un mes, que volverá á un color rojo amarillen
to, de verde esmeralda que era en un principio.
Sin perjuicio de haberle filtrado antes, en el mo
mento de servirse de él se filtra para desembarazarle
de las limaduras de hierro.Sisu accion es muy enér
gica, se dilata con agua, sin que por esto la imágen
aparezca menos vigorosa, pero su accion siendo mas
lenta suele daralguna suciedad al desarrollar y el mar
moleado es menos propenso á reproducirse.
Cuando se desarrolla un gran número de negativas
hay necesidad de filtrar el baño,para evitar que el pol
vo gris y brillante queflota en la superficie del líquido
se adhiera á los cristales al entrar ó salir en la cubeta.
 – 219 –

Positivas directas.

En este género la limpieza de los cristales deberá

ser absoluta, sin que la mas pequeña huella de grasa
ó cuerpo estraño pueda dar lugar á la formacion del
velo d mancha que altere en lo mas mínimo la belle
za natural de estos retratós. El colodion tiene que ser
muy líquido, que se estienda sin dejar cuajarones, ni
forme estrias algunas, pues uno y otro es un gran de
fecto para las positivas directas, en que se necesita
una traspariencia completa en las sombras y oscuros
fuertes, sin lo cual jamás habrá hermosura. Estas imá
genes se forman por un depósito blanco de plata en
las partes claras del modelo, y las medias tintas y os
curos fuertes por la misma traspariencia del cristal,
detrás del que se coloca un paño ó terciopelo negro, ó
dando un barniz fuerte, negro y nada trasparente.
Los colodiones positivos es mejor hacerlos espe
cialmente para el objeto, á fin de que salgan esentos
de estos defectos y de una capa unida y compacta. Las
fórmulas que mejores resultados han dado son las si
guientes:
 – 220 –

1.º fórmula. Alcohol á42º... . . . . . 350 » gs.

Eter á 62º. . . . . . . 650 19

Algodon. . . . . . . . 7 y)

Ioduro de amoniaco. 4 J)

— de potasa. 3 )

Bromuro de amoniaco... . . y) 4 decig.

— de potasa..
Iodo puro. . . .

El ioduro y bromuro depotasa se hace disolver con

algunas gotas de agua destilada.
El baño de plata al 6 por 100.

2º fórmula. Alcohol á42º. . . . . . 660 » grs.

Eter 62°. . . . . . . 340 )

Algodon. . . . . . 6 6 decig.
Ioduro de amoniaco.. 4 D)

— de cadmio. 1 2
Bromuro de cadmio.. 1 2

El baño de plata al 6 por 100.

Los resultados de estos colodiones son admirables;
el primero menos cargado de alcohol, tiene mucha
adherencia y negros bellísimos, y el segundo, aunque
de menos adherencia las pruebas,tienen alguna mas
armonia.
 221 -

La sensibilidad se hace como de ordinario y en los

baños indicados. La esposicion muy corta; con dos ó
tres veces menos de tiempo que para las negativas es
suficiente, si las sombras han de serpuras y de un ne
gro vigoroso e intenso.
La imágen se desarrolla solo y esclusivamente al
sulfato de hierro, cuidando de no reforzarla nada á fin
de que no se velen las partes trasparentes, que resul
taria laimágengris y sin vigor.
Para la fijacion conviene con preferencia emplear
el cianuro de potasa que dá los negros mas puros al
hyposufito, teniendo gran cuidado de lavar antes por
uno y otro lado perfectamente el cristal para evitar
el desarrollo de los vapores cianídricos. La fórmula es
esta:

Agua destilada. . . . . . 500 gs. »

Cianuro de potasa... . . . 20 )

Con esta disolucion se despoja prontamente de su

tinta opalina, en la cual no se dejará la prueba mas
que el tiempo necesario para disolver la capa blanca
de ioduro de plata, áfin de que las mediastintas y par
tes delicadas de la imágen no sean atacadas demasia
do por el cianuro; lavándola en seguida á muchas
aguas, se deja secar.
 – 222 –

Si la prueba es muy débil en los blancos, ó poco

visible, se le pasa una disolucion de nitrato de plata.
Una disolucion de cianuro doble deplata y de potasa
empleado como fijador, dá tambien un escelente re
sultado, reforzándose los blancos, al mismo tiempo
que los negros semanifiestan mas claramente, y la
prueba queda perfecta de esta sola operacion.
Se disuelve separadamente el cianuro de potasa y
el nitrato de plata; despues se unen estas dos solucio
nes que formarán un precipitado, el cual desaparecerá
luego que se agite el frasco y en seguida se filtrará:

Agua... . . . . . . . 500 gs. »

Cianuro de potasa. . . . . 15 ))

Nitrato de plata. . . . . 2 )

