FAMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

FARMACOCINÉTICA: Se encarga del estudio de los procesos a los cuales será sometido un fármaco
en su paso por el organismo para ejercer el efecto farmacológico.

PROCESOS FARMACOCINÉTICOS

1. ABSORCIÓN
2. DISTRIBUCIÓN
3. METABOLISMO
4. EXCRECIÓN

MECANISMO DE TRANSPORTE DE LOS FÁRMACOS

1. Transporte Activo: La célula gasta energía (por ejemplo, en forma de atp) para mover una
sustancia contra su gradiente de concentración.
2. Transporte Pasivo: Es el intercambio simple de moléculas a través de la membrana
plasmática, durante el cual la célula no gasta energía, debido a que va a favor del gradiente
de concentración o a favor de gradiente de carga eléctrica, es decir, de un lugar donde hay
una gran concentración a uno donde hay menor.

*Difusión simple: Significa que la molécula puede pasar directamente a través de la

membrana.

*Difusión facilitada: Algunas moléculas son demasiado grandes como para difundir a
través de los canales de la membrana y demasiado insolubles en lípidos como para poder difundir a
través de la capa de fosfolípido, puede atravesar la membrana con ayuda de una proteína
transportadora.

ABSORCIÓN: Es el paso del medicamento desde su sitio de administración hacia el plasma, incluye
los procesos de liberación de su forma farmacéutica, disolución y absorción propiamente dicha.

FACTORES QUE CONDICIONAN LA ABSORCIÓN

1. La vía de administración
2. Velocidad de disolución del fármaco
3. El ph del medio
4. La liposolubilidad del fármaco
5. Gradiente de concentración

FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCIÓN ORAL DEL MEDICAMENTO

1. La motilidad intestinal
2. Flujo sanguíneo esplácnico
3. Tamaño de la partícula y formulación farmacéutica
4. Factores físico químico

BIODISPONIBILIDAD: Es la cantidad de medicamento que pasa a la circulación sistémica y es

distribuida hacia los sitios de acción después de ser administrada por vía oral.
EFECTO DEL PRIMER PASO: Es la inactivación que puede sufrir una droga antes de alcanzar la
circulación sistémica

DISTRIBUCIÓN: Es el proceso mediante el cual el fármaco llega a través de la circulación sanguínea

hacia el líquido extravascular.

FORMAS EN QUE SE ENCUENTRA EL MEDICAMENTO EN LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA.

 Libre
 Unido a proteínas plasmáticas

FACTORES QUE FAVORECEN LA DISTRIBUCIÓN:

1- Gasto cardíaco
2- Flujo sanguíneo de cada zona

VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: Es el volumen de fluido al cual accede un fármaco teniendo en cuenta

la cantidad de medicamento(dosis) y la concentración medida en el plasma

METABOLISMO: Proceso mediante el cual los fármacos se transforman en fármacos mas polares,
más hidrosolubles

Tipos de reacciones químicas

1- Reacción de Fase I o no sintética: Reacciones de oxidación reducción

2- Reacción de Fase II o sintética: Principal reacción Conjugación

FACTORES QUE DETERMINAN CAMBIOS EN EL METABOLISMO

1- EDAD

2- FACTORES GENÉTICOS

3- INDUCCIÓN E INHIBICIÓN DEL SISTEMA ENZIMÁTICO

Excreción: Proceso mediante el cual un fármaco o sus metabolitos son eliminados del organismo sin
que se modifique más su estructura química.

VÍAS DE ELIMINACIÓN

1- Hepático: los fármacos son metabolizados a través del hígado y eliminados por las bilis.

2- Excreción renal: Eliminados mediante 3 mecanismos fundamentales.

MECANISMOS DE ELIMINACIÓN REANAL

1- Filtrado Glomerular

2- Secreción Activa

3- Reabsorción Tubular Pasiva

EXCRECIÓN POR LAS BILIS Y LAS HECES FECALES

Los metabolitos que se forman en el hígado y se excretan por las bilis pueden eliminarse por las
heces fecales, pueden reabsorberse hacia la sangre y eliminarse por la orina y a este proceso se le
denomina. CIRCULACIÓN ENTEROHEPÁTICA

FARMACODINAMIA:

Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos fisiológicos y
bioquímicos.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: Se produce cuando se administran varios medicamentos

conjuntamente u otras sustancias.

pueden ser:

 Sinérgicas
 Antagónicas

CLASIFICACIÓN DE LAS INTERACCIONES

1- DE CARÁCTER FARMACOCINÉTICOS: Se producen cambios en la absorción, distribución,

metabolismo, excreción.

2- DE CARÁCTER FARMACODINÁMICO: Como agonista o antagonistas

3- DE CRÁCTER MIXTO: Alteran la farmacocinética y la farmacodinamia

4- DE CARÁCTER FÍSICO QUÍMICO: Medicamentos al ser preparados se inactivan, ej. fenitoína con
glucosa.