INFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO

Biomateriales BMO62-1
Informe No.2 (16/10/2018)

Preparación de gel polimérico

C=4.6
Heidy Vanessa Correa Canchila, Yaneth Viviana Gómez Duque
Instituto Tecnológico Metropolitano
Correo: heidycorrea224519@correo.itm.edu.co, yanethgomez220160@correo.itm.edu.co
0.4/0.4

Resumen. Un gel polimérico consiste de una red elástica entrecruzada de cadenas poliméricas,que en
presencia de agua se hinchan manteniendo su forma. Estos polímeros poseen características como ser
hidrófilos,blandos,elásticos e insolubles en agua,adicionalmente,pueden llegar a tener muy buenas
propiedades mecánicas según el método con el que se obtengan. En este informe se dan a conocer las
características de tres hidrogeles preparados a partir de polivinil alcohol y tetraborato de sodio a diferentes
concentraciones,con el fin de comprender el proceso de formación de estos y analizar sus propiedades
fisicas,quimicas y mecanicas,reconociendo así sus posibles aplicaciones médicas.

Palabras clave: hidrogel, biocompatibilidad, elasticidad, propiedades físicas.

1. Introducción 0.4/0.4 *Tetraborato de sodio decahidratado

Los hidrogeles son redes poliméricas *Agua destilada

tridimensionales capaces de absorber líquidos sin
disolverse y liberarlos con el tiempo,esto junto con su
biocompatibilidad con los tejidos humanos los ha
hecho aptos para ser utilizados en diversas
aplicaciones médicas. Los hidrogeles se pueden
obtener a partir de polímeros naturales, como por
ejemplo, colágeno, quitosán, fibrinas u otros, y
sintéticos (óxido de polietileno, ácido poliacrílico,
polivinil pirrolidona y alcohol polivinílico), por
medio de procesos físicos y químicos. El proceso
utilizado para la obtención de un hidrogel
determinara sus propiedades.
El alcohol polivinílico o polivinil alcohol, PVA, es un
polímero hidrofílico, no tóxico, biocompatible, con
buenas propiedades mecánicas y muy estable durante
largos períodos. A partir de este polímero se pueden
obtener hidrogeles por entrecruzamiento físico o
químico. En este laboratorio se plantea preparar tres
hidrogeles a partir de PVA y tetraborato de sodio a
diferentes concentraciones(0.10,0.20,0.40) para
posteriormente comparar sus propiedades y reconocer
los cambios estructurales en cada uno de ellos.
2. Parte experimental 0.4/0.4
2.1 Materiales y equipos
Materiales:
*Pegamento para papel. (polivinil alcohol)
Equipos:
*Guantes de látex
*Beaker plástico de 500 mL
* 3 Beaker de 100 mL
* Probeta de 50 mL
* 2 Varillas de vidrio
2.2 Procedimiento
Empleando las diferentes medidas de seguridad del
laboratorio (bata y guantes) se procedió a realizar la
práctica, primeramente tomamos el beaker de 100 mL
y lo pesamos en la balanza, luego se colocó la
balanza en cero para añadir 0,102 g de tetraborato de
sodio, después en la probeta tomamos 20,0 mL de
agua desionizada y la agregamos al beaker de 100
mL con la varilla de vidrio se procedió a mezclar
muy suavemente hasta lograr una mezcla homogénea.
En el beaker plástico de 500 mL realizamos el mismo
procedimiento con la balanza, pero esta vez se añadió
27,3 g de adhesivo para papel y en una probeta se
midió 25,0 mL de agua desionizada los cuales fueron
agregados al beaker plástico, con una varilla de vidrio
se procedió a combinar los componentes hasta