Para dar un aspecto blanco á las pruebas positivas

se vigoriza con el bicloruro de mercurio despues del
último lavaje de agua, pero esta operacion le dá un
aspecto blanco y frio que no suele agradar á muchos.
La operacion es así:
En un frasco de un litro de agua pura, se ponen
cien gramos de bicloruro de mercurio, se remueve
fuertemente á fin de que se disuelva todo lo masposi
ble; en seguida se cubre la prueba, despues de bien la
vada del cianuro, por espacio de uno á dos minutos;y
 – 225 –

uando se ve que pasa del color amarillento al blanco

de nieve,se lava bien yse barniza.
Estas pruebassi se colocan en sitio donde reciban
los rayossolares, al cabo de algunos meses se habrán
quedado en estremo débiles.
Las pruebas buenas deberán tener un aspecto de
acero bruñido y los negros en estremo puros y tras
parentes, pero en caso de que tengan algun velo, ved
aqui un procedimiento por el cual se pueden desem
barazar de él:
Se disuelve en un cuarto de litro de alcohol, dos
gramos de iodo puro, ydespues de lavadas del cianuro,
se viente sobre el cristal hasta que se remoje laprueba
bien por todo,pero que sin embargo se vea velada.Se
agita mas ó menos tiempo, segun que el velo sea mas
d menos intenso y pronunciado, pues esta solucion
cuanto masse agita, mas ataca la capa de plata.Cuan
do se conoce que su accion ha obrado lo suficiente, se
detiene lavándola á muchas aguas, cubriéndola en se
guida de la disolucion de cianuro, con la que se despo
jará del velo. Si la disolucion de iodo ha obrado dema
siado tiempo, la prueba estará destruida; pero si por
el contrario , ha sido poco, se verá que ha ganado
mucho y se puede volverá cubrir de una nueva diso
lucion de iodo, teniendo siempre cuidado de lavar en
seguida la capa para quitar toda huella de cianuro.
 – 224 —

El barniz negro es compuesto de betun de Judea

disuelto en esencia de trementina ó en la bencina. Es
te último es menos secante que el primero, yse enplea
comouna capa de colodion, vertiendo sobre la prueba.
Este procedimiento es útil cuando á las últimas
horas del dia, que la luz es muy débil, hay necesidad
de hacer un retrato, ó ya para obtenerle instantáneo
á causa de la poca estabilidad y quietud del modelo.
Se obtiene trabajando de esta manera mas dulzura
de tonosy finuras de detalles que con la misma placa
metálica.

Pureza del ácido nítrico.

Como esuna de las buenas condicionespara hacer

el nitrato de plata emplear el ácido nítrico perfecta
mente puro, hay necesidad de someterlo antes de em
plearle al análisis siguiente: En una cápsula, se colo
can veintegramos de ácido nítrico y se le juntan al
gunos pedazos de nitrato de plata. Si el precipitado
que forma de polvo blanco ennegrece rápidamente a
la luz, no hay duda que contiene algun cloruro, y hay
necesidad de precipitar todo el cloruro contenido en
el ácido, por medio del nitrato de plata, ó en su defec
 – 225 –

to usar otro. El ácido nítrico del comercio contiene

generalmente alguna cantidad de ácido cloridrico.

Reconocimiento del ácido acético puro,

Diez ó quincegramos de ácido acético se colocan

en una cápsula de porcelana y se pone á la accion de
una lámpara de alcohol hasta sequedad.Si al evapo
rar el líquido deja sobre la cápsula algun resíduo, el
ácido no es completamentepuro, por lo tanto, cuanto
residuo ha quedado, tanto acetato de sosa tenia en di
solucion, habiendo veces que de quince gramos de
ácido acético se estraen en un análisis siete de ace
tato.

Empleado este ácido adulterado, precipita en polvo

negro el ácido gálico y pirogálico, y por lo tanto, an
tes de emplearlo, es muy conveniente reconocerlo pa
ra cerciorarse de su pureza.

Megativas perdidas por el nitrato delpapel,

Como algunas veces el papel positivo suele colo

carse por descuido algun tanto húmedo sobre el cris
29
 – 226 -

tal de la negativa, ocurre con frecuencia la pérdida de

esta, porque el esceso de nitrato deplata de la hoja po
sitiva se deposita en la superficie y le produceuna in
finidad de manchas amarillas que sobrevienen mucho
mas fuertes bajo la influencia de la luz y de la hume
dad.
En uno de estos casos, que la negativa sea ó no
barnizada, se coloca el cristal perfectamente ánivel y
se cubre de una disolucion de veintegramos de cianuro
de potasa en ciento de agua ordinaria, hasta que
las manchas hayan desaparecido por completo de la
negativa, lavándola despuesbien con agua clara.

Medio de estraer la plata de los baños viejos

y de las aguas de lavajes, etc., y volverle
al estado metálico.

Si las aguas no contienen mas que nitrato de pla

ta, se vierte en estas aguas poco á poco una disolu
cion saturada de cloruro de sódio, que le precipitará
en seguida Se le deja reposar bien, y cuando está
clara la parte superior del líquido, para ver si todo el
nitrato está precipitado, se le vuelve á poner algunas
 - 227 -

gotas de la disolucion de cloruro de sódio que alechará

la parte clara si contiene algun nitrato mas, ó de lo
contrario, permanecerá sin alterarse.
Cuando el cloruro de plata está completamente re
posado en el fondo del frasco, se decanta la parte cla
ra con grande precaucion y se lava despues el clo
ruro de plata á muchas aguas, á fin de limpiarle del
cloruro de sódio escedente, no sin dejar antes de repo
Sar bien el cloruro de una á otra agua. Despues de
cuatro á cinco aguas se le deja escurrir, se le pone un
pedazo de zinc en espiral, yse acidula el cloruro hú
medo con una pequeña cantidad de ácido sulfúrico ó
cloridrico, hasta que la reduccion del cloruro al estado
de plata metálica en polvo se ha efectuado, que se le
quitará la parte de zinc que haya quedado por disol
ver. Esta operacion deberá hacerse fuera del laborato
rio y en sitio bien ventilado.
El polvo de plata obtenido se lava á muchas
aguas, las primeras aciduladas y la última destilada,
dejándole secar despues para reducir la plata metálica
á nitrato d lo que mas convenga.
 – 228 –

Segundo procedimiento para reducir la plata de los

papeles, filtros, recortaduras y de los resíduos.

En una gran cápsula ó barreño se van quemando

todos los papeles, filtros, recortaduras y todos cuan
tos papeles haya que puedan haber percibido algun
nitrato en las operaciones, y se conservan estas ceni
zaspara otra segunda operacion.
En otro barreño vidriado se van reuniendo los re
siduos procedentes de desarrollar y fijar, como el áci
do gálico, pirogálico, sulfato de hierro ytodos aque
llos que han tenido mayor d menor contacto de plata,
á los que se lespone unos pedazos de zinc. Al cabo de
dos ó tres dias,todas las sales de plata contenidas en
el líquido ó cieno estarán reducidas al estado metáli
co. Se retiran las láminas de zinc, se limpian del de
pósito que tienen adherido y se filtra el híquido por
unagran manga de fieltro para conservar el precipita
do que váunido al cieno. Este depósito se pondrá des
pues en un crisol fuerte, y se le dará fuego hasta la
calcinacion, retirando despues los polvos que resultan
para unirlos á las cenizas de los papeles.
 – 229 -

El medio de tratar los residuos con mas comodidad

es por el del ácido nítrico, aunque es verdad que se

pierde una gran cantidad de plata, pero sin embargo,
permite recojer la mayor parte.
Se pondrán todas las cenizas en una cápsula de
porcelana masgrande que su volúmen. Se le vá po
niendo ácido nítrico por pequeñas porciones, y me
neándolo con una barreta de cristal para evitar infla
maciones tan considerables como se forman de gases.
Despues que el ácido nítrico juntado basta para for
maruna clara ebullicion, se dejará continuar sobre un
fuego moderado hasta que la mayorparte del ácido se
haya volatilizado. En este estado se le pone tres veces
su volúmen de agua, se le hace hervir,y luego que el
licorse haya enfriado para que no dañe los filtros, se
filtra el todo. El licor claro contiene todo el nitrato de
plata que se ha formado, así como el nitrato de otros
metales que accidentalmente se hallaban en los resi
duos. Ahora es necesario, por medio del cloruro de
sódio, precipitar el cloruro de plata para conver
tirlo en nitrato ó plata metálita por el primer procedi
miento.
 - 230 –

Compendio de los artículos mas usados en fotografía.

ÁCIDO ACÉTICO.

El ácido acético, incoloro, de un olor particular,

vivo y penetrante. Su sabor picante y aun cáustico.
Se obtiene sólido á una temperatura muy baja, pero
se liquida á la temperatura ordinaria.
El primer químico ruso que le preparó, fué Lowilz,
en 1793, con el nombre de ácido acético cristalizable.
El ácido acético puro se evapora y pierde su olor
característico sin dejar resíduo alguno. Se precipita
con el nitrato de plata y el de barita.
Losfotógrafos le emplean para hacer con el nitrato
de plata el áceto-nitrato y otras preparaciones, pero
en pequeñas cantidades.

Acetato de cal.

Se le prepara con el ácido acético y la cal. Es una

sal cristalizable en agujas sedosas, muy soluble en el
agua destilada.
 - 23l –

Algunos fotógrafos aconsejan el acetato de cal co

mo agente revelador para pruebas negativas, uniendo
algunas gotas de una disolucion saturada de acetato
de cal á otra igualmente saturada de ácido gálicó y
vertido de golpe sobre la negativa húmeda.
Se obtiene directamente vertiendo el ácido acético
ordinario ó del comercio sobre el carbonato de cal en
esceso,y filtrando la disolucion despues de algunas
horas de contacto, se concentra por el calor hasta que
forme capa en la superficie, y se le abandona á un li
gerofrio.

Acido gálico, ó agálico,

Este ácido fué el último descubrimiento de Schee
le en 1786.

Se encuentra formado en las semillas de mango y

se produce por la descomposicion del tanino.
Es un ácido en agujas blancas, solubles en cien
partes de agua fria ytres de agua hirviendo; muy so
luble en el alcohol. Al contrario, que el tanino, no pre
cipita gelatina, sales orgánicas, ni protosales de hier
ro. Es astringente.
Para obtenerle se humedece la nuez de agalla en
polvo y se abandona en vasos á fin de que sufra la
 – 232 -

fermentacion llamada agállica, por espacio de algunos

meses; al cabo de este tiempo se esprime la masa y se
trata el residuo por el agua hirviendo que disuelve el
ácido agálico. Se descoloran por el carbon animal los
cristales que se producen por el enfriamiento del hi
quido.

Acido cítrico.

Este es el principio á que deben su agradable aci

dez los limones, naranjas, cidras, naranjas agriasy
otros productos de esperideas, así como las grosellas,
cerezas, frambuesas y otros muchos frutos rojos. Po
dria obtenérsele de todos estos frutos, pero se le es
trae especialmente del limon.
Este ácido se presenta en forma de cristales pris
máticos. trasparentes, de una acidez fuerte, y agrada
ble. Es inodoro; se disuelve en tres veces su peso de
agua fria, en mucha menos cantidad hirviendo. Solu
ble en el alcohol. La disolucion acuosa se cubre pronto
de una especie de madeja.
En fotografía se usa en lugar del ácido acético, y
en muchos casos con preferencia ; teniendo presente
que debe emplearse en mucha menor cantidad que el
acético.
* ----------------------------- ---

- 233 –

Acido fórmico.