alcanzar una mezcla homogénea, se le agrego anilina
verde para darle un poco de color. Después de haber
realizado los procedimientos ya mencionados se
procedió a adicionar la mezcla del beaker de 100 mL
al beaker de plástico y se mezcló con las manos hasta
obtener el gel.
El proceso se repitió 2 veces más para:
*0,199 g de tetraborato de sodio, 26 g de adhesivo
para papel y anilina morada.
*0,399 g tetraborato de sodio, 26 g de adhesivo para
papel y anilina rosada.
Para el agua desionizada se tomaron los mismos
valores mencionados anteriormente.
3. Datos y resultados 0.5/0.5
Características del adhesivo para papel
Es un líquido viscoso, de color blanco, soluble en
agua, con olor a colbón, con una capa acuosa en la
parte superior, con adherencia a la superficie, posee
una alta elongación antes de producir la fractura. Este
hace parte de la familia de los polímeros, obtenido
mediante la polimerización del acetato de vinilo.
Características del tetraborato de sodio
Es un polvo sólido cristalino, de color blanco, de
textura suave, soluble en agua, tenacidad quebradiza,
sin olor característico.
Características de la solución del tetraborato de
sodio y agua desionizada
Al mezclar el agua desionizada con el tetraborato de
sodio este pierde su hidratación y se puede observar
que al revolver los dos componentes con la varilla de
vidrio las partículas cristalinas se disolvieron
formando una solución líquida transparente, la cual
no presenta ningún olor característico.
Imagen 1: Tetraborato de sodio y agua desionizada
Descripción Detallada
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Se tenían dos compuestos, el tetraborato de sodio y el
adhesivo de papel a ambos compuestos se le adiciono
agua desionizada con la indicación mencionada
anteriormente, la solución de tetraborato de sodio y
agua desionizada se homogeneizó y pasó a ser una
solución líquida transparente visualmente similar al
agua, mientras que la solución de adhesivo para
papel, agua desionizada y anilina disminuye la
viscosidad de la muestra y el olor a colbón. Cuando
se adiciono el tetraborato de sodio + agua desionizada
a el adhesivo para papel + agua desionizada + anilina
de manera inmediata se empezó a formar una masa
que iba absorbiendo el agua que quedaba a su
alrededor, luego se empezó a mezclar con la mano
hasta que estas dos soluciones quedaran
completamente unidas hasta formar el gel polimérico,
esta mezcla era muy pegajosa.
Descripción del gel polimérico y diferencias
*El gel polimérico de 0,102 g tetraborato de sodio es
un líquido muy débil, de color verde claro, sin olor,
poco viscoso, húmedo, un poco pegajoso.
*El gel polimérico de 0,199 g tetraborato de sodio es
un sólido, de color morado claro, sin olor, viscoso,
húmedo, un poco aguado, presentaba una textura
suave, muy adherente.
Imagen 2: Gel polimérico de 0,199 g tetraborato de sodio
* Al retirar el gel polímero de 0,399 g tetraborato de
sodio del beaker y manipularlo, se pudo identificar
que es muy elástico, maleable o de gran capacidad de
deformación si lo manejamos a una velocidad rápida
se comporta como un sólido y si se hace a una
velocidad más lenta se comporta como un líquido, no
presenta ningún olor, es de color rosado claro,
presenta una textura muy suave .Además de
elasticidad, lo rebotamos contra la barra y mostraba
gran resistencia al esfuerzo mecánico y a la tensión.
Imagen 3: Gel polimérico de 0,399 g tetraborato de sodio
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0,199 𝑔
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 =
381,4 𝑔/𝑚𝑜𝑙
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,5217 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,5217 𝑚𝑚𝑜𝑙
* Tetraborato de sodio 0,399 g
Ecuación 4. Fórmula para calcular los moles de Tetraborato de
sodio 0,199 g
Tabla 1: Características de cada solución.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Densidad Punto Fórmula
Punto Ebullición 0,399 𝑔
Fusión #𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 =
381,4 𝑔/𝑚𝑜𝑙
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1,0461 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
Tetraborato 1.73 Na2[B4O5(OH)4]·8H2
de sodio g/cm3 741 °C 1,575 °C O #𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 1,0461 𝑚𝑚𝑜𝑙