Este ácido, cuya existencia ha sido disputada por

mucho tiempo, creyendo no era mas que el acético
modificado por la presencia de una materia orgánica
estraña, existe naturalmente en las hormigas rojas, y
se produce en una multitud de descomposiciones de
materias orgánicas.
Se puede obtener un ácido impuro destilando con
agua las hormigas contundidas.
Es un líquido incoloro, muy fumante, corrosivo y
de un olor muy picante á hormigas.
El ácido fórmico concentrado es blanco,y puede
ser colocado en la clase de los reactivos, al lado del
ácido acético; se encuentra en grande abundancia en
el reino animal; es producido tambien por una es
especie particular de oruga. Hasta el dia su mayor
aplicacion es en la fotografía para producir reacciones
de las sales de plata.
 - 234 -

Acido támnico,

Preséntase bajo forma de masas ligeras, esponjosas

y compuesta de pequeñas agujas de un blanco amari
llento; no tiene olor; muy solubre en el alcohol y en
el éter acuoso pero muy poco en el éter puro. Su diso
lucion acuosa, espuesta al aire, deja depositar con el
tiempo ácido agálico;si este queda en contacto con el
agua, se apodera de los elementos de este líquido y
viene á formar el ácido elágico. Calentando el tanino
se descompone en ácido pirogálico y en metagálico.
Se obtiene con ventaja de las agallas de la China,
tanto en la cantidad como en la hermosura del produc
to. El tanino es el tipo de los astrigentes vejetales.
Debe de evitarse su asociacion con los alcalis orgáni
cos ó sin sales, con las sales metálicas, las de hierro y
antimonio sobre todo, así como con la albumina, la
gelatina y las emulsiones.

Acido tartárico,

Se presenta en cristalesprismáticos, trasparentes,

inodoros, solubles en el agua y en el alcohol, de sabor
muy ácido, pero agradable.
 - 235 -

Tiene las mismas propiedades y usos que el ácido

cítrico, al cual se le prefiere generalmente en razon á
su bajo precio. Entra á formar parte de casi todas las
preparaciones efervescentes y constituye la base de
una limonada.

Alcohol.

El alcohol rectificado que tomaremos por tipo, es

un líquidoincoloro, muy fluido,mas móvil y ligero que
el agua, de un olorsuave, débil en su género, de sabor
ácre y ardiente, que se debilita y se hace mas grato á
medida que se diluye en agua. Hierve á78º, y se infla
ma fácilmente al aproximarle un cuerpo en ignicion;
el cloruro de sódio dá á esta llama un color amarillen
to, violacio el cloruro potásico, verde el ácidoborico
y la sal de cobre, y carmin el cloruro de litio.
Se puede estraer de todas las sustanciassusceptibles
de esperimentar la fermentacion vinosa, pero entre
nosotros la generalidad del alcohol del comercio pro
cede del vino. Por medio del alcohómetro centezímal de
Gay Lussac se conoce directamente su valor real y pu
162Z.3,

Se emplea en gran cantidad en fotografía, rectifi

cado á40grados.
 - 236 -

Algodon pólvora.
El algodon pólvora es muyfulminante, pero solu
ble en el éter adicionado de alcohol,y de consiguiente
muy conveniente para hacer el colodion. Para prepa
rarle se pone en un gran vaso:

Acido sulfúrico á66grados. . 400 gramos.

Azotato de potosa en polvo. ... 200 »

Se agita el todo con una barrita de cristal y cuan

do está bien unida la masa y casi fia despues de diez
minutos, se le esponja por pequeñas partes, y remo
viéndole cada vez, 10 gramos de algodon cardado y
bien limpio, teniendogran cuidado de que no le quede
aire interpuesto entre las fibras, que le impida mojar
se bien. Se le deja en contacto veinte minutos y se le
pone al todo una gran cantidad de agua ordinaria; se
le quita en seguida renovándola dos ótres veces, ypor
último se le abandona á una corriente de agua, hasta
que esta mo dé en la lengua gusto ácido, ni enrojezca
el papel tornasol que se le separará todo lo posible
para que el aire le dépor todo y se pueda secar bien.
El algodon se inflama con mucha facilidad,por lo que
se le dejará secar siempre espontáneamente al aire
libre.
 – 237 -

Anomiac0,

El gas amoniaco es compuesto de un equivalente

de azote ytres de hidrógeno; es un líquido incoloro,
mas ligero que el agua, de un olor urinoso caracterís
tico, y tan fuerte y penetrante que puede axfisiar casi
instantáneamente. Espuesto al aire el amomiaco líquido
pierde su fuerza, dejando desprender el gas y absor
biendo el ácido carbónico,por lo que debe conservarse
en frascos bien tapados.
Da, con los ácidos sales uátiles en las artes, entre
otros el cloridrate de amoniaco del que se sirven los
fotógrafos para preparar los papeles positivos. Ordi
mariamente el amoniaco del comercio es suficiente pa
ra las necesidades de la fotografía.
Se obtiene el amoniaco uniendo pedazos de cal
viva en polvo y de sal amoniaco en un frasco, donde
se adacta un tubo, el cual conduce el gas que se des
prende en un frasco lleno de agua, que disolviéndose
dá el amoniaco líquido.
Se reconoce la pureza del amoniaco del comercio
cuando calentando unpoco sobre una lámina de platina
no deje residuo alguno; tratado por los ácidos no debe
 – 238 –

de colorarse; en fin, juntando algunasgotas de ácido

azótico puro en algunas gotas de amoniaco, el olor des
aparecerá y la disolucion enrojecerá el papeltornasol,
no debiendo de producir precipitado alguno el nitra
to de plata y el de barita. El amoniaco disuelve con
gran facilidad el cloruro blanco de plata y puede em
plearse muybien para fijar laspruebaspositivas, pero
dilatado tres veces su volumen de agua.

Bicloruro de mercurio.

El bicloruro de mercurio es blanco, cristalizado en

agujas satinadas, soluble en el agua yvolátil sin resí
duo, cuando espuro, á la accion del calor. Es un vene
no muy activo, compuesto de una parte de mercurioy
una de cloro; se prepara uniendo el sulfato de bióxido
de mercurio con la sal marina y calentándole en un
crisol. El bicloruro de mercurio se volatiliza y conden
sa en el cuello del crisol en polvo blanco, recogiéndo
lo para disolverle en agua y hacer cristalizar la sal
pura.
Enfotografía sirve para blanquear las pruebaspo
sitivas directas sobre vidrio, y hacer volver á rojo las
pruebas positivas fijadas al cloruro de oro.
 239 –

Betum de Judea.

El verdadero betum viene de los lagos y fuentes de

la Siria, del Asia menor, de la Mesopotania ó Mar
muerto, de donde toma su nombre. Es sólido, negro,
de fractura vitria y concheada; adquiere olorporfro
tamiento, y al calor se funde quemándose con llama.
Es soluble en el eter con la propiedad de ser mas ó
menos insoluble luego que ha sufrido la accion del aire
y de la luz. El mayor uso es para la lito-fotografía,
como uno de los primeros agentes.

BOrato de SOSa,

Existe en disolucion en las aguas de ciertos lagos

de la India y China, que le dejan cristalizar por su
evaporacion. Se le purifica para darle al comercio y
toma el nombre de borax refinado. Preséntase en grue
sos cristales, algo opacos, de saborurinoso y eflores
centes; se disuelve en ocho partes de agua fria. En las
artes se utiliza para soldar metales y en fotografia para
el viraje de las pruebas.
 – 240 –

Es incompatible con los ácidos fuertes, los cloruros

de calcio y magnesio, la potasa y los sulfatos.

Cadmio.

Metal muy raro, aunque se halla en ciertas minas

de zinc. El ioduro y bromuro de cadmio se emplean en
cantidades bastante considerables en fotografía para
sensibilizar el colodion, por ser de menos descomposi
cion y de mas duracion. Con frecuencia se emplea el
cadmio laminado para descolorar el colodion, forman
do nuevamente el ioduro juntándole además unasgo
tas de iodo. Estos dos cuerpos que restan en disolucion
uniéndose uno á otro forman el ioduro, lo cual se in
dica con la descoloracion del líquido.

Ciuro de potasa.
Esta sal esuno de los venenos mas activos que se
conocen y de consiguiente hay que hacer uso de él
con mucha precaucion. Es una sal blanca, delicuescen
te y muysoluble.Su olor á almendras amargas muy
fuerte, debido á un desprendimiento lento de ácido
prúsico. Se compone de una parte de potasio y de una
de cianógeno.
 - 241 -

Tiene mucho uso en fotografía, ya para disolver

las sales de plata insolubles en el agua, ya para fijar
laspruebas negativas, sobre todo en las pruebas sobre
colodion, reduciendo yblanqueando al mismo tiempo
la imágen negativa obtenida ó ya para volver las ne
gativas positivas. No se debe olvidar de lavarse bien
las manos siempre que se ande con él, así como evitar
tocarle teniendo heridas en ellas.
Es incompatible con los ácidos la mayorparte de
las salesmetálicas y losioduros.

Cloruro de cal.

Es un polvo blanco, de olor fuerte de cloro, deli

cuescente y soluble en parte solamente en el agua.
Para usarle como desinfectante se le deslie en platos
eon un poco de agua y se pone en los sitiosinfectos.
Se emplea mucho en el blanqueo de los tejidos, pa
pel, etc.
Se prepara haciendo llegar cloro hasta saturacion
ávasos ó cámaras cerradas en que se halla puesto cal
apagada.

31
 – 242 -

Cloruro de oro.

Esta sal es sólida, delicuescente, amarilla oscura,

soluble en el agua, en el alcohol, en el éter,y reducti
ble fácilmente al calor. Se compone de oro laminado y
ácido nítrico 10. Acido clorídrico 20. Se disuelve,
se evapora, y se cristaliza. Es necesario conservarle
en frascos que cierren erméticamente con tape esme
rilado.

Su mayor uso en fotografía es para fijar la imágen

sobreplata y para virar las pruebaspositivas.

Destrina.

Esta sustancia llamada así porque tiene la propie

dad de desviar los rayos de la luz polarizada, se obtiè
ne en las artes esponiendo en hornos á una tempera
tura de 150° á, 200º el almidon ó la fécula. Puede ob
tenerse la destrina en placas diáfanas, pero general
mente se halla en el comercio,para las necesidades de
las artes, en forma de polvo amarillento semejante à
 - 243 –

la arina de maiz. Su olor es especial, casiinsípida, so

luble en el agua, insoluble en alcohol fuerte, pero so
luble sieste está muy deluido en agua. El iodo no le
da color azul. En las artes reemplaza á la goma en el
aderezo de lastelas de algodon, indianas, papeles, etc.,
con el nombre de goma artificial.