Alcohol
Concentración molar
polivinílico 1.19
g/cm3 200 °C 228 °C (C2H4O)x Ecuación 5. Fórmula para los cálculos

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Agua
desionizada 1,00 g/m3 0°C 100°C H2O
-Conversión:
1𝐿
27,3 𝑚𝐿 ∗ = 0,0273 𝐿
1000 𝑚𝐿
4. Ecuaciones 0.4/0.5
1𝐿
26,0 𝑚𝐿 ∗ = 0,026 𝐿
Cálculos de las moles agregados en cada una de las 1000 𝑚𝐿
Por qué esos
soluciones. *Tetraborato de sodio 0,102 g volumenes?
Masa molecular Na2B4O7·10H2O = 381,4 g/mol Ecuación 6. Fórmula para calcular la concentración molar de
Tetraborato de sodio 0,102 g
Ecuación 1. Fórmula para los cálculos
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
0,2674 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
* Tetraborato de sodio 0,102 g 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
0,0273𝐿
Ecuación 2. Fórmula para calcular los moles de Tetraborato de
sodio 0,102 g 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 9,7949 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 9,7949 𝑚𝑚𝑜𝑙/𝐿
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 *Tetraborato de sodio 0,199 g
0,102 𝑔
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = Ecuación 7. Fórmula para calcular la concentración molar de
381,4 𝑔/𝑚𝑜𝑙 Tetraborato de sodio 0,199 g

#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,2674 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 = 0,2674 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
05217 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
* Tetraborato de sodio 0,199 g 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
0,026 𝐿
Ecuación 3. Fórmula para calcular los moles de Tetraborato de
sodio 0,199 g 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0,0200 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 *Tetraborato de sodio 0,399 g
#𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
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Ecuación 6. Fórmula para calcular la concentración molar de fácil de batir al principio, pero después de unos
Tetraborato de sodio 0,102 g
segundos se empezó a formar una masa de
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 consistencia sólida, con una zona elástica menor a la
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 del colbón inicialmente; Al revolver mucho dicha
mezcla con las manos se observó que se iban
1,0461 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = separando unos pequeños fragmentos de ella. Para
0,026 𝐿
concluir con estos métodos experimentales a mayor
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0,0402 𝑚𝑜𝑙/𝐿 hidratación del hidrogel este se va a demorar más
para compactar, después de unos segundos el
hidrogel gracias a la propiedad del tetraborato de
5. Análisis de Resultados Explicar resultados! sodio se deshidrata con mucha facilidad al aire libre,
0.5/0.8
pero el hidrogel tiene la capacidad de volver a
De acuerdo con los procedimientos realizados en el
compactar.
laboratorio para el primer gel polimérico (0,102g de
0.8/0.8
tetraborato de sodio) no se obtuvieron los resultados 6. Profundización
esperados, esto se pudo haber dado porque al
momento de iniciar la práctica no se pesaron los *Composición química convencional de un
recipientes en la balanza, sino que se adiciono los adhesivo para papel
compuestos a los diferentes beakers luego se colocó Acetato de polivinilo 290 (PVA)- 100 g.
en la balanza para medir qué cantidad de compuesto
Dibutilftalato- 12 g.
había y se supuso cuanto pesaba el beaker entonces el
valor que arrojaba la balanza se le restaba lo que se Carboximetil- Celulosa de sodio- 1 g.
suponía que pesaba el beaker, debido a esto se
Esta es la composición química de un adhesivo para
presentó un porcentaje de error muy grande en las
papel llamado colbon,el cual es muy común.
mediciones porque se pudo haber agregado menos
cantidad de la requerida para realizar el gel por esta *Estructura química del polímero presente en el
razón fue que la solución quedo líquida y no se pudo adhesivo para papel
formar el gel. Debido a la dificultad que se presentó
El polímero presente en el adhesivo para papel es el
con la formación del primer gel se tuvo más cuidado
poli(alcohol vinílico) (PVA). El PVA es un polímero
a la hora de realizar las mediciones para los otros dos
sintético de gran flexibilidad y resistencia,
geles.
proveniente de la hidrólisis controlada del
Con estos dos geles si se obtuvieron los resultados poli(acetato de vinilo) (PVAc). Su unidad repetitiva
esperados los cuales eran la formación de un hidrogel es −CH2−CHOH−. El grupo alcohol OH− se
a través de incrustamiento de cadenas poliméricas ya encuentra alternado entre los átomos de carbono.
que la mezcla se hizo siguiendo el procedimiento Debido al grupo hidroxilo, el PVA se caracteriza por
planteado en la guía; se obtuvo una mezcla más un fuerte carácter hidrofılico y por ser una fuente de
acuosa y homogénea al mezclar el agua destilada y el puentes de hidrógeno (H-bonding).El PVA se prepara
adhesivo para papel, esta mezcla seguía conservando mediante la hidrólisis parcial o completa del
las características físicas del colbón exceptuando la polyvinyl-acetato, eliminando el grupo acetato.
consistencia ya que era más líquida, en un beaker de
vidrio se hizo la mezcla de igual manera con
tetraborato de sodio y agua destilada se observó que
el bórax es fácil de diluir en el agua destilada, al ser
mezcladas estos dos compuestos se hizo una mezcla
homogénea sin olor, al tener listas las dos soluciones
por separado presentando mayor consistencia y
volumen la del colbón se procedió a verter la
solución de tetraborato de sodio en el beaker de papel
para adhesivo estas dos soluciones se empezaron a
homogeneizar, cuando se realizó esta adición fue
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*Estructura química del Tetraborato de sodio *Métodos de preparación de hidrogeles

El tetraborato de sodio o bórax se origina de forma
1.Hidrogeles nanocompuestos
natural en los depósitos producidos por la
evaporación continua de los lagos estacionarios. Estos consisten generalmente de una matriz
También se puede sintetizar a partir de otros orgánica(polímero) y un material relleno inorgánico
compuestos del boro. como por ejemplo la arcilla y a partir de estos se
forman estructuras complejas a escala nanométrica.
Estos hidrogeles se preparan mediante polimerización
radicalaria in situ(transcurre para las adiciones en
cadenas de radicales libres) y con una temperatura
cercana a la ambiental y sin agitación. Con estos
materiales se logra muy buenas propiedades ópticas y
sensibilidad a los estímulos externos.
2.Hidrogeles para la liberación controlada de
medicamentos
Los hidrogeles, se han reconocido como matrices
poliméricas de elevada biocompatibilidad y atractiva
*Reacción química al mezclar adhesivo para papel
capacidad de hinchamiento en medio acuoso lo cual
y solución de tetraborato de sodio
facilita la liberación de medicamentos de manera
El tetraborato de sodio NaB(OH)4 se disuelve en controlada. El procedimiento para la preparación de
agua dando un ion Na+ y un ion tetraborato B(OH)4-, un hidrogel como liberador de medicamentos se
hidrolizandose y dando iones hidroxilo que dan un muestra en la siguiente figura:
PH cercano a 9. este ácido bórico reacciona con el
agua para formar un anión (anión borato). Cuando se
mezclan el bórax y el PVA, el ion borato se intercala
entre las cadenas del polímero formando enlaces
covalentes,lo cual lleva a una modificación de sus
propiedades para dar un material viscoso. Los iones
tetraborato enlazan las largas cadenas de acetato de
polivinilo también mediante enlaces de hidrógeno
aprisionando moléculas de agua.
La viscosidad del material obtenido dependerá de la
masa molecular del PVA empleado en la práctica y
de la proporción de bórax usada ya que ésta
determinará el grado de entrecruzamiento de las
cadenas.

En este esquema se puede observar como el fármaco

es atrapado en la matriz polimérica gracias a la
propiedad hidrofílica que esta posee.