Eter Sulfúrico.

El eter puro es incoloro, perfectamente diáfano, de

una fluidez y movilidad estremadas, de olor propio,
escesivamente molesto, fuerte y agradable, de sabor
cálido y sofocante. Hierve á+36° y se inflama muy
fácilmente. Para considerarle como puro debe de mar
car 66° del arcómetro, y no dejar en la mano despues
que se halla evaporado olor desagradable. Su densidad
es 0,712. Su evaporacion determina un friomuy sen
sible en nuestros órganos. Su vapor es mas denso que
el aire; así, que es menospeligroso cuando se maneja
el éter, poner la luz sobre el nivel del líquido que de
bajo. Sise tiene mucho tiempo espuesto á la accion de
la luz en frascos que no estén completamente llenos,
se altera, produciendo ácido acético y agua. Este li
uido disuelve /, de su peso de éter y el alcohol se
 - 244 -

mezcla con el en todas proporciones. El eter disuelve

los aceites volátiles, los cuerpos grasos, las resinas,
el alcanfor, la goma elástica, algunos alcaloides, los
ácidos benzoico, acético, agálico, el iodo, el bromo,
el bicloruro de mercurio, los cloruros de oro,zinc, el
fósforo y el azufre.
En fotografía el éteres muy usado en grandes can
tidades, para disolver el algodon pólvora y preparar
el colodion.

Fosfato de sosa,

Se obtiene descomponiendo el fosfato ácido de cal

por el carbonato de sosa, dejando aposar el líquido,
decantándole, evaporando hasta película yhaciéndo
le que cristalice.
Se presenta en cristales incoloros, inodoros, muy
eflorescentes, de sabor débil, razon por la que seria
quizás preferible al sulfato de la misma base y muy
soluble en el agua.

Glicerinº.

La glicerina llamada tambien principio dulce de los

aceites ú óxido de glicerilo puede estraerse de varias ma
 - 245 –

neras. Cuando se ha obtenido por evaporacion en el

vacio, tiene el aspecto de un jarabe espeso, inodoro e
incoloro;su sabor azucaradoy su densidad 1,28. Es
puesta al contacto del aire adquiere primero color
amarillo y despuespardo; puede sufrir una temperatu
ra de 150° sin descomponerse. Es soluble en todaspro
porciones en el agua y en el alcohol, pero insoluble en
el éter. Tiene un poder disolvente muy estenso, así
es que se disuelven en ella la mayor parte de las sus
tancias que lo hacen en el agua, en el alcohol y en el
éter, como muchos óxidos y sales, con los que parece
que forma compuestos especiales á la manera que el
azúcar.

Tratando la glicerina por la mezcla ácida que se

empleaen la preparacion del algodon-pólvora se pro
duce un líquido armargo muy venenoso, y detonante.
La glicerina no purificada adquiere un olor muy des
agradable.

lodo.

Cuerpo simple metaloideo, no existe libre en la ma

turaleza sino en estado de combinacion, se encuentra
además en las aguas del mar, en algunas producciones
animales; finalmente, hay muchos vejetales que la con

-----_
 –246 -

tienen, las dos plantas conocidas en Méjico bajo el

nombre de los Romeritos y Sabila, que crecen sobre los
jardines flotantes de los lagos de agua dulce y que son
comestibles entre los indígenas, tambien contienen
cierta cantidad de iodo; pero donde se encuentra con
mas abundancia, es en las plantas marinas y especial
mente en las algas, de donde se obtiene casi todo el
que circula en el comercio.
Eliodo es sólido, granujiento, pero mas general
mente se presenta en escamas micáceas, especulares,
frágiles, de un negro azuladoy metálico, se volatiliza
espuesto al aire, difundiendo un olor propio que re
cuerda el del cloro; su sabor es ácre apenas se disuel
ve en el agua, ypor el contrario, es sumamente solu
ble mediante elioduro potásico, lo esigualmente en el
alcohol, éter, cloroformo, sulfido de carbono, las gra
sasy aceitesvolátiles; mancha la piel de amarillo.
El uso del iodo puro en fotografía, espara preparar
las placas sobre las que se halla de formar el ioduro de
plata sensible, para las diversas composiciones de
ioduros de potasio, amoniaco, en la preparacion de
los baños para papeles y cristales, y principalmente
para obtener por doble descomposicion en el baño de
nitrato de plata una proporcion mas fuerte de ioduro
de plata que formará la capa sensible.
 - 247 -

loduro de cadmio.

Se prepara directamente haciendo reaccionar el

iodo sobre el cadmio, ó mejor descomponiendo un so
luto de sulfato de cadmio por otro de ioduro de bario,
filtrando y evaporando para que cristalice.
Es una sal hermosa, de aspecto nacarado, muy
blanca y brillante, completamente inalterable al aire,
fácilmentesoluble en el agua y en el alcohol, formada
de equivalentes de iodoy cadmio. Sus dos caracteres
esenciales son dar color azul al ioduro de almidon
cuando se la trata por almidon y agua clorada y un
precipitado amarillo de sulfuro de cadmio, cuando se
hacepasaruna corriente de hidrógeno sulfurado por su
Solucion.

loduro de potasio.