El proceso de obtención del hidrogel determina la
capacidad de hinchamiento que este tendrá, dado que
los espacios que se establezcan entre las redes
poliméricas flexibles que se formen en dicho proceso
determinará la cantidad de agua que el hidrogel pueda
albergar el debido a su peso molecular, el grado de
pureza del polímero y de su concentración en
solución acuosa además de factores propios del
método físico o químico de síntesis.
*Artículo Científico
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE
HIDROGELES DE ALCOHOL POLIVINILICO
POR LA TÉCNICA DE
CONGELAMIENTO/DESCONGELAMIENTO
PARA APLICACIONES MÉDICAS.
Objetivo:
El objetivo de este artículo es obtener hidrogeles de
PVA por la técnica de
congelamiento/descongelamiento y determinar el
efecto de la concentración y los ciclos de
congelamiento/descongelamiento en las propiedades
de hinchamiento,la composición e interacción del
agua dentro del sistema y las propiedades mecánicas
de esto hidrogeles,con el fin de establecer sus
aplicaciones médicas.
Método de preparación del hidrogel:
Se disuelve alcohol polivinilico de peso molecular
130.000 y grado de hidrólisis del 99% en agua
destilada para preparar soluciones del 7,5% y del
12% de concentración de PVA mediante una
agitación continua a 80ºC. Las soluciones obtenidas
se congelan a -14ºC durante 12 horas y luego se
descongelan a temperatura ambiente durante 12
horas,este proceso se repite hasta completar 2 y 4
ciclos de congelamiento/descongelamiento.
Posteriormente se dejan secar durante una semana los
hidrogeles obtenidos a temperatura ambiente hasta
que tener un peso constante y luego se realizaron las
pruebas de hinchamiento. Para las pruebas de
hinchamiento se cortaron hidrogeles de 7 mm de
diámetro, los cuales se sumergieron en agua destilada
y se pesaron periódicamente hasta que alcanzaron su
estado de equilibrio, y luego se determinó su grado de
hinchamiento por técnica gravimétrica.
Resultados:
Los hidrogeles que presentaron mayores porcentajes
de hinchamiento son los de menor concentración de
PVA,esto se debe a que estos hidrogeles presentan
menor densidad de entrecruzamiento por lo que
pueden albergar una mayor cantidad de agua en los
espacios que hay entre cada entrecruzamiento,en
cambio para los hidrogeles de mayor concentración la
alta densidad de entrecruzamiento disminuye el
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volumen lo que no permite albergar la suficiente
agua,debilitando así su capacidad de
hinchamiento.También,se evidencio que los ciclos de
congelamiento/descongelamiento afectan el grado de
entrecruzamiento;para las concentraciones a las que
se aplicó 4 ciclos se pudo demostrar que poseen
módulos de Young mayores,esto quiere decir
que,presentan densidades de entrecruzamiento más
altas lo cual permite generar redes poliméricas más
rígidas y para las concentraciones de 7,5% y 12% a 2
ciclos se muestra un debilitamiento en la red física
formada,el cual se puede deber a un inicio de un
proceso de degradación.
En cuanto a las propiedades mecánicas,se dice que
estas dependen del método utilizado.En este artículo
se evidencian las pobres propiedades mecánicas de
los hidrogeles pero se tiene en cuenta que la
concentración de PVA puede aumentar la resistencia
mecánica de estos geles.
En conclusión,la aplicación de los sistemas obtenidos
en este artículo,queda limitada a las aplicaciones
médicas de bajas exigencias mecánicas,ya que las
propiedades mecánicas obtenidas son bajas,lo cual
limita la aplicación de estos hidrogeles y exige un
mayor estudio de estos con el fin de mejorar esta
característica,la cual se puede incrementar con una
mayor concentración de PVA y un mayor número de
ciclos de congelamiento/descongelamiento.
0.8/0.8
7. Conclusiones
*En este laboratorio conseguimos poner en práctica
los temas vistos en clase acerca de las propiedades de
los polímeros de una manera más dinámica, ya que se
realizó un gel polimérico conformado por tetraborato
de sodio,adhesivo para papel (polivinil alcohol) y
agua desionizada. En base a esto se logró visualizar
varias características de los polímeros (elasticidad–
elongación, maleabilidad, dureza, ductilidad).
*Logramos reconocer la elasticidad del gel
polimérico. Si este se elongaba se volvía más
delgado,y en el momento en que lo soltábamos
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podíamos notar que este volvía a su tamaño original http://bdigital.unal.edu.co/48016/1/10537981