Para obtener el ioduro de potasio consiste en for

mar desde luego ioduro de hierro,y descomponerle
inmediatamente por el carbonato de potasa; se filtra,
 – 248 –

se evapora hasta que forme película, y se abandona

para que cristalice. -

Se presenta en pequeños cristales incoloros, cúbi

cos, opalinos, anhidros, delicuescentes, solubles en
menos de la mitad de su peso de agua, y tambien en
alcohol. El soluto de ioduro de potasio disuelve fácil
mente el iodo, así como la mayor parte de los ioduros
insolubles. El ioduro potásico tiene una gran tenden
cia á formar ioduros dobles, combinándose con otros
ioduros metálicos. Tiene la propiedad de hacer des
aparecer las manchas de nitrato de plata.

Hyposulfito de sosa.

Esta sal compuesta de sosa y ácido hyposulfuroso

se presenta en cristales gruesos, incoloros, inodoros
ytrasparentes; el sabor es salino y amargo, y se halla
puro en el comercio, que es como se necesita para las
operaciones de fotografía. El hyposulfito puro disuel
ve con la mayorfacilidad las sales de plata insolubles
en el agua, así como el ioduro, bromuro, cloruro, cia
nuro, y no ataca si no es muy lentamente las sales de
plata negras ó de plata metálica, tanto, que en foto
grafía tiene un gran uso como fijador.
Puede obtenerse en poco tiempo y en bastante
 - 249 –

"cantidad. Se diseca y pulveriza el carbonato de sosa,se

mezclan 500 ps. de esta sal con 150 de flores de azufre
y se calienta hasta que se funda; se revuelve la masa
para poner sus diferentes partes en contacto con el aire
que hace pasar el sulfuro al estado de sulfato; se di
suelve en agua, se filtra, se hace hervir el líquido con
nueva cantidad de azufre, se repite la filtracion, y des
pues de concentrado convenientemente,produce her
mosos cristales de hyposulfito de sosa.

Mitrato de plata.

Se obtiene haciendo disolver en caliente plata

pura en ácido nítrico; se concentra y se deja crista
lizar.
Para disolver la plata en una cápsula "á la accion
de su doble volúmen de ácido nítrico puro, hay que
servirse de una lámpara grande de alcohol, para poder
moderar ó activar el calor. En seguida que principia la
ebullicion se pone vuelto sobre la cápsula un embudo
de vidrio, para reducir losvapores estendidos de color
rojo amarillento que se desprende; por lo que será
mejor hacer esta operacion debajo de una chimenea
32

--- ____-----—- ------- - - -

 –250 -

que tire bien, ó al aire libre, pero de esta última ma

nera hay el peligro de que se rompa la cápsula con un
golpe de aire frio. Cuando la disolucion es completa,
las emanaciones de estos vapores cesa. En este mo
mento el líquido es verde y no presenta mas que una
pequeña ebullicion, los vapores blancos y en peque
ñas proporciones. Al cabo de algun tiempo se abotar
ga yse diseca por las orillas; despues,dando un poco
mas de fuego, los vapores ambulantes se desprenden
de nuevo,y el líquido verde que ha sido, viene á me
gro; la ebullicion y desprendimiento de vapores dis
minuyen el líquido, aunque siempre al fuego; conclu
ye el nitrato hecho por quedar quieto y unido en la
superficie. Despues, para que se enfrie, se vierte con
cuidado sobre un mármol y se le deja enfriar.
El nitrato, obtenido como se ha dicho con plata de
momedas, debe su color al bióxido de cobre,procedente
de la composicion del nitrato de este metal. Cuando la
operacion está bien concluida, la solucion del nitrato
de plata está perfectamente blanca y filtrada, clara y
trasparente, sin indicio alguno de cobre. Si se quiere
ver su pureza en una pequeña cantidad dilatada en
agua, se le juntan unas gotas de amoniaco, que produ
cirá una coloracion azulada si el nitrato contiene algu
ma parte de cobre. Una solucion de prusiato amarillo
puede reemplazar con ventaja el amoníaco, solamente
 - 251 -

que en lugar de la coloracion azul, es un precipitado

rojo agramilado.
Si se quiere obtener el nitrato de plata cristalizado,
se disuelve nitrato fundido en la mitad de su peso de
agua destilada caliente, se filtra en seguida rápida
mente y se le deja cristalizar.
Debe tenerse presente que en las primeras aguas
siempre queda una gran cantidad de nitrato que se
puede recojer.
Si se emplea para el nitrato plata vírgen, así que se
desprenden los vapores rojos y cesa la ebullicion, la ope
racion está terminada y se vierte sobre el mármol.
El mas puro de los nitratos es el obtenido por me
dio del cloruro de plata como ya se ha indicado al ha
blar de la plata recogida de los residuos.
La plata metálica obtenida porlas láminas de zinc,
despues de bien lavada com un agua acidulada de áci.
do cloridrico, se disuelve en ácido azótico y se obtiene
cristalizado por evaporacion.
Cristaliza en laminillas trasparentes; el fundido en
pedazos ó panes como la manteca; es incoloro é ino
doro, de sabor eslíptico y metálico desagrable, muy
cáustico y soluble en su peso de agua destilada. Des
compónese por la accion de la luz solar; debe de con
servarse en frascos amarillos ó negros de la misma
manera que los solutos.

------- —-------- ----

 – 252 -

En fotografía tiene un grande uso cristalizado y

fundido,para baños negativos, positivos, etc.

Sulfato de hierro.

Se presenta en estado sólido, cristalizado, sin olor,

sabor estéptico muy pronunciado; soluble en las tres
cuartas partes de su peso de agua hirviendo, y sola
mente en dos veces su peso de agua fria. Sus cristales,
cuando está puro, afectan la forma deprismas romboi
dricos de un hermoso color verde esmeralda, ligera
mente azulado y trasparentes. Procede unas veces del
tratamiento de objetos viejos de hierro, por el ácido
sulfúrico diluido, y en otros casos de la esposicion de
las píritas arcillosas á la accion del aire húmedo. Los
fabricantes le dan un color verde botella, rociándole
con una infusion de nuez de agallas. Este sulfato es
impuro, puede contener los sulfatos de cobre, zinc,
manganeso, alumina, magnesia y óxido de arsénico.
Si aún se desea obtener uno puro, sepuede preparar
de esta manera: -

Limaduras de hierro. . . . . . 1000 »

Acido sulfúrico á20°. . . . . . c. s. »
 – 253 -

Se pone el ácido en una vasija de vidrio, se añaden

poco á poco las limaduras hasta que no haya eferves
cencia, y aun despues de haber cesado esta, se pone un
poco de hierro en esceso, se hace hervir la mezcla, se
concentra el líquido hasta que marque 32", se decanta
y se deja cristalizar por enfriamiento.
Cuando se calienta esta sal, se funde en su agua de
cristalizacion; luego se seca y produce un polvo blan
co;si se calcina mas fuertemente, se descompone, de
jando por resíduo el cólcotar.
Se usa en fotografía comoun desarrollante enérgi
co y de brillantes resultados.

TinC.

El zinc es un metal de color blanco azulado, lami

noso, maleable, pero poco dúctil, fusible á 36”, volati
lizable al rojo blanco, produciendo entonces una luz
muy viva, que dá por resultado el óxido de zinc.Su
densidad es de cerca de 7.
Se presenta generalmente en planchas de poco
grueso; una de las minas mas considerables que se
conoce es la de la Montaña Vieja en Bélgica.
Las planchas de zinc pueden ser útiles para las ope
raciones de zincografía.
5 () 64
 INDICE.
--33-r

PAG.

PRóL0G0. . . . . . . . . . . . . . . - . 7
lNTRODUCCION. . . . . . . . . . . . . . . 11

EBIMERA PARTE.

Artículo I. De la luz. . . . . . . . . . . 1
– II. De los accesorios y galería. . . . 4
— III.- Diferentes procedimientos usados en foto
grafía. . . . . . . . . . . 13
IV. Procedimiento al colodion hümedo. . . . 15
V Colodion simple. . . . . . . . . 19
vi. colodion iodurado. " . . . . . . . 37
VII. Colodion fotográfico. . . . . . . . 28
VIII. Limpieza de los cristales. . . . . . 36
IX. Aplicacion del colodion sobre el cristal. , 40
X. Sensibilizacion de la capa de colodion. . 44
XI. Esposicion en la cámara oscura. . . . 49
XII. Aparicion de la imágen. . . . . . . 52
XIII. Fijacion de la prueba. . . . . . . 63
XIV. Barniz para las pruebas positivas. . . . 68
XV. Fijacion y tiraje de las pruebas positivas
sobre papel. . . . . . . . . . . 70
XVI. Calidad ypreparacion del papel. . . . 71
XVII. Preparacion del papel al cloruro solo. . . 72
XVIII. Preparacion del papel á la albumina. . . 76
= XIX.
XX.
Sensibilizacion delpapel... . . .
Esposicion. . . . . . .
.
.
.
. 79
77
 XXI. Fijacion de las pruebas. . . . . . . 81
XXII. Coloracion ó virage de las pruebas posi
tivas. . . . . . . . . . . 85
XXIII. Fijacion y viraje de las pruebas positivas so
bre papel albuminado. . . . . 89
XXIV. Nuevo baño de cloruro de oro. . . . 96
— XXV. Procedimiento y fijacion y viraje de M. Ba
yard. . . . . . . . . . . . 99
XXVI. Lavaje de las pruebas. . . . . . . . 104
XXVII. Condiciones de una buena fijacion. . . . 105
XXVIII. Revivificacion de las pruebas positivas. . 108
XXIX. Retratos artísticos y de fondo perdido. . . 109
XXXI. Observaciones sobre los frecuentes suce
sos que ocurren en el colodion húmedo
y el medio de evitarlos. . . . . . . 112

SEGUNDA PARTE.

I. Colodion seco. . . . . . : . . . 123

II. Procedimiento Taupenot. . . . . . . 125
IV. Colodion seco al tanino. . 139
V. Fotografía sobre albumina. . 143
VI. Fotografía sobre papel. . . . . . . 153
VII. Papel encerado seco.–Procedimiento de M.
Legray. . - . 154
VIII. Papel húmedo. . 178
IX. Heliografía y fitofotografía. . . 183
X. Procedimiento de M. Ficeau. . . . 185
XI. Grabado en varios metales.—Bicromato de
potasa. . . . . . . 188
XII. Betum de Judea ó asfalto. . . . H90
XIII. Litofotografía. . . . . . . . . . 198

E XIV.
XV.
Foto-lito-zincografía. . . . . . . 203
Ampliaciones por el método y cámara solar
e M. Woodward. . . . . . . .208

5 ó 64
-
 -
" . "

Se vende en Madrid á %4 rs., en las librerias

de Durán, Carrera de San Gerónimo n.° 8; Cuesta,
Carretas 9; Leocadio Lopez, Cármen 29; Librería
Americana, Príncipe 25; Señora víuda é hijos de Vaz-
quez, Ancha de San Bernardo 17; Moya y Plaza, su
cesores de Matute, Carretas 8.