muy lentamente. Cuando se alargaba demasiado 43.2014.pdf
pasaba de un estado elástico a plástico, reconociendo
esto como una ruptura donde se pierde la capacidad
elástica como propiedad polimérica. [4] Calvo, F., Isac, J. (2012). Introducción a la
*El color agregado por la anilina no generó ningún química de los polímeros biodegradables: una
cambio en las propiedades del gel polimérico, lo experiencia para alumnos de segundo ciclo de la
único que presento es que mientras se elongaba el gel ESO y Bachillerato. [online] dialnet.unirioja.es.
se obtenía un color más claro debido a que los
Recuperado de:
enlaces se estaban separando.
file:///C:/Users/admin/Downloads/Dialnet-
*Se puede concluir que la viscosidad del material
obtenido dependerá de la masa molecular del PVA IntroduccionALaQuimicaDeLosPolimerosBiod
empleado en la práctica y de la proporción de bórax egradables-4208042.pdf
usada ya que ésta determinará el grado de
entrecruzamiento de las cadenas. [5] Mijares, E. (2008). El uso de hidrogeles en
*Los hidrogeles se han convertido en una gran
medicina. [online]
herramienta para la ingeniería de tejidos presentando
diversos usos que permiten dirigir el crecimiento y Gaceta.udg.mx. Recuperado de:
desarrollo de células madre,logrando así la http://www.gaceta.udg.mx/Hemeroteca/pagin
reconstrucción de tejidos o partes del cuerpo humano. as/545/COT_545%2015.pdf
0.4/0.4
8. Referencias
[6] Arredondo, A. and Londoño, M. (2009).
[1] Barrera, J., Rodríguez, J., Perilla, J. and
Hidrogeles. Potenciales biomateriales para la
Algecira, N. (2007). A study of poly(vinyl alcohol)
liberación controlada de medicamentos. [online]
thermal degradation by thermogravimetry and
Scielo.org.co. Recuperado de:
differential thermogravimetry. [online]
http://www.scielo.org.co/pdf/rinbi/v3n5/v3n5a
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13.pdf
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci
_arttext&pid=S0120-56092007000200014
[7] Sanmartín, E. (2015). SÍNTESIS Y
CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES INYECTABLES
[2] Echeverri,C., Vallejo,C., Londoño,M. (2009).
INSPIRADOS EN LA MATRIZ EXTRACELULAR PARA
SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES DE
LA REGENERACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS.
ALCOHOL POLIVINÍLICO POR LA TÉCNICA DE
[online] Riunet.upv.es. Recuperado de:
CONGELAMIENTO/DESCONGELAMIENTO PARA
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/
APLICACIONES MÉDICAS. [online]
72198/21004843_TFM_1467836946047352449
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9343949994666.pdf?sequence=2
http://www.scielo.org.co/pdf/eia/n12/n12a05.
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Madrigal, S. (2007). SÍNTESIS Y
[3] Salazar, J. (2014). Siıntesis y estudio óptico,
CARACTERIZACIÓN DE HIDROGELES DE
estructural y térmico de membranas de polyvinyl
QUITOSANO OBTENIDO A PARTIR DEL CAMARÓN
alcohol (PVA) dopadas con dióxido de titanio
LANGOSTINO (Pleuroncodes planipes) CON
(TiO2). [online]
POTENCIALES APLICACIONES BIOMÉDICAS.
Bdigital.unal.edu.co. Recuperado de:
[online] Ehu.eus. Recuperado de:
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http://www.ehu.eus/reviberpol/pdf/SEP07/san
chez.pdf [Accessed 16 Oct. 2018